中 药 库 房 管 理 制 度
药品仓库管理制度
药品仓库管理制度（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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药品储存制度
药品储存制度为加强我院药品储存管理，确保购进药品质量，保证患者用药安全，根据《药品管理法》等相关法律、法规，制订本制度。
1、根据药品的储存要求，库房应设置常温库（0-30℃）、阴凉库（0-20℃）、冷库（2-10℃），药品库房、各调剂室相对温度保应持在45%-75%之间。
2、药品储存基本设施应符合卫生行政部门的基本要求。
3、药房、药库内墙壁、顶棚和地面，要求光洁、平整，门窗结构严密，与生活区分开。
4、药品库房应保证临床所使用药品，特别是列入“药品处方集”和“基本用药目录”中的药品有适宜的储备，85%以上药品库存周转率少于10～15日。
5、在库药品实行色标管理、分类存放，药品与非药品分开，内服与外用分开。
合格药品区、发货区为绿色，待验药品区、退货药品区为黄色，不合格药品区为红色。
6、特殊管理药品的储存：特殊管理药品包括：麻醉和精神药品、医用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、高浓度电解质和化疗药物。
6.1 麻醉药品和精神药品：药品库房应设置麻醉药品、精神药品专用保险柜，库房门窗有防盗设施，并安装报警装置。
实行专人、双人双锁管理。
门诊、住院调剂室、病区、手术室需配备专用保险柜，并有报警装置。
调剂室调配窗口（周转柜）存放麻醉药品、精神药品应配备必要的防盗设施。
调剂室和手术室实行双人双锁管理，病区应专人管理。
麻醉药品和精神药品应设有全院统一明显的警示标识。
6.2 放射性药品的储存：放射性药品应存放于指定的区域，并有安全防护措施；有全院统一的警示标识；储存方式应符合药品的储存要求。
6.3 医用毒性药品：应有专人负责、专人保管、专账登记；中药饮片在装斗之前要做好质量检查，不得错斗、串斗混放；药品柜或药斗应有全院统一的警示标识。
6.4 药品类易制毒化学品：按麻醉药品管理。
6.5 高浓度电解质和化疗药物6.5.1高浓度电解质和化疗药物为高危药品，应设置专用区域或柜单独存放，不得与其他药物混合存放；配有全院统一的标识。
药品储存的管理制度(六篇)
药品储存的管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是。
安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责：(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库。
温度不高于20℃。
2、常温库。
温度保持在0℃—30℃。
3、冷库。
温度保持在2℃—10℃。
4、相对湿度。
各库房相对湿度保持在____%—____%之间。
(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。
8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。
不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
中药房管理制度(七篇)
中药房管理制度一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中(西)药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款(记帐)无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过____%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打(杵)碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度(查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签)。
