5-FU说明药物说明书

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5-氟尿嘧啶-医学百科

5-氟尿嘧啶-医学百科

5-氟尿嘧啶-医学百科这是⼀个重定向条⽬,共享了氟尿嘧啶的内容⽬录 click to collapse contents1 拼⾳2 英⽂参考3 概述4 5-氟尿嘧啶药典标准4.1 品名4.1.1 中⽂名4.1.2 汉语拼⾳4.1.3 英⽂名4.2 结构式4.3 分⼦式与分⼦量4.4 来源(名称)、含量(效价)4.5 性状4.5.1 吸收系数4.6 鉴别4.7 检查4.7.1 含氟量4.7.2 溶液的澄清度4.7.3 氯化物4.7.4 硫酸盐4.7.5 有关物质4.7.6 ⼲燥失重4.7.7 重⾦属4.8 含量测定4.9 类别4.10 贮藏4.11 制剂4.12 版本5 5-氟尿嘧啶说明书5.1 别名5.2 外⽂名5.3 5-氟尿嘧啶的适应症5.4 5-氟尿嘧啶的⽤量⽤法5.5 注意事项5.6 规格6 5-氟尿嘧啶中毒6.1 临床表现6.2 治疗6.3 参考资料1 拼⾳ click to collapse contents5 -fú niào mì dìng2 英⽂参考 click to collapse contents5-fluorouracil5-fluorouracil3 概述 click to collapse contents5-氟尿嘧啶是抗嘧啶类药物,为⽩⾊或类⽩⾊的结晶或结晶性粉末。

须经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸⽽具有抗肿瘤活性,通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶⽽抑制DNA的合成。

此酶的作⽤可能把甲酰四氢叶酸的⼀碳单位也转移给脱氧尿嘧啶核苷酸⼀磷酸合成胸腺嘧啶核苷⼀酸。

同时对RNA的合成也有⼀定抑制作⽤。

临床上⽤于多种肿瘤如消化道肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、绒⽑膜上⽪癌、宫颈癌、膀胱癌、肝癌、⽪肤癌等的治疗有效,尤对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效,可静脉或腔内注射,⼝服吸收不完全。

4 5-氟尿嘧啶药典标准 click to expand contents4.1 品名4.1.1 中⽂名5-氟尿嘧啶4.1.2 汉语拼⾳Funiaomiding4.1.3 英⽂名Fluorouracil4.2 结构式4.3 分⼦式与分⼦量C4H3FN2O2 130.084.4 来源(名称)、含量(效价)本品为5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶⼆酮。

5-FU

5-FU

IV型(包裹囊状泡) 圆顶光滑,囊状隆起, 泡壁厚,充血, 局限性边界, 眼压升高。
药物治疗滤过术后滤过道瘢痕:
尽管存在毒性反应, 抗代谢药物目前仍是临 床上使用最广泛的滤过性手术辅助药物。
其中 5-FU 使用更为广泛。
5氟尿嘧啶在眼科应用ຫໍສະໝຸດ 阻止青光眼滤过泡术后瘢痕化
球结膜下注射
眼睑皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌
静脉点滴(15mg/kg ,5日后隔日一次)
治疗PVR
玻璃体腔内注射(1mg)
不良反应:
全身用药不良反应:骨髓抑制、脱发、共济失 调、胃肠道反应等。
局部用药不良反应:视网膜毒性、角膜毒性、 结膜毒性,泪膜毒性等。
其他抗代谢药物 丝裂霉素C
环孢素
新型材料包被抗代谢药物
生物释放膜联合MMC或 5-FU、 二甲基甲酰胺或二甲基亚砜环糊精聚合物包裹
MMC、 壳聚糖-g-MMCs 共轭物 ( CSM)
提高安全性, 且药物释放更持久
5-FU作用机制 方式一、
方式二、
球结膜下注射5-FU指针
2~8W内, 功能不良性滤过泡, 充血严重和血管形成的滤过泡; 眼压位于正常上界或高于正常,按摩眼球后眼
压不降或下降幅度较小者。
抗生素眼液冲洗
如需多次滴用降眼压药(≥2种),无论眼压正常与 否,均判定滤过泡失败。
5-FU治疗功能不良滤泡
王楠叶
滤泡分型
滤过泡分型采用Kronfeld 法: 功能性滤泡( I型,II型) 非功能性滤泡( III型IV型)
I型(微囊状泡) 微囊状或分房多囊状, 泡壁薄, 表面苍白缺血, 眼压偏低;
II型(平坦弥散泡) 泡壁稍厚,微隆,弥散, 表面相对缺血, 眼压正常;

