中药调剂室工作制度【最新版】
中药调剂员工作规章制度
中药调剂员工作规章制度第一章总则第一条为规范中药调剂员的工作行为，提高服务质量，保障患者安全，特制定本规章制度。
第二条中药调剂员是医药机构中的一员，负责准确调剂中药方剂，符合患者需求，确保患者用药安全。
第三条中药调剂员应遵守医疗相关法规法律法规，严格按照医生开具的中药处方进行调剂。
第四条中药调剂员应具备相关中药知识和技能，经过医师及相关专业人员的培训合格后方可从事相关工作。
第二章工作内容第五条中药调剂员的主要工作内容包括但不限于：1. 根据医生开具的中药处方，准确选择药材，并进行配伍、研磨、熬制等工作；2. 检查中药材的质量，确保符合相关标准；3. 按照药品调剂标准，严格控制药量，避免用药误差；4. 做好相关文档记录工作，确保用药过程可追溯。
第六条中药调剂员应当保持工作环境的清洁卫生，避免污染中药材，确保调剂质量。
第三章工作原则第七条中药调剂员在工作中应遵循以下原则：1. 严格按照医生开具的中药处方进行调剂，不得擅自更改或调换药材；2. 保持职业操守，确保用药安全，不得因私利而违规；3. 尊重患者权益，提供优质服务，保护患者隐私。
第八条中药调剂员应当遵守保密制度，不得泄露患者信息或医疗机构内部信息。
第九条中药调剂员应当积极学习，及时更新药物知识，提高自身专业水平。
第四章工作流程第十条中药调剂员在进行调剂工作时，应按照以下流程进行操作：1. 接受医生开具的中药处方；2. 根据处方准备所需药材，检查质量；3. 进行配伍、研磨等工作；4. 完成调剂后进行检查，确保质量合格；5. 将调剂好的中药交与相关医护人员，完成用药流程。
第十一条中药调剂员应当与医护人员密切配合，及时沟通，确保患者用药需求得到满足。
第五章工作安全第十二条中药调剂员在工作中应当加强自我保护意识，做好个人防护工作，避免药材中毒或传染病传播。
第十三条中药调剂员在处理毒性药材时应当采取严格措施，防止吸入或接触。
第十四条中药调剂员在工作中如发现异常情况或质量问题，应立即停止操作并报告相关部门。
门诊中药房调剂制度范本
门诊中药房调剂制度范本一、总则第一条为了规范门诊中药房调剂工作，确保患者用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》等法律法规，制定本制度。
第二条门诊中药房调剂工作应遵循科学、规范、安全、高效的原则，严格执行国家中医药管理局《中药饮片质量管理规范》和《中药饮片调剂规程》。
第三条门诊中药房应配备具备专业技术资格和职业素质的药学人员，建立健全的人员培训、考核、管理制度，确保调剂工作的质量。
二、人员管理第四条门诊中药房调剂人员应具备中药学及相关专业学历，取得中药师及以上专业技术职称，并具备良好的职业道德。
第五条调剂人员应定期参加业务培训和学习，提高业务水平和综合素质。
第六条调剂人员应严格执行中药房管理制度，遵守工作纪律，不得擅自离岗、迟到、早退。
三、药品管理第七条门诊中药房应建立健全药品采购、验收、储存、养护、调剂、发放、回收、报废等管理制度。
第八条药品采购应严格执行国家药品采购政策，遵循质量优先、价格合理的原则，确保患者用药安全。
第九条药品验收应严格按照国家中医药管理局《中药饮片质量管理规范》进行，确保药品的质量和数量。
第十条药品储存应按照药品的特性进行分类、分区、分层存放，实行色标管理，确保药品的储存安全。
第十一条药品调剂应严格按照《中药饮片调剂规程》进行，确保调配准确、发放及时。
四、工作流程第十二条门诊中药房调剂工作应遵循收方、审查、调配、核对方便快捷的原则。
第十三条收方后，调剂人员应认真审查处方，确认无误后进行调配。
第十四条调配过程中，调剂人员应严格按照处方要求，准确称量、分剂、配伍，确保药品的质量和安全。
第十五条调剂完成后，调剂人员应进行核对，核对无误后发放给患者。
五、质量管理第十六条门诊中药房应建立健全药品质量管理制度，定期对药品质量进行检查，发现问题及时处理。
第十七条门诊中药房应建立健全药品不良反应监测制度，及时报告和处理药品不良反应。
六、环境卫生第十八条门诊中药房应保持环境整洁、卫生，实行定期清洁、消毒、灭菌。
调剂室药品请领、入库制度(4篇)
调剂室药品请领、入库制度调剂室工作制度1.从事调剂工作的必须是药学专业技术人员，收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加____后方能调配。
2.调配处方时有关处方事项，应遵照《处方管理办法》的规定执行。
3.遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。
