(最新)医疗机构药事管理
医疗机构药事管理规定范文
医疗机构药事管理规定范文《医疗机构药事管理规定》第一章总则第一条为了规范医疗机构的药事管理，保障患者的用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本规定。
第二条医疗机构药事管理的目标是确保患者用药的合理、安全和有效，强化药品管理的科学性、规范性和专业性，提高医疗机构的药物治疗水平和药品管理水平。
第三条医疗机构药事管理包括药品采购、药品存储、药品配送、药品配置、药品使用等环节。
第四条医疗机构应当建立健全药事管理制度，制定相应的管理规定和操作规程，保证药事管理的顺利进行。
第五条医疗机构药事管理应当遵循以下原则：（一）科学性原则，即根据医学和药学的知识，合理确定医疗机构的药物需求。
（二）安全性原则，即确保患者用药安全，杜绝药品污染和药品失效。
（三）经济性原则，即在保证用药效果的前提下，合理控制药品的成本。
（四）规范性原则，即严格按照法律法规和规范规定进行药事管理。
（五）绩效评价原则，即对药事管理工作进行定期评价，及时发现问题并进行改进。
第二章药品采购第六条医疗机构药品采购应当按照医院药事管理制度进行，采购流程应当合理、透明、公平。
第七条医疗机构药品采购的原则是优先选择国家基本药物目录中的药品，同时结合临床需求进行采购。
第八条医疗机构药品采购应当遵循以下原则：（一）采购程序应当公开透明，遵循现代采购管理的原则。
（二）采购品种应当符合患者的需求和临床用药指南的要求。
（三）采购过程应当遵循公正、公平、公开原则，不得存在任何形式的违规行为。
（四）采购合同应当明确药品的交付周期、质量标准、计量单位、价格等要求。
第九条医疗机构应当建立健全药品采购的内部审核制度，确保采购过程的合规性和规范性。
第十条医疗机构药品采购应当建立药品采购计划制度，合理安排采购时间和数量，防止药品短缺或过剩。
第三章药品存储第十一条医疗机构药品存储应当按照相应的规定进行，确保药品的质量和安全。
第十二条医疗机构药品存储的场所应当具备防火、防潮、防虫害等条件。
医疗机构药事管理规定(3篇)
第1篇第一章总则第一条为了加强医疗机构药事管理，保障医疗质量和医疗安全，提高医疗资源配置和使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我国实际情况，制定本规定。
第二条本规定适用于我国境内各级各类医疗机构，包括公立医院、民营医院、社区卫生服务中心、乡镇卫生院等。
第三条医疗机构药事管理应当遵循以下原则：（一）坚持以人民健康为中心，保障患者用药安全、有效、经济、合理；（二）加强医疗机构药事管理组织建设，完善药事管理制度；（三）提高医务人员药事服务能力，加强药品临床应用管理；（四）推进医疗机构药事信息化建设，提高药事管理效率；（五）加强医疗机构与药品生产、经营企业的合作，促进药品合理使用。
第四条医疗机构药事管理应当依法进行，确保医疗机构药事活动合法、合规。
第二章组织机构与职责第五条医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事委员会），负责医疗机构药事管理工作。
第六条药事委员会由医疗机构负责人、药学部门负责人、临床科室负责人、医疗质量管理委员会负责人以及具有药学、临床医学、医学统计学等专业背景的专家组成。
第七条药事委员会的主要职责：（一）制定和修订医疗机构药事管理制度；（二）审查医疗机构药品采购计划；（三）监督医疗机构药品使用情况；（四）指导医疗机构药品临床应用；（五）组织开展医疗机构药事管理培训和学术交流活动；（六）其他与药事管理相关的工作。
第八条医疗机构药学部门是药事管理工作的具体执行机构，负责以下工作：（一）负责医疗机构药品的采购、储存、供应、调剂和临床应用；（二）负责医疗机构药品不良反应监测和药品安全性评价；（三）负责医疗机构药事管理制度的具体实施；（四）负责医疗机构药事管理培训和学术交流活动；（五）其他与药事管理相关的工作。
第九条医疗机构临床科室应当设立药事小组，负责以下工作：（一）负责本科室药品的使用和调剂；（二）负责本科室药品不良反应监测和药品安全性评价；（三）参与本科室药事管理培训和学术交流活动；（四）其他与药事管理相关的工作。
医疗机构药事管理规定
医疗机构药事管理规定
是指医疗机构为了规范药品采购、存储、配送及使用等活动而制定的管理规定。
该规定是为了确保药品的安全、合理使用，提高医疗机构药事管理的效率和质量。
医疗机构药事管理规定的主要内容包括：
1. 药品采购：规定药品采购的程序、标准和渠道，要求医疗机构在采购药品时符合相关法律法规，确保药品的质量和合理价格。
2. 药品存储：规定药品的存储条件和要求，如温度、湿度、光线等，确保药品在存储过程中不受损，保证药品的有效性和安全性。
3. 药品配送：规定药品配送的程序和要求，确保药品的及时供应和正确配送，避免出现药品缺货或错配等情况。
4. 药品使用：规定医疗机构内药品的使用原则和方法，要求医疗机构医务人员在使用药品时按照合理的适应症、剂量和用法进行，避免不必要的过度用药或滥用药品。
5. 药品监测：规定医疗机构对药品使用的监测和评估要求，包括对药效、安全性和不良反应的监测，及时发现和解决药品使用中可能存在的问题。
医疗机构药事管理规定是医疗机构内部制定的，具体内容可能会因机构类型、规模和特点而有所差异。
医疗机构应该制定合
理的药事管理规定，并定期进行评估和更新，以确保药品的质量和安全。
第十章 医疗机构药事管理(2023版)