药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。
8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
中药的管理制度(范文格式9篇)
中药的管理制度（范文格式9篇）中药的管理制度篇11.购进调入药品要及时验收，贵重、毒性药品入库前须二人以上共同验收，验收时必须按原始凭证逐项检查数量、规格、中成药品批准文号、批号、期效、注册商标、外观质量、中药材的真伪优劣及饮片的炮制质量等，认真如实填写质量验收记录并签名。
验收合格的药品入合格品库，对不符合要求和质量标准的`应根据情况查明更正或退换；凡变质失效和伪劣药品应拒绝入库，并上报县药品监督管理局。
2.库存药品必须建立电脑帐页，要按发票和领药单据及时登帐，做好金额管理、数量统计，做到出入有据、帐物相符。
贵重药品要求每月核对帐目，库存药品必须每季盘点一次做好销存统计工作，发现问题应及时报告并处理。
3.仓储药品实行色标管理，并按其性质分类定位存放。
药品不得倒置，中药饮片应装入缸甏、铁皮箱等容器；中药材应上架存放；毒性药品必须按毒性药品管理制度管理，要排放整齐，保持清洁卫生。
每月定期通过电脑查询药品有效期报警。
定期检查药品有无潮湿变质、中药饮片有无霉变、虫蛀、走油等，特别是梅季更应勤查勤晒。
4.药品出库应遵守先进先出的原则。
药库管理人员要经常与临床联系，沟通药品供应情况，对长期积压的药品应及时报告科主任或通知医院药事管理委员会处理，对过期变质或破损的药品应及时办理报损手续。
5.药品发放应依据电脑中发药信息或领药单发放。
领发时必须点清数量，如有不符应立即核对更正，药库不得凭处方直接发放药品。
凡霉变、混有杂质、品名不清和不符合药用质量要求的药品一律不得发放使用。
6.注意安全，库内严禁吸烟，防止火灾，下班前注意关锁门窗，注意防盗。
中药的管理制度篇2一、目的：为加强中药饮片购进质量管理，保障人民用药安全有效，根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
二、购进中药饮片，应以质量为前提，严格执行GSP规定购进药品。
三、购进药品应为合法企业所生产或经营的药品。
四、购进的中药饮片必须符合《中药炮制规范》的`质量标准。
中药材在仓储过程的质量控制,仓库中药材质量管理办法
中药材在仓储过程的质量控制分析[摘要] 中医药作为我国传统民族文化的结晶，中药材是中医药治疗疾病的重要载体，其质量的好坏直接关系到临床疗效及药品的安全性。
中药材在仓储过程中如处理不当，会导致中药材质量发生改变，出现霉变、风化、虫蛀等现象，影响其疗效发挥，并会发生不良反应事件。
控制仓储过程质量因素主要包括入库验收、防湿、防虫、防风化、加快药材的周转、翻垛通风法、加强对药库管理等因素，这样才能更好的控制中药材的质量。
中医药作为我国传统民族文化的结晶，在人类与疾病的斗争中具有重要的地位，现已成为我国医疗体系的重要组成部分，在预防和治疗疾病中发挥着重要作用。
近年来，国内外加大了对中草药的研究，为中草药走出国门提供了重要机遇。
【1】、作为中药饮片是汤剂和中成药的基本原料，是中医药理论在临床应用中的体现和发挥。
中药饮片质量直接影响到临床用药的安全与疗效，加强中药饮片质量控制具有重要的意义【2】、但是中药材在仓储过程中如放置或保存不当，极易使中药材质量变化，影响其功效的发挥。
加强对中药材在仓储过程的质量控制，有着重要作用，现笔者结合此问题进行探讨。
1 影响中药材在仓储过程的质量问题1.1 霉变【1】｝根据有关文献报道显示，中药材在贮藏过程中最容易发生的问题就是霉变，其发生的原因可能与药材放置时间过长，或保存不当，或空气湿度控制不当有关。
【2】这是因为我国部分单位的仓库条件和管理水平都难以达到最新的国家标准，对仓库干湿度的标准很难控制【3】另外，中药材的水分含量较多，同样也会诱发霉变。
研究发现，霉菌的生长繁殖能力较强。
霉菌生长除所需要的营养条件和温度外，更离不开水，酵母菌在生长繁殖中，其含水量为75%～85%，而霉菌含水为70%～80%【4】夏季时，由于天气相对湿度大，会给霉菌的滋生提供相应的条件，而水分越多，霉菌的新陈代谢会加快。
如当归在含水量为25%时，就会出现霉变现象，这就表明含水量越多，越容易发生霉变。
中药房管理制度范本（4篇）
