药理学测试题及答案药动学药效学
主管药师-专业知识-药理学-药效学练习题及答案详解(14页)
药理学第二节药效学一、A11、不属于受体的特性的是A、特异性B、饱和性C、可逆性D、兴奋性E、多样性2、受体是A、配体的一种B、酶C、第二信使D、蛋白质等大分子化合物E、神经递质3、受体的类型不包括A、胞核受体B、内源性受体C、G蛋白偶联受体D、离子通道受体E、酪氨酸激酶受体4、有关受体的概念,不正确的是A、具有特异性识别药物或配体的能力B、受体有其固有的分布与功能C、存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上D、受体能与激动剂结合,不能与拮抗剂结合E、化学本质为大分子蛋白质5、药物的作用是指A、药物改变器官的功能B、药物改变器官的代谢C、药物引起机体的兴奋效应D、药物引起机体的抑制效应E、药物导致效应的初始反应6、与剂量无关的不良反应最可能是A、副作用B、后遗效应C、毒性作用D、致癌性E、变态反应7、药物作用的选择性取决于A、药物剂量的大小B、药物脂溶性的高低C、药物pK a的大小D、药物在体内的吸收E、组织器官对药物的敏感性8、肌内注射阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于A、治疗作用B、后遗效应C、毒性反应D、变态反应E、副反应9、不良反应不包括A、副作用B、变态反应C、质反应D、后遗效应E、继发反应10、药物的副作用是A、一种过敏反应B、因用量过大所致C、在治疗剂量范围内所产生的与治疗目的无关的作用D、指剧毒药所产生的毒性E、由于患者高度敏感所致11、药物的毒性反应是A、一种过敏反应B、在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C、因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D、一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E、指剧毒药所产生的毒性作用12、有关特异质反应说法正确的是A、是一种常见的不良反应B、多数反应比较轻微C、发生与否取决于药物剂量D、通常与遗传变异有关E、是一种免疫反应13、药物作用的两重性指A、既有对因治疗作用,又有对症治疗作用B、既有副作用,又有毒性作用C、既有治疗作用,又有不良反应D、既有局部作用,又有全身作用E、既有原发作用,又有继发作用14、特异质反应是指A、药物在治疗剂量时,与治疗目的无关的药理作用所引起的反应B、由于药物治疗作用引起的不良的继发反应C、停药后仍残留于体内的低于最低有效治疗浓度的药物引起的药物效应D、反复应用某种药物后,如果停药可出现一系列综合征E、针对少数患者引起的一类遗传学性异常反应15、患者服用苯巴比妥后次日出现困倦、头昏等现象属于A、副作用B、后遗效应C、药物依赖性D、特异质反应E、毒性作用16、关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是A、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B、具有选择性C、具有治疗作用和不良反应两重性D、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E、使机体产生新的功能17、副作用发生在A、治疗量、少数病人B、低于治疗量、多数病人C、治疗量、多数病人D、低于治疗量、少数病人E、大剂量、长期应用18、副作用的产生是由于A、病人的特异性体质B、病人的肝肾功能不良C、病人的遗传变异D、药物作用的选择性低E、药物的安全范围小19、产生副作用时的药物剂量是A、最大量B、最小量C、阈剂量D、致死量E、治疗量20、停药后血药浓度降至有效浓度之下,仍残存药理效应,此效应称为A、过敏反应B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用21、副作用是指A、与治疗目的有关的作用B、用药量过大或用药时间过久引起的C、用药后给患者带来的不适的反应D、在治疗剂量范围内出现的与治疗目的无关的作用E、停药后,残存药物引起的反应22、对药物副作用的最正确描述是A、用药剂量过大引起的反应B、药物转化为抗原后引起的反应C、与治疗作用可以互相转化的作用D、药物治疗后所引起的不良反应E、用药时间过长所引起的不良后果23、用来表示药物的安全指数的是A、LD50/ED50B、LD5/ED5C、LD1/ED5D、LD5/ED95E、LD50/ED9524、药物的治疗指数是指A、ED50/LD50B、LD95/ED5C、ED5/LD95D、LD50/ED50E、LD95/ED5025、评价药物安全性大小的最佳指标是A、治疗指数B、效价强度C、效能D、半数致死量E、半数有效量26、A药和B药作用机制相同,达同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述说法中,正确的是A、B药疗效比A药差B、A药的效价强度是B药的100倍C、A药毒性比B药小D、A药效能是B药的100倍E、A药作用持续时间比B药短27、量反应是指A、以数量分级表示群体反应的效应强度B、在某一群体中某一效应出现的频率C、以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D、以数量分级来表示个体反应的效应强度E、效应通常表现为全或无两种形式28、属于“质反应”的指标有A、心率增减的次数B、死亡或生存的动物数C、血糖浓度D、血压升降的千帕数E、尿量增减的毫升数29、A药使B药的量-效曲线平行右移,提示A、A药是B药的非竞争性拮抗剂B、A药使B药的效能增加C、A药和B药可能与同一受体竞争性结合D、A药不影响B药与受体结合E、A药使B药的效能减小30、A药是B药的非竞争性拮抗剂,提示A、A药与B药可逆竞争结合同一受体的同一位点B、A药使B药的效能增大C、A药使B药的效价强度增大D、A药使B药的量-效曲线平行右移E、A药使B药的效价强度和效能均降低31、患者,男性,60岁,患充血性心力衰竭,采用利尿药治疗。
药理学考试题及答案
1. 评判药物安全性的指标是:( C )A.ED 50 B.LD 50 C.LD 50 /ED 50D.LD 5 E.LD 952. 下列哪个症状提示为中度有机磷酸酯类中毒:(D )A.恶心、呕吐B.流涎、出汗C.尿频、尿急D.肌束颤动E.腹痛、腹泻3. 大多数药物跨膜转运方式是:( A )A.简单扩散B.易化扩散C.胞饮D.主动转运E.膜孔扩散4. 下列哪一项不是红霉素的临床应用:( A )A.耐药金葡菌感染B.百日咳C.军团菌D.结核病E.支原体肺炎5. 治疗量的阿托品不能引起:( B )A.口干B.降眼压C.扩瞳D.胃肠平滑肌松弛E.视远物清楚6. 可用于青光眼的药物是:( D )A.肾上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.匹罗卡品E.新斯的明7. 不属于哌替啶的适应症是:( D )A.术后疼痛B.人工冬眠C.麻醉前给药D.支气管哮喘E.心源性哮喘8. 药物的半衰期长,则说明药物:( C )A.作用快B.作用强C.消除慢D.消除快E.作用慢9. 代谢药物的主要器官是:( D )A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肝E.肾10. 治疗癫痫持续状态首选:( B )A.硫酸镁B.安定C.苯妥英钠D.丙戊酸钠E.苯巴比妥11. 药物的首过消除常发生于AA.口服给药B.吸入给药C.舌下给药D.静脉注射E.肌注给药12. 氯丙嗪对下列何症效果最好BA.躁狂症B.精神分裂症C.焦虑症D.抑郁症E.焦虑症13. 四环素类药物首选治疗哪一种病原体无效AA.立克次体B.寄生虫C.细菌D.真菌E.病毒14. 可引起口干、心悸、散瞳、镇静作用的药物是: CA.阿托品B.匹罗卡品C.东莨菪碱D.山莨菪碱E.毒扁豆碱15. 阿托品滴眼引起:DA.缩瞳、眼内压升高、调节痉挛B.缩瞳、眼内压降低、调节痉挛C.扩瞳、眼内压降低、调节麻痹D.扩瞳、眼内压升高、调节麻痹E.缩瞳、眼内压升高、调节麻痹1、药物的安全范围是指:(B )A、最小有效量与最小致死量之间的距离B、最小有效量与极量之间的距离C、最小中毒量与最小有效量之间的距离D、有效剂量的范围E、TD5与ED95之间的距离2、易化扩散的特点是:(D )A、不耗能,不逆浓度差,特异性较高,有竞争性抑制现象B、不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象C、不耗能,不逆浓度差,特异性不高,无竞争性抑制现象D、耗能,逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象E、耗能,逆浓度差,特异性不高,无竞争性抑制现象3、连续用药后机体对药物的反应性降低是:(A )A、耐受性B、耐药性C、快速耐受性D、交叉耐受性4、治疗癫痫持续状态的首选药物是:( D )A、苯妥英钠B、苯巴比妥钠C、硫喷妥钠D、地西泮E、水合氯醛5、抗炎作用最强,作用持续时间最短的糖皮质激素是:(C )A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松E、甲泼尼松6、毒性最大的局麻药是:(C )A、普鲁卡因B、利多卡因C、丁卡因D、布比卡因E、依替卡因7、普鲁卡因不宜用于哪种麻醉:(A )A、表面麻醉B、浸润麻醉C、传导麻醉D、硬膜外麻醉E、蛛网膜下腔麻醉8、地西泮抗焦虑的主要作用部位是:(A )A、边缘系统B、大脑皮层C、黑质纹状体D、下丘脑E、脑干网状结构9、苯二氮卓类药物的作用机制是:(D )A、直接和GABA受体结合,增加GAˉBA神经元的功能B、与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C、不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放的时间10、巴比妥类过量中毒,为促使其排泄加快,应当:(C )A、碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B、碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收C、碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D、酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收E、酸化尿液,使解离度减少,增加肾小管再吸收11、兼有镇静,催眠,抗惊厥,抗癫痫作用的药物是:(B )A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、水合氯醛D、扑米酮E、司可巴比妥12、氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正:(B)A、甲氧明B、肾上腺素C、去氧肾上腺素D、去甲肾上腺素E、间羟胺13、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断:(C )A、中枢αˉ肾上腺素能受体B、中枢βˉ肾上腺素能受体C、中脑ˉ边缘系和中脑ˉ皮质通路D2受体D、黑质ˉ纹状体通路中的5ˉHT1受体E、结节ˉ漏斗通路的D2受体14、氟奋乃静的特点是:(C )A、抗精神病,镇静作用都较强B、抗精神病,锥体外系反应都较弱C、抗精神病,锥体外系反应都强D、抗精神病,降压作用都较强E、抗精神病作用较强,锥体外系反应较弱15、躁狂症首选:(A )A、碳酸锂B、米帕明C、氯丙嗪D、奋乃静E、五氟利多多项选择题1. 