第十章医疗机构药事管理第十章医疗机构药事管理⒈药事管理的定义和目的⑴定义：药事管理是指医疗机构对药品的采购、配送、存储、使用等环节进行管理和监控的一系列措施。
⑵目的：药事管理的目的是确保医疗机构合理、安全、有效地使用药品，提高药品使用效果，减少药品浪费和滥用。
⒉药事管理的职责和组织机构⑴药事管理人员的职责：●负责制定和实施药品管理制度和规范，包括药品采购、配送、存储、使用等。
●监督药品的使用情况和药品的库存情况。
●审核医师开具的处方，确保处方合理、准确，并进行点评。
●协调医疗机构内外各部门间的药品管理工作。
⑵药事管理的组织机构：●药事管理委员会：负责制定和修订药品管理政策和制度。
●药事管理办公室：负责具体的药事管理工作，包括药品的采购、配送、存储、使用等。
⒊药品采购管理⑴采购计划的制定：根据医疗机构的临床需求和药品供应情况，制定采购计划。
⑵采购流程：●询价和比较：向多家供应商询价并进行比较，选择性价比较好的供应商。
●合同签订：与供应商签订采购合同，明确供应商提供的药品品种、数量、价格等。
●药品交割和验收：在药品交割过程中对药品进行验收，确保药品的质量和数量准确。
⒋药品配送管理⑴配送中心的建立：建立配送中心，负责药品的接收、储存和配送工作。
⑵配送流程：●药品接收：接收来自供应商的药品，进行验收和入库。
●药品配送：根据各科室的需求，将药品送至指定科室。
●药品发放：科室收到药品后，进行核对并记录药品的使用情况。
⒌药品存储管理⑴储存条件的规定：制定药品储存的温度、湿度、光线等条件规范，确保药品的质量和稳定性。
⑵药品储存区域的规划：根据药品的特性分类，规划药品的储存区域，确保药品的分类存放和防止交叉感染。
⑶药品库存管理：定期盘点药品库存，及时补充不足的药品，并对过期药品进行处理。
⒍药品使用管理⑴处方审核：药事管理人员对医师开具的处方进行审核，确保处方合理、准确，并进行点评。
⑵用药指导：对患者进行药品的使用指导和告知，包括药品的使用方法、剂量、注意事项等。
医疗机构药事管理规定
医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为科学规范医疗机构药事管理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），《医疗机构管理条例》和《卫生技术人员职务试行条例》，制定本规定。
第二条本规定所称医疗机构药事管理是指医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学，合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
第三条卫生部，国家中药管理局负责全国医疗机构药事管理工作。
县级以上地方卫生行政部门（含中医药行政管理机构）负责本行政区域内的医疗机构药事管理工作。
第四条医疗机构药事工作是医疗工作中的重要组成部分。
医疗机构根据临床工作实际需要，应设立药事管理组织和药学部门。
第五条按国家有关规定依法经过资格认定的药学专业技术人员，医学|教育网搜集整理方可从事药学专业技术工作。
非药学专业技术人员不得从事药学专业技术工作。
第二章药事管理组织第六条二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组。
药事管理委员会（组）监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
药事管理委员会（组）设主任委员1名，副主任委员若干名。
医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员。
三级医院药事管理委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。
二级医院的药事管理委员会，可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成。
其他医疗机构的药事管理组，可以根据情况由具有初级以上技术职务任职资格的上述人员组成。
医疗机构药事管理委员会（组）应建立健全相应的工作制度，日常工作由药学部门负责。
第七条药事管理委员会（组）的职责是：（一）认真贯彻执行《药品管理法》。
按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施；（二）确定本机构用药目录和处方手册；（三）审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请；（四）建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作；（五）定期分析本机构药物使用情况，医学|教育网搜集整理组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见；（六）组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正；（七）组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药。
2023年医疗机构药事管理规定
2023年医疗机构药事管理规定第一条为规范医疗机构的药事管理，加强药品安全，保障患者用药权益，提高药物治疗效果，根据国家相关法律法规，制定本规定。
第二条医疗机构的药事管理应遵循科学、规范、安全、合理的原则，保障患者用药的安全有效性。
第三条医疗机构应建立健全药事管理制度，明确药事管理的组织架构、责任分工和管理流程，确保药事管理工作能够顺利进行。
