药品库房温湿度监测执行规章制度

药品库房温湿度监测执行规章制度
一、目的
药品库房温湿度监测执行规章制度（以下简称“制度”）旨在确保药
品库房的温湿度处于适宜的范围内，以保障药品质量和维护患者的用
药安全。

二、适用范围
本制度适用于药品库房温湿度监测的所有环节和相关人员。

三、定义
1. 温湿度监测设备：指用于测量药品库房温湿度的仪器或设备。

2. 温湿度监测记录表：指记录药品库房温湿度监测数据的表格或文件。

四、监测设备和操作要求
1. 药品库房必须配备合适的温湿度监测设备，并确保设备运作正常、准确可靠。

2. 监测设备必须定期校准，校准时间和结果应记录在相应的校准记
录表中。

五、温湿度监测程序
1. 温湿度监测应按照库房的特点和使用情况制定相应的监测频率。

2. 监测点的位置和数量应合理设置，确保全面监测覆盖。

3. 监测设备应按照正确的操作方法进行使用，保证数据的准确性。

4. 温湿度监测记录应及时填写，并保存在指定的位置。

记录表中应包括监测时间、测量数值及相关备注等信息。

六、异常情况处理
1. 当温湿度超出所规定的范围时，库房管理员应立即采取措施进行调整，并记录相关处理措施和结果。

2. 对于持续出现温湿度异常的情况，应及时通知上级主管部门，并采取必要的紧急措施，以避免药品质量受损。

七、档案管理
1. 温湿度监测记录表应妥善保存，保存期限按照相关规定执行。

2. 温湿度监测记录表应定期进行复核和归档，确保档案的完整性和可追溯性。

八、责任与处罚
1. 库房管理员负责对温湿度监测设备进行维护和保养，并保证其正常运行。

2. 对于故意或严重违反本制度的行为，将依据相关法律法规和公司规定给予相应处罚。

九、附则
1. 应定期对本制度进行评估和修订，确保其适用性和有效性。

2. 本制度自颁布之日起生效，并废止之前的类似规章制度。

以上为药品库房温湿度监测执行规章制度，各相关人员应严格按照本制度的要求进行操作和管理，确保药品库房温湿度的合理控制和监测，维护药品质量和患者的用药安全。