2022《单元滚动检测卷》高考化学(江苏专用苏教版)精练检测八溶液中的离子反应 Word版含答案

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单元滚动检测八溶液中的离子反应
考生留意:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共4页。

2.答卷前,考生务必用蓝、黑色字迹的钢笔或圆珠笔将自己的姓名、班级、学号填写在相应位置上。

3.本次考试时间100分钟,满分100分。

4.请在密封线内作答,保持试卷清洁完整。

第Ⅰ卷
一、单项选择题(本题包括11小题,每小题2分,共22分。

在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

)
1.下列有关几种试纸使用的描述中,不正确的是()
A.用潮湿的红色石蕊试纸检验某种气体是否是NH3
B.某种有色溶液可使淀粉-KI试纸变蓝色,则该溶液中可能含有Fe3+
C.用玻璃棒蘸取溶液点在用蒸馏水潮湿过的pH试纸上可测量该溶液的pH
D.将潮湿的蓝色石蕊试纸片粘在玻璃棒上置于氯气中,试纸先变红后褪色
2.下列溶液肯定显酸性的是()
①pH<7的溶液
②c(H+)=c(OH-)的溶液
③c(H+)=1×10-6 mol·L-1的溶液
④c(H+)>c(OH-)的溶液
⑤25 ℃下pH=6的溶液
⑥能使酚酞溶液显无色的溶液
A.①③④⑤⑥B.②④⑤⑥
C.⑤⑥D.④⑤
3.取pH值均等于2的盐酸和醋酸各100 mL分别稀释2倍后,再分别加入0.03 g锌粉,在相同条件下充分反应,有关叙述正确的是()
A.醋酸与锌反应放出氢气多
B.从反应开头到结束所需时间盐酸短
C.醋酸与锌反应速率大D.盐酸和醋酸分别与锌反应的速度一样大
4.在甲酸的下列性质中,可以证明它是弱电解质的是()
A.1 mol·L-1的甲酸溶液中c(H+)约为0.01 mol·L-1
B.甲酸与活泼金属反应生成氢气
C.10 mL 1 mol·L-1的甲酸恰好与10 mL 1 mol·L-1的NaOH溶液完全反应
D.在相同浓度下,甲酸的导电性比二元强酸溶液的弱
5.能证明乙酸是弱酸的试验事实是()
A.CH3COOH溶液与Zn反应放出H2
B.0.1 mol·L-1 CH3COONa溶液的pH大于7
C.CH3COOH溶液与Na2CO3反应生成CO2
D.0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液可使紫色石蕊变红
6.水是一种极弱的电解质,在室温下平均每n个水分子中只有1个水分子发生电离,则n值是()
A.1×10-14B.55.6×107
C.107D.55.6
7.(2022·常州高三一模)下列有关电解质溶液的说法正确的是()
A.KCl溶液和CH3COONH4溶液均显中性,两溶液中水的电离程度相同
B.向氟化钠溶液中加入适量氢氟酸,得到的酸性混合溶液:c(Na+)>c(F-)>c(H+)>c(OH-) C.25 ℃时,等体积pH=3的HA和HB两种酸分别与足量的锌反应,相同时间内HA与Zn反应生成的氢气更多,HA是弱酸
D.向Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固体,CO2-3水解程度减小,溶液的pH减小8.(2022·苏州高三一模)下列有关电解质溶液的说法正确的是()
A.向0.1 mol·L-1氨水中加入少量水,溶液中
c(OH-)
c(NH3·H2O)
削减
B.将NH4Cl溶液从20 ℃升温至30 ℃,溶液中
c(NH+4)
c(NH3·H2O)·c(H+)
增大
C.向氢氧化钠溶液中加入醋酸至中性,溶液中
c(CH3COO-)
c(Na+)
=1
D.向含有BaSO4、BaCO3的饱和溶液中加入少量的Ba(NO3)2,溶液中的
c(SO2-4)
c(CO2-3)
减小
9.(2021·泰州中学高三月考)25 ℃时,1 mol·L-1的NH4Cl、CH3COONH4、NH4HSO4、NH3·H2O 四种溶液中,测得c(NH+4)分别为a、b、c、d(单位为mol·L-1),下列推断正确的是()
A.a=b=c=d B.a>b>d>c
C.d>a>c>b D.c>a>b>d
10.(2021·泰州高三月考)等物质的量浓度、等体积的下列物质的溶液中:①H2CO3②Na2CO3③NaHCO3④NH4HCO3⑤(NH4)2CO3。