4.配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药处方时，禁止用手直接接触药物。
5.散剂及胶囊剂的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理，认真做好效期药品的管理，严禁过期失效药品的发出。
6.含有毒药、限剧药及____的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关管理____品的规定办理。
7.配方时必须使用符合药用规定的原料及辅料，遇有发生变质现象或标签模糊的药品，需询问清楚或鉴定合格后方可调配。
8.中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物，必须单包注明；对需临时炮炙的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。
9.处方调剂应经严格核对后方可发出，调剂室有二人以上工作时，处方配好应经另一人核对，或由发药人核对，对剂型、色、嗅味等进行检查，在可能情况下，做快速分析。
处方调配人及核对检查人、均须在处方上共同签字。
10.药品包装要标示清晰、结实、清洁、美观。
发出的方剂，应当将服用方法详写在瓶鉴或药袋上。
凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”。
外用药应当注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。
11.发药是必须向患者或临床医护人员讲清药品的服用剂量、方法和注意事项，在门诊有药师提供临床药学服务。
12.做好处方分类统计登记工作，及时与临床科室及医护人员沟通，通报药品供应情况和介绍新药。
13.急诊处方必须随到随配，其余按先后顺序配发。
14.调剂室内储药瓶补充药品时，必须细心核对。
15.调剂台及储药瓶等应保持整洁，并按固定地点放置。
调剂室的工作制度电子版(4篇)
调剂室的工作制度电子版一、从事调剂工作的必须是药学专业技术人员，收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等，详加审查后方能调配。
二、配方时有关处方事项，应遵照“处方制度”的规定执行。
三、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。
四、配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。
五、散剂及胶囊剂的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理，认真做好效期药品的管理，严禁过期失效药品的发出六、含有毒药、限剧药及麻醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关管理麻醉药品的规定办理。
七、配方时必须使用符合药用规格的原料及辅料，遇有发生变质现象或标签模糊的药品，需询问清楚或鉴定合格后方可调配。
八、中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物，必须单包注明；对需临时炮炙的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。
九、处方调配应经严格核对后方可发出，调剂室有二人以上工作时，处方配好应经另一人核对，或由发药人核对，对剂型、色、嗅味等进行检查，在可能情况下，做快速分析。
处方调配人及核对检查人，均须在处方上共同签字。
十、药品包装要标示清晰、结实、清洁、美观。
发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。
凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”。
外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。
十一、发药时必须向患者或临床医护人员，讲清药品的服用剂量、方法和注意事项，在门诊有药师提供临床药学服务。
十二、急诊处方必须随到随配，其余按先后次序配发。
十三、做好处方分类统计登记工作，各类处方应分别存放，定期上报统一销毁十四、认真做好药学服务工作，及时与临床科室及医护人员沟通，通报药品供应情况和介绍新药。
十五、调剂台、储药器具等设备设施等应保持清洁完好，并按固定地点放置。
中药房调剂工作制度样本（2篇）
中药房调剂工作制度样本一、为确保调配工作的正常进行，未经药房人员同意，其他非工作人员不得随便进入。
