Nabumetone_HNMR_15944_MedChemExpress
反相高效液相色谱法测定迷迭香中鼠尾草酚、鼠尾草酸和熊果酸的含量
反相高效液相色谱法测定迷迭香中鼠尾草酚、鼠尾草酸和熊果酸的含量作者：何默忠葛秀丹陈正收徐瑾朱珠来源：《上海医药》2009年第10期中图分类号：R282.71文献标识码：B文章编号：1006－1533(2009)10－0469－02迷迭香(Rosmarinus officinalis L.)系唇形科迷迭香属多年生草本植物，原产于欧洲及北非地中海沿岸，现在我国云南、湖南、四川、贵州等地也有种植。
迷迭香是一种多用途的经济作物，从中可提取抗氧化剂、迷迭香精油和医药中间体。
抗氧化剂是从迷迭香植物中提取得到的粉末状物质，主要成分是具有抗氧化功能的酚、酸、黄酮类成分，结构明确的活性成分有鼠尾草酸、鼠尾草酚、迷迭香酚等；迷迭香提取物具有高效、无毒的抗氧化效果，可广泛应用于食品、功能食品、香料、调味品和日用化工等行业中。
笔者以反相高效液相色谱法(HPLC)测定迷迭香中鼠尾草酚、鼠尾草酸和熊果酸的含量，重现性好，灵敏度高，操作简便，适用于迷迭香的质量控制。
1仪器与试药Agilent 1100高效液相色谱仪(美国)；AE 240电子天平(METrLER TOLEDO，上海)；RE 52－86A旋转蒸发仪(上海亚荣)。
8批样品经中南大学药学院鉴定，均为唇形科迷迭香属植物迷迭香。
甲醇为HPLC级，水为重蒸水，其余试剂均为分析纯。
鼠尾草酚和鼠尾草酸对照品购自SIC-MA公司；熊果酸购自中国药品生物制品检定所。
2实验方法与结果2.1色谱条件色谱柱：Kromasil 100-5C18(4.6 mm×250 mm,5μm)；流动相：甲醇-0.2％磷酸溶液(82：18)；流速为1 mL/min；紫外检测器测定鼠尾草酚和鼠尾草酸检测波长：284 mm，测定熊果酸检测波长：210 nm。
进样量10μL。
2.2对照品溶液的制备精密称取鼠尾草酚、鼠尾草酸对照品适量，加乙醇溶解，定容至25 mL量瓶中，其浓度分别为0.1和0.3 mg/mL，作为对照品混合贮备液。
DL-Epinephrine_SDS_MedChemExpress
Inhibitors, Agonists, Screening LibrariesSafety Data Sheet Revision Date:May-24-2017Print Date:May-24-20171. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION1.1 Product identifierProduct name :DL-EpinephrineCatalog No. :HY-B0447CAS No. :329-65-71.2 Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised againstIdentified uses :Laboratory chemicals, manufacture of substances.1.3 Details of the supplier of the safety data sheetCompany:MedChemExpress USATel:609-228-6898Fax:609-228-5909E-mail:sales@1.4 Emergency telephone numberEmergency Phone #:609-228-68982. HAZARDS IDENTIFICATION2.1 Classification of the substance or mixtureNot a hazardous substance or mixture.2.2 GHS Label elements, including precautionary statementsNot a hazardous substance or mixture.2.3 Other hazardsNone.3. COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS3.1 SubstancesSynonyms:(±)⁻Epinephrine; (±)⁻Adrenaline; DL⁻AdrenalineFormula:C9H13NO3Molecular Weight:183.20CAS No. :329-65-74. FIRST AID MEASURES4.1 Description of first aid measuresEye contactRemove any contact lenses, locate eye-wash station, and flush eyes immediately with large amounts of water. Separate eyelids with fingers to ensure adequate flushing. Promptly call a physician.Skin contactRinse skin thoroughly with large amounts of water. Remove contaminated clothing and shoes and call a physician.InhalationImmediately relocate self or casualty to fresh air. If breathing is difficult, give cardiopulmonary resuscitation (CPR). Avoid mouth-to-mouth resuscitation.IngestionWash out mouth with water; Do NOT induce vomiting; call a physician.4.2 Most important symptoms and effects, both acute and delayedThe most important known symptoms and effects are described in the labelling (see section 2.2).4.3 Indication of any immediate medical attention and special treatment neededTreat symptomatically.5. FIRE FIGHTING MEASURES5.1 Extinguishing mediaSuitable extinguishing mediaUse water spray, dry chemical, foam, and carbon dioxide fire extinguisher.5.2 Special hazards arising from the substance or mixtureDuring combustion, may emit irritant fumes.5.3 Advice for firefightersWear self-contained breathing apparatus and protective clothing.6. ACCIDENTAL RELEASE MEASURES6.1 Personal precautions, protective equipment and emergency proceduresUse full personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist, dust or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas.Refer to protective measures listed in sections 8.6.2 Environmental precautionsTry to prevent further leakage or spillage. Keep the product away from drains or water courses.6.3 Methods and materials for containment and cleaning upAbsorb solutions with finely-powdered liquid-binding material (diatomite, universal binders); Decontaminate surfaces and equipment by scrubbing with alcohol; Dispose of contaminated material according to Section 13.7. HANDLING AND STORAGE7.1 Precautions for safe handlingAvoid inhalation, contact with eyes and skin. Avoid dust and aerosol formation. Use only in areas with appropriate exhaust ventilation.7.2 Conditions for safe storage, including any incompatibilitiesKeep container tightly sealed in cool, well-ventilated area. Keep away from direct sunlight and sources of ignition.Recommended storage temperature:Powder-20°C 3 years4°C 2 yearsIn solvent-80°C 6 months-20°C 