免疫学讲义

动物免疫学
推动现代生命科学前进的三架马车
• 分子生物学（Molecular Biology）
• 免疫学（Immunology）
• 细胞生物学（Cell Biology）
内容
• 免疫系统
• 抗原
• 抗体
• 体液因子
• 免疫应答
• 变态反应
• 血清学反应
绪论
• 一、免疫（Immunity)的概念：
古典免疫概念：对微生物的抵抗力
现代免疫概念：免疫是机体识别和清除非自身的大分子物质，从而保持机体内外环境平衡的生理学反应。

执行这种功能的是动物和(人)机体的免疫系统。

参考书目
• 兽医免疫学第二版杜念兴
中国农业出版社
• 动物免疫学第二版杨汉春
中国农业大学出版社
• 现代细胞与分子免疫学科学出版社
(一)免疫的基本特性
• 1、识别自身和非自身(recognition of self and nonself)
是免疫应答的基础，其物质基础是免疫细胞膜表面的抗体受体，它识别抗原。

自身免疫疾病
• 2、特异性(specificity)
识别非自身物质间的微小差异
疫苗的针对性
• 3、免疫记忆(immunological memory)
抗原进入机体引起免疫，产生抗体，在抗体消失以后，用同样的抗原免疫时，产生了更强烈的免疫反应。

(二)免疫的基本功能
• 1、抵抗感染(defence)：
又称免疫防御(immunological defence)
指歼灭微生物的能力，亢进时引发变态反应；免疫力低下则引起反复感染。

• 2、自身稳定(homeostasis)
清除体内代谢死亡的细胞，亢进时产生自身免疫疾
病。

• 3、免疫监视 (immune surveillance)
清除由于物理、化学、病毒等致癌因素作用而突变
的肿瘤细胞。

二、免疫学的发展简史
• 免疫学(immunology) 是研究宿主免疫系统识别并消除有害生物及其成分的应答过程及机制的科学。

• (一)免疫学的诞生
1798年
• (二)免疫学的开拓与发展
19世纪80年代中后期，20世纪后
• (三)分支学科的形成
• (四)现代免疫学时期
(一)免疫学的诞生
• 我国11世纪开始接种人痘
• 18世纪后叶，Jenner发明牛痘
(二)免疫学的开拓与发展
• 病原菌的发现和疫苗使用的推广 Pasteur观察到细菌、发明培养基、制备疫苗；Koch提出病原菌致病的概念
• 抗体的发现、应用及细胞免疫的研究
• 1、抗体的发现
德国学者Behring与日本学者北里于1890年在Koch研究所应用白喉外毒素给动物免疫，发现在其血清中有一种能中和外毒素的物质，称为抗毒素。