住院部药房实行交接班制度，按时进行交接班，接班者必须提前____分钟接班，接班者未到达前，交班人不得离开。
二、在处方配方前对其内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法禁忌等，详加____后再配发。
调剂人员对处方所列药品不得擅自更改或越权自作主张用其他药品代用。
遇处方有药品用量、用法不妥或有配伍禁忌等错误时，由配方人员与医师取得联系，待更正后再行配方。
三、配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药方剂时，严禁直接用手接触药物。
四、发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签上或药袋上，凡乳剂、混悬剂或易产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”；外用药应当注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。
五、中药方剂需先煎、后下、冲服、烧焦、醋制或盐炒等特殊煎药法的药物，必须按照处方要求单独另包和声明清楚。
对需由药房人员临时炮炙的中药材，应切实按照要求必须进行加工，以保证中药汤剂的医用质量。
六、发药时应耐心地向病员说明，服用方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品的性质、用途或副作用，避免给病员增加不必要的思想顾虑，造成不良后果。
七、调配处方时应经严格核对后方可发出，发药人要在处方上签字或盖章，若发生差错事故，应当立即报告负责人，并立即进行处理。
八、发药必须做到有处方、有____，严格核对含量和数量，严禁私自收款发药。
中药房调剂工作制度样本（2）中药房是医院中重要的部门之一，负责调剂中药以满足医生开方需求。
为了确保工作效率和质量，中药房需要建立一套科学的工作制度。
以下是关于中药房调剂工作制度的详细介绍。
一、调剂药品的要求1. 药材的选取：选择优质的中药材进行调剂，保证药品的质量。
2. 药材的检验：对每批进货的药材进行严格的检验，确保药材符合药典标准。
3. 药材的保存：药材要在通风、干燥、避光的环境下储存，避免潮湿和受潮。
中药房调剂工作制度模版(3篇)
中药房调剂工作制度模版一、总则中药房调剂工作是指在医疗机构中，按照医生的处方和药品的需求，对中药进行配制和调剂的工作。
为规范中药房调剂工作，提高工作效率和质量，特制定本工作制度。
二、工作责任1.中药房负责人：负责中药房调剂工作的组织和协调，对中药房调剂人员进行管理和培训，确保工作的正常进行。
2.中药房调剂人员：负责根据医生的处方和药品的需求，准确配制和调剂中药，并做好相关记录和报表。
三、工作流程1.接收处方：接收医生开具的中药处方，确保处方内容的准确无误。
2.复核处方：将接收到的处方进行复核，对药品的名称、剂量、用法等进行核对，确保配制的准确性。
3.配制中药：根据复核过的处方，按照药品的种类和剂量要求，选取合适的中药材进行配制，并按照规定的方法进行处理和炮制。
4.调剂中药：将配制好的中药按照处方要求，进行适当的组方和搭配，保证药物的相互作用和疗效。
5.包装标志：对调剂好的中药进行包装和标志，确保药品的安全和易于患者使用。
6.记录统计：对每天的配制和调剂工作进行记录和统计，包括处方数目、药品种类和配制量等。
7.质量检查：定期对配制和调剂的中药进行质量检查，确保药品的质量和药效。
8.工作反馈：及时向医生反馈中药配制和调剂的情况，以便医生根据需要进行调整。
四、工作要求1.准确无误：对接收到的处方进行准确无误的复核，确保中药配制和调剂的准确性。
2.安全可靠：对中药的配制和调剂过程中，严格遵守相关操作规范，确保药品的安全性和效果。
3.高效快捷：根据医生的需求，及时配制和调剂中药，提高工作效率和质量。
4.保护自身：在配制和调剂过程中，做好个人防护，确保自身安全和健康。
5.保护环境：对配制和调剂过程中产生的药渣和药物包装物进行妥善处理，保护环境。
五、工作纪律1.服从领导：严格执行上级领导的指令和要求，做好中药房调剂工作。
2.保密工作：对患者的隐私和医疗信息保密，严禁泄露和外传。
3.规范操作：按照相关操作规范进行工作，不得违反操作规程和安全规定。
中药房调剂工作制度范本（2篇）