下列关系或者说法正确的是()
A.c(CO2-3)的大小关系为②>⑤>③>④>①
B.c(HCO-3)的大小关系为④>③>⑤>②>①
C.将溶液蒸干、灼烧后只有①不能得到对应的固体物质
D.②③④⑤既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应
11.(2021·湖州第一中学高三月考)已知:氢氧化镁能溶于浓度均为3 mol·L-1的①盐酸②NH4Cl 溶液
③醋酸铵溶液(中性),下列说法正确的是()
A.c(NH+4):③>②
B.pH:①>②>③
C.Mg(OH)2溶于②的主要缘由是由于NH+4水解使溶液显酸性,导致平衡Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq)向溶解方向移动
D.等体积①和③混合溶液中c(Cl-) >c(NH+4)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)
二、不定项选择题(本题包括5小题,每小题4分,共20分。

每小题只有一个或两个选项符合题意。

)
12.(2022·镇江高三期中)25 ℃时,在氢氧化镁悬浊液中存在沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)=== Mg2+(aq)+2OH-(aq),已知25 ℃时K sp Mg(OH)2]=1.8×10-11,K sp Cu(OH)2]=2.2×10-20。

下列说法错误的是()
A.若向Mg(OH)2浊液中加入少量NH4Cl(s),c(Mg2+)会增大
B.若向Mg(OH)2浊液中滴加CuSO4溶液,沉淀将由白色渐渐变为蓝色
C.若向Mg(OH)2浊液中加入适量蒸馏水,K sp保持不变,故上述平衡不发生移动
D.若向Mg(OH)2浊液中加入少量Na2CO3(s),固体质量将增大
13.(2022·连云港高三四模)醋酸钡(CH3COO)2Ba·H2O]是一种媒染剂,下列是有关0.1 mol·
L-1醋酸钡溶液中粒子浓度的比较,其中不正确的是()
A.c(Ba2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)
B.c(H+)+2c(Ba2+)=c(CH3COO-)+c(OH-)
C.c(H+)=c(OH-)-c(CH3COOH)
D.c(Ba2+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
14.(2021·苏州第一中学高三月考)常温下,有下列四种溶液:
①②③④
0.1 mol·L-1
NaOH溶液
pH=11
NaOH溶液
0.1 mol·L-1
0.1CH3COOH
0.2溶液
pH=3
CH3COOH
溶液
下列说法正确的是()
A.由水电离出H+的浓度c(H +) :①>③
B.将④加蒸馏水稀释至原来的100倍时,所得溶液的pH=5
C.①与③混合,若溶液pH=7,则体积:V(NaOH)<V(CH3COOH)
D.将②与④等体积混合,若溶液pH <7,各离子浓度的关系为c(CH3COO-)+c(OH-)=
c(Na+)+c(H+)
15.(2021·扬州第一中学高三月考)常温下,将Cl2缓慢通入水中至饱和,然后再滴加0.1 mol·L-1的NaOH溶液,整个过程中溶液的pH变化曲线如图所示。

下列选项正确的是()
A.a点所示的溶液中c(H+)=c(Cl-)+c(HClO)+c(OH-)
B.b点所示的溶液中c(H+)>c(Cl-)>c(HClO)>c(ClO-)
C.c点所示的溶液中c(Na+)=c(HClO)+c(ClO-)
D.d点所示的溶液中c(Na+)>c(ClO-)>c(Cl-)>c(HClO)
16.(2021·南京第一中学高三月考)25 ℃时,0.1 mol Na2CO3与盐酸混合所得的一组体积为1 L的溶液,溶液中部分微粒与pH的关系如下图所示。