药物不良反应包括ABCDEA.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.过敏反应2. 阿司匹林的不良反应ABCDA.胃肠道反应B.凝血障碍C.水杨酸反应D.过敏反应E.失眠3. 氯丙嗪阻断的多巴胺神经通路有ABCDA.阻断中脑- 边缘系统的多巴胺神经通路B.阻断黑质- 纹状体的多巴胺神经通路C.阻断中脑- 皮质的多巴胺神经通路D.阻断下丘脑- 垂体的多巴胺神经通路E.阻断皮质- 边缘系统的多巴胺神经通路4. 吗啡镇痛的作用部位有BCEA.中枢第二脑室B.中枢第三脑室C.中脑导水管周围灰质D.边缘系统E.脊髓胶质区5. 肾上腺素禁用于:ABA.高血压B.器质性心脏病C.心脏骤停D.糖尿病E.过敏性休克6. 阿托品禁用于:BDA.支气管哮喘B.青光眼C.虹膜睫状体炎D.前列腺肥大E.感染性休克7. 哌替啶可用于:ABCDEA.牙痛B.手术后疼痛C.关节痛D.烧伤疼痛E.晚期癌痛名词解释1.药效学:研究药物对机体的作用规律,阐明药物防治疾病的机制。
药理学试题及答案
药理学试题及答案药理学是医学领域的一个重要分支,它研究药物的作用机制、药效学、药动学以及药物的不良反应等。
为了帮助学生和专业人士更好地理解和掌握药理学的知识,本文将提供一套药理学试题及答案,以供学习和复习之用。
一、选择题1. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+ ATP酶而发挥抗溃疡作用的?A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 甲硝唑D. 硫酸镁答案:B. 奥美拉唑2. β-内酰胺类抗生素的作用机制是什么?A. 抑制细菌细胞壁合成B. 抑制细菌蛋白质合成C. 抑制细菌DNA复制D. 抑制细菌RNA合成答案:A. 抑制细菌细胞壁合成3. 下列哪种药物是α-受体激动剂?A. 阿托品B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 氯丙嗪答案:B. 肾上腺素4. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内完全清除所需的时间B. 药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C. 药物发挥最大药效所需的时间D. 药物产生毒性反应所需的时间答案:B. 药物在血浆中浓度下降一半所需的时间5. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药(NSAIDs)?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 氢化可的松D. 泼尼松答案:A. 阿司匹林二、填空题1. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案:药动学2. 药物的_________是指药物与受体结合后产生的生理或生化效应。
答案:药效学3. 药物的_________是指药物引起的不良反应或副作用。
答案:不良反应4. 抗生素的_________是指细菌对抗生素产生的耐受性,导致药物效果减弱或消失。
答案:耐药性5. 药物的_________是指药物在治疗剂量下产生的预期治疗效果。
答案:疗效三、简答题1. 请简述阿司匹林的药理作用及其主要用途。
答案:阿司匹林是一种非甾体抗炎药,它通过抑制环氧合酶(COX)活性,减少前列腺素的合成,从而发挥抗炎、解热和镇痛作用。
此外,阿司匹林还能抑制血小板聚集,因此常用于预防和治疗心脑血管疾病,如心肌梗死和中风。
(完整版)药理学复习试题及答案
药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学):是研究药物对机体的作用及作用机制的,其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程个分子机制。
药物的不良反应:1、副作用:在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应,可以预知但是难以避免。
2、毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应,比较严重,可以预知避免。
3、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应:突然停药后原有疾病的加剧现象,双称反跳反应。
5、变态反应:机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,又称过敏反应。
6、特异性反应:受体:能与受体特异性结合的物质称为配体,能激活受体的配体称为激动药,能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药:既有亲和力双有内在活性它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
拮抗药:有较强的亲和力,但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使:环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物的处置,即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大,脂溶性小,难以扩散;而非解离型药物极性小,脂溶性大,易跨膜扩散。
滤过:是指药物通过亲水膜孔的转运,是小分子的、水溶性的极性物质和非极性物质在流体静压或渗透压作用下的转运方式。
简单扩散:是药物转运的一种最常见、最重要的形式。
其速度主要取决于膜两侧药物浓度梯度以及药物的脂溶性,越高和越大的扩散就越快。
首关效应;★它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢,致使进入体循环药量减少的一种现象。
血脑屏障:是由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。
生物转化:是指药物在体内发生的化学结构改变,又称代谢。
有灭火和活化之分。
酶的诱导:某些化学物质能提高肝药酶的活性,增加自身或其它药物的代谢率,称为酶的诱导。
药理学试题库(含答案)
第一章绪论一.测试题(一)名次解释1.药物(drug)2.药物效应动力学(pharmacodynamics)3.药物代谢动力学(pharmacokinetics)(二)选择题[A型题]1.药物DA.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程,是因为它:DA.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量,提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学CA.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学(药效学)研究的内容是:BA.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是:EA.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是:CA.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟D8.阿片B9.阿片酊C10.吗啡A11.哌替啶EA.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是E13.我国最早的药物专著是A14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是C[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究:A16.药物代谢动力学是研究:B17.药理学是研究:C[X型题]18.药理学的学科任务是:ABCA.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供:ABCDA.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于:ABCDEA.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物,不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘(三)填空题1.药理学是研究药物与(机体),包括(病原体)间相互作用的(规律)和(机制)的科学。
药理学考试试题及答案
