光合细菌的培
光合细菌培养及使用方法
光合细菌培养及使用方法光合细菌，是20世纪70年代始用于水产养殖业而近年热用起来的，适用于绿色健康养殖的一大类有益微生物菌群，其绿色功能体现在作用广、效果显著、无残留、无毒副作用等特征，适用于鱼、虾、蟹、观赏鱼等各种水产动物。
现将其功用及特点介绍如下。
一、光合细菌在水产养殖中的功用光合细菌是一大类在厌氧条件下进行不放氧光合作用的细菌的总称。
光合细菌属红螺菌目，分属于红螺菌科、着色菌科、绿杆菌科、绿色丝状菌科，共4科23属80余种。
应用较多的为紫色非硫菌。
光合细菌具有多种功能：固氮、脱氮、固碳、硫化物氧化等，与水体中的氮、磷、硫循环密切相关，在水体的自净过程中扮演着重要角色，从不同方面看，光合细菌在水产养殖中具有以下六大功效。
1.水质净化剂。
随着养殖水体日趋严重的污染和富营养化，氨氮、硫化氢等有害物质已严重影响到养殖动物的生长发育，如饲料转化率低、病害多、产量低等等。
光合细菌在水底层缺氧的情况下，能将有害物质吸收，成就自体生长进而形成优势种群并释放出大量的抑菌酵素，可使其他的病原菌生长受阻，从而起到了水质净化剂的作用。
大连水产学院的养虾试验结果表明，使用光合细菌提高单产23.1%。
2.饲料添加剂。
将光合细菌的菌液以3%～5%的量添加到饲料中,可降低饲料系数、增强水产动物机体抗病能力，促进其生长，大幅度提高养殖产量。
试验表明，添加菌液优于添加干燥的菌体。
3.鱼虾苗种培育的保护神。
光合细菌应用于鱼虾蟹贝的育苗中，可促进幼体生长、变态，提高成活率。
光合细菌可通过净化水质来改善幼体的发育环境，也可直接被幼体作为适口饵料而增加营养源。
4.营养丰富的饵料。
光合细菌菌群可直接被鱼虾滤食，更是浮游动物的好饵料，而浮游动物则是虾、第1月 下半月刊蟹、鱼类苗种及鳙鱼等成鱼的直接食料。
5.预防鱼病。
（1）光合细菌通过对有害物质的作用，起到净化水质，减少疾病发生的作用。
（2）通过降解鱼药及污水的有害物质，改善鱼类的生长环境，增强鱼体体质。
光合细菌的培养
光合细菌的培养及应用方法光合细菌(简称PSB)是地球上最早出现具有原始光能合成体系的原核生物，是一大类在厌氧条件下进行不放氧光合作用的细菌的总称，广泛存在于地球生物圈的各处。
光合细菌在水产养殖上的应用主要有以下五个方面：作为养殖水质净化剂；作为饲料添加剂；用于鱼、虾、贝幼体的培育；作为动物性生物饵料的饵料；防治鱼病。
一、培养工具的消毒方法1．加热消毒法：利用高温杀死微生物的方法。
（1）直接灼烧：此法可直接把微生物烧死，灭菌彻底，但只适用于小型金属或玻璃工具的消毒。
（2）煮沸消毒：一般煮沸5～10分钟，适用于小型容器、工具的消毒。
（3）烘干箱消毒：亦称为恒温干燥箱消毒法。
2．化学药品消毒法：适用在批量培养中，大型容器、工具、玻璃钢水槽和水泥池中。
（1）酒精：浓度为70％的酒精常用于中、小型容器的消毒。
用纱布蘸酒精在容器、工具的表面涂抹，10分钟后，用消毒水冲洗两次即可。
（2）高锰酸钾：按300ppm配成高锰酸钾溶液，把洗刷洁净的容器、工具放在溶液中浸泡5分钟，取出，再用消毒水冲洗2次～3次即可。
二、光合细菌的培养条件1、营养条件光合细菌细胞体构成元素主要有：碳、氢、氧、氮、磷、钾、钠、镁、钙、硫和一些微量元素等，它们也是所有生物细胞构成的主要物质。
一般情况下，比重：水占80％-90％、无机盐1％-1.5％、蛋白质7％-10％、脂肪1％-2％、糖类和其它有机物1％-1.5％。
其中干细胞含碳45％-55％、氢5％-10％、氧20％-30％、氮5％-13％、磷3％-5％、其它矿物元素3％-5％。
光合细菌的细胞膜具有半透性，能选择性地让营养成分按一定需要进细胞内，在酶的作用下合成自己的细胞组分并促进分裂新的个体。
营养元素的全面合理的搭配,是培养高产光合细菌的关键。
根据这一要求,郑州@@@@生物材料公司选用多种光合细菌生长必需的原料，科学配方，经特殊加工而成的"光合细菌发生剂（培养基）"，基本符合光合细菌生长繁殖所需的营养要求，无毒无副作用，使用安全，固状结晶体便于包装和运输，而且有2年的保质期。
光合细菌的培养及应用技术
光合细菌的培养及应⽤技术光合细菌的培养及应⽤技术1 引⾔光合细菌（photosynthetic bacteria,简称PSB）是⼀群能在厌氧光照或好氧⿊暗条件下利⽤有机物作供氧体兼碳源，进⾏不放氧光合作⽤的细菌，⼴泛分布于⽔⽥、湖沼、江河、海洋、活性污泥和⼟壤中，依据《伯杰细菌鉴定⼿册》（第九版）可分为6 个类群，27 个属。
不产氧光合作⽤的红螺菌⽬分为紫细菌（purple bacteria）、绿细菌（Greenbacteria）和⽇光杆菌属（Heliobacteria）、红⾊杆菌属（Erybrobacter）。
其中紫细菌中包含有红螺菌科（Rhodolspirillaceae）、着⾊菌科（Chromatiaceae）、外硫红螺菌科（Eceothiorhodospiraceae），包含16属49种。
其中在⽣产上有意义的红螺菌科包括红螺菌属、红假单胞菌属和红微菌属[1]。
PSB 均为⾰兰⽒阴性细菌，⼀般为球型、卵形、杆形、弧形、螺旋形、环形、半环形丝形，也可随培养条件和⽣长阶段⽽改变，⼤部分单个存在。
PSB的⼀般菌体组成及营养成分见表1[2].表1 光合细菌菌体的组成与⼩球藻等⽐较Tab. 1 Components comparison betweenphotosynthetic bacteria and ChlorellaP S B 含有较⾼的优良蛋⽩质，粗蛋⽩含量为65.45%，含有17 种氨基酸⽽且消化率较⾼；粗脂肪约7%；可溶性糖类约20%；粗纤维约3%[1]；维⽣素B12 含量是酵母的200 倍、⼩球藻的4 倍[2]，⽣物素含量也⽐较丰富；菌体的脂类成份含有⼤量的叶绿素、类胡萝⼘素和辅酶Q(泛醌),迄今已从PSB中分离出80 种以上的类胡萝⼘素。
