化学14《氧化还原反应方程式的配平》教案(旧人教版必修2)2

第四节氧化复原反响方程式的配平
教学目标：1〕掌握用化合价升降法配平各种类型的氧化复原反响。

2〕判断氧化复原反响的各种类型，总结氧化复原反响有关规律。

教学重点：用化合价长降法配平氧化复原反响议程式的原那么和步骤。

教学内容和过程：
复习：
1、氧化复原反响概念：
2、氧化复原反响类型：〔依据氧化剂与复原剂反响方式分为三类〕
a)分子间的氧化复原反响：
b)分子内的氧化复原反响：
c)自身氧化复原反响〔歧化反响〕：
氧化复原反响的配平
1、配平依据：“三守恒〞得失电子守恒、质理守恒、电荷守恒
2、配平步骤：1〕划好价2〕列变化3〕求总数4〕配系数
说明：
a)“划好价〞：1〕C2O4H2 CH3COOH 2〕NaH CaH2 NaBH43〕BrCl BrF3 4〕Fe3O4 Pb3O45〕Na2S2O3
FeS2 Na2S X Na2S2O8 6〕Na2O2 H2O2 BaO27〕CrI3 K2Cr2O7 KCrO38〕CuS Cu2S Cu3P 9〕KMnO4
K2MnO4 MnO2 MnCl2。

b)配平的一般规律：
i.“配系数〞：用依据“质量守恒〞、“电荷守恒〞进行观察法。

ii.“配系数〞：一般从右向左配，有时也会从左向右配如归中反响的配平
iii.“求总数〞：对集合原子优先配平：如HCl →Cl2 Cu3P→CuSO4 P4→H3PO4在计算得失电子最小公倍数前，应先处理好“2、3、4〞
如：KMnO4+2HCl——KCl+Cl2+MnCl2+H2O
对歧化反响和归中反响一般使用先分后合的拆项配平法如：Cl2+NaOH——NaCl+NaClO+H2O
3.氧化复原反响实质的表示方法
(1)电子得失法即双线桥法
在化学方程式中表示原子或离子得失电子的结果，在线上标出得失电子的数目。

一般失电子的一方写在上面，得电子的一方写在下面，一定要写出得失电子总数。

箭头由反响物指向生成物，即氧化剂指向复原产物，复原剂指向氧化产物。

4H 2O 失。

如：3Cu ＋8HNO 3====3Cu(NO 3)2＋2NO↑＋4H 2O
4.氧化复原反响的一般规律
〔1〕、相等规律
在一个氧化复原反响中，氧化剂得到电子的数目等于复原剂失去电子的数目。

或者说氧化剂化合价降低总数等于复原剂化合价升高总数。

根据这个规律，我们可以进行氧化复原反响方程式的配平以及有关氧化复原反响的计算。

(2)表现性质规律：
①某种元素处于最高价态时，那么含有该元素的物质就具有氧化性。

因为在氧化复原反响中，该元素的化合价只能降低，不可再升高。

例如：KMnO 4、H 2SO 4、HNO 3、FeCl 3、F 2
〔无正价〕等。

②某种元素处于最低价态时，那么含有该元素的物质就具有复原性。

因为在氧化复原反响中，该元素的化合价只能升高而不可再降低。

例如：HCl 、Na 〔无负价〕、Na 2S 等。

③某元素处于中间价态时，那么含有该元素的物质，即具有氧化性又具有复原性。

因为在一定条件下，该元素的化合价可能升高或者降低。

例如：C 、S 、Fe 、SO 2等。

④金属单质只具有复原性。

非金属单质多数既具有氧化性又具有复原性。

少数只具有氧化性。

⑤含同种元素相邻价态的两物质之间不发生氧化复原反响。

例如：C 与CO 、CO 与CO 2、Cl 2与HCl 、浓H 2SO 4与SO 2等均不能发生氧化复原反响。

(3)性质强弱规律： 2FeCl 3＋Cu====2FeCl 2＋CuCl 2＋。

失－) )
如：2NO ↑＋) 得电子 复原反响(氧化产物)
-1 0
-2 0 0 0 +4
+3 0 +7 +6 +5
－
(4)反响先后规律：
在浓度相差不大的溶液中，同时含有几种复原剂时，假设参加氧化剂，那么它首先与溶液中最强的复原剂作用；同理，在浓度相差不大的溶液中，同时含有几种氧化剂时，假设参加复原剂，那么它首先与溶液中最强的氧化剂作用。