下列有关溶液中离子浓度关系叙述正确的是()
A.W点所示的溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(CO2-3)+c(OH-)+c(Cl-)
B.pH=4的溶液中:c(H2CO3)+c(HCO-3)+c(CO2-3) <0.1 mol·L-1
C.pH=8的溶液中:c(H+)+c(H2CO3)+c(HCO-3)=c(OH-)+c(Cl-)
D.pH=11的溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(CO2-3)>c(HCO-3)>c(H2CO3)
第Ⅱ卷
三、非选择题(本题包括4小题,共58分)
17.(12分)某一元弱酸(用HA表示)在水中的电离方程式是HA H++A-,回答下列问题:
(1)向溶液中加入适量NaA固体,以上平衡将向______(填“正”、“逆”)反应方向移动。

(2)若向溶液中加入适量NaCl溶液,以上平衡将______(填“正向”、“逆向”或“不”)移动,溶
液pH将______(填“增大”、“减小”或“不变”),溶液中
c(A-)
c(HA)·c(OH-)
比值________(填“增大”、
“减小”或“不变”)。

(3)在25 ℃下,将a mol·L-1的氨水与0.01 mol·L-1的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c(NH+4)=c(Cl-),则溶液呈中性,用含a的代数式表示NH3·H2O的电离常数K b=________。

18.(16分)(2021·南京第一中学高三月考)工业上利用电镀污泥(主要含有Fe2O3、CuO、Cr2O3及部分难溶杂质)回收铜和铬等金属,回收流程如下:
已知部分物质沉淀的pH及CaSO4的溶解度曲线如下:
Fe3+Cu2+Cr3+
开头沉淀pH 2.1 4.7 4.3
完全沉淀pH 3.2 6.7 a
(1)在浸出过程中除了生成Fe2(SO4)3、Cr2(SO4)3外,主要还有________________。

(2)在除铁操作中,需要除去Fe3+和CaSO4,请完成相关操作:
①加入石灰乳调整pH范围________________,检验Fe3+已经除尽的操作是
________________________________________________________________________;②将浊液加热到80 ℃,___________________________________________________
_____________________。

(3)写出还原步骤中加入NaHSO3生成Cu2O固体反应的离子方程式:
________________________________________________________________________,
此步骤中加入NaHSO3得到Cu2O的产率为95%,若NaHSO3过量,除了铺张试剂外,还会消灭的问题是____________________________________________________________
________________________________________________________________________。

(4)当离子浓度小于或等于1×10-5 mol·L-1时可认为沉淀完全,若要使Cr3+完全沉淀则要保持
c(OH-)≥__________________。

已知:K sp Cr(OH)3]=6.3×10-31,
3
63≈4.0]。

19.(14分)(2022·江苏省试验中学高三二模)氯酸镁Mg(ClO3)2]常用作催熟剂、除草剂等,试验室制备少量Mg(ClO3)2·6H2O的流程如下:
已知:①卤块主要成分为MgCl2·6H2O,含有MgSO4、FeCl2等杂质。

②四种化合物的溶解度(S)随温度(T)变化曲线如图所示。

(1)过滤所需要的主要玻璃仪器有_____________________________________________
_______________________________________。

(2)加MgO后过滤所得滤渣的主要成分为_______________________________________
_____________________________________________。

(3)加入NaClO3饱和溶液后发生反应的化学方程式为
________________________________________________________________________。

(4)产品中Mg(ClO3)2·6H2O含量的测定:
步骤1:精确称量3.50 g产品配成100 mL溶液。

步骤2:取10.00 mL于锥形瓶中,加入10.00 mL稀硫酸和20.00 mL 1.000 mol·L-1的FeSO4溶液,微热。

步骤3:冷却至室温,用0.100 mol·L-1 K2Cr2O7溶液滴定剩余的Fe2+至终点,此过程中反应的离子方程式为Cr2O2-7+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O。

步骤4:将步骤2、3重复两次,平均消耗K2Cr2O7溶液15.00 mL。

①写出步骤2中发生反应的离子方程式:______________________________________
___________________________________________________________________________________ _______________________;
②产品中Mg(ClO3)2·6H2O的质量分数为__________________________________________
______________________________。

20.(16分)(2021·无锡第一中学高三月考)过碳酸钠(2Na2CO3·3H2O2)是由Na2CO3与H2O2复合而形成的一种固体放氧剂,同时具有Na2CO3和H2O2双重性质。