1 monthShipping at room temperature if less than 2 weeks.7.3 Specific end use(s)No data available.8. EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION8.1 Control parametersComponents with workplace control parametersThis product contains no substances with occupational exposure limit values.8.2 Exposure controlsEngineering controlsEnsure adequate ventilation. Provide accessible safety shower and eye wash station.Personal protective equipmentEye protection Safety goggles with side-shields.Hand protection Protective gloves.Skin and body protection Impervious clothing.Respiratory protection Suitable respirator.Environmental exposure controls Keep the product away from drains, water courses or the soil. Cleanspillages in a safe way as soon as possible.9. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES9.1 Information on basic physical and chemical propertiesAppearance Light yellow to khaki (Solid)Odor No data availableOdor threshold No data availablepH No data availableMelting/freezing point No data availableBoiling point/range No data availableFlash point No data availableEvaporation rate No data availableFlammability (solid, gas)No data availableUpper/lower flammability or explosive limits No data availableVapor pressure No data availableVapor density No data availableRelative density No data availableWater Solubility No data availablePartition coefficient No data availableAuto-ignition temperature No data availableDecomposition temperature No data availableViscosity No data availableExplosive properties No data availableOxidizing properties No data available9.2 Other safety informationNo data available.10. STABILITY AND REACTIVITY10.1 ReactivityNo data available.10.2 Chemical stabilityStable under recommended storage conditions.10.3 Possibility of hazardous reactionsNo data available.10.4 Conditions to avoidNo data available.10.5 Incompatible materialsStrong acids/alkalis, strong oxidising/reducing agents.10.6 Hazardous decomposition productsUnder fire conditions, may decompose and emit toxic fumes.Other decomposition products - no data available.11.TOXICOLOGICAL INFORMATION11.1 Information on toxicological effectsAcute toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Skin corrosion/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Serious eye damage/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Respiratory or skin sensitizationClassified based on available data. For more details, see section 2Germ cell mutagenicityClassified based on available data. For more details, see section 2CarcinogenicityIARC: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as probable, possible or confirmed human carcinogen by IARC.ACGIH: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by ACGIH.NTP: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a anticipated or confirmed carcinogen by NTP.OSHA: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by OSHA.Reproductive toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - single exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - repeated exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Aspiration hazardClassified based on available data. For more details, see section 212. ECOLOGICAL INFORMATION12.1 ToxicityNo data available.12.2 Persistence and degradabilityNo data available.12.3 Bioaccumlative potentialNo data available.12.4 Mobility in soilNo data available.12.5 Results of PBT and vPvB assessmentPBT/vPvB assessment unavailable as chemical safety assessment not required or not conducted.12.6 Other adverse effectsNo data available.13. DISPOSAL CONSIDERATIONS13.1 Waste treatment methodsProductDispose substance in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.Contaminated packagingConduct recycling or disposal in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.14. TRANSPORT INFORMATIONDOT (US)This substance is considered to be non-hazardous for transport.IMDGThis substance is considered to be non-hazardous for transport.IATAThis substance is considered to be non-hazardous for transport.15. REGULATORY INFORMATIONSARA 302 Components:No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section 302.SARA 313 Components:This material does not contain any chemical components with known CAS numbers that exceed the threshold (De