5fu化疗方案

5fu化疗方案

简介5-氟尿嘧啶(5-FU)是一种广泛应用于临床肿瘤治疗中的化疗药物,特别是对于结直肠癌等消化系统肿瘤的治疗具有重要作用。

本文将介绍5-FU化疗方案及其在肿瘤治疗中的应用。

药理学作用机制5-FU是一种嘧啶类似物,通过抑制嘧啶合成酶的活性来抑制DNA和RNA的生物合成,从而阻碍肿瘤细胞的增殖和生长。

此外,5-FU还可以在细胞内转化为活性代谢产物,干扰DNA合成和修复,增加DNA链断裂和突变的发生,进一步抑制肿瘤细胞的生长。

剂型和给药途径5-FU可以通过多种途径进行给药,包括静脉注射、局部注射、口服等。

根据患者的具体情况以及肿瘤的位置和类型,医生会选择最合适的给药方式和剂量。

5-FU单药治疗方案1.消化系统肿瘤治疗:–结直肠癌治疗方案:一般使用5-FU联合铂类药物(如奥沙利铂)进行化疗。

方案包括每两周一次的静脉注射5-FU和铂类药物,连续进行多个疗程。

–胃癌治疗方案:一般使用5-FU联合顺铂进行化疗。

方案包括每三周一次的静脉注射5-FU和顺铂,连续进行多个疗程。

2.乳腺癌治疗:–5-FU联合化疗方案:通常将5-FU与多西他赛或卡培他滨联合使用,通过静脉注射给药。

方案包括每三周一次的化疗循环,连续进行多个疗程。

3.其他肿瘤治疗:–高度恶性骨肉瘤治疗方案:5-FU通过静脉注射给药,与其他多种化疗药物(如顺铂和甲氨蝶呤)联合使用,进行多个疗程的化疗。

5-FU联合其他化疗药物的方案1.FOLFOX方案(5-FU、氧化铂、亚叶酸):–结直肠癌治疗:每两周一次的静脉注射5-FU、氧化铂和亚叶酸。

每疗程持续连续数周。

2.FOLFIRI方案(5-FU、伊立替康、亚叶酸):–结直肠癌治疗:每两周一次的静脉注射5-FU、伊立替康和亚叶酸。

每疗程持续连续数周。

治疗方案中的常见不良反应5-FU化疗方案在治疗肿瘤的同时也会导致一些不良反应。

常见的不良反应包括: - 恶心、呕吐、食欲下降 - 腹泻、便秘、口腔溃疡 - 疲劳、贫血、白细胞减少 - 皮肤炎症、毒性反应因此,在进行5-FU化疗方案时,医生需要评估患者的整体情况,并根据患者的耐受性和不良反应的情况进行调整。

5-fu化疗方案

5-fu化疗方案

5-fu化疗方案简介5-fluorouracil(5-fluorouracil, 5-FU)是一种常用的化疗药物,广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗中。

它属于抗代谢药物,通过影响细胞的DNA合成和RNA合成来发挥抗肿瘤作用。

本文将介绍5-fu化疗方案的使用方法、副作用以及注意事项。

使用方法剂型5-fu化疗方案主要以静脉输注的方式给药。

根据不同肿瘤类型和治疗方案,5-FU可作为单剂给药或与其他药物联合使用。

具体剂量和给药方式应根据医生的建议进行调整。

剂量常用剂量:根据具体情况,5-FU的剂量可有很大差异,一般维持剂量为300-600mg/㎡/d,具体剂量请遵循医生的建议。

给药方案:常用的给药方案包括Lv5FU2和FOLFOX方案。

Lv5FU2方案: - 5-FU:400mg/㎡(静脉推注)持续输注4-6小时; - 波尿酸钙(Leucovorin或folinic acid,LV):200mg/㎡(静脉推注)持续输注2小时;- 第1天给药,每14天为一个周期,连续治疗6个周期。

FOLFOX方案: - 5-FU:400mg/㎡(静脉推注)持续输注2小时; - LV:200mg/㎡(静脉推注)持续输注2小时; - 奥沙利铂(Oxaliplatin):85mg/㎡(静脉推注)持续输注2小时; - 第1天给药,每14天为一个周期,连续治疗6个周期。

治疗周期通常来说,5-FU是根据14天一个周期的治疗方案进行使用,连续治疗6个周期。

副作用5-fu化疗方案虽然可以有效抑制肿瘤生长,但也会伴随一些副作用。

常见的副作用包括:1.恶心、呕吐:这是最常见的副作用之一。

可以通过联合使用抗恶心药物来减轻症状。

2.口腔黏膜炎:会导致口糜、难以咀嚼和吞咽等症状。

保持口腔卫生,少食多餐,避免辛辣刺激食物可以减轻症状。

3.腹泻:可伴有腹部胀气和腹痛。

多饮水,避免高纤维食物和有刺激性的食物可以缓解症状。

4.骨髓抑制:可能导致嗜中性粒细胞减少、贫血等副作用。

5fu方案

5fu方案

5FU方案引言5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)是一种抗癌药物,被广泛用于治疗多种恶性肿瘤,如结直肠癌、胃癌和乳腺癌等。

5-FU方案是一种使用5-FU作为核心药物的化疗方案,通常与其他化疗药物联合应用。

本文将详细介绍5FU方案的组成、作用机制、适应症、药物给药方式和常见副作用等。

1. 5FU方案的组成5FU方案通常是由5-FU及其他辅助药物组成的复合方案。

常见的5FU方案包括FOLFOX方案、FOLFIRI方案、FLOX方案等。

以下是各方案的具体组成:•FOLFOX方案:5-FU、氧铂(oxaliplatin)和白蛋白紫松(leucovorin)•FOLFIRI方案:5-FU、伊立替康(irinotecan)和白蛋白紫松•FLOX方案:5-FU、氧铂和长春新碱(vincristine)这些方案的具体组成可能会因病情而有所不同,需根据患者的具体情况和医生的建议进行选择。

