中药制度
中药使用管理制度范本
中药使用管理制度范本一、总则为了规范中药的使用，保障患者的安全和健康，实行科学管理，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构、药店等各类中医药机构，涉及中药的采购、存储、配制、使用等环节。
三、中药的标准1.中药必须符合国家药品监管部门颁布的相关法规和标准。
2.中药的采购必须在合法、规范的渠道上进行，不得购买假冒伪劣中药。
3.中药的配方应当合理、科学，按照患者病情和个体特征进行调配。
四、中药的采购和存储1.中药的采购应当由具有合法资质的经营者进行，采购的中药必须有合格证明。
2.中药的存储应当符合药品的贮存条件，保证中药的质量和安全。
3.中药的过期药品必须及时处理，不得继续使用。
五、中药的配制和使用1.中药的配制必须由有专业资质的人员操作，遵守中药的配方和用法。
2.中药的使用必须按照医师的开方和调剂，在医师指导下进行。
3.中药的用量必须严格控制，不得超量使用。
4.中药的不良反应必须及时处理，并报告相关部门。
六、中药的管理1.医疗机构必须建立健全中药管理制度，明确责任人和管理流程。
2.中药的配制和使用必须有记录，包括配方、用量、用法等。
3.中药的管理应当定期进行检查和评估，确保中药的质量和安全。
七、违规处理1.对于违反中药使用管理制度的行为，医疗机构应当进行严肃处理，包括停止使用中药、追究责任等。
2.对于使用假冒伪劣中药、造成患者损失的行为，应当依法追究刑事责任。
八、附则本制度自颁布之日起生效，如有需要修改的地方，经相关部门批准后可进行修订。
此为医疗机构中药使用管理制度范本，希望各机构能按照要求执行，保障中药的质量和安全。
中药的管理制度(范文格式9篇)
中药的管理制度（范文格式9篇）中药的管理制度篇11.购进调入药品要及时验收，贵重、毒性药品入库前须二人以上共同验收，验收时必须按原始凭证逐项检查数量、规格、中成药品批准文号、批号、期效、注册商标、外观质量、中药材的真伪优劣及饮片的炮制质量等，认真如实填写质量验收记录并签名。
验收合格的药品入合格品库，对不符合要求和质量标准的`应根据情况查明更正或退换；凡变质失效和伪劣药品应拒绝入库，并上报县药品监督管理局。
2.库存药品必须建立电脑帐页，要按发票和领药单据及时登帐，做好金额管理、数量统计，做到出入有据、帐物相符。
贵重药品要求每月核对帐目，库存药品必须每季盘点一次做好销存统计工作，发现问题应及时报告并处理。
3.仓储药品实行色标管理，并按其性质分类定位存放。
药品不得倒置，中药饮片应装入缸甏、铁皮箱等容器；中药材应上架存放；毒性药品必须按毒性药品管理制度管理，要排放整齐，保持清洁卫生。
每月定期通过电脑查询药品有效期报警。
定期检查药品有无潮湿变质、中药饮片有无霉变、虫蛀、走油等，特别是梅季更应勤查勤晒。
4.药品出库应遵守先进先出的原则。
药库管理人员要经常与临床联系，沟通药品供应情况，对长期积压的药品应及时报告科主任或通知医院药事管理委员会处理，对过期变质或破损的药品应及时办理报损手续。
5.药品发放应依据电脑中发药信息或领药单发放。
领发时必须点清数量，如有不符应立即核对更正，药库不得凭处方直接发放药品。
凡霉变、混有杂质、品名不清和不符合药用质量要求的药品一律不得发放使用。
6.注意安全，库内严禁吸烟，防止火灾，下班前注意关锁门窗，注意防盗。
中药的管理制度篇2一、目的：为加强中药饮片购进质量管理，保障人民用药安全有效，根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
二、购进中药饮片，应以质量为前提，严格执行GSP规定购进药品。
三、购进药品应为合法企业所生产或经营的药品。
四、购进的中药饮片必须符合《中药炮制规范》的`质量标准。
中药质量管理制度
中药质量管理制度第一章总则第一条为了确保中药的质量，保障患者安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中医药法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于公司中药的采购、验收、储存、养护、销售、运输、使用等全过程。
第三条公司应建立健全中药质量管理体系，明确各部门和人员的职责，确保中药质量符合法律法规要求。
第四条公司应加强中药质量管理培训，提高员工的质量意识和管理水平。
第二章采购与验收第五条中药的采购应选择具有合法资质的供应商，并进行严格的资质审核。
第六条采购部门应根据需求制定采购计划，确保采购的中药符合质量要求。
第七条验收部门应按照《中药验收标准》对采购的中药进行验收，验收合格的方可入库。
第八条验收部门应定期对供应商进行评估，对不符合质量要求的供应商应采取措施予以淘汰。
第三章储存与养护第九条公司应制定中药储存管理制度，确保储存条件符合要求。