第四条医疗机构应设立药事管理部门，配备专业的药事管理人员，并定期组织相关培训和考核，提高药事管理人员的专业水平。
第五条医疗机构应定期开展药品库存清点，确保药品库存的准确性和合理性，防止药品过期损失和滞销。
第六条医疗机构应严格执行药品采购管理制度，采购的药品应符合国家药品管理法规和标准，确保药品的质量和安全性。
第七条医疗机构应建立药品管理信息系统，记录药品的进货、销售、库存等情况，及时进行数据分析和报告，提高药品管理的科学性和效率。
第八条医疗机构应加强药品质量监管，及时了解药品的质量变化和不良反应情况，并采取相应的措施进行处理，确保药品的质量安全。
第九条医疗机构应加强对医务人员的药品管理教育和培训，提高医务人员对药品管理的认识和能力，促进合理用药。
第十条医疗机构应建立完善的药物使用评价制度，对使用的药物进行定期的临床效果评价和药物不良反应监测，确保药物的合理使用和安全有效性。
第十一条医疗机构应建立药品处方审核制度，对医师开具的处方进行审核和评估，确保处方的合理性和安全性。
第十二条医疗机构应建立药品储存管理制度，严格按照不同类型的药品进行分类储存，确保药品的质量和有效期。
第十三条医疗机构应建立药品疑问药物管理制度，对药品疑问药物进行处置，并及时上报相关部门，确保药品安全。
第十四条医疗机构应加强药品培训和宣传工作，提高患者对药物的正确用药和不良反应的认识，防止药物误用和滥用。
第十五条医疗机构应建立药品采购和使用的档案管理制度，对药品的采购和使用过程进行记录和保存，保留相应的证据材料。
医疗机构药事管理规定（四篇）
医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为加强医疗机构药品管理，保证药品的安全、有效、合理使用，制定本规定。
第二条本规定适用于各类医疗机构对药品的采购、储存、配送、使用和废弃等方面的管理。
第三条医疗机构应根据实际情况，制定相应的药品管理制度，并建立药品管理团队，配备相应的药事管理人员。
第四条医疗机构应建立药品采购控制制度，采取适当的采购方式，确保药品的质量和供应的稳定性。
第五条医疗机构应建立药品储存管理制度，保证药品的质量和安全，合理利用储存空间，防止药品过期和变质。
第六条医疗机构应建立药品配送管理制度，确保药品的准确、及时地配送到各临床科室，防止药品的滞销和过期。
第七条医疗机构应建立药品使用管理制度，规范医疗人员对药品的使用，保证药品的合理用药和安全使用。
第八条医疗机构应建立药品废弃管理制度，合理处理过期和失效的药品，防止对环境和人身造成危害。
第二章药品采购控制第九条医疗机构应制定药品采购管理制度，明确采购程序，确保药品的质量和合理价格。
第十条医疗机构应与符合国家药品管理法规的药品生产企业建立长期稳定的合作关系。
第十一条医疗机构应严格按照采购程序和要求进行药品采购，确保药品的真实有效。
第十二条医疗机构应定期对药品供应商进行评估，对供应商存在的问题及时进行处理。
第三章药品储存管理第十三条医疗机构应建立药品储存管理制度，明确药品储存的要求和操作规程。
第十四条医疗机构应建立药品库房，并按照分类和标识要求，储存药品，确保药品的质量和安全。
第十五条医疗机构应制定药品库存管理制度，定期盘点药品库存，及时发现和处理药品过期和变质的问题。
第十六条医疗机构应建立药品储存环境监测制度，保证药品储存环境的温度、湿度和光照等符合要求。
第四章药品配送管理第十七条医疗机构应建立药品配送管理制度，明确配送程序和要求，确保药品的准时配送。
第十八条医疗机构应建立药品配送记录制度，记录药品的配送情况，防止配送过程中的失误和差错。
第十九条医疗机构应定期对药品配送的质量和效果进行评估，对存在的问题及时进行整改。
最新医疗机构药事管理规定全文
最新医疗机构药事管理规定全文最新医疗机构药事管理规定全文第一章总则第一条为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。
第二条本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
第三条卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。
县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。
军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。
第四条医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。
医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门。
第五条依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。
第六条医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。
医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。
第二章组织机构第七条二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会;其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。
二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。
