非霍奇金淋巴瘤 PPT课件
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非霍奇金淋巴瘤课件
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临床表现
• • • • • • 2.全身表现 在淋巴结肿大之前或同时可出现不同的全身症状。 (1)发热多数NHL患者具有发热,但发热持续的时间、温度的高 度、发热周期性变化均可不同。 (2)盗汗与消瘦,患者常出现多汗、夜间的盗汗及体重的进行性 下降。 (3)皮肤瘙痒和皮肤病变。常见的皮肤表现糙皮病样丘疹、带状 疱疹、全身性疱疹样皮炎、皮肤色素性改变、结节红斑等。由于 感染而长期不愈合,也是引起NHL患者发热的原因之一。 (4)腹部表现肠系膜、腹膜后淋巴结是最常见病变部位,常表现 为腹部饱胀感、腹痛、消化不良、腹部包块、消化道出血等
3.病毒 感染
多种病毒与NHL有关。包括EB病毒、嗜 人T淋巴细胞Ⅰ型病毒、人疱疹病毒8型 等。
病因
4.遗传 因素
家族中近亲患有某种血液/淋巴系统恶性疾病史者 ,NHL发病风险可能会增加2~4倍。
5.其他 因素
化学物质的应用增多、放射线暴露增多、 不良生活方Байду номын сангаас等。如染发剂就可能是发病 的危险因素。
非霍奇金淋巴瘤
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Contents
1 2 3 4
定义
病因
临床表现 护理
定义
– 非霍奇金淋巴瘤(NHL)是具有很强异质性的一组独立疾 病的总称。NHL病变是主要发生在淋巴结、脾脏、胸腺等 淋巴器官,也可发生在淋巴结外的淋巴组织和器官的淋巴 造血系统的恶性肿瘤。
定义
临床大多数NHL为B细胞型,占总数70%~85%。NHL在病理学 分型、临床表现与治疗个体化分层上都比较复杂,但是一种有可能 高度治愈的肿瘤。目前发病率在不同年龄阶段呈明显上升的趋势。
全身一般状况 评估性检查。
护理
疾病的对症护理 病情观察
非霍奇金淋巴瘤..ppt课件
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治疗原则:
⑴化疗在综合治疗中占主导地位, 而放疗可有效 地控制局部病变, 两者有机结合, 使Ⅰ、Ⅱ期患者 的疗效优于单纯化疗或单纯放疗组。 Ⅲ、Ⅳ期患者以化疗为主, 诱导化疗后辅以局部放疗。 ⑵目前CHOP 方案仍是治疗侵袭性NHL 首选的标准方案, 被广泛认可并证实。对于复发的患者, 移植解救比常规 化疗解救治疗会取得更好的疗效 。
淋巴瘤居恶性肿瘤死亡率第11-13位 。
病因和发病机制
淋巴瘤的病因与发病机制至今尚未清楚,与下 列因素有密切关系 感染因素:病毒感染如EBV、HIV 细菌感染如幽门螺旋杆菌 免疫因素: 宿主的免疫功能与淋巴瘤的发病也有 较高程度的相关性 理化因素 环境污染
霍奇金淋巴瘤
发病以青少年为主,基本病理特征是在多形性炎症 浸润性背景中找到里-斯细胞(R-S细胞)
简
介
淋巴瘤是一组起源于淋巴结和其他淋巴组织的恶 性肿瘤。主要表现为无痛性的淋巴结肿大,可伴 发热、消瘦、盗汗及瘙痒等全身症状
目前将淋巴瘤分为两大类: 霍奇金淋巴瘤( HL) 和非霍奇金淋巴瘤(NHL) 。
发病情况
我国淋巴瘤的发病率男多于女 以20-40岁为多见,约占50% 非霍奇金淋巴瘤占多数 城市高于农村
非霍奇金淋巴瘤的治疗与护理
刘冰洋 2015-825
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
患者王继东,男性,58岁。于2015年7月11日入 院。 主诉:体检时发现脾脏增大1年余,腹膜后淋巴结 肿大1月余。 目前诊断:1.滤泡性淋巴瘤3a级IVA 2.左肾癌术后 3.腰椎固定术后 4.2型糖尿病 既往史:既往11年前诊断肾透明细胞癌,行左肾切 除,4年前因腰椎间盘脱出行腰椎钢板固定术;糖 尿病病史一年余,行饮食控制,自诉血糖可控制 。
简要病史:患者缘于1年余前体检时发现脾 脏增大,无发热,腹痛腹胀等不适,未给 予重视进一步治疗。1月余前体检时仍提示 脾脏增大,同时发现腹膜后淋巴结肿大。 遂就诊于北京天坛医院,查体:双侧颈部 、锁骨上、腋下、腹股沟多发肿大淋巴结 ,脾脏肋下可触及。左腋下淋巴结活检结 合免疫组化提示:淋巴结非霍奇金滤泡性 淋巴瘤。给予R-CHOP方案化疗治疗,距末 次化疗间隔16天,以“滤泡性淋巴瘤”于 2015年7月11日收入院。
非霍奇金淋巴瘤ppt课件
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需要创新的治疗手段
Fisher et al. N Engl J Med. 1993;328:1002.