2. 5FU方案的作用机制5-FU作为一种抗癌药物,其作用机制主要与DNA和RNA的合成有关。

5-FU经过转化后可进入细胞内,在酶的作用下转化为5-脱氧尿嘧啶核苷酸(FdUMP),FdUMP可与脱氧尿苷酸合成酶(thymidylate synthase)结合,抑制脱氧尿苷酸的合成。

这样一来,细胞内的DNA合成受到抑制,从而阻断肿瘤细胞的生长和增殖。

此外,5-FU还可通过抑制脱氧核糖核酸环化酶(ribonucleotide reductase)的活性,阻断RNA合成,增加细胞毒性。

另外,5-FU还可通过干扰血管生成、调节细胞凋亡等途径发挥抗肿瘤作用。

3. 5FU方案的适应症5FU方案适用于多种恶性肿瘤的治疗,主要包括以下疾病:•结直肠癌:结直肠癌是5FU方案最常使用的适应症之一。

5FU方案可用于手术前的辅助化疗,或用于晚期结直肠癌的姑息治疗。

•胃癌:5FU方案可用于手术前的辅助化疗,或用于晚期胃癌的姑息治疗。

•乳腺癌:5FU方案可用于乳腺癌的化疗,通常与其他化疗药物联合应用。

5FU说明药物说明书

5FU说明药物说明书

【别名】氟优、5-氟尿嘧啶【英文名】Fluorouracil,5-Fluorouracil,Fluracil,Fluoroplex,Efudex,Adrucil,Kecimetom,Timazin,Flopholin,5-FU【结构式】【作用特点】为嘧啶类抗代谢药。

在体内先转变为5-氟-2'-脱氧尿嘧啶核苷酸(FUdRP),抑制脱氧胸苷酸合成酶(TMPS),阻止脱氧尿嘧啶核苷酸转变成胸腺嘧啶核苷酸,干扰DNA 的合成,导致细胞损伤和死亡。

在醛氢叶酸(CF)存在下效果更强,因为FUdRP及FH4与TMPS可形成三联复合物,使药物的活性代谢物与酶结合更紧,故用5-FU时加CF则效果更好,尤其使用于大肠癌疗效可提高。

本品为细胞周期特异性药物,对增殖细胞各期均有杀伤作用,对S期最敏感,并对G1/S边界有延缓作用。

口服吸收不完全,且药物易在肝代谢灭活,静滴或动脉灌注后血药浓度较稳定。

【功能主治】对绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎疗效较显著。

对胃癌、结肠癌、直肠癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、膀胱癌、肾癌、肺癌、头颈部癌、皮肤癌等也有一定疗效。

