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书法比赛奖状readdata

书法比赛奖状readdata

马静雯同学:在2012年春季学校书法比赛中,以端正的字体,特被评为一等奖,特发此状,以资鼓励。

曲梁镇实验小学2012年3月23日朱晓燕同学:在2012年春季学校书法比赛中,以端正的字体,特被评为一等奖,特发此状,以资鼓励。

曲梁镇实验小学2012年3月23日刘菲同学:在2012年春季学校书法比赛中,以端正的字体,特被评为一等奖,特发此状,以资鼓励。

曲梁镇实验小学2012年3月23日黄金草同学:在2012年春季学校书法比赛中,以端正的字体,特被评为一等奖,特发此状,以资鼓励。

曲梁镇实验小学2012年3月23日张梦丽同学:在2012年春季学校书法比赛中,以端正的字体,特被评为一等奖,特发此状,以资鼓励。

曲梁镇实验小学2012年3月23日周家铭同学:在2012年春季学校书法比赛中,以端正的字体,特被评为二等奖,特发此状,以资鼓励。

曲梁镇实验小学2012年3月23日武钰菡同学:在2012年春季学校书法比赛中,以端正的字体,特被评为二等奖,特发此状,以资鼓励。

曲梁镇实验小学2012年3月23日王萌萌同学:在2012年春季学校书法比赛中,以端正的字体,特被评为二等奖,特发此状,以资鼓励。

曲梁镇实验小学2012年3月23日武庭玉同学:在2012年春季学校书法比赛中,以端正的字体,特被评为二等奖,特发此状,以资鼓励。

曲梁镇实验小学2012年3月23日刘佳欣同学:在2012年春季学校书法比赛中,以端正的字体,特被评为二等奖,特发此状,以资鼓励。

曲梁镇实验小学2012年3月23日郭敬凯同学:在2012年春季学校书法比赛中,以端正的字体,特被评为三等奖,特发此状,以资鼓励。

曲梁镇实验小学2012年3月23日王之文同学:在2012年春季学校书法比赛中,以端正的字体,特被评为三等奖,特发此状,以资鼓励。

曲梁镇实验小学2012年3月23日李梦阳同学:在2012年春季学校书法比赛中,以端正的字体,特被评为三等奖,特发此状,以资鼓励。

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学校年级班级姓名性别考号语文南古小学一年级1班子涵女102001南古小学一年级1王绪菲女102003南古小学一年级1王小雨女102005南古小学一年级1王一帆男102007南古小学一年级1班宇莱男102009南古小学一年级1杨化涛男102011南古小学一年级1 吴天赐男102013南古小学一年级1王艺伊女102015南古小学一年级1吴佳奇女102017南古小学一年级1王美佳女102019南古小学一年级1班小童女102021南古小学一年级1吴青蔚男102023南古小学一年级1王绪浩男102025南古小学一年级1王一安女102027南古小学一年级1陈 妍女102029南古小学一年级1王雨杰男102031南古小学一年级1王康迪女102033南古小学一年级1杨明泽女102035南古小学一年级1王梦媛女102037南古小学一年级1班丽婷女102039南古小学一年级1杨伊琳女102041南古小学一年级1崔慧淋男102043南古小学一年级1王 苗女102045南古小学一年级1班凤翔女102047南古小学一年级1王宇慧女102049南古小学一年级1王梦淇女102051南古小学一年级1 金润东男102053南古小学一年级1王海翔男102055南古小学一年级1王永杰男102057南古小学一年级1李 浩男102059南古小学一年级1高 浩男102061南古小学一年级1刘常悦女102063南古小学一年级1班庆菲女102065南古小学一年级1王天增女102067南古小学一年级1杜 帅男102069南古小学一年级1王佳雨男102071南古小学一年级1杨 康男102073南古小学一年级1崔家豪男102075南古小学一年级1杨 雪女102077南古小学一年级1班珂铨男102079南古小学一年级1刘 成男102081南古小学一年级1王雨华女102083南古小学一年级1陈祥男102085南古小学一年级1高磊男102087南古小学一年级1王依婷女102089南古小学一年级1金 铭女102091南古小学一年级2高凡女102084南古小学二年级1王俪蒙女南古小学二年级1陈浩洋男南古小学二年级1王美晴女南古小学二年级1王可可男南古小学二年级1王统泽男南古小学二年级1赵迪女南古小学二年级1王文博男南古小学二年级1王帅迪女南古小学二年级1班晓欣女南古小学二年级1贾文鑫女南古小学二年级1禚城源男南古小学二年级1王国豪男南古小学二年级1王馨女南古小学二年级1班硕男南古小学二年级1刘星雨女南古小学二年级1高源女南古小学二年级1杨静女南古小学二年级1李宝旺男南古小学二年级1王艺凯男南古小学二年级1李冉女南古小学二年级1王超男南古小学二年级1班红伟男南古小学二年级1王新雨女南古小学二年级1王文旭男南古小学二年级1王佳乐男南古小学二年级1李贞强男南古小学二年级1班红齐男南古小学二年级1王春升男南古小学二年级1李笑女南古小学二年级1班彦凯男南古小学二年级1王凯旋男南古小学二年级1王婧霏女南古小学二年级1王凯男南古小学二年级1王思尧男南古小学二年级1李康男南古小学二年级1门雯雯女南古小学二年级2李欢 女南古小学二年级3王安庆男南古小学二年级3李爽女南古小学二年级3李辉男南古小学二年级3王润男南古小学二年级3陈佳慧女南古小学二年级3李守庆男南古小学二年级3王悦男南古小学二年级3王轩女南古小学二年级3刘文轩男南古小学二年级3张馨玲女南古小学二年级3班文静女南古小学二年级3吴金航男南古小学二年级3王志男南古小学二年级3王旭男南古小学二年级3陈婷女南古小学二年级3曹硕男南古小学二年级3王玉凤女南古小学二年级3邸翔男南古小学二年级3王冰雨女南古小学二年级3王红女南古小学二年级3王统玉男南古小学二年级3李昊霖男南古小学二年级3王佳慧女南古小学二年级3班俊杰男南古小学二年级3陈璇女南古小学二年级3王玥涵女南古小学二年级3崔豪杰男南古小学二年级3班瑞阳男南古小学三年级1吴一帆男3020018510188南古小学三年级1缪志翔男30200382.54467南古小学三年级1王童童女30200587.59987南古小学三年级1禚洪甲男302007688785南古小学三年级1王文琪女302009889795南古小学三年级1杨瑞男302011899798南古小学三年级1卓宝娟女30201380.59798南古小学三年级1班牛牛女30201582.577.591南古小学三年级1程天浩男3020178499.591南古小学三年级1陈星男3020197783.585南古小学三年级1王丽娟女30202186.510196南古小学三年级1李林倩女30202391.58991南古小学三年级1杨兰兰女30202586.59893南古小学三年级1王睿智男30202765.59364南古小学三年级1王听雨女302029839493南古小学三年级1杨大圆男30203180.58970南古小学三年级1王梦琪女30203388.510283南古小学三年级1李钲豪男302035719185南古小学三年级1陈庆豪男3020379210290南古小学三年级1王玥女302039879581南古小学三年级1王清雯女3020418910395南古小学三年级1王淑婷女30204379.58883南古小学三年级1王浩然男30204590.59798南古小学三年级1陈俊女30204786.89685南古小学三年级1王瑞斌男30204986.59596南古小学三年级1班硕男302051839996南古小学三年级1王姝雯女302053828385南古小学三年级1班慧女302055869891南古小学三年级1武岳男302057819387南古小学三年级1王田雨女30205987.5104103南古小学三年级1班彦琪男302061638469南古小学三年级1晁旭男302063769695南古小学三年级1王润涛男302065779097南古小学三年级1赵雪如女30206780.59486南古小学三年级1吴文熙男302069878379南古小学三年级1王统潇男30207186.590.590南古小学三年级1李悦女30207386.510082南古小学三年级1陈泰宇男30207587.510293南古小学三年级1班淑倩女302077829687南古小学三年级1王凯男3020798910478南古小学三年级1吴超男30208182.597.571南古小学三年级1卓旭男30208381.59397南古小学三年级1崔丽媛女30208576.59285南古小学三年级1班红源女30208787.5101103南古小学三年级1班鸣泽男3020898910195南古小学三年级1班凯杰男3020918810195南古小学三年级1王琪女3020939197100南古小学三年级1王晓凤女30209591.59994南古小学三年级1王艺蔓女302097899581南古小学三年级1杨宇春男30209984.59280南古小学三年级2徐启迪男302002909098南古小学三年级2班凡婷女30200494.59686南古小学三年级2王皓磊男302006949674南古小学三年级2李二征男3020085675.569南古小学三年级2王倩女30201087.59994南古小学三年级2王文强男30201271.578.573南古小学三年级2王皓月女3020148610298南古小学三年级2王宁男302016829786南古小学三年级2王熒女30201891.59697南古小学三年级2刘琦女30202066.570.564南古小学三年级2班优优女30202290.510092南古小学三年级2李康佳男302024552963南古小学三年级2王璐琦男30202683.58085南古小学三年级2王统正男3020287575.572南古小学三年级2王俪颖女30203087.59886南古小学三年级2王煜男302032819966南古小学三年级2王爱雯女3020349690101南古小学三年级2王宸男30203688.58677南古小学三年级2陈祥凤女30203893.59393南古小学三年级2班伟强男302040817759南古小学三年级2高瑜女30204294.59983南古小学三年级2李贞豪男302044879491南古小学三年级2武天祥男302046546159南古小学三年级2王浩源男30204888.590101南古小学三年级2王统旺男302050796871南古小学三年级2李沅澄男30205285.59877南古小学三年级2王一龙男302054727671南古小学三年级2王晓慧女30205694.59481南古小学三年级2李一飞男30205861.56454南古小学三年级2禚曦然女30206092.57899南古小学三年级2李大征男302062667260南古小学三年级2王家豪男302064808761南古小学三年级2陆红女30206676.58074南古小学三年级