第十条中药应按照性质和储存要求，分库、分区、分架存放。
第十一条公司应定期对中药进行养护，防止霉变、虫蛀、鼠咬等现象发生。
第十二条公司应建立中药质量档案，记录中药的来源、验收、储存、销售等信息。
第四章销售与运输第十三条销售部门应按照《药品经营质量管理规范》进行销售，确保中药质量。
第十四条销售部门应建立客户档案，对客户进行定期回访，了解产品使用情况。
第十五条公司应制定中药运输管理制度，确保运输过程中中药质量不受影响。
第五章使用与管理第十六条临床使用部门应按照《医院中药管理规范》进行管理，确保患者用药安全。
第十七条临床使用部门应定期对中药进行质量检查，发现问题及时报告。
第十八条公司应加强中药不良反应的监测，发现不良反应及时处理。
第六章质量保证与改进第十九条公司应定期对中药质量进行内部审计，确保质量管理体系的有效运行。
第二十条公司应根据质量审计结果，及时调整和完善质量管理制度。
第二十一条公司应积极参加行业内质量交流活动，引进先进的管理经验和技术。
第七章附则第二十二条本制度自发布之日起施行。
中药质量的管理制度
中药质量的管理制度一、中药质量管理制度的内容1. 中药质量标准的建立中药质量标准是中药质量管理的基础，是中药质量控制的依据。
中药质量标准应当包括中药药材和中药制剂的质量要求、检测方法和技术要求等内容，可以根据国家法律法规和相关标准进行制定。
2. 中药质量控制体系的建立中药质量控制体系是中药质量管理的重要组成部分，主要包括质量管理体系的建立、质量管理制度的实施、质量管理流程的设计和质量管理人员的培训等内容。
中药企业应当建立符合国家要求的质量管理体系，并严格执行相关质量管理制度。
3. 中药质量监督和检验中药质量监督和检验是中药质量管理制度的重要环节，通过监督和检验可以及时发现和纠正中药质量问题，保障中药产品的质量安全。
中药质量监督和检验包括原料药的检验、中间体的检验、半成品的检验和成品的检验等内容。
4. 中药质量风险评估和控制中药质量风险评估和控制是中药质量管理制度的重要内容，通过对中药产品的质量风险进行评估和控制，可以有效预防和减少中药质量问题的发生。
中药企业应当建立中药质量风险评估和控制机制，并定期对中药产品进行质量风险评估。
5. 中药质量追溯制度的建立中药质量追溯制度是中药质量管理制度的重要组成部分，可以通过追溯制度对中药产品进行全程追踪和溯源，及时发现和处理中药质量问题。
中药企业应当建立符合国家要求的中药质量追溯制度，并积极推行中药质量追溯工作。
二、中药质量管理制度的重要性1. 保障中药产品的质量安全中药质量管理制度的建立和实施可以有效保障中药产品的质量安全，减少中药质量问题对患者的危害，提高中药产品的疗效和安全性。
2. 提升中药产业的竞争力中药质量管理制度的规范和完善可以提升中药企业的竞争力，树立良好的企业形象，促进中药产业的健康发展。
3. 促进中药质量创新中药质量管理制度的建立和实施可以促进中药质量技术创新和产品创新，提高中药产品的质量水准，推动中药行业向高质量发展。
4. 增强中药企业的社会责任感中药质量管理制度的健全和执行可以增强中药企业的社会责任感，推动中药企业积极履行社会责任，促进中药产业的可持续发展。
中药管理制度范文16篇
中药管理制度范文16篇现如今，很多地方都会使用到制度，制度一经制定颁布，就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用，是他们行动的准则和依据。
想必许多人都在为如何制定制度而烦恼吧，以下是小编帮大家整理的中药管理制度范文，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。
中药管理制度范文（篇1）根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法规和制度性文件制定本制度。
一、煎药人员应当每年至少体检一次。
传染病、皮肤病等患者和乙肝病毒携带者、体表有伤口未愈合者不得从事煎药工作。
二、煎药人员应当注意个人卫生。
煎药前要进行手的清洁，工作时应当穿戴专用的工作服并保持工作服清洁。
三、煎药应当使用符合国家卫生标准的.饮用水。
待煎药物应按照规定进行浸泡。
四、每剂药一般煎煮两次，将两煎药汁混合后再分装。
五、煎药量应当根据儿童和成人分别确定。
六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎汤代水等特殊要求的中药饮片，应当按照要求或医嘱操作。
七、药料应当充分煎透，做到无糊状块、无白心、无硬心。
煎药时应当防止药液溢出、煎干或煮焦。
煎干或煮焦者禁止药用。
八、内服药与外用药应当使用不同的标识区分。
九、煎药人员在领药、煎药、装药、送药、发药时应当认真核对处方(或煎药凭证)有关内容，建立收发记录，内容真实、记录完整。