叶绿素和类胡萝⼘素对养殖⽣物的健康⽣长，增强对疾病的抵抗⼒有很⼤的益处。
辅酶Q4 是与⽣命活动有重⼤关系的⽣理活性物质，PSB 中的含量特⾼，是酵母的13 倍。
光合细菌的培育
光合细菌培育实验作者：行者一、光合细菌的介绍光合菌现在在水产养殖应用中非常普遍，效果也很明显。
光合菌适应性强，能忍耐高浓度的有机废水，对酚、氰等毒物有一定有忍受和分解能力，具有较强的分解转化能力。
能够降解水体中的亚硝酸盐、硫化物等有毒物质，实现充当饵料、净化水质、预防疾病、作为饲料添加剂等功能。
它的诸多特性，使其在无公害水产养殖中具有巨大的应用价值。
光合菌是地球上出现最早、自然界中普遍存在。
以光作为能源、能在厌氧光照或好氧黑暗条件下利用自然界中的有机物、硫化物、氨等作为供氢体兼碳源进行光合作用的微生物。
具有原始光能合成体系的原核生物，是在厌氧条件下进行不放氧光合作用的细菌的总称。
光合菌广泛分布于自然界的土壤、水田、沼泽、湖泊、江海等处，主要分布于水生环境中光线能透射到的缺氧区。
二、光合细菌在水产养殖中的培养实验及应用1.水源要要求不能有杂菌，如果是应用河水、井水要做到无杂菌，要是应用自来水则需要将水源用容器装好后放置2天。
2.准备用具培养用的水袋和水桶一般用水袋比较方便，材料成本也低。
在商店里购买1米的塑料膜，是双层的，扎住两头口就可以作为水袋使用。
3.培养基和菌种按所需的用量，购买培养基和菌种，按比率搭配好。
一般为1：10：100 、即1斤培养基配10斤菌种配100斤水的比率。
菌种现在市场上售卖的一般有两种，一种深红色，一种枣红色。
选用菌种时颜色越深越好。
4，培养环境要有光照，温度在20℃至40℃最好，温度过低细菌培养得很慢，温度过高，细菌则容易死亡。
5，在培养过程天热在中午时要注意菌种适当的遮光，以免温度过高菌种死亡。
三、总结随着水产养殖业的发展，水产养殖单位产量大幅度提高，但水质污染严重，特别是饲养后期，水中有机物、氨及亚硝酸盐含量偏高，严重影响了鱼的生长。
光合菌施入水体后，它可降解水体中的残存饲料、鱼类的粪便及其它有机物；同时，还能吸收利用水体中的氨、亚硝酸盐、硫化氢等有害物质。
施用光合菌，能有效避免固体有机物和有害物质的积累，起到净化水质的作用。
光合细菌培养方法
光合细菌培养方法光合细菌是一类能够进行光合作用的细菌。
下面是关于光合细菌培养的10个方法及其详细描述。
1. 静止培养法：将光合细菌接种在含有适当培养基的培养皿中，并将其暴露在适当光照条件下，然后静止培养。
这种方法适用于使用较为简单的培养基和小规模的培养试验。
2. 摇床培养法：将培养皿放置在摇床上，以保持细菌培养液的充分通气与光照条件。
摇床培养法可以提高光合细菌培养效果，并使培养液均匀分布。
4. 灌溉培养法：利用注射器或带有喷雾装置的容器进行培养，通过灌溉或喷雾将含有培养基和光合细菌的溶液均匀地滴入培养皿中。
这样可以保持培养液的充分通气和光照条件，促进光合细菌的生长和繁殖。
5. 连续培养法：将培养基和光合细菌通过连续进出口方式流动，保持培养液的恒定环境。
这种方法可以控制培养条件，使光合细菌保持在一个稳定的生长状态，适用于长期大规模培养。
6. 二氧化碳供应法：光合细菌需要二氧化碳来进行光合作用，因此在培养过程中添加适量的二氧化碳可以提高光合细菌的生长效率。
可以通过加入含有二氧化碳的气体或添加碳酸氢钠等化学物质来供应二氧化碳。
7. 温度控制法：光合细菌对温度比较敏感，通常在合适的温度下可以促进其生长和代谢活动。
在培养过程中需要控制培养温度，保持在适宜的范围内，以获得最佳培养效果。
8. 标准化培养基：不同类型的光合细菌对培养基的要求不同。
为了获得较好的培养效果，可以使用经过精确配方和标准化处理的培养基，以提供光合细菌所需的所有必要营养物质。
9. 适应培养法：有些光合细菌对培养条件较为敏感，可能需要在其自然生境中进行适应培养。
适应培养法包括分离纯化光合细菌、逐渐调整其生长条件等步骤，以逐步适应到目标培养条件。
10. 化学预处理培养法：通过在培养基中添加化学预处理剂，如胰蛋白酶、十六烷基三甲基溴化铵等，可以提高光合细菌的培养效率和生产力。
这些预处理剂可以降低光合细菌的聚集现象，使细菌更易于生长和产生所需的代谢产物。
光合细菌培养方式
光合细菌培养方式光合细菌是一类特殊的细菌，它们能够利用光能进行光合作用，从而合成有机物质。
光合细菌的培养方式对于研究光合作用的机理以及开发新的光合细菌应用具有重要意义。
本文将介绍几种常见的光合细菌培养方式。
第一种光合细菌培养方式是液体培养。
在液体培养中，我们需要选择适当的培养基，如富含营养物质的液体培养基。
光合细菌需要光能进行光合作用，因此我们需要将培养基装入透明的培养瓶中，确保光能可以透过瓶壁照射到培养基中。
同时，为了提供足够的氧气，我们可以使用摇床或搅拌器进行搅拌培养。
第二种光合细菌培养方式是固体培养。
与液体培养不同，固体培养需要将培养基固化，通常使用琼脂作为固化剂。
在固化后，我们可以将光合细菌的菌株均匀涂布在固体培养基表面。
为了提供光能，我们需要将固体培养基放置在透明的培养皿或培养箱中，确保光线可以照射到菌落上。
第三种光合细菌培养方式是膜上培养。
在膜上培养中，我们使用透明的膜，如聚乙烯膜或硅胶膜，将光合细菌的菌株均匀涂布在膜表面。
膜可以有效地提供光线透过和气体交换。
为了维持菌株的生长，我们需要将膜放置在适当的培养基上，如富含营养物质的琼脂培养基。
除了以上三种常见的光合细菌培养方式，还有一些特殊的培养方法可以用于特定的研究目的。
