津力达颗粒联合降糖药治疗2型糖尿病患者的临床探究
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
糖尿病新世界2018年8月
·药物与临床·
DIABETES NEW WORLD
糖尿病新世界
[作者简介]罗晓艳(1972-)女,云南个旧人,本科,主治医师,主要从事内科临床工作。
糖尿病属于临床高发性代谢性疾病,主要由胰岛素作用缺陷以及胰岛素分泌缺陷引发,临床表现包括小便频繁、多食易饥、多饮易渴等,必须及早为患者提供安全有效的降糖措施以稳定其血糖水平[1]。
该次研究旨在分析2017年2月—2018年1月该院收治的47例2型糖尿病患者应用津力达颗粒联合降糖药物治疗的效果,现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料
选取91例在该院接受2型糖尿病治疗的患者,糖化血红蛋白>7.5%,经运动以及饮食治疗后患者血糖恢复效果不佳,病程不短于6个月。
排除无法正常合作患者、重度肝肾功能受损患者、重度心脑血管疾病患者、合并其他重度内外科疾病患者、凝血功能异常患者[2]。
将抽取研究对象分为试验组(n =47)和参照组(n =44),其中,试验组男性26例,女性21例,42~69岁,平均年龄(54.7±5.1)岁,参照组男性25例,女性19例,41~68岁,平均年龄(53.9±5.4)岁。
经分组后对比患者年龄、性别等基线
资料经对比差异无统计学意义(P >0.05),具有可比性。
1.2方法
所有患者均接受健康教育、运动指导、饮食指导等常规性治疗,每日注射2次中效胰岛素,每次注射剂量
为0.1U/kg,2个月为1个疗程。
试验组患者在此治疗基础上联合应用津力达颗粒治疗,每次饭后服用10g,每日服用3次,2个月为1个疗程[3]。
1.3项目评价
对比分析治疗前后患者糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h 血糖以及临床症状好转情况。
1.4疗效评估
改善:患者小便频繁、多食易饥等临床症状明显减轻,糖化血红蛋白或者空腹血糖值以及餐后2h 血糖值均恢复正常,或者糖化血红蛋白下降幅度超过治疗前的30%,血糖值下降幅度为治疗前的40%;好转:患者临床症状有所缓解,糖化血红蛋白下降幅度超过治疗前的10%,血糖值下降幅度为治疗前的20%;无效:患者临床
症状未见减轻,糖化血红蛋白等观察指标均未达到正常标准[4]。
1.5统计方法
该次研究进行数据资料分析为SPSS 19.0统计学软件,通过[n (%)]表示计数资料,组间差异以χ2检验进行比较,(x±s )表示计量资料,组间差异以χ2检验进行比较,P <0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1治疗前后患者糖化血红蛋白、空腹血糖以及餐后2h 血糖对比分析
对比分析治疗前2组患者糖化血红蛋白、空腹血
DOI:10.16658/ki.1672-4062.2018.16.059
津力达颗粒联合降糖药治疗2型糖尿病患者的
临床探究
罗晓艳
个旧市中医医院内科,云南个旧
661000
[摘要]目的探讨2型糖尿病患者应用津力达颗粒联合降糖药物治疗的效果。
方法选取91例2017年2月—2018年1月在该院接受2型糖尿病治疗的患者,将抽取研究对象分为试验组(n =47)和参照组(n =44),所有患者均接受健康教育、运动指导、饮食指导等常规性治疗,试验组患者在此治疗基础上联合应用津力达颗粒治疗。
结果治疗后2组患者各项目均获得一定程度的改善,试验组患者糖化血红蛋白值低于参照组,2组差异有统计学意义(t =16.0824,P =0.0397),空腹血糖值低于参照组,差异有统计学意义(t =13.2068,P =0.0309),餐后2h 空腹血糖值低于参照组,差异有统计学意义(t =21.0862,P =0.0028)。
试验组患者共计46例患者病情好转,1例患者治疗无效,病情总好转率为97.87%,参照组患者共计36例患者病情好转,8例患者治疗无效,病情总好转率为81.82%。
试验组患者临床疗效明显更佳,2组临床疗效差异有统计学意义(χ2=20.0863,P =0.0234)。
结论2型糖尿病患者应用津力达颗粒联合降糖药物治疗可使患者糖化血红蛋白、空腹血糖值以及餐后2h 血糖值得到显著改善,能够取得理想的降糖效果。
[关键词]津力达颗粒;降糖药;2型糖尿病[中图分类号]R587.1
[文献标识码]A
[文章编号]1672-4062(2018)08(b)-0059-02
59
·药物与临床·
糖尿病新世界2018年8月
糖尿病新世界
DIABETES NEW WORLD