可用于洗涤、纺织、医药、卫生等
领域。

工业上常以过碳酸钠产品中活性氧含量(O]%=M(O)×n(H2O2)
m样
×100%)来衡量其优劣,13%
以上为优等品。

一种制备过碳酸钠的工艺流程如图:
回答下列问题:
(1)过碳酸钠受热易分解,写出反应的化学方程式:_______________________________
___________________________________________________________________________________ ______________________________。

(2)稳定剂及反应温度等因素对产品质量有很大影响。

①下列试剂中,可能用作“稳定剂”的是________(填字母)。

a.MnO2b.KI
c.Na2SiO 3d.FeCl3
②反应温度对产品产率(y%)及活性氧含量的影响如下图所示。

要使产品达到优等品且产率超过90%,合适的反应温度范围是__________________________________________
______________________________。

③“结晶”时加入NaCl的目的是_______________________________________
_________________________________。

(3)“母液”中可循环利用的主要物质是_______________________________________
_________________________________。

(4)产品中活性氧含量的测定方法:称量0.160 0 g样品,在250 mL锥形瓶中用100 mL 0.5 mol·L-1硫酸溶解完全,马上用0.020 00 mol·L-1高锰酸钾标准溶液滴定,至溶液呈浅红色且半分钟内不褪色即为终点,平行三次,消耗KMnO4溶液的平均体积为26.56 mL。

另外,在不加样品的状况下依据上述过程进行空白试验,消耗KMnO4溶液的平均体积为2.24 mL。

①过碳酸钠与硫酸反应,产物除硫酸钠和水外,还有________________。

②该样品的活性氧含量为________% 。

答案精析
1.C A项,氨气遇到水形成氨水显碱性,所以可用潮湿的红色石蕊试纸检验氨气,正确;B项,铁离子能氧化碘离子为单质碘,使淀粉碘化钾试纸变蓝的有色溶液中可能含有铁离子,正确;C 项,测量溶液的pH时试纸不能润湿,错误;D项,氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,显酸性和强氧化性,因此将潮湿的蓝色石蕊试纸片粘在玻璃棒上置于氯气中,试纸先变红后褪色,正确。

] 2.D①100 ℃时,水的离子积常数是10-12,当pH=6时溶液呈中性,错误;②c(H+)=
c(OH-)的溶液肯定显中性,错误;③c(H+)=l×10-6 mol·L-1的溶液不肯定显酸性,错误;④c(H +)>c(OH-)的溶液肯定显酸性,正确;⑤25 ℃下pH=6的溶液肯定显酸性,正确;⑥酚酞变色范围是8~10,能使酚酞溶液显无色的溶液可能是中性溶液,错误,答案选D。

]
3.C n(Zn)=0.03 g÷65 g·mol-1≈0.000 5 mol,依据Zn~2H+得,锌完全反应需要n(H+)=0.000 5 mol×2=0.001 mol,H+浓度均为0.01 mol·L-1的盐酸和醋酸,n(HCl)=0.01 mol·
L-1×0.1 L=0.001 mol,所以盐酸恰好反应,醋酸为弱酸,则醋酸浓度大于盐酸。

A项,醋酸过量、盐酸恰好反应,所以生成氢气的量与锌的质量成正比,两种溶液中锌的质量相等,所以放出的氢气一样多,错误;醋酸是弱电解质,反应过程中醋酸不断电离出氢离子,导致反应过程中醋酸中的氢离子浓度大于盐酸,则醋酸反应速率大于盐酸,醋酸所需时间短,B、D错误,C正确。

] 4.A A项,弱电解质是部分电离,假设甲酸全部电离,此时的c(H+)=1 mol·L-1>0.01 mol·L-1,因此说明甲酸是弱酸,正确;B项,甲酸与活泼金属反应生成氢气,只能说明显酸性,错误;C项,只能说明它属于一元酸,不能说明属于弱电解质,错误;D项,强酸有可能是一元酸、二元酸,相同条件下,一元强酸的酸性弱于二元强酸,因此不能说明甲酸的导电性弱于强酸,就属于弱酸,应说成:相同条件下,甲酸的导电性比盐酸的导电性弱,错误。