十、煎药设备设施、容器使用前应确保清洁，要有清洁规程和每日清洁记录。
用于清扫、清洗和消毒的设备、用具应放置在专用场所妥善保管。
中药管理制度范文（篇2）1.做好中成药、饮片的采购、养护、供应工作，做到品种齐全，不脱销、不积压，保证医疗和科研用药需要。
2.入库时必须认真验收，对品种、真伪、数量、价格、产地、等级都要认真查对，不合格品不得入库。
3.发出药品、中药饮片，须凭调拨单，经过核对，双方签字后方可发出。
4.库存的药品、中药饮片要分类定位存放。
药品与中药饮片要区分陈列。
中药饮片要按照其性质、性状分类保管，易虫蛀、霉变和滞销的品种必须经常养护。
中药处方管理制度
中药处方管理制度第一章总则第一条为规范中药处方管理，保障患者用药安全、有效、经济、合理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》等相关法律法规，结合本机构实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本机构内所有中药处方的开具、审核、调配、核对、发药等全过程管理。
第二章处方开具第三条中药处方应由具备相应资质的中医师或中药师开具，并遵循中医理论和诊疗规范。
第四条处方内容应清晰、完整，包括患者姓名、性别、年龄、科别、门诊或住院病历号、诊断、中药名称、规格、数量、用法、用量、开具日期等。
第五条中药处方用量一般不得超过七日量；对于慢性病、老年病或特殊情况，可适当延长，但不得超过一个月量。
第六条处方开具时，应注明是否为医保用药，并告知患者自费药品情况。
第三章处方审核第七条处方开具后，应由中药药师进行审核。
审核内容包括但不限于：处方书写的规范性、药物的适用性、剂量与用法的合理性、药物间的相互作用等。
第八条药师在审核过程中发现不合理用药或错误用药时，应及时与医师沟通并修改。
第四章处方调配第九条调配中药处方时，应严格遵守药品调剂规范，确保药品质量、计量准确。
第十条特殊煎药方法（如先煎、后下、包煎等）应在调配时予以注明，并告知患者。
第十一条调配好的中药处方，应标明患者姓名、药品名称、用法、用量等，并由药师签字确认。
第五章处方核对与发药第十二条发药前，药师应对调配好的中药进行核对，确保与处方内容一致。
第十三条发药时，药师应向患者详细说明药品的用法、用量、注意事项等，并耐心解答患者疑问。
第十四条药师应指导患者如何储存中药，并告知不良反应和应对措施。
第六章处方管理与监督第十五条本机构应建立处方管理档案，对处方进行定期分析、评价和总结，发现问题及时整改。
第十六条本机构应定期对中药处方管理情况进行监督检查，确保制度的有效执行。
第十七条对违反本制度的医师、药师，应根据情节轻重，依法依规进行处理。
第七章附则第十八条本制度自发布之日起施行，由本机构药事管理委员会负责解释。
中药管理制度(9篇内容范文)
中药管理制度（9篇内容范文）中药管理制度篇11、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中（西）药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款（记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过5%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的.处方，一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度（查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签）。
药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。
8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
医院中药质量管理制度
一、总则为加强医院中药质量管理工作，保障患者用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、管理职责1. 医院中药质量管理小组负责制定、实施、监督中药质量管理制度，确保中药质量符合国家标准。
2. 药剂科负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等环节的质量管理。
3. 药检室负责中药饮片的质量检验，对不合格的中药饮片提出处理意见。
4. 临床科室负责合理使用中药，确保中药用药安全、有效。
三、中药饮片采购与验收1. 药剂科按照国家药品标准和地方药品监督管理部门的规定，选择合法的中药饮片供应商。
2. 采购的中药饮片应具有合法的生产企业资质、产品批号、生产日期、合格标识和质量检验报告书。