糖以及餐后2h 血糖值差异无统计学意义(P >0.05),治疗后2组患者各项目均获得一定程度的改善,试验组患者上述各项观察项目数据均明显低于参照组患者,差异有统计学意义(P <0.05),见表1。
2.2对比分析2组患者临床疗效
试验组患者共计46例患者病情好转,1例患者治疗无效,病情总好转率为97.87%,参照组患者共计36例患者病情好转,8例患者治疗无效,病情总好转率为81.82%。
试验组患者临床疗效明显更佳,2组临床疗效差异有统计学意义(P <0.05),见表2。
3讨论
中医学认为,糖尿病属于“消渴病”范畴,诱发因素主要包括劳欲过度、情志失调以及饮食失节、禀赋不足等导致脾胃受损,进而生成伏热以及湿浊,机体正常传输运化功能出现异常等,高血糖为主要特征,患者需要长期应用降糖药物,若降糖效果不理想对其用药依从性以及治疗效果会产生极大的影响[5]。
津力达颗粒以人参为君药,以苍术、苦参、黄精等
为臣药,人参具有运化津液、益气健脾的功效,苍术等臣药具有健脾滋阴、燥湿清热的功效,同时以丹参、知母、麦冬、佩兰为佐药能够取得畅脉醒脾、化湿养阴的功效[6]。
津力达颗粒不但能够取得理想的治脾效果,同
时还具有补肺养肾的功效,诸药合用能够取得理想的
通脉利湿、清热养阴以及健脾益气的药效。
人参主要活性成分为人参皂苷,可对胰岛素分泌产生刺激作用,有助于使肠道对葡萄糖的吸收得到明显抑制,还可使肠道对外周血糖的利用率得到显著提高[7]。
葛根素为葛根的主要有效成分,可使组织细胞对胰岛素的敏感性得到显
著增强,从而取得理想的降糖效果,能够减少视力减退、视网膜病变等并发症。
津力达颗粒可使患者胰岛素抵抗得到明显改善,有助于使胰岛素受体敏感指数获得提
高,可加快胰岛β细胞功能恢复,从而可取得理想的血糖调节效果[8]。
该次研究中,2组患者糖化血红蛋白、空腹血糖以及
餐后2小时血糖值均获得一定程度的改善,试验组患者各观察项目数据均明显低于参照组患者,差异有统计学意义(P <0.05)。
试验组患者病情总好转率为97.87%,参照组患者病情总好转率为81.82%,试验组患者临床疗效明显更佳,2组临床疗效差异有统计学意义(P <0.05)。
综上所述,2型糖尿病患者应用津力达颗粒联合降糖药物治疗可使患者糖化血红蛋白、空腹血糖值以及餐后2h 血糖值得到显著改善,能够取得理想的降糖效果。
[参考文献]
[1]王莉,陈从新,沈娟.2型糖尿病临床降糖药物的应用[J].心
理医生,2018,24(1):44-45.
[2]钟健敏,杨莹.降糖药物在老年2型糖尿病患者中的合理
使用[J].黑龙江医药,2018,31(3):537-539.
[3]马丽娜,俞士水,张洁.老年合理用药老年2型糖尿病患者口
服降糖药的合理使用[J].糖尿病新世界,2018,21(4):66-67.[4]张桦.口服降糖药联合甘精胰岛素治疗门诊2型糖尿病的
疗效分析[J].实用临床医药杂志,2017,21(21):170-172.[5]丁毅.津力达颗粒治疗老年2型糖尿病早餐后低血压52例
临床分析[J].数理医药学杂志,2016,29(8):1200-1201.[6]孙凌玉,马凌云.津力达颗粒联合二甲双胍对老年2型糖
尿病患者血糖和血清炎性因子水平的影响[J].中西医结合
心血管病电子杂志,2017,5(20):171-172.
[7]吴文辉.津力达颗粒辅助治疗2型糖尿病患者的疗效观察[J].
光明中医,2017,32(6):773-775.
[8]岳国荣,刘东坡.津力达颗粒联合二甲双胍治疗初发2型
糖尿病患者的疗效观察[J].临床医药文献电子杂志,2016,3(16):3305,3308.
(收稿日期:2018-05-27)
试验组(n =47)参照组(n =44)t 值P 值
组别
8.11±1.678.19±1.631.73050.0638
治疗前 6.09±1.227.42±1.1816.08240.0397
治疗后15.62±3.2115.49±3.181.20630.0599
治疗前
10.06±3.1911.47±3.2313.20680.0309
治疗后
10.90±2.8110.88±2.541.08520.0714
6.71±1.698.21±1.7821.08620.0028
治疗前
治疗后
HbAlc(%)
FPG(mmol/L)
2hPG(mmol/L)
表1治疗前后患者糖化血红蛋白、空腹血糖以及餐后2h 血糖对比分析(x±s )
组别例数改善好转无效病情总好转率试验组47参照组44
χ2
值
P 值
24(51.06)17(38.64)
22(46.81)19(43.18)
1(2.13)
8(18.18)46(97.87)36(81.82)20.08630.0234
表2对比分析2组患者临床疗效[n (%)
60。