中药房管理制度范本一、中药房的管理目标中药房的管理目标是确保中药的质量和安全，保证药材的储存和使用符合规定，提供良好的工作环境和服务，满足患者的需求。
二、中药房的管理职责1.负责中药的采购、储存、配制和发放工作，并制定相应的规范和流程；2.负责定期检查和维护中药房的设备设施，保证其正常运转；3.负责监测中药的质量，如有问题及时报告并采取相应的措施；4.负责中药的库存管理，及时补充和更新库存；5.负责中药的清洁和消毒工作，确保中药的卫生安全；6.负责中药的信息管理，及时更新和备份相关数据；7.负责培训和指导中药房的员工，提高其工作能力和素质；8.负责制定中药房的安全管理制度，确保员工和患者的安全。
三、中药房的管理规范1.中药的采购：中药房只能采购质量合格的药材，严禁购买过期或变质的药材；采购过程要进行验收，确保符合质量要求；2.中药的储存：中药房应设置专门的储存区域，保证药材的储存环境符合要求，防止受潮、霉变等问题；药材要进行分类储存，避免混杂和交叉污染；3.中药的配制：中药要按照配方和比例进行准确配制，遵循操作规程和卫生要求；要做好记录和标记，确保使用正确的药材和剂量；4.中药的发放：中药房要设置明确的发放流程和记录，只有经过合格审核的中药才能发放给患者，确保患者用药的安全和有效性；5.中药的清洁和消毒：中药房要定期进行清洁和消毒，清理过期和变质的药材；要定期更换储存容器和工具，保证卫生和安全；6.中药的信息管理：中药房要建立中药库存管理系统，定期更新和备份数据；要建立中药房的档案资料，包括进货证明、验收记录、配制记录等；7.中药房的安全管理：中药房要制定安全管理制度，确保员工和患者的安全；要定期进行安全检查和演练，并进行应急预案的编制和培训。
四、中药房的考核和奖惩机制1.中药房要定期进行工作考核，对工作表现优秀的员工给予奖励和表彰；2.对违反中药管理规定和制度的人员，要进行相应的处罚和纠正措施；3.针对中药房的管理问题和不足，要及时进行改进和提升，完善管理制度和流程。
2.3..中药库房中药饮片养护制度
中药饮片养护制度目的：加强中药饮片的购进验收管理，确保购进中药饮片的质量，保障本院正常诊疗用药的安全、有效；依据：《药品管理法》及相关的法律法规；适用范围：中药房库房；内容：1、饮片库房划分合格区（绿区）、不合格区（红区）和待验区（黄区），以明确工作流程，避免药品误用。
2、饮片应按照药物属性分类管理，做到分区合理，库位清晰，便于养护、调剂。
注意温度、湿度、通风、光线等条件，防止饮片过期失效、虫蛀、霉坏变质。
3、饮片库房面积应与储存的品种数量相适应，饮片库房的温度应该保持在0-20℃摄氏度之间，相对湿度应保持在45％-75％之间。
4、饮片库房应具有下列设备和设施，并保持完好：温湿度测定仪、温湿度调控设备、货垫和货架、防虫防鼠防盗设施、符合安全要求的照明设施以及消防设施。
5、做好饮片的养护和温湿度记录，定期对库存饮片的质量进行全面检查，防止虫蛀、霉变、走油、风化等影响饮片质量的现象发生。
建立完整的温湿度记录，不符合要求时应及时采取升温/降温、加湿/除湿措施，确保饮片的储存条件符合规定。
6、对于霉变、虫蛀等不合格药品不得调剂使用，对不合格药品及时报废处理，并做好销毁记录。
7、饮片调剂使用应该遵循勤进少量、先进先出、同批调剂的原则，避免品种积压、储存时间过长、不同批号混用的现象。
8、中药饮片的批号应追踪至药斗，防止饮片生产批号等关键信息的缺失。
药斗补充不宜太满，以防串斗。
库存完整包装的饮片应在外包装袋上标注入库验收日期以便查找。
9、毒性中药饮片、贵细料应设专帐、专柜保管，调剂使用时须双人复核、双人签字。
北京崇文门中医医院二O二一年四月十二日中药房工作人员中药饮片的日常养护工作中药饮片养护管理制度中药房工作人员负责所购进中药饮片的日常养护工作，每月对所保管的饮片进行质量养护，对发现的问题，有记录可查。
中药饮片养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。
医院药品库房管理制度(4篇)
医院药品库房管理制度1. 库房管理人员：医院应指定专门的药房管理员或库房管理员负责药品库房管理，确保药品的储存和分发工作有专人负责。
2. 药品库房环境管理：药品库房应保持清洁、干燥、通风良好，温度和湿度应符合药品储存要求。