成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。
医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)副主任委员。
第八条药事管理与药物治疗学委员会(组)应当建立健全相应工作制度，日常工作由药学部门负责。
第九条药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责：(一)贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。
医疗机构药事管理规定(3篇)
医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为科学、规范医疗机构药事管理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《医疗机构管理条例》和《卫生技术人员职务试行条例》，制定本办法。
第二条本办法所称医疗机构药事管理是指医疗机构内以医院药学为基础，以临床药学为核心，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
第三条卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作。
县级以上地方卫生行政部门(含中医药行政管理部门)负责本行政区域内的医疗机构药事管理工作。
第四条医疗机构药事工作是医疗工作的重要组成部分。
医疗机构根据实际工作需要，应设立药事管理组织和药学部门。
第五条按国家有关规定依法经过资格认定的药学专业技术人员，方可从事药学专业技术工作。
非药学专业技术人员不得从事药学专业技术工作。
第二章药事管理组织第六条二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构(诊所、中医诊所、民族医诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站除外)可成立药事管理组。
药事管理委员会(组)监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
三级医院药事管理委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。
二级医院的药事管理委员会，可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成。
其他医疗机构的药事管理组，可以根据情况由具有初级以上技术职务任职资格的上述人员组成。
医疗机构药事管理委员会(组)应建立健全相应的工作制度。
第七条药事管理委员会(组)由5-____人组成。
其中设主任委员____名，副主任委员____名。
机构主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员。
药事管理委员会(组)的日常工作由药学部门负责。
第八条药事管理委员会(组)的职责是：(一)认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度;(二)确定本机构用药目录和处方手册;(三)审核本机构拟购入药品或配制新制剂及新药上市后临床观察的申请;(四)制定本机构新药引进规则，建立新药引进评审专家库，随机抽取组成评委，负责对新药引进的评审工作;(五)定期分析本机构药物使用情况，组织评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见;(六)组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正;(七)组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。
新医疗机构药事管理规定
新医疗机构药事管理规定药事管理是医疗机构中非常重要的一项工作，它涉及到对药品的采购、配送、使用、储存等各个环节的管理和监督。
为了确保患者的用药安全和医疗机构的正常运作，新医疗机构药事管理规定应该包括以下内容：一、药品采购的规定在新医疗机构药事管理规定中，首先需要明确药品采购的程序和要求。
医疗机构应建立健全药品采购流程，药品采购需要进行公开招标，并由专业人员进行评审。
药品采购应遵循价格合理、质量可靠的原则，并确保供应商的资质符合相关要求。
二、药品配送的规定医疗机构应设立专门的药房，药品配送应按照医生开具的处方或医嘱进行，药房人员应仔细核对药品的名称、规格和数量，并进行记录。
医疗机构还应建立完善的药品调配制度，确保患者的用药需求得到有效满足。
三、药品使用的规定医疗机构应建立统一的药品使用制度，明确药品使用的权限和程序。
医生应根据患者的病情和需要，合理开具处方，并对患者进行用药指导。
同时，医疗机构应对药品的使用情况进行监测和评估，及时发现并解决药品使用中的问题。
四、药品储存的规定医疗机构应严格按照药品储存的要求进行管理，建立健全的药品储存制度和标志标识。
药品的储存应符合药品的特性和要求，防止药品受潮、受热等情况的发生。
医疗机构还应定期对药品进行检查和清理，确保药品的质量和有效性。
五、药品报废的规定医疗机构应建立药品报废的管理制度，对过期药品、变质药品等进行及时的处理和报废。
药品报废应由专门人员进行，并做好详细的记录和报废证明，防止药品被滥用或误用。
六、药品安全的监督和管理医疗机构应设立药事管理部门或药事管理岗位，并配备符合要求的专业人员。