Minimis) reporting levels established by SARA Title III, Section 313.SARA 311/312 Hazards:No SARA Hazards.Massachusetts Right To Know Components:No components are subject to the Massachusetts Right to Know Act.Pennsylvania Right To Know Components:No components are subject to the Pennsylvania Right to Know Act.New Jersey Right To Know Components:No components are subject to the New Jersey Right to Know Act.California Prop. 65 Components:This product does not contain any chemicals known to State of California to cause cancer, birth defects, or anyother reproductive harm.16. OTHER INFORMATIONCopyright 2017 MedChemExpress. The above information is correct to the best of our present knowledge but does not purport to be all inclusive and should be used only as a guide. The product is for research use only and for experienced personnel. It must only be handled by suitably qualified experienced scientists in appropriately equipped and authorized facilities. The burden of safe use of this material rests entirely with the user. MedChemExpress disclaims all liability for any damage resulting from handling or from contact with this product.Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。
骨钙素N端中分子片段检测试剂盒(酶联免疫法)说明书
14．洗板机要经常保养，以免试验中由于机械问题导致 试验失败或交叉污染。 15．所有试剂和实验室设备应按传染性物品处理和丢弃。
注意事项：由于不同的实验方法和试剂在识别位点、特
异性及干扰因素等诸方面不尽相同，因此对于某一特定
样本，其测定结果也存在一定差异；所以实验室在向临
床医生提供检测结果的同时也必须包括相应的实验方
如果离失效期不足 8 周，则以有效期为准。 复溶后校准品和质控品应在–18°C 以下保存不超
过 3 个月，且只能冻融两次。当抗体试剂混合后，剩余 混合物应存放在 2-8°C 且不超过 1 个月，或在–18°C 以下冰冻保存。
浓缩洗液在稀释后室温放置可稳定 2 天，在 2～8 ℃保存可稳定 8 周，如果离失效期不足 8 周，则以有效 期为准。
软件 2． 试剂准备
1） 试剂盒内所有组分和样本平衡至室温（18-22 ℃）；酶标板铝箔袋每次使用前也需平衡至室 温，以免在酶标板上凝集水珠，从而影响实验 结果。在取出所需的板条后，余下的须尽快放 回铝箔袋，封口后置于 2-8℃保存。
2） 校准品 0 用 5mL 蒸馏水复溶，校准品 1-5 和质 控品各用 0.5mL 蒸馏水复溶。复溶 15 分钟。
骨钙素n端中分子片段检测试剂盒酶联免疫法说明书酶联免疫试剂盒说明书酶免试剂盒说明书小片段dna回收试剂盒酶联免疫试剂盒降钙素原检测试剂盒碱性磷酸酶试剂盒碱性磷酸酶染色试剂盒胃蛋白酶原试剂盒胃蛋白酶检测试剂盒
骨钙素N端中分子片段检测试剂盒（酶联免疫法）说明书
【产品名称】 通用名称：骨钙素 N 端中分子片段检测试剂盒（酶 联免疫法） 英文名称：N-MID Osteocalcin ELISA
良好实验室管理规范（GLP）要求在每轮实验中使 用质控品以检测实验操作质量。质控品应以待测样本对
萘普生的合成1
药理及应用
该品有抗炎、解热、镇痛作用为 PG合成酶抑制剂。口服 吸收迅速而完全，1次给药后 2～4小时血浆浓度达峰值，在 血中99%以上与血浆蛋白结合，t1/2为13～14小时。约95%自 尿中以原形及代谢产物排出。对于类风湿性关节炎、骨关节 炎、强直性脊椎炎、痛风、运动系统（如关节、肌肉及腱） 的慢性变性疾病及轻、中度疼痛如痛经等，均有肯定疗效。 中等度疼痛可于服药后1小时缓解，镇痛作用可持续7小时以 上。对于风湿性关节炎及骨关节炎的疗效，类似阿司匹林。 对因贫血、胃肠系统疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲 哚美辛等消炎镇痛药的病人，用本药常可获满意效果。可安 全地与皮质激素合用，但与皮质激素合用时，疗效并不比单 用皮质激素时好。该品与水杨酸类药物合用也不比单用水杨 酸类好。此外，阿司匹林可加速该品的排出。
H C O OH CH3
国外以此法进行了工艺生产，但过度金属催化剂的分离和循环使 用以及产物分离的困难，并且1.37*10∧4的高压也大大限制了其 推广使用。
（2）不对称的甲酰化
H CH2 CH3O
1 2
H K Mn O 4 C OOH CH3 CH3O
.H 2 /C O CH3O
.Ts O H /P y
优点：温度合理，路线短，收率好. 缺点：HCN有剧毒，难处理。
以 6-甲氧基-2-溴萘为原料
Mg Br
Br
Mg/T H F
CH3O
CH3O
Br ONa H 3C O
CH3O CH3 C OOH
优点：工艺路线短，收率高。 缺点：Grignard 反应条件苛刻，安全生产要求高。
以 6-甲氧基萘为原料
萘普生的不对称合成 一 分子内的不对称诱导合成 二 不对称催化合成
重组贻贝粘蛋白的表征及功效评价
生物技术进展 2023 年 第 13 卷 第 4 期 596 ~ 603Current Biotechnology ISSN 2095‑2341研究论文Articles重组贻贝粘蛋白的表征及功效评价李敏 ， 魏文培 ， 乔莎 ， 郝东 ， 周浩 ， 赵硕文 ， 张立峰 ， 侯增淼 *西安德诺海思医疗科技有限公司，西安 710000摘要：为了推进重组贻贝粘蛋白在医疗、化妆品领域的应用，对大肠杆菌规模化发酵及纯化生产获得的重组贻贝粘蛋白进行了表征及功效评价。
经Edman 降解法、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱、PITC 法、非还原型SDS -聚丙烯酰胺凝胶电泳法、凝胶法、改良的Arnow 法对重组贻贝粘蛋白进行氨基酸N 端测序、相对分子量分析、氨基酸组成分析、蛋白纯度分析、内毒素含量测定、多巴含量测定；通过细胞迁移、斑马鱼尾鳍修复效果对重组贻贝粘蛋白进行功效评价。
结果显示，获得的重组贻贝粘蛋白与理论的一级结构一致，蛋白纯度达95%以上，内毒素<10 EU ·mg -1,多巴含量大于5%；重组贻贝粘蛋白浓度为60 μg ·mL -1时能够显著促进细胞增殖的活性（P <0.01）；斑马鱼尾鳍面积样品组与模型对照组相比极显著增加（P <0.001）。
研究结果表明，重组贻贝粘蛋白具有显著的促细胞迁移和修复愈合的功效，具备作为生物医学材料的潜质。
关键词：贻贝粘蛋白；基因重组；生物材料；表征；功效评价DOI ：10.19586/j.20952341.2023.0021 中图分类号：S985.3+1 文献标志码：ACharacterization and Efficacy Evaluation of Recombinant Mussel Adhesive ProteinLI Min ， WEI Wenpei ， QIAO Sha ， HAO Dong ， ZHOU Hao ， ZHAO Shuowen ， ZHANG Lifeng ，HOU Zengmiao *Xi'an DeNovo Hith Medical Technology Co.