2李才女30206880.581.582南古小学三年级2班原宁男30207085.58783南古小学三年级2赵秋雨女30207285.58766南古小学三年级2班雨辰女30207484.59594南古小学三年级2王江雨男30207670.561.546南古小学三年级2李婷女30207893.510099南古小学三年级2杨羽女302080799688南古小学三年级2崔力文女302082939993南古小学三年级2怡霏女30208480.57392南古小学三年级2班晴女302086859295南古小学三年级2李芮女3020888810399南古小学三年级2李宝源男30209072.59187南古小学三年级2吴奕鑫男30209287.58393南古小学三年级2高旭辉男30209460.573.574南古小学三年级2于浩男302096788982南古小学三年级2班梦晓女30209843.54447南古小学四年级1王柯茗男402001939590南古小学四年级1王恒云女402003869777南古小学四年级1刘敏女40200587.510187南古小学四年级1王雨捷男40200774.54643南古小学四年级1陈柏文男4020099310086南古小学四年级1武硕男402011828881南古小学四年级1王璇女4020139410098南古小学四年级1李宝宝男402015768259南古小学四年级1班雨晴女402017949792南古小学四年级1王凯女40201982.59058南古小学四年级1杨蒙女40202184.510381南古小学四年级1班子翔男40202367.55231南古小学四年级1王文慧女40202594.510387南古小学四年级1朱珠男40202775.59265南古小学四年级1古岳男40202987.510390南古小学四年级1王勇翔男40203175.59049南古小学四年级1班红洋女40203387.59983南古小学四年级1王绪强男402035698546南古小学四年级1王谦男4020379310493南古小学四年级1陈瑞雪女402039779471南古小学四年级1吴淑锟男4020419310478南古小学四年级1王统阳男402043768063南古小学四年级1王瑶建男402045809788南古小学四年级1王孜女40204789.59272南古小学四年级1王晴涵女402049929994南古小学四年级1赵亿媛女40205187.59582南古小学四年级1班红菊女40205387.59873南古小学四年级1王枫男402055789865南古小学四年级1王竞笛女402057779574南古小学四年级1颜菲女40205994.510287南古小学四年级1王皓冬男402061849959南古小学四年级1王玉芝女402063969992南古小学四年级1高慧女40206590.510176南古小学四年级1班贺凯男40206790.510277南古小学四年级1王绪莲女402069879749南古小学四年级1王鹏飞男40207184.59961南古小学四年级1李云燕女40207392.59688南古小学四年级1陈雨亭女402075899977南古小学四年级1王依凡男40207781.58746南古小学四年级2班士超男402002827644南古小学四年级2王迪男40200490.510272南古小学四年级2王明月女40200681.59562南古小学四年级2王静女40200888.5102100南古小学四年级2杨竣茹女402010817865南古小学四年级2王艳梅女402012889575南古小学四年级2班璐阳女402014929067南古小学四年级2崔文杰男4020169410285南古小学四年级2王绪炜男4020189210285南古小学四年级2王启笛男40202082.59649南古小学四年级2王鑫男40202285.59552南古小学四年级2陆超男40202477.55447南古小学四年级2卢韵萱女40202610110599南古小学四年级2王瑞通男402028728645南古小学四年级2班艳女402030889384南古小学四年级2王绪芹女4020328610173南古小学四年级2吴爽女402034879993南古小学四年级2杨梦瑶女402036919676南古小学四年级2班凯男402038827745南古小学四年级2陈悦女4020409310090南古小学四年级2王意今男402042798674南古小学四年级2王正阳男4020448910071南古小学四年级2王景灏男40204690.59452南古小学四年级2王晓迪女402048949877南古小学四年级2班亚斌男40205079.510061南古小学四年级2高菡女402052869889南古小学四年级2王薪羽男40205422.51031南古小学四年级2陆宁女4020569610386南古小学四年级2班妞妞女402058739448南古小学四年级2郑湘祺女402060909377南古小学四年级2班庆伟男402062644626南古小学四年级2班鲁山男402064899770南古小学四年级2缪春艳女40206686.510276南古小学四年级2班圣男402068789643南古小学四年级2吴杰女40207088.510069南古小学四年级2王雪女402072878764南古小学四年级2班洪新男40207470.59755南古小学四年级2金锴男402076909483南古小学四年级2班永琪男402078829166南古小学四年级2班杰克男402079879152南古小学四年级2崔小凡男402080757544南古小学四年级2李京达男40208185.584.562南古小学四年级2杨世川男402082859289南古小学五年级1杨同兴男50200174.599.559南古小学五年级1李晨男5020038210075南古小学五年级1曹一凡女50200582.5101.5103南古小学五年级1班仕涛男5020078495.581南古小学五年级1王玉豪男5020098167.576南古小学五年级1陈梦菲男50201168.54041南古小学五年级1陈雨婷女5020137567.546南古小学五年级1李阿丹女50201588.5102.5102南古小学五年级1王振东男50201781.59686南古小学五年级1班振强男5020197982.569南古小学五年级1王钰婷女502021959695南古小学五年级1王统捷男5020232328.570南古小学五年级1李根男502025859786南古小学五年级1王静女502027809378南古小学五年级1陆薇女50202987101.591南古小学五年级1王永豪男50203179.589.571南古小学五年级1王绪征男502033663957南古小学五年级1王莹女502035827376南古小学五年级1李晴女5020377496103南古小学五年级1王凯男50203988.5103100南古小学五年级1赵婧女50204189.510386南古小学五年级1杨峻豪男50204387.59978南古小学五年级1王恒雨女5020457995105南古小学五年级1陈梓鑫男50204789.59891南古小学五年级1王方舟男5020493436.546南古小学五年级1王扬男50205190105103南古小学五年级1王文雅女502053698777南古小学五年级1赵婧妤女50205579.56388南古小学五年级1王佳莹女50205788102102南古小学五年级1王芝霖女50205977.52673南古小学五年级1班翔男502061788057南古小学五年级1王昆宏男502063654374南古小学五年级1相文博男502065818886南古小学五年级1王晴女50206786.587.566南古小学五年级1陆鑫男502069729969南古小学五年级1王渊之男50207187.597.589南古小学五年级1吴棒男50207381223南古小学五年级1钟子豪男50207579.59880南古小学五年级1徐勇杰男50207792.594.587南古小学五年级1金志远男502079949082南古小学五年级1王梦龙男502081849768南古小学五年级1王永男5020837485.565南古小学五年级1李蕊女502085908791南古小学五年级2班如月女50200293.5102101南古小学五年级2刘常乐男50200493.510491南古小学五年级2吴心雨女50200692104.597南古小学五年级2王婧女50200889.510198南古小学五年级2王慧鑫女5020109010394南古小学五年级2刘可心女50201287.59994南古小学五年级2吴美颖女502014829987南古小学五年级2高敏女50201691102.596南古小学五年级2禚越女5020189591.582南古小学五年级2于圣统男5020208610079南古小学五年级2禚宝轩男50202295102.594南古小学五年级2王佳浩男50202491.5102.5100南古小学五年级2杨潇男5020269610484南古小学五年级2王赵丽女5020289091.583南古小学五年级2王倩女5020308293.575南古小学五年级2黄金龙男50203288.59572南古小学五年级2赵鹏程男502034588348南古小学五年级2王粤明男50203687101.589南古小学五年级2王恒宇男502038859989南古小学五年级2王程翔男50204091101.571南古小学五年级2王俪颖女50204287100.595南古小学五年级2王林男5020448388.586南古小学五年级2朱超男5020468810493南古小学五年级2李志楠男5020487810182南古小学五年级2王绪超男5020509096101南古小学五年级2杜树飞男5020527897.574南古小学五年级2王统富男50205474.595.591南古小学五年级2葛勇男5020568090.592南古小学五年级2王蕾女502058979884南古小学五年级2朱佳佳男5020606679.550南古小学五年级2吴琦男502062819966南古小学五年级2武小暄女5020648295.593南古小学五年级2刘晴女5020667322.537南古小学五年级2马建通男50206882.598.550南古小学五年级2王凯男502070789046南古小学五年级2王友涵男50207260.575.550南古小学五年级2王宇女50207485.59549南古小学五年级2刘诗雨女5020769097.598南古小学五年级2于娜女50207876.572.571南古小学五年级2王文康男50208084.5100.581南古小学五年级2马建康男50208280.594.558南古小学五年级2李鑫男50208489.589.571南古小学五年级2王兴行男5020861250.564南古小学五年级2班彦可男50208775.59871南古小学五年级2王依凡女502088839889。