【用法用量】静注:每次0.25~0.5g,每日或隔日l次,总量5~10g为一个疗程,间隔1~2个月后再进行第2疗程。

静滴:每次0.5~1g或l0~2Omg/kg,加入5%葡萄糖注射液500~1000ml中缓慢滴入,每日或隔日l次,总量8~15g。

用于胰腺炎和前列腺增生症,每日0.25~0.5g,3~8日为一个疗程。

动脉灌注:每日0.25~0.5g,溶于5%葡萄糖注射液100~250ml中注入,总量5~10g。

瘤内注射:用于宫颈癌,每次0.25~0.5g。

腔内注射:每次0.75~1.0g,5~7日1次。

口服:每次0.1~0.2g,每日3次,总量10~15g。

肛门用药:用于直肠癌,栓剂,10%×2g。

局部涂敷:用于皮肤癌或癌性溃疡,可用5%~10%的软膏;用于皮肤疣症可用0.5%~2.5%软膏,适量,局部涂敷。

5fu方案

5fu方案

5fu方案5-FU方案引言5-FU方案是一种常用于治疗癌症的化学治疗药物方案之一。

5-FU,即5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil),是一种氟代嘧啶类抗癌药物。

在过去的几十年里,5-FU方案已经被广泛应用于多种癌症的治疗中,如结直肠癌、胃癌和乳腺癌等。

本文将重点介绍5-FU方案的药理学、使用方法和副作用等信息。

5-FU方案的药理学5-FU通过抑制嘌呤和嘧啶的合成,阻断了DNA链的合成,从而抑制了癌细胞的增殖。

此外,5-FU还可以抑制胞嘧啶脱氨酶的活性,从而增加细胞内的脱氨酶水平,导致细胞毒性加强。

总的来说,5-FU方案通过多种机制来抑制癌细胞的生长和分裂。

5-FU方案的使用方法5-FU方案一般通过静脉注射给药。

其具体的剂量和给药频率会根据患者的具体情况和癌症的类型来确定。

通常情况下,5-FU方案会作为其他抗癌药物方案的一部分使用,以增强治疗效果。

在治疗过程中,医生会根据患者的反应和耐受性来进行调整剂量。

通常情况下,5-FU方案需要连续几周或几个月的治疗才能达到最佳效果。

5-FU方案的副作用5-FU方案的使用可能会引起一系列副作用。

常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡、疲劳和脱发等。

这些副作用通常是暂时的,随着治疗的进展,会逐渐减轻或消失。

然而,一些罕见但严重的副作用,如心脏毒性和骨髓抑制等,也可能发生。

因此,在使用5-FU方案治疗癌症时,医生需要密切监测患者的身体情况,以及根据副作用的发生情况来调整治疗方案。

5-FU方案的注意事项在使用5-FU方案治疗癌症时,有一些注意事项需要遵守。

首先,患者需要按照医生的指导准确地服用药物。

如果漏服了药物,应尽快联系医生进行咨询。

其次,患者需要定期进行血液检查和身体检查,以及向医生报告任何副作用的变化。

此外,患者应该避免接触其他病人的体液,以减少感染的风险。

最后,患者在治疗期间需要注意自己的饮食和生活习惯,保持健康的生活方式。

结论5-FU方案是一种常用的化学治疗药物方案,广泛应用于各种癌症的治疗中。

抗代谢药物:5-Fu

抗代谢药物:5-Fu

抗代谢药物:5-Fu氟尿嘧啶Fluorouracil5-FU:250mg(0.25g),10ml;125mg(0.125g),5ml。

作⽤机制:同时抑制DNA与RNA的⽣物合成。

抗嘌呤类抗代谢药物,在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷酸(FdUMP),与胸苷酸酶,5,10-甲酰四氢叶酸形成不易解聚的三联复合物,阻碍胸苷酸酶发挥功能的同时阻断脱氧胸苷酸合成,最终导致脱氧核糖核酸的合成,作⽤于细胞周期合成期,为周期特异性药物,主要抑制S期瘤细胞,对其他期也有影响。

还可形成物质与RNA结合,通过阻⽌尿嘧啶和乳清酸掺⼊RNA⽽达到抑制RNA合成的作⽤。

外源性增加甲酰四氢叶酸可增加5-氟尿嘧啶的疗效。

主要由肝脏代谢,⼤部分分解为⼆氧化碳经呼吸道排出体外。

约15%在给药1h内经肾以原形药排出体外。

⼤剂量⽤药能通过⾎脑屏障,静脉注射后于30min内达到脑脊液中,并可维持3h。

作⽤特点:半衰期短,⾎浆半衰期仅为10~20min;脂溶性低;⼝服吸收不完全;⽣物利⽤度低。

应⽤:古⽼的化疗药物之⼀,抗瘤谱⼴。

①主要⽤于消化道肿瘤。

治疗晚期⼤肠癌有效率10%,加⼊化学调节剂亚叶酸钙联合应⽤有效率提⾼到20%。

②治疗恶性葡萄胎和绒⽑膜癌(较⼤剂量)。

③乳腺癌、卵巢癌、⽀⽓管肺癌的辅助治疗和姑息治疗。

④宫颈癌、膀胱癌级⽪肤癌,还可⽤于头颈癌和浆膜腔癌性积液。

⑤原发性肝癌的肝动脉灌注化疗。

⑥软膏⽤于⽪肤癌、外阴⽩斑级乳腺癌的胸壁转移等。

⑦栓剂仅⽤于直肠癌。

⽤法⽤量:氟尿嘧啶作静脉注射或静脉滴注所⽤剂量相差甚⼤。

单药静脉注射剂量⼀般为按体重⼀⽇10~20mg/kg,连⽤5~10⽇,每疗程5~7g(甚⾄10g)。

静脉滴注,通常按体表⾯积⼀⽇300~500mg/㎡,连⽤3~5天,每次静脉滴注时间不得少于6~8⼩时;静脉滴注时可⽤输液泵连续给药维持24⼩时。

⽤于原发性或转移性肝癌,多采⽤动脉插管注药。

腹腔内注射按体表⾯积⼀次500~600mg/㎡。

五氟尿嘧啶

五氟尿嘧啶
PPTCHINA

性 状
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药 理 在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷 作 酸(5F-dUMP)而抑制脱氧胸苷酸合成 用
ADD SUB TITLE
酶,阻止脱氧尿苷酸(dUMP)甲基化为 脱氧胸苷酸(dTMP),从而影响DNA的 合成。 另外,5-FU在体内转化为5-氟尿嘧啶 核苷(5-FUR)后,也能掺入RNa 中干 扰蛋白质合成,故对其他各期细胞也有 作用。
PPTCHINA

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ADD SUB TITLE
消化系癌(胃癌、结肠癌、肝癌、胰 腺癌、食管癌等)、乳腺癌、卵巢癌、宫 颈癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、膀胱 癌、肺癌、皮肤癌、头颈部癌 口服吸收不规则。常静脉给药。分布于 全身体液,肿瘤组织中的浓度较高,易进 入脑脊液内。由肝代谢灭活,变为CO2和尿 素分别由肺和尿排出
氟 尿 合嘧 成啶 的
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ADD SUB TITLE
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CompCompany System
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不 (5)除单用本药较小剂量作放射增敏剂外, 防 良 一般不宜和放射治疗同用。 治 反 (6)有下列情况者慎用本药:①肝功能明显 应
ADD SUB TITLE
异常;②周围血白细胞计数低于3500/mm3、血 小板低于5万/mm3者;③感染、出血(包括皮 下和胃肠道)或发热超过38°C者;④明显胃 肠道梗阻者;⑤失水或(和)酸碱、电解质平 衡失调者。 (7)开始治疗前及疗程中应定期检查周围血 象。 (8)老年患者慎用氟尿嘧啶,年龄在70岁以 上及女性患者,曾报告对氟尿嘧啶为基础的化 疗有个别的严重毒性危险因素。密切监测和 保护脏器功能是必要的。 PPTCHINA