一、单选题1、药效学是研究( E )A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究(A )A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3.半数有效量是指(C )A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是4.药物半数致死量(LD50)是指(E )A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于(B )A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小6.竞争性拮抗剂的特点是( B )A 无亲和力,无内在活性B 有亲和力,无内在活性C 有亲和力,有内在活性D 无亲和力,有内在活性E 以上均不是7. 药物作用的双重性是指( D )A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用8. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?( B )A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量9. 可用于表示药物安全性的参数( D )A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数E LD5010. 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是( B )A 胃粘膜B 小肠C 横结肠D 乙状结肠E 十二指肠11. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因( B )A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对12. 药物的t1/2是指( A )A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量13. 某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了( B )A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5h14. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物( D )A 在胃中解离增多,自胃吸收增多B 在胃中解离减少,自胃吸收增多C 在胃中解离减少,自胃吸收减少D 在胃中解离增多,自胃吸收减少E 无变化15. 药物的时量曲线下面积反映( D )A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间16. 阿托品不能单独用于治疗( C )A 虹膜睫状体炎B 验光配镜C 胆绞痛D 青光眼E 感染性休克17. 时量曲线的峰值浓度表明( A )A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好18. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的( C )A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19. 胆碱能神经不包括( B )A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于( D )A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21. 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为( A )A. M受体B. N受体C.α受体D.β受体E. DA受体22. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的?( D )A 膀胱括约肌收缩B 骨骼肌收缩C 虹膜辐射肌收缩D 汗腺分泌E 睫状肌舒张23. ACh作用的消失,主要( D )A 被突触前膜再摄取B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解E 在突触间隙被MAO所破坏24. M样作用是指( E )A 烟碱样作用B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C 骨骼肌收缩D 血管收缩、扩瞳E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25. 碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为( A )A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26. 抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好应当使用( D )A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27. 治疗量阿托品一般不出现( C )A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光,视力模糊E.烦躁不安,呼吸加快28. 异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是( D )A 腹泻B 中枢兴奋C 直立性低血压D 心动过速E 脑血管意外29. 静滴剂量过大,易致肾功能衰竭的药物是( C )A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 去甲肾上腺素D 多巴胺E 麻黄碱30. 肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是( D )A 使局部血管收缩而止血B 预防过敏性休克的发生C 防止低血压的发生D 使局麻时间延长,减少吸收中毒E 使局部血管扩张,使局麻药吸收加快31. 去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是( E )A 为儿茶酚胺类药物B 能激动α-RC 能增加心肌耗氧量D 升高血压E 在整体情况下心率会减慢32. 属α1-R激动药的药物是( C )A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 甲氧明D 间羟胺E 麻黄碱33. 控制支气管哮喘急性发作宜选用( B )A 麻黄碱B 异丙肾上腺素C 多巴胺D 间羟胺E 去甲肾上腺素34. 肾上腺素禁用于( B )A 支气管哮喘急性发作B 甲亢C 过敏性休克D 心脏骤停E 局部止血35. 主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是( A )A 麻黄碱B 肾上腺素C 异丙肾上腺素D 阿托品E 去甲肾上腺素36. “肾上腺素升压作用的翻转”是指( B )A.给予β受体阻断药后出现升压效应B.给予α受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有α、β受体激动效应D.收缩上升,舒张压不变或下降E.由于升高血压,对脑血管的被动扩张作用37. 下列具有拟胆碱作用的药物是( D )A.间羟胺B.多巴酚丁胺C.酚苄明D.酚妥拉明E.山莨菪碱38. 属长效类α-R阻断药的是( D )A 酚妥拉明B 妥拉唑啉C 哌唑嗪D 酚苄明E 甲氧明39. 可选择性阻断α1-R的药物是( E )A 氯丙嗪B 异丙嗪C 肼屈嗪D 丙咪嗪E 哌唑嗪40. 给β受体阻断药,异丙肾上腺素的降压作用将会( D )A.出现升压效应B.进一步降压C.先升压再降压D.减弱E.导致休克产生41. 用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是( E )A.肾上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.组胺E.普萘洛尔42. 静滴去甲肾上腺素发生外漏,最佳的处理方式是( C )A. 局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射β受体阻断药E.局部浸润用肤轻松软膏43. 静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应( A )A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明44. 局麻药的作用机制( A )A.阻滞Na+内流B.阻滞K+外流C.阻滞CL-内流D.阻滞Ca2+内流E.降低静息电位45. 苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄( C )A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收C.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收E.以上均不对46. 硫酸镁抗惊厥的作用机制是( A )A 特异性地竞争Ca2+受点,拮抗Ca2+的作用B 阻碍高频异常放电的神经元的Na+通道C 作用同苯二氮卓类D 抑制中枢多突触反应,减弱易化,增强抑制E 以是都不是47. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物?( B )A 癫痫小发作B 癫痫大发作C 癫痫精神运动性发作D 帕金森病发作E 小儿惊厥48、苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化?( B )A 大发作B 失神小发作C 部分性发作D 中枢疼痛综合症E 癫痫持续状态49、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物?( A )A 失神小发作B 大发作C 癫痫持续状态D 部分性发作E 中枢疼痛综合症50. 硫酸镁中毒时,特异性的解救措施是( C )A 静脉输注NaHCO3,加快排泄B 静脉滴注毒扁豆碱C 静脉缓慢注射氯化钙D 进行人工呼吸E 静脉注射呋塞米,加速药物排泄51. 