3. 验收人员对中药饮片进行验收，检查其品种、产地、规格、批号、效期、数量等是否符合要求。
4. 验收不合格的中药饮片，由药剂科及时通知供应商退货或更换。
四、中药饮片储存与养护1. 中药饮片应按照国家药品标准和地方药品监督管理部门的规定进行储存。
2. 储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防霉。
3. 定期检查中药饮片的质量，发现质量问题及时处理。
4. 药剂科对储存的中药饮片进行定期盘点，确保账物相符。
五、中药饮片调剂与煎煮1. 药剂科按照处方要求，对中药饮片进行调剂。
2. 调剂人员应熟悉中药饮片的药性、用法、用量，确保调剂准确。
3. 煎煮中药饮片时，严格按照煎煮规程进行，确保煎煮质量。
4. 煎煮后的中药饮片应妥善保管，防止污染。
六、中药饮片质量检验1. 药检室对采购、储存、调剂的中药饮片进行质量检验。
2. 检验内容包括：外观、性状、鉴别、含量测定等。
3. 对检验不合格的中药饮片，及时通知药剂科处理。
七、奖惩1. 对严格执行中药质量管理制度，确保中药质量的人员给予表彰和奖励。
2. 对违反中药质量管理制度，造成中药质量问题的，按照相关规定追究责任。
八、附则1. 本制度由医院中药质量管理小组负责解释。
卫生院中药工作制度汇总
卫生院中药工作制度汇总一、工作目的卫生院中药工作制度的制定旨在规范中药工作流程和操作规范，确保中药工作的质量和安全。
二、工作范围本制度适用于卫生院内所有涉及中药工作的科室和人员。
三、工作流程1. 中药材采购流程•由中药科负责编制中药材采购计划，报经卫生院药品采购管理部门审批后执行。
•药品采购管理部门负责与供应商进行谈判、签订合同和监督供应商的履约情况。
•中药科在中药材采购到货后，负责验收并验收合格的中药材进行登记入库。
2. 中药处方调配流程•医生根据患者的病情和需要，开具中药处方，并注明用药剂量和煎煮方法。
•药师根据中药处方进行处方调配，确保用药剂量和配伍要求的准确性。
•药师将调配好的中药交给护士，护士再交给患者。
3. 中药煎煮流程•护士根据医生的要求，对中药进行煎煮操作。
•护士在煎煮过程中严格控制火候和时间，确保中药的有效成分得以释放。
•煎煮完成后，护士将煎煮好的中药交给患者。
4. 中药处方管理流程•药师负责编制中药处方管理制度，确保中药处方的安全性和准确性。
•患者在领取中药处方时，需要在指定的处方本上签字确认。
•药师在发药前，对中药处方进行审核，确保用药的合理性和安全性。
四、工作要求1. 中药材采购要求•中药材的采购要符合国家药典的要求，并与供应商签订合同。
•中药材的采购数量要根据临床需求和库存情况进行合理安排。
2. 中药处方调配要求•药师必须带着一张中药处方明细表进行处方调配，确保准确无误。
•药师在调配中药时，必须严格按照处方要求进行操作，不得随意更改剂量和配伍。
3. 中药煎煮要求•护士在进行中药煎煮操作前，必须了解中药的煎煮要求和煎煮方法。
•煎煮过程中，护士要严格控制火候和时间，确保药性得以释放，同时保证中药的安全性。
4. 中药处方管理要求•药师在发药前，必须对中药处方进行详细审核，确保用药的合理性和安全性。
•患者在领取中药处方时，必须按照规定的流程进行登记和签字确认。
五、工作记录与考核1. 工作记录•中药科负责编制中药工作记录表，记录中药材的采购情况和处方的调配情况。
中药质量管理制度
中药质量管理制度中药质量管理制度是指根据国家法律法规和有关标准规定，对中药材生产、仓储、运输、销售等环节进行规范管理的制度。
它是保证中药质量安全、提高中药质量水平的重要措施，对于促进中药产业的发展和保障人民群众的健康至关重要。
一、中药材生产环节的质量管理中药材生产环节是中药质量的基础，对其进行严格的质量管理至关重要。
制定相应的制度和规范，要求种植者遵循科学种植、合理施肥、合理用药等规则，确保中药材的质量安全。
同时，要加强对中药材生产企业的监督检查，定期进行质量抽查和抽样检验，发现问题及时整改，并对不合格企业进行严肃处理。
二、中药材仓储环节的质量管理中药材的仓储环节同样是中药质量管理的重要环节。
要求中药材经过采收后，应立即进行干燥、除尘、人工挑选等处理，然后储存于干燥、通风、防潮、防虫、防尘的仓库中。
制定相应的仓储管理制度，要求仓库应做好中药材的标识、分类、整理、存放、出入库等工作，确保中药材的质量不受损害。
三、中药材运输环节的质量管理中药材的运输环节是中药质量管理中的一个关键环节。
中药材的运输应优先选择封闭、通风良好、防潮、防热的运输车辆，并且要求运输车辆的驾驶员具备相关的业务知识，确保中药材在运输过程中不受损坏、不受污染。
四、中药材销售环节的质量管理中药材的销售环节是中药质量管理的最后一环。
要求中药材销售企业建立健全的质量管理制度，制定相应的销售规范，加强与供应商的沟通合作，确保中药材的质量安全。