将这种免疫血清转移给正常动物也有中和外毒素的作用。

这种被动免疫法很快应用于临床治疗。

Behring于1891年应用来自动物的免疫血清成功地治疗了一个白喉患者，这是第一个被动免疫治疗的病例。

为此他于1902年获得了诺贝尔医学奖• 2、抗原的结构与抗原特异性
Landsteiner（1910）等人工结合抗原，研究抗原-抗体反应特异性的化学基础。

认识到决定抗原特异性的是很小的分子，他们的结构不同，使其抗原性不同。

• 3、抗体是免疫球蛋白
20世纪30年代，通过电泳证明，抗体是γ-球蛋白
• 4、抗体是四肽链结构
1959年，Porter 和Edelman对抗体结构进行研究证明
• 5、超敏反应
• 6、免疫耐受的发现
• 7、Burnet学说及其对免疫学发展的推动作用克隆选择学说(三)分支学科的形成
• 1、免疫生物学
免疫现象是对异种蛋白质的普遍反应
抗体与补体的功能
T,B细胞在免疫应答中的作用
• 2、免疫血清学
研究抗原与抗体反应的现象的免疫学技术
• 3、免疫化学
抗原、抗体的各种物理化学性质
（四）现代免疫学时期
• 分子水平
• 调控研究
• 血清学技术
• 应用免疫学
DNA疫苗、基因工程制备重组细胞因子、免疫细胞治疗、完全人源抗体及口服自身抗原预防自身免疫疾病
三、免疫学的应用
• (一)在医学和兽医学上的应用
1、免疫预防和治疗
2、血清学和免疫学诊断
• (二)在农业和生物科学上的应用
1、生物活性物质的超微量测定
2、物种鉴定
第一章
免疫系统
一、免疫器官
(一)中枢免疫器官（一级免疫器官）:
1、胸腺:
1）组织学
胸腺小叶皮质有两种细胞上皮网状细胞
髓质胸腺淋巴细胞
大型细胞：胸腺哺育细胞
2）功能主要表现在以下两个方面：
a）T细胞成熟的场所，参与细胞免疫
b）产生胸腺激素
2、法氏囊：禽类
多能干细胞囊素 B细胞，体液免疫
3、骨髓：免疫与造血
各种免疫细胞的发源地，法氏囊类同器官
多能干细胞淋巴系干细胞 T、B、K、NK cell
髓系干细胞单核、巨噬、粒、
红cell
(二)外周免疫器官
也称为二级免疫器官
T、B细胞定居和对抗原刺激产生应答的场所，包括脾脏、淋巴结等
l·淋巴结
浅区生发中心
1）组织学皮质副皮质区
髓质髓索、髓窦
2）主要免疫功能：
a）过滤和清除异物作用
b）产生免疫应答的场所，致敏T细胞和B细胞
2·脾脏体内最大的免疫器官
1）组织学
红髓脾窦、脾索，形成网状结构
捕获抗原，产生免疫应答
白髓密集淋巴组织
2）主要免疫功能：
a）血液滤过作用
b）滞留淋巴细胞的作用
c）产生免疫应答的重要场所
d）产生吞噬细胞增强激素
3·扁桃体
4·黏膜免疫系统
5·哈德尔氏腺
二、免疫细胞
免疫活性细胞：在免疫细胞中，
受到抗原刺激后能分化增殖、发
生特异性免疫应答、产生抗体或
淋巴因子的细胞。

(一)淋巴样细胞
T细胞
B细胞
T细胞
1、形态属于小淋巴细胞
扫描电镜下膜光滑、绒毛少，核大
2、表面标志
–淋巴细胞表面存在着大量不同种类的蛋白质分子，这些表面分子又称为表面标志
–包括表面受体、表面抗原
表面受体：淋巴细胞表面上能与相应配体（抗原、红细胞、补体）产生特异性结合的分子结构。

表面抗原：淋巴细胞表面能被特异性抗体所识别的表面分子。

2、T细胞表面标志
（1）TCR（抗原受体）存在于细胞表面具有识别和结合特异性抗原功能的分子结构。

识别数量庞大的抗原决定簇。

TCR同Ig独特性又称Ti分子
TCR与细胞膜上的CD3抗原结合称TCR复合体。

TCR识别抗原的MHC限制性。

（2）CD2抗原（红细胞抗原）
识别绵羊红细胞，E玫瑰花环试验
区别T细胞与B细胞
（3）CD3抗原
（4）CD4与CD8
CD4+细胞为TH细胞（辅助性T细胞）
CD8+细胞为TS细胞（抑制性T细胞）
TC（CTL）细胞毒性T细胞
3、T淋巴细胞的亚群
①细胞毒性T细胞CTL
②抑制性T细胞 Ts
③辅助性T细胞 TH
二、免疫细胞
(一)淋巴样细胞
T细胞
B细胞
B细胞
1、形态小淋巴细胞，核大，膜粗糙，绒毛多
2、表面标志
– B细胞表面抗原
①Ia抗原
②Lyb抗原
③人的B细胞分化抗原
– B细胞表面受体
①抗原受体
②Fc受体抗原－抗体 EA花环
③补体受体 EAC花环鉴定B细胞
3、B细胞的亚类
（三）其它免疫细胞
1.自然杀伤细胞(Natural killer cell，NKC)
非特异性地杀伤肿瘤细胞
2·杀伤细胞 (killer cell）：
–抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)
3·粒细胞(granulocyte)
– (1)嗜中性粒细胞(neutrophilic granulocyte)
– (2)嗜碱性粒细胞(basophllic granulocyte)
和肥大细胞(mast cell)
– (3)嗜酸性粒细胞 (acidophilic granulocyte)
4.单核巨噬细胞系统
抗原递呈细胞：
表达MHC-Ⅱ分子，具有摄取、加工抗原，向TH细胞递呈抗原功能的细胞称为抗原递呈细胞。