库房内不得存放其他非药品物品。
3. 药品储存管理：药品库房应按照药品的特性进行分类储存，不同类型的药品应分开存放，避免相互污染。
药品的储存位置应有明确的标识，方便库房管理人员查找和取用。
4. 药品入库管理：每批次的药品入库时，应进行验收和核对，包括药品的名称、规格、批号、数量等信息，确保药品的质量和数量无误。
入库时应及时记录入库信息，并标注入库日期和药品有效期。
5. 药品出库管理：药品出库前应进行核对，确保出库药品的名称、规格、批号、数量与出库记录一致。
出库时应填写出库单据，并在药品储位上标注出库日期和出库数量。
6. 药品库房盘点：医院应定期对药品库房进行盘点，核对库存与记录的药品数量是否一致。
盘点工作应由库房管理人员负责，并与药房负责人共同确认盘点结果。
7. 药品库房安全管理：药品库房应设置相应的安全设施，如防火、防潮、防盗等，确保药品的安全和质量。
同时，库房管理人员应掌握药品库房的钥匙，并做好安全管理措施，防止未经授权人员进入库房。
8. 药品库存管理：药品库房管理人员应根据药品的库存情况，及时制定采购计划，保持药品库存的充足。
同时，应定期检查库存药品的保质期，及时处理过期药品，确保药品的有效性和安全性。
以上为医院药品库房管理制度的基本内容，具体实施时需根据医院的实际情况进行调整和完善。
医院药品库房管理制度（2）是为了保证药品的安全存储、发放和使用，有效管理医院药品库房的制度。
以下是医院药品库房管理制度的主要内容：1. 药品库房的设置和管理- 设立专门的药品库房，确保药品的存储条件符合规定；- 由专门的人员负责库房的管理，对库房的进出情况进行记录；- 对库房进行定期清理和消杀，确保环境的卫生和药品的安全。
3-2 中药商品在库管理
一、分类储存
（二） 中药饮片的储存 2.中药饮片储存的要求
（1）重点养护品种的储存 含淀粉较多的饮片如山药、泽泻等，易虫蛀、生霉；
一、分类储存
（二） 中药饮片的储存 2.中药饮片储存的要求
（2）分类保管 按药用部位中药饮片常分为以下几类： • 根及根茎类饮片 • 果实种子类饮片 • 叶及全草类饮片 • 花类饮片 • 动物类饮片 • 树脂类饮片 • 矿物类及部分贝壳类动物饮片 • 此外，还分成细贵饮片、毒麻饮片、易燃易爆类饮片
一、分类储存
（二） 中药饮片的储存 2.中药饮片储存的要求
一、分类储存
（二） 中药饮片的储存
2.中药饮片储存的要求
（1）重点养护品种的储存 为了确保中药在库商品的质量，方便养护与管理，重点养护品种需要填写 “重点养护品种确认表”(表3-2)，根据饮片特性选择适宜的库房与器具储存， 控制好温湿度，进行重点管理。
一、分类储存
（二） 中药饮片的储存
2.中药饮片储存的要求
（2）分类保管 ③ 叶及全草类饮片 易吸潮发霉、虫蛀，储存时应注意通风、干燥。
一、分类储存
（二） 中药饮片的储存 2.中药饮片储存的要求
（2）分类保管 ④ 花类饮片 最易变色、散气，受潮易发霉，故储存时应经干燥后，放置在密闭容器 中，封严，还应有必要的固定吸潮容器进行吸潮，或采取气调养护等方 法进行保管。
一、分类储存
（三） 中成药的分类储存
1.按剂型性质、特点分类储存 一般按剂型并结合药物自身特性要求，根据内服、外用药分开的原则，尽 可能将性质相同的药物储存在一起，然后根据具体储存条件，选择每一类 中成药最适合的储存地点。
药品科工作管理制度
药品科工作管理制度1.药品库房管理制度①在科主任的直接领导下，严格按照《中华人民共和国药品管理法》管理药品，做好药品的供应管理工作。
②根据本院医疗、教学和科研工作的需要，有计划、及时、准确地做好药品的计划、采购、供应、管理工作。
③严格出入库手续。
药品入库时，经保管员验收签字，凭实物和原始单据由账管员输入电脑或物流平台导入数据，采购员、药品会计审核后入账。
④药品出库时，及时销账，每月盘点。
库存所有药品必须做到账物相符，发现有误后应及时查找原因，报告科主任。
⑤所有原始单据（入库单，发票，领料单）均应妥善保管备查。
⑥库存药品应按其性质不同，分类保管并设有标记。
⑦采取必要的冷藏、阴凉、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量，库存药品质量合格率1%，完好率达1%（饮片为90%），年报损金额低于0.2%（饮片＜=0.5%）。