ABB电机说明书readdata.jsp

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三相异步电动机使用维护说明书上海ABB电机有限公司2007年6月ABB电机使用维护说明书一、产品介绍1、适用范围本说明书适用于ABB各标准系列及其所派生的各种系列电机(防爆系列电机除外)。

机座中心高:56-355。

(对一些特殊应用场合或有特殊设计考虑的型号电机还需参阅其它特别的指导说明)。

二、一般要求1、起动1.1 收货检验∙收货后,立即检验电机有无外部损伤,检验所有的铭牌数据,尤其是电压和绕组的连接方式(Y 或△)。

∙用手旋转转轴,检测电机空转情况,如果电机装有锁定装置,注意将其打开。

1.2 绝缘性能检测∙电机初次使用之前,绕组有可能受潮,都要测量其绝缘阻值。

∙25℃时测量的绝缘电阻值应超过参考值,20×URi ≥ MΩ1000+2PU=电压 V, P=输出功率 kW[注意]测量后绕组要立即放电,避免电击。

∙周围环境温度每升高20℃,电阻的参考值减少一半。

∙如果没有达到绝缘电阻的参考值,绕组就必须烘干。

∙烘炉的温度为90℃,时间12-16小时。

∙如果安装了排水塞,烘干时必须将其打开。

∙绕组被海水浸泡后一般要重绕。

1.3 直接起动或 Y/△起动∙标准单速电机的接线盒一般有6个接线螺栓和至少1个接地螺栓。

∙电机通电之前,必须按规定要求可靠接地,不能接零代替接地。

∙电压和绕组连接方式在铭牌上有标注。

1.3.1 直接起动绕组可以采用 Y或△接法,例如660VY,380V△分别表示660V,Y接法和380V,△接法。

1.3.2 Y/△起动∙电源电压必须等于△接法电机的额定电压。

∙拆下接线板上所有的接线片,按Y/△起动装置接线,妥善连接到电机六个接线柱上,并能从起动初期的Y连接跳到启动完成的△接。

∙双速电机和其他特种电机的电源接法必须依照接线盒内的接线图说明。

1.4 接线柱和旋转方向∙如果电源相序U1,V1,W1依次与接线柱U1,V1,W1连接,从电机的驱动端观察转轴,其旋转方向为顺时针。

∙换接电源线中的任意两相就可以改变电机的旋转方向。

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所谓供应链管理,其核心是使企业生产过程的内外部实现“横向一体化集成,形成一条供应商到制造商再到分销商的贯穿所有企业的链条”。在这条链上,节点的相邻企业形成供求关系,达到同步、协调运行和共同受益,形成了一个信息化程度极高的经营与运作模式。
供应链管理的出现促进了企业资源计划(ERP)的发展。ERP强调对供应链的整体管理,将供应商、制造商、协作商、客户甚至是竞争对手都纳入管理资源的整体系统之中,使业务流程更加紧密集成,对市场反应更加灵敏、快捷,柔性化程度大为提高,风险与成本大大降低。ERP的出现不只是一种管理模式和概念,而已成为与供应链管理体制相匹配的现代化管理软件系统,因此ERP本身就是企业信息化和网络化的重要组成部分。
对于信息管理系统在企业中的作用,我个人将其分为四点:
1 信息管理系统可以调整产品的生产周期,提高产品的分销速度,改善产品服务。这样产品就能更快捷地进入市场成为商品供消费者选择购买。2 信息管理系统可使生产经营状况得以改善。其可以突破区域性市场的限制,销售商可通过各分销中心连接形成销售网,使产品可在各地销售,扩大了消费群。3 信息管理系统降低了产业利润的竞争压力。公司的信息系统工程可以降低产品和服务的成本,而使企业利润相对提高。4 信息管理系统改善了用户服务。该系统可以为企业收集更多的客户信息,使企业可根据已有的信息对客户提供个性化服务从而提高企业的战略优势。总之,信息管理系统为企业的发展提供了竞争优势,同时也为消费者带来了一定的好处,是消费者有了更多的商品选择和快捷优质的商品售前和售后服务。
工化中的特殊作用
企业信息化,是指企业应用现代工业工程的理论、技术与方法,在对业务流程进行改造、重组、优化或再设计的基础上,利用计算机技术、通信技术、网络技术与数据库技术,控制和集成化管理企业的所有资源和生产经营活动中的所有信息,实现企业内外部信息共享和有效利用,提高企业的管理水平、市场应变能力和整体竞争能力的工程化过程。

刘爱兰论文从林纾的诗看其翻译哲学readdata

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从林纾诗歌看其翻译哲学摘要:人生就是一首诗,追寻林纾先生诗歌的脚步,我们试着去探讨这位中国近代翻译大师在翻译上所体现的翻译哲学。

一个翻译家的人生哲学从某种意义上决定他在翻译中所遵循的翻译哲学。

林纾的诗歌中体现了一个传统中国文人在那个动荡变幻历史中的人生哲学,而他的人生哲学在他的翻译实践中得到了很好地诠释。

从《块肉余生述》、《巴黎茶花女遗事》、《黑奴吁天录.序》到《英孝子火山报仇录》,不管是从“原是拉车的前进的好生手”到后来讥讽为“拉车屁股向后”①(鲁迅:《趋时与复古》。

《鲁迅全集》,人民文学出版社,1981年版,第五卷,第535-536页)的人物,林纾的翻译实践体现了他诗歌中所倡导的人类基本伦理价值的普世性原则。

这也许就是19世纪德国诗人在翻译中所倡导的“纯真语言”即人类不同语言所共有的东西。

在林纾的自寿诗中我们更是看到了这种蕴含在这些人类伦理价值后面的人性的力量,而这人性的力量在他的翻译实践中得到了很好阐释。

关键词:诗歌,翻译,翻译哲学,伦理价值翻译大师林纾喜好写自寿诗,透过其诗歌我们可洞察到林纾作为一个中国近现代的知识分子在那激荡变动年代里所经历的跌宕起伏的人生情感历程。

人类的历史,是一个过于沉重的负担,特别是中国近现代的文化史,就更不是哪一个知识分子或哪一类个知识分子所能够独立承担的。

一个有几千年文化传统的国家,突然遇到了另一种强势文化的狙击,必须应对,必须有新的变化。

但是,如何应对,如果变化,谁都是拿不准的。

林纾就是在这样的历史背景下进入了翻译世界。

林纾的翻译作品的成功固然与他高超的桐城派古文有关,然而他的翻译作品之所以可达到动人心魄的境界而因却是为他在作品中投入的情感力量。

从张俊才所著《林纾评传》中我们看到了林纾不平常的人生情感历程:从林纾自己“世出寒微”的少年到他后来描述《块肉余生述》中对大卫·考波菲尔童年凄惨境遇所流露的戚戚相惜之情;从中年丧妻到翻译《巴黎茶花女遗事》在石鼓山船上的“掷笔哭者三数”;从《马关条约》国耻后的第一部诗集《闽中新乐府》到翻译《黑奴吁天录》时的“且泣且译,且译且泣”;从母亲去世后60天的哭祭到刻意在英国作家哈葛德的《蒙特马祖的女儿》标题中加入“孝子”二字,而新撰为《英孝子火山报仇录》。

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佛说天地八阳神咒经唐三藏法师义净奉诏译如是我闻:一时,佛在毗耶达摩城寥廓宅中,十方相随,四众围绕。

尔时,无碍菩萨在大众中,即从座起,合掌向佛而白佛言:“世尊,此阎浮提众生,递代相生,无始以来,相续不断,有识者少,无知者多;念佛者少,不念佛者多;持戒者少,破戒者多;精进者少,懈怠者多;智慧者少,愚痴者多;长寿者少,短命者多;禅定者少,散乱者多;富贵者少,贫贱者多;柔软者少,刚强者多;兴盛者少,茕独者多;正直者少,曲谄者多;清慎者少,贪浊者多;布施者少,悭吝者多;信实者少,虚妄者多。

被使世俗浅薄,官法荼毒,贱役烦重,百姓穷苦,求取难得,良由信邪倒见,获如是苦。

唯愿世尊,为诸邪见众生,说其正见之法,令得悟解,免于众苦。

”佛言:“善哉,善哉,无碍菩萨,汝大慈悲,为诸邪见众生,问于如来正见之法,不可思议,汝等谛听,善思念之,吾当为汝,分别解说天地八阳之经。

此经过去诸佛已说,未来诸佛当说,现在诸佛今说。

“夫天地之间,为人最胜最上者,贵于一切万物。

人者,真也、正也,心无虚妄,身行真正,左丿(撇)为真,右(捺)为正,常行真正,故名为人。

是知,人能弘道以润身,依道依人,皆成圣道。

“复次,无碍菩萨,一切众生,既得人身,不能修福,背真向伪,造种种恶业,命将欲终,沉沦苦海,受种种罪,若闻此经,信心不逆,即得解脱诸罪之难,出于苦海,善神加护,无诸障碍,延年益寿,而无横夭。

以信力故,获如是福,何况有人,尽能书写,受持读诵,如法修行,说其功德,不可称、不可量、无有边际,命终之后,并得成佛。

”佛告无碍菩萨摩诃萨:“若有众生,信邪倒见,即被邪魔外道,魑魅魍魉,乌鸣百怪,诸恶鬼神,竞来恼乱,与其横病,恶肿、恶疰、恶忤,受其痛苦,无有休息,遇善知识,为读此经三遍,是诸恶鬼,皆悉消灭,病则除愈,身强力足。

读经功德,获如是福。

若有众生,多于淫欲,嗔恚愚痴,悭贪嫉妒,若见此经,信敬供养,即读三遍,愚痴等恶,并皆除灭,慈悲喜舍,得佛法分。

“复次,无碍菩萨,若善男子、善女人等,兴有为法,先读此经三遍,筑墙动土,安立家宅,南堂北堂,东序西序,厨舍客屋,门户井灶,碓wei(音“为”,石磨)库藏,六畜栏溷,日游月杀,将军太岁,黄幡豹尾,五土地神,青龙白虎,朱雀玄武,六甲禁讳,十二诸神,土尉伏龙,一切鬼魅,皆悉隐藏,远迸他方,形消影灭,不敢为害,甚大吉利,得福无量。