包括单核巨噬细胞、树突状细胞、郎罕氏细胞、B细胞，除B细胞外其余称为单核巨噬细胞系统。

（三）其它免疫细胞
5.红细胞：红细胞免疫系统
功能①识别抗原，区别自我与非自我
②清除体内的免疫复合物
③增强吞噬细胞的吞噬功能
④抗原提呈功能
⑤免疫调节作用
三、淋巴细胞再循环
淋巴细胞经淋巴循环及血液循环，运行并再分布于全身各处淋巴器官及淋巴组织中。

淋巴细胞再循环的作用
使淋巴细胞能在体内各淋巴组织及器官处合理分布，能动员淋巴细胞至病原体入侵处，并将抗原活化的淋巴细胞引流入局部淋巴组织及器官，在此产生免疫应答效应。

第二章
抗原
一、抗原的概念
1、抗原(antigen):凡能刺激机体产生抗体和致敏淋巴细胞，并能与之结合从而
发生特异性免疫反应的物质称为抗原。

– 1)、免疫原性:刺激机体产生抗体和致敏淋巴细胞的特性。

– 2)、反应原性:与相应抗体(或致敏淋巴细胞)结合发生反应的特性。

2、完全抗原:既具有免疫原性又具有反应原性者
不完全抗原，亦称半抗原:只有反应原性而没有免疫原性者
①简单半抗原：分子量较小，只有一个抗原决定簇，不能与相应的抗体发生可
见反应，但能中和相应抗体阻止其出现可见反应。

（沉淀抑制反应）
②复合半抗原：分子量较大，有多个抗原决定簇。

一般的半抗原都属于此类，
能与相应的抗体发生可见反应。

二、构成抗原的条件
(一）异源性(Foreignness)
– 1)非动物性抗原，
– 2)异种动物抗原，
– 3)同种异体抗原
– 4)某些特殊情况下的自身抗原
(二)分子大小
在一定条件下，分子量越大，免疫原性越强。

(三)化学组成、分子结构和立体构像的复杂性：
分子结构和空间构象复杂者抗原性强。

(四)物理状态及可降解性
颗粒性抗原的免疫原性通常比可溶性抗原强。

三、抗原特异性与抗原决定簇
(一)抗原特异性与抗原决定簇的关系
抗原的特异性：一种抗原物质刺激机体产生相应的抗体，这种抗原只能与相应的抗体相结合发生反应。

抗原决定簇：抗原分子表面具有特殊立体构型的、有免疫活性的化学基团，这些基团易为机体的免疫应答所针对，是与抗体相结合的部位，这个区域或基团称为抗原决定簇。

由于抗原决定簇通常位于抗原分子表面，又称抗原表位 (epitope)。

(二)抗原决定簇的性质、大小及数量
抗原的抗原价：每个抗原分子上抗原决定簇的数目。

单价抗原：
多价抗原：抗原分子上含有多个决定簇
四、半抗原－载体现象
半抗原－载体现象：小分子半抗原不具有免疫原性不能诱导产生免疫应答，但它们与大分子蛋白质（载体）连接后，能够诱导产生免疫应答，并能与相应的抗体相结合。

二硝基苯DNP（半抗原）
卵白蛋白（OVA）
载体牛γ球蛋白BGG
DNP+OVA 初次免疫，初次应答
DNP+OVA 再次免疫，强烈的再次应答
DNP+BGG 只能引起初次应答
1、抗体的特异性虽然依赖于半抗原决定簇，但载体大分子对于抗体应答的质和
量也有影响。

