人教版《烷烃》课件PPT

人无志向，和迷途的盲人一样。
(2)具有官能团的有机物：一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。
下 ①列最有长关 原脂 则肪 ：烃 应的 选组 最成 长和的甲性 碳烷质 链归 为纳 主正 链确 。的是( )
乙烷
注意：出现多条等长的最长碳链时，选
。
根据烷烃的分子结构，写出相应的结构简式和分子式，并分析它们在组成和结构上的相似点。
问题3 根据甲烷与氯气的反应，写出乙烷与氯气反应生成一氯乙烷的化学 方程式。指出该反应的反应类型，并从化学键和官能团的角度分析 反应中有机化合物。
CH3CH3 +Cl2 光照CH3CH2Cl+HCl
问题4 乙烷与氯气在光照下反应，可能生成哪些产物？请写出它们的结构 简式。
CH3CH2Cl、 CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl、CH3CCl3、 CH2ClCHCl2、CH2ClCCl3、 CHCl2CHCl2、CHCl2CCl3、 CCl3CCl3。
（）
大丈夫处世，不能立功建业，几与草木同腐乎?
③当碳原子数相同时，在（碳原子数烷名前面加正、异、新等。
（6）CH4与CH3Cl均为正四面体结构分子。
烷烃只存在碳链异构，一般可采用“降碳对称法”进行书写，具体步骤如下(以C6H14为例)：
（6）CH4与CH3Cl均为正四面体结构分子。
生无一锥土，常有四海心。
C16H34
C8H16＋C8H18。
要点三、烷烃的命名
必背知识
1.烃基
(1)概念：烃分子中去掉 1个氢原子 后剩余的基团称为烃基。
(2)常见的烃基：
甲烷分子失去一个H是 甲基 （ —CH3 ）； 乙烷分子失去一个H是 乙基 （ —CH2CH3 ）； 丙烷分子中有两组处于不同化学环境的氢原子，因此丙基有两种不同的结构。
能依据系统命名法的原则对烷烃简单同系物进行命名， 以培养宏观辨识与科学探究的能力。
理解烷烃的结构及化学性质，以培养微观探析与变化观 念的能力。
能够正确书写烷烃的同分异构体，以培养宏观辨识与微 观探究的能力。
生活中常见的烃
初出茅庐
液化石油气
汽油
凡士林
柴油 石蜡
要点一、烷烃的结构
必背知识
根据甲烷的燃烧反应，写出汽油的成分之一辛烷（C8H18）完全燃烧的化学方程式。
取代基位置 取代基数目
取代基名称 取代基名称
总结烷烃命名的原则
归纳总结
①最长原则：应选最长的碳链为主链。
②最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数最多的碳链为主链。
③最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号。
④最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链
碳原子进行编号。
CH3
CH2 CH3
2-甲基 2，4，5，5
CH3
2-甲基 2，2，3，5
√
(3)写名称：
必背知识
Ⅰ.将取代基名称写在主链名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它
在主链上所处的位置，并在数字和名称之间用短线隔开。
1 23 4 5 6 CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3
己烷
CH3 2 甲基己烷
的名称为 异戊烷 ，
的名称为 新戊烷 。
3.烷烃的系统命名法
必背知识
(1)选主链，称某烷：选定分子中 最长 的碳链为主链，按主链中碳原子数目称 作某烷”。
CH3—CH—CH2—CH—CH3 戊烷
CH3
CH2—CH3
己烷 √
注意：出现多条等长的最长碳链时，选 支链最多。
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
问题1 根据甲烷的性质推测烷烃可能具有的性质，填写下表。
颜色 溶解性 可燃性
无色 难溶于水 易燃
与酸性高锰 酸钾溶液
不反应
与溴的四氯 化碳溶液
不反应
与强酸、 强碱溶液
不反应
与氯气（在 光照下）
取代反应
必背知识
问题2 根据甲烷的燃烧反应，写出汽油的成分之一辛烷（C8H18）完全燃烧的 化学方程式。
2C8H18 25O2 点燃16CO2 18H2O
归纳总结
过关检测
典例1 正误判断 （1）—CH3是甲烷失去一个氢离子形成的，所以带一个单位的负电荷。
（× ） （2）C3H8只有一种结构，故—C3H7也只有一种烷基。（ × ） （3）CH3CH3命名为二甲烷。（ ×） （4）烷烃的通式为CnH2n+2，符合CnH2n+2的烃一定为烷烃。（ × ） （5）分子式为C3H6的烃一定能使酸性KMnO4溶液褪色。（ × ） （6）CH4与CH3Cl均为正四面体结构分子。（ × ） （7）C7H16的同分异构体有8种。（ × ）