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DOI: 10.1126/science.1204394, 71 (2011);333 Science , et al.Sung Wng Kim −4e ⋅4+]64O 28Al 24Room-Temperature Stable Electride [Ca Solvated Electrons in High-Temperature Melts and Glasses of theThis copy is for your personal, non-commercial use only.clicking here.colleagues, clients, or customers by , you can order high-quality copies for your If you wish to distribute this article to othershere.following the guidelines can be obtained by Permission to republish or repurpose articles or portions of articles): August 23, 2011 (this infomation is current as of The following resources related to this article are available online at/content/333/6038/71.full.html version of this article at:including high-resolution figures, can be found in the online Updated information and services, /content/suppl/2011/06/29/333.6038.71.DC1.htmlcan be found at:Supporting Online Material /content/333/6038/71.full.html#related found at:can be related to this article A list of selected additional articles on the Science Web sites /content/333/6038/71.full.html#ref-list-1, 1 of which can be accessed free:cites 16 articles This article /content/333/6038/71.full.html#related-urls 1 articles hosted by HighWire Press; see:cited by This article has been/cgi/collection/chemistry Chemistrysubject collections:This article appears in the following registered trademark of AAAS.is a Science 2011 by the American Association for the Advancement of Science; all rights reserved. The title Copyright American Association for the Advancement of Science, 1200 New York Avenue NW, Washington, DC 20005. (print ISSN 0036-8075; online ISSN 1095-9203) is published weekly, except the last week in December, by the Science o n A u g u s t 23, 2011w w w .s c i e n c e m a g .o r g D o w n l o a d e d f r o m6.P.Wollants,M.De Bonte,J.R.Roos,Z.Metallk.70,113(1979).7.K.Ando,T.Omori,I.Ohnuma,R.Kainuma,K.Ishida,Appl.Phys.Lett.95,212504(2009).8.T.Maki,K.Kobayashi,M.Minato,I.Tamura,Scr.Metall.18,1105(1984).9.Y.Tanaka et al .,Science 327,1488(2010).10.R.Kainuma,M.Ise,K.Ishikawa,I.Ohnuma,K.Ishida,p.269,173(1998).11.S.M.Hao,T.Takayama,K.Ishida,T.Nishizawa,Metall.Trans.15,1819(1984).12.Materials and methods are available as supportingmaterial on Science Online.13.T.Maki,in Shape Memory Materials ,K.Otsuka,C.M.Wayman,Eds.(Cambridge Univ.Press,Cambridge,1998),pp.117–132.14.L.Muldawer,F.de Bergevin,J.Chem.Phys.35,1904(1961).15.Y.Sutou,N.Koeda,T.Omori,R.Kainuma,K.Ishida,Acta Mater.57,5759(2009).16.H.Y.Kim,S.Hashimoto,J.I.Kim,H.Hosoda,S.Miyazaki,Mater.Trans.45,2443(2004).17.J.Ma,I.Karaman,R.D.Noebe,Int.Mater.Rev.55,257(2010).18.R.Umino et al .,J.Phase Equilibria Diffus.27,54(2006).19.H.C.Tong,C.M.Wayman,Acta Metall.22,887(1974).20.C.Zener,J.Met.7,619(1955).21.S.S.Yan et al .,Solid State Commun.54,831(1985).22.G.A.Pérez Alcazar,E.Galvão da Silva,C.Paduani,Hyperfine Interact.66,221(1991).23.W.Tang,R.Sandström,Z.G.Wei,S.Miyazaki,Metall.Mater.Trans.A Phys.Metall.Mater.Sci.31,2423(2000).24.C.L.Magee,R.G.Davies,Acta Metall.20,1031(1972).25.E.J.Graesser,F.A.Cozzarelli,J.Eng.Mech.117,2590(1991).26.M.Dolce,D.Cardone,R.Marnetto,Earthquake Eng.Struct.Dynam.29,945(2000).27.A.Abbott,Nature 414,572(2001).Acknowledgments:The authors are grateful to K.R.A Ziebeck,Cavendish Laboratory,University of Cambridge,for helpin critical reading.This work was supported by the Grants-in-Aid for Scientific Research from Japan Society for the Promotion of Science and by the Global Center of Excellence Program “Materials Integration (International Center of Education and Research),Tohoku University,”Ministry of Education,Culture,Sports,Science,and Technology.A patent application has been filed on the materials,including the alloy presented herein.Supporting Online Material/cgi/content/full/333/6038/68/DC1Materials and Methods SOM Text Figs.S1to S6Table S1References (28–41)27December 2010;accepted 13May 201110.1126/science.1202232Solvated Electrons in High-Temperature Melts and Glasses of the Room-TemperatureStable Electride [Ca 24Al 28O 64]4+4e−Sung Wng Kim,1Terumasa Shimoyama,2Hideo Hosono 1,2Solvated electrons in alkali metal-ammonia solutions have attracted attention as a prototype electronic conductor and chemical reducing agent for over a century.However,solvated electrons have not been realized in a high-temperature melt or glass of an oxide system to date.We demonstrated the formation of persistent solvated electrons in both a high-temperature melt and its glass by using the thermally stable electride [Ca 24Al 28O 64]4+⋅4e −(C12A7:e −)and controlling the partial pressure of oxygen.The electrical and structural properties of the resulting melt and glass differ from those of the conventional C12A7:O 2−oxide,exhibiting metallic and hopping conduction,respectively,and a glass transition temperature that is ~160kelvin lower than that of C12A7:O 2−glass.Solvated electrons reside in cage structures in C12A7:e −and form a diamagnetic paired state.Solvated electrons in alkali metal-ammonia solution have been a diverse stem for sci-entific and applied researches (1).Further-more,alkali metal-amine solutions containing solvated electrons can be condensed into ionic solids,known as electrides,in which electrons aretrapped in well-defined structural cavities and/or channels in matrices (2).Organic electrides can be created in which organic complexants,such as crown ethers,bind electrons,but these com-pounds are thermally unstable (2).This draw-back provoked the development of thermallystable electrides based on inorganic compounds,such as calcium aluminum oxide (12CaO ⋅7Al 2O 3,abbreviated as C12A7:O 2−).In this compound,O 2−is a caged species that compensates for the positive charge of the ~0.4-nm cage,and an electride can be formed by displacing this anion (3,4).The caged electrons are protected from air and moisture even near room temperature (RT)because of the small size of the windows (diam-eters of ~0.1nm)connecting the cages.C12A7:e −can be synthesized by means of various chemical and physical processes.We reported that strongly reduced C12A7:O 2−melt crystallizes to form C12A7:e −and that single crys-tals of C12A7:e −can be grown from polycrystal-line C12A7:e −by the floating zone (FZ)melting method under a strongly reducing atmosphere (5,6).These findings imply that the electrons persist in the cages just below melting point (T m )under a strongly reducing atmosphere.Because1Frontier Research Center,Tokyo Institute of Technology,Post Office Box S2-13,4259Nagatsuta,Midori-ku,Yokohama 226-8503,Japan.2Materials and Structures Laboratory,Tokyo In-stitute of Technology,Post Office Box R3-1,4259Nagatsuta,Midori-ku,Yokohama 226-8503,Japan.Fig. 1.(A )The temperature dependence of s of C12A7:e −and C12A7:O 2−melts.The s of C12A7:e −melt decreases as the temperature increases,showing metallic conduction.In contrast,a melt of the mother compound,C12A7:O 2−oxide,shows ionic conduction.Upon melting,the s of C12A7:e −electride decreases to several siemens,which is an order of magnitude lower than that of the crystalline electride just below T m .The sudden de-crease in the s of C12A7:O 2−on melting is ascribed to the disap-pearance of free O 2−ions accom-modated in the cages because of the collapse of the three-dimensional network of sub-nanometer-sized cages that serve as the conduction pathway for oxide ions.The activation of ionic conduction in the C12A7:O 2−melt (6.3eV)is related to viscosity (19),implying that dissociation of O 2−ions from the polymerized network structures determines both the rate of ionic conductionand viscous flow.(B )Density of C12A7:e −and C12A7:O 2−melts as a function of temperature.All data were acquired during heating.The red and pink circles represent the densities of C12A7:e −melts measured under P O 2~10−24and ~10−16atm,respectively.The error range was T 3%for the red and T 2%for the pink and blue datapoints.⋅SCIENCE VOL 3331JULY 201171REPORTSo n A u g u s t 23, 2011w w w .s c i e n c e m a g .o r g D o w n l o a d e d f r o mthe excess electrons in alkali metal-molten salt solutions at high temperature have been studied extensively (7),it is of both fundamental and ap-plied interest whether a high concentration of solv-ated electrons persist in high-temperature melts of typical refractory oxides because the precur-sor C12A7:O 2−,which is a by-product from iron smelting processes,exhibits T m ~1688K (8).Because CaO and Al 2O 3are both stable oxides and typical electrical insulators,the conventional melt of C12A7:O 2−does not contain carrier elec-trons in the molten state.Thus,the question arises:Do solvated electrons exist in the melt of refractory oxide-based C12A7:e −—that is,like the solvated electrons in alkali metal-ammonia so-lutions,but at much higher temperatures?To an-swer this,we studied the physical properties of the melt of C12A7:e −electride under a low-oxygen partial pressure (P O 2).In addition,we examined structural and electrical properties of glasses pre-pared by rapidly quenching the C12A7:e −melt so as to obtain structural information about the melt and realize a new type of amorphous semi-conducting oxide.The electrical conductivity (s )of C12A7:e −at elevated temperature decreases monotonically as the temperature increases up to 1750K (Fig.1A).Although a small decrease in s is observed around the melting point (T m ~1500K)(fig.S3),the dependence does not change below and above T m ,so the C12A7:e −melt exhibits metallic conduction.In contrast,s increases with tempera-ture in a C12A7:O 2−melt,like that of a conven-tional oxide.The C12A7:e −electride melt exhibits a higher density (r )than that of a C12A7:O 2−melt,by ~10%at 1773K (Fig.1B).This difference suggests that there are marked structural differences between the melts of C12A7:e −and C12A7:O 2−.To clarify this pos-sibility,we rapidly quenched the C12A7:e −melt from ~1873K using a twin-roller at RT and ex-amined the resulting glasses.When the C12A7:e −melt is quenched,it is imperative to maintain a low P O 2in order to prevent oxidation of the melt (figs.S1,S4,and S5).Thus,we attached a homemade chamber containing a twin-roller to the melting system.The quenched black sample (C12A7:e −electride glass)had a thickness of ~50m m (Fig.2A,inset).The x-ray diffraction (XRD)pattern of the glass shows a broad halo,and we only observed a ring pattern of trans-mision electron microscopy (TEM)electron dif-fraction (fig.S2),indicating that the glass was fully amorphous.Figure 2A shows the differen-tial thermal analysis (DTA)of the C12A7:e −glass,revealing a distinct shift in the base line at ~973K that corresponds to the glass transition temperature (T g ).T g is ~160K lower than that of the conventional C12A7:O 2−glass.This differ-ence strongly suggests that the network structure of C12A7:e −glass differs substantially from that of C12A7:O 2−glass.Figure 2B shows the temperature depen-dence of s of C12A7:e −glass.The conductivity near RT is ~10−7S cm −1and increases within-Fig.2.(A )DTA comparison of the samples obtained by quenching C12A7:e −(red line)and C12A7:O 2−melts (black line).The left inset shows a photograph of the C12A7:e −glass,which was sealed in a silica capsule (right inset)under a vacuum to avoid oxidation during heating.The combined XRD,TEM (fig.S2),and DTA results reveal that a glass with a T g of 973K was obtained.(B )The s of C12A7:e −glass.The s increases as the temperature increases,showing semiconducting behavior following log s ºT −1/4.When the glass is crystallized under an atmosphere of P O 2~10−24atm,s shows the same temperature dependence as that of the parent electride at high temperature.The s of C12A7:O 2−glass is lower than the detection limit (10−10S cm −1)at RT.(C )Correlation of the N e in C12A7:e −glasses and that in the starting C12A7:e −electride used for melting.The dashed line shows the value of N e in the starting C12A7:e −electrides.(D )Optical absorption spectra of C12A7:e −glass (red line)and C12A7:O 2−glass (black line).The band at 3.3eV is assigned to F +-like centers containing trapped electrons;their con-centration was determined to be ~5×1018cm −3from an ESR spectrum (inset).Fig.3.Raman spectra of a C12A7:O 2−crystal (c -C12A7:O 2−),C12A7:O 2−glasses (g -C12A7:O 2−),and C12A7:e −glasses (g -C12A7:e −)with different N e .The C12A7:O 2−glasses (B)and (C)were obtained by quenching a melt of C12A7:O 2−oxide under an oxidizing atmosphere of P O 2~1atm by using an alumina crucible and a reducing atmosphere of P O 2~10−16atm by using a carbon crucible (11),respec-tively.The wavelength of the excita-tion laser was 457nm.