氟尿嘧啶 (Fluorouracil) 抗癌药物

        氟尿嘧啶 (Fluorouracil)  抗癌药物

氟尿嘧啶 (Fluorouracil) 抗癌药物氟尿嘧啶(Fluorouracil)抗癌药物氟尿嘧啶(Fluorouracil),也被称为5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil, 5-FU),是一种广泛应用于肿瘤治疗的抗癌药物。

它属于嘧啶类似物,通过抑制肿瘤细胞的DNA和RNA合成,从而抑制癌细胞的生长和分裂。

以下将从药理学、临床应用和副作用等方面介绍氟尿嘧啶的特性。

一、药理学特性氟尿嘧啶是一种嘌呤类抗癌药物,在体内可以转变为活性代谢产物-氟脱氨尿嘧啶(5-fluorodeoxyuridine, FdUMP)。

FdUMP能够与三磷酸脱氨尿苷(dUMP)结合,形成FdUMP-dUMP复合物,阻止胸腺嘧啶酸合成酶(thymidylate synthase)的活性。

进而,该药物通过抑制嘧啶合成,阻碍DNA合成及修复,从而使癌细胞无法正常生长和分裂。

二、临床应用氟尿嘧啶作为治疗广泛的抗癌药物,被应用于多种癌症的治疗,包括胃癌、结直肠癌、乳腺癌、头颈部肿瘤等。

它可以通过多种途径给药,如口服、静脉注射、局部注射等,具体给药途径和方案需根据具体情况而定。

在胃癌和结直肠癌的治疗中,氟尿嘧啶通常与其他化疗药物联合使用,如亚叶酸、顺铂等。

这种联合治疗方案能够提高功效并降低耐药性的风险。

对于乳腺癌的治疗,氟尿嘧啶也可以与其他药物,如环磷酰胺等进行联合应用,实现更好的治疗效果。

三、副作用尽管氟尿嘧啶对癌症治疗有益,但它也伴随着一些副作用。

其中最常见的包括骨髓抑制、消化道反应和手足综合症等。

骨髓抑制是氟尿嘧啶最常见的副作用之一。

该药物会抑制骨髓中造血细胞的生成,导致血小板、红细胞和白细胞的数量减少。

这可能导致贫血、易出血和感染等并发症。

因此,在使用氟尿嘧啶期间,需要密切监测患者的血常规指标,并采取相应的措施进行支持治疗。

消化道反应是另一个常见的副作用,患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻等消化道不适。

在治疗期间,患者通常需要采取饮食调节、药物辅助治疗等措施来缓解这些反应。

5-FU 复合乳 处方分析

5-FU 复合乳 处方分析

5-FU 复合乳处方分析
5-FU
胸苷酸合成酶抑制药,是尿嘧啶5位上的氢被氟取代的衍生物。

5-FU在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5F-dUMP),而抑制脱氧胸苷酸合成酶,阻止脱氧尿苷酸(dUMP)甲基化转变为脱氧胸苷酸(dTMP),从而影响DNA的合成。

此外,5-FU 在体内可转化为5-氟尿嘧啶核苷,以伪代谢产物形式掺入RNA中干扰蛋白质的合成,故对其他各期细胞也有作用。

复合乳
复合型乳剂属于不稳定的分散系统,将水包油或油包水的初乳(W/O或W/O)进一步分散在油相(O/W/O)或水相(W/O/W)中经过二次乳化所成的一种复合型乳剂,或成为更复杂的复合型乳剂,如
O/W/O/W型或W/O/W/O型。

若将药物溶解或混悬在较高浓度的明胶溶液(10~20%)中,则胶凝后成固体状的“明胶水相”,亦称凝聚微球(以符号S代之)。

第一步将熔化的明胶溶液分散在油相中则成
S/O型乳,亦称为微球乳。

再进一步分散在水相中则成S/O/W型复合乳剂。

复合型乳剂的粒径一般可控制在1~2um以下,凡水相为外相的乳剂(O/W,W/O/W,S/O/W)可作肌肉注射,如成品通过药典规定的热原与降压物质检查的要求,不产生溶血作用,粒径符合静注的要求,亦可供静脉滴注。