①先写直链： C—C—C—C—C—C 。
②减少一个碳原子，将其作为支链并移动位置：
。
硫粉
必背知识
③减少2个碳原子，将其作为一个或两个支链并移动位置：
从主链上取下来的碳原子数，不能多于主链所剩部分的碳原子数。 (2)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子数。 (3)C6H14共有 5 种同分异构体。
必背知识
桐山万里3丹.烷山烃路，的雄化风清学于性老风质声
心母志鸡要 的坚理(1，想)意不稳趣过定要是乐一性。把糠。
不要志气高大，倒要俯就卑微的人。不要自以为聪明。
志不立，常天温下无下可烷成之烃事很。 不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应，只有在特殊条
立志难也，不在胜人，在自胜。
雄雄心心志 志四四件海海(，，如万万光里里望望照风风或尘尘。。高温)下才能发生某些反应。
人有生志各 者有，(2志事)。竟特成征。反应——取代反应
褴褛衣内可藏志。
丈夫志气烷薄烃，儿可女与安得卤知素? 单质在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢。
才自清明志自高。
生困无，一 你锥是(3土人)，类氧常艺化有术四的反海源应心泉。，—你—将伟可大燃的灵性感赐予诗人。
不不怕要路 志远气烷，高烃就大怕，可志倒在短要。俯空就气卑微或的氧人。气不中要自完以全为聪燃明烧。 生成CO2和H2O，燃烧的通式为：
CH3
CH2 CH3
CH3
己烷 √
必背知识
(2)编序号，定支链：选定主链中离取代基 最近 的一端为起点，用1，2，3等 阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位，以确定取代基在主链中的位置。
1 23 4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
己烷
CH3
C5H2—C6 H3
注意：不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近时，遵循简单优先 原则。
碳原子的 杂化方式
sp3 sp3 sp3 sp3
sp3
分子中共价 键的类型
σ键 σ键 σ键 σ键 σ键
总结：烷烃的结构与甲烷的相似，其分子中的碳原子都采取 sp3 杂化，以伸向四面 体四个顶点方向的sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成 σ键 。烷烃分子中 的共价键全部是 单键 。 烷烃同系物的通式： CnH2n+2 。
烷烃分子中所有的化学键都是碳碳单键
（6）CH4与CH3Cl均为正四面体结构分子。
C—C—C—C—C—C
理解烷烃的结构及化学性质，以培养微观探析与变化观念的能力。
（4）烷烃的通式为CnH2n+2，符合CnH2n+2的烃一定为烷烃。
③最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号。
根据甲烷与氯气的反应，写出乙烷与氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式。
来表示；
下列有关脂肪烃的组成和性质归纳正确的是( )
1 2 3 4 5 67 8
(2)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子数。
第一节 烷烃 2，2，3，5
如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并，用汉字数字表示取代基的个数（只有一个取代基时将取代基的个数省略），表示位 置的阿拉伯数字之间用逗号隔开。
下列有关脂肪烃的组成和性质归纳正确的是( )
（4）烷烃的通式为CnH2n+2，符合CnH2n+2的烃一定为烷烃。
1 2 3 4 56
烷烃可在空气或氧气中完全燃烧生成源自O2和H2O，燃烧的通式为：第二章 烃 (1)立方烷的分子式为_______。
①碳原子数在十以内的，依次用 ③减少2个碳原子，将其作为一个或两个支链并移动位置：
要点二、烷烃的性质
必背知识
1.烷烃的物理性质
(1)随着烷烃碳原子数的增加，烷烃的熔点和沸点逐渐 升高 ，密度逐渐 增大 。
C1~C4气态 (2)常温下烷烃的状态： C5~C16液态
C17以上为固态 (3)所有烷烃均 难 溶于水，密度均 小于 1。
必背知识
