利用动态光散射原理来表征蛋白质的稳定性

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

利用动态光散射原理来表征蛋白质的稳定性
伴随着对人类基因的研究,尤其发现具有治疗特性和特殊疾病的蛋白质,这种表征蛋白质的能力越发显得重要。

牛血清清蛋白是一个分子量为69000道尔顿的蛋白质,通常被用于蛋白质的研究。

合适的分散对于获得清晰准确的粒径分布是非常重要的。

图1显示的是,35%的牛血清清蛋白分散在过滤后的蒸馏水中的粒径分布图。

利用特制的玻璃样品管将蛋白离心后从稀释液中去除大粒子,然后直接将样品管中样品进行粒径分析。

从光强径分布中可以看出有两个峰,在6纳米处有一个主要的峰,此峰为牛血清蛋白的粒径值,另外一个在40纳米处,这个是蛋白质聚集造成的峰,所占光强比例为40%。

图2表示的为利用盐水稀释后的牛血清蛋白的粒径分布图。

图中仍然有两个峰值,其中一个峰值大约为7纳米,但是另外一个聚集峰似乎是变大了,所占比例将近50%。

然而,图3中相同的牛血清蛋白只有一个峰,粒径分布发生了很大的变化,主要粒子的粒径增长为10纳米。

这个实验结果显示化学分散系对牛血清蛋白的分散起非常重要的作用。

较小粒径范围的颗粒时,其功能可达到完美展现。

如图中的直方图显示的就是用SPOS技术对CMP二氧化铈抛光液中集聚颗粒的检测结果。

而直方图中右边部分的粒径分布代表的是尾部大粒子。

从此粒径分布中可以看出,粒径大于1微米的粒子数量在每毫升7百万,粒径大于2微米的粒子数量在每毫升2万2千个。

对于通过传统的动态光散射技术和光衍射技术仍无法进行粒径检测的样品,用户可以通过新型的AccuSizer系列粒度仪对其进行检测,还能获得其他仪器无法提供的高分辨率的粒径检测信息。

相关文档
最新文档