例如，连续培养是一种可以持续供应养分的培养方式，适用于长时间的光合细菌培养。
微滴培养是一种可以单个细胞级别进行培养的方法，适用于研究光合细菌的个体差异和响应特性。
在光合细菌的培养过程中，我们还需要注意一些关键因素。
首先，光合细菌对光照的要求较高，因此在培养过程中需要提供适当的光照条件。
其次，光合细菌对温度、pH值和氧气浓度等环境因素也有一定要求，因此需要在培养过程中加以控制。
此外，培养基的选择和配方也会对光合细菌的生长和代谢产物产量产生影响，因此需要根据具体的研究目的进行优化。
光合细菌的培养方式多种多样，选择合适的培养方式对于研究光合作用的机理以及开发新的光合细菌应用具有重要意义。
光合细菌培养方法
光合细菌培养方法
光合细菌是一类能够利用光合作用进行能量合成的微生物，其在生物学研究和工业应用中具有重要的地位。
光合细菌的培养方法对于其研究和利用具有至关重要的意义。
本文将介绍光合细菌的培养方法，希望能够为相关领域的研究者和实践者提供一些参考和帮助。
首先，光合细菌的培养需要准备好适宜的培养基。
常用的光合细菌培养基包括海水培养基、富营养培养基等。
在制备培养基时，需要注意保持培养基的透明度和无菌性，以确保培养的成功。
其次，选择适宜的培养条件也是光合细菌培养的关键。
光合细菌一般需要在光照条件下进行培养，因此需要提供适量的光照。
同时，温度、pH值和氧气含量等因素也需要根据具体的光合细菌种类进行调节，以提供最适宜的生长环境。
在培养过程中，需要注意对培养基的无菌处理，避免外源微生物的污染。
此外，定期观察培养瓶内的生长情况，及时调节培养条件，保证光合细菌的健康生长。
最后，在进行光合细菌的培养过程中，需要注意对培养基和培养条件的优化。
通过不断地调整培养基成分和培养条件，可以提高光合细菌的生长速度和产量，从而更好地满足研究和应用的需求。
总之，光合细菌的培养方法对于光合细菌的研究和应用具有重要的意义。
通过合理选择培养基、优化培养条件和严格控制培养过程，可以获得高质量的光合细菌培养物，为相关领域的研究和实践提供有力支持。
希望本文介绍的光合细菌培养方法能够对读者有所帮助，也希望相关领域的研究者们能够在光合细菌的研究和应用中取得更多的成果。
光合细菌培植实验报告
一、实验目的1. 了解光合细菌的基本特性及其在环境净化和生物技术应用中的价值。
2. 掌握光合细菌的培植方法，提高实验室微生物培植技能。
3. 探讨光合细菌在不同培养基、光照、温度等条件下的生长情况。
二、实验材料与试剂1. 光合细菌：购自某生物科技公司。
2. 培养基：改良LB培养基、改良LB固体培养基、改良LB液体培养基。
3. 实验器材：恒温培养箱、光照培养箱、显微镜、移液器、培养皿、吸管、酒精灯、无菌操作台等。
三、实验方法1. 培养基制备：按照实验要求，配制改良LB培养基、改良LB固体培养基、改良LB液体培养基，分别用于光合细菌的培植、分离纯化和生长观察。
2. 光照条件：设置光照培养箱，光照强度为1000勒克斯，光照时间12小时/天。
3. 温度条件：将培养箱温度设置为30℃，模拟光合细菌生长的最适温度。
4. 培植步骤：（1）取适量光合细菌接种于改良LB液体培养基中，置于恒温培养箱中培养24小时。
（2）将培养好的光合细菌按照1:100的比例接种于改良LB固体培养基中，倒平板，置于恒温培养箱中培养24小时，观察菌落生长情况。
（3）将培养好的光合细菌按照1:100的比例接种于改良LB液体培养基中，置于光照培养箱中培养，观察生长曲线。
5. 生长观察：（1）观察菌落生长情况，记录菌落形态、大小、颜色等特征。
（2）观察培养液颜色变化，记录菌体生长情况。
（3）使用显微镜观察菌体形态，记录菌体大小、形状、颜色等特征。
四、实验结果与分析1. 菌落生长情况：在改良LB固体培养基上，光合细菌菌落呈圆形、边缘整齐、表面光滑、颜色为淡黄色，菌落直径约为1-2mm。
2. 培养液颜色变化：在光照培养箱中培养的光合细菌，培养液颜色逐渐变为淡绿色，表明菌体生长良好。
3. 菌体生长曲线：在光照培养箱中培养的光合细菌，菌体生长曲线呈对数生长，培养24小时后，菌体数量达到最大值。
4. 显微镜观察：在显微镜下，观察到光合细菌呈杆状，长度约为1-2μm，直径约为0.5-1μm，细胞壁较厚，无鞭毛。
光合细菌培养条件的研究
光合细菌培养条件的研究光合细菌是一类能够通过光合作用进行自养的细菌，其能够利用光能将二氧化碳和水转化为有机物和氧气。
对于光合细菌的研究，其培养条件的优化是非常重要的。
本文将介绍光合细菌培养条件的研究，并举例说明其影响因素和优化方法。
一、影响因素1. 光照强度光照强度是影响光合细菌生长的重要因素之一。
光照强度的不同会影响光合细菌的光合作用速率和细胞生长速率。
在过高的光照强度下，光合细菌会受到光损伤，从而影响其生长和代谢。
而在过低的光照强度下，光合细菌的光合作用速率和细胞生长速率也会受到限制。
2. 温度温度是影响光合细菌生长的另一个重要因素。
不同的光合细菌对温度的适应范围不同，一般来说，光合细菌的最适生长温度为25℃-30℃。
过高或过低的温度都会影响光合细菌的生长和代谢。
3. 氧气浓度氧气浓度是影响光合细菌生长的另一个重要因素。
光合细菌需要氧气进行呼吸作用，但是过高的氧气浓度会影响光合细菌的光合作用速率，从而影响其生长和代谢。
4. 培养基成分培养基成分对光合细菌的生长和代谢也有着重要的影响。
不同的光合细菌对培养基成分的要求不同，一般来说，光合细菌需要含有充足的氮源、磷源和微量元素的培养基。
二、优化方法1. 光照强度的优化光照强度的优化可以通过改变光源的距离、光源的强度和光照时间等方式进行。