以油为外相的乳(W/O/O,O/W/O)则只供肌肉注射。

处方分析
处方分析:指明制成何种剂型、处方中各组分的作用及制备工艺。

5fu化疗方案

5fu化疗方案

5fu化疗方案简介5-氟尿嘧啶(5-FU)是一种常用的化疗药物,被广泛应用于多种癌症的治疗中。

它属于嘌呤拮抗剂,通过抑制DNA和RNA的合成,阻碍肿瘤细胞的增殖和分裂,从而达到治疗的目的。

5-FU可以通过不同的方案进行化疗,本文将介绍一种常用的5-FU化疗方案。

化疗方案5-FU可以单独使用,也可以与其他化疗药物联合使用。

以下是一种常见的5-FU化疗方案:5-FU单独使用方案:•给药方式:静脉输注。

•给药剂量:通常为每周一次,剂量为800-1000mg/m²。

•化疗周期:连续4-5周。

•休息周期:通常为2周。

该方案一般在临床应用于消化系统肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤等病例中。

5-FU与其他化疗药物联合使用方案:•给药方式:静脉输注。

•给药剂量:根据具体情况而定,一般为每周一次或每两周一次。

•化疗周期:根据具体情况而定,一般为4-6个周期。

常用的联合方案有:1.FOLFOX方案:联合使用5-FU、奥沙利铂和亚叶酸钙。

2.FOLFIRI方案:联合使用5-FU、伊立替康和亚叶酸钙。

3.XELOX方案:联合使用5-FU和卡培他滨。

这些方案通常用于结直肠癌、胃癌等病例中。

用药注意事项在使用5-FU进行化疗时,需要注意以下几点:1.定期监测血常规、肝功能和肾功能,以及监测治疗效果。

2.注意药物不良反应,如恶心、呕吐、口腔溃疡、腹泻等不适症状。

3.合理使用抗恶心、抗胃酸药物等辅助治疗药物,以减轻不适症状。

4.注意用药时间和剂量,遵循医生的嘱托,不得自行调整药物剂量。

不良反应5-FU化疗可能会引起一些不良反应,常见的包括:•恶心、呕吐:可通过辅助治疗药物来减轻不适症状。

•口腔溃疡:可采取口腔护理措施,避免食用刺激性食物。

•腹泻:可采取适当的膳食调整,避免食用油腻食物。

•皮肤反应:可采取保湿措施,注意防晒和保护皮肤。

•骨髓抑制:可能导致白细胞、血小板减少,需定期监测血常规。

如果出现严重的不良反应,应立即联系医生并及时调整治疗方案。

5-FUDR说明书

5-FUDR说明书

【别名】氟尿脱氧核苷、5-氟尿嘧啶脱氧核苷、5-氟-2'-脱氧尿嘧啶核苷、氟苷
【英文名】 Floxuridine,5-Fluoro-2'-Deoxyuridine,5-FUDR
【结构式】
【作用特点】为氟尿嘧啶的脱氧核苷衍生物。

作用机理与氟尿嘧啶相似,因其为5-FU变成其活性代谢物5-FU-DRP的中间产物,本希望它能直接变为活性代谢物,但本品在体内迅速分解仍变为5-FU而起作用,故需连续静滴或动脉灌注。

【功能主治】主要用于肝癌,亦可用于头颈部癌、胃肠道癌、乳腺癌等。

【用法用量】
静滴:每日0.5g,连用10日为一个疗程;
肝动脉插管输注:每日0.1~0.4g,连用10日为一个疗程。

【不良反应】与氟尿嘧啶相似。

【注意事项】孕妇忌用。

【制剂规格】粉针剂:0.1g,0.25g,0.5g。

【贮藏】密封,避光保存。

5fu化疗方案

5fu化疗方案

5-FU化疗方案简介5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)是一种常用的化疗药物,被广泛用于治疗多种恶性肿瘤,特别是消化系统肿瘤。

本文将介绍5-FU化疗方案的基本原理、使用方法、副作用以及一些注意事项。

1. 基本原理5-FU是一种嘧啶类抗癌药物,通过阻断DNA和RNA的合成,抑制肿瘤细胞的生长和分裂。

它在体内被转化为活性代谢物,与酶结合,以产生细胞毒性效应。

5-FU还可通过抑制胸苷化酶和乙酰胆碱酰胆碱酯酶来干扰DNA和RNA的合成。

2. 使用方法2.1. 适应症5-FU主要用于以下肿瘤的治疗:•结直肠癌•胃癌•食管癌•乳腺癌•头颈部恶性肿瘤2.2. 给药途径5-FU通常采用静脉输注的方式给药,以确保药物可以快速进入血液循环并达到治疗效果。

化疗周期根据具体情况而定,可持续数天到数周不等。

2.3. 剂量剂量的确定需要综合考虑多种因素,包括患者的年龄、身体状况和肿瘤的类型、分期等。

通常,医生会依据国际标准或临床试验的建议来确定5-FU的剂量。

3. 副作用使用5-FU进行化疗可能会出现一些副作用,以下是一些常见的副作用:•恶心、呕吐、腹泻•脱发•骨髓抑制•口腔溃疡•皮肤敏感或过敏反应副作用的严重程度和持续时间因个体而异,若出现严重的副作用,患者应及时告知医生并寻求帮助。

4. 注意事项医生会根据患者个体差异来制定个性化的5-FU化疗方案,在使用5-FU期间需要特别注意以下事项:•定期检查血液指标,特别是白细胞、血小板和红细胞等指标,以及肝功能、肾功能等。

•在治疗期间避免接触有害物质,如化学物质、辐射等。

•饮食方面,可适量增加营养摄入,避免辛辣刺激食物。

•与医生保持沟通,及时报告不适症状或副作用。

结论5-FU是一种重要的化疗药物,被广泛用于治疗多种恶性肿瘤。

使用5-FU进行化疗时,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,患者需要密切配合医生的指导,并及时反馈治疗效果和不适症状。

常见副作用如恶心、呕吐、腹泻等应及时告知医生,以便调整治疗方案。

5-FU说明药物说明书

5-FU说明药物说明书

【别名】氟优、5—氟尿嘧啶【英文名】Fluorouracil,5-Fluorouracil,Fluracil,Fluoroplex,Efudex,Adrucil,Kecimetom,Timazin,Flopholin,5—FU【结构式】【作用特点】为嘧啶类抗代谢药。