2.甲烷的性质 纯净的甲烷是 无 色、 无 味的气体， 难 溶于水，密度比空气的 小 。甲烷的 化学性质比较稳定 ，常温下 不能 被酸性高锰酸钾溶液氧化，也不与强酸、强 碱及 溴的四氯化碳 溶液反应。甲烷的主要化学性质表现为能在空气中燃烧 （可燃 性）和能在光照下与氯气发生 取代 反应。
⑤最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，
对主链碳原子进行编号。
选主链，称某烷；编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，短线连； 不同基， 简到繁，相同基，合并算。
要点四、烷烃的同分异构体的书写
必背知识
烷烃只存在碳链异构，一般可采用“降碳对称法”进行书写，具体步骤如下(以C6H14 为例)： (1)确定碳链
—CH2CH2CH3 正丙基
—CHCH3
CH3
异丙基
丁烷分子失去一个氢原子后的烃基有 4 种，戊烷分子失去一个氢原子后的 烃基有 8 种。
2.烷烃的习惯命名法
必背知识
(1)原则：烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字。 (2)表示方法： ①碳原子数在十以内的，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、王、癸来 表示； ②碳原子数在十以上的用 汉字数字 表示。 ③当碳原子数相同时，在（碳原子数烷名前面加正、异、新等。 如：CH3CH2CH2CH2CH3的名称为 正戊烷 ，
1
2
345
6
C6H3—C5 H2—C4 H—C3H—C2H2—C1H3
CH3 CH2
从左向右编号
√ 3-甲基
CH3
3-乙基
必背知识
注意：不管从主碳链的那端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单(—
CH3)，遵循 编号之和最小 原则。
1
23
4
5CH36
C6H3—C5 H—C4H2—C3H—C2—C1H3
②碳原子数在十以上的用
表示。
要点四、烷烃的同分异构体的书写
（）
①碳原子数在十以内的，依次用
来表示；
③最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号。
（6）CH4与CH3Cl均为正四面体结构分子。
注意：不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近时，遵循
原则。
分子通式CnH2n+2为的烃一定是烷烃
(2)常温下烷烃的状态： 正丁烷
正戊烷
丙烷 硫粉
必背知识
根据烷烃的分子结构，写出相应的结构简式和分子式，并分析它们在组 成和结构上的相似点。
名称
结构简式
分子式
甲烷 乙烷 丙烷 正丁烷 正戊烷
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3
CH4 C2H6 C3H8 C4H10
C5H12
桐困胸山，无万 你 大里是志丹人，C山类枉nH路艺活2，术一n＋雄的世2风源。＋清泉3于，n老你＋ 2风将1声伟O大2的―点 灵―感―燃赐→予n诗C人O。2＋(n＋1)H2O
。
三军可夺帅也，匹夫不可夺志也。
男壮儿志不 与展毅(4同力)云是分志事解，业空的反负双应天翼生。—八—尺躯高。温裂化或裂解
远大的希烷望烃造就受伟热大的时人会物。分解，生成含碳原子数较少的烷烃和烯烃，如：
同分异构体的书写规律
(1) 烷 烃 ： 烷 烃 只 存 在 碳 链 异 构 ， 书 写时要注意全面而不重复，具体规 则如右： (2)具有官能团的有机物：一般按碳 链异构→位置异构→官能团异构的 顺序书写。 (3)当烷烃分子中的碳原子大于3时， 便有了同分异构体。丁烷有两种， 戊烷有三种同分异构体。（一般同 种烷烃的不同异构体中，支链越多， 沸点越低）。
√
Ⅱ.如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并，用汉字数字表示取代基 的个数（只有一个取代基时将取代基的个数省略），表示位置的阿拉伯数字 之间用逗号隔开。
必背知识
CH3 1 2CH33 4 C5H2 C6H73 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
（6）CH4与CH3Cl均为正四面体结构分子。
常温下烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应，只有在特殊条件(如光照或高温)下才能发生某些反应。
目录
CONTENTS
1 烷烃的结构 2 烷烃的性质
3 烷烃的命名 4 烷烃同分异构 体的书写
教学目标
Teaching objectives
了解烷烃、烯烃物理性质的变化与分子中碳原子数目的 关系，培养宏观辨识与微观探析的能力。