同时，加强对中药材市场的监督管理，严禁销售假冒伪劣的中药材，对于发现的违法行为要严肃查处。
五、中药质量管理的监督与检查中药质量管理的监督与检查是中药质量管理制度中的重要环节。
相关部门要定期对中药生产、仓储、运输、销售等环节进行抽查和检验，以保证中药质量的安全和合格。
对于不符合质量要求的中药材和企业，要严格按照相关法律法规进行处罚，以保障中药质量的水平。
通过建立和完善中药质量管理制度，可以提高中药产业的整体质量水平，保证中药质量的安全和合格。
中药使用管理制度
中药使用管理制度一、前言中药是我国传统的宝贵瑰宝，具有悠久的历史和丰富的经验总结。
随着现代医学技术的发展，中药的应用范围也在不断扩大，引起了广泛的关注。
随之而来的问题是中药使用管理的规范性和科学性。
要想确保中药的合理使用，需要建立一套科学的中药使用管理制度，以保证中药的安全和有效性。
二、中药使用管理制度的必要性1. 保障患者安全中药药材较复杂，药效成分较多，因此使用中药需要谨慎。
制定中药使用管理制度可避免使用中药不当或过量导致患者出现不良反应或中毒的情况。
2. 促进中药知识的普及通过中药使用管理制度的宣传和执行，可促进医务人员和患者对中药知识的进一步了解，从而提高中药的正确使用率。
3. 维护中药的药材资源合理使用中药可以避免浪费，也可以保护中药药材资源，防止过度开采和滥伐导致药材资源供应不足。
三、中药使用管理制度的主要内容1. 中药使用的指导原则规定中药使用的适应症和禁忌症，指导医务人员在使用中药时需严格遵循患者的病情和体质，避免不当使用。
2. 中药配方的合理性评估规定中药配方的制定需由经验丰富的中医师进行合理评估，确保中药的成分搭配合理，不产生相互作用等问题。
3. 中药品质管理规定中药的品质标准，包括药材的采集、加工、贮存、运输等环节的质量管理，确保中药的质量安全。
4. 中药的使用监督和管理建立中药使用的信息记录和反馈机制，定期对医师的中药使用情况进行监督和评估，以确保中药的科学使用。
5. 中药不良反应的报告和处理规定中药使用中出现的不良反应和中药相关的安全事故需及时报告，并进行处理和追溯，防止继续发生类似事件。
四、中药使用管理制度的实施和效果评估1. 实施中药使用管理制度需要得到医疗机构和从业人员的重视和理解，需要进行培训和宣传普及工作。
2. 对中药使用管理制度的实施效果需要进行定期的评估，包括中药的使用安全性、有效性和合理性等方面进行评估，以不断完善和修正制度。
3. 需要建立中药使用管理制度的宣传教育机制，提高中医师、患者和社会公众对中药使用的认识和理解。
中药管理规章制度
一、总则为规范中药管理，确保中药质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》等相关法律法规，结合我单位实际情况，制定本规章制度。
二、职责分工1. 药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药委会）负责中药管理的监督、指导和协调工作。
2. 药剂科负责中药的采购、储存、调配、供应、使用等具体管理工作。
3. 各临床科室负责中药的使用、保管和监督工作。
三、中药采购1. 严格执行国家药品采购政策，确保中药质量。
2. 采购人员应具备相应的专业知识，熟悉中药质量标准。
3. 采购的中药应具有合法的生产、经营许可证，质量合格。
4. 采购过程中，应注重中药的品种、产地、规格、包装等方面的选择。
四、中药储存1. 中药应按品种、规格、产地等进行分类储存，确保储存条件适宜。
2. 储存场所应保持通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠、防霉。
3. 定期检查中药储存情况，发现问题及时处理。
4. 储存的中药应建立台账，记录品种、规格、数量、采购日期、有效期等信息。
五、中药调配1. 调配人员应具备相应的专业知识，熟悉中药性能、用法、用量。
2. 调配过程中，严格执行处方核对制度，确保处方准确无误。
3. 调配后的中药应按照规定进行包装，并注明药名、规格、数量、调配日期等信息。
4. 调配后的中药应及时分发至各临床科室。
六、中药使用1. 临床科室在使用中药时，应严格按照药品说明书和临床经验进行。
2. 使用中药前，应了解患者的病情、体质、过敏史等，避免不良反应。
3. 临床科室应定期检查中药使用情况，发现问题及时上报。
4. 使用后的中药包装袋、药渣等应妥善处理，防止环境污染。
七、中药监督1. 药委会定期对中药管理进行监督检查，发现问题及时整改。
2. 各临床科室应加强对中药使用的监督，确保用药安全。
3. 药剂科应定期对中药储存、调配、供应等情况进行检查，确保中药质量。
八、附则1. 本规章制度自发布之日起施行。
2. 本规章制度由药剂科负责解释。