一般来说，光照强度的最佳范围为5000-10000lx。
2. 温度的优化温度的优化可以通过调节培养箱的温度和通风量等方式进行。
一般来说，光合细菌的最适生长温度为25℃-30℃。
3. 氧气浓度的优化氧气浓度的优化可以通过调节培养基的搅拌速度和通气量等方式进行。
一般来说，光合细菌需要适量的氧气进行呼吸作用。
4. 培养基成分的优化培养基成分的优化可以通过改变氮源、磷源和微量元素的种类和浓度等方式进行。
不同的光合细菌对培养基成分的要求不同，需要根据具体情况进行调整。
三、实例以光合细菌紫色非硫细菌为例，其最适生长温度为25℃-30℃，光照强度为5000-10000lx，需要适量的氧气进行呼吸作用，培养基需要含有充足的氮源、磷源和微量元素。
光合细菌培养要注意什么
光合细菌培养要注意什么
光合细菌是一类光合生物，能够通过光合作用将光能转化为ATP 能量，并且能够适应不同的环境条件生长和分化。
对于光合细菌的培养，有以下几个方面是需要注意的：
1. 培养基的选择
光合细菌需要一定量的光能才能进行光合过程，因此在选择培养基时需要考虑光照条件。
在室内环境下，可以使用以Na2S2O3 和酵母提取物为基础的YNB 培养基，其中包含多种有机和无机化合物，可以满足光合细菌的基本生长需求。
此外，也可根据具体需求选择添加其他元素和化合物的培养基。
2. 存储条件的选择
光合细菌通常需要长时间的光照才能保持生长和分化的状态，因此在进行培养和存储时需要特别注意光照条件。
一般情况下，可选择有适当强度和持续时间的光源，如白炽灯、紫外灯等。
同时应保证培养基的湿度、温度和通气条件，以维持光合细菌的正常生长。
3. 辅助材料的使用
在光合细菌培养过程中，还可以添加一些辅助材料，以促进光合细菌的生长和分
化。
例如，可以加入适量的辅酶（如细胞素、硫辅酶等）、盐类和有机化合物等，有助于提高生长速度和生产细胞产物的效率。
4. 质量控制的实行
在光合细菌培养中，质量控制是保障培养实验成功的关键。
应注意保持洁净的实验条件和培养器具，避免交叉污染，并且按照一定的操作规程进行实验控制。
同时，在每次实验之前需要进行培养物的检测和鉴定，确保培养细胞的纯度和活性。
总之，光合细菌培养需要注意多个方面，从培养基、存储条件、辅助材料以及质量控制等各个方面入手，才能提高光合细菌培养的成功率和培养细胞的质量。
光合细菌 的培养方法
光合细菌的培养方法光合细菌的培养方法2010-09-11光合细菌是兼性厌氧的，不同的光合细菌用的培养基不一样我现在就在做关于光合细菌的问题，这几中细菌都是常见的细菌，培养基在许多微生物上后面都有，光合细菌的富集培养基是:NH4Cl0.1gNaHCO30.1gKH2PO40.02gCH3COONa0.1-0.5gMgSO4.7HO20.02gNaCl0.05-0.2g三生长因子1ml微量元素溶液1ml蒸馏水97mlPH7.0生长培养基加氮源(谷氨酸钠)和碳源(乙酸.丙酸.丁酸盐等)即可.其他菌的分离只要选择不同的培养基就可以选择分离啊光合细菌培养基配方氯化氨1克，磷酸氢二钾0.5克，氯化镁0.2克，氯化钠2克，酵母膏0.1克，水900毫升。
各成份溶解后15磅灭菌20分钟，然后无菌的加入过滤的碳酸氢钠5.0克/50毫升水;50毫升过滤的乙醇。
用过滤的0.1N磷酸调PH=7.0即可。
响应面设计法优化光合细菌培养基配方。
培养基成分中醋酸钠和蛋白胨对于光合细菌的生长影响最为显著，最优培养基配方为:醋酸钠1.145g/L、蛋白胨0.055g/L、碳酸氢钠0.6g/L、硫代硫酸钠0.4g/L、氯化钠0.3g/L、硫酸镁0.1g/L、磷酸二氢钾0.05g/L。
在此条件下，光合细菌生长最为良好，经过5d培养以后，培养液OD600可以达到0.5以上光合细菌(含生产工艺)优良的光合细菌菌种的外观质量是啥样?光合细菌发生剂的用法(即光合细菌的生产工艺)一、光合细菌生长所需的营养条件用"光合细菌发生剂"生产的终端产品:光合细菌液，PSB细胞浓度达到30--100亿/毫升，生产成本只要0.30元/公斤，而使用价值可达到2元/公斤，投入产出比达到1:6--12以上。
做成的液体产品，密封保存在通气干燥处，可保质达1年以上。
二、光合细菌生长所需环境条件有了营养全面的"光合细菌发生剂"，还必须有一个良好的培养环境条件，才能生产出优质产品出来。
光合细菌培养以及使用要点
光合细菌培养以及使用要点光合细菌：通常所说的光合细菌是一类能在厌氧光照条件下利用有机物作为供氢体兼碳源，进行不放氧光合作用的细菌。
光合细菌在自然界的碳、氮、硫循环中起着重要作用，如：（1）净化养殖水环境：迅速消除水中小分子有机物、氨氮、硫化氢、有机酸等有害物质，提高水体溶氧水平。
（2）促进养殖动物健康生长：动物摄食后，活化机体免疫系统，提高养殖动物防病抗病能力，抑制有害菌群生长。
配制过程：100公斤的光合细菌培养液的配制过程：（1）原料的选取培养器皿：透明塑料桶或者筒状加厚透明塑料薄膜。
溶液：自来水（增氧泵曝气6-12h或曝晒2-3天）或井水，防止杂菌污染。
菌种和培养基：建议直接到网上购买培养基，同时也可以购买一定量的菌种，买回来直接扩培。
（2）配制步骤①将80公斤水中加入定量的培养基，使之充分溶解，与20公斤的光合细菌菌种混合均匀后进行分装处理，密封培养。
②在温度25-35℃，自然光照下进行培养，晴天培养时间大约需要4-5天，每日观察光合细菌培养物颜色，并与原液比较，当颜色基本一致时培养完成，培养物可作为菌种继续扩培或用于净化池塘水质。
使用方法：（1）培养菌液的使用时间：光合细菌是兼性厌氧型细菌，因此使用的可以是晴天上午，也可以在阴天使用；（2）培养菌液的使用频率：成鱼养殖期施用培养菌液5斤/亩，5-6月份10-15天/次，7-9月份7-10天/次；与消毒剂、抗生素间隔4天以上使用，且光合细菌与芽孢杆菌交替使用效果更好。