在体内先转变为5-氟-2’—脱氧尿嘧啶核苷酸(FUdRP),抑制脱氧胸苷酸合成酶(TMPS),阻止脱氧尿嘧啶核苷酸转变成胸腺嘧啶核苷酸,干扰DN A的合成,导致细胞损伤和死亡.在醛氢叶酸(CF)存在下效果更强,因为FUdRP及FH4与TMPS可形成三联复合物,使药物的活性代谢物与酶结合更紧,故用5—FU时加CF则效果更好,尤其使用于大肠癌疗效可提高.本品为细胞周期特异性药物,对增殖细胞各期均有杀伤作用,对S期最敏感,并对G1/S边界有延缓作用.口服吸收不完全,且药物易在肝代谢灭活,静滴或动脉灌注后血药浓度较稳定。

【功能主治】对绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎疗效较显著.对胃癌、结肠癌、直肠癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、膀胱癌、肾癌、肺癌、头颈部癌、皮肤癌等也有一定疗效。

【用法用量】静注:每次0.25~0.5g,每日或隔日l次,总量5~10g为一个疗程,间隔1~2个月后再进行第2疗程。

静滴:每次0。

5~1g或l0~2Omg/kg,加入5%葡萄糖注射液500~1000ml中缓慢滴入,每日或隔日l次,总量8~15g。

用于胰腺炎和前列腺增生症,每日0。

25~0。

5g,3~8日为一个疗程.动脉灌注:每日0.25~0.5g,溶于5%葡萄糖注射液100~250ml中注入,总量5~10g。

瘤内注射:用于宫颈癌,每次0。

25~0。

5g.腔内注射:每次0.75~1。

0g,5~7日1次。

口服:每次0。

1~0。

2g,每日3次,总量10~15g。

肛门用药:用于直肠癌,栓剂,10%×2g。

局部涂敷:用于皮肤癌或癌性溃疡,可用5%~10%的软膏;用于皮肤疣症可用0。

5'-脱氧氟苷

5'-脱氧氟苷

【别名】5'-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷、5'-脱氧氟苷【英文名】Doxifluridine,5'-Deoxy-5-Fluorouridine,【结构式】【作用特点】本品为氟尿嘧啶类抗癌药,系氟尿嘧啶的前体药物。

在肿瘤组织中具有高度活力的嘧啶核苷磷酸化酶作用下转化成5-FU然后起抗肿瘤作用。

与以前的氟尿嘧啶衍生物的不同特点是它在瘤组织内能有效地转化成5-FU,故能选择性地获得比正常组织内浓度高的5-FU。

【功能主治】胃癌、结肠直肠癌、乳腺癌。

【用法用量】口服:每日800~1200mg,分3~4次使用。

依年龄、症状适当增减。

【不良反应】在常用剂量下,本品耐受性好,但有时也可能出现以下不良反应:1.消化系统:腹泻、恶心、呕吐、食欲不振,偶有口干、唇炎、腹痛、腹胀、便秘、胃炎、麻痹性肠梗阻,罕见胃肠道出血、胃溃疡、舌炎等。

2.血液:可出现白细胞减少、血红蛋白降低,偶尔出现血小板减少、贫血等症状。

3.肝脏:偶见GOT、GPT、AIP、BIL等升高。

4.肾脏:偶见BUN上升、血尿、蛋白尿、尿频等症状。

5.精神神经系统:偶有出现倦怠感、头晕、头痛、嗜睡、耳鸣、脚步不稳、定向障碍、嗅觉倒错、口齿不清、味觉减弱等症状,尚有由类似化合物(卡莫夫等)引起的脑白质症报道。

