伴性遗传解题技

伴性遗传解题技巧
一、性状显、隐性判定
1．定义法
2．性状分离法（在遗传系谱图中口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性。

）
3．性状分离比法
4．假设法（在上述方法都不能确定的情况，
只能作出假设，在根据题意确定。

）
二、基因位置的判定
1．典型情况（已知性状显、隐关系）
（1）正、反交法
【例：1】(2009·福建泉州质检理综)萨顿运用类比推理方法提出“控制生物性状的基因位于染色体上”的假说。

摩尔根起初对此假说持怀疑态度。

他及其他同事设计果蝇杂交实验对此进行研究。

杂交实验图解如下：P红眼(雌)×白眼(雄)
↓
F1红眼(雌、雄)
↓
F2红眼(雌、雄)∶白眼(雄)
3/4∶1/4
请回答下列问题：
(1)上述果蝇杂交实验现象______(填“支持”或“不支持”)萨顿的假说。

根据同时期其他生物学家发现果蝇体细胞中有4对染色体(3对常染色体，1对性染色体)的事实，摩尔根等人提出以下假设：____________，从
而使上述遗传现象得到合理的解释。

(不考虑眼色基因位于Y染色体上的情况)
(2)摩尔根等人通过测交等方法力图验证他们提出的假设。

以下的实验图解是他们完成的测交实验之一：
P　红眼(F1雌)×白眼(雄)
测交子代红眼(雌) 红眼(雄) 白眼(雌) 白眼(雄)
1/4 1/4 1/4 1/4
(说明：测交亲本中的红眼雌蝇来自于杂交实验的F1)
①上述测交实验现象并不能充分验证其假设，其原因是
__________________________________ 。

②为充分验证其假设，请在上述测交实验的基础上再补充设计一个实
验方案。

(要求写出实验亲本的基因型和预期子代的基因型即可，控制眼色的等位基因为B、b。

提示：亲本从上述测交子代中选取。

)
实验方案：________________________________________。

写出实验亲本的基因型：______ ，预期子代的基因型：______ 。

答案：(1)支持　控制眼色的基因只位于X染色体上
(2)①控制眼色的基因无论位于常染色体还是只位于X染色体上，测交
实验结果皆相同　
②选用显性的雄性和隐性的雌性果蝇杂交，如果后代中的雄性与亲本
中的雌性具有相同性状则控制眼色的基因位于X染色体上；反之，则在
常染色体X b X b，X B Y；X B X b，X b Y
（2）性状分离比在雌、雄后代中不同法
【例：2】（05全国卷31题）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相
对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。

两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
灰身、直毛灰身、分叉黑身、直毛黑身、分叉
毛毛雌蝇3/401/40
雄蝇3/83/81/81/8
请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于；控制直毛与分叉毛
的基因位于。

（2）亲代果蝇的表现型为、。

（3）亲代果蝇的基因型为、。

（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为。

（5）子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为，黑身直毛的
基因型为。

解析：从表中的数据，知在子代雌性果蝇中,灰身：黑身=3：1；雄性
果蝇中，灰身：黑身=3:1,可推知控制灰身与黑身的基因位于常染色体上。

对于直毛和分叉毛这对性状，子代中雌性直毛：分叉毛=1：0，雄性直毛：
分叉毛=1：1，可推知控制这对性状的基因位于x染色体上。

答案：（1）常染色体x染色体（2）♀灰身直毛♂灰身直毛
（3）BbX F X f BbX F Y （4）1:5（5）BBX f Y BbX f Y bbX F Y
（3）交叉遗传法：雌：隐性X 雄：显性
【例：3】请根据下面提供的材料，分析并回答下列问题
材料一：20世纪初，一些科学家的研究发现，高等动物和一些植物的
染色体可分为性染色体和常染色体。

性染色体的类型在自然界中主要存在
甲类和乙类两种。

甲类是雌性个体的性染色体是同型的，如XX；雄性个体
的性染色体是异型的，如XY。

乙类是雌性个体的性染色体是异型的，如ZW，雄性个体的性染色体是同型的，如ZZ。

材料二：家蚕中的雌雄个体的吐丝量有着明显的差异。

家蚕中的油蚕
（皮肤正常B对皮肤油纸样透明b为显性）是由一对等位基因控制的。

若
用雄性油蚕和雌性正常蚕交配，F1中，雄蚕都是是蚕，雌蚕都是油蚕。

（1）控制家蚕皮肤透明的基因位于______________染色体上.
（2）家蚕的性染色体类型是甲类，还是乙类？____________________。

解析：材料二中，杂交后代雌雄个体中的性状不同，说明是伴性遗传，如
果是XY型性染色体的遗传，亲本雄性应选择显性性状，雌性选择隐性性状，后代雌性为显性性状，雄性为隐性性状，但材料中的情况下好与此相反，
所以确定为ZW型；
答案：（1）性染色体（2）ZW型
（4）遗传系谱图法：
①先确定是否为伴Y遗传
②确定是常染色体遗传还是伴X遗传（隐性遗传看女病，父子无病非伴性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。

）
2．非典型情况（显隐性不确定）
若系谱图中无上述特征，就只做不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：
①患者男性明显多于女性，且出现女性患者的父亲和儿子都是患者，或出
现男性患者通过他的正常女儿传给他的外孙的情况，则是伴x染色体隐性
遗传。