(Inset)The relationship of the Raman intensity ratio (I 186/I 780)of the 186cm −1band to the 780cm −1band measured with excitation lasers of various wavelengths.The optical absorption spectrum of C12A7:e −glass [sample (G)]is shown to clarify the resonanceeffect.1JULY 2011VOL 333SCIENCE 72REPORTSo n A u g u s t 23, 2011w w w .s c i e n c e m a g .o r g D o w n l o a d e d f r o mcreasing temperature.The temperature dependence of log s is proportional to T −1/4rather than T −1,indicating that electronic conduction is controlled by variable-range hopping (VRH).This tempera-ture dependence implies that the C12A7:e −glass contains a high concentration of localized electrons.Moreover,this change of conduction mechanism —from metallic conduction in the melt to VRH con-duction in the glass —is similar to that reported in an amorphous thin film of metallic sodium-ammonia solution containing solvated electrons (9).Next,we used iodometry (10)to confirm the presence of electrons and quantify the electron concentration (N e )in different C12A7:e −glasses.We prepared glasses by quenching melts of C12A7:e −containing different N e under an atmo-sphere of P O 2~10−24atm.The relation between N e in the polycrystalline C12A7:e −used to form the melts and N e in the resulting C12A7:e −glasses is shown in Fig.2C.The observed linear relation shows that N e is retained in C12A7:e −glasses.That is,C12A7:e −glasses exhibit a maximum N e of 1.1×1021cm −3,which is almost the same as that of recrystallized C12A7:e −from a melt of C12A7:e −with N e of 1.7×1021cm −3.We verified N e values by measuring the weight gain caused by oxidation using thermogravimetry (TG).We checked whether solvated electrons were gen-erated in the preparation of glasses by comparing N e of a glass obtained from a C12A7:O 2−oxide melt under the present P O 2atmosphere and a recrystallized sample.However,N e was negligi-ble in both the glass and crystal of C12A7:O 2−.In other words,the electrons present in the electride glasses and recrystallized electrides are not newly generated but come from the electride melt.This result suggests that electrons caged in C12A7:e −crystals persist in the melt without a severe deg-radation of N e if a low P O 2of ~10−24atm is maintained during melting and quenching.Optical absorption spectra of C12A7:e −and C12A7:O 2−glasses are shown in Fig.2D.The C12A7:O 2−glass shows no distinct absorption band,whereas the C12A7:e −glass exhibits a broad absorption band at 4.6eV with a shoulder at 3.3eV .The band at 3.3eVis attributed to electrons forming F +-like centers,similar to the C12A7:O 2−glass obtained by melting C12A7:O 2−under a strongly reducing atmosphere in a carbon crucible (11).Electron spin resonance (ESR)measurement (Fig.2D,inset)of the C12A7:e −glass reveals a weak signal at g =1.998that we assigned to the F +-like centers where an electron is trapped at an oxygen ion vacancy and is coordinated by Ca 2+ions (11).ESR measurements gave an N e of ~5×1018cm −3,which is just 0.5%of the N e (~1.1×1021cm −3)of the C12A7:e −glass.From these results,we assume that most of the electrons in the C12A7:e −glasses are responsible for the optical absorption at 4.6eV ,existing in a spin-paired state.Raman spectra of the C12A7:e −glasses with different N e provide structural information to com-pare with those of C12A7:O 2−oxide glasses (Fig.3).There are three distinct differences:First,a sharp band appears at 186cm −1in the spectra of the C12A7:e −glasses,and its intensity increases as N e increases.Second,the band at 430cm −1,which is weak in C12A7:O 2−glass,becomes dis-tinct,and its intensity relative to the 780cm −1band increases with N e .Third,the intensity of the 780cm −1band,which is assigned to the stretch-ing mode of Al −O of a tetrahedral AlO 4unit (12),is greater relative to the 560cm −1band.The sharp band at 186cm −1in the spectra of the electride glasses should be associated with trapped electrons because this band is observed only for the electride glasses with N e >3×1020cm −3and its intensity is proportional to N e .To confirm the relation between the 186cm −1band and trapped electrons,we measured Raman spectra of the electride glass with a N e of 1.1×1021cm −3using several excitation lasers of different wave-lengths.As shown in the inset of Fig.3,the intensity of the 186cm −1band relative to the 780cm −1band increases as the excitation photon energy increases,agreeing well with the optical absorption spectrum.This observation strongly suggests that the 186cm −1band originates from the resonance Raman scattering associated with the absorption band at 4.6eV .Several bands as-sociated with cage vibration are present at around 200cm −1in Raman spectrum of a C12A7crystal (13).Thus,we attribute the sharp band at 186cm −1Fig.4.Model of the melt and glass of C12A7:e −electride.(A and B )The crystal structures of C12A7:O 2−and C12A7:e −electride.The free oxygen anions [blue sphere in the cage of (A)]of C12A7:O 2−can be selectively ex-tracted by several reducing processes,and electrons [green sphere in the cage of (B)]are trapped to maintain charge neutrality,yielding C12A7:e −electride.(C and D )Feasible structures of the melt and glass of C12A7:e −electride,respectively.Upon melting,empty cages collapse to form a dense network struc-ture,and the cages containing elec-trons remain but decrease in size.The wavefunctions of electrons trapped in the cages of the melt percolate to al-low metallic conduction.In the glassy state,electrons in cages have different trapping potential because of structural randomness.The majority of electrons in the glass are trapped in cages to form a diamagnetic state (bipolaron)with a nearby electron,whereas a mi-nority of electrons (~1018cm −3)are trapped at interstitial sites and coordi-nated with Ca 2+ions to form a para-magnetic state similar to an F +-like center inCaO. SCIENCE VOL 3331JULY 201173REPORTSo n A u g u s t 23, 2011w w w .s c i e n c e m a g .o r g D o w n l o a d e d f r o mto vibration associated with the cages containing trapped electrons that generate the absorption band at 4.6eV .The sharpness of this Raman band may be understood in terms of selective excita-tion of the cages containing trapped electrons at the specific excitation wavelength of the laser.Following a previous Raman study on cal-cium aluminate glasses (12),we assigned the band at 560cm −1to the transverse motion of bridging oxygen within 4Al −O −4Al (superscript denotes oxygen coordination number)linkages.The in-crease in the intensity of the 780cm −1band rela-tive to that of the 560cm −1band is explained by the higher concentration of depolymerized tetra-hedral AlO 4units in C12A7:e −glasses as com-pared with C12A7:O 2−glass.Such an anion unit is the dominant structure in a CaO-rich compo-sition.The band at 430cm −1is attributed to edge-or face-sharing AlO 4units that are present in glasses with Al 2O 3-rich compositions (12).The presence of these structural units is consistent with the higher density of the C12A7:e −glass compared with the C12A7:O 2−glass.That is,C12A7:e −glass contains heterogeneous anion structures corresponding to those in CaO-and Al 2O 3-rich compositions (the fraction of such anion structures is very low in conventional C12A7:O 2−glass)in addition to structures with the nominal composition —highly depolymerized structures and a highly polymerized network struc-ture connected by edge-or face-sharing.On the basis of the above results,we pro-pose a structural model for the melt and glass of C12A7:e −electride,as shown in Fig.4.The densities of both electride and oxide melts are greater than the 2.68g cm −3of the crystal com-posed of sub-nanometer-sized cages connected in three dimensions,indicating that the crystal-lographic cages lacking caged species collapse upon melting.Indeed,no cage structure has been observed in many structural analyses of C12A7:O 2−melts and glasses (14,15).However,because the density of the C12A7:e −melt is ~10%greater than that of the C12A7:O 2−melt we need to consider a denser network structure for the electride melt.The appearance of a dis-tinct Raman band from edge-or face-sharing AlO 4groups in the electride glasses is consistent with the observed difference in density.Edge-or face-sharing AlO 4groups form a dense network structure that not only leads to a lower T c of the electride glass than that of C12A7:O 2−glass (Fig.2A)but also facilitates crystallization when the electride melt is quenched.This difference forced us to use a roller-quenching process,even though the viscosity of the C12A7:e −melt is higher than that of the C12A7:O 2−melt (the sta-ble glass formation range for CaO –Al 2O 3sys-tems is restricted to CaO 62to 65%)(16).Next,we considered the structure that traps electrons.The absorption peak from electrons trapped in cages of crystalline C12A7is located at ~2.8eV .Given that a caged electron can be modeled as a “particle in a box ”(17),we con-sidered that the cages containing trapped elec-trons that give rise to the 4.6eV band are smaller than the cages in the crystal.Observations of the spin-paired state and hopping conduction in the glass indicate that two electrons are trapped at adjacent sites.Because of large Coulombic re-pulsion,it is unrealistic that a single shrunken cage accommodates two electrons,so it is more probable that two shrunken cages each contain-ing a trapped electron are connected to each other,forming a peanut-shaped structure:a bipolaron,which is reminiscent of solvated electrons in alkali metal-ammonia solutions (18),although this peanut-shaped bipolaronic structure is still spec-ulative.The metallic conduction of the melt sug-gests that the shrunken cages containing trapped electrons are connected and span the melt,lead-ing to the percolation of the wave functions of the electrons over the melt.Thus,we consider that the melt of C12A7:e −electride at high temper-ature adopts a similar state to an alkali metal-ammonia solution containing solvated electrons in which the electron density is delocalized over the liquid by strongly associated bipolaron struc-tures.That is,solvated electrons persist in the high-temperature melt because they are trapped in sub-nanometer-sized cages like those in a C12A7:e −crystal.The present semiconductive glasses,which were obtained by quenching of C12A7:e −melts,contain a high concentration of interstitial electrons and may be categorized as a previously unidentified class of amorphous elec-tronic materials.C12A7:e −electride is a light metal oxide –based material and is a representative constituent of slag as a vitreous byproduct of the smelting process.The present C12A7:e −melt exhibiting metallic conductivity —metallic slag —and C12A7:e −glass displaying electro-conductivity will provide new applications for oxide melts and glasses.We anticipate that our present work will stimulate further research to exploit similar liquids in otherinorganic-based electrides and elemental electrides under high pressure.References and Notes1.J.C.Thompson,Electrons in Liquid Ammonia (Oxford Univ.Press,Oxford,1976).2.J.L.Dye,Acc.Chem.Res.43,1564(2009).3.S.Matsuishi et al .,Science 301,626(2003).4.S.W.Kim et al .,Nano Lett.7,1138(2007).5.S.W.Kim et al .,J.Am.Chem.Soc.127,1370(2005).6.S.G.Yoon,S.W.Kim,D.H.Yoon,M.Hirano,H.Hosono,J.Nanosci.Nanotechnol.9,7345(2009).7.W.Freyland,in The Metal-Nonmetal Transition Revisited,P.P.Edwards,C.N.Rao,Eds.(Taylor &Francis,London,1995),pp.167−191.8.B.J.Hallstedt,J.Am.Ceram.Soc.73,15(1990).9.N.A.McNeal,A.M.Goldman,Phys.Rev.Lett.38,445(1977).10.T.Yoshizumi,S.Matsuishi,S.-W.Kim,H.Hosono,K.Hayashi,J.Phys.Chem.C 114,15354(2010).11.H.Hosono,N.Asada,Y.Abe,J.Appl.Phys.67,2840(1990).12.P.F.McMillan,B.Piriou,J.Non-Cryst.Solids 55,221(1983).13.K.Kajihara,S.Matsuishi,K.Hayashi,M.Hirano,H.Hosono,J.Phys.Chem.C 111,14855(2007).14.P.F.McMillan et al .,J.Non-Cryst.Solids 195,261(1996).15.Q.Mei et al .,J.Phys.Condens.Matter 20,245107(2008).16.H.Rawson,Inorganic Glass-Forming Systems (AcademicPress,London,1967).17.P.V.Sushko,A.L.Shluger,K.Hayashi,M.Hirano,H.Hosono,Phys.Rev.Lett.91,126401(2003).18.Z.Deng,G.J.Martyna,M.L.Klein,Phys.Rev.Lett.68,2496(1992).19.G.Y.Onoda Jr.,S.D.Brown,J.Am.Ceram.Soc.53,311(1970).Acknowledgments:We thank K.Hayashi and T.Yoshizumiof Tokyo Institute of Technology for the help of iodometric titration.S.Matsuishi and S.Ito of TokyoInstitute of Technology are thanked for useful discussions.Help by T.Tomoda for Raman spectra measurements is acknowledged.This study was supported by the Funding Program for World-Leading Innovative R&D on Science and Technology (FIRST),Japan Society for the Promotion of Science,Japan.Supporting Online Material/cgi/content/full/333/6038/71/DC1Materials and Methods Figs.S1to S5Movie S116February 2011;accepted 6May 201110.1126/science.1204394Large Sulfur Isotope Fractionation Does Not Require DisproportionationMin Sub Sim,*Tanja Bosak,Shuhei OnoThe composition of sulfur isotopes in sedimentary sulfides and sulfates traces the sulfur cycle throughout Earth ’s history.In particular,depletions of sulfur-34(34S)in sulfide relative to sulfate exceeding 47per mil (‰)often serve as a proxy for the disproportionation of intermediate sulfur species in addition to sulfate reduction.Here,we demonstrate that a pure,actively growing culture of a marine sulfate-reducing bacterium can deplete 34S by up to 66‰during sulfate reduction alone and in the absence of an extracellular oxidative sulfur cycle.Therefore,similar magnitudes of sulfur isotope fractionation in sedimentary rocks do not unambiguously record the presence of other sulfur-based metabolisms or the stepwise oxygenation of Earth ’s surface environment during the Proterozoic.Dissimilatory microbial sulfate reduction (MSR)uses sulfate (SO 42–)as an elec-tron acceptor and simple organic com-pounds or hydrogen as electron donors,producing sulfide that is depleted in heavy isotopes of sulfur (33S,34S,and 36S)relative to the starting sulfate.For more than 2.5billion years of Earth history,this biological process has controlled the partition-ing of sulfur isotopes between sedimentary sul-fides and sulfates,leaving a sedimentary S isotope record that is commonly used to track the geo-chemical cycling of sulfur,the oceanic budgets of1JULY 2011VOL 333SCIENCE74REPORTSo n A u g u s t 23, 2011w w w .s c i e n c e m a g .o r g D o w n l o a d e d f r o m。