注意事项：（1）pH值：培养液用水的pH值为7.5-8.0；（2）温度：温度过高时，需用遮阳网遮挡或置于树荫下培育；温度较低时，应将培养容器用厚薄膜罩住，同时使用日光灯进行人工光照，使之快速繁殖；（3）摇动频率：当使用塑料桶培育时，每天摇动1-2次，使之受光均匀；（4）液体保存：成品菌液最好存放于20℃以下避光处（新培养菌液不能直接避光保存，要先在有光的屋里放置一周以上），或尽快使用。
第一章光合细菌培养
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第一节光合细菌生物学特征 第二节光合细菌的分离、 第二节光合细菌的分离、培养与保存 第三节光合细菌的应用
概念
• 光合细菌：又称光养细菌，是能进行光合作 光合细菌：又称光养细菌，是能进行光合作
用的一群原核生物。广义的光合细菌包括产 氧光养细菌和不产氧光养细菌。产氧光养细 菌，又叫蓝细菌，也称蓝藻；不产氧光养细 菌，即狭义的光合细菌。包括厌氧光合细菌 和最近发现好氧不产氧光合细菌。
光合细菌培养基）无机物：NaHCO3 无机物： • （2）有机物： CH3COONa 、 CH3CH2COONa 、葡萄糖、 有机物： 葡萄糖、 苹果酸、 苹果酸、CH3CH2OH 2、氮源 （1）无机物: NH4Cl 、 (NH4)2SO4 无机物: （2）有机物:蛋白胨 、氨基酸 、酵母膏 有机物: 3、生长因子： B族维生素和某些氨基酸或核酸 生长因子： 4、微量元素：铜、钾、镁、硫、磷、氯等 微量元素： 5、磷酸缓冲液： KH2PO4 、 K2HPO4 磷酸缓冲液： 6、还原剂：半胱氨酸、Na2S.9H2O 还原剂：半胱氨酸、
1000ml
pH
7.4
3、紫色非硫细菌的富集与分离培养基
• ④R培养基（刘军义，2003）：用于红假单胞菌属 培养基（刘军义，2003）： ）：用于红假单胞菌属
菌的培育。 菌的培育。
• • • • •
CH3CH2COONa NaHCO3 NH4Cl K2HPO4 pH
3.0g 1.0g 1.0g 0.5g
在自然界的碳、氮循环中起着重要的作用。同时，它 在自然界的碳、氮循环中起着重要的作用。同时， 们还能把下层水中残留的有机物经异养分解后产生有 们还能把下层水中残留的有机物经异养分解后产生有 机酸、硫化氢和氨等作为合成菌体的基础物质 作为合成菌体的基础物质， 机酸、硫化氢和氨等作为合成菌体的基础物质，起着 了净化水质的作用， 了净化水质的作用，有利于地球的水循环和水生生物 的生长繁殖。 的生长繁殖。 （二）光合细菌与其他生物的关系 光合细菌富含多种氨基酸和维生素，可用作为各种水 光合细菌富含多种氨基酸和维生素， 生动物的饵料和饲料添加剂， 生动物的饵料和饲料添加剂，构成了生物界食物链的 重要环节。而光合细菌和其他细菌、 重要环节。而光合细菌和其他细菌、浮游生物的共生 关系，使生物界更加和谐。 关系，使生物界更加和谐。
27如何简易培育光合细菌
若需要培养海水光合细菌，只需将培育的水源换成海水或每 25 公斤淡水加 450 克的粗食盐即可。
2、一般批量的培育方法
通过第一次的少量培养，我们已经有了至少 5 公斤菌种，此时我们就可以培育 25 公斤以上的光合菌液了。 一般家庭培育，每次一般只培育几十公斤，参照前面的方法，多使用几个较大的透明塑料瓶，一次也是完全可以培育几十上百 公斤的。批量较大的，也可以选用几个或多个能够容装 25 公斤或 50 公斤水的白色塑料桶进行培育，这样一次就可以培养几百 上千公斤。使用一个电灯泡可以同时给每个桶补光，将装有培养液的桶围成一圈，在圈的中央吊一个 100 瓦的电灯即可。使用 这种方法进行培育的，最好每天将桶内的液体搅动或摇动一下，使液体受光均匀，提高培养速度。气温低于 25℃时，应将几个 桶连同电灯使用塑料膜罩起来，以起到增加培养温度的目的。
3、大批量的培育方法
对于大批量生产来提供给其它养殖户使用的，可以使用农户贮存青饲料用的“青贮饲料袋”或比较大的桶状塑料袋，挨个放入 到临时挖的土坑或水泥池中，装好培养液后扎紧袋口，利用太阳光即可自然培育。需要注意的是：袋内的液体深度不要超过 40 厘米，夏天光照强烈时要注意检查液体温度，若达到 35℃时应及时采用遮阳网进行遮荫。使用这种培育方法，一般也可以在 10 天左右培育培育方法，一般每次可以 培育生产几吨至数十吨的光合细菌菌液。
当然，如果我们有较小的称量器具，能够准确称量当然更好，在称量前应注意将整袋培养基拌匀，以免因原料不均影响培养 效果。
培育方法：将搅拌均匀的培养液装入瓶中(注意：不要装的过满)，盖上瓶盖，放在电灯旁进行光照即开始培育。培育容器距 离电灯 10-20 厘米为最佳，过近容易将塑料瓶烤烫，过远光照强度不够，培养时间会增长。低温时培育可以将电灯悬吊在纸箱的 中央，四周摆放装有培养液的塑料瓶即可，若箱内温度过高(超过 35℃)，应开盖或在纸箱的四周打孔通气降温。经光照培育 24 小时以后，菌液会变成粉红色，随着培育时间的加长，其颜色会逐步转变成紫红色，这个过程一般需要 3-5 天。为了加快其生长， 最好每天能将培养液进行摇动一次。
光合细菌的培养及应用方法
光合细菌的培养及应用方法光合细菌是一类能够进行光合作用的细菌，通过光合作用将光能转化为化学能并合成有机物质。
尽管光合细菌的数量和种类相对较少，但它们在生态系统的功能和应用方面具有重要作用。
光合细菌在环境修复、生物能源产生、食品工业以及医学领域中都存在重要应用。
为了进行对光合细菌的有效培养和应用，下面介绍光合细菌的培养及应用方法。