载体效应：只有用原来的半抗原载体复合物时，才能引起再次免疫应答，这一现象称为载体效应。

说明再次应答和回忆应答等回忆反应是由载体决定的。

2、T细胞表面的抗原受体主要和免疫原的载体决定簇相互作用，而B细胞表面
的抗原受体则和半抗原决定簇相互作用。

五、抗原的交叉性（类属性）
异嗜性抗原：不同动物种属之间，或者不同生物类别之间的共同抗原称为～。

理论与实践意义
六、抗原类型
(一)根椐抗原的性质分类
完全抗原和不完全抗原
(二)根据抗原的来源分类
1·外源性抗原
2·内源性抗原
六、抗原类型
1、外源性抗原凡自细胞外被单核巨噬细胞吞噬、捕获或与B细胞特异性
结合后，进入细胞内的抗原均为外源性抗原。

包括所有的自体外进入的微生物、药物、疫苗和异种血清等，以及自身细胞合成而又释放于细胞外的非己物质，如肿瘤相关抗原，口蹄疫病毒的VIA抗原等。

2、内源性抗原自身细胞内合成的新抗原均属之。

如胞内菌和病毒感染细
胞所合成的细胞抗原、病毒抗原及其代谢产物、肿瘤细胞内合成的肿瘤抗原。

六、抗原类型
(三)根据对胸腺(T细胞)的依赖性分类
1.胸腺依赖性抗原(TD)
刺激机体，使B细胞分化成抗体产生细胞的过程中需要辅助性T细胞协助者，这种抗原称为胸腺依赖性抗原或T细胞依赖性抗原。

2·非胸腺依赖性抗原(TI)
不需要T细胞协助就能直接刺激B细胞产生抗体者，称为非胸腺依赖性抗原。

此类抗原的特点是由同一构成单位重复排列而成。

(四)根据天然、人工、化学性质分类
1、天然抗原
2、人工抗原人工抗原即指人工构建的抗原包括两类：
复合抗原（结合抗原）：即指半抗原与载体蛋白结合后所形成的抗原。

合成抗原：用化学方法将某些已知氨基酸按一定序列聚合成大分子的多肽，使其具有免疫原性。

七、主要的微生物抗原
(一)细菌抗原
1·鞭毛抗原又称为H抗原
2·菌体抗原菌体抗原主要指革兰氏阴性细菌细胞壁抗原，又称O抗原。

3·荚膜抗原又称K抗原，是细菌细胞主要的表面免疫原。

4·菌毛抗原病原性大肠杆菌的K抗原，如K88、K99、K987p、F41等，已经证明它是菌毛抗原。

(二)病毒抗原
l·V抗原：有囊膜的病毒，抗原特异性主要是囊膜
上的纤突)所决定的，故此抗原称为V抗
原，也称为囊膜抗原。

（流感病毒）
2·衣壳抗原：衣壳结构蛋白（口蹄疫病毒VP1-VP4）
3.S抗原(可溶性抗原)：核蛋白抗原
(三)毒素抗原外毒素（强抗原性）抗毒素
类毒素（毒力丧失，
有免疫原性）
(四)其他微生物抗原其他微生物，如真菌、原虫、蠕虫虫体及虫卵等亦各自
具有特异性抗原，但其免疫原性一般较弱，特异性也不强，交叉反应较多，因此较少应用抗原特性进行分类鉴定。

(五)保护性抗原微生物具有多种抗原成份，但其中只有1一2种具有保护作
用，称为保护性抗原，亦称功能抗原。

（口蹄疫病毒的VP1）
（六）超抗原（superantigen,sAg）
某些细菌或病毒的产物可是高比例的T细胞激活。

由于某些物质具有强大的刺激T细胞活化的能力，只需极低数量即可诱导最大免疫反应。

此类蛋白质分子可直接与MHCⅡ分子结合，不需要APC。

sAg主要包括：金葡菌肠毒素、链球菌致热外毒素、小鼠乳腺肿瘤病毒产生的蛋白等
八、佐剂与免疫调节剂
（一）佐剂
1、概念
佐剂：一种物质先于抗原或与抗原混合注入动物体内，能非特异性改变或增强机体对该抗原的特异性免疫应答，发挥辅助作用。