镇痛作用最强的药物是( C )A 吗啡B 喷他佐辛C 芬太尼D 美沙酮E 可待因52、哌替啶比吗啡应用多的原因是( D )A 无便秘作用B 呼吸抑制作用轻C 作用较慢,维持时间短D 成瘾性较吗啡轻E 对支气平滑肌无影响52、胆绞痛病人最好选用( D )A 阿托品B 哌替啶C 氯丙嗪+阿托品D 哌替啶+阿托品E 阿司匹林+阿托品.53、心源性哮喘可以选用( E )A 肾上腺素B 沙丁胺醇C 地塞米松D 格列齐特E 吗啡54、吗啡镇痛作用的主要部位是( B )A 蓝斑核的阿片受体B 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C 黑质-纹状体通路D 脑干网状结构E 大脑边缘系统55、吗啡的镇痛作用最适用于( A )A 其他镇痛药无效时的急性锐痛B 神经痛C 脑外伤疼痛D 分娩止痛E 诊断未明的急腹症疼痛56、人工冬眠合剂的组成是( A )A 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B 派替啶、吗啡、异丙嗪C 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D 哌替啶、芬太尼、异丙嗪E 芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪57、镇痛作用较吗啡强100倍的药物是( C )A 哌替啶B 安那度C 芬太尼D 可待因E 曲马朵58. 解热镇痛药的退热作用机制是( B )A 抑制中枢PG合成B 抑制外周PG合成C 抑制中枢PG降解D 抑制外周PG降解E 增加中枢PG释放59、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在( E )A 导水管周围灰质B 脊髓C 丘脑D 脑干E 外周60、解热镇痛药的镇痛作用机制是( C )A 阻断传入神经的冲动传导B 降低感觉纤维感受器的敏感性C 阻止炎症时PG的合成D 激动阿片受体E 以上都不是61、治疗类风湿性关节炎的首选药的是( B )A 水杨酸钠B 阿司匹林C 保泰松D 吲哚美辛E 对乙酰氨基酚62、可防止脑血栓形成的药物是( B )A 水杨酸钠B 阿司匹林C 保泰松D 吲哚美辛E 布洛芬63、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是( C )A 减慢其在肝脏代谢B 增加其对细菌膜的通透性C 减少其在皮肤小管分泌排泄D 对细菌起双重杀菌作用E 增加其与细菌蛋白结合力64、阿司匹林防止血栓形成的机制是( C )A 激活环加氧酶,增加血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成B 抑制环加氧酶,减少前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成C 抑制环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成D 抑制环氧酶,增加前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成E 激活环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成65、解热镇痛药的抗炎作用机制是( B )A 促进炎症消散B 抑制炎症时PG的合成C 抑制抑黄嘌呤氧化酶D 促进PG从肾脏排泄E 激活黄嘌呤氧化酶二、多选题1、药物与血浆蛋白结合(ADE )A 有利于药物进一步吸收B 有利于药物从肾脏排泄C 加快药物发生作用D 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E 血浆蛋白量低者易发生药物中毒2、药物与血浆蛋白结合的特点是( ABCDE)A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用3、去甲肾上腺素消除的方式是(ACD )A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4、关于去甲肾上腺素的描述,哪些是正确的( ABD )A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5、阿托品滴眼后可产生下列效应(ACD )A 扩瞳B 调节痉挛C 眼内压升高D 调节麻痹E 视近物清楚6、患有青光眼的病人禁用的药物有(ABCDE)A 东莨菪碱B 阿托品C 山莨菪碱D 后马托品E 托吡卡胺7、儿茶酚胺类包括( ABCD )A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺E 麻黄碱8、可促进NA释放的药物是(BCD )A 肾上腺素B 多巴胺C 麻黄碱D 间羟胺E 去甲肾上腺素9、硫酸镁的作用包括( ABDE )A 注射硫酸镁可产生降压作用B 注射硫酸镁可产生骨骼肌松弛作用C 注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌松弛作用D 口吸硫酸镁有导泻作用E 口服或用导管直接注入十二指肠,可引起利胆作用三、名词解释1.毒性反应:由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高,使机体产生病理变化或有害反应。
药理学测试题及答案药动学药效学
药理学测试题及答案药动学药效学药理学测试题及答案一药效学、药动学、受体激动及受体阻断药单项选择题(每题1分,共60题)1、敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃【D】A、高猛酸钾溶液B、生理盐水C、饮用水D、碳酸氢钠溶液E、醋酸溶液2、有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是【E】A、瞳孔缩小B、流涎流泪C、腹痛腹泻D、小便失禁E、肌肉震颤3、男25岁,有机磷农药屮毒后,经碘解磷定和阿托品治疗后,病人出现颜面潮红,脉搏加快,烦躁不安,睡孔散大,对此应采取哪项措施【E】A、立即停用阿托品B、立即停用碘解磷定C、加大阿托品的用量D、加大碘解磷定用量E、阿托品逐渐减量至停药理学测试题及答案药动学药效学4、阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强【A】A、胃肠道B、胆管C、支气管D、输尿管E、幽门括约肌5、阿托品禁用于[C]A、胃痉挛B、虹膜睫状体炎C、青光眼D、胆绞痛E、缓慢型心律失常6、阿托品不能引起[B]A、心率加快B、眼内压下降C、口干D、视力模糊7、阿托品抗休克的主要机制是【C】A、加快心率,增加输出量B、扩张支气管,改善缺氧状态C、扩张血管,改善微循环D、兴奋中枢,改善呼吸E、收缩血管,升高血压8、山萇蓉碱主要用于【C】A、扩瞳麻醉前用药C、感染中毒性休克D、有机磷酸酯类中毒E^晕动病9、明显舒张肾血管,增加肾血流的药是[D]A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱E、去甲肾上腺素10、青霉素类引起的过敏性休克首选[C]A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、多巴胺E、麻黄碱11、休克和急性肾功能衰竭最好选用【A】A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、肾上腺素D、间疑胺E、阿托品12、治疗心脏骤停宜首选【E】A、静滴去甲肾上腺素B、舌下含异丙肾上腺素D、肌注可拉明E、心内注射肾上腺素13、治疗严重房室传导阻滞宜选用【C】A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、阿托品E、氨茶碱14、多巴胺舒张肾血管是由于【D】A、激动3受体B、阻断a受体C、激动M胆碱受体D、激动多巴胺受体E、使组胺释放15、防治硬腫外麻醉引起的低血压最好选用【B】A、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、间疑胺E、异丙肾上腺素16、临床上能取代去甲肾上腺素用于休克早期低血压的药物是[E1A、麻黄碱B、肾上腺素C、多巴胺D、多巴酚丁胺E、间疑胺17、下列哪个药物不宜做肌内注射【B】A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、间疑胺E、麻黄碱18、女,25岁。
药理学试题及答案
药理学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大效果所需的时间3. 药物的剂量-反应曲线是描述:A. 药物剂量与疗效的关系B. 药物剂量与副作用的关系C. 药物剂量与毒性的关系D. 药物剂量与半衰期的关系4. 以下哪个药物属于β受体阻滞剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利5. 药物的药效学研究的是:A. 药物的化学结构B. 药物的制备工艺C. 药物的作用机制D. 药物的稳定性6. 以下哪种药物属于抗生素?A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀7. 药物的药动学研究的是:A. 药物的吸收、分布、代谢和排泄B. 药物的制备工艺C. 药物的副作用D. 药物的疗效8. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀9. 药物的生物利用度是指:A. 药物的疗效B. 药物的稳定性C. 药物在体内的吸收程度D. 药物的副作用10. 以下哪种药物属于镇痛药?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利二、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物的副作用和毒性作用的区别。
2. 解释药物的半衰期对临床用药的意义。
3. 描述药物剂量-反应曲线的基本概念及其临床应用。
三、论述题(每题25分,共50分)1. 论述药物的个体差异对临床用药的影响。
2. 论述药物相互作用的类型及其对治疗的影响。
答案一、选择题1. C2. B3. A4. C5. C6. C7. A8. A9. C10. A二、简答题1. 副作用是药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的药理作用,而毒性作用是指药物剂量过大或长期使用导致的伤害性效应。
2. 半衰期是药物浓度下降到一半所需的时间,对临床用药的意义在于帮助医生确定药物的给药频率和剂量,以维持有效血药浓度。
药理考试试题及答案