， Ltd ， Xi'an 710000， ChinaAbstract ：In order to promote the application of recombinant mussel adhesive protein in the medical and cosmetics field ， the recombi⁃nant mussel adhesive protein obtained from scale fermentation and purification of Escherichia coli was characterized and its efficacy was evaluated. Amino acid N -terminal sequencing ， relative molecular weight analysis ， amino acid composition analysis ， protein purityanalysis ， endotoxin content ， dihydroxyphenylalanine （DOPA ） content of recombinant mussel adhesive protein were determined by the following methods ： Edman degradation ， matrix -assisted laser desorption ionization time -of -flight mass spectrometry （MALDI -TOF -MS ）， phenyl -isothiocyanate （PITC ）， nonreductive SDS -polyacrylamide gel electrophoresis （SDS -PAGE ）， gel method ， modified Ar⁃now. The efficacy of recombinant mussel adhesive protein was evaluated by cell migration and repairing effect of zebrafish tail fin. Re⁃sults showed that the obtained recombinant mussel adhesive protein was confirmed to be consistent with the theoretical primary structure ， protein purity of more than 95%， endotoxin <10 EU ·mg -1， DOPA content above 5%. When the recombinant mussel adhesive protein concentration was 60 μg ·mL -1， the effect of promoting cell proliferation was the most obvious ， and it had very significant activity （P <0.01）. The caudal fin area of zebrafish in sample group was significantly increased compared with model control group （P <0.001）. The results indicated that recombinant mussel adhesive protein can promote cell migration and repair healing and has the potential to be used as biomedical materials.Key words ：mussel adhesive protein ； gene recombination ； biological materials ； representation ； efficacy evaluation贻贝粘蛋白（mussel adhesive protein ， MAP ）也称作贻贝足丝蛋白（mussel foot protein ，Mfps ），收稿日期：2023⁃02⁃24； 接受日期：2023⁃03⁃31联系方式：李敏 E -mail:*******************;*通信作者 侯增淼 E -mail:***********************.cn李敏，等：重组贻贝粘蛋白的表征及功效评价是海洋贝类——紫贻贝（Mytilus galloprovincalis）、厚壳贻贝（Mytilus coruscus）、翡翠贻贝（Perna viri⁃dis）等分泌的一种特殊的蛋白质，贻贝中含有多种贻贝粘蛋白，包括贻贝粘蛋白（Mfp 1～6）、前胶原蛋白（precollagens）和基质蛋白（matrix proteins）等［1］。
迷迭香酸对过氧化氢处理下的皮肤黑色素瘤的抗氧化作用(原文翻译)
迷迭香酸（罗丹酚酸）对H2O2处理过的皮肤黑色素瘤细胞的抗氧化作用Sun Mi Yoo1 and Jeong Ran Kang2*1.韩国光州500-741号东冈大学美容系2.韩国首尔143-701号建国大学生物工程系2009.2.6收到 2009.4.17接收本学科旨在检测迷迭香酸对人工孵育的皮肤黑色素瘤细胞在ROS下的抗氧化作用。
通过XTT比色法，以细胞毒性和抗氧化作用来分析细胞粘附活性，DPPH自由基清除活性以及H2O2处理1-10h和未经处理的两种情况下乳酸脱氢酶的活性。
用20-110 μM 的H2O2处理皮肤黑色素瘤细胞5-7h后，细胞活性的降低呈剂量和时间依赖性。
通过XTT比色法测得H2O2的半抑制浓度（IC50 ）为90μM。
同时H2O2增强了LDH细胞的剂量依赖性。
用50-90μM的H2O2处理8h后测得LDH50为60 μM H2O2。
迷迭香酸能增强细胞活性和DPPH自由基清除活性，降低乳酸盐脱氢酶的活性。
细胞的H2O2处理证实了对人工孵育的皮肤黑色素瘤细胞的强抗氧化作用。
通过H2O2的处理，迷迭香酸能在细胞内能增强细胞活性和DPPH 自由基清除活性，降低乳酸盐脱氢酶的活性。
这被认为是迷迭香酸对ROS（ROS）如H2O2的抗氧化作用。
Key words：DPPH-radical scavenging, LDH, rosmarinic acid, XTT assay关键字：DPPH自由基清除活性，乳酸脱氢酶，迷迭香酸，XTT比色法据研究发现，ROS通过氧化应激对细胞的损伤和一些脑部疾病比如帕金森症或心脏疾病例如心肌梗塞之间有很大的关联[Difazio et al., 1992; Delanty and Dichter, 1998].尤其是研究人员认为ROS是皮肤老化的一个主要的因素后，一直试图从ROS方面研究衰老。
[Yokozawa et al., 1998].据研究表明，ROS的氧化应激会通过萎缩细胞引起各种疾病，例如超氧自由基、H2O2（H2O2）或羟基自由基的巯基蛋白反应中断酶的活性，破坏脱氧RMA（DNA）或RMA（RNA），诱导细胞膜脂质过氧化。
加速溶剂萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定大枣中3种五环三萜酸
食品与药品Food and Drug2021年第23卷第1期17加速溶剂萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定大枣中3种五环三祜酸张萍，何婷，王颖，胡克特，顾丁，陈荣祥**(遵义医科大学基础医学院，贵州遵义563000)摘要：目的建立加速溶剂萃取-超高效液相色谱-串联质谱法(ASE-UPLC-MS/MS)同时测定大枣中桦木酸、齐墩果酸和熊果酸的方法。
方法样品釆用ASE提取，优化提取条件，并与超声辅助提取法进行比较。
优化 后的提取条件为：以80%甲醇为提取溶剂，提取温度100-C,静态萃取时间15min,萃取1次。
提取液釆用Waters ACQUITY BEH C18色谱柱分离，以乙ffi-15mmol/L乙酸钱(pH9.3)为流动相，梯度洗脱，经UPLC-MSZMS仪，釆用电喷雾电离源，负离子模式下多反应监测模式检测。
结果桦木酸、齐墩果酸、熊果酸在0.5~10 mg/L范围内，浓度与峰面积线性关系良好，相关系数大于0.9900。
不同浓度3种化合物的加标回收率93.6%〜101.7%,相对标准偏差在1.18%~6.83%之间。
结论此法简单快速、准确稳定、重复性好，可用于大枣中桦木酸、齐墩果酸、熊果酸的含量测定。
关键词：加速溶剂萃取；超高效液相色谱；串联质谱法；大枣中图分类号：R284.1文献标识码：A文章编号：1672-979X(2021)01-0017-06DOI：10.3969/j.issn.l672-979X.2021.01.004Simultaneous Determination of Three Pentacyclic Triterpenic Acids in Jujubae Fructus byAccelerated Solvent Extraction-UPLC-MS/MSZHANG Ping,HE Ting,WANG Ying,HU Ke-te,GU Ding,CHEN Rong-xiang(School of B asic Medical Sciences,Zunyi Medical University,Zu^yi563000,China)Abstract:Objective To establish a method for the simultaneous determination of betulinic acid,oleanolic acid and ursolic acid in Jujubae fructus by ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(UPLC-MS/MS)with accelerated solvent extraction(ASE).Methods The extract parameters of A SE were optimized and the efficiency was compared with the ultrasound-assisted extraction method.The optimum extraction conditions were as follows:80%methanol was selected as extraction solvent,oven temperature was100°C,the static extraction time was 15min and one extraction cycle was adopted.A waters ACQUITY BEH C18(2.1mmx]00mn,1.7“m)column was used as the stationary phase,acetonitrile and ammonium acetate solution(15mmol/L,pH9.3)was used as the mobile phase.Mass detection was conducted