一、光合细菌的培养方法1. 培养基选择和制备：光合细菌可以使用富含碳源、氮源和无机盐的培养基进行培养。
例如，常用的培养基可以包括Gao's培养基和Harrison培养基。
培养基的pH应在6.5-7.0之间，温度应保持在适宜的生长温度范围内。
2.培养条件的调节：培养条件对光合细菌的生长和光合作用非常重要。
光合细菌需要光照以进行光合作用，所以需要提供适当的光照条件。
一般来说，白天至少需要12小时的光照，光照强度一般在1000-2000勒克斯之间。
此外，还需要调节培养基的气体成分，保持适当的氧气和二氧化碳浓度。
3.培养方法的选择：光合细菌可以选择液体培养和固体培养两种方法。
液体培养适合大规模培养和实验目的，而固体培养适合用于分离和纯化光合细菌。
4.培养物的处理：在培养过程中，需要定期检查培养物的生长情况和纯度。
如果发现有杂菌污染，需要进行分离和纯化处理。
5.培养物的保存：光合细菌的保存可以使用冻存法或冻干法。
冷冻保存的方法可以将光合细菌保存在-80℃以下，而冻干法则需要先将培养物冷冻，然后在真空下去除冷冻水。
二、光合细菌的应用方法1.环境修复：光合细菌具有分解有毒物质和污染物质的能力，可以通过光合作用将有害物质转化为无害的物质。
因此，光合细菌可以应用于环境修复领域，例如处理废水和土壤修复。
2.生物能源产生：光合细菌可以利用太阳能合成有机物质，并产生氢气或甲烷等能源物质。
这些能源物质可以应用于生物能源产生领域，为可再生能源的开发提供新的途径。
3.食品工业：光合细菌可以产生一些有益的物质，例如胶体、营养酵素等，可以应用于食品工业中。
光合细菌的培养操作教程
光合细菌的培养操作教程光合细菌是一类能够利用光合作用合成有机物质的生物，其在环境中起到重要的生态作用。
为了深入研究这类生物的生理特性以及应用价值，需要对其进行培养和研究。
下面是一份光合细菌培养的操作教程，供参考。
材料和试剂：1. 光合细菌试样2. 培养基：根据需要选择不同的培养基，如MB、BG、YL等3. 去离子水4. 凝胶化试剂：如琼脂、墨汁5. 细菌菌液6. 磷酸盐缓冲液（PBS）器材:1. 烧杯和滤器2. 细胞计数器或显微镜3. 热水浴4. 紫外线灯或白炽灯注意事项：1. 操作过程需要在洁净实验室或高洁净级别的实验室中进行，保证实验的干净和安全。
2. 实验员应佩戴手套、口罩、防护服等个人防护设备。
3. 操作过程需要注意细菌的无菌处理，避免外界的污染。
4. 实验中使用的设备和材料需要经过高温等严格消毒处理。
5. 实验结束后需要进行装置、试剂以及实验室的彻底清洁，遵守相关的实验室管理规定。
步骤：1. 准备培养基：根据需要选择不同的培养基，如MB、BG、YL等，按照规定的配方和使用方法进行制备。
最终制得无菌培养液需要经过高温杀菌处理。
使用前需要恢复至常温。
2. 分离培养：将光合细菌试样转移到培养基中，利用滤器进行分离培养，避免外界污染。
将分离后的培养基倒入烧杯中，利用自然光照射，同时对照组也要放置同一消光程度的无菌水。
为了防止过长时间的光照对培养的影响，适当的自然光和人工灯光交替使用。
3. 凝胶化试剂制备: 凝胶化是通过琼脂或墨汁等材料调制的粘稠液体用于生物器官或细胞等所附着于表面的固定试剂。
4. 菌落观察：观察所得菌落的孔菌荚和菌色等方面是否符合典型的光合细菌特征。
通过显微镜或细胞计数器进行定量观察，以获得更为精确的数据。
5. 细胞处理：将光合细菌移至洁净的烧杯中，利用PBS等缓冲液冲洗菌液，次数视要求而定。
遵循无菌操作流程，避免污染。
6. 细胞计数：将处理好的细胞盛放在细胞计数器中进行计数，获取培养菌液的分散度和生长情况，以及对营养和修饰剂的作用情况的反应展示。
光合细菌培养方式
光合细菌培养方式
《光合细菌培养方式》
一、自然光合细菌培养
自然光合细菌培养是指以自然的光源作为能量提供源，利用空气中的氧作为电子接受者，将水中的氢和CO2转化为有机物的一种培养方式。
自然光合细菌培养的操作步骤如下：
1、将悬浮液量筒或培养皿中添加细菌并利用无菌技术灭菌；
2、按照需要添加能源（如碳源和氮源）、矿质元素和其他个体培养所需的各种物质；
3、将悬浮液量筒或培养皿放在可以直接接受阳光的地方，使细菌受光照；
4、监测细菌的生长情况，并根据需要添加其他维生素及调节环境条件；
5、当细菌数量达到满意的程度后，再次使用无菌技术灭菌；
6、细菌培养发酵结束后，将细菌提取、分离及检测。
二、人工光合细菌培养
人工光合细菌培养是指在实验室中利用人工光源来提供能量源，利用氧作为电子接受者，将水中的氢和CO2转化为有机物的一种培养方式。
人工光合细菌培养的操作步骤如下：
1、将悬浮液量筒或培养皿中添加细菌并利用无菌技术灭菌；
2、按照需要添加能源（如碳源和氮源）、矿质元素和其他个体培养所需的各种物质；
3、将悬浮液量筒或培养皿放在实验室里，利用人工光源对细菌进行照明；
4、监测细菌的生长情况，并根据需要添加其他维生素及调节环境条件；
5、当细菌数量达到满意的程度后，再次使用无菌技术灭菌；
6、细菌培养发酵结束后，将细菌提取、分离及检测。
光合细菌的培养操作教程
光合细菌的培养操作教程1、配制光合细菌菌液：（1）配制比例：光合细菌培养基、清水、菌种的配制比例为：0.5:80:20。
示例1：0.5公斤（500克）培养基+ 80升水+ 20升菌种（接种），配成100升的光合细菌菌液。
示例2（少量培养）：0.05公斤（50克）培养基+ 8升水+ 2升菌种（接种），配成10升的光合细菌菌液。