药理考试试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药物效应、药物代谢以及药物安全性的科学。
它对于医学教育和临床实践都具有极其重要的作用。
以下是一份模拟的药理学考试试题及答案,供学习参考。
药理学考试试题一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不是药物的基本作用?- A. 治疗作用- B. 副作用- C. 毒性作用- D. 免疫作用2. 药物的生物利用度是指:- A. 药物从制剂中释放的速率- B. 药物在体内的分布- C. 药物在体内的代谢- D. 药物从给药部位进入全身循环的速度和程度3. 药物的半衰期是指:- A. 药物达到最大效应的时间- B. 药物从体内消除一半所需的时间- C. 药物开始发挥作用的时间- D. 药物从体内完全消除的时间4. 以下哪项不是药物的药效学参数?- A. 起效时间- B. 持续时间- C. 药物剂量- D. 药物浓度5. 以下哪种药物属于β受体拮抗剂?- A. 阿司匹林- B. 地高辛- C. 普萘洛尔- D. 胰岛素二、填空题(每空1分,共20分)6. 药物的______是指药物在体内经过生物转化后产生的新的化合物。
7. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
8. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的剂量。
9. 药物的______是指药物在体内产生效应的最低剂量。
10. 药物的______是指药物在体内产生效应的浓度。
三、简答题(每题15分,共30分)11. 简述药物的药动学和药效学的区别和联系。
12. 描述药物的副作用和毒性作用,并举例说明。
四、论述题(每题30分,共30分)13. 论述合理用药的重要性,并给出在临床实践中如何实现合理用药的建议。
答案一、选择题1. D2. D3. B4. C5. C二、填空题6. 代谢7. 稳态时间8. 治疗剂量9. 最小有效剂量10. 血药浓度三、简答题11. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学,主要关注的是药物在体内的浓度随时间的变化。
药理学试题及答案解析
药理学试题一、选择题1.药效学是研究:A.药物的疗效B.药物在体内的变化过程C.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律2. 药物主动转运的特点是:A.由载体进行,消耗能量B.由载体进行,不消耗能量C.不消耗能量,无竞争性抑制D.消耗能量,无选择性E.无选择性,有竞争性抑制3. 某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E.排泄速度并不改变4. 作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧D.容易成瘾E.以上都不对5. 氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则:A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C.氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D.氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E.氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等6.对弱酸性药物来说如果使尿液中A.PH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快B.PH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢C.PH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快D.PH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢E.PH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢7.为使药物口服后迅速达到有效浓度,可采用A.按半衰期给药,首剂加倍B.维持量给药C.按半衰期给维持量D.饭前给药E.饭后给药8.药物的肝肠循环影响药物A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用维持时间E.与血浆蛋白结合9.药物吸收到达血浆稳态血药浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡10.按照一级动力学消除的药物,达到稳态血药浓度所需时间的长短取决于A.剂量大小B.半衰期C.给药途径D.分布速度E.生物利用度11.产生副作用时药物剂量是A.治疗量B.致死量C.阈剂量D.最小中毒量E.极量12.某患者经一疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周听力仍不能恢复,这是A.药物的毒性所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用13.麻黄碱短期内用药数次效应降低,称为A.习惯性B.快速耐受性C.精神依赖性D.抗药性E.躯体依赖性14.给某病人服用一种催眠药,经测定其血浆浓度为16ug/ml,已知该药的半衰期为4小时。
药理学习题集大全(含答案)
药理学习题第一章绪言一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1、药效学是研究:A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案:C2、药动学主要是研究:A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素标准答案:A3、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的:A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案:A4、药理学研究的中心内容是:A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案:E二、名词解释1、药效学:研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
2、药动学:研究机体对药物的处置过程(药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄)和血药浓度随时间变化规律的科学三、填空题1、药理学研究的内容;一是研究对的作用,称为。
二是研究对的作用,称为。
参考答案二、名词解释1、药效学:研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
2、药动学:研究机体对药物的处置过程(药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄)和血药浓度随时间变化规律的科学三、填空题1、药物机体药效动力学。
机体药物药代动力学第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:A、 1 个B、 3 个C、 5 个D、 7 个E、 9 个标准答案:C2、某药t1/2为 8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:A 16 小时B 30 小时C 24 小时D 40 小时E 50 小时标准答案:D3、药物的时效曲线下面积,表示的是A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间标准答案:D4、在酸性尿液中弱酸性药物:A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收多,排泄慢C、解离多,再吸收多,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄快E、以上都不对标准答案:B5、吸收是指药物进入:A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案:C6、药物的首关效应可能发生于:A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案:C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于:A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案:B8、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案:C9、药物与血浆蛋白结合:A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案:C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案:E11、药物在体内的生物转化是指:A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案:C12、药物经肝代谢转化后都会:A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小标准答案:C13、药物的内在活性(效应力)是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小标准答案:B14、下列药物中能诱导肝药酶的是:A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案:B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的:A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案:D16、药物的生物利用度是指:A