2022年高考化学的同分异构体专项训练附答案

2022年高考化学的同分异构体专项训练附答案
一、高中化学同分异构体
1．有机物A是聚合反应生产胶黏剂基料的单体，亦可作为合成调香剂I、聚酯材料J的原料，相关合成路线如下：
已知：在质谱图中烃A的最大质荷比为118，其苯环上的一氯代物共三种，核磁共振氢谱显示峰面积比为3:2:2:2:1。

根据以上信息回答下列问题：
(1)A的官能团名称为__________________，B→C的反应条件为_____________，E→F的反应类型为_____________。

(2)I的结构简式为____________________，若K分子中含有三个六元环状结构，则其分子式为________________。

(3)D与新制氢氧化铜悬浊液反应的离子方程式为_______________________________。

(4)H的同分异构体W能与浓溴水反应产生白色沉淀，1 mol W参与反应最多消耗3 mol Br2，请写出所有符合条件的W的结构简式___________________________________。

(5)J是一种高分子化合物，则由C生成J的化学方程式为
_____________________________________
2．Ⅰ.A.CH3CH2CH2CHO与
B.与
C.与
D.CH3CH2C≡CH与CH2=CH—CH=CH2
E.与
(1)上述各组化合物属于同分异构体的是__________(填字母)。

(2)上述化合物A中的含氧官能团是_________(填名称)；根据官能团的特点可将C中两化合物划分为________类和________类。

(3)上述化合物中属于芳香化合物的是________(填字母)，属于羧酸的是______(填字母)，能加聚生成高分子的是________(填字母)。

Ⅱ.写出下列有机物的名称或结构简式：
(1)结构简式为的烃可命名为_________。

(2)2，5-二甲基-1-己烯的结构简式：___________。

(3)2，2，3-三甲基丁烷的结构简式：____________。

(4)键线式为的名称是：___________。

(5)的系统命名是______。

3．蒽()与苯炔()反应生成化合物X（X结构中三个苯环呈立体对称结构），如下图：
（1）蒽与X都属于_________________（填编号）。

a．环烃 b．不饱和烃 c．烷烃 d．芳香烃
（2）苯炔的分子式为_____________，苯炔不具有
．．．的性质______________（填编号）。

a．能溶于水 b．能发生氧化反应 c．能发生加成反应 d．常温常压下为气体
（3）X的一个氢原子被甲基取代的所有同分异构体数为__________（填编号）。

a．2种b．3种 c．4种d．5种
4．从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：
(1)①乙中含氧官能团的名称分别为_______。

②请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式_______。

a．苯环上有两个不同的取代基
b．能与Br2的CCl4溶液发生加成反应
c．遇FeCl3溶液显呈现紫色
(2)由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物)：
反应I的反应类型为______，Y的结构简式_______。

(3)1mol乙最多可与______molH2发生加成反应。

(4)写出乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_________。

5．已知化合物通过下图的反应过程可以制得化合物E和F，F可使溴的四氯化碳溶液褪色。

请回答下列问题：
(1)化合物E的结构简式为：________________。

(2)写出化合物C中含氧官能团的名称：_________________、__________________；F的同分异构体有多种，其中苯环中只含有一个侧链且属于酯类化合物的
有:、_________________、_________________。

（只要求写出
其中两种的结构简式）。

(3)写出过程①、②的化学反应方程式，并说明反应类型。

①___________________________，反应类型___________________；
②________________________，反应类型_____________________。

6．芳香酯类化合物A、B互为同分异构体，均含C、H、O三种元素。

相同状况下，A、B 蒸气对氢气的相对密度是97，分子中C、H原子个数相同，且C、H原子个数之和是氧原子数的5倍。

已知：各有机物间存在如下转化关系：
其中C能发生银镜反应，F经连续氧化可生成C；C与D是相对分子质量相同的不同类有机物。

(1)A的分子式是_______。

(2)E中所含官能团的名称是_______；完全燃烧时，1molD与1mol下列______的耗氧量相同(填字母代号)。

a.C3H6O3
b.C3H8O
c.C2H4
d.C2H6O2
(3)写出水杨酸与小苏打反应的化学方程式是_______；写出C与F反应的化学方程式是
___。