（2）配制方法：下面以配制100升光合细菌菌液为例来说明配制方法：①溶化培养基：取培养基0.5公斤（500克），用少量水溶化（可以用50℃左右的热水，溶化培养基的速度会快些），搅拌均匀，然后倒入一个容量在100升以上的容器中；②配制培养液：往容器中加水到80升，80升培养液配制完成；③接种：再加入20升菌种，并搅匀，100升菌液配制完成；④装瓶（袋）：将配制好的菌液装入干净的透明容器（瓶、壶、塑料袋等），容器中留5%的空气在里面，密封待用。
菌液配制说明及注意事项：a. 以上各成分的数量是以配制100升菌液为例来说明配制方法的，如配制其他数量的光合细菌菌液，各成分数量按比例增减即可;b. 培养用水源的选择：一般含杂菌较低的清洁淡水、海水或加粗食盐的淡水都可以，如井水、河水、自来水、蒸馏水和纯净水等，甚至干净的池塘水也行。
从经济、实用的角度考虑，地下水（如井水）含杂菌低，是最理想的培养水源；清洁的地表水也可使用,如河水、池塘水等；含氯量较高的自来水应敞口放置两天或调PH值至偏碱后使用；蒸馏水及纯净水固然很好，但成本太高，可用于提纯菌种；c. 培养用容器的选择：必须为透明容器并清洗干净，透明的容器可让光合细菌最大限度的吸收到充分的光线，少量培养如饮料瓶、食用油壶等，规模培养如透明塑料桶、透明塑料袋等。
d. 菌种的接种量：一般接种量为20-50%，即培养液与菌种的比例为4:1（4升培养液加1升菌种）到1:1（1升培养液加1升菌种），接种量最低不能低于20%。
接种量越高，光合细菌菌种越容易形成优势菌群而抑制其他杂菌生长，培养速度快，且培养成熟的浓度更高。
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1实验目的
1.1通过本实验，熟悉掌握光合细菌培养所需的药品，条件、以及培养过程和方法。
1.2熟悉光合细菌的接种保种鉴定技术。
1.3了解光合细菌对氨氮的去处效果
1.4了解光合细菌作为饲料添加剂的效果
2实验仪器设备
2.1灭菌设备：高压蒸汽灭菌锅。
2.2培养容器：试管、广口瓶、三角烧瓶、移液管、锥形瓶、培养皿。
氨氮的测定
（1）样品预处理（凝聚沉淀法）：100mL样品中加入1mL硫酸铝溶液及2到3滴氢氧化钠溶液，调节pH约为10.5，混匀，经沉淀后，取上清液用于测定。
（2）标准曲线的制作：
①.取8支25mL具塞比色管，分别按下表的量加入氨氮标准使用液（Vs）,加无氨纯水至标线，混匀。
管号1234567 8910
5.8探究不同浓度的光合细菌液对污水中氨氮的去除效果
采样：用采水器到校区荷花池采集水样1.5L。
↓
编号：取6个烧杯编号为1.2.3…6，分别向每个烧杯中加入待测水养100mL。
↓
接种：用移液管分别量取0.1ml.2ml.3ml.4.5ml光合细菌菌液接种于水样中，1 ↓ 号为空白对照组。放置于恒温箱中作用1-2d。
取分离培养基液→接种（取纯化培养的光合细菌液和分离培养基液氨1:2的比例混合于广口瓶中）→定期加入分离培养基液。
温度控制在25度，PH值7.1-7.5，光照强度500-2000x
5.4探究光照强度对光合细菌生长的影响
取分离培养基液→分别向15支的试管倒入等量的分离培养基液→把15支试管每3支分成一组，加棉塞并扎成5捆，并在每捆试管外贴上光照为250,500,1 000,2700,15 000 lx的标签→高温灭菌15~30min→在无菌操作台上向5组试管中接种等量的菌种→28~30度恒温培养1~2天→观察每组试管的浑浊程度并测定每支试管中光合细菌的数量→得出结论。
表1分离纯化培养基的药品及用量（PH7.2-7.4；121度高压灭菌30min）
名称 用量
醋酸钠 3.0g
丙酸钠 0.3g
氯化钠 0.5g
氯化铵 1.0g
七水硫酸镁 0.2g
磷酸氢二钾 0.3g
磷酸二氢钾 0.5g
氯化钙 0.05g
四水氯化锰 0.003g
七水硫酸亚铁 0.0002g
酵母膏 1.0g
④.在波长420nm处，用10mm比色皿，以无氨纯水作参比，测定吸光度Ai。
⑤.以上述系列标准溶液测得的吸光度Ai扣除试剂空白（1号管）的吸光度，得到校正吸光度A’i。以校正吸光度A’i为纵坐标，绘制吸光度对氨氮浓度（ΡTNH3-N）的标准曲线。
（3）水样测定：取适量处理后的澄清水样（V水样）于比色光中，定容至25mL，参照标准曲线绘制过程中的步骤（2）~（4），显色并测定该水样的吸光度A水样。同时取25mL无氨纯水，代替水样重复上述操作，获得试剂空白的吸光度（1号管即是）。将样品吸光度A水样扣除试剂空白管的吸光度，得到样品的校正吸光度A’水样。
4实验内容
4.1光合细菌分离培养
4.2光合细菌的鉴定
4.3光合细菌的保种
4.4探究光照强度对光合细菌生长的影响
4.5探究PH值对光合细菌的生长影响
4.6探究盐度对光合细菌的生长影响
4.7探究温度对光合细菌的生长影响
4.8探究不同浓度的光合细菌液对污水中氨氮的去除效果
4.9探究光合细菌作为仔鱼饲料添加剂的效果
5.5探究PH值对光合细菌的生长影响
取分离培养基液→分别向15支的试管倒入等量的分离培养基液并把把15支试管每3支分成一组，加棉塞并扎成5捆→每组用缓冲液分别调pH为6.0、6.5、7.0、7.5、8.0，并分别标号为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ→高温灭菌15~30min→在无菌操作台上向5组试管中接种等量的菌种→28~30度恒温培养1-2天→观察每组试管的浑浊程度并测定每支试管中光合细菌的数量→得出结论。
5.6探究盐度对光合细菌的生长影响
取8个500ML三角烧瓶，编号1、2、3、4、5、6、7、8
↓
配置不同盐度的2216E培养基，梯度设置为0、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%、3.0%、3.5%。（蛋白胨5.0g、酵母浸粉膏10g、磷酸高铁0.1g、PH值7.2~7.6、陈海水（用1000ML的蒸馏水和NaCl配置）。即陈海水的配置依次为：