药事管理人员应对药品的采购、配送、使用等环节进行监督和管理，及时发现和解决问题，并对医院内部的用药工作进行培训和指导。
总结起来，新医疗机构药事管理规定的出台对于提高医疗机构用药安全水平具有重要意义。
这些规定应包括药品采购、配送、使用、储存等各个方面的要求，并建立相应的管理制度和监督机制，以确保患者的用药安全和医疗机构的良好运作。
2024版《医疗机构药事管理规定》
2024版《医疗机构药事管理规定》2024版《医疗机构药事管理规定》是我国卫生部发布的一项重要法规，旨在规范医疗机构的药事管理工作，提高医疗机构的服务质量和药物使用安全性。
以下是对该规定的一些主要内容的详细介绍。
首先，该规定明确了医疗机构的药事管理的基本原则。
其中包括“以患者为中心，统一领导，分工负责，全员参与”的原则，强调了医疗机构在药事管理中应该以患者的健康需求为核心，形成统一的药事管理体系，并落实到每个负责人和工作人员的具体岗位上。
其次，规定了医疗机构药事管理的具体内容。
其中包括药品采购管理、药品储存管理、药品配送和调剂管理、药品使用管理、药品信息管理等方面。
这些具体内容，要求医疗机构建立完善的制度和流程，确保药品的质量和安全性，提高药物的合理使用率。
在药品储存管理方面，规定了医疗机构应该建立药品管理制度，包括药品库房的布局和管理，药品储存的温度和湿度的控制等要求。
要求医疗机构定期进行药品的库存盘点和药品质量检查，确保药品的保存质量。
在药品配送和调剂管理方面，规定了医疗机构应该建立药品配送和调剂制度，确保药品的及时供应和合理调用。
要求医疗机构建立药房和病房间的药品配送程序，提高药品的使用效率。
在药品使用管理方面，规定了医疗机构应该建立药物使用管理制度，包括药品的处方和发放、医务人员的用药指导等内容。
要求医疗机构加强对医务人员的用药培训，并建立药物不良反应和处方审核制度，避免药物的滥用和不合理使用。
在药品信息管理方面，规定了医疗机构应该建立药品信息管理系统，包括药品的档案管理、药品的信息传递和共享、药品的使用反馈等。
要求医疗机构加强对药品的追溯和监测，及时掌握药物的使用情况和不良反应情况，保障药品的安全性和效果。
综上所述，2024版《医疗机构药事管理规定》细化了医疗机构药事管理的各个环节，为医疗机构提供了一套科学合理的管理制度和流程，有助于提高药物使用的安全性和合理性，保障患者的健康权益。
医疗机构应该按照该规定的要求，不断完善和落实药事管理工作，提高医疗质量和服务水平。
医疗机构药事管理规定卫生部
医疗机构药事管理规定卫生部1. 引言药事管理是医疗机构中一个重要的部分，它涉及到药品的采购、配送、贮存、使用和销毁等方面。
为了规范医疗机构药事管理工作，卫生部制定了医疗机构药事管理规定，以指导医疗机构合理、安全地管理药品，保障患者用药安全和用药合理性。
本文将对医疗机构药事管理规定进行详细解读。
2. 药事管理的基本要求医疗机构药事管理规定中明确了药事管理的基本要求，包括以下几个方面：2.1 严格执行药品采购制度医疗机构应根据患者的需求和治疗方案，合理采购药品。
药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，不得存在利益输送行为。
医疗机构要建立完善的采购制度，确保采购药品的质量和合理使用。
2.2 规范药品贮存和配送工作医疗机构要求对贮存的药品进行分类、分拣、整理和质量检验。
贮存药品的环境要符合药品的贮存条件要求，确保药品的质量不受影响。
在药品配送工作中，医疗机构要确保药品的安全、准确、及时送到指定的科室或患者手中。
2.3 加强药品使用管理医疗机构要建立科学的药品使用管理制度，对药品的使用进行严格监管，防止滥用、重复使用或过度使用药品。
医疗机构要开展药品使用的记录和评价工作，及时发现问题并加以解决。
2.4 做好药品信息的整理和使用医疗机构应建立药品信息库，对采购的药品进行完整、准确的记录，包括药品的名称、规格、批号、有效期等信息。
医疗机构还应确保药品信息的保密性，防止泄露。
3. 药事管理的具体措施为了落实医疗机构药事管理的基本要求，卫生部制定了具体的措施细则，包括以下几个方面：3.1 采购管理医疗机构应建立采购计划和采购审核制度，对药品采购进行有效的管理。
采购过程中，要坚持公开、公平、公正的原则，确保采购药品的质量和合理性。
3.2 贮存和配送管理医疗机构要定期检查和整理药品贮存区域，确保药品的质量符合要求。
对于不合格的药品，应及时处理。
同时，医疗机构还应建立科学的药品配送制度，确保药品的安全和准确性。
3.3 药品使用管理医疗机构要建立科学的药物使用管理制度，包括药品的使用审批、使用记录和使用评价等方面。
医疗机构药事管理规定(全文【最新3篇】
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医疗机构药事管理规定
医疗机构药事管理规定
是指医疗机构内对药品的采购、配备、存储、分发和使用等方面的管理规定。
以下是医疗机构药事管理规定的一般要求：
1. 药物采购：医疗机构应按照采购合同的要求进行药品的采购，确保药品质量的安全性和合理性。
2. 药物配备：医疗机构应根据临床需求合理配备药品，确保能满足患者的治疗需求。
3. 药物存储：医疗机构应有合适的药品存储设施，保证药品的储存环境符合要求，防止药品受潮、受热、变质等情况的发生。
4. 药物分发：医疗机构应有合理的药物分发流程，包括核对药品及用量、遵守药物分类管理等，确保药品的正确分发。
5. 药物使用：医疗机构应按照临床需要，合理使用药物，遵循临床指南和规范，对药物进行有效管理，包括用药信息记录、药物疗效监测等。