上海牛津版小学英语一年级上册readdata_new.jsp课时练试卷习题

上海牛津版小学英语一年级上册readdata_new.jsp课时练试卷习题

英语课堂的愉快教学头桥小学孙丽萍新课标的逐步实施,英语教师在教学中所充当的角色已经有了新的变化,传统的“传道、授业、解惑”,等教学观念已不再适应现阶段的客观要求了,摆在教师面前的一个严峻话题是:如何引导学生乐学善思,最大限度地发挥其自身主观能动性,变被动接受式学习为积极探索式研究性学习。

在新的教育形式下,只有及时转换角色,不断更新思维方式,以新的教育理念来武装自己,才能适应新阶段的教学,从而达到提高教学质量之目的。

情感教育是一种融知识的传授和情感的激发为一体的教育方式。

它以形象而生动的语言和行为直接作用于学生的内心世界,引起共鸣,使其在一种轻松愉悦的氛围之中,自主地接受教师所传授的知识。

处在生长发育阶段的学生,不仅需要知识的直接性接受,更需要教师无微不至的关怀和呵护。

在实际教学工作中,有些教师对学生的教育方式简单粗暴,在“严爱”的招牌下以罚代教,殊不知这种教育方式会使师生间产生疏远感,甚至造成情绪对立,导致学生放弃所学科目,从而不利于正常有效地开展教学,因为情感是一种很强的内动力,没有情感,就不可能有学习动机。

教师应当利用爱的教育力量,不但激发师生情感共鸣,因为爱是沟通师生心灵的桥梁。

譬如把自己置于学生的位置上去,作换位思考,将心比心,使自己与学生心心相通,学生在爱的力量的感化之下,学习积极性会大大提高;同时应善于发现学生身上的闪光点,在适当的场合给予表扬,可以通过充满情感的眼神、表情、语言,激发学生幸福、快乐,奋发的激情,使学生“亲其师,信其道”,这样你所教的学科他们自然愿意学,尤其对差生他们自卑感较强,信心不足,极少体验表扬滋味,一旦给他们一点温暖、鼓励,效果会更明显。

做好教学情感的最优控制,采取“赏识教育”,形成学生有效学习的策略目标。

依照教材以及学与教要达成的目标,逐步形成了系统的帮助学生有效学习的方法。

如:创设情景与激励情意相结合;理解学生和培养学生相结合;统一要求和个别对待相结合;教法研究与学法指导相结合。

银龄安康宣传材料readdata

银龄安康宣传材料readdata

银龄安康注意事项本次银龄安康征收标准为每份最低30元,参保对象为1962年6月25日至1932年6月25日期间出生的老年人,征收时间为十天(2012.6.11——2012.6.21),6月25日办理保单,办理保单完成后保险生效,6月25日之前发生的意外伤害不予理赔。

电子版姓名及出生年月以身份证为准,缴款账号为95599 8029 24653 48210谢菊平,农业银行,民政办只收现金缴款单(回单)。

“银龄安康工程”工作流程“银龄安康”是由山东省老龄办与中国人寿山东省分公司针对老年人的自身特点和经济承受能力,精心联合推出的保险组合。

一、险种构成。

使用条款为“国寿绿洲团体意外伤害保险(A型)”和“国寿附加绿参保老年人可以在以上组合范围内自由选择,但最高缴费不得超过50元。

二、参保对象。

年龄60岁以上至80岁(含)以下的老年人。

年满50周岁(含)以上人员也可纳入参保对象。

三、保险责任。

被保险人在保险期间内因意外伤害造成的身故或残疾以及由于意外伤害所产生的医疗费用在保险金额以内按条款规定赔付。

四、投保流程(一)以村(居、社区、街道、企业)为一个投保单位,每单位指定一个“银龄安康工程”联系人,由联系人与老龄委或中国人寿保持联系并获得投保、宣传资料。

(二)“银龄安康工程”联系人负责登记参保老年人信息,收取保险费,并将信息整理为电子表格形式。

随后由联系人将投保单、电子表格、保险费交接给中国人寿诸城市支公司工作人员办理投保手续。

电子表格中参保老年人信息以户籍部门登记的信息为准。

(三)中国人寿诸城支公司获得资料之后,以团体保单的形式承保,出具团体保险单以及参保老年人的个人凭证。

将团体保险单以及参保老年人的个人凭证交还给代办机构,由代办机构分发给参保老年人。

五、理赔流程(一)报案1、在事故发生后三日之内,参保老年人或其受益人可直接到中国人寿诸城支公司柜面报案或拨打理赔报案电话6062652或95519,报案人需提供保险凭证号码,被保险人姓名、事发地点、原因及伤情、就诊医院。

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一、名词解释1、机会成本:使用一种资源的机会成本指的是把该资源用于某一特定用途以后所放弃的在其它用途中所能获得的最大利益。

2、规范分析:是指以一定的价值判断为基础,提出行为准则,探讨怎样才能使理论和政策符合这一准则。

3、实证分析:是在给出假定的前提下,研究经济现象之间的关系,分析经济活动运行过程,预测经济活动的结果。

4、恩格尔曲线:表示消费者在每一收入水平对某商品的需求量。

5、收入效应:指由商品的价格变动所引起的实际收入水平变动,进而引起的商品需求量的变动。

6、替代效应:指由商品的价格变动所引起的商品相对价格的变动,进而引起的商品需求量的变动。

7、消费者剩余:消费者在购买一定数量的某种商品时所愿意支付的总数量和实际支付的总数量之间的差额。

8、经济利润:也被称为超额利润,是指厂商的总收益和总成本之间的差额。

9、规模经济:指由于生产规模扩大时而导致长期平均成本下降的情况。

10、交易成本:围绕交易契约所产生的成本11、生产者剩余:指厂商在提供一定数量的某种产品时实际接受的总支付与愿意接受的最小总支付之间的差额。

12、寡头:指由少数几家厂商控制整个市场的产品和生产和销售的一种市场组织。

13、垄断竞争:一个市场中有许多厂商生产和销售有差别的同种商品。

14、国民生产总值:是指某国国民所拥有的全部生产要素所生产的最终产品的市场价值。

15、国内生产总值:经济社会(即一国或一地区)在一定时期内(通常是一年)内运用生产要素所生产的全部最终产品和劳务的市场价值总和。

16、GDP折算指数:名义GDP/实际GDP17、平衡预算乘数:政府收入和支出同时以相等数量增加或减少时国民收入变动对政府收支变动的比率。

18、经济发展:一个国家摆脱贫困落后状态,走向经济和社会生活现代化的过程。

19、自动稳定器:亦称内在稳定器,是指经济系统本身存在的一种会减少各种干预国民收入冲击的机制,能够在经济繁荣时期自动抑制通帐,在经济衰退时期自动减轻萧条,无须政府采取行动。

