质管部年度工作总结5篇

质管部年度工作总结5篇
总结是对取得的成果、存在的问题及得到的阅历和教训等方面状况进行评价与描述的一种书面材料，它可以关心我们有查找学习和工作中的规律，让我们抽出时间写写总结吧。

以下我在这给大家整理了一些质管部年度工作总结范文，盼望对大家有关心!
质管部年度工作总结范文1
为了有打算的开展20__年度的质量管理工作，推动质量方针和质量目标指标的完成促进质量管理和质量管理体系的持续改良，增添顾客的满足度，我分厂对20__年度质量管理工作打算如下：
一、工作打算
1、制定质量目标考核方法：细化各班组质量职责和质量目标，制订质量目标分解、考核管理方法，下达给各班组，作为分厂考核各班组质量管理工作、推动质量管理体系全面贯彻的有力措施。

(1)依据质量周报的问题，落实到实际责任班组及责任人。

(2)品质反馈的重大质量问题，落实责任人。

(3)对发觉、解决质量隐患的，赐予嘉奖。

2、数据的统计分析：
(1)定期将质量问题统计并进行分析。

在汇总各班组每周质量问题数据的基础上，对全分厂质量目标指标的完成状况进行评估、考核。

(2)公布质量目标打算的执行结果数据，评估结果反馈分厂领
导和公司相关部门。

(3)对存在的问题进行剖析，确定缘由，实行措施。

总结阅历教训，稳固成果，防止发生的问题再次发生，提出这次循环尚未解决的问题。

(4)对常常消失的同类型、同缘由的质量问题，应分析出缘由，找出解决方法，同时对此质量薄弱环节进行强化管理。

二、预防措施
1、各班组设一个固定的自检员：
(1)在工序流转之前自检员负责对全部本班组工序负责自检以提高质量。

(2)分厂组织相应的培训，提升自检员的技能。

严格根据规范操作，利用考核机制等加强执行力。

(3)采纳培训、实践、考核等多种方法提升人员的自检技能。

2、加强培训：培训工作做得好与坏，直接关系员工的质量意识、岗位技能的提升，也直接关系产品质量的好坏。

因此在今年要加大质量管理培训，重新组织学习产品生产工艺、操作规程、质量管理体系文件，力争将质量管理工作做到更好。

质管部年度工作总结范文2
质量管理部在公司领导的正确指导下，各部门的协作下，八月份顺当的取得了《药品经营答应证》，并于十二月份又顺当的通过了GSp认证。

在此期间，质管部作为质量管理的职能部门，始终坚持“质量第一”的思想，在购进、储存、销售等环节能够严格把关，保证公
司依法经营，对树立公司在外界的形象，提高公司在同行中的信誉起到了重要作用。

现对本部门在20__年工作做如下总结：
一、质量管理方面;
依据总部的质量管理规程和操作细则，结合本公司的实际状况，制定了适合本公司进展需要的质量管理规程和操作细则。

为了确保公司销售的合法性，销售客户的证照需经质管部审核合格后才能开户，全年共开户1429家，并向国药主数据库申报了国药编码。

为了保证质量管理体系的有效运行，质管部将收集到的质量公告信息和有关法律法规信息准时传递到各个部门，以便公司员工能准时了解药品管理方面的相关信息，从而杜绝假劣药品流入本公司。

每季有质量信息分析以供上级决策。

对于首营企业、首营品种均按公司的相关质量管理制度执行，做到先审批后购进，在审批过程中严格执行有关法律法规，保证公司从合法渠道购进药品，同时也保证了经营品种的合法性，全年共审核首营企业62家，首营品种202个，并建立了首营品种档案。

对新增品种还做了品种信息的.维护。

为提高员工的素养，质管部协作人力资源部制订了培训打算，对员工进行了药品专业学问、法律法规及制度程序等内容的培训。

通过培训考核，大多数员工在专业技能方面有所提高，同时也激发了他们的学习热忱。

根据公司质量管理制度的要求，质管部帮助人力资源部每季对
各部门质量管理制度执行状况进行全面考核，并对执行不到位的地方进行追踪整改。

不合格药品严格根据公司质量管理制度执行，对不合格药品的报告、报损、销毁质管部进行严格地监控。

到目前为止，无不合格药品报告，这有赖于各部门的互相协作和对不合格药品的严格把控。

二、药品验收方面;
公司质量验收员严格根据《药品验收细则》的要求对购进药品与销后退回药品进行逐批验收，特殊是对药品外包装检查，验收员严格执行国家食品药品监督管理局第24号令的要求，对外包装不符合要求以及药品性状不符合规定的予以拒收，有效杜绝假劣药品流入公司。

