化验室管理制度培训试卷及答案

化验室管理制度培训
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一、填空题
1.实验室应配备处理紧急事故的装置、器材和物品，如灭火器、医药箱、防护
眼镜、防化围裙、洗眼器等。

2.实验人员必须熟悉仪器、设备的性能及使用方法，按规定要求进行操作。

3.实验中产生的废液、废物，应分类收集，集中处理，收集后交由行政部处理。

4.验收药品时应检查包装与标识情况，仔细阅读药品铭牌标识。

5.凡进行有危险性实验，工作人员应先检查防护措施，确认防护妥当后，才可
进行实验。

实验中不得擅自离开，实验完成后立即做好善后清理工作，以防事故发生。

6.化验室仪器设备在投入使用前，使用人应仔细阅读使用说明书，特殊设备需
制订作业指导书。

7.实验结束或每天下班前或人员离室前要检查水、电、燃器和门窗，确保安全。

8.设备使用后相关信息如实填写在《RD-QR-P-59仪器设备使用登记表》上
9.实验室根据仪器的性能情况，由计量员负责加贴仪器状态标识，温度、湿度
等可以进行修正的参数，应体现修正值，并在相应的报表中记录。

10.试剂的领用由使用人员按实际使用数量登记在《RD-QR-P-122标准物质/质控
样品/化学试剂验收、领用、核查表》中，每月30日前由组长和使用人进行药品有效期和数量的盘点，
11.若发现药品过期，放入过期药品试剂柜中，并填写移交台账，达到一定数量
后，填写物品移交单转交行政部处理。

12.化验室检验员皆需经过培训，通过理论与实操的考核，经领导同意后方可上
岗。

13.检测过程中，有平行样检测要求的出厂检验项目每天实验至少抽取一个样品
进行平行样、质控样的测定，其结果应符合方法精密度要求。

14.当发生笔误时，用横杠注销，并在旁边由本人更正并签姓名、日期。

对未发
生的少量空白项划斜杠。

15.现场品管、污水处理员等领用化验室配制的试剂时，需如实记录到
《RD-QR-P-33试剂领用记录》。

16.标准物质入库时，需查验证书，并由专人统一保管。

二、判断题
1、凡有毒或有刺激性气体发生的实验应在通风柜内进行，加强个人防护，
不得把手伸进通风柜内。

2、不使用绝缘损坏或接地不良的电器设备，不准擅自拆修电器。

3、实验期间可根据情况选择开启通风系统。

4、如有外出或请假，须请其他内部人员代替检查卫生情况。

5、化学药品的贮存柜应符合有关安全规定，储存柜应干燥、避光、通风良
好，避免阳光直晒及靠近暖气等热源，温度一般不超过28℃，不用按药品铭牌上的要求保存。

6、如发现样品出现异常情况，根据《RD-QR-P-04 OOS/OOT管理制度》要求，
立即上报领导，并做好重验、验证等工作。

若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品、查生产流程，找出原因后有针对性地进行复验。

7、检验记录要按月、季或年编目成册，做好标识，归档保管。

8、检验原始记录至少保留6年。

9、至少每半年在标准网站上对检测方法进行方法查新，并记录于
《RD-QR-P-126检验方法查新表》。

10、根据GB/T6682对实验室用水（一级水、三级水）的检测项目的要求，每
年至少一次送外检，化验室可检测项目每月检测一次。

三、简答题
1、简述所负责的检验项目及检验频率。

2、简述目前工作中最大的困扰。