第二部分 产品知识
带着问题听培训
为什么CD20是B细胞的理想目标抗原? 美罗华的作用机制是什么? 美罗华的安全性如何? 一旦发生美罗华输注反应该如何处理? 美罗华用法、用量?保存、包装?
0.2
MACOP-B
患者
226
88
223
93
97
218
93
0
0
1
2
3
4
5
6年
Fisher et al. N Engl J Med. 1993;328:1002.
国际预后指数(IPI)- DLBCL
所有年龄患者 Performance state(一般状况):2-4 LDH(血清乳酸脱氢酶)水平: >正常 Extranodal Involvement(结外侵犯):>1 Age(年龄):>60y Stage(临床分期) : III-IV
淋巴结 骨髓 脾 肝 胃肠道
流行病学
NHL在常见肿瘤中分别占第9(男性),第10(女性) 发达国家:12-15/10万 中国:2.5/10万 男性高于女性 每年发病率平均增加4%,增长最迅速的恶性肿瘤
病因
环境- 工业化 心理压力 感染
EB病毒: Burkitt’s 淋巴瘤 人T细胞淋巴瘤/白血病病毒 HP: MALT淋巴瘤
非霍奇金淋巴瘤 疾病与治疗
第一部分 疾病知识
带着问题听培训
什么是淋巴瘤? 非霍杰金淋巴瘤的临床表现 非霍杰金淋巴瘤的疾病分期 B细胞淋巴瘤的预后指数 B细胞淋巴瘤的疗效判断指标
Fisher et al. N Engl J Med. 1993;328:1002.
第二部分 产品知识
带着问题听培训
为什么CD20是B细胞的理想目标抗原? 美罗华的作用机制是什么? 美罗华的安全性如何? 一旦发生美罗华输注反应该如何处理? 美罗华用法、用量?保存、包装?
0.2
MACOP-B
患者
226
88
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93
97
218
93
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0
1
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6年
Fisher et al. N Engl J Med. 1993;328:1002.
国际预后指数(IPI)- DLBCL
所有年龄患者 Performance state(一般状况):2-4 LDH(血清乳酸脱氢酶)水平: >正常 Extranodal Involvement(结外侵犯):>1 Age(年龄):>60y Stage(临床分期) : III-IV
淋巴结 骨髓 脾 肝 胃肠道
流行病学
NHL在常见肿瘤中分别占第9(男性),第10(女性) 发达国家:12-15/10万 中国:2.5/10万 男性高于女性 每年发病率平均增加4%,增长最迅速的恶性肿瘤
病因
环境- 工业化 心理压力 感染
EB病毒: Burkitt’s 淋巴瘤 人T细胞淋巴瘤/白血病病毒 HP: MALT淋巴瘤
非霍奇金淋巴瘤 疾病与治疗
第一部分 疾病知识
带着问题听培训
什么是淋巴瘤? 非霍杰金淋巴瘤的临床表现 非霍杰金淋巴瘤的疾病分期 B细胞淋巴瘤的预后指数 B细胞淋巴瘤的疗效判断指标
非霍奇金淋巴瘤ppt课件ppt课件
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WHO关于B细胞分类 B小淋巴细胞性NHL/B慢性淋巴细胞性白血病 B前淋巴细胞性白血病 免疫细胞瘤/浆细胞性淋巴瘤(Waldenstron巨球蛋白血症) 套细胞淋巴瘤 滤泡性淋巴瘤 MALT结外边缘区淋巴瘤 脾边缘带淋巴瘤 毛细胞性白血病 浆细胞瘤 浆细胞性骨髓瘤 弥漫性大细胞性B淋巴瘤 亚型:纵隔(胸腺),血管内 Burkitt淋巴瘤 Burkitt样淋巴瘤
巴瘤的概念
除回肠末端Peyer’s结外,在胃肠道没有淋巴组织,经反复 感染,人体自动免疫而产生获得性淋巴组织,在抗原刺激下, 基因发生突变,形成MALT型结外边缘区B细胞淋巴瘤