②患者女性明显多个男性，且男性患者的母亲和女儿都是患者，则是伴X
染色体显性遗传。

③患者只连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y染色体遗传。

【例：4】下图是家族的遗传图谱，请根据图判断他们的遗传方式：
答案：图A可判断为伴X染色体隐性遗传，因为母亲患病，所有的儿子部患病，而父亲正常，所有的女儿都正常。

体现了交叉遗传的特点。

图B可判断为伴X染色体显性遗传。

理由是父亲有病，女儿都得病，父亲体内的致病基因一传到女儿体内，女儿就得病，说明该致病基因是显性的。

图C可判断为Y染色体遗传。

因为其病症是由父亲传给儿子，再由儿子传给孙子，只要男性有病，所有的儿子都患病。

注意：上述判断只是根据遗传病的几种遗传方式来加以判断的，但如
果一定要用其他遗传方式解释有时也能解释得通，如：图B用常染色体隐
性遗传方式解释也解释得通，遇到这种情况一般以最可能的遗传方式和符
合某种遗传方式的特点加以解释。

三、确定相关个体的基因型
1﹑隐性纯合突破法。

利用这种方法，表现为隐性性状的个体是纯合子，根据系谱图可直接写出。

2﹑基因填空法。

若表现型为显性，则说明至少含有一个显性基因另一个基因不能确定时，其位置可暂时空着。

应从已知的个体基因型，特别
是隐性纯合子的基因型出发，然后分析其基因的来源及去向确定空格上特
定的基因。

【例：5】右图为患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为b，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，据图回答：
（1）甲病致病基因位于染色体上，为性遗传。

（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是：，即子代患病，则亲代必；若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为。

（3）假设Ⅱ1不是乙病的携带者，则乙病致的病基因位于染色体
上，为性基因，乙病的特点是呈遗传。

Ⅰ2的基因型为。

Ⅲ2的基因型为。

假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

（4）III1和III4婚配则生出只患一种病的孩子的概率是，生出两种病都
的孩子的概率是＿，所以我国婚姻法禁止近亲婚配。

解析：如可先根据III4表现型写出其基因型填充式A_x B Y，再出
III5（aaX B Y）逆推其亲代II5和II6的基因型为AaX B Y和AaX B X B或AaX B X b，那么III4的基因型为1/3AAX B Y或2/3AaX B Y。

同理，由于I2的基因型为aaX b Y，可确定II2的基因型为AaX B X b，那么根据II1和II2, 可推出III1基因型为1/2aaX B X B或1/2aaX B X b，III2 的基因型为AaX b Y。

（基因型的系数表示各种基因型所占比例，这是概率计算必需的）。

四、按题意计算相应概率
涉及到几对相对性状的遗传问题，我们可先将几对性状进行逐一分析，然后再将这几对性状组合起来。

如例5可先分别只考虑一对性状时的子代情况，根据乘法原理和加法原理进行计算。

①若aa 的III1 和1／3AA的III4婚配，则生出患甲病的孩子的概率是1/3若aa的III1和2/3Aa的III4婚配，则生出患甲病的孩子的概率是2/ 3*1/ 2。

②若l/2X B X B的III1和X B Y的III4婚配，则生出患乙病的孩子的慨率是O；
若1/2X B X B的III1和X B Y的III4婚配，则生出患乙病的孩子的概率是
1/2*1/4
③III1和III4婚配则生出患两种病的孩子的概率是患甲病的慨率与患乙病慨率之积，即：
P患两种病＝P患甲病*P患乙病=(1/3＋2/3*1/2）*(1/2*1/4)＝1/12
答案：（1）常显（2）世代相传患病1/2 （3）X 隐隔代交叉
aaX b Y AaX b Y 1/4 (4)5/8 1/12
练习：
1．下图是人类遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是（）
A．Y染色体上的基因
B．常染色体上的显性基因
C．常染色体上的隐性基因
D．X染色体上的显性基因
2．某种遗传病，若女性患者与正常男性婚配，生男和生女各有50％的可能性是患者；若正常女性与男性患者婚配，生女孩必为患者，男孩均正常。

则该种遗传病的遗传方式是（）
A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗性C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传3.下列为某一遗传病的家系图，已知I—1为携带者。

可以准确判断的是：
A．该病为常染色体隐性遗传
B．II-4是携带者
C．II一6是携带者的概率为1／2
D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2
4．(2009·广东广州调研)已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型aaX b Y。

请推测这对夫妇再生一个正常男孩，则该男孩的基因型及其概率分别是( )
A．AAX B Y,9/16
B．AAX B Y,3/16
C．AAX B Y,3/16或AaX B Y,3/8
D．AAX B Y,1/16或AaX B Y,1/8
5.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述
正确的是（）
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
6．下图是A、B两个家族的系谱图，与甲病、乙病有关的基因分别用A、a 和B、b表示，下列分析正确的有
A．乙病是常染色体显性遗传病
B．如检测出2号个体带甲病致病基因，则甲病是X染色体隐性遗传病C．如检测出2号个体不带甲病致病基因，则15号个体的基因型为
X A YBb
D．如检测出2号个体不带甲病致病基因，则15号个体与16号个体结婚后生出
练习答案：
1.D
2.C
3. B
4. D
5. C
6.C。