6. 药品监测：医疗机构应建立药物不良反应报告系统，及时收集、反馈和处理药物不良反应的信息，保证患者用药的安全性。
7. 药物废物处理：医疗机构应制定和执行药物废物的处理规定，保证药物废物的安全处理，预防药物的滥用和污染。
8. 药物管理制度：医疗机构应建立和完善药物管理制度，包括药品库存管理制度、药品采购管理制度、用药管理制度等，确保药物管理的科学性和规范性。
以上是医疗机构药事管理规定的一些一般要求，具体的管理规定可能还会因地区、类型的不同而有所差异。
因此，在实际操作中，医疗机构应基于相关法规和规范制定相应的药事管理规定，并加强对药事管理人员的培训和监督，以确保药物管理的安全有效。
医疗机构药事管理规定
医疗机构药事管理规定一、总则为规范医疗机构药事管理工作，保障患者用药安全和医疗质量，特制定本规定。
二、药事管理人员1.每个医疗机构应设立专门的药事管理部门，并配备相应的药事管理人员。
2.药事管理人员应具备相关专业知识和技能，定期参加培训。
三、药品采购与供应1.药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，建立健全采购程序和制度。
2.药品供应应确保质量可靠，供应渠道合法合规，避免使用假冒伪劣药品。
四、药品验收和入库1.药品验收应由专门人员进行，对每批次药品进行全面检查，确认无异常后方可入库。
2.药品入库应按照药品性质分类，做好记录，确保准确、及时。
五、药品保管与库存管理1.药品应按照药品的性质进行保管，避免药物相互作用及腐败。
2.定期检查库存，及时处理过期、失效及不合格药品。
六、药品配送与调拨1.医疗机构内部药品调拨应按照相关规定进行，确保用药安全和准确性。
2.外部药品配送应具备相应资质，严格按照协议要求进行。
七、药品处方与配药1.处方应按照规定的格式书写，医生应符合职责和执业规范开具处方。
2.药师应根据处方内容进行配药，避免配错药物。
八、药品使用与管理1.医生应根据患者情况合理选用药物，并遵循适应症、用药安全等原则。
2.药师应对患者用药进行监督和指导，避免患者用药错误。
九、药品质量评价和反馈1.医疗机构应建立药品质量评价体系，定期进行药品质量检测与评估。
2.发现药品质量问题应及时上报，并采取相应措施进行处理。
十、药品安全监管1.医疗机构应加强药品安全教育和培训，提高药品安全意识。
2.加强药品安全监测和不良反应监测，及时发现和处理药品安全问题。
十一、禁止行为1.禁止擅自停用、更改或替换处方药品。
2.禁止医生、药师等医务人员违规从事药品销售。
十二、处罚措施1.对违反规定的人员进行相应的纪律处分，严重者追究法律责任。
2.对涉嫌销售假冒伪劣药品的机构进行查封、暂停营业等处罚。
十三、附则1.本规定适用于各类医疗机构。
《医疗机构药事管理规定》
《医疗机构药事管理规定》医疗机构药事管理规定是指医疗机构在药品管理方面的一系列规定和要求，旨在保护患者用药安全、规范药品管理行为，提高医疗机构的药事管理水平。
首先，医疗机构要建立健全药事管理制度，明确药品管理的责任部门、人员，明确药品采购、储存、配送、使用、报废等各个环节的具体要求和流程。
药事管理人员要具备相关专业知识和技能，进行规范的药事管理工作。
其次，医疗机构要合理设置药房和药品库房。
药房要按照相关规定进行布局，保证药品易于取得和使用，并且要与医护人员的工作区域分开，避免交叉感染。
药品库房要具备良好的储存条件，保证药品的质量和安全。
医疗机构还要建立完善的药品采购管理制度。
药品采购应当依法组织进行，采购合同要明确药品的名称、规格、数量、价格等相关信息，严禁购买假冒伪劣药品。
医疗机构要与正规药品供应商建立稳定的合作关系，及时了解市场信息，选择合理的药品供应商。
在药品配送方面，医疗机构要按照药房库存和临床需要进行合理的配送计划，避免药品过期和过剩现象的发生。
配送过程中要注意药品的储存和运输条件，保证药品的完整性和质量。
医疗机构要加强药品使用管理，确保患者用药安全。
医生要根据患者的具体情况进行合理用药，避免滥用和误用药物。
护理人员要正确操作药品，避免用错药、用错量等错误行为。
医疗机构要建立药品使用监测制度，及时发现和解决用药中的问题。
最后，医疗机构要建立药品报废管理制度，对过期、损坏、变质等不能使用的药品及时予以处置。
报废药品要进行分类管理，严禁私自处置或外流。
医疗机构要定期清理和验收报废药品，确保药品的质量和安全。
医疗机构药事管理规定的实施，能够有效提高医疗机构的药品管理水平，保证患者用药的安全和有效性。
同时，医疗机构也要不断完善药事管理制度，适应药品管理的新变化和新要求，提高整个医疗机构的管理水平和服务质量。
医疗机构药事管理暂行规定(3篇)
第1篇第一章总则第一条为了加强医疗机构药事管理，提高医疗质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本规定。
第二条本规定适用于我国境内的各级各类医疗机构，包括公立、民营、营利性医疗机构。
第三条医疗机构药事管理应当遵循以下原则：（一）依法管理，确保药品安全有效；（二）以患者为中心，提高医疗服务质量；（三）加强药事组织建设，提高药事管理水平；（四）注重人才培养，提高药事服务能力。
第四条医疗机构药事管理工作由医疗机构负责人全面负责，药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事委员会）具体组织实施。
第二章药事组织第五条医疗机构应当设立药事委员会，负责药事管理工作的决策、监督和协调。