by electrospray ionization in negative ion multiple reaction monitoring mode. Results The calibration curves were linear over a concentration range of0.5-10mg/L for betulinic acid,oleanolic acid and ursolic acid.The correlation coefficients were greater than0.9900.The recoveries of different spiked levels were between93.6%and101.7%,with RSDs between1.18%and6.83%.Conclusion The method is simple,rapid,收稿日期：2020-09-04基金项目：国家自然科学基金(31660131,81760652)；贵州省联合基金(黔科合J字LKZ[2013]17号)；遵义医学院博士启动基金(F-568)作者简介：张萍，硕士研究生，研究方向：药用植物开发与利用E-mail:******************通讯作者：陈荣祥，教授，博士，研究方向：药用植物开发与利用E-mail:*************************18食品与药品Food and Drug2021年第23卷第1期accurate,stable and reproducible.It can be used for the determination of betulinic acid,oleanolic acid and ursolic acid in Jujubae f ructus.Key Words:accelerated solvent extraction;ultra-high performance liquid chromatography;tandem mass spectrometry; Jujubae f ructus.大枣为鼠李科植物枣树（Ziziphus jujuba Mill.）的干燥成熟果实，不仅作为食物，还是传统中医药中的常用药材。
世界卫生组织儿童标准处方集
WHO Model Formulary for ChildrenBased on the Second Model List of Essential Medicines for Children 2009世界卫生组织儿童标准处方集基于2009年儿童基本用药的第二个标准目录WHO Library Cataloguing-in-Publication Data:WHO model formulary for children 2010.Based on the second model list of essential medicines for children 2009.1.Essential drugs.2.Formularies.3.Pharmaceutical preparations.4.Child.5.Drug utilization. I.World Health Organization.ISBN 978 92 4 159932 0 (NLM classification: QV 55)世界卫生组织实验室出版数据目录：世界卫生组织儿童标准处方集基于2009年儿童基本用药的第二个标准处方集1．基本药物 2.处方一览表 3.药品制备 4儿童 5.药物ISBN 978 92 4 159932 0 (美国国立医学图书馆分类：QV55)World Health Organization 2010All rights reserved. Publications of the World Health Organization can be obtained fromWHO Press, World Health Organization, 20 Avenue Appia, 1211 Geneva 27, Switzerland (tel.: +41 22 791 3264; fax: +41 22 791 4857; e-mail: ******************). Requests for permission to reproduce or translate WHO publications – whether for sale or for noncommercial distribution – should be addressed to WHO Press, at the aboveaddress(fax:+41227914806;e-mail:*******************).世界卫生组织2010版权所有。
抗过敏药物盐酸松齐拉敏的合成
Chenmical Intermediate当代化工研究138生物制药与研究2017·03抗过敏药物盐酸松齐拉敏的合成＊王碧玉（泉州师范学院 化工与材料学院 福建 362000）摘要：抗过敏药物是医院日常医疗过程中比较常用的一种药物，对患者病情的康复有着重大作用，不仅是医院，就连小的诊所和药店里面也广泛应用到了抗过敏药物。
抗过敏药物的种类繁多，不同的抗敏药物其抗敏效果不一样，有时为了更好的治疗疾病，减轻患者的病痛，医院会利用多种药物合成更有利于患者治疗的新型抗过敏药物，盐酸松齐拉敏就是一种常见的合成抗过敏药物，合成的原料包括2-氨基嘧啶、对甲氧基氯苄和N，N-二甲基-2-氯乙胺，其合成步骤为两次N-烃基化反应，其合成后的总收率为79.2%，最终合成功的结构要通过1H NMR，13C NMR和HR-MS(ESI)确证。
关键词：2-氨基嘧啶；对甲氧基氯苄；N，N-二甲基-2-氯乙胺中图分类号：T 文献标识码：ASynthesis of Anti-allergic Medicine Hydrochloric Acid ThonzylamineWang Biyu（Chemical Engineering and Material College, Quanzhou Normal University, Fujian, 362000）Abstract ：Anti-allergic medicine is the common used medicine in hospitals’ daily medical process and has important function on the recovery ofpatients,besides,it not only has application in hospitals, but also in small clinics and pharmacies. The drug categories are of a great variety and the anti-allergic effect of different anti-allergic medicines is different, sometimes,in order to better treat the isease and release patients’ pain, the hospital will use many kinds of medicines to make new-type anti-allergic synthetic medicine that is more helpful to patients.Hydrochloric acid is one common seen synthetic anti-allergic medicine and its synthetic materials include 2-aminopyrimidine ，methoxybenzyl chloride and N,N-dimethyl-2-chloroethylamine, besides,its synthetic step is two-time N-alkylation, which total recovery rate after synthesis is 79.2%, finally, the structure of synthetic work needs to be confirmed by 1HNMR ，13C NMR and HR-MS(ESI).Key words ：2-aminopyrimidine ；methoxybenzyl chloride ；N,N-dimethyl-2-chloroethylamine据相关研究资料显示，抗过敏要求盐酸松齐拉敏的合成方法一共有两种，一种就是以2-氯嘧啶、对甲氧基氯苄[N'-(4-甲氧基苄基)]和N，N-二甲基乙二胺为原料，经过两次N-烃基化反应合成的方法，另一种则是以4，6-二氯-N-［(4-甲氧基苄基) 甲基］嘧啶-2-胺为原料的合成方法，其中第一种合成方法的总收率为70%～90%，而第二种的为45%～70%。
15523666_迷迭香酸对哮喘小鼠氧化性肺损伤的保护作用
$ 材 料 与 方 法
$C$ 材 料 !3!3!试验动物!0""8XDC[ 级雌性 &;B&&S 小鼠购自 广 西 医 科 大 学 实 验 动 物 中 心"动 物 合 格 证
号!D#2*%桂'"8!$?888"# 试 验 前 适 应 性 饲 养:P" 自由饮水 饮 食"饲 养 环 境 温 度 "$ c l! c"相 对 湿 度 $85 "085 # !3!3" 主 要 试 剂 和 药 品 9,D$D,'$1DZ?CQ 检测试 剂 盒 均 购 自 碧 云 天 生 物 技 术 研 究 所*,(; 购自 DEX\@ 公 司*液 态 铝 佐 剂 购 自 >OHM\I 公 司# 肿节风药材购自广 西 玉 林 中 桂 药 材 有 限 公 司"药 材
%!3广西大学动物科学技术学院"南宁 4:8884*"3广西畜牧研究所"南宁 4:888!'