全年共购进验收药品5454批次，拒收药品62批次，销后退回验收药品671批次。

并对新增品种建立了商品字典，在国药主数据库进行了品种信息的维护。

三、药品养护方面;
药品养护员遵循“三、三、四”原则对在库药品进行了养护检查，对主营品种、质量不稳定的品种、生物制品作为重点养护并建立养护档案，每月进行养护检查。

全年三、三、四制养护了1092批次，重点养护养护了118批次。

为保证库存药品的储存条件，养护员每天进行二次的温湿度检查，发觉不符合条件的准时实行措施。

为保证有关数据的精确性，质管部支配有关人员对计量器具进行校正。

养护员对养护设施设备每季度进行检查，并对全部设施设备建立了档案。

每季对近效期药品进行
催销，并报相关部门，使公司因失效造成的损失降到最低。

近效期药品催销70批次。

在过去的一年里，质管部能履行自己的职责，为公司经营的正常进行起到了举足轻重的作用。

质量管理是一门永无止境的学问，在今后的工作中，质管部应集思广益，不断开拓新的思路，将质量管理的内容深化到公司的各部门各岗位，让每一位员工自觉自发地参加质量管理，让GSp工作成为一种日常行为习惯，这才是我们所要到达的目的。

质管部年度工作总结范文3
(一)公司绩效目标的完成状况
(二)ISO质量体系的运行
ISO质量体系的有效运行是提高部门的检测工作质量、保证工作信誉的牢靠保证。

规范各项质量工作，就可以保证质量体系的有效运行，提高检测水平与工作效率;ISO质量体系主要工作可以概括为“三审一校一修订”，“三审”是指外审、内审和管理评审，校是指计量器具校验;修订是指作业指标文件的修订工作;这部分的工作总结可以从这几方面入手。

(三)基础管理
质管部的基础管理包括平安管理，员工的培训，以及5S管理。

做好环境平安，人生平安管理，预防事故发生，保证部门工作正常运作。

做好员工培训工作，有益于提高团队素养，提高员工质检技能，有利于质量监督顺当进行;做好5S管理，有利于质检过程的动态化管
理和精细化管理，有利于员工参加部门管理，并能实现对检测过程的有效监督。

(四)生产流程的跟踪工作
严格掌握原辅材料、半成品、成品的检验，注意过程体系的监控(包括对不合格品的跟踪和处理)，与各部门紧密合作，加强各部门的沟通工作，严把质量关。

这一部分工作总结的关键在“质量”二字。

(五)技术开发
重视技术开发，为产品质量奠定基础，更能实现对检测过程的有效监督。

为保证质量监督工作的顺当、高效地进行，这部分工作是重点。

做好质管部的年终总结以上几方面必不行少，在总结过程中，要用数据和案例说明从中取得的成果，发觉的问题，既要看到优点也要提到缺点，结合新的一年里公司的下达的绩效目标，并由此提出来年的工作方向及打算。

例如，在过去的一年人员流淌较大，在新的一年里新员工的培训打算就是重点;在技术方面不够完善，在新的一年里就要重视技术的开发等。

质管部年度工作总结范文4
20__年在质量平安部在领导正确领导下，在各个职能部门支持和协作下，仔细开展工作，贯彻执行相关法律、法规，主动响应上级主管部门的文件通知，落实公司各项管理规定，扎实有效的完成质量平安管理，平安质量管理处于可控状态，无质量平安事故，基本完成质量管理目标和平安生产目标。

施工现场质量平安监督检查工作，质量平安部做到每个月对施工现场至少两次质量平安检查，并有检查记录，对检查发觉的问题，准时下发(平安隐患整改通知单)，现场按实际状况进行整改到位，未发生违法违章行为、未发生平安伤亡事故、未发生环境污染。

项目部从源头消退事故，平安环境得到提高。

项目部在施工管理过程中，结合现场实际状况制定了现场管理制度，仔细策划和部署施工现场平安文明施工要求。

项目平安质量管理均到达打算中制定的指标和目标，平安文明施工向标准化、规范化提升。

现就20__年的工作进行如下总结：
1、质量管理工作：
⑴竣工工程质量验收合格率100%，惩罚率、通报批判率为0，质量事故发生数为0，符合昆明市住建局20__年平安生产管理责任目标。