] 5.B A项,只能证明乙酸具有酸性,不能证明其酸性强弱,错误;B项,该盐水溶液显碱性,故可以证明乙酸是弱酸,正确;C项,可以证明乙酸的酸性比碳酸强,但是不能证明其酸性强弱,错误;D项,可以证明乙酸具有酸性,但是不能证明其酸性强弱,错误。

]
6.B 1 L水在常温下质量约为1 000 g,物质的量为1 000 g÷18 g·mol-1≈55.6 mol,1 L水在常温下含有氢离子物质的量为10-7 mol,平均每n个水分子中只有一个水分子发生电离,则n mol水分子中会有1 mol水分子电离出1 mol氢离子,即:55.6/10-7=n/1,解得n=55.6×107。

]
7.C A项,KCl属于强酸强碱盐,溶液显中性,CH3COONH4是CH3COO-的水解程度和NH+4的水解程度相同,后者促进水的电离,因此两溶液中水的电离程度不同,错误;B项,NaF是强碱弱酸盐,水溶液显碱性,当加入氢氟酸,溶液显酸性时,说明HF的电离大于
F-的水解,因此离子浓度是c(F-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),错误;C项,相同pH时,酸性强的浓度小于酸性弱的浓度,加入足量的锌,酸性弱的产生氢气多,正确;D项,发生反应是Ca(OH)2+Na2CO3===CaCO3↓+2NaOH,溶液pH增大,错误。

]
8.C A项,NH3·H2O NH+4+OH-,加水稀释,促进电离,此比值增大,错误;B项,c(H +)·c(OH-)=K w,代入式子,得到
K b
K w
,上升温度,K b、K w增大,因此无法比较,错误;C项,c(CH3COO -)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+) ,溶液呈现电中性,c(H+)=c(OH-),即
c(CH3COO-)=c(Na+),比值为1,故正确;D项,此比值=
c(Ba2+)·c(SO2-4)
c(Ba2+)·c(CO2-3)
=K sp(BaSO4)
K sp(BaCO3)
,比值保持不变,错误。

]
9.D相同温度、相同浓度的这三种盐溶液,NH4Cl溶液中铵根离子正常水解;NH4HSO4溶液中氢离子抑制铵根离子水解,铵根离子浓度较大;CH3COONH4溶液中醋酸根离子促进铵根离子水解,铵根离子水解程度越大,则溶液中铵根离子浓度越小;NH3·H2O为弱电解质,在溶液中部分电离出铵根离子,则四种溶液中铵根离子浓度最小,所以溶液中铵根离子浓度大小挨次为c>a >b>d,答案选D。

]
10.A
11.D A项,NH4Cl溶液和醋酸铵溶液均存在NH+4水解,但醋酸铵溶液中还存在醋酸根的水解,促进NH+4水解,导致c(NH+4):③<②,错误;B项,pH:①<②<③,错误;C项,由题意知,Mg(OH)2溶于②的主要缘由是由于NH+4与Mg(OH)2(s)溶解产生的OH-反应生成一水合氨,使OH -浓度降低,导致平衡Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq)向溶解方向移动,错误;D项,等浓度、等体积盐酸和醋酸铵溶液混合,二者恰好完全反应生成醋酸和氯化铵,且二者浓度相等均为3 mol·L-1,溶液显酸性,c(H+)>c(OH-),NH+4水解消耗一部分,c(Cl-)>c(NH+4),H+来自醋酸的电离和NH+4水解,c(H+)>c(CH3COO-),电离和水解是微弱的,c(NH+4)>c(H+),综上所述溶液中c(Cl-)>c(NH+4)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-) ,正确。

]
12.C
13.AD A项,依据物料守恒可知,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=2c(Ba2+),错误;B项,溶液呈电中性,溶液中阳离子所带电荷等于阴离子所带电荷,故c(H+)+2c(Ba2+)=
c(CH3COO-)+c(OH-),正确;C项,依据溶液电中性可知:c(H+)+2c(Ba2+)=c(OH-)+c(CH3COO -),依据物料守恒可知,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=2c(Ba2+),则有c(H+)+c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=c(OH-)+c(CH3COO-),则c(H+)=c(OH-)-c(CH3COOH),正确;D项,CH3COO -离子水解程度较小,水解后溶液呈碱性,由(CH3COO)2Ba可知,则有c(CH3COO-)>c(Ba2+),c(OH-)>c(H+),正确的挨次应为c(CH3COO-)>c(Ba2+)>c(OH-)>c(H+),错误。