这些观察引深到肺、唾液腺、甲状腺、泪腺、眼眶、结膜、 咽、气管、胸腺等部位。
过去假性淋巴瘤诊断绝大多数为该型,少数为淋巴组织反应 性增生
核裂细胞-大核裂细胞-小无裂细胞-大无裂细胞-B免疫母细胞 -B记忆细胞或-奖母细胞-浆细胞
成熟B细胞前为非抗原依赖阶段;后为抗原依赖阶段
B细胞转化发生于滤泡生发中心,分别为小核裂-大核裂-小无 裂-大无裂
出滤泡后为B免疫母细胞
T细胞分化程序 干细胞-淋巴样干细胞-先胸腺细胞-前胸腺细胞-胸腺细胞-小
MALT结外边缘区淋巴瘤临床特点
具有从黏膜到黏膜的特点,可到远处黏膜,但很少累及深层 如胃肠道转移到甲状腺、腮腺黏膜等
预后较好,骨髓浸润罕见 局部治疗即可控制该肿瘤
淋巴结边缘区B细胞淋巴瘤 1985年McGinn首先描述 工作分类中诊断为小淋巴细胞性、滤泡性小裂为主和弥漫性
小裂NHL 主要发生于老年妇女,病程缓慢,属低度恶性 多数起病限于单个淋巴结肿大 临床进程类似于滤泡性NHL
优点是临床医师易于掌握易于沟通
非霍奇金淋巴瘤医学PPT
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蛋白水平检测有一定的说服力,如果表达强且广泛,最 好再增加FISH检测。
(3)预后指标: 国际预后指数(International Prognostic Index, IPI)是目前国际上常用的DLBCL
预后判断系统。此系统依据5个独立的不良预后因素, 即年龄>60岁、Ⅲ~Ⅳ期、结外累及部位数目>1个、 美国东部肿瘤协作组(Eastern cooperative Oncology Group,ECOG)体能状态评分≥2 分、 血清LDH水平>正常上限,每一个不良预后因素为1 分。IPI 评分0~1分,属于低危组;IPI 评分2分, 属于低中危组;IPI 评分3分,属于高中危组;IPI 评 分4~5分,属于高危组。
(2)病理诊断及分类:DLBCL的主要病理特征是大
的、弥漫性生长的异常淋巴样细胞增生,而淋巴结结构 基本被破坏。DLBCL 包括多种变异型、亚组和亚型 (参考2008版WHO血液和淋巴组织肿瘤分类)。诊断 DLBCL 应常规检测的免疫组化标记物包括CD19、 CD20、CD79a 或PAX5、CD3ε、Ki-67,通常为CD20 (+)、CD79a(+)或PAX5(+)、CD3ε(-)。 大B细胞淋巴瘤确定后,为进一步探讨肿瘤细胞起源, 可以选择Han模型(CD10、Bcl-6、MUM-1)或Choi 模型(GCET1、FOXP1、CD10、Bcl-6、MUM-1), 也可以增加CD5、CD30、CD138、ALK 等进行鉴别。 年龄>50岁者,建议增加EBV⁃EBER 检测。最近,对于 DLBCL 预后不良因素的研究更加关注双重打击和三重 打击学说,所以应增加BCL-2、BCL-6、c-myc的检测,
治疗原则: DLBCL 的治疗模式是包括内科治疗 和放疗在内的综合治疗。内科治疗包括化疗和 生物靶向治疗。治疗策略应根据年龄、IPI 评分 和分期等进行相应的调整。对高肿瘤负荷患者, 可以在正规化疗开始前给予一个小剂量的前期 化疗,药物包括泼尼松±长春新碱,以避免肿 瘤溶解综合征的发生。对乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus,HBV)携带或感染患者, 应密切监测外周血HBV⁃DNA 滴度,并选择适当 的抗病毒治疗。
(3)预后指标: 国际预后指数(International Prognostic Index, IPI)是目前国际上常用的DLBCL
预后判断系统。此系统依据5个独立的不良预后因素, 即年龄>60岁、Ⅲ~Ⅳ期、结外累及部位数目>1个、 美国东部肿瘤协作组(Eastern cooperative Oncology Group,ECOG)体能状态评分≥2 分、 血清LDH水平>正常上限,每一个不良预后因素为1 分。IPI 评分0~1分,属于低危组;IPI 评分2分, 属于低中危组;IPI 评分3分,属于高中危组;IPI 评 分4~5分,属于高危组。