⑧做好药品的发放工作，发放时自查或与他人核对后发出，防止差错。
⑨对短缺药品做好登记，组织货源。
及时向药房及临床科室通报供药情况，做好解释工作。
对急救药品做到有备无患，及时准备地供应临床。
⑩药品库房应通风、干燥、避光，常温30摄氏度以下，阴凉20摄氏度以下，冷藏28摄氏度，每天上、下午2次温湿度登记。
一、药品采购管理制度①遵循“公开、公平、公正”和满足临床需求的原则选购药品。
②根据《基本用药目录》和药品使用情况及库存量制定库存基数、由库房管理员提出药品采购计划申请，经药剂科库房组长审核后上交药剂科主任审批后方可执行。
③临床急需、重大疾患、特殊用药的临时少量采购由药剂科主任按需求数量进行审批。
④贵重药品的使用采取宏观控制，以减少库存加强资金周转。
⑤必须向证照齐全的药品生产、经营疲乏企业采购药品，全面考核其人员、效益、规模、仓储条件、硬件、软件是否规范，能否保障供货质量可靠，服务周到、价格合理。
经考核合格，签署药品供需协议。
⑥严格执行药品进货程序，供货企业必须提交《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件，《营业执照》复印件、GPS或GMP证书复印件，业务员委托书和身份证复印件、质量保证协议，并加盖供货企业原印章。
制药库房管理制度(6篇)
制药库房管理制度1.库内严禁烟火，非管理人员不准随便入库。
2.库区内禁止吸烟、禁止明火照明或明火作业，库区应备有有效的消防器材，接按照医院有关的安全规定执行。
3.库房管理人员离开时，应做好关门关窗及切断水、电开关等工作。
4.各类药品库房根据药品性质采取有效的降温通风措施、各库房应有温湿度计，注意观察室温，室温超山规定时要及时采取措施。
5.不同性质药品要分类存放，妥善保管，保证药品质量。
对毒、麻等管制药品要存入保险柜，有专人保管，专人发放，存放毒、麻药品的场所应装有安全报警装臵，保证毒、麻药品的安全保管。
6.应按规定做好入库验收记录及出库登记，做到账物相符。
7.要做好药品的在库养护工作，合格药品与不合格药品分开存放，保证药品质量。
8.性质不稳定，容易分解、变质、自燃等易引起爆炸危险的药品和需在特殊条件下存放的药品应经常检查，保证其存放条件安全可靠，防止一切事故的发生。
制药库房管理制度（2）第一章总则第一条为加强对制药库房的管理，保障药品的安全及质量，提高工作效率，制定本制度。
第二条制药库房是指用于储存、保管制药原辅料和半成品、成品药品的仓库。
第三条制药库房管理必须符合国家法律法规和相关政策，遵循药品管理的基本原则和规范。
第四条制药库房的管理职责由库房管理员负责，制药公司领导对库房管理负主要责任。
第五条制药库房管理应做到规范、透明、公正，保证药品的安全和质量。
第六条制药库房管理应遵守以下原则：（一）依法合规，不得违反国家法律法规、部门规章以及公司制度；（二）科学管理，切实提高生产效率和质量；（三）保证安全，防止药品遭到损坏、泄露等事故；（四）坚持质量第一，确保出库的药品符合相关标准；（五）公正透明，严禁违法违纪行为。
第二章制药库房管理职责第七条制药库房管理职责包括以下方面：（一）负责制定制药库房的管理制度，确保库房操作规范；（二）接收和出库药品，确保库存数量准确；（三）负责监督库存药品的陈列、仓储和保管，确保质量安全；（四）负责药品的定期盘点和库存报告的编制，确保库存精确；（五）负责库房环境的清洁和卫生，确保药品的卫生安全；（六）定期进行库房设备设施的检查和维护，确保设备正常运转；（七）及时了解并报告库房管理中的问题和隐患，提出改进建议。
药库管理制度
药品质量验收管理制度第一条、购进药品必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进.第二条、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他包装标识，不符合规定要求的，不得购进和使用。
验收人员应按照规定对药品外观、内包装、标签、说明书等内容进行逐批验收，并做好验收记录。
第三条、对验收过程中发现的质量不合格或可疑药品，不得自行使用或作退、换货处理。
对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损标志模糊的药品，有权拒收。