2、平安管理工作：
⑴平安生产形势平稳进展，施工现场平安生产合格率100%，没有发生重大伤亡、机械、火灾、环境、中毒等事故，杜绝了职业病的发生，惩罚率、通报批判率0，符合市住建局273年平安生产管理责任目标。

⑵仔细贯彻执行政府主管部门及公司的平安生产管理文件通知，项目部主动有效落实。

⑶审核完本钱年度各施工项目的施工组织设计和各专项施工方案工作。

⑷协调项目部做好迎接上级主管部门的各项质量平安检查。

3、仔细整理工程业绩和质量平安资料。

4、支配本部门人员参加昆明市工程建设质量平安举办的工程建设平安教育培训及高大模板培训工作。

一、存在问题
1、项目部管理层整体素养及待提高，施工现场对平安的重要意义未有深刻熟悉，管理力度不够，投入缺乏，管生产必需管平安。

2、部门技术人员不够，特殊是机管和用电管理专业人员欠缺，应准时补充确保部门能有效地进行质量平安管理。

二、20__年工作打算
1、杜绝死亡事故，杜绝环境污染事故，施工现场平安生产合格率100%，工程质量合格率达100%，项目负责人，平安专职人员100%持有省住建厅核发的平安生产考核合格证书。

2、根据《云南省建设工程质量平安动态管理方法(试行)》、《云南省建筑施工企业信誉综合评价体系质量平安文明施工行为评价标准》的要求，对在建工程开展隐患排查和管理，同时进一步加大平安检查力度，努力提高项目部管理人员及职工的平安生产意识，壮大平安管理队伍，提升平安员在平安管理中的地位和作用，做好平安生产月活动。

3、平安工作作为企业生命的保障不容忽视，依据《建筑施工企业平安生产管理规范》和《施工企业平安生产评价标准》要求，加强平安生产工作开展，进一步完善管理，将每一项工作落到实处，并
形成有相关的工作管理记录资料，以规范部门平安生产管理工作。

4、主动创建平安文明工地和优质工程，确保本工程到达施工合同规定质量要求，保市优争创省优。

5、平安质量标准化全面铺开，进一步落实施工现场平安文明工地管理，加强信息化管理工作，确保企业平安生产标准化升为一级。

6、进一步收集完善质量平安工程项目资料，争创20__年昆明市平安文明工地。

8、完成各竣工工程项目的形象制作。

质管部年度工作总结范文5
敬重的董事长、公司领导：
由于部门负责人缺席，今日由我来做质量管理部上半年的工作总结和下半年工作打算。

首先特别感谢公司领导给我这个成长的机会，虽然我在公司工作时间不长，但是在各位领导和同事的热心关心下，我很快熟识了质管部的工作，在此我向公司领导以及全体同事表示诚心的感谢!感谢你们对我工作的支持与协作，才使我顺当的胜任了质管部的各项工作，在过去的工作中，我严格根据公司管理制度和GSP 的要求，努力学习药品质量管理工作的各项法律、法规学问、仔细钻研、虚心请教、踏实工作。

现将上半年质管部工作做个总结：
1、仔细贯彻和执行国家和省市食品药品监督管理局的文件精神和工作支配，在省市药监局的监管下，做好我公司所经营药品质量管理工作，做到依法经营，规范经营。

2、为保证我公司所经营药品质量，依据《药品经营质量管理规范》的要求对首营企业、首营品种进行严格的审核。

建立首营企业和首营品种档案与台帐，新建首营企业15家，首营品种9个品种，另外对若干老企业资料的补充，对供应商的资质实行效期管理，对近效期资质准时催促相关部门并索取，保证药品的合法经营。

3、全面把握公司药品的质量动态，上半年新建药品质量档案15个，并分类。

建立药品质量电子档案名目便利查找，快速为下游客户供应品种资料。

上半年共验收入库344笔，全部合格。

4、新版《质量管理手册》的实施工作，新版《质量管理手册》以国家药品法律法规为根据，结合本公司实际状况，分解为质量管理制度、职责和程序三部分，除了对以前全部的制度内容作了相应的修改以外，另外又增加了《药品召回管理制度》、《冷库管理制度》、《药品电子监管管理制度》、《兴奋的药剂管理制度》、《终止妊娠药品管理制度》和《麻黄碱制剂管理制度》。