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一、多选题1、按1/2计算建筑面的项目有(a, b, d)。

A.有顶盖无围护结构的车棚、站台 B.全封闭的阳台 C.层高大于2.2m的管道设备层 D.伸出外墙等于1.5m的有顶无围护走廊2、以下说法正确的是(a, c, e)A. 单层建筑物高度在2.20m及以上者应计算全面积B. 单层建筑物高度在2.10m及以上者应计算全面积C. 单层建筑物高度不足2.20m 者应计算1/2面积D. 单层建筑物利用坡屋顶内空间时层高超过2.10m的部位应计算全面积E. 单层建筑物利用坡屋顶内空间时净高超过2.10m的部位应计算全面积3、单层建筑物内设有局部楼层者,(c, d)计算建筑面积A. 按照局部楼层实际层数B. 局部楼层的二层以上楼层C. 局部楼层的二层及以上楼层D. 层高不足2.20m 者应按照1/2面积。

E. 层高不足2.10m者应按照1/2面积。

4、多层建筑物应(a, b, e)建筑面积;A. 首层按照外墙勒脚以上结构外围水平面积计算B. 二层及以上楼层按照外墙结构外围水平面积计算C. 二层及以上楼层按照结构底板水平面积计算D. 净高不足2.20m者应按照l/2计算。

E. 层高不足2.20m 者应按照l/2计算。

5、以下应计算建筑面积的有(b, c, d)A. 地下的设备管道夹层B. 地下仓库C. 地下车站D. 半地下车库E. 半地下架空层6、坡地的建筑物吊脚架空层、深基础架空层建筑面积的计算正确的(a, b, d, e)A. 设计加以利用并有围护结构的,层高在2.20m及以上的部位应计算全面积;B. 设计加以利用并有围护结构的,层高不足2.20m的部位应计算1/2面积。

C. 设计不利用的深基础架空层、坡地吊脚架空层应计算1/2面积。

D. 设计加以利用并有围护结构的,净高不足2.20m的部位应计算1/2面积。

E. 设计不利用的多层建筑坡屋顶内的空间不应计算面积。

7、关于计算建筑面积计算,正确的说法是( C,E, )。

二年级学生成绩表readdata

二年级学生成绩表readdata
王文苹
牟飞宇
于志鹏
陈奕仰
孙桂娇
孙钰鑫
王惠石
王文超
左明斐
左明阳
王笑笑
刘怡斐
许心雨
许亮
张常琳
张慧欣
许娜
王宇翔
王文超
孙茂盛
张丽娜
赵雅静
史文悦
尉成烨
张永浩
孙晓梅
韩志宣
尉石磊
陈效臻
崔可欣
任江月
尉成功
孙一新
于佳鑫
尉永翔
张镇伟
于韶川
二年级一班学生学校课程成绩表
姓名
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
赵鹏翔
赵华媛
徐佳帅
王维邦
咸雪
牟飞宇
陈奕仰
孙钰鑫
王文超
左明阳
刘怡斐
许亮
张慧欣
王宇翔
孙茂盛
赵雅静
尉成烨
孙晓梅
尉石磊
于韶川
尉成功
于佳鑫
张镇伟
崔可欣
二年级二班学生学校课程成绩表
姓名
1
2
3
4
56Leabharlann 78910
11
12
王明月
刘云
张衷玮
张晓源
张嘉文
王文苹
于志鹏
孙桂娇
王惠石
左明斐
王笑笑
许心雨
张常琳
许娜
王文超
张丽娜
史文悦
张永浩
韩志宣
陈效臻
任江月
孙一新
尉永翔
2012——2013学年度第二学期
二年级品德与生活学生成绩表

五语A卷readdata.jsp

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五年级语文(上)质量调研试卷(A卷)2012-10-9语言积累与应用(50分)一、看拼音写词语。

(10分)d uàn liàn chuīyān biān câhuǎng rú mâng jìng()()()()fâng lù bǎo lěi jiē jì làn yú chōng shù()()()()二、给下列加点字选择正确的读音,打上“√”。

(8分)逢.蒙(páng fãng)胸脯.(pú bǔ)张牙舞爪.(zhuǎ zhǎo)激励.(lì nì)百宝匣.(xiájiá)戳.(chuōchuï)穿沉甸.甸(diān diàn)纵.横(zîng zhîng)三、把下面成语补充完整。

(8分)()声绘()()然大( ) 身()其()金()脱()()()动听戛然( )( ) 枝()叶()()()不舍四、按要求做题。

(10分)1.爷爷七十多岁了。

爷爷走起路来像年轻人一样有精神。

(用上关联词语把两句话合并为一句话)2.早晨,红彤彤的太阳升起来来了。

(改拟人句)3.金蝉脱壳的情景多么动人啊。

(改成反问句)4.我喝着可口可乐和花生米,心里舒服极了。

(在原句上修改病句)5.马老师布置我们预习师恩难忘这篇课文写完作业后我便读书查字典进行预习(加标点符号)五、根据课文内容填空。

(14分)1.《寻隐者不遇》是唐代诗人写的,诗题的意思是:。

默写这首诗:,。

,。

2.《陶校长的演讲》:课题中的“陶校长”指我国人民教育家。

在这篇演讲词里,陶校长与同学们谈“”。

其中第三问是:。

3.写带“风”的古诗句。

(至少写两句);。

4.《变色龙》:课文是按照发现变色龙,,这样的顺序写的,其中给我留下了深刻的印象。

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中国人寿保险股份有限公司国寿金彩明天两全保险(A款)(分红型)利益条款(411)第一条保险合同构成国寿金彩明天两全保险(A款)(分红型)合同(以下简称本合同)由保险单及所附国寿金彩明天两全保险(A款)(分红型)利益条款(以下简称本合同利益条款)、个人保险基本条款(以下简称本合同基本条款)、现金价值表、声明、批注、批单以及与本合同有关的投保单、复效申请书、健康声明书和其他书面协议共同构成。

第二条投保范围凡出生三十日以上、五十周岁以下,身体健康者均可作为被保险人,由本人或对其具有保险利益的人作为投保人向本公司投保本保险。

第三条保险期间本合同的保险期间为本合同生效之日起至被保险人年满八十周岁的年生效对应日止。

第四条保险责任在本合同保险期间内,本公司承担以下保险责任:一、生存保险金与满期保险金自本合同生效之日起,被保险人生存至每满三个保单年度的年生效对应日,本公司按基本保险金额的9%给付生存保险金。

被保险人生存至年满六十五周岁的年生效对应日,本公司按基本保险金额的100%给付生存保险金。

被保险人生存至保险期间届满,本公司按基本保险金额的200%给付满期保险金,本合同终止。

二、身故保险金被保险人于本合同生效之日起一年内因疾病身故,本公司按所交保险费(不计利息)给付身故保险金,本合同终止;被保险人因意外伤害身故或于本合同生效之日起一年后因疾病身故,本公司按基本保险金额的300%给付身故保险金,本合同终止。

第五条责任免除因下列任何情形之一导致被保险人身故,本公司不承担给付保险金的责任:一、投保人对被保险人的故意杀害、故意伤害;二、被保险人故意犯罪或抗拒依法采取的刑事强制措施;三、被保险人在本合同成立或合同效力恢复之日起二年内自杀,但被保险人自杀时为无民事行为能力人的除外;四、被保险人服用、吸食或注射毒品;五、被保险人酒后驾驶、无合法有效驾驶证驾驶或驾驶无有效行驶证的机动车;六、被保险人在本合同复效之日起一百八十日内因疾病;七、战争、军事冲突、暴乱或武装叛乱;八、核爆炸、核辐射或核污染。

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本教程适合ORIENT2414SN/ROCKET M2/NanoStation M5/ NanoStation M2/AG5G/NB5G等UBNT 150Mbps产品的配置,本教程只介绍接入点模式及客户端模式,也就是Access Point及Station。

名词解释:Airmax:这是由美国ubnt公司一项用于提升无线传输速率的无线技术,此技术仅限ubnt M2系列产品才能与之兼容,它的存在使无线带宽能得到最大限度的提升,网络承载能力也大幅提升,它无法与其他品牌无线AP兼容,甚至和ubnt 11g的产品也无法兼容。

(可以简单的理解为动态的控制客户端连接的速率)Access Point:即ap模式,无线接入点,可以理解为无线交换机,特点:通过RJ45(网线)输入,向外发射无线信号Station:站模式,也叫做客户端模式,这个模式和Client是一样的意思,特点接收无线信号,以RJ45(网线)输出组成一个桥接的无线网络,我们需要一个发射端,一个接收端,即AP模式《=====》客户端模式如果我们只是需要用设备完成接收的作用,那麽使用Station客户端模式即可。

如果我们只是需要网桥做无线AP向外发射无线信号做覆盖,那麽用Access Point模式即可为了实现真正意义上是透明网桥,以下配置教程我们讲述的是wds桥接,我们的网桥也是根据wds所配置。

下边我们进行配置网桥1. 将我们的网桥按照网桥标签所示的方式进行连接,这里用的网线是有要求的,请务必采用国标的超五类纯铜线,网线制作的方式依照568B制作(需要注意的是,一般我们会配送一条1米的机制网线,这条网线一般是4芯或者6芯,无法用于供电,只用于POE与交换机路由器或者电脑之间的连接)2. 在确定连好网线后,请将poe电源上Date IN与电脑网卡相连接,但看到电脑右下角显示,则说明连接已经正常,如显示,则请您检查网桥《====》POE电源Date OUT这段网线是否正常。

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费县农村合作银行2011年4月份业务经营情况分析4月份,各项存款上升,增速高于上月;月度贷款投放缓慢,票据贴现余额增幅较大;非应计贷款余额、占比下降。

一、各项业务运行情况(一)各项存款上升,增速高于上月4月末,各项存款余额520355万元,比上月上升5018万元,在全市排名第八位,比年初上升43318万元,在全市排名第十一位,同比多增3777万元;存款日均余额511723万元,较上月增加2695万元,在全市排名第十二位,较年初增加43642万元,在全市排名第十位。