①增强弱抗原性物质的抗原性
②减少抗原用量和接种次数
（一）佐剂
2、种类
①不溶性铝盐类胶体试剂如氢氧化铝、明矾
②油水乳剂用矿物油、乳化剂（span80）及稳定剂（硬脂酸铝）按比例混合
成油相
抗原加Tween-80混合成水相
弗氏佐剂：
弗氏佐剂：矿物油（石蜡油）、乳化剂（羊毛脂）和杀死的分支杆菌（结合分支杆菌或卡介苗）组成。

弗氏完全佐剂 FCA
弗氏不完全佐剂 FIA 不含分支杆菌
③微生物及其代谢产物佐剂某些杀死菌体成分、代谢产物
④核酸及其类似物佐剂从某些微生物中提取的核酸
⑤细胞因子佐剂白细胞介素IL-1,IL-2，干扰素γ
⑥免疫刺激复合物佐剂（ISCOM）
抗原/QuilA（植物皂甙）/胆固醇按照1：1：1混合
⑦蜂胶佐剂
⑧脂质体
⑨人工合成佐剂
3、作用和机制
作用
①增强抗原的免疫原性
②增强机体对抗原刺激的反应原性，提高初次和再次免疫应答的抗体滴度
③改变抗体类型，使IgM转变为IgG
④引起或增强迟发性超敏反应
3、作用和机制
机制
①在接种部位形成抗原贮存库，使抗原缓慢释放
②增大抗原表面积，使抗原充分暴露
③促进局部炎性反应，增强吞噬细胞活性，促进免疫细胞增殖与分化，诱导细
胞因子分泌
（二）免疫调节剂
1、免疫增强剂单独使用使免疫增强
2、免疫抑制剂理想的制剂应作用于免疫反应环节，不损害机体免疫机能第三章抗体
抗体的概念
抗体(antibody，简称Ab): 是在抗原和免疫系统相互作用下由B细胞（转化为浆细胞）产生的能与相应抗原发生特异结合的免疫球蛋白(Ig)。

免疫球蛋白（Ig）：是指存在于人和动物血液（血清）、组织液及其它分泌液中的一类具有相似结构的球蛋白。

分布: 体液、细胞表面（mIg）
抗体与Ig的关系
Ab与Ig的区别：抗体相对于抗原而言；Ig是结构和化学本质上的概念
一、抗体分类
(一)根据抗原分类
1、异种抗体(heteroantibody)：由异种抗原免疫所产生的抗体，如用病毒抗
原免疫动物、用鸡IgG免疫家兔所产生的抗体。

大多数抗体属于此类。

2、同种抗体(alloantibody)：同一种属的两个个体之间免疫所产生的抗体，如
器官移植所产生的抗体。

3、自身抗体(autoantibbdy)：对自身抗原所产生的抗体，如抗核抗体、抗甲状
腺抗体等。

4·异嗜抗体 (heterophileantibody)：不同种属的动物、植物和微生物间存在的共同抗原称为异嗜抗原。

由它们引起的抗体称为异嗜抗体。

(二)根据与抗原是否产生可见反应分类
1·完全抗体(Complete antibody)
即二价或多价抗体。

完全抗体在与抗原结合后在特定条件下可出现可见反应。

2·不完全抗体(incomplete antibody)
能与颗粒性抗原结合但不能产生可见凝集反应的抗体，又称单价抗体，或封闭抗体(blocking antibody)，即抗体分子只有一个抗原结合部位能与相应抗原结合，而另一个结合部位无活性。

(三)根据理化特性和抗原性分类
IgA、IgD、IgE、IgG和IgM 5类，IgA和IgG在不同种类动物又可分为不同的亚类。

中和抗体(neutralizing antibody)----为与病毒结合后，可使病毒失去感染性的抗体。

二、抗体结构
(一)单体结构
Ig单体是由两条完全相同的重链 (H链)和两条完全相同的轻链(L链)共四条肽链构成的“Y”字形的对称分子，两条重链之间有双硫键相互连接，而每条轻链也通过一条双硫键与一条重链连接。

