中级主管药师-4_真题-无答案

中级主管药师-4
(总分100,考试时间90分钟)
一、A1型题
以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1. 下列镇痛药对平滑肌有解痉作用的是
A. 吗啡
B. 苯哌利啶
C. 哌替啶
D. 二氢埃托啡
E. 芬太尼
2. 以下药品属于第一类精神药品的是
A. 布桂嗪
B. 吗啡
C. 二唑仑
D. 曲马多
E. 劳拉西泮
3. 以下药物不属于特殊使用类别的抗菌药物的是
A. 头孢克肟
B. 美罗培南
C. 头孢吡肟
D. 卡泊芬净
E. 利奈唑胺
4. 肠球菌感染的首选药物是
A. 哌拉西林
B. 氨苄西林
C. 青霉素Ⅴ
D. 阿莫西林
E. 美洛西林
5. 以下药物中肝功能减退患者避免应用的是
A. 万古霉素
B. 庆大霉素
C. 阿米卡星
D. 四环素
E. 头孢唑林
6. 对于晚期癌症长期使用阿片类镇痛药如吗啡注射液，其处方开具要求
A. 1次不超过1日用量
B. 1次不超过2日用量
C. 1次不超过3日用量
D. 1次不超过7日用量
E. 1次不超过15日用量
7. 治疗轻度与局部感染患者，应首先选用
A. 特殊使用抗菌药物
B. 非特殊使用抗菌药物
C. 限制使用抗菌药物
D. 非限制使用抗菌药物
E. 经验使用抗菌药物
8. 依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，药库常温区域温度应控制在
A. 8～28℃
B. 10～25℃
C. 10～26℃
D. 15～30℃
E. 10～30℃
9. 依据《医疗机构药事管理规定》，以下表述错误的是
A. 医疗机构应做到制订本机构药品采购工作流程
B. 医疗机构应做到建立健全药品成本核算和账务管理制度
C. 医疗机构应做到严格执行药品购入检查、验收制度
D. 医疗机构应做到严格执行药品出库验收制度
E. 医疗机构应做到不得购入和使用不符合规定的药品
二、B型题
以下提供若干组考题，每组考题共同在考题前列出A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个与考题关系最密切的答案。

每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

A.一次常用量，仅限于医疗机构内使用
B.不得超过3日常用量
C.不得超过7日常用量
D.不得超过15日常用量
E.应当逐日开具，每张处方为1日常用量
1. 盐酸哌替啶处方为
2. 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方
A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样
3. 原料药的标签
4. 药品外标签
5. 药品内标签
A.不得超过7日用量
B.不得超过5日用量
C.不得超过3日用量
D.开具当日有效
E.用量可适当延长，但医师应当注明理由
6. 处方
7. 一般处方
8. 急诊处方
A.卫生行政部门处罚
B.工商行政管理部门处罚
C.经济综合主管部门处罚
D.纪检督察部门处罚
E.药品监督管理部门处罚
依据《中华人民共和国药品管理法》
9. 药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由
10. 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业或其代理人给予的财物或其他利益的，由
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11. 药物临床试验必须遵守
12. 医疗机构配制制剂必须遵守
A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告
B.于发现之日起15日内报告
C.须及时报告
D.每年汇总报告一次
E.每5年汇总报告一次
13. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应
14. 药品生产企业对新药监测期内的药品
15. 药品生产企业对新药监测期已满以后的药品
A.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
B.凭医师签名的正式处方
C.必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上药品监督管理部门批准后，供应部门方可发售
D.要持本单位或者城市街道办事处、乡(镇)人民政府的证明信，供应部门方可发售
E.并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发售
16. 调配(毒性药品)处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求
17. 科研教学单位所需的毒性药品
18. 医疗单位供应和调配毒性药品
A.撤销该药品批准证明文件，并予以公布
B.不得生产或者进口、销售和使用
C.当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理
D.停止生产、销售、使用的紧急控制措施
E.责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施
19. 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或省级药品监督管理部门可以采取
20. 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，国家食品药品监督管理总局应当
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.首次在中国销售的药品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
21. 国务院有权限制或者禁止出口的是
22. 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是
23. 无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A.处方药
B.西药，通常包括化学药、抗生素、生化药品、生物制剂等
C.民族药，如中药、蒙药、藏药等
D.国家基本药物
E.基本医疗保险用药
24. 现代药
25. 按临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重原则确定目录的是
26. 按临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应原则确定目录的是
A.孕产妇及儿童药物遴选制度
B.孕产妇及儿童药物处方权
C.孕产妇及儿童药物调剂资质
D.孕产妇及儿童药物临床应用
E.孕产妇及儿童药物临床研究
27. 按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称严格选用、购进药物，依据是
28. 二级以上医院医师进行孕产妇及儿童药物临床应用知识培训考核合格后，获得
A.合理处方
B.不适宜处方
C.超常处方
D.不规范处方
E.正确处方
29. 适应证不适宜的是
30. 无适应证用药的是
31. 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的是。