摘要为评价迷迭香酸对哮 喘 小 鼠 模 型 氧 化 性 肺 损 伤 的 保 护 作 用"本 研 究 用 卵 清 蛋 白 %,(;'致 敏$激 发 雌 性 &;B&&S小鼠建立哮喘模型"并用 ,(; 和 Z"," 联合激发小鼠作为氧化肺损伤阳性对照模型#在最后一次滴鼻激 发 "$O 后 "取 支 气 管 肺 泡 灌 洗 液 %&;B['进 行 细 胞 计 数 并 测 定 活 性 氧 %9,D'$超 氧 化 物 歧 化 酶 %D,''和 谷 胱 甘 肽 过 氧化物酶%1DZ?CQ'水平"取左侧肺脏固定做 Z= 染色#结果显示"迷迭香酸可明显减少 &;B[ 中 细 胞 总 数 和 嗜 酸 性粒细胞数目"显著抑制肺组织和 &;B[ 中 9,D的产生"升高 D,' 和 1DZ?CQ水 平"改 善 肺 组 织 病 理 变 化# 本 试 验 结 果 表 明 "迷 迭 香 酸 对 氧 化 肺 损 伤 起 到 明 显 的 保 护 作 用 # 关 键 词 迷 迭 香 酸 *哮 喘 *氧 化 性 肺 损 伤 *抗 氧 化 中 图 分 类 号 9"0434 文 献 标 识 码 ; 文 章 编 号 !+6!?6":+%"8!6'!"?:+48?8+
吩噻嗪类衍生物
1. Introduction Phenothiazines are important psychotropic compounds, but they also have further biological activities.1–3 For example, phenothiazines have recently been considered as potential drugs in the management of CreutzfeldtJacob disease.4 Metabolism of phenothiazine-based drugs often results in the formation of 7-hydroxylated derivatives or 5-sulfoxides.5–7 Because oxidation of asymmetrically substituted phenothiazines at the S(5) position introduces a new stereogenic center, these 5-sulfoxides are chiral. Although chiral 5-sulfoxide metabolites of the phenothiazine drug thioridazine in human plasma were separated by HPLC,8 to date optically active phenothiazine 5-oxides have not been obtained on preparative scale. Hence, stereoselective methods for the synthesis of optically active phenothiazine-5-oxides would extend the possibilities for investigation of the S -oxide metabolites of phenothiazine-based drugs.
南、北山楂提取液分别对人体内源淀粉酶作用研究
amylase activity[J]. Journal of Food Science and Technology, 2020,38(1):80 - 87.