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案:E17、药物在体内的转化和排泄统称为:A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案:B18、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案:B19、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量标准答案:B20、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案:C21、某药按一级动力学消除,是指:A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案:B22、决定药物每天用药次数的主要因素是:A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案:E23、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案:D24、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案:C25、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案:EE、减少吸收3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生:4、维生素K与双香豆素合用可产生:5、肝素与双香豆素合用可产生:6、阿司匹林与双香豆素合用可产生:7、保泰松与双香豆素合用可产生:标准答案:3C 4D 5A 6A 7B二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
药理学各章节练习题及其答案解析
第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究()A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究()A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是()A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是()A、对受体无亲和力,但有效应力B、对受体有亲和力,并有效应力C、对受体有亲和力,但无效应力D、对受体无亲和力,并无效应力E、对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是()A、与受体有亲和力,无内在活性B、与受体无亲和力,有内在活性C、与受体有亲和力,低内在活性D、与受体有亲和力,有内在活性4、具肝肠循环药,一般是()A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指()A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用,是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指()A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起50%动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后,其()A、极性增加,利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量(LD50)是指()A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是()A、A药LD50=500mg ED50=100mgB、B药LD50=100mg ED50=50mgC、C药LD50=500mg ED50=25mgD、D药LD50=50mg ED50=5mgE、E药LD50=100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于()A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指()A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大,则其()A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这属于下列哪种反应?()A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用()A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性()A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的()A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指()A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括()A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 美托洛尔D. 布洛芬答案:C2. 抗高血压药物中,以下哪个药物属于利尿剂?A. 利血平B. 依普利C. 氢氯噻嗪D. 尼群地平答案:C3. 以下哪个药物是治疗抑郁症的常用药物?A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A4. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药(NSAIDs)?A. 阿米卡星B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿米替林答案:C5. 以下哪个药物是治疗糖尿病的常用药物?A. 胰岛素B. 阿托伐他汀C. 阿司匹林D. 格列本脲答案:A6. 以下哪个药物属于抗心律失常药物?A. 地高辛B. 地尔硫卓C. 地塞米松D. 地尔硫䓬答案:B7. 以下哪个药物属于抗凝血药物?A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:A8. 以下哪个药物是治疗哮喘的常用药物?A. 沙丁胺醇B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿司匹林答案:A9. 以下哪个药物属于抗抑郁药?A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地塞米松答案:A10. 以下哪个药物属于抗癫痫药物?A. 苯妥英钠B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 阿莫西林答案:A二、填空题(每空2分,共20分)1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案:药代动力学2. 药物的______是指药物与机体作用后所产生的生物效应。
答案:药效学3. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的时间。
答案:达峰时间4. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案:稳态时间5. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。
答案:浓度-时间曲线三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物的副作用和毒性的区别。
答案:药物的副作用是指在正常剂量下,除了治疗作用之外产生的其他作用,通常是可预测的,且与治疗目的无关。
药理学:药效学、药动学习题与答案
一、单选题1、长期用药后引起的心理或生理上对药物的依赖称为()。
A.抗药性B.耐受性C.依赖性D.低敏性正确答案:C2、受体拮抗药的特点是()。
A.对受体有亲和力,有内在活性B.对受体无亲和力,无内在活性C.对受体有亲和力,无内在活性D.有较弱亲和力和较弱的内在活性正确答案:C3、完全激动剂的特点是()。
A.与受体亲和力低,内在活性大B.与受体无亲和力,内在活性大C.与受体亲和力低,内在活性小D.与受体亲和力高,内在活性大正确答案:D4、女,26岁。
夏天街摊吃夜宵后腹痛1天,呕吐2次,腹泻3次,诊断为急性胃肠炎。
肌注阿托品0.5 mg后症状缓解,但又出现视力模糊、口干、排尿困难。
这些表现是药物的()。
A.变态反应B.治疗作用C.副作用D.后效应正确答案:C5、肌内注射阿片受体完全激动剂哌替丁100 mg缓解。
为了加强效果50分钟后再肌内注射阿片受体部分激动剂喷他佐辛30 mg,结果疼痛不但没有减轻,反而比注射喷他佐辛前更明显了。
其原因可能是()。
A.哌替丁拮抗了喷他佐辛的作用B.喷他佐辛拮抗了哌替丁的作用C.喷他佐辛结合了哌替丁D.哌替丁快速消除药效减弱正确答案:B6、吸收是指药物自给药部位进入()。
A.作用部位的过程B.体循环的过程C.胃肠道的过程D.细胞内的过程正确答案:B7、大多数药物通过细胞膜的方式是()。
A.膜动转运B.简单扩散C.易化扩散D.滤过正确答案:B8、消除半衰期2.5小时的药物,恒速静脉滴注,达到稳态血药浓度约需()。
A.一天B.3小时C.半天D.三天正确答案:C9、弱酸性药物中毒后碱化尿液,其在碱性尿中()。
A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收少,排泄快正确答案:D10、女,15岁。
急性胃肠炎,感染性休克。
需恒速静脉滴注消除半衰期为4.5小时的药物,到达稳态浓度需要的时间大约是()。