第六条药事委员会由以下人员组成：（一）医疗机构负责人；（二）药学部门负责人；（三）临床科室负责人；（四）医疗质量管理委员会、护理质量管理委员会等相关委员会成员；（五）药学专业技术人员；（六）具有临床药学背景的医师。
第七条药事委员会的主要职责：（一）制定药事管理制度；（二）审核和监督药品采购、使用、储存等环节；（三）评估药品临床应用情况，提出改进措施；（四）组织药学专业技术人员培训；（五）协调解决药事管理中的重大问题。
第八条药事委员会应当定期召开会议，研究解决药事管理中的问题。
第三章药品采购与使用第九条医疗机构应当建立健全药品采购制度，严格执行国家有关药品采购政策。
第十条医疗机构药品采购应当遵循以下原则：（一）公开、公平、公正；（二）质量优先，价格合理；（三）择优选择，确保供应；（四）注重临床应用，满足患者需求。
第十一条医疗机构应当建立药品采购目录，明确采购品种、规格、剂型、包装等。
第十二条医疗机构药品采购应当实行集中招标采购、直接采购、谈判采购等多种方式。
第十三条医疗机构应当加强对药品采购的监督管理，确保采购过程公开透明。
第十四条医疗机构药品使用应当遵循以下原则：（一）合理用药，遵循药品说明书；（二）临床用药应当有明确指征；（三）个体化用药，根据患者病情调整剂量；（四）注重药品不良反应监测与报告。
医疗机构药事管理
医疗机构药事管理1、引言1.1 目的1.2 背景1.3 范围2、法律法规依据2.1 国家药品管理法2.2 医疗机构药事管理相关规定2.3 其他相关法律法规3、药事管理组织与职责3.1 药事管理委员会/部门的设置与职责3.2 药库管理部门的设置与职责3.3 药事管理人员的岗位职责及任职要求4、药品采购管理4.1 采购计划编制与审批流程4.2 采购方式及供应商选择原则4.3 采购文件与合同管理4.4 药品价格控制与评估5、药品存储与贮藏5.1 药库布局与设计要求5.2 药品存储环境要求5.3 药品分类与标识要求5.4 药品加/解封管理规范5.5 药品库存管理及出入库流程6、药品配送与分发6.1 药品配送管理流程6.2 药品分发准则与要求6.3 药品分发记录与追溯要求6.4 紧急药品供应与管理7、药品使用管理7.1 药品处方审核与审批流程7.2 药品使用控制与管理原则7.3 不良药品反馈与处理措施7.4 药品使用安全与合理用药教育8、药物不良事件报告与监测8.1 药物不良事件报告的流程与要求8.2 不良事件监测与分析8.3 药物安全风险评估与处理9、药事管理质量控制9.1 药事管理质量评价指标与要求9.2 药品质量控制与合规性审核9.3 药事管理内部审核与外部评估10、附件10.2 药库温湿度记录表10.3 药品出入库流水记录表10.4 药品分配记录表10.5 药物不良事件报告表10.6 药事管理质量评价指标表附录：法律名词及注释1、国家药品管理法：国家对药品管理的法规，包括药品注册、生产、销售、使用等方面的规定。
2、医疗机构药事管理相关规定：针对医疗机构药事管理的相关法规和规章。
3、其他相关法律法规：除国家药品管理法和医疗机构药事管理相关规定外，还涉及到药品行业其他相关法律法规。
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第七章医疗机构药事管理
教学目标
1．掌握医院制剂管理、医院药品管理的主要内容。
2．熟悉医院药事管理委员会的组与任务；处方与调剂管理。
3．了解医院药剂科的作用、任务及组织结构；临床药学。
第一节医疗机构药事管理概述
一、医疗机构药事管理的定义和内容
1．定义：医疗机构药事管理是指医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
2．内容：
（1）组织管理
（2）人力资源管理
（3）业务管理
（4）经济管理
（5）信息管理
（6）政策、法规建设
二、医疗机构药事管理委员会
1．药事管理委员会的组成：二级以上医院应设立药事管理委员会，其它医疗机构可成立药事管理组。
药事管理委员会组5~7人组成。
其中设主任委员1名，副主任委员1名。
2．药事管理委员会的工作职责
3．药事管理委员会的职能
4．国外医院药事管理委员会
三、医疗机构药剂科概述
1．药剂科的组织机构
2．药剂科的任务
3．药剂科的人员管理
4．各级药学人员的职责
第二节调剂和处方管理
一、调剂工作概述
1．调剂的概念：意指配药、配方、发药，因多为照方发药，故又称为调配处方。
2．调剂室的任务
3．调剂室组成
4．调剂的流程和步骤
（1）调剂工作的流程
（2）调剂工作的步骤：①收处方；②审查处方；③调配处方；④包装贴签；⑤复核处方；⑥发药。
医师药师患者
正确处方正确调剂正确使用
图调剂工作的流程
二、调剂工作管理
1．门（急）诊调剂工作
（1）独立配方
（2）流水作业配方
（3）结合法
2．住院部调剂工作
（1）凭方发药
（2）病区小药柜制
（3）摆药制
三、处方管理
1．处方的概念及意义：在医疗工作中，处方反映了医、药、护各方在药物治疗活动中的法律权利与义务，并且可以作为追查医疗事故的证据，具有法律上的意义。
2．处方管理规定
（1）处方权限管定
（2）处方格式
（3）处方书定必须符合下列规则
（4）处方限量规定
（5）处方保管要求
3．处方调配规定
（1）处方审查①药品名称；②药用剂量；③用药方法；④药物配伍变化；⑤药物相互作用和不良反应
（2）准确无误调配处方和发药：①仔细阅读处方；②有次序调配；③严格遵守操作规程；④仔细查对姓名、年龄、药名、含量及用法用量，应完全与处方要求一致
第三节医疗机构制剂管理
一、医疗机构配制制剂的许可制度
1．医疗机构配制制剂必备的条件
（1）人员与机构