(4)同时符合下列要求的同分异构体有_______种。

①与A互为同分异构体；
②能发生水解反应；
③苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有1种。

(5)上述(4)中的一种有机物X，还能发生银镜反应，写出其结构简式________。

7．下图中的A、B、C、D、E、F、G均为有机物（有些物质未写出）
据上图回答问题：
(1)A的结构简式_______，D的名称是__________。

(2)反应①③④的反应类型分别为_____________、____________和__________。

(3)除去F中杂质C、D时，最后要用分液的方法进行混和物的分离，F产物从分液漏斗的_______ （填“上口倒出”或“下口放出”）。

(4)写出反应②的反应方程式为_________________________________。

8．某种苯的同系物0.1mol 在足量的氧气中完全燃烧，将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，使浓硫酸增重9g，氢氧化钠溶液增重35.2g。

实践中可根据核磁共振氢谱（PMR）上观察到氢原子给出的峰值情况，确定有机物的结构。

此含有苯环的有机物，在PMR谱上峰给出的稳定强度仅有四种，它们分别为：
①3∶1∶1②1∶1∶2∶6③3∶2④3∶2∶2∶2∶1，请分别推断出其对应的结构：
①_______；②_________________；③___________；④___________。

9．化合物H是一种有机材料中间体。

实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①RCHO＋R′CHO
②RCHO＋R′CH2CHO＋H2O
③
请回答下列问题：
（1）芳香族化合物B的名称为________，1molB最多能与_____molH2加成，其加成产物等效氢共有_______种。

（2）由E生成F的反应类型为________，F分子中所含官能团的名称是_______。

（3）X的结构简式为________。

（4）写出D生成E的第①步反应的化学方程式______。

（5）G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有________种，写出其中任意一种的结构简式____。

①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2；②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1。

（6）根据题目所给信息，设计由乙醛和苯甲醛制备的合成路线
（无机试剂任选）______。

10．迷迭香酸G是植物中的一种多酚，具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，其结构简式为：，以A、E等为原料合成G的路线：
（1）写出结构简式：B____________________；D_____________________。

（2）写出反应类型：反应①________；反应②_____________。

（3）反应③所需的无机试剂：_____________________________。

（4）1 mol G分别与足量的溴水和NaOH溶液反应，最多可消耗Br2_____mol，
NaOH____mol。

（5） E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是______________________________ 。

（6）与F互为同分异构体，且同时满足下列条件：①苯环上有四个取代基，且苯环上的一氯取代物只有一种；② 1 mol该物质分别与NaHCO3、Na2CO3反应时，最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分别是1 mol和4 mol。

这样的有机物分子有_____________种。

11．1923年，在汉阳兵工厂工作的我国化学家吴蕴初先生研制出了廉价生产味精的方案，并于1926年向英、美、法等化学工业发达国家申请专利。

这也是历史上，中国的化学产品第一次在国外申请专利。

以下是利用化学方法合成味精的路线：
请回答下列问题：
（1）R的结构简式为___；由A生成B的反应类型是___。

（2）F中含氧官能团的名称为___；化合物H的化学名称为___。

（3）写出由C生成D的化学方程式___。

（4）写出一种符合下列要求的A的同分异构体的结构简式___。

①结构中含有六元环，光谱测定显示，分子结构中不存在甲基（—CH3）；
②能在NaOH溶液中发生水解反应；
③1mol该物质与足量金属Na反应能够生成0.5molH2。

（5）参照上述合成路线，写出以苯丙酸()和甲醇为原料(其他无机试剂任选)，设计合成苯丙氨酸()的路线：___。

12．化合物A（分子式为：C6H6O2）是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。

由A合成黄樟油E和香料F的合成路线如下（部分反应条件已略去）：
已知：B的分子式为C7H6O2，不能发生银镜反应，也不能与NaOH溶液反应
（1）写出C中官能团的名称：___和___。

（2）写出B的结构简式___。

（3）写出反应C→D的反应类型：___。

（4）写出反应A→B的化学方程式：___。

（5）某芳香化合物是D的同分异构体，分子中只有两种不同化学环境的氢，且不能与溴水反应，写出该芳香化合物的所有可能的结构简式___。

（6）根据已有知识并结合流程中相关信息，写出以CH3MgBr、为主要原料制备的合成路线流程图___（无机试剂任用）。