(2)病理诊断及分类:DLBCL的主要病理特征是大
的、弥漫性生长的异常淋巴样细胞增生,而淋巴结结构 基本被破坏。DLBCL 包括多种变异型、亚组和亚型 (参考2008版WHO血液和淋巴组织肿瘤分类)。诊断 DLBCL 应常规检测的免疫组化标记物包括CD19、 CD20、CD79a 或PAX5、CD3ε、Ki-67,通常为CD20 (+)、CD79a(+)或PAX5(+)、CD3ε(-)。 大B细胞淋巴瘤确定后,为进一步探讨肿瘤细胞起源, 可以选择Han模型(CD10、Bcl-6、MUM-1)或Choi 模型(GCET1、FOXP1、CD10、Bcl-6、MUM-1), 也可以增加CD5、CD30、CD138、ALK 等进行鉴别。 年龄>50岁者,建议增加EBV⁃EBER 检测。最近,对于 DLBCL 预后不良因素的研究更加关注双重打击和三重 打击学说,所以应增加BCL-2、BCL-6、c-myc的检测,
治疗原则: DLBCL 的治疗模式是包括内科治疗 和放疗在内的综合治疗。内科治疗包括化疗和 生物靶向治疗。治疗策略应根据年龄、IPI 评分 和分期等进行相应的调整。对高肿瘤负荷患者, 可以在正规化疗开始前给予一个小剂量的前期 化疗,药物包括泼尼松±长春新碱,以避免肿 瘤溶解综合征的发生。对乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus,HBV)携带或感染患者, 应密切监测外周血HBV⁃DNA 滴度,并选择适当 的抗病毒治疗。
非霍奇金淋巴瘤产品知识PPT课件
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CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)应与标准CHOP化
2. 疗禁(忌环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)8个周2期0. 联执合行治标疗。准
3. 注意事项100毫克/10毫升
500毫克/50毫升
4. 孕妇及哺乳期妇女用药
21. 批准文号 22. 生产企业
7 用法用量:FL,DLBCL
滤泡性非霍奇金淋巴瘤
初始治疗
– 作为成年病人的单一治疗药,推荐剂量为每平方米体表面积375 mg,静脉给入,每周一次,22 天的疗程内共给药4次。
0
100
200
300 400 500
平均 荧光道数
Adapted with permission from Maloney. Semin Hematol. 2000;37(4 suppl 7):17.
Page6
美罗华 人/鼠嵌合单克隆抗体
鼠可变区Fab,与B细胞上的 CD20特异性结合
人恒定区kappa
人IgG1Fc段与人 效应机制协同作用
嵌合性IgG1
Adapted from Rybak et al. Proc Natl Acad Sci USA. 1992;89:3165.
美罗华与宿主免疫效应细胞 的相互作用
杀伤性 白细胞
CD20
恶性B细胞
美罗华
补体 CD20
美罗华
Page7
Adapted from Male et al. Advanced Immunology. 1996;1:1.
颗粒酶, 细胞因子, 水,离子
释放穿透素; 颗粒酶,细胞因子
小孔 (穿透素)
CDC
抗原
Fc 区 抗体
B 细胞 细胞溶解
非霍奇金淋巴瘤课件ppt课件
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4
病理分型
➢ 淋巴母细胞型(30%) • 相应于抗原不依赖性淋巴系前体细胞阶段 • 主要为T细胞型,仅10%左右为B细胞型 ➢ 未分化小细胞型(30%) • 包括2个亚型:非洲淋巴瘤型(Burkitt型)
多形性型(又称非一非洲淋巴瘤型) ➢ 大细胞型 • 亚型:B细胞性
大细胞间变性淋巴瘤(ALCL)
.