第四条、验收首营品种应附有该批次药品的质量检验报告书.第五条、验收进口药品，应有加盖供货单位红色印章的（进口药品注册证)和（进口药品检验报告书）复印件，进口药品应有中文标签及说明书。
第六条、验收中药饮片应符合规定，并附有质量合格的标志.第七条、凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。
验收记录必须完整、准确并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年.药品出库制度一、药品会计根据各调剂室的请领单,打印验收出库单，并交库管员作为药品发放依据.二、库管人员根据出库单的内容，积极准备药品.注意品名、规格、数量的一致性,按照急用先发，发陈储新原则;在药品准备过程中，同时登记实物卡片和检查库存情况，并在核对无误后在验收出库单上签字负责，库管员必须是药学专业人员。
三、药品运送由两名以上人员组织实施,并随带三联验收出库单,注意防止药品运送过程中的丢失，药品送达各调剂室负责人核对,若有差错，送货人员应立即报告及时纠正；送药人员在收货方认为准确无误后，请调剂室负责人在三联单上签字，并带回两联。
药品入库管理制度一、药品采购回来后首先办理入库手续，由才后人员向库房管理员逐件交接。
库房管理员要根据采购计划单的项目认真清点多要入库药品的数量，并检查好药品的规格、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购销价格、质量，做到数量、规格、品种准确无误,质量完好,配套齐全，并在接收单上签字（或在入库登记簿上共同签字确认)。
中药仓库
进入仓库 前准备
冷藏仓库
通道
待验药区
不合
合格
格区 品名规格
药品出库复核记录单
生产企
剂型 批号 有效期 业
数量 单位 质量情况 复核情况 发货人 复核人
日期
产品名称
不合格药品记录表
规格 单 数 位量
批号
有效期
生产厂家
不合格项 目
处理情况 填报人
库存药品记录单
单位
药品名称
记录人
处置日期
药渣形态
中药药渣处置记录
处置办法
处置数量 （吨）
处置单位
处置人 监督人
安全记录表
中药仓库管理制度
• 中药普通仓库管理制度
• 一、 • • 事仓库保管工作。 • 二、 • 三、 采购时应严格执行采购计划。对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药 • • 四、 • • • 五、 • • • 符。 • 六、 • • 七、 • • • 八、 • 省物价局的药价政策。 • 九、 • 根据天气的变化确定科学的保管措施。 • 十、 其他人员非公事不得进入中药库房。
和来访人员。
• 公司客户：公司客户一般有本公司相关人员陪同，并佩戴带公司配发的“临时出入 卡”如无本公司相关人员陪同的客户，仓库人员应谢绝其进入仓库参观。凡须进入公 司药品仓库人员（除储运部工作人员）必需佩带“临时出入卡”
5、“临时出入卡”的领取人员，必需预先取得公司领导（高层管理人员）及质 量管理 部经理允许后，在行政部门 • 登记，领取“临时出入卡”。 领取“临时出入卡”的人员，不得携带易燃易爆等 违规物品进入仓库。化学品、 • 油类物料放入相应隔离放置，并事先与储运部主管人员说明。
规格型号
单价（元）
药品保管储存管理制度(5篇)
药品保管储存管理制度一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。
二、在柜(架)药品应分品种按批号分开堆放。
内服药与外用药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。
三、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。
四、应设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(柜台)(2-10摄氏度);药房、药库相对湿度应保持在____%-____%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。
药品养护人员，每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行，并认真做好温、湿度记录。