根据这个规律，可判断氧化复原反响发生的先后次序，写出相应的化学方程式。

例如：把Cl 2通入FeBr 2溶液中，Cl 2的强氧化性可将Fe 2+，Br —氧化，由于复原性Fe 2+>Br —，所以，当通入有限量Cl 2时，根据先后规律，Cl 2首先将Fe 2+氧化；但Cl 2足量时，方可把Fe 2+、Br —一并氧化。

离子方程式可分别表示为：2Fe 2+ + Cl 2 = 2Fe 3+ + 2Cl —，2Fe 2+ + 4Br — +3Cl 2 = 2Fe 3+ + 2Br 2 + 6Cl —。

〔5〕价态归中规律 含不同价态同种元素的物质间发生氧化复原反响时，该元素价态的变化一定遵循“
高价 + 低价中间价〞的规律。

也可归纳为：两相靠，不相交。

根据这个规律：便于我们判断氧化产物和复原产物，标明电子转移关系。

例如：
2↑+ 3H 2O 而不是
2↑+ 3H 2O
5.(1)根据原子结构：原子半径大；最外层电子少，其单质易失电子，复原性强；原子半径小，最外层电子多，其单质易得电子，氧化性强。

氧化性复原性的强弱并不决定于得失电子的数目而决定于得失电子的难易程度。

金属单质的复原性看金属活动顺序表：
KBaCaMgAlMnZnFeSnPb(H)CuHg AgPt Au
失电子能力逐渐减弱，复原性逐渐减弱
非金属离子的复原性强弱看非金属活动顺序表倒过来的顺序：
S 2－＞I －＞Br －＞O 2－＞Cl －＞F －
非金属单质的氧化性看非金属活动顺序： F 2＞Cl 2＞O 2＞Br 2＞I 2＞S
金属离子的氧化性看金属活动顺序表倒过来的顺序。

例如以下几种阳离子氧化性由强到弱的顺序是：Ag ＋＞Cu 2＋＞Fe 2＋＞Al 3＋＞K ＋(注：Fe 3＋＞Cu 2＋)
(2)根据反响条件：是否加热、温度上下，有无催化剂等，如：由2H 2SO 3＋O 2====2H 2SO 4(快)
2Na 2SO 3＋O 2== =2Na 2SO 4(慢) 2SO 2＋O 2=======2SO 3可知复原性：H 2SO 3＞Na 2SO 3＞SO 2 (3)根据反响剧烈程度：如Cu 与浓HNO 3反响剧烈，Cu 与稀HNO 3反响微弱，故氧化性浓HNO 3＞稀HNO 3。

(4)根据不同氧化剂在同一物质反响后，复原剂中相关元素价态上下：如Fe ＋S====Fe 2Fe ＋3Cl 2=====2FeCl 3，3Fe ＋2O 2==== Fe 3O 4，故氧化性Cl 2＞O 2＞S 。

此外某些物质的氧化性、复原性与溶液的浓度、温度、酸碱度也有关。

浓度：如MnO 2
催化剂 △ △ ＋2
点燃 ＋3 点燃 ＋2、＋3
得5e
-
-
只与浓盐酸反响生成Cl 2，不与稀盐酸反响。

温度：如浓H 2SO 4与Cu 常温不反响，加热那么反响。

酸碱度：如KClO 3能氧化盐酸中的Cl －→Cl 2，而不能氧化NaCl 中的Cl －
；在中性溶液
中Fe 2＋与NO -3可共存但在H ＋存在的条件下Fe 2＋与NO -3不共存等。

(2)电子转移法即单线桥法
在化学方程式中表示原子或离子间电子转移情况，在线上标出电子转移总数，但不写得、失。

如：3Cu ＋8HNO 3====3Cu(NO 3)2＋2NO↑＋4H 2O
箭头由反响物指向反响物，即箭头由复原剂中失电子的元素指向氧化剂中得电子的元素。

6.氧化复原方程式的配平
(1)配平依据：在氧化复原反响中，得失电子总数相等或化合价升降总数相等。

(2)配平步骤：“一标、二找、三定、四配、五查〞，即标好价，找变化，定总数，配系数、再检查。

〞
①确定氧化剂、氧化产物、复原剂、复原产物的化合价
②用观察法找出元素化合价的变化值
③用化合价升降总数相等的原那么确定化学计量数。

④调整计量数，用观察法确定化合价无变化的物质的计量数，同时将单线改成等号。

⑤检查核实各元素原子个数在反响前后是否相等。

对于用离子方程式表示的氧化复原方程式还必须核对反响前后离子的总电荷数是否相等。

(3)配平技法
①奇数配偶法：如S ＋C ＋KNO 3——CO 2＋N 2＋K 2S ，反响物KNO 3中三种元素原子数均为奇数，而生成物中三种元素的原子数均为偶数，故可将KNO 3乘以2，然后观察法配平得1，3，2，3，1，1。