在费县各银行业金融机构中,各项存款余额排名第一位,存款市场占有率45.03%;较年初增量排名第一位,占全县存款增量的35.69%。

图1:全市农村信用社存款存量、增量情况(亿元)图2:全县各金融机构存款市场占有情况(%)在期限结构上:活期存款余额196834万元,比上月下降306万元,比年初上升11851万元,同比下降7697万元;定期存款323521万元,比上月上升5324万元,比年初上升31467万元,同比上升11474万元。

图3 :存款期限结构图(万元)在对象结构上:储蓄存款的增长占优势,单位存款上升,临时性存款下降。

储蓄存款月末余额488931万元,比上月上升4345万元,比年初增加41089万元,其中:定期储蓄存款323091万元,比上月增加5324万元,比年初增33267万元;活期储蓄存款165840万元,比上月下降979万元,比年初增7822万元。

本月储蓄存款新增占各项存款增长的86.59%。

单位存款月末余额31195万元,比上月上升928万元,比年初上升2265万元。

临时性存款月末余额229万元,比上月下降255万元,比年初下降36万元。

图4 :存款对象结构图(万元)表1 各项存款明细情况表单位:万元 %本月存款上升的原因:一是财政拨款、补贴资金的到位。

例如:新桥因1-4月行政区划改制,其行政事业费(工资、经费、补贴)于4月全部到位,财政性存款较上月增加800万元;梁邱代发惠农资金及工资260万元;本月各乡镇发放优抚补助资金200余万元。

二是活期存款存入集中。

费城支行瞄准优质客户,争取企事业单位开户存款,促进了存款快速递增;汪沟支行帮助镇政府做好计划生育超生罚款工作,当月乡镇预算外存款增加800万元。

三是个别支行存在月末存款冲高现象。

4月30日当日,全县新增存款2324万元。

本月存款余额较上月增长的单位共有16个,完成本月计划的单位19个,主要有:汪沟支行、上冶支行、梁邱支行。

存款下降的单位8个,未完成计划的5个,主要有:营业部、探沂支行、城区支行。

表2 全县各项存款完成情况表(万元)(二)月度贷款投放缓慢,票据贴现余额增幅较大各项贷款余额382350万元,较月初增加2187万元,在全市排名第八位,较年初增加32060万元,在全市排名第三位,同比多增7403万元,增幅9.15%,存贷比例为73.48%,比上月下降0.29个百分点。

本年累计发放贷款208317万元,较同期增长33896万元。

在费县各银行业金融机构中,贷款余额排名第一位,市场占有率42.67%,较年初增量排名第一位,占全县贷款增量的58.65%。

图5:全市农村信用社贷款存量、增量情况(亿元)图6:全县各金融机构贷款市场占有情况(%)在贷款结构上:单位贷款余额46401万元,比上月下降1254万元,比年初上升2492万元;个人贷款余额328549万元,比上月增长1441万元,比年初增22168万元;贴现余额7400万元,较上月上升2000万元,较年初增7400万元。

图7 :贷款结构情况图(万元)在担保方式上:保证贷款343139万元,比上月上升1290万元,比年初上升24472万元;抵质押贷款月末余额31811万元,比上月下降1103万元,比年初上升188万元。

表3 各项贷款明细情况表单位:万元 %贷款增长缓慢的原因:一是一季度贷款的集中投放,本月增幅减缓。

进入二季度,由于相同产业使用贷款周期基本相同,时间相对集中,发展项目较为单一、行业集中,没有新的投资行业和项目,无新的业务增长点。

板材业出现季节性淡季,信贷需求基本得到满足。

近来板皮价格稳中有减,而木材价格一路攀升。

同时很多因授信期满的影响,本月新投放的贷款中大部分为新授信后再贷款。

二是经济发展的限制,优质客户群体的贷款需求接近饱和,生产经营项目在市场上的占有量过剩。

三是到期还贷致使贷款增长缓慢。

如临沂森工木业有限公司本月归还到期贷款785万元;费县沂蒙丝业有限公司归还到期贷款320万元;水莲峪支行贷款总额的60%为金银花购销贷款,4-5月为金银花采摘上市季节,贷户将回笼的资金归还了贷款。

四是因贷款利率高,其他银行以低利率吸引客户,导致我行多年培养的部分客户流失。

五是信用环境问题。

例如:员外辖区信用环境差,起诉对象多,多数人惧怕担保,转贷太多。

本月贷款余额较上月增长的单位共12个,完成本季计划的单位4个,主要有:营业部、新桥支行、汪沟支行。

贷款下降的单位12个,未完成计划的有20个,主要有:费城支行、新庄支行、梁邱支行。

表4 全县各项贷款完成情况表(万元)(三)利息收入稳步增长至4月末,账面利息收入12281万元,比上年同期多增2150万元。

表内应收息1903万元(其中,应计收贷款利息1393万元,应收利息510万元)。

表内应收息比上月上升57万元,比年初上升298万元,实际利息收入11983万元。

账面利息收入比上月增长3253万元,实际利息收入比上月增长3196万元。

表5 全县利息收入完成情况表(万元)(四)信用工程开展情况4月末,存量有效贷款证95556个,比上月上升223个,比年初上升1082个。

贷款证授信额度442785万元,比上月上升5495万元,比年初上升18882万元。

(五)非应计贷款余额、占比下降4月末,非应计贷款余额12621万元,比上月下降495万元,较年初下降2796万元。

非应计贷款占比3.3%,较上月下降0.15个百分点,比年初下降1.1个百分点。

考虑核销因素,非应计贷款实际比上月上升823万元(本月核销1318万元),比年初上升1158万元(本年核销3955万元)。

逾期贷款7758万元,比上月下降11万元,比年初上升6604万元,占比2.03%,比上月下降0.01个百分点,比年初上升1.7个百分点。

非应计贷款上升的原因:一是借款人经营不善,贷款多为历年转贷形成,经过几次转贷后,债务负担加重,部分出现经营项目停止,丧失了收入来源,交付利息无保障,产生非应计。

二是诉讼程序复杂、漫长。

三是意外事故影响。

如薛庄一贷户发生车祸死亡,保险理赔未到位。

四是违规贷款未能消除根治。

五是逃废债现象依旧。

贷款户经营一出现异常,就举家外出,造成了贷款悬空。

六是借款人资金链紧张,担保人丧失担保能力。

临沂格莱瑞木业有限公司因资金较紧张,准备借新还旧,但是其担保人临沂市吉星建材有限公司已经破产,该企业法人不知所踪;另一担保人费县信用担保中心因其法人被双规,现已对外停业,未能提供转贷手续。

格莱瑞木业暂未找到新的担保。

七是客户经理人员相对较少,与各项业务的快速发展不相适应。

例如:城区支行有6名客户经理,其中2名只管清收,不允许新增,而一名客户经理要负责管理上千万甚至几千万元的贷款,工作时间和精力跟不上,未能及时催收贷款本金和利息。

八是重发放轻管理、重数量规模轻质量效益、贷后管理不到位的现象依然存在。

由于客户经理素质参差不齐,市场意识、风险意识不强,不能及时准确的跟踪、分析和把握借款人的风险程度,未能根据风险程度的变化及时采取有效措施,造成贷款逾期后不能及时尽职催收。

九是贷款期限签订不合理,没有真正按贷款用途所需的周转时间合理确定贷款期限。

十是信用工程建设宣传不到位,通过贷后检查发现个别农户不能正确理解贷款授信期限、实际贷款期限,误认为只要在授信期限内归还贷款,就不是逾期贷款。

对贷款的按期结息方式认识不透,导致利息收回困难。

本月非应计贷款上升的单位共6个,主要有:上冶支行、营业部、城区支行,本月下降的支行共9个,其中主要有:刘庄支行1111万元(含核销1110万元)、马庄支行208万元(含核销208万元)、新庄支行38万元。

表6 全县非应计贷款情况表(万元)(六)中间业务收入情况4月末,中间业务收入余额211万元,占各项业务收入的1.6%。

其中结算手续费65万元,银行卡业务收入36万元,代客理财业务收入64万元,代理保险业务收入43万元。

(七)资金头寸充足4月末,资金头寸88088万元,全部为可用:1、现金8131万元;2、存放央行超额准备为6710万元(存放央行准备金79252万元,按14%缴纳存款准备金72542万元);3、存放同业83299万元;4、超存清算备付金为5559万元(存放市中心15076万元,按上年存款的2%留存清算备付金9517万元);5、减缴存3% 备付金15611万元。

二、业务运行中存在的问题(一)贷款营销力度不平衡。

(二)对公存款余额少,占比较低。

(三)非应计贷款余额控制难度大,出现前压后增。

(四)资金运用率偏低。

(五)在组织存款方面:一是受地方经济、环境影响。

例如:探沂镇主要的经济项目是板材行业,自年后开工以来多数板厂面临着工人饥荒,招工难的问题,迟迟没有招满工人,造成了开工晚、耽误了生产的现象;二是板厂销售不景气,建筑模板滞销,货款回收不及时;三是转产造成了资金的短缺,部分旋皮厂看到去年的行情较好,今年改产压板,导致供大于求,市场呆滞;四是进口木材短缺,港口没货,货款汇出后,需在港口等货;五是其他专业银行结算手段先进,功能强大,特别是出口产品,客户都在各家专业银行开户;六是新设立的临商银行竞争凶猛,在探沂设立多个客户经理。

二是近期合行对协理员的清查,影响了一部分协理员的工作信心,邮政储蓄此时进村招揽协理员,有的协理员怕被清理,就开始往邮政储蓄转移存款。

(六)贷款营销方面:一是部分信贷人员安于现状,惜贷、惧贷现象仍然存在。

经营、效益比较好的客户,贷款到期后客户经理不敢增加额度维持现状,小额贷款怕麻烦,管理面较大,且一些大额贷款怕承担风险责任。

客户经理人员少,素质不一。

例如刘庄支行贷款额度小、笔数多,客户经理每人管理至少500笔贷款,管理困难大,有效控制风险的能力较小。

二是动产和不动产抵押手续繁琐,成本高。

其他行以低利率、弱化担保等争夺客户,抢占市场。

三是部分乡镇信用环境较差,造成信贷管理工作的被动。

四是诉讼贷款执行较难,不良贷款清收难度大,执行人员警力有限,费用较高,短时间内难以起到较好的效果。

三、应给予关注的几点(一)严格贷款“三查”制度,从源头上严控新增不良贷款。

(二)非应计贷款底数还未充分暴露,未完全反映出。

(三)提高一线工作人员的服务水平和质量。

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