]
14.CD A项,氢氧化钠是一元强碱,则0.1 mol·L-1 NaOH溶液中溶质电离出的c(OH-)=0.1 mol·L-1,c(OH-)·c(H+)=K w,则该溶液中c(H+)=10-13 mol·L-1,溶质不能电离出氢离子,则由水电离出c(H+)=10-13 mol·L-1,醋酸是弱酸,0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液中溶质电离出的c(H +)<0.1 mol·L-1(约10-3 mol·L-1),c(OH-)·c(H+)=K w,则该溶液中c(OH-)>10-13 mol·
L-1(约10-11 mol·L-1),溶质不能电离出氢氧根离子,则由水电离出c(OH-)>10-13 mol·L-1(约10-11 mol·L-1),由水电离出的c(H+)=c(OH-)>10-13 mol·L-1(约10-11 mol·L-1),则水电离出c(H+):①<③,错误;B项,pH=3的强酸溶液稀释100倍后溶液的pH增大2个单位,但醋酸是弱酸,pH=3的弱酸溶液稀释100倍后溶液的pH增大不到2个单位(约为4),错误;C项,由c·V=n、NaOH+CH3COOH===CH3COONa+H2O可知,假如等体积等浓度CH3COOH与NaOH 溶液混合时,溶质恰好完全中和,生成的强碱弱酸盐(CH3COONa)水解导致所得溶液pH>7,假如酸过量到肯定程度,混合后所得CH3COONa和CH3COOH的溶液pH可能等于7,则体积:
V(NaOH)<V(CH3COOH),正确;D项,由NaOH+CH3COOH===CH3COONa+H2O、盐类水解可知,只有酸过量到肯定程度以上,才能使所得CH3COONa和CH3COOH的溶液pH小于7,其中存在的离子肯定有4种:CH3COO-、OH-、Na+、H+,且满足电荷守恒原理,正确。

] 15.B A项,a点溶液呈酸性,依据电荷守恒c(H+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),错误;B项,b点溶液酸性最强,依据电荷守恒得c(H+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),所以c(H+)>
c(Cl-),酸性越强,次氯酸的电离程度越小,c(HClO)>c(ClO-),所以离子浓度大小挨次是c(H+)>c(Cl-)>c(HClO)>c(ClO-),正确;C项,c点溶液呈中性,则c(H+)=c(OH-),依据电荷守恒得c(H+)+c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),所以c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-),依据物料守恒得c(Cl-)=c(ClO-)+c(HClO),所以c(Na+)=c(HClO)+2c(ClO-),错误;D项,d点溶液呈碱性,则c(H+)<c(OH-),依据电荷守恒得c(H+)+c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+
c(OH-),所以c(Na+)>c(Cl-)+c(ClO-),依据物料守恒得c(Cl-)=c(ClO-)+c(HClO),所以c(Cl -)>c(ClO-),错误。

]
16.B A项,W点所示的溶液呈电中性,即c(正电荷)=c(负电荷),则c(Na+)+c(H+)=2c(CO2-3)+c(HCO-3)+c(OH-)+c(Cl-),不能漏了碳酸氢根离子所带负电荷浓度,错误;B项,由物料守恒原理可知,c(H2CO3)+c(HCO-3)+c(CO2-3)+c(CO2)=0.1 mol·L-1,由于饱和碳酸的pH=5.6,则pH=4的溶液中已经逸出部分CO2,则c(H2CO3)+c(HCO-3)+c(CO2-3) <0.1 mol·L-1,正确;C项,由电荷守恒原理可得:c(Na+)+c(H+)=2c(CO2-3)+c(HCO-3)+c(OH-)+c(Cl-),由物料守恒原理可得:c(Na+)=2c(H2CO3)+2c(HCO-3)+2c(CO2-3),则2c(H2CO3)+2c(HCO-3)+2c(CO2-3)+c(H+)=2c(CO2-3)+c(HCO-3)+c(OH-)+c(Cl-),即2c(H2CO3)+c(HCO-3)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),不能漏了H2CO3浓度的2倍,错误;D项,依据图像可知pH=11时,Na2CO3的浓度远远大于NaHCO3,说明反应Na2CO3+HCl===NaCl+NaHCO3中参与反应的Na2CO3较少,过量的
Na 2CO 3较多,由过量的Na 2CO 3及等量NaCl 、NaHCO 3的电离及NaHCO 3的水解规律可知,c (Na
+)>c (CO 2-3)>c (Cl -)>c (HCO -3
)>c (H 2CO 3),错误。