此法适于物质种类少且分子组成简单的氧化复原反响。

②逆向配平法：即先确定生成物的化学计量数，然后再确定反响物的化学计量数。

例如： 由于S
K 2S 的化学计量数为2，K 2SO 3的计量数为13。

此类方法适宜于一种元素的化合价既升高又降低的③零价法：配平依据是复原剂中各元素化合价升高总数等于氧化剂中各元素化合价降低总数，此法适宜于复原剂中两种元素价态难以确定但均属于升高的氧化复原反响。

例如：Fe 3P ＋HNO 3——Fe(NO 3)3＋NO ＋H 3PO 4＋H 2O ，因Fe 3P 中价数不好确定，而把Fe 、P 皆看成零价。

在相应的生成物中Fe 为＋3价，P 为＋5价，所以价态升高总数为3×3＋5＝14，而降低的价态为3，最小公倍数为42，故Fe 3P 的计量数为3，HNO 3作氧化剂局部计量数为14，然后用观察法配平得到：3，41，9，14，3，16。

④1·n 法(不用标价态的配平法) －
2SO 3＋H 2O
本法往往用于多元素且有氧元素时氧化复原反响方程式的配平，但不能普遍适用。

其法是先把有氧元素的较复杂反响物的计量数设为1，较简单的设为n 。

然后，a.丢掉氧，用观察法来调整其它项的计量数。

b.再由a 得的系数根据氧原子数相等列出方程求出n 值，c.将n 值代入有n 的各计量数，再调整配平。

例如：KI ＋KIO 3＋H 2S ——I 2＋K 2SO 4＋H 2O 设KIO 3的化学计量数为1，KI 的化学计量数为n 。

a.n KI ＋1KIO 3＋21n +H 2S ——21n +I 2＋21n +K 2SO 4＋2
1n +H 2O b.列方程(根据氧原子数相等)
3＝21n +×4＋21n + 解之n ＝5
1 c.代入n 值：
51KI ＋KIO 3＋53H 2S ——53I 2＋53K 2SO 4＋5
3H 2O 将分数调整为整数得1，5，3，3，3，3。

有时也可以把没氧的复杂项定为1，如配平
1Na 2S x ＋n NaClO ＋(2x －2)NaOH ——x Na 2SO 4＋n NaCl ＋
2)1(2-x H 2O 据氧原子相等列方程：
n ＋2x －2＝4x ＋x －1 解之n ＝3x ＋1
将n 值代入得：
1，(3x ＋1)，2(x －1)，x ，(3x ＋1)，(x －1)
⑤有机配平法：配平时先假定H 、O 的化合价分别为＋1，－2，C 的化合价要根据有机物
的分子式定出其平均化合价(分子中各元素化合价的代数和为零)，其它配平步骤同化合价升降法。

如KMnO 4＋H 2SO 4＋H 2C 2O 4——CO 2＋MnSO 4＋K 2SO 4＋H 2O 的计量数为2，3，5，10，2，1，8。

小结：
氧化复原反响的配平重点注意以下几点：
1：“集合原子〞应做到优先配平。

2：先拆后合的拆项配平法中，需要拆的项是那些在反响中化合价既升高又降低〔既作氧化剂又作复原剂〕的物质。

3：整体法配平法中，选择把哪第个化合价升降过程“捆绑〞作为一个过程是关键，选择时一定要把在反响中存在固定物质的量之比的升降过程过程进行“捆绑〞，不存在固定物质的量之比的升降过程就不能进行“捆绑〞。

如S+KNO 3+C ——K 2S+CO 2+N 2
4：离子反响配平：关键在于能否充分利用“电荷守恒〞
5：缺项配平：注意两点：★如果是化学后应方程式其缺项一般为：水、酸、碱。

如果是离子＋7 ＋3 ＋4 ＋2
反响方程式其缺项般为：水、H+、OH-。

★在离子反响方程式配平其缺项时如有两种可能如〔H2O、H+〕或〔H2O、OH-〕，还应考虑离子共存的问题如：
Cu2++FeS2+囗____——Cu2S+SO42-+Fe2++囗____
可有两种选择：〔14、5、12H2O、7、3、5、24H+〕或〔14、5、24OH-、7、3、5、12H2O〕后一种配平由于OH-与Cu2+不能共存所以不正确。