中药合理用药工作制度
中药合理用药工作制度一、总则中药合理用药是指在临床诊疗过程中，根据患者的病情、体质和药物特点，合理选择药物的品种、剂量、用法和疗程，以达到最佳治疗效果，减少药物不良反应和药物资源浪费。
为规范中药合理用药工作，提高医疗服务质量，保障患者安全，制定本制度。
二、组织管理1. 成立中药合理用药管理工作组，由医务部门、药剂部门、临床科室等相关人员组成，负责制定、实施和监督中药合理用药管理制度。
2. 医疗机构应当配备合格的中药师，负责中药处方审核、点评和指导临床合理用药。
3. 医疗机构应当建立健全中药合理用药培训制度，提高医务人员的中药知识水平和合理用药意识。
三、中药处方审核与点评1. 药师应当对中药处方进行审核，确保处方用药符合诊疗规范、药物说明书和中药合理用药指南。
2. 药师对审核过程中发现的问题，应及时与处方医生沟通，提出合理用药建议。
3. 医疗机构应当定期对中药处方进行点评，分析不合理用药的原因，并提出改进措施。
四、中药合理用药指导1. 医务人员应当根据患者病情，合理选择中药饮片、中成药和中药注射剂等药物。
2. 医务人员应当关注中药与其他药物的相互作用，避免不合理联用。
3. 医务人员应当向患者说明中药的使用方法、剂量、疗程和可能的不良反应，指导患者合理用药。
五、中药不良反应监测与处理1. 医疗机构应当建立中药不良反应监测制度，及时发现和处理中药不良反应。
2. 医务人员应当密切关注患者用药情况，发现中药不良反应时，应及时采取相应措施，并报告药剂部门和医务部门。
3. 药剂部门应当对中药不良反应进行统计分析，定期向医疗机构报告。
六、中药资源管理与合理配置1. 医疗机构应当合理配置中药资源，确保中药饮片、中成药和中药注射剂等药物的供应。
2. 医疗机构应当加强中药饮片质量管理，确保饮片质量安全。
3. 医疗机构应当建立健全中药库存管理制度，避免中药过期、变质和浪费。
七、培训与考核1. 医疗机构应当定期组织中药合理用药培训，提高医务人员的中药知识水平和合理用药能力。
中药管理制度范本
中药管理制度范本第一章总则第一条为了规范中药的管理，确保中药的安全有效使用，维护患者的健康和生命安全，制定本制度。
第二条中药管理制度的适用范围：适用于医疗机构内中药的采购、储存、配制、使用等各个环节。
第三条中药管理单位的责任：各医疗机构应当设立中药管理部门，负责中药管理工作，并明确中药管理人员的职责和权限。
第四条中药管理部门的职责：负责中药的采购、储存、配制、使用的全过程管理，并做好质量控制、药品追溯等工作。
第五条中药管理人员的要求：具有相关专业知识和工作经验，严格遵守中药管理制度的规定。
第六条中药管理的原则：依法合规、安全有效、质量控制、严格管理。
第二章中药采购管理第七条采购计划的编制：中药管理部门应当根据医疗机构的实际情况制定年度中药采购计划，并报相关部门审批。
第八条采购渠道的选择：医疗机构应当选择合法合规的中药供应商进行采购，并保留相关采购资料。
第九条采购资金的管理：医疗机构应当按照相关规定保障中药采购资金，确保中药采购的顺利进行。
第十条采购过程的监督：中药管理部门应当对中药采购过程进行监督，确保采购程序规范、合法。
第十一条采购环节中的质量控制：中药管理部门应当对采购的中药进行质量检验，并做好相应的记录和反馈。
第三章中药储存管理第十二条储存条件的要求：医疗机构的中药储存室应当符合相应的储存条件要求，确保中药质量不受影响。
第十三条中药储存环境监测：中药管理部门应当对中药储存室的环境进行定期监测，并记录监测结果。
第十四条中药储存的分类管理：医疗机构应当将中药按照不同品种、剂型等进行分类管理，确保中药的安全使用。
第十五条中药储存的整理管理：中药管理部门应当定期对中药进行整理、清理、保养，防止中药的过期、变质等情况发生。
第十六条中药储存的安全防护：中药管理部门应当加强对中药储存室的安全防护工作，防止盗窃、火灾等意外发生。
第四章中药配制管理第十七条配制责任人的落实：医疗机构应当明确中药配制的责任人，严格按照操作规程进行中药的配制。
中药管理制度管理的内容
中药管理制度管理的内容1、综合性：中药管理制度覆盖了中药的生产、流通、使用等各个环节，包括中药材的采集、中成药的生产、中药的配方和调剂、中药制剂的销售等，是一个综合性的体系。
2、灵活性：中药管理制度在具体实施时需要根据中药的特点和实际情况进行灵活调整，不能一刀切，要求管理者具有一定的专业知识和经验。
3、规范性：中药管理制度要求中药生产、流通、使用等环节都要按照相关法律法规和标准进行操作，确保中药的质量和安全。
4、创新性：中药管理制度要不断创新，引入先进的管理理念和技术手段，促进中药的现代化和国际化发展。
二、中药管理制度的主要内容1、生产管理：中药的生产管理是中药管理制度的核心内容之一，包括对中药材的采集、加工、贮藏等各个环节进行规范管理，确保中药质量的稳定和安全。