新制度的实施，从而保障了公司的质量管理工作在制度上能够保证与现行法律法规相适应，也使公司各部门在实际工作中有了执行的根据。

5、进一步加强麻黄碱复方制剂的销售票据管理，同时监管结算资金流向状况，责成财务将该类药品以转帐方式支付，严禁现金交易。

我公司该类药品的客户都是有合法资质的企业，符合相关规定。

6、上半年在公司内部对员工进行了四次培训工作，分别是时空软件流程培训、公司质量管理制度培训、四类药品和基本药物电子监管相关学问、生物制品批签发管理方法，并进行了一次书面测试，
均取得了较好的效果。

并建立了人员培训教育档案做相关记录。

7、精确准时的收集了第一季度和其次季度的国家食品药品监督管理局、省局和市局的药品质量公告、质量信息，并进行分析汇总，反馈给各部门，一季度和二季度共传递质量信息25例，确保了质量信息的准时畅通的传递和精确的有效的利用。

对国家：药品质量公告“上的不合格药品进行仔细排查，我公司上半年无国家：药品质量公告”和省市局“药品质量公告”上的不合格品种。

8、加强对选购合同的规范检查，完善质量条款，督查供货商出库单的规范管理，并催促选购部对相关票据进行以时间挨次和体供货商分类，便于质管部督查。

对批号不符的品种监督选购部与供货商完善更正手续，确保公司购进的药品质量。

防止药品在流通环节中消失过失。

9、加强对近效期药品和不合格药品的管理工作，负责不合格药品的审核、确认、报损和销毁的监督，对不合格药品掌握性管理，削减不合格药品的产生，上半年不合格药品共14个批次14个品种，主要缘由为破损、过期所致。

10、指导和监管药品保管、养护、运输和储存过程中的质量工作，并做好完好的记录，定期对质量制度执行状况进行考核，上半年分季度进行了二次质量制度执行状况考核。

11、基本药物和四大类药品电子监管监督管理工作，监督管理本公司所经营的基本药物与四大类药物(其中疫苗和特别药品复方制剂未经营)电子码的上传，无药品电子码的基药一律不得购进，帮助
仓储部处理电子监管中所遇到问题的处理。

12、时空软件的维护，软件中存在的问题准时和软件公司联系并做出解决方案。

13、全面做好药品质量档案的完善工作，将20__年药品质量档案与合格供货方档案重新编号，首营企业，首营药品编码的建立，以及公司自成立以来的客户资质重新编号并建立电子档案名目，以便于质管部与相关部门查询，能更好的服务于客户。

14、健康体检工作的支配落实，本公司于20__年5月21日支配公司所在直接接触药品的人员参与健康体检，本公司有26人参与这次体检，合格率100%，并建立相应人员健康档案。

15、20__年1月7日进行了一次内部质量体系审核与GSP内部实施状况内部评审，二次制度执行状况检查并记录，均能到达GSPS 要求。

16、帮助张总处理药监局下发文件3起，分别为20__年3月重大隐患排查，盐酸克伦特罗状况统计，20__年16月合肥市药品经营企业销售数据状况统计，20__年7月的合肥市药品平安专项整治批发企业自查评分和自查报告。

下半年工作打算
为进一步做好质管部工作，依据公司部署，结合我部的实际，下半年质管部将再接再励，仔细稳固近年来质管部取得的工作成果;加大力度修正工作中存在的缺乏和进展中消失的问题，本着实事求是的看法，开拓创新的精神，以药品质量平安为中心，充分发挥质管部
的的作用，为企业排忧解难中寻求新的进展，为此制定下半年工作打算。

1、仔细学习法律、法规文件，将相关文件精神准时传到达各部门，各个工作环节中，落实到实际工作中，使我公司药品经营管理工作得到良好的实施。

2、根据GSP要求，组织实施GSP工作，对购、销、存各个环节中实施监督指导，将药品质量贯穿到购、销、存的全过程，使GSP 要作得到良好的，持续的运作。

3、加强质量管理制度的指导监督，下半年将进行一次全面检查与考核，不定期抽查，对发觉的问题准时赐予订正，必要时赐予经济惩罚。

以保证质量管理制度的良好实施。

年底组织一次GSP实施状况内部评审，两次制度执行状况检查，并做好检查记录和小结。

以便于对公司GSP实施状况不断规范和完善。

4、每季度做好质量信息季度分析汇总报表，加强近效期药品和不合格药品的管理，监督不合格药品审核、确认、报损及销毁工作，对不合格药品实行掌握性管理，削减不合格药品的产生。