发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。
五、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。
药品保管储存管理制度（2）是指医疗机构或药品经营企业为确保药品的质量和安全，制定的一系列规章制度和管理措施。
以下是药品保管储存管理制度的主要内容：1. 药品储存环境：明确药品储存区域的要求，包括温度、湿度、光线等方面的控制，以保证药品质量的稳定。
2. 储存设备和设施：规定储存设备和设施的选用标准，如冰箱、冷藏柜、冷冻柜等，确保其符合药品的特点和储存要求。
3. 药品标识：要求对药品进行标识，包括药品名称、批号、生产日期、有效期、贮藏条件等信息，便于识别和管理。
4. 药品分类储存：根据药品的性质和类型，进行分类储存，避免不同类别的药品相互影响和混淆。
5. 贮存品台账：建立贮存品（药品）的入库、出库和库存登记台账，记录药品的流向和数量，方便监管和管理。
6. 贮存品检查：定期进行贮存品的检查，包括温度、湿度监测，对过期、破损或变质的药品及时处理。
7. 库房管理：要求建立规范的库房管理制度，包括库房区域划分、库存管理、出入库管理、防火防盗等方面的管理措施。
中药库房管理制度
中药库房管理制度一、总则为加强对中药库房的管理，保障中药的质量和安全，确保中药的有效使用和合理保存，制定本管理制度。
二、管理范围中药库房管理制度适用于本单位的中药库房和相关管理人员。
三、库房设置1. 本单位设立中药库房，应符合相关法律法规的规定，库房应设置在通风、干燥且无毒害气体的地方。
2. 库房应配备专门的仓管人员，对药品的进出库、保存、盘点等工作进行管理。
四、库房管理1. 对进货药品进行验收，采用化验、质量检测等方式对药材进行质量检验，并将检验结果进行记录。
2. 对进货的中药材应当进行分类保存，不同种类的中药材不得混放。
3. 对中药材应进行标签标注，标明名称、规格、生产厂家、生产日期、有效期等信息。
4. 库房内应定期对药品进行清点盘点，确保库存的准确性。
五、保存要求1. 库房内应保持干燥、通风的环境，防止潮湿和霉变。
2. 防止日光直射，避免高温。
3. 使用密封容器，防止虫蛀和异物侵入。
4. 库房内应根据中药材的性质进行分类保存，对易变质的中药材应定期检查，确保质量和有效期。
六、库房操作规程1. 进货操作：检验验收人员对进货的中药材按照采购合同和品质标准进行检验验收，检验合格后方可入库。
2. 出货操作：库房管理员应对出货操作进行审批，并确认出库的药品符合相关规定。
3. 盘点操作：每月对库存进行一次全面盘点，对库存的数量、质量、有效期等进行检查，并进行记录。
七、应急处理1. 发现有毒、变质、失效等情况时，应及时报告主管部门，进行封存和处理。
2. 应急情况下，库房管理员应当协助主管部门对库房进行封存、清查等工作。
八、培训与考核1. 库房管理员应定期接受相关知识和技能培训，提高自身的库房管理水平。
2. 库房管理员应当定期进行考核，确保其工作水平和管理能力。
九、制度执行1. 库房管理员要严格遵守相关管理制度，不能违反规定操作。
2. 对违反规定的员工，应当按照相关规定进行处罚和纠正。
十、附则1. 本管理制度由中药库房管理员负责执行，如有需要对管理制度进行修改，应经主管部门批准。
医院中药材库管理制度
医院中药材库管理制度一、总则为规范医院中药材库的管理工作，确保中药材的安全、有效使用，提高中药疗效，保障患者的健康和安全，制定本管理制度。
二、库房管理1. 中药材库房应保持干燥、通风、无异味，防潮防虫，严禁存放有毒有害物品，确保中药材的安全性和卫生性。
2. 中药材库房应根据中药材的药性、用途、保存要求等分类存放，并设置明显标识牌，以便管理和使用。
3. 中药材库房应配备安全设施，如防火设施、防盗设施等，确保中药材的安全。
4. 中药材库房的管理责任人应定期对库房进行巡查，发现问题及时处理。
三、采购管理1. 中药材采购应严格按照医院采购程序进行，确保采购的中药材符合国家质量标准。
2. 采购人员应严格按照医院的采购预算进行采购，并选择正规的供应商，避免采购假冒伪劣中药材。
3. 采购人员应做好采购记录，并定期对库存中药材进行盘点和清点，防止中药材的过期损坏。