生产管理主要包括以下几个方面：（1）标准化生产：制定中药生产的标准操作规程，明确生产流程和质量控制点，确保中药的生产过程符合卫生、安全和质量要求。
（2）质量控制：建立中药的质量标准和检验方法，对中药进行质量检测和抽检，及时发现和处理质量问题。
（3）设备管理：对生产设备进行定期维护和检修，保证生产设备正常运转，避免因设备故障导致中药质量问题。
2、流通管理：中药的流通管理是中药管理制度的另一个重要内容，包括中药的配方和调剂、中药制剂的销售等。
流通管理主要包括以下几个方面：（1）患者用药指导：提供患者用药指导服务，指导患者正确使用中药，避免中药的滥用和误用。
（2）中药贮存：规范中药的贮存和保管，建立中药贮存台账，防止中药变质和损坏。
（3）中药销售：严格规范中药的销售环节，做好中药的售后服务和管理，提高中药的服务质量和顾客满意度。
3、使用管理：中药的使用管理是中药管理制度的关键环节，包括患者用药指导、不良反应监测、医师咨询服务等。
使用管理主要包括以下几个方面：（1）患者用药指导：针对不同疾病和患者特点，提供专业的用药指导和建议，帮助患者正确使用中药。
中药管理制度模板
中药管理制度模板一、总则1. 目的：确保中药的质量和安全，规范中药的采购、储存、使用和管理流程。
2. 适用范围：适用于本机构内所有涉及中药采购、储存、使用和管理的部门和个人。
二、组织机构与职责1. 成立中药管理小组，负责制定和更新中药管理制度。
2. 中药管理小组下设采购、储存、使用和监管四个工作组，各组明确职责分工。
三、采购管理1. 采购原则：确保中药来源合法、质量合格。
2. 供应商选择：选择有资质的供应商，并定期评估供应商的供货质量和服务。
3. 采购流程：建立严格的采购流程，包括申请、审批、采购、验收等环节。
四、储存管理1. 储存条件：确保中药储存在适宜的温度、湿度和光照条件下。
2. 储存设施：使用符合要求的储存设施，如防潮、防虫、防鼠等。
3. 定期检查：定期对储存条件和设施进行检查，确保中药储存安全。
五、使用管理1. 使用规范：制定中药使用的规范和流程，确保正确使用。
2. 人员培训：对使用中药的医务人员进行专业培训，提高其业务能力和安全意识。
3. 处方管理：严格执行处方审核制度，防止不合理用药。
六、质量管理1. 质量标准：建立中药质量标准，包括外观、气味、有效成分含量等。
2. 检验检测：对采购的中药进行定期检验检测，确保质量合格。
3. 不合格品处理：对检验不合格的中药进行隔离、标识，并按程序处理。
七、安全管理1. 安全教育：定期对员工进行中药安全管理教育。
2. 应急预案：制定中药安全事故的应急预案，包括事故报告、应急响应和事后处理等。
八、监督检查1. 定期检查：中药管理小组定期对中药管理制度的执行情况进行监督检查。
2. 问题整改：对检查中发现的问题，要及时整改，并跟踪整改效果。
九、记录与档案管理1. 建立中药管理档案，包括采购记录、储存记录、使用记录和质量检验记录等。
2. 档案保存：确保所有记录和档案的完整性和可追溯性，按照规定期限保存。
十、附则1. 本制度自发布之日起实施，由中药管理小组负责解释。
严格中药使用管理制度
严格中药使用管理制度一、中药库房管理1. 中药库房应设置在通风良好、干燥无潮湿的地方，保持温度适宜。
2. 中药库房应根据中药品种、属性和功效进行分类和摆放，严禁混放。
3. 中药库房内应配备专人管理，确保中药的保存和使用符合规定。
4. 中药库房内的中药应建立详细清单，做到清晰明了、方便查找。
二、中药采购管理1. 中药的采购应由具有中药相关专业知识的人员负责，严格按照用药需求和规定采购。
2. 中药采购人员应认真核对药材质量、来源和有效期，确保采购的中药品质合格。
3. 中药采购应与正规中药供应商合作，避免购买假冒伪劣产品。
4. 中药的采购应按照库存量和使用情况合理安排，避免库存积压或医院药房缺药现象发生。
三、中药配药管理1. 中药配药人员应具备相应的中药相关知识和技能，熟悉中药配方及配药操作规范。
2. 中药配药应按照医生开具的中药处方准确配制，确保药材种类和用量正确无误。
3. 中药配药人员应定期进行中药知识和技能培训，提高配药质量和效率。
4. 中药配药过程中应严格执行消毒措施，保证中药的清洁和无菌。
四、中药使用管理1. 医务人员在使用中药前应认真查看患者的过敏史和病情，避免使用有禁忌的中药。
2. 中药使用前应仔细核对中药的名称、用量和服用方式，防止用药失误。
3. 中药在服用过程中应密切观察患者的反应和疗效，及时调整用药方案。
4. 中药使用后应注意记录患者的用药情况和疗效反馈，定期评估疗效和调整治疗方案。
五、中药废弃物管理1. 中药使用后的废弃物应按照医疗废物管理规定进行分类、包装和处理。
2. 废弃的中药应送到专门的医废处理单位进行处理，避免对环境和人体造成污染和伤害。