A.1.5天B.1天C.半天D.2天正确答案:B。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 兴奋作用B. 抑制作用C. 调节作用D. 破坏作用2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全被排出体外的时间3. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为:A. 线性关系B. 对数关系C. 抛物线关系D. 指数关系4. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 普萘洛尔D. 布洛芬5. 药物的药动学参数主要包括:A. 吸收、分布、代谢、排泄B. 药效、副作用、毒性C. 剂量、时间、频率D. 半衰期、生物利用度、血药浓度二、填空题(每空2分,共20分)6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在高剂量或长期使用下可能产生的不良反应。
8. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
9. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的剂量。
10. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。
三、简答题(每题15分,共30分)11. 简述药物的药效学和药动学的区别。
12. 解释什么是药物的协同作用和拮抗作用,并各举一例。
四、论述题(每题15分,共30分)13. 论述药物剂量与疗效之间的关系,并说明如何合理使用药物。
14. 论述药物不良反应的类型及其预防措施。
药理学考试答案一、选择题1. 答案:D(破坏作用)2. 答案:B(药物浓度下降到一半所需的时间)3. 答案:C(抛物线关系)4. 答案:C(普萘洛尔)5. 答案:A(吸收、分布、代谢、排泄)二、填空题6. 答案:治疗7. 答案:副作用8. 答案:稳态9. 答案:最大效能10. 答案:药动学三、简答题11. 药效学主要研究药物对机体的作用和作用机制,包括药物的疗效、副作用等。
药动学则研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,以及血药浓度随时间的变化规律。
药理学试题答案
药理学试题答案一、选择题1. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+ ATP酶而发挥抗溃疡作用的?A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 甲硝唑D. 硫酸镁答案:B2. β-内酰胺类抗生素的作用机制是什么?A. 抑制细菌细胞壁合成B. 抑制细菌蛋白质合成C. 抑制细菌DNA复制D. 抑制细菌RNA合成答案:A3. 下列哪种药物是α-受体阻断剂?A. 普萘洛尔B. 阿托伐他汀C. 利福平D. 酚妥拉明答案:D4. 阿司匹林的作用机制是什么?A. 抑制血小板聚集B. 抑制前列腺素合成C. 抑制白细胞趋化D. 抑制血管紧张素转换酶答案:B5. 下列哪种药物属于长效磺胺类抗菌药?A. 磺胺甲噁唑B. 磺胺嘧啶C. 磺胺异噁唑D. 磺胺氯吡啶答案:C二、是非题1. 药物的半衰期越长,其治疗效果越好。
(错)2. 药物的副作用是不可避免的,但可以通过合理用药来最小化。
(对)3. 药物的个体差异主要受遗传因素影响。
(对)4. 药物的剂量与其疗效成正比。
(错)5. 药物的不良反应包括毒性反应、副作用和后遗效应。
(对)三、简答题1. 请简述抗生素滥用的危害。
答:抗生素滥用可能导致细菌耐药性的增加,使得常规抗生素难以治疗某些感染。
此外,滥用抗生素还可能破坏正常菌群平衡,引发二次感染,以及增加患者对药物的不良反应风险。
2. 描述药物的个体化治疗原则。
答:药物的个体化治疗原则是根据患者的年龄、性别、体重、遗传因素、肝肾功能状态等因素,调整药物的剂量和给药频率,以达到最佳的治疗效果和最小的副作用风险。
3. 解释药物的药动学和药效学。
答:药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
药效学则是研究药物与生物体相互作用及其效应的科学。
药动学关注的是“药物在体内发生了什么”,而药效学关注的是“药物对生物体产生了什么影响”。
四、论述题1. 论述药物治疗中的药物相互作用及其临床意义。
答:药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时,相互之间产生的效应。
药理学试题及答案
药理学试题及答案一、选择题1.以下哪种药物属于抗生素类药物?– A. 维生素C– B. 酒石酸美托洛尔– C. 青霉素– D. 阿司匹林答案:C. 青霉素2.针对感染性疾病,以下哪种药物是首选治疗?– A. 抗生素– B. 抗菌素– C. 抗病毒药物– D. 抗真菌药物答案:A. 抗生素3.下列哪种药物属于消炎镇痛药?– A. 哌替啶– B. 布洛芬– C. 对乙酰氨基酚– D. 巴布洛芬答案:C. 对乙酰氨基酚4.以下哪种药物属于镇静药?– A. 阿司匹林– B. 丙咪嗪– C. 尼古丁– D. 维生素B6答案:B. 丙咪嗪5.以下哪种药物属于抗癌药物?– A. 维生素D– B. 大蒜素– C. 阿司匹林– D. 氟尿嘧啶答案:D. 氟尿嘧啶二、填空题1.抗生素是用来_______感染疾病的药物。
答案:治疗2.抗生素可以通过_______杀灭或抑制细菌的生长。
答案:直接3.药物治疗的目标是_______患者的病情。
答案:改善4.药物的剂量需要根据患者的_______调整。
答案:病情5.镇静药可以帮助患者_______。
答案:镇静三、问答题1.请简要阐述抗生素的作用机制。
答案:抗生素通过抑制细菌的生长或杀灭细菌来治疗感染疾病。
它们可以通过多种方式作用于细菌,例如阻断细菌细胞壁的合成,影响细菌的核酸合成,破坏细菌膜结构等。
不同类型的抗生素对不同类型的细菌有不同的作用机制。
2.请简要介绍抗炎药的分类和作用机制。
答案:抗炎药可以分为非甾体抗炎药和类固醇类抗炎药两大类。
非甾体抗炎药通过抑制炎症介质的合成,减轻细胞的炎症反应,从而起到消炎镇痛作用。
类固醇类抗炎药则通过对细胞内信号传导途径的调节,抑制炎症反应的发生和发展。
3.请简要介绍药理学的研究内容。
答案:药理学研究药物与生物体之间的相互作用。
主要包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程以及药物的作用机制和药效学研究等。
药理学研究的目的是深入了解药物在机体内的行为和作用机制,从而指导临床用药和药物研发。
药理学各章节练习题及其答案解析
第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究()A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究()A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是()A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是()A、对受体无亲和力,但有效应力B、对受体有亲和力,并有效应力C、对受体有亲和力,但无效应力D、对受体无亲和力,并无效应力E、对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是()A、与受体有亲和力,无内在活性B、与受体无亲和力,有内在活性C、与受体有亲和力,低内在活性D、与受体有亲和力,有内在活性4、具肝肠循环药,一般是()A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指()A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用,是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指()A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起50%动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后,其()A、极性增加,利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量(LD50)是指()A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是()A、A药LD50=500mg ED50=100mgB、B药LD50=100mg ED50=50mgC、C药LD50=500mg ED50=25mgD、D药LD50=50mg ED50=5mgE、E药LD50=100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于()A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指()A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大,则其()A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这属于下列哪种反应?()A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用()A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性()A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的()A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指()A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括()A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。