四、入库管理1. 入库人员应对所入库的中药材进行严格检查和验收，确保中药材的质量和数量符合要求。
2. 入库人员应按照中药材的性质和用途进行分类入库，并及时对入库的中药材进行包装、标识和登记。
3. 入库人员应制定入库清单，包括中药材的名称、数量、规格、产地、生产日期等信息，以便日后使用和管理。
五、出库管理1. 出库人员应严格按照医嘱和处方进行出库操作，确保使用的中药材符合患者的治疗需要。
2. 出库人员应对出库的中药材进行登记和包装，同时进行适当的检查和验收，确保中药材的质量和数量符合要求。
3. 出库人员应对出库的中药材进行清点和盘点，并定期对出库记录进行汇总和分析，以便管理和使用。
六、使用管理1. 使用人员应严格按照医嘱和处方使用中药材，并确保使用的中药材符合质量要求。
2. 使用人员应对使用的中药材进行记录和登记，包括中药材的名称、数量、用途、使用日期等信息，以便完善患者的治疗记录。
3. 使用人员应严格遵守中药材的使用说明书和使用要求，确保中药材的安全和有效使用。
2024年药品仓库管理制度(通用篇)
2024年药品仓库管理制度（通用篇）药品仓库管理制度 11、要认真执行《消防法》关于仓库防火安全管理的'有关规定。
2、仓库管理人员必须熟悉本库储存物资的性质、数量、分布情况等问题。
3、不准在仓库周围堆放易燃可燃物，并要经常清理杂物。
4、要根据储存物的性质，按规定安装所需要的照明设备，不准随便乱拉线，安装电气设备、电加热器。
5、电闸要设总闸、分闸，并应将电闸安装在室内，工作结束应立即拉掉电闸。
6、禁止在库内动用明火，如需要用火，必须经有部门批准，并采取安全措施。
7、不准在库内住人，无关人员禁止入库。
8、管理人员对消防用水地点，必须十分清楚，要经常保持道路畅通，要会报警、会使用、保养灭火器药品仓库管理制度 21、药品仓库的药品仅供实验使用，除此之外，一般不能用于其他用途。
2、药品存放要搞好科学管理，以实验室为单位分门别类，做到分类清楚，标志明显，排列有序，堆放整齐，零整分开，安全整洁；各实验室必须负责任地将本实验室存放药品的柜子管理好，并搞好维护保养工作，防止霉烂变质，发现问题及时采取相应措施。
3、当出现本实验室药品不够用而要取用其它实验室的'药品时，必须先征得药品所归属的实验室管理人员同意方可取用并及时采购补回。
4、定期检查本实验室药品柜的安全和数量，保证本实验室药品的供应，尽量避免积压，对于包装陈旧、过期失效的药品，必须及时清理；如有本室不再使用或很少使用的药品，要及时转出，以便物尽其用，避免浪费。
5、采购药品和药品进库，要做好登记，并根据验收单检查外观、质量、品质等及时验收。
验收中发现数量短缺、质量或凭证不符等情况必须立即与有关经办人联系处理，药品验收完毕后要及时上架，按科学管理要求摆放，不能随意摆放。
6、各实验室管理人员进入药品仓库取药品必须做好登记。
7、加强安全防范意识，上班后要开窗通风，下班前要关好门窗、切断电源盒锁好门。
8、库房内严禁吸烟和使用明火，外人不得进入库房，发现安全隐范应立即报告。
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中药库房管理制度
1.做好中成药、饮片的采购、养护、供应工作，做到品种齐全，不脱销、不积压，保证医疗和科研用药需要。
2.入库时必须认真验收，对品种、真伪、数量、价格、产地、等级都要认真查对，不合格品不得入库。
3.发出药品、中药饮片，须凭调拨单，经过核对，双方签字后方可发出。
4.库存的药品、中药饮片要分类定位存放。
药品与中药饮片要区分陈列。
中药饮片要按照其性质、性状分类保管，易虫蛀、霉变和滞销的品种必须经常养护。
做到勤查、勤翻、防潮、防霉、防鼠、防蛀。
5.出入库要及时做账，定期盘库清点，做到账物相符。
发现积压、变质药品要及时报告处理。
6.加强与药房的联系，及时通知暂缺或新到的药品品种。
7.发现差错及时登记，重大差错事故要向领导汇报。
界定责任，当事人承担相应责任。
8.做好库区安全和卫生工作，防火防盗。
库内严禁吸烟。
闲杂人员不准进入库区，不得在库区会客。
经常对库房进行清扫，保持库房整齐、清洁。
9.严格温湿度计使用与记录，保持库区干燥。
熟悉各类灭火器材的使用。
对各类账据应及时进行登记整理，每年按分类装订成册保存五年备查。