南、北山楂提取液分别对人体内源淀粉酶作用研究
祁摇 静,摇 杨摇 娟,摇 汪启珍,摇 蔡炳民,摇 于摇 迪*,摇 孙一铭*
( 广西中医药大学 药学院, 广西 南宁摇 530200)
1摇 材料与方法
1郾 1摇 原料与设备 本实验所采用的材料均为食品级,试剂均为化
学纯,详情见表 1;本实验所采用的仪器设备详情见 表 2。
表 1摇 实验材料与试剂 Tab. 1摇 Experimental materials and reagents
材料
规格
产地或生产厂家
可溶性淀粉
化学纯 成都市科龙化工试剂厂
收稿日期: 2019 04 08 基金项 目: 广 西 教 育 厅 中 青 年 教 师 基 础 能 力 提 升 项 目 ( 2017KY0287; 2018KY0272 ) ; 广 西 科 技 计 划 项 目 ( AD18281081;
2018GXNSFAA294078) ;广西中医药大学博士科研启动项目(2017BS030) ;福州市科技计划项目(2017- G -60) ;广西中医药大 学校级项目( XCS17005;XP017326) 。 第一作者: 祁摇 静,女,讲师,博士,主要从事食品化学和食品营养学方面的研究。 摇 *通信作者: 于摇 迪,男,讲师,博士,主要从事食品质量与安全方面的研究; 孙一铭,女,讲师,博士,主要从事食品卫生与营养方面的研究。
山楂的助消化机理研究,国内外均有一些报道, 近年的研究结果显示,山楂水提物不仅能够促进胃 肠平滑肌收缩,而且口服山楂液能增加胃中消化酶 的分泌, 增强酶的活性, 促进肠胃的消化功能[8] 。 山楂助消化的机理主要包括 3 点。 1) 山楂中的维
猪血浆球蛋白的高效制备研究
我国是养猪大国，随着养猪业的规模化发展和猪肉消费的持续增加，猪血逐渐成为生猪集中屠宰加工过程中的重要副产物[1]。
据估计，2019年我国猪血产量约200万吨，由于深加工技术制约，大部分猪血用来直接食用或制作动物饲料等低附加值产品[2]，因此，猪血深加工技术越来越受到重视[3]。
球蛋白是一类具有抗体活性或结构与抗体相似的球蛋白，是机体免疫作用和抗病能力中最关键、最直接的基础性物质，在人和动物疾病防治中发挥了重要作用。
据报道，猪免疫球蛋白能有效治疗轮状病毒引起的婴幼儿腹泻[4]、家禽呼吸道疾病[5]，仔猪口服猪免疫球蛋白能显著提高存活率[6]，在科研工作中则常常用来标记抗原[7]。
随着人们对猪球蛋白功能的认识不断深化，猪球蛋白在生物医药中的应用逐渐铺开，市场对猪球蛋白量与质的需求越来越高，迫切需要对猪球蛋白的高效制备技术进行研究。
从母猪初乳中可以提取到高质量的猪球蛋白，但存在提取成本高、条件要求高、原料来源少等不足，难以规模化生产。
猪血中的球蛋白含量高达2%，而且产量丰富，成本低廉，因此，从猪血中提取球蛋白是实现猪球蛋白规模化生产的可靠途径[8]。
目前，从猪血中提取球蛋白的方法有盐析法、辛酸沉淀法、层析法、免疫吸附法、利凡诺法等，存在回收率低、纯度低、成本高以及环境污染等不足[8-9]。
本研究旨在以新鲜猪血为原料，采用差速离心法获得猪血浆，探索并确定猪血浆球蛋白制备过程中的血浆稀释倍数、pH 、乙醇浓度和温度四个关键参数，通过三次乙醇反应和纯化操作，从猪浆血中分离提取球蛋白，为猪血浆球蛋白的规模化制备提供参考。
1材料与方法1.1主要试剂柠檬酸三钠、五水硫酸铜、酒石酸钾钠、碘化钾、乙醇、氯化钠、柠檬酸、醋酸、醋酸钠、氢氧化钠、盐酸均购自天津科密欧试剂公司，标准酪蛋白购自Sigma 公司，猪球蛋白标准品购自北京博尔西公司，蛋白Marker 购自赛默飞公司。
衡阳师范学院学报(自然科学)Journal of Hengyang Normal University(Natural Science)第41卷第6期2020年12月No.6V ol.41Dec.2020猪血浆球蛋白的高效制备研究杨海1，张淇美1，龚慧芳1，唐青海1，阳希2，岳跃飞2（1.衡阳师范学院南岳山区生物资源保护与利用湖南省重点实验室，湖南衡阳421008；2.南岳生物制药有限公司湖南省血液制品工程技术研究中心，湖南衡阳421007）收稿日期：2020-10-08基金项目：湖南省自然科学基金-衡阳联合基金项目(2018JJ4023)；国家级大学生创新创业训练计划项目(CX1801)作者简介：杨海(1978-)，男，湖南浏阳人，副教授，博士，主要从事生物药物研究。
迷迭香挥发性成分GC/MS分析
迷迭香挥发性成分GC/MS分析作者：宋述芹来源：《赤峰学院学报·自然科学版》 2012年第24期宋述芹（赤峰学院资源与环境科学学院，内蒙古赤峰 024000）摘要：利用顶空固相微萃取技术( SPME)吸附采集迷迭香叶的挥发性成分,采用GC/ MS 技术分析鉴定,并用GC/ MS总离子流色谱峰的峰面积进行归一化定量.从迷迭香叶总离子流图中分离出55个峰,鉴定出其中的48 种化学成分,占总峰面积的98.25 %.迷迭香叶的主要挥发性成分为1R-α-蒎烯（36.86％）、1,8-桉叶油素（13.65％）、D-柠檬烯（7.58％）、莰烯（6.57％）、樟脑（3.66％）等.关键词：固相微萃取；气相色谱/质谱联用(GC/MS)；迷迭香；挥发性成分中图分类号：Q946.91 文献标识码：A 文章编号：1673-260X（2012）12-0006-04迷迭香(Rosmarinus officinalis L.)为唇形科(Labiatae)迷迭香属常绿小灌木.原产地中海国家，主产地为西班牙、摩洛哥、前南斯拉夫、保加利亚和突尼斯[1].近年来在我国已有大面积引种种植，上海、广西、贵州等报道的研究较多.对于该植物的研究，国外有大量报道和专利.迷迭香香气浓郁，富含挥发性精油，已广泛应用于食用香料、食品、日用化工和医药产品等领域.