13
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The user can demonstrate on a projector or computer, or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field
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素影响) • 局灶性病变的患儿预后良好,可长期缓解。发病2年后复发
的机会少 • 未分化小细胞型患者的无病生存率70-80% • 淋巴母细胞型患儿如果有区域性病. 变的,无病生存率为60- 8
护理要点
➢ 心理护理 ➢ 休息 ➢ 饮食护理 • 清淡、高热量、高蛋白、高维生素、易消化 • 多饮水 ➢ 预防感染 • 保护性隔离 • 注意个人卫生 • 保持室内空气清新,每天通风换气,可每天用紫外线消毒一
次 • 观察感染早期征象,及时发现并处理 ➢ 健康教育
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后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用
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11
主要经营:网络软件设计、图文设计制作、 发布广告等
公司秉着以优质的服务对待每一位客户,做 到让客户满意!
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致力于数据挖掘,合同简历、论文写作、 PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各 类模板等方方面面,打造全网一站式需求
非霍奇金淋巴瘤
非霍奇金淋巴瘤PPT参考幻灯片56页PPT
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40、人类法律,事物有规律,这是不 容已接受最坏的,就再没有什么损失。——卡耐基 47、书到用时方恨少、事非经过不知难。——陆游 48、书籍把我们引入最美好的社会,使我们认识各个时代的伟大智者。——史美尔斯 49、熟读唐诗三百首,不会作诗也会吟。——孙洙 50、谁和我一样用功,谁就会和我一样成功。——莫扎特
非霍奇金淋巴瘤PPT参考幻灯片
36、如果我们国家的法律中只有某种 神灵, 而不是 殚精竭 虑将神 灵揉进 宪法, 总体上 来说, 法律就 会更好 。—— 马克·吐 温 37、纲纪废弃之日,便是暴政兴起之 时。— —威·皮 物特
38、若是没有公众舆论的支持,法律 是丝毫 没有力 量的。 ——菲 力普斯 39、一个判例造出另一个判例,它们 迅速累 聚,进 而变成 法律。 ——朱 尼厄斯
非霍奇金淋巴瘤PPT参考幻灯片
36、如果我们国家的法律中只有某种 神灵, 而不是 殚精竭 虑将神 灵揉进 宪法, 总体上 来说, 法律就 会更好 。—— 马克·吐 温 37、纲纪废弃之日,便是暴政兴起之 时。— —威·皮 物特
38、若是没有公众舆论的支持,法律 是丝毫 没有力 量的。 ——菲 力普斯 39、一个判例造出另一个判例,它们 迅速累 聚,进 而变成 法律。 ——朱 尼厄斯
纵隔非霍奇金恶性淋巴肿瘤护理PPT课件
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纵隔非霍奇金 恶性淋巴肿瘤 护理PPT课件
目录 介绍 护理考虑 药物治疗 康复护理
介绍
介绍
淋巴瘤概述: 介绍淋巴瘤的定义和 分类 非霍奇金恶性淋巴肿瘤: 解释非霍 奇金恶性淋巴肿瘤的特点和病理生 理
介绍
护理概述: 概述对纵隔非霍奇金恶性淋 巴肿瘤患者的护理重点和原则
护理考虑
护理考虑
体征观察: 定期观察患者的体 温、心率、呼吸等指标变化 密切监测: 监测化疗和放疗后 的反应及副作用,包括感染、 恶心、呕吐等
护理考虑
心理支持: 提供患者心理上的支持和帮 助,鼓励他们积极面对治疗和康复过程
药物治疗
药物治疗
化疗: 介绍纵隔非霍奇金恶性淋巴 肿瘤的化疗药物和其作用机制 放疗: 解释放疗在纵隔非霍奇金恶 性淋巴肿瘤中的应用和疗效
药物治疗
靶向治疗: 介绍靶向治疗药物及其作用 于恶性淋巴瘤的机制
康复护理
康复护理
饮食指导: 提供纵隔非霍奇金 恶性淋巴肿瘤患者的饮食指导 和注意事项 功能锻炼: 强调患者进行适当 理
日常护理: 提供患者日常护理的注意事 项和指导,包括伤口护理、个人卫生等
谢谢您的观赏聆听
目录 介绍 护理考虑 药物治疗 康复护理
介绍
介绍
淋巴瘤概述: 介绍淋巴瘤的定义和 分类 非霍奇金恶性淋巴肿瘤: 解释非霍 奇金恶性淋巴肿瘤的特点和病理生 理
介绍
护理概述: 概述对纵隔非霍奇金恶性淋 巴肿瘤患者的护理重点和原则
护理考虑
护理考虑
体征观察: 定期观察患者的体 温、心率、呼吸等指标变化 密切监测: 监测化疗和放疗后 的反应及副作用,包括感染、 恶心、呕吐等
护理考虑