3. 医疗机构应建立中药废弃物管理制度，明确责任人和操作流程，确保中药废物安全处理。
总之，严格的中药使用管理制度是保障患者用药安全和有效的重要保障。
医疗机构和医务人员应严格执行中药使用管理制度，提高用药管理水平，共同维护中药的良好声誉和效果。
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中药采购制度：
1、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品；
2、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号；
3、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件；
4、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
中药饮片采购质量管理制度；
1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；
2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；
3、验收应按照规定的方法进行抽样检查；
4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；
5、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；
6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
中药饮片储存管理制度
1、应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放；
2、中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；
3、中药饮片庆定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。
夏防季节，即每年5—9月份，每月要将全部饮片检查一遍；
4、中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录；
5、中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片前应写正名、正字，防止混药；
6、饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则；
7、每天应校对所有衡，工作完毕整理营业场所，保持柜内外清洁，无杂物；
8、中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符俣有关卫生条件；
9、不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售；发现质量问题，应立即报告质量管理中，并采取有效措施。
中药饮片的调剂制度
1、严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符俣炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种；
2、中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查；
3、中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改；
4、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售；
5、严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序；
6、按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%。
处方配完后，应先自行核对，无误扣签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客；
7、应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法；
8、配方营业员不得自带配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配，并向顾客讲清楚情况；
9、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。
10、严格执行物价政策，按规定价格计价，严禁串规、串级，开具合法的销售发票，发票项目填写全面，字迹清晰。