可变区(V区), 高变区
恒定区(C区)
重链有五种类型——γ，μ，α，ε,δ，
轻链有两种类型——κ(Kappa)型,λ(Lambda)型
CH1与CH2之间有铰链区
VH、VL 抗原结合位点
CH1、CL 遗传标志所在
CH2 补体结合位点
CH3 与细胞上FC受体结合部位
(二)酶解片段
木瓜蛋白酶分解
抗原结合片段(Fab片)
Fc片(Fc)
Fc片的功能：
1.与免疫球蛋白选择性通过胎盘有关，
2.与补体结合活化补体有关，
3. 与带Fc受体细胞的结合，决定免疫球蛋白的亲细胞性：
4. 抗体分子的Ig类和亚类，即同种型和同种亚型也是由Fc片决定的。

三、Ig的抗原性和理化特性
（一）抗原性
1、同种型
指同一种属所有正常个体Ig分子所共有的抗原特异性标志，主要存在于Ig的C 区中，据H链C区的不同又分为五个大类，每一类又分若干亚类；按L链的不同分为两型，每型又分为若干亚型。

2、同种异型
同一种属中不同个体所产生的同一类型Ig,由于重链或轻链恒定区内一个或数个氨基酸（即遗传标志）不同而表现的抗原性差异
同种异型可以为同一物种的某些个体所共有，但绝不会为同一物种的所有个体所共有。

3、独特型
同一个体中不同B细胞克隆所产生的Ig可变区所具有的抗原特异性标志，由Ig 超变区特有的氨基酸序列和构型所决定。

（二）各类Ig的理化特性
IgG
1、IgG于出生后3个月开始合成
2、IgG多为单体，半衰期约为23天，占血清免疫球蛋白总量的75%～80%
3、IgG1、IgG2和IgG3的CH2能通过经典途径激活补体
4、IgG是唯一能通过胎盘的抗体
5、通过Fc段与吞噬细胞表面FcR结合，发挥调理作用；与K细胞结合，发挥
ADCC作用；与葡萄球菌A蛋白结合。

6、具有抗菌、抗毒和抗病毒作用
7、参与II、III型超敏反应
IgM
为五聚体，是分子量最大的Ig，称巨球蛋白。

IgM激活补体能力比IgG强
天然血型抗体是IgM
IgM是个体发育过程最早能产生的抗体，胚胎晚期已能合成，新生儿脐带血中若IgM水平升高，表示该儿曾有宫内感染
IgM是抗原刺激后出现最早的抗体，故检测IgM水平可用于传染病的早期诊断。

IgM是B细胞抗原受体的主要成分
也可参与II、III型超敏反应
IgA
分为血清型和分泌型两种，血清型IgA主要由肠系膜淋巴组织中的浆细胞产生。

而分泌型IgA（SIgA）是由呼吸道、消化道、泌尿生殖道等处的固有层中浆细胞产生。

主要存在于初乳、唾液、泪液，以及呼吸道消化道和泌尿生殖道黏膜表面的分泌液中。

分泌型IgA的合成和主要作用部位在黏膜
IgD
IgD是B细胞的重要表面标志
B细胞的分化过程中首先出现SmIgM，后来出现SmIgD，他的出现标志着B细胞成熟了。

IgE
又称亲细胞抗体
CH2和CH3功能区可与肥大细胞、嗜碱性粒细胞上的高亲和力Fcε受体结合，引起I型超敏反应
四、单克隆抗体
(一) 单克隆抗体和多克隆抗体
细胞克隆是指由单一细胞增殖形成的细胞群体。

多克隆抗体(polyclonal antibody)：常规抗体在分子上是不同质的，是由很多个不同B细胞克隆产生的抗体的混合物，所以又称多克隆抗体(polyclonal antibody)。

单克隆抗体(monoclonal antibody，简称单抗):是由单个B细胞克隆生产的、针对单一抗原决定簇并且在分子上是同质的抗体，这种抗体的重链、轻链及其V 区独特型，其特异性、亲和力、生物学性状及分子结构均完全相同。