心理支持: 提供患者心理上的支持和帮 助,鼓励他们积极面对治疗和康复过程
药物治疗
药物治疗
化疗: 介绍纵隔非霍奇金恶性淋巴 肿瘤的化疗药物和其作用机制 放疗: 解释放疗在纵隔非霍奇金恶 性淋巴肿瘤中的应用和疗效
药物治疗
靶向治疗: 介绍靶向治疗药物及其作用 于恶性淋巴瘤的机制
康复护理
康复护理
饮食指导: 提供纵隔非霍奇金 恶性淋巴肿瘤患者的饮食指导 和注意事项 功能锻炼: 强调患者进行适当 理
日常护理: 提供患者日常护理的注意事 项和指导,包括伤口护理、个人卫生等
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非霍奇金淋巴瘤诊疗指南ppt课件
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FISH检测t(11;14)有助于鉴别套细胞淋 巴瘤和慢性淋巴细胞白血病
CD38和/或Zap70的表达提示存在突变
PPT学习交流
10
Ann Arbor 分期
PPT学习交流
11
Rai分期标准
PPT学习交流
12
• 免疫球蛋白定量测定 • 骨髓活检 • Zap或FISH检测 • β-2-微球蛋白 • CT扫描或者超声检查 • 网织红细胞计数、直接Coombs试验
PPT学习交流
19
• 大多数表现为弥漫性病变,要特别注意有无骨髓受 累,双侧骨髓活检能增加诊断的准确性
• 滤泡性淋巴瘤国际预后指数(FLIPI)和GELF(Groupe d`Etude des Lymphomes Folliculaires)标准有助 于决定治疗方式
• 常规行胸、腹和盆腔的CT检查。对部分患者可行
• CLL/SLL和套细胞淋巴瘤均是CD5 + 的B细胞肿瘤, cyclinD1 - 是鉴别它们的重要依据
• 为确定其系列和克隆来源:
对有白血病细胞负荷的患者行包括κ/λ在内的流式 细胞术
对石蜡包埋标本行免疫组化检查
PPT学习交流
9
• 有重要的预后价值 的标志:
荧光素原位杂交(FISH)检测11q-、13q -、+12和17p-(TP53)
中度恶性 D 滤泡型大细胞为主性
• WHO分类 小淋巴细胞性 +浆细胞样 滤泡型
(套细胞) 弥漫大B
E 弥漫型小裂细胞性
F 弥漫型小和大细胞混合性
G 弥漫型大细胞性
பைடு நூலகம்高度恶性 H 免疫母细胞性
PPT学习交流
5
• 滤泡型淋巴瘤(FL) • 小细胞淋巴瘤(SLL) • 淋巴结边缘带淋巴瘤(MZL) • 结外边缘带淋巴瘤(MALT) • 脾边缘带淋巴瘤(SMZL) • 淋巴浆细胞样淋巴瘤(LPL)
CD38和/或Zap70的表达提示存在突变
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10
Ann Arbor 分期
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Rai分期标准
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12
• 免疫球蛋白定量测定 • 骨髓活检 • Zap或FISH检测 • β-2-微球蛋白 • CT扫描或者超声检查 • 网织红细胞计数、直接Coombs试验
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• 大多数表现为弥漫性病变,要特别注意有无骨髓受 累,双侧骨髓活检能增加诊断的准确性
• 滤泡性淋巴瘤国际预后指数(FLIPI)和GELF(Groupe d`Etude des Lymphomes Folliculaires)标准有助 于决定治疗方式
• 常规行胸、腹和盆腔的CT检查。对部分患者可行
• CLL/SLL和套细胞淋巴瘤均是CD5 + 的B细胞肿瘤, cyclinD1 - 是鉴别它们的重要依据
• 为确定其系列和克隆来源:
对有白血病细胞负荷的患者行包括κ/λ在内的流式 细胞术
对石蜡包埋标本行免疫组化检查
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• 有重要的预后价值 的标志:
荧光素原位杂交(FISH)检测11q-、13q -、+12和17p-(TP53)
中度恶性 D 滤泡型大细胞为主性
• WHO分类 小淋巴细胞性 +浆细胞样 滤泡型
(套细胞) 弥漫大B
E 弥漫型小裂细胞性
F 弥漫型小和大细胞混合性
G 弥漫型大细胞性
பைடு நூலகம்高度恶性 H 免疫母细胞性
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5
• 滤泡型淋巴瘤(FL) • 小细胞淋巴瘤(SLL) • 淋巴结边缘带淋巴瘤(MZL) • 结外边缘带淋巴瘤(MALT) • 脾边缘带淋巴瘤(SMZL) • 淋巴浆细胞样淋巴瘤(LPL)
纵隔非霍奇金恶性淋巴肿瘤健康宣讲PPT
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介绍页: 我们将为您介绍纵隔 非霍奇金恶性淋巴肿瘤的相关 知识。
什么是纵隔非 霍奇金恶性淋
巴肿瘤?