（2）厂房与设施
（3）设备
（4）配制管理
（5）包装材料管理
2．申请《医疗机构制剂许可证》的程序《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。
《医疗机构制剂许可证》有效期为5年
二、医疗机构配制制剂的要求
1．制剂配制的管理制度
2．制剂品种审批制度
3．制剂检验，使用规定
三、制剂品种的管理
1．制剂品种的分类
（1）医院制剂一般分为普通制剂、无菌制剂和中药制剂，主要是按制备方法的不同进行分类：①普通制剂；②无菌制剂；③中药制剂
（2）按照配制时依据的药品标准及使用目的的不同
2．制剂的品种管理
（1）根据〈〈药品管理法〉〉的要求，制剂品种实行注册制度
（2）配制的制剂必须经过医院药检室检验质量合格，由药检室签发制剂合格证，方可凭医生处方使用，不合格的制剂不准供临床使用。
四、医疗机构制剂配制质量管理规范
1．机构与人员
2．房屋与设施
3．设备
4．文件
5．配制管理
6．质量管理与自检
7．使用管理
第四节药品供应与管理
一、医院药品管理的概念与目标
1．概念：医院药品管理，是对医院医疗、科研所需药品的采购、储存、分配、使用进行的管理。
2．目标
（1）保证医疗、科研所需药品的及时、准确无误。
（2）保证所供应的药品质量合格、安全有效。
（3）符合医院经济、财政管理政策和医疗卫生改革制度，贯彻减轻病人和国家负担的原则。
（4）注重社会效益与经济效益相结合，贯彻医疗机构在药品供应方面取得的经济效益符合国家规定的政策。
二、药品的采购管理
1．药品的采购
（1）遵守国家法律、法规、依法购药。
（2）符合〈〈医疗机构药事管理暂行规定〉〉之规定。
2．购进药品的验收。
三、药品的库存管理
1．药品的保管与养护
（1）分类储存
①药品储存的“六分开”：处方药与非处方药分开；内用药与外用药分开；性能相互影
响、容易窜味的品种与其它药品分开；新药、贵重药品与其他药品分开；国家基本医疗保险药品目录的药品与其它药品分开；医院配制的制剂与外购药品分开。
②麻醉药品、一类精神药品、毒性药品、放射药品应专库或专柜存放。
（2）分区管理
（3）针对影响药品质量的因素采取措施。
、
2．有效期药品的管理
（1）药品有效期的定义
（2）药品有效期的表示方法：①直接标明有效期；②从生产批号推算有效期；③直接注明失效期；④一些国家对年、月、日的表示方法
四、药品分级管理制度
1．一级管理药品
（1）毒性药品：专柜加锁、专人保管、专账登记、账物相符；处方应保存两年备查，对处方超量使用毒性药品者，应拒绝调配。
（2）麻醉药品：药剂科要有专人负责、加柜加锁、专用账册、专用处方（红色）、专册登记、要做到日清日结，账物相符。
2．二级管理药品
（1）精神药品
（2）贵重药品医院药剂科的贵重药品必须从经批准的经营单位组织购进。
（3）自费药品：医院药剂科应单独负责制自费处方或在一般处方上加盖显著的“自费”字样，并据此单据收款和配药。
3．三级药品管理普通药品实行三级管理，实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法。
4．危险品管理
（1）危险性药品管理
（2）华学试剂管理
五、药品的经济管理
1．医药分开核算与管理
2．药品价格管理
六、基本医疗保险定点医疗机构的管理
1．基本医疗机构审查和确定的原则
（1）方便参保人员就医并便于管理
（2）兼顾专科与综合、中医与西医、注重发挥社区卫生服务机构的作用。
（3）促进医疗卫生资源的优化配置，提高医疗卫生资源的利用效率，合理控制医疗服务成本和提高医疗服务质量。
2．定点医疗机构应具备的条件
（1）符合区域医疗机构设置规划。
（2）符合医疗机构评审标准。
（3）遵守国家有关医疗服务管理的法律、法规和标准，并具有健全和完善的医疗服务管理制度。
（4）严格执行国家、省（市）物价部门规定的医疗服务、药品中的价格政策，并经物价部门监督检查合格。
（5）严格执行医疗保险制度的有关政策规定，建立了与医疗保险管理相适应的内部管理制度，配备了必要的管理人员和设备。
3．定点医疗机构的申请程序。
4．参保人员选择定点医疗机构。
5．社会保险经办机构的介入。
6．劳动保障行政部门的监督检查。
第五节药品的临床用药管理
一、临床用药管理概述
1．临床用药管理的发展概况
2．临床用药管理的核心思想
二、临床不合理用药现状
1．不合理用药的表现
（1）用药不对症
（2）用药不足或过量
（3）使用毒副作用较大的药品
（4）合并用药不适当
（5）给药方案不合理
2．导致不合用药的因素
（1）医师原因
（2）药师原因
（3）护士原因
（4）病人原因
（5）药物原因
3．不合理用药的后果
三、临床用药管理的实施
1．国家有关规定
（1）医疗机构中
（2）参照国外的模式
（3）对医务人员来讲
（4）在临床用药的实践中
（5）药品监督管理部门的有关规定。
未经批准，任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临床研究。
2．临床用药管理措施
（1）充分发挥药事管理委员会的职能
（2）制定和完善医院协定处方集
（3）做好处方和病历用药分析
（4）加强医德医风教育
（5）开展临床药学工作
思考题
1．什么是医疗机构药事管理？
2．什么是处方？处方由哪几部分组成？处方管理制度的主要内容是什么？
3．国家对医疗机构购进药品有哪些规定？药品保管的主要措施是什么？
4．什么是医疗机构药品的三级管理？包括哪些内容？
5．医疗机构配制制剂必须具备哪些条件？配制制剂的品种有哪些？
6．临床用药管理的核心思想是什么？临床用药管理措施有哪引些？。