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药理学测试题及答案——药效学、药动学、受体激动及受体阻断药单项选择题(每题1分,共60题)1、敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃【D】A、高锰酸钾溶液B、生理盐水C、饮用水D、碳酸氢钠溶液E、醋酸溶液2、有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是【E】A、瞳孔缩小B、流涎流泪C、腹痛腹泻D、小便失禁E、肌肉震颤3、男25岁,有机磷农药中毒后,经碘解磷定和阿托品治疗后,病人出现颜面潮红,脉搏加快,烦躁不安,瞳孔散大,对此应采取哪项措施【E】A、立即停用阿托品B、立即停用碘解磷定C、加大阿托品的用量D、加大碘解磷定用量E、阿托品逐渐减量至停4、阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强【A】A、胃肠道B、胆管C、支气管D、输尿管E、幽门括约肌5、阿托品禁用于【C】A、胃痉挛B、虹膜睫状体炎C、青光眼D、胆绞痛E、缓慢型心律失常6、阿托品不能引起【B】A、心率加快B、眼内压下降C、口干D、视力模糊E、扩瞳7、阿托品抗休克的主要机制是【C】A、加快心率,增加输出量B、扩张支气管,改善缺氧状态C、扩张血管,改善微循环D、兴奋中枢,改善呼吸E、收缩血管,升高血压8、山莨菪碱主要用于【C】A、扩瞳B、麻醉前用药C、感染中毒性休克D、有机磷酸酯类中毒E、晕动病9、明显舒张肾血管,增加肾血流的药是【D】A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、去甲肾上腺素10、青霉素类引起的过敏性休克首选【C】A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、多巴胺E、麻黄碱11、休克和急性肾功能衰竭最好选用【A】A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、肾上腺素D、间羟胺E、阿托品12、治疗心脏骤停宜首选【E】A、静滴去甲肾上腺素B、舌下含异丙肾上腺素C、静滴地高辛D、肌注可拉明E、心内注射肾上腺素13、治疗严重房室传导阻滞宜选用【C】A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、阿托品E、氨茶碱14、多巴胺舒张肾血管是由于【D】A、激动β受体B、阻断α受体C、激动M胆碱受体D、激动多巴胺受体E、使组胺释放15、防治硬膜外麻醉引起的低血压最好选用【B】A、肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、间羟胺E、异丙肾上腺素16、临床上能取代去甲肾上腺素用于休克早期低血压的药物是【E】A、麻黄碱B、肾上腺素C、多巴胺D、多巴酚丁胺E、间羟胺17、下列哪个药物不宜做肌内注射【B】A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、间羟胺E、麻黄碱18、女,25岁。
因心脏手术,麻醉药过量,病人出现呼吸、心跳停止,此时除进行人工呼吸及心脏按摩外,应采取哪项急救措施【D】A、静注毛花苷丙B、静滴去甲肾上腺素C、阿托品心内注射D、肾上腺素心内注射E、异丙肾上腺素静注19、男,18岁。
因寒战,发热,咽痛来诊。
经检查:体温39℃,双侧扁桃体肿大Ⅱ度,诊断为急性扁桃体炎,决定用青霉素。
青霉素皮试:(-)。
但注射青霉素后,病人突感头晕,恶心,呕吐,全身湿冷,面色苍白,血压已测不到,此时该用何药抢救【C】A、去甲肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素D、间羟胺E、山莨菪碱20、男,37岁。
在心脏手术过程中,病人心电图表明:突然发生Ⅲ度房室传导阻滞。
此时该用何药作紧急处置【B】A、静注阿托品B、静滴异丙肾上腺素C、静注肾上腺素D、静滴山莨菪碱E、静滴去甲上肾腺素21、女,15岁。
因突发寒战,高热,呕吐入院。
经检查:血压10.5/6.0kPa,脑膜刺激征阳性,WBC25×10的9次方/L,中性粒细胞占90,脑脊液涂片发现革兰阴性双球菌。
病人四肢厥冷,口唇发绀,面色苍白,确诊后,立即给青霉素抗感染,此外还应给哪种药治疗【D】A、肾上腺素B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、阿托品E、东莨菪碱22、激动时引起支气管平滑肌松弛的是【C】A、α受体B、β1受体C、β2受体D、M受体E、N2受体23、激动时使血管平滑肌收缩的是【A】A、α受体B、β1受体C、β2受体D、M受体E、N2受体24、激动时使骨骼肌收缩的是【E】A、α受体B、β1受体C、β2受体D、M受体E、N2受体25、外周血管痉挛性疾病可选用【C】A、山莨菪碱B、异丙肾上腺素C、酚妥拉明D、普萘洛尔E、间羟胺26、下列哪个药物能诱发支气管哮喘【B】A、酚妥拉明B、普萘洛尔C、酚苄明D、洛贝林E、阿托品27、能翻转肾上腺素升压作用的药物是【D】A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、β受体阻断药D、α受体阻断药E、H1受体阻断药28、普萘洛尔没有下列哪项作用【E】A、降压心肌耗氧量B、增加气道阻力C、抑制肾素释放D、抑制脂肪分解E、增加糖原分解29、选择性阻断α1受体的药物是【D】A、酚妥拉明B、妥拉唑啉C、可乐定D、哌唑嗪E、αˉ甲基多巴30、普萘洛尔没有下列哪个作用【B】A、减弱心肌收缩力B、松弛支气管平滑肌C、收缩血管D、降低心肌耗氧量E、减少肾素释放31、下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用【C】A、普萘洛尔B、美托洛尔C、拉贝洛尔D、噻吗洛尔E、吲哚洛尔32、关于普萘洛尔的叙述,哪项是正确的【E】A、口服难吸收,生物利用度低B、选择性阻断β受体C、有内在拟交感活性D、可用于哮喘病患者E、血药浓度个体差异大33、女性,50岁,患风湿性心脏病,心功能不全Ⅱ度。
经地高辛治疗4周后病情缓解,但出现恶心,呕吐,黄视等,心电图:P-P和P-R间期延长。
测血中地高辛浓度为3.2ng/ml.诊断为地高辛中毒。
除立即停药外,还应给下列哪种药物【B】A、利多卡因B、阿托品C、苯妥英钠D、普萘洛尔E、普鲁卡因胺34、男,16岁,因患肺炎,给予青霉素治疗。
经青霉素皮试为(-)。
随即肌注青霉素,但注后立即出现面色苍白,全身湿冷,血压测不到,此时应给何药进行紧急处置【A】A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、苯海拉明D、间羟胺E、非那根35、男,45岁,在硬膜外麻醉中出现血压下降,最好用哪种药物治疗【E】A、肾上腺素B、多巴胺C、间羟胺D、去甲肾上腺素E、麻黄碱36、选择性阻断β1受体的是【E】A、普萘洛尔B、拉贝洛尔C、阿托品D、酚妥拉明E、美托洛尔37、既阻断α1又阻断α2受体的是【D】A、普萘洛尔B、拉贝洛尔C、阿托品D、酚妥拉明E、美托洛尔38、既阻断β受体又阻断α受体的是【B】A、普萘洛尔B、拉贝洛尔C、阿托品D、酚妥拉明E、美托洛尔39、下列5种药物中,治疗指数最大的是【D】A、甲药LD50=50mg,ED50=100mgB、乙药LD50=100mg,ED50=50mgC、丙药LD50=500mg,ED50=250mgD、丁药LD50=50mg,ED50=10mgE、戊药LD50=100mg,ED50=25mg40、受体激动剂的特点是【A】A、及受体有亲和力,有内在活性B、及受体无亲和力,有内在活性C、及受体有亲和力,无内在活性D、及受体有亲和力,有弱的内在活性E、及受体有亲和力,有强的内在活性41、药物的安全范围是指【B】A、ED50及LD50之间的距离B、ED95及LD5之间的距离C、ED5及LD95之间的距离D、ED10及LD10之间的距离E、ED95及LD50之间的距离42、半数有效量(ED50)是【C】A、引起50动物死亡的剂量B、引起50动物中毒的剂量C、引起50动物产生阳性反应的剂量D、和50受体结合的剂量E、达到50有效血药浓度的剂量43、下列哪个参数最能表示药物的安全性【E】A、最小有效量B、极量C、半数致死量D、半数有效量E、治疗指数44、药物出现副作用的主要原因是【B】A、药物剂量过大B、药物的选择性低C、病人对药物过敏D、药物代谢的慢E、药物排泄的慢45、某药的t1/2为3小时,每隔1个t1/2给药一次,达到稳态血药浓度的时间是【C】A、6小时B、10小时C、15小时D、20小时E、25小时46、某药的t1/2为2小时,一次服药后须经几小时体内药物能基本消除【B】A、6小时B、10小时C、15小时D、20小时E、24小时47、pKa是指【C】A、药物90解离时溶液的pH值B、药物99解离时溶液的pH值C、药物50解离时溶液的pH值D、药物全部解离时溶液的pH值E、药物不解离时溶液的pH值48、在碱性尿液中弱碱性药物【A】A、解离的少,再吸收多,排泄慢B、解离的多,再吸收少,排泄快C、解离的少,再吸收少,排泄快D、解离的多,再吸收多,排泄慢E、排泄速度不变49、对充血性心力衰竭的病人,每日口服地高辛0.25mg,已知地高辛的t1/2为33小时,病人需经几天才能见效【C】A、2天B、3天C、7天D、10天E、14天50、10岁女孩误服阿托品中毒,病儿瞳孔散大,颜面潮红,烦躁不安,心率140次/分,已知阿托品的消除速率常数为0.277,约需几小时,上述症状可基本消失【D】A、1小时B、4小时C、8小时D、12小时E、20小时51、某药的消除符合一级动力学,其t1/2为4小时,在定时定量给药后,需经多少小时才能达到稳态血药浓度【B】A、约10小时B、约20小时C、约30小时D、约40小时E、约50小时52、单位时间内消除恒定的量是【D】A、半衰期B、清除率C、消除速率常数D、零级动力学消除E、一级动力学消除53、单位时间内能将多少升血浆中的药物全部清除掉是【B】A、半衰期B、清除率C、消除速率常数D、零级动力学消除E、一级动力学消除54、单位时间内药物按一定比率消除是【E】A、半衰期B、清除率C、消除速率常数D、零级动力学消除E、一级动力学消除55、毛果芸香碱滴眼可引起【E】A、缩瞳,升高眼内压,调节痉挛B、缩瞳,降低眼内压,调节麻痹C、扩瞳,降低眼内压,调节麻痹D、扩瞳,升高眼内压,调节痉挛E、缩瞳,降低眼内压,调节痉挛56、毛果芸香碱临床上主要用于治疗【B】A、重症肌无力B、青光眼C、术后腹胀气D、房室传导阻滞E、有机磷农药中毒57、新斯的明最强的作用是【D】A、兴奋胃肠道平滑肌B、兴奋膀胱平滑肌C、缩小瞳孔D、兴奋骨骼肌E、增加腺体分泌58、新斯的明的药理作用是【C】A、激活胆碱酯酶B、激动M受体C、抑制胆碱酯酶D、阻断M受体E、激动N受体59、有机磷农药中毒的机制是【C】A、抑制磷酸二酯酶B、抑制单胺氧化酶C、抑制胆碱酯酶D、抑制腺苷酸环化酶E、直接激动胆碱受体60、下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药【B】A、新斯的明B、氯磷定C、毒扁豆碱D、安贝氯铵E、阿托品。