单克隆抗体的应用
(二)用淋巴细胞杂交瘤技术生产单克隆抗体
将免疫淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合，经过培养、筛选和克隆化，建立既能分泌针对预定抗原的特异单抗，又能无限制增殖的杂交瘤细胞系，用来生产单抗，该项技术称为淋巴细胞杂交瘤技术。

1、原理
2、方法
第四章体液因子
内容
补体系统
细胞因子
干扰素
一、补体系统
（一）补体系统的概念与生物学特点
补体是存在于人和动物正常新鲜血浆中具有酶样活性的一组不耐热的球蛋白，它具有潜在的免疫活性，激活后能表现出一系列的免疫生物学活性，能够协同其它免疫物质直接杀伤靶细胞和加强细胞免疫功能。

生物学特点
1.含量相对稳定
2.对理化因素的作用敏感
3.能与抗原抗体复合物结合并被激活:
免疫复合物中的抗体激活能力不同，IgM和IgG的复合物能激活补体，IgG中以IgG3，复合物的激活能力最强，IgG1和IG2次之。

IG4、IgA、IgD和IgE的免疫复合物均不能通过经典途径激活补体。

4.不同种动物血清中补体含量不一致
5.代谢率高
(二)补体系统的组成和命名
C1,C2…:B,D 裂解成分，激活成分，灭活成分
(三)补体系统的激活途径与激活过程
一系列的酶促反应, “级联”反应
1.经典途径:整个激活过程可分为3个阶段，即识别阶段、活化阶段和攻膜阶
段。

2.替代途径
两个途径实际同归于以C3为中转点的共同效应通路。

经典途径
触发因素
IgG或IgM免疫复合物，肝素，鱼精蛋白复合物，葡萄球菌A蛋白（SPA），双链DNA、RNA病毒，硫酸葡萄糖
替代途径
(四)补体激活反应的反馈调节
补体系统的激活必需在适度调节的情况下进行，才能发挥正常的生理学作用。

其调节主要包括补体自身衰变的调节、体液中可溶性调节分子的作用等
(五)补体系统的生物学活性
1.溶菌、杀菌及细胞毒作用
2.免疫粘附及调理作用
3.趋化作用
4.过敏毒素作用
5.中和及溶解病毒作用
6.补体在特异性免疫应答中的作用
二、细胞因子
(一)细胞因子的概念
细胞因子(CKs)是一组由多种细胞分泌的非免疫球蛋白性质的糖蛋白，在微摩尔(umo1)或毫摩尔(mmol)水平调节细胞的功能，与神经递质、内分泌激素等共同组成了细胞间的信号分子，在机体的免疫应答、炎症反应等诸多方面起着重要作用。

能够产生细胞因子的细胞，概括起来主要有三类:第一类是活化的免疫细胞;第二类是基质细胞类，包括血管内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞等;第三类是某些肿瘤细胞。

"淋巴因子"(lymphokines，LKs):用来概括激活的淋巴细胞所产生的除抗体以外的全部活性物质。

单核细胞因子或单核因子 (monokines，MKs):单核巨噬细胞、成纤维细胞、大颗粒淋巴细胞等合成的LKs样因子.
白细胞介素 (interleukin，IL):在白细胞之间发挥作用的因子.
细胞因子事实上就区分为主要作用于淋巴细胞、发挥免疫调节作用的ILs和作用于其他靶细胞的LKs两大类。

一种细胞可产生多种细胞因子，不同类型的细胞也可产生一种或几种相同的细胞因子；
一种细胞因子可对多种靶细胞发挥作用，产生多种不同的生物学效应，称多效性；
几种不同的细胞因子也可同一种靶细胞发生作用，产生相同或相似的生物学效应，称重叠性；
一种细胞因子可以抑制另一种细胞因子的某些生物学作用，表现为拮抗效应；
可以增强另一细胞因子的某些生物学作用表现为协同效应。

(二)白细胞介素(IL)
已有23种，IL-1,IL-2，IL-12
(三)淋巴因子(LK)
转移因子（TF）、肿瘤坏死因子（TNF）、穿孔素
(四)细胞因子的双重作用
抗感染和抗肿瘤作用
免疫调节作用
刺激造血细胞的增殖分化
参与和调节炎症反应。