6.皮肤:偶有出现色素沉着、瘙痒、毛发脱落,罕见指、趾甲异常和皮炎等。

7.循环系统:罕见胸部压迫感、心悸、心电图异常(ST段升高)等症状。

8.过敏症:偶有出现皮疹,罕见光敏、湿疹、荨麻疹等过敏反应。

9.其他:有时出现发热、咽喉部不适感、眼睛疲劳等症状。

【注意事项】1.可能会引起骨髓机能抑制等严重副作用,因此需多次进行实验室检查(血液、肝、肾功能检查),充分观察患者的状态,发现异常时减量或停药并给予适当处理。

2.可能会引起严重的肠炎(出血性肠炎、缺血性肠炎、坏死性肠炎)和脱水,密切注意病人的状况。

发生严重的腹部疼痛、腹泻和其他症状时,立即停药并对症治疗;发生脱水时,应采取适当的治疗,如补液治疗。

5-f化疗方案

5-f化疗方案

5-f化疗方案简介5-Fu(5-fluorouracil)是一种常用于治疗多种肿瘤的化疗药物,包括结直肠癌、乳腺癌、头颈癌等。

5-Fu通过抑制肿瘤细胞的DNA和RNA的合成,从而达到抑制肿瘤增长的目的。

本文将介绍5-Fu的化疗方案,包括药物的使用方式、副作用及其处理措施等。

化疗药物5-Fu是目前临床上使用最广泛的化疗药物之一,属于抗肿瘤代谢型类药物。

它通过阻断DNA和RNA的合成,抑制肿瘤细胞的生长和分裂。

化疗药物5-Fu可以通过不同的途径给予患者,包括:•静脉注射:5-Fu可以通过静脉注射的方式给予患者,通常需要在医院或诊所进行。

此方法可以确保药物快速进入血液循环,并迅速作用于肿瘤细胞。

•口服药物:对于一些早期或较轻度的肿瘤,医生可能会给予患者口服的5-Fu药物。

这种方式方便患者在家中进行治疗,但药物吸收较慢,并需要长时间保持药物浓度。

•气雾吸入:5-Fu也可以通过气雾的方式吸入,使药物直接作用于呼吸道肿瘤,适用于肺癌等部位的肿瘤。

副作用虽然5-Fu是一种有效的化疗药物,但它也会引起一些副作用。

不同患者对5-Fu的副作用反应可能有所不同,以下是一些常见的副作用:•恶心和呕吐:5-Fu可能会引起恶心和呕吐,这是最常见的副作用之一。

医生通常会在给药之前给予抗恶心的药物,以减轻这些不适感。

•腹泻:5-Fu可能导致腹泻,严重时可能导致脱水。

在化疗期间,患者应尽量保持充足的水分摄入,避免脱水。

•疼痛和炎症:5-Fu可以刺激黏膜组织,导致口腔溃疡、食道炎等疼痛和炎症症状。

患者可以通过口腔护理和饮食调整来缓解这些不适。

•骨髓抑制:5-Fu可能会抑制骨髓功能,导致血小板和白细胞数量下降,从而增加感染和出血的风险。

医生会定期监测患者的血常规,必要时进行支持性治疗。

副作用处理针对5-Fu的副作用,医生通常会采取一些处理措施,以减轻不适和提高治疗效果。

以下是一些常见的处理措施:•抗恶心药物:医生通常会在给予5-Fu之前给予抗恶心药物,如5-HT3受体拮抗剂、多巴胺受体拮抗剂等,以预防或减轻恶心和呕吐。

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【别名】氟优、5-氟尿嘧啶
【英文名】Fluorouracil,5-Fluorouracil,Fluracil,
Fluoroplex,Efudex,Adrucil,Kecimetom,Timazin,Flopholin,5-FU
【结构式】
【作用特点】为嘧啶类抗代谢药。

在体内先转变为5-氟-2'-脱氧尿嘧啶核苷酸(FUdRP),抑制脱氧胸苷酸合成酶(TMPS),阻止脱氧尿嘧啶核苷酸转变成胸腺嘧啶核苷酸,干扰DNA 的合成,导致细胞损伤和死亡。

在醛氢叶酸(CF)存在下效果更强,因为FUdRP及FH4与T MPS可形成三联复合物,使药物的活性代谢物与酶结合更紧,故用5-FU时加CF则效果更好,尤其使用于大肠癌疗效可提高。

本品为细胞周期特异性药物,对增殖细胞各期均有杀伤作用,对S期最敏感,并对G1/S边界有延缓作用。

口服吸收不完全,且药物易在肝代谢灭活,静滴或动脉灌注后血药浓度较稳定。

【功能主治】对绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎疗效较显著。

对胃癌、结肠癌、直肠癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、膀胱癌、肾癌、肺癌、头颈部癌、皮肤癌等也有一定疗效。

【用法用量】
静注:每次0.25~0.5g,每日或隔日l次,总量5~10g为一个疗程,间隔1~2个月后再进行第2疗程。

静滴:每次0.5~1g或l0~2Omg/kg,加入5%葡萄糖注射液500~1000ml中缓慢滴入,每日或隔日l次,总量8~15g。

用于胰腺炎和前列腺增生症,每日0.25~0.5g,3~8日为一个疗程。

动脉灌注:每日0.25~0.5g,溶于5%葡萄糖注射液100~250ml中注入,总量5~10g。

瘤内注射:用于宫颈癌,每次0.25~0.5g。

腔内注射:每次0.75~1.0g,5~7日1次。

口服:每次0.1~0.2g,每日3次,总量10~15g。

肛门用药:用于直肠癌,栓剂,10%×2g。

局部涂敷:用于皮肤癌或癌性溃疡,可用5%~10%的软膏;用于皮肤疣症可用0.5%~2.5%软膏,适量,局部涂敷。

【不良反应】
1.恶心、食欲减退或呕吐,一般剂量多不严重,偶见口腔粘膜炎或溃疡、腹部不适或腹泻,周围血白细胞减少常见(大多在疗程开始后2-3周内达最低点,约在3-4周内恢复正常),血小板减少罕见,极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等,脱发或注入药物的静脉上升性色素沉着相当多见。

2.静脉推注或滴注处药物外溢可引起局部疼痛、坏死或蜂窝组织炎。

3.长期动脉插管投给氟尿嘧啶,可引起动脉栓塞或血栓形成、局部感染、脓肿形成或栓塞性静脉炎等。

4.偶见用药后心肌缺血,可出现心绞痛和心电图变化。

【注意事项】孕妇、白细胞减少者或不久前做过放疗的病人慎用;需定期检查血象;应严格掌握用药剂量,以免中毒。

【相互作用】与顺铂、CF合用有协同作用;在MTX后用也有协同作用,但应先给MTX,4~24小时后再给予5-FU,否则会减效;除有意识地单用本品小剂量作放射增敏剂外,一般不宜和放射治疗同用。

【制剂规格】注射液:O.125g/5ml,0.25g/5ml,0.5g/20ml;片剂或胶囊剂:50mg;干糖浆:1
80g/瓶;口服液:5g/1000ml,软膏或霜剂,0.5%,2.5%,5%,10%×2g。

【贮藏】遮光、密闭,阴凉处保存。

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