]
17.(1)逆
(2)正向 增大 不变 (3)
10-9a -0.01
解析 (1)向溶液中加入适量NaA 固体,A -浓度增大,以上平衡将向逆反应方向移动。

(2)若向溶液中加入适量NaCl 溶液,相当于稀释,以上平衡将正向移动,但氢离子浓度降低,溶液pH 将增大,溶液中c (A -)c (HA )·c (OH -)

c (A -)·c (H +)c (HA )·c (OH -)·c (H +)
=K a
K w
,温度不变所以比值不变。

(3)在25 ℃下,将
a mol·L -1的氨水与0.01 mol·L -1的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液呈中性,
c (H +)=c (OH -),平衡时溶液中c (NH +4)=c (Cl -)=0.005 mol·
L -1
,依据物料守恒得c (NH 3·H 2O)=(0.5a -0.005) mol·L -1,依据电荷守恒得c (H +)=c (OH -)=10-7 mol·L -1,溶液呈中性,NH 3·H 2O
的电离常数K b =c (OH -)·c (NH +4)c (NH 3·H 2O )=10
-7×5×10-30.5a -5×10-3=10-9a -0.01。

18.(1)CuSO 4
(2)①3.2~4.3 取适量滤液,加KSCN 溶液,若不变血红,则说明Fe 3+
已除尽 ②趁热过滤
(3)2H 2O +HSO -3+2Cu 2+===Cu 2O ↓+SO 2-
4+5H + 产生SO 2,污染环境
(4)4.0×10-9 mol·L -1
解析 (1)Fe 2O 3、CuO 、Cr 2O 3均能溶于硫酸,分别生成盐Fe 2(SO 4)3、CuSO 4、Cr 2(SO 4)3]和水。

(2)由部分物质沉淀的pH 及除铁操作的目的可知,加入石灰乳调整溶液的pH 为3.2~4.3,不会沉淀Cu 2+、Cr 3+,但能除去Fe 3+;Fe 3+遇KSCN 变血红,假如溶液中Fe 3+已经除尽,则滤液遇KSCN 溶液不变血红;再由CaSO 4的溶解度曲线可知,CaSO 4的溶解度随温度上升而渐渐减小,假如将浊液加热到80 ℃,趁热过滤,可以除去CaSO 4。

(3)由铜元素降价可知硫元素必需升价,还原步骤的原理为
亚硫酸属于中强酸,而还原步骤可以生成的硫酸是强酸,若NaHSO 3过量,过量的NaHSO 3可以与强酸反应生成有毒的SO 2气体,造成环境污染。

(4)由沉淀溶解平衡可知,Cr(OH)3(s)
Cr 3
+(aq)+3OH -(aq),K sp Cr(OH)3
]=c (Cr 3+)·c 3(OH -)=6.3×10-31,则c 3(OH -)=6.3×10-31
1×10
-5=6.3×10-26=63×10-27,c (OH -)=
3
63×10-27 mol·L -1=4.0×10-9 mol·L -1,即要使Cr 3+完全沉淀则要
保持c (OH -)≥4.0×10-9 mol·L -1。

19.(1)漏斗、玻璃棒、烧杯 (2)BaSO 4和Fe(OH)3
(3)MgCl 2+2NaClO 3===Mg(ClO 3)2+2NaCl ↓
(4)①ClO -3+6Fe
2+
+6H +===6Fe 3++Cl -+3H 2O ②78.3% 20.(1)2(2Na 2CO 3·3H 2O 2 )=====△
4Na 2CO 3+3O 2↑+6H 2O
(2)①c ②286.8~288.5 K ③提高产量;增加钠离子浓度,促进过碳酸钠析出 (3)NaCl
(4)①CO 2 ②12.16%。

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