什么是纵隔非霍奇金恶性淋巴肿瘤?
定义: 纵隔非霍奇金恶性淋巴肿瘤是一 种罕见但危害严重的淋巴系统肿瘤。
病因: 尚未完全明确,可能与遗传、免 疫系统异常等因素有关。
什么是纵隔非霍奇金恶性淋巴肿瘤?
分类: 纵隔非霍奇金恶性淋巴 肿瘤主要分为T细胞型和B细胞 型。
纵隔非霍奇金 恶性淋巴肿瘤
的症状
纵隔非霍奇金恶性淋巴肿瘤的症状
呼吸困难: 呼吸急促、气喘等症状。 胸痛: 突发的胸骨后疼痛。
纵隔非霍奇金恶性淋巴肿瘤的症状
咳嗽和咳痰: 干咳或咳出稀薄 的痰液。 其他症状: 发热、乏力、体重 下降等。
纵隔非霍奇金 恶性淋巴肿瘤 的诊断和治疗
纵隔非霍奇金恶性淋巴肿瘤的诊断和治疗
定期随访: 平时注意身体变化,定期复 查。
总结页
总结页
感谢您的关注: 纵隔非霍奇金 恶性淋巴肿瘤需要及时诊断和 治疗,希望本次宣讲能ห้องสมุดไป่ตู้您有 所帮助。
资源推荐: 推荐一些相关资料 和组织,以便用户获取更多信 息。
谢谢您的观 赏聆听
诊断: 医生通过临床症状、体格检查、 影像学和组织学检查等进行综合判断。
治疗方法: 包括化疗、放疗、手术和其 他联合治疗手段。
纵隔非霍奇金恶性淋巴肿瘤的诊断和治疗
预后与康复: 随着医疗技术的 进步,纵隔非霍奇金恶性淋巴 肿瘤的预后逐渐改善。
如何预防纵隔 非霍奇金恶性
淋巴肿瘤?
如何预防纵隔非霍奇金恶性淋巴肿瘤?
纵隔非霍奇金 恶性淋巴肿瘤 健康宣讲PPT
目录 标题页 什么是纵隔非霍奇金恶性淋巴 肿瘤? 纵隔非霍奇金恶性淋巴肿瘤的 症状 纵隔非霍奇金恶性淋巴肿瘤的 诊断和治疗 如何预防纵隔非霍奇金恶性淋 巴肿瘤? 纵隔非霍奇金恶性淋巴肿瘤的 生活护理 总结页
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定义: 纵隔非霍奇金恶性淋巴肿瘤是一 种罕见但危害严重的淋巴系统肿瘤。
病因: 尚未完全明确,可能与遗传、免 疫系统异常等因素有关。
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呼吸困难: 呼吸急促、气喘等症状。 胸痛: 突发的胸骨后疼痛。
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咳嗽和咳痰: 干咳或咳出稀薄 的痰液。 其他症状: 发热、乏力、体重 下降等。
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定期随访: 平时注意身体变化,定期复 查。
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诊断: 医生通过临床症状、体格检查、 影像学和组织学检查等进行综合判断。
治疗方法: 包括化疗、放疗、手术和其 他联合治疗手段。
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预后与康复: 随着医疗技术的 进步,纵隔非霍奇金恶性淋巴 肿瘤的预后逐渐改善。
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