↓
在无菌操作台上向每个锥形瓶中接种1ml光合细菌液
↓
25-30度恒温培养
↓
计数：每6h对光合细菌计数一次，每个盐度计数两次，连续观察48h。
↓
得出结论
5.7探究温度对光合细菌的生长影响
取分离培养基液→分别向15支的试管倒入等量的分离培养基液并把15支试管每3支分成一组，加棉塞并扎成5捆→并在每捆试管外贴上温度15,20,25,30,35℃的标签→高温灭菌15~30min→在无菌操作台上向5组试管中接种等量的菌种→观察每组试管的浑浊程度并测定每支试管中光合细菌的数量→得出结论。
5实验过程及步骤
5.1光合细菌分离培养
采样→仪器的高温灭菌→培养基的制备→富集培养→分离纯化培养
采样：用采水器（采泥器）于濑溪河采取菌种于广口瓶中带回实验室。
↓
灭菌：将试管、锥形瓶、培养皿、移液管等仪器蒸汽灭菌锅中进行高温灭菌
↓
制备培养基：用天平准确称取醋酸钠（丙酸钠）1.0 g、氯化铵1.0g、氯化钠0.1g、酸氢钠0.3g、水硫酸镁0.4g、水氯化钙、0.05g磷酸二氢钾1.0g、酵母膏（或组氨酸、谷氨酸）1.0g（或0.1g）溶于1000.0ml蒸馏水中；在向其中加入微量金属元素（T.m.）贮液1.0ml（准确称量EDTA2.5g、ZnSO4·7H2O10.95g、MgSO4·H2O1.54g、CuSO4·5H2O0.39g、CoCl2·6H2O0.2g、FeSO4·7H2O7.0g溶于1000.0ml蒸馏水中）生长素贮液10.0ml（准确称量生物素1.0mg、烟酸（尼克酸0.1mg、对氨基苯甲酸、10.0mg、维生素B1100、0mg溶于1000ml蒸馏水中）
ΡTNH3-N/(mg/L) 00.100.20 0.40 0.60 1.00 1.40 2.00水样水样
Vs/mL 00.25 0.501.00 1.50 2.50 3.50 5.00V水样V水样
②.各管分别加入酒石酸钾钠溶液0.5mL，混匀。
③.各管分别加入0.5mL纳氏试剂，混匀后让其反应10min显色。
琼脂 20.0g
蒸馏水 1000.0ml
将表1中各成分溶于1000.0ml蒸馏水中，在蒸汽灭菌锅中进行高温灭菌30min，之称平板培养基，取富集培养物在平板培养基上划线涂布接种，并在培养基上滴加焦性没食子酸和碳酸钠造成厌氧条件，温度25-30度，PH之在7.2-7.4之间，光照强度为：5000～10000lx培养3天左右。
注：保持池内的水温相同，PH值相同，需要换水是每池的换水量也必须相同。
↓
重复以上步骤并缩小浓度梯度，直到找到最佳浓求算回归方程
（2）计算水样中氨氮含量：由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后，从标准曲线上查得氨氮含量（mg）
氨氮(N,mg/L)=m×1000/V
式中：m——由校准曲线查得样品管的氨氮含量（mg）；
V——水样体积（mL）。
↓
富集培养：取6支广口瓶进行编号为：1、2、、6。向六支广口瓶中加入所采集样品，再加人培养液，其比例为1:1，充分混匀；调节PH值在7.2-7.6之间，光照强度在5000～10000lx之间（连续24h光照），温度控制在25-30度之间，厌氧条件，培养时间3周左右。
↓
分离纯化培养：纯化培养基制备→分离→接种→纯化培养
1号：1000ML蒸馏水
3号：1000ML 蒸馏水加5gNaCl
4号：1000ML 蒸馏水加10gNaCl
5号：1000ML 蒸馏水加15gNaCl
6号：1000ML 蒸馏水加20gNaCl
7号：1000ML 蒸馏水加25gNaCl
8号：1000ML 蒸馏水加30gNaCl
↓
高温灭菌（15~30min）冷却
5.9探究光合细菌作为仔鱼饲料添加剂的效果
到市场买仔鱼400尾→将400尾分为四组，每组100尾→清洗四个小型养殖池，将其编号为1.2.3.4，并将每组仔鱼放养于四个池内→每日向池内定时投饵等量的饲料4次，其中1号池不添加光合细菌液，2号池添加10ml光合细菌液，3号池添加20ml的光和细菌培液，4号池添加30ml光合细菌液→投喂15天，计算每池内仔鱼成活率，并称重计算每池内仔鱼平均增重量→得出结果。
5.2光合细菌的鉴定（革兰氏染色）
取纯化培养的的光合细菌制成涂片→干燥→固定→草酸铵结晶紫溶液（1-2min）→冲洗→媒染（革兰氏碘液1-3min）→冲洗→95%酒精脱色（0.5-1min）→冲洗→复染（稀释的石碳酸复10-30s）→冲洗→自然干燥→镜检（革兰氏阴性菌为红色，阳性为蓝紫色）
5.3光合细菌的保种
2.3培养用具：分析天平、恒温培养箱、电冰箱和冷藏冰柜、接种环、电动离心机、空压机、电风扇和排气风、操净工作台。
2.4其它仪器：塑料桶、采水器、采泥器泥器、分液漏斗、载波片、盖玻片、酒精灯及电光源(碘钨灯、白炽灯泡等)设施及其支架、控温设备和充气设备。
3实验药品
醋酸钠（丙酸钠）、氯化铵、氯化钠、碳酸氢钠、七水硫酸镁、二水氯化钙、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、酵母膏（或组氨酸、谷氨酸）、硫酸铵、硫酸锰、氯化钙、七水硫酸亚铁 、蛋白胨、四水氯化锰、七水硫酸亚铁、琼脂、琼脂粉、氯化镁、FeCl2-EDTA、抗氧化剂、微量金属元素（T.m.）贮液（EDTA、ZnSO4·7H2O、MgSO4·H2O、CuSO4·5H2O、CoCl2·6H2OFeSO4·7H2O）、生长素贮液（生物素）烟酸(尼克酸)、对氨基苯甲酸、维生素B1）、蒸馏水。