在医药上迷迭香精油对葡萄球菌、大肠杆菌、霍乱弧菌等有中等强度的抑制作用，且能有效的缓解由消化不良引起的胃满、气胀，作为健胃药，可以促进肠道蠕动、增强食欲、缓解小肠和胆道痉挛、增强肌肉收缩、促进胆汁分泌，可作为利胆剂；添加至浴液中可以促进皮肤的血液循环[1].迷迭香精油还有杀菌、杀虫、消炎等功效，对红蜘蛛、蚊子及其虫卵有很强的杀伤力，已用于开发杀虫剂[2].近年来，我国开始进行创建保健型生态园林的尝试，所选材料包括迷迭香，因此迷迭香挥发性成分的研究迫在眉睫.本研究采用固相微萃取(SPME)方法收集迷迭香的挥发性成分，运用GC/MS技术,结合计算机检索对其具体化学成分进行分析和鉴定，以期为迷迭香的进一步开发利用提供参考.1 试验部分1.1 主要仪器与材料仪器：美国Agilent公司6890N/5973型气质联用仪(GC-MS)；配置有Suplec公司的手动SPME进样器和100μm聚二甲基硅烷(PDMS)萃取头；5ml萃取瓶.材料：迷迭香鲜叶采集于深圳职业技术学院西校区，由华南农业大学植物研究所暨淑仪副教授鉴定为唇形科迷迭香属迷迭香(Rosmarinus officinalis L.).材料收集方法：于上午10：00点，天气晴朗时，摘取向阳侧、植株上、中、下位置的成熟叶，剪碎，称取放置萃取瓶中，静置，用固相微萃取装置顶空萃取，每次收集设置三个重复同一植株的不同叶片，以三次重复的平均值为植物挥发性有机物真实反映.1.2 试验条件1.2.1 色谱条件色谱柱：HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)弹性石英毛细管柱；进样口温度：280℃；进样方式：不分流进样；载气：高纯氦气（99.999%)，恒流流速1.0mL/min；程序升温：初始温度50℃，以4℃/min升至150℃，保持2min，然后以10℃/min升至250℃，保持5min.1.2.2 质谱条件电子轰击（EI）离子源；电子能量70eV；离子阱温度为250℃；四级杆温度为150℃；质量扫描范围m/z35－500.1.3 实验方法先将萃取头插入GC /MS进样口中,于250℃老化2个小时.在萃取前30分钟把迷迭香0.5g置于5ml萃取瓶中，用聚四氟乙烯衬里的硅橡胶垫密封.将100μm PDMS萃取头通过瓶盖的橡皮垫插入到样品中，推出纤维头，注意不要使其碰到叶片，于室温(25℃左右)下顶空萃取40min,随后抽回纤维头，从样品瓶上拔出萃取头，再将萃取头迅速插入GC/MS汽化室，于260℃解吸3min，抽回纤维头后拔出萃取头，同时启动仪器采集数据.2 结果与讨论2.1 实验结果按上述实验步骤进行实验，得到迷迭香叶挥发性成分的GC/MS总离子流图，见图1.共分离出55个峰.各色谱峰相应的质谱图经NIST谱库检索及人工解析，确定了其中的48种化合物,用峰面积归一化法计算出各成分的相对百分含量,所鉴定成分占挥发性成分总量的98.25%.结果见表1.2.2 讨论2.2.1 通过GC/MS分离鉴定，从迷迭香叶挥发性成分中鉴定出48种化合物，占总挥发性成分的98.25 %.其成分主要为萜类、醇类、酮类、酯类和烷烃类物质.2.2.2 萜类物质中含量较高得成分有1R-α-蒎烯（36.86％）、莰烯（6.57％）、D-柠檬烯（7.58％）、1,8-桉叶油素（13.65％）、樟脑（3.66％），占总挥发性成分得68.32％.香气清雅的萜类物质对人体不构成危害，部分含氧萜类在一定含量时对人体产生有益作用，可使人体松弛镇静[3].1,8-按叶油加樟脑对白色念珠菌、葡萄状球菌等细菌和真菌的繁殖抑制效果比单一得1,8-按叶油或樟脑对微生物活性抑制具有显著增加[4].除抗菌、抑菌作用外，樟脑还具有平喘祛痰等功效.因此，迷迭香具有美化、净化、保健等多种功能的重要绿化植物.2.2.3 关于迷迭香挥发性精油的报道，周欣用气质联用仪分析迷迭香精油成分，得到29种化合物.其中α-蒎烯、莰烯、1,8-桉叶油素、樟脑、龙脑等为主要成分[5]，这与本实验结果所述相同；但本实验检测到的D-柠檬烯、多种烷烃化合物、醇类化合物等共20多种成分在迷迭香精油中均未发现.赵文军等用水蒸汽蒸馏法提取精油，GC/MS分析得结果是中α-蒎烯、莰烯、1,8-桉叶油素为等主要成分，与本文结果基本一致[6].这些主要成分是迷迭香的特征香气，其中α-蒎烯、莰烯、1,8-桉叶油素、樟脑、龙脑、β-蒎烯及酯类等化合物具有消炎镇痛、解热、抗菌的功效[7].2.2.4 固相微萃取技术是一种较新的采样技术，具有装置简单、操作方便和无溶剂污染等优点，是一种富集鲜花痕量香气成分的简单可行的采样方法[8].参考文献：〔1〕刘昭明,田玉红,黄翠姬，等.迷迭香挥发油成分及抑菌活性研究[J].安徽农业科学,2009,37(2):654-656.〔2〕International Standard.ISO 1342:2000(E)[S].Oil of Rose-mary,2000.〔3〕孙宝国,丁富新,郑福平.含硫香料分子结构与肉香味的关系研究[[J].精细化工,2001,18(8):456-459.〔4〕吴传茂,吴周和,何霞辉.迷迭香提取物的抑菌作用研究[J].广州食品工业科技,2000,16(3):4-6.〔5〕周欣.迷迭香挥发性成分的质谱分析[J].贵州科学, 2002,20(1):78-80.〔6〕赵文军,吴雪萍.迷迭香芳香油提取及成分分析[J].中草药，2003,34(10):884-886.〔7〕姚新生.天然药物化学(2版)[M].北京:人民卫生出版社,1994,497.〔8〕宋述芹,谷茂，等.固相微萃取气质联用分析罗勒花和叶挥发性成分[J].质谱学报，2008，29(2)：110-114.。