中药房调剂工作制度范本一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中(西)药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真____处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款(记帐)无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过____%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打(杵)碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度(查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签)。
药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。
8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时，原有药品应臵放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位臵存放，定期检查灵敏度。
中药房调剂工作制度范文（八篇）
中药房调剂工作制度范文（一）中药库房负责全院中药材、饮片的保管供应工作，根据用药的基本目录和临床、科研用药需要，有计划地采购药材，饮片，做到品种齐全、不脱销、不积压，保证医疗用药需要。
（二）入库药材、饮片必须认真验收（对品种、真伪、数量、价格、产地、等级都要认真查对，与采购合约不符或质量不合格者不予入库）。
（三）发出药材、饮片，需凭领单，填清实发数量，并进行核对，发货人和核对人签字后方可发出。
（四）在库各种药材、饮片，要分类、定点，妥善管理，原药材与饮片要分库储存。
饮片要按照其性质、性状分类保管，易虫蛀、霉变的药品必须特殊保管。
各类药材勤查、勤翻、防潮、防霉、防蛀、防鼠。
（五）入库和出库药品要及时做电脑出入库登记。
并定期进行盘库清点，做到帐物相符，发现积压、变质药品要及时报告、处理。
（六）加强与药房联系，及时通知临床科室暂缺或新到的药品品种。
（七）建立差错登记本，发现差错事故及时登记。
重大差错事故要向领导汇报，并视情节轻重，给予适当处罚。
（八）做好库区安全和卫生工作，防火防盗。
库内严禁吸烟。
非工作人员不准进入库区，不得在库区会客。
定期或不定期对库房进行清扫，保持库房整齐、清洁。
（九）爱护库区公物，严格温湿度计使用与记录，保持库区干燥，定期进行安全防患教育，熟悉各类灭火器的使用。
对各类数据应及时进行登记整理，每年按分类装订成册备查。
注意事项（一）遇特殊情况如赈灾等或突发情况需调拨药品应经科、院领导同意并办理登记手续，方可调拨药品。
（二）到库药品原则上应即时录入电脑。
（三）库存所有药品必须做到帐物相符，发现有误后应及时查找原因，上报科主任。
（四）对所有原始单据（入库单、____、请领单），供应方提供的各种文件均应妥善保管备查。
处方调配制度一、处方调配工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任;处方____和发药审核的对外窗口工作应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药士以上药学专业技术人员承担。
调剂室工作制度5篇
调剂室工作制度5篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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中成药调剂室规章制度
中成药调剂室规章制度第一章总则第一条为规范中成药调剂室的管理，保障医药安全，制定本规章制度。
第二条中成药调剂室必须依法合规经营，严格按照药品管理法律法规进行操作。
第三条中成药调剂室应当具备合法许可证，并严格遵守药品生产、销售和使用的相关规定。
第四条中成药调剂室应当配备符合条件的工作人员，保证药品的调制和发放质量。
第五条中成药调剂室应当定期进行药品的检查和清点，确保药品的数量和质量。
第六条中成药调剂室应当建立健全的档案管理制度，保存药品调剂、发放记录等相关资料。
第七条中成药调剂室应当定期进行药品调剂技能培训，提高工作人员的业务水平。
第八条中成药调剂室应当建立紧急情况处理机制，确保在突发事件发生时能够及时处理。
第二章中成药调剂的管理第九条中成药调剂室的调剂工作应当由具有相应资质的药师或药学专业人员负责。
第十条中成药调剂室应当按照医生对患者开具的处方要求，选用符合规定的中药材进行调剂。
第十一条中成药调剂室应当严格按照药品调剂流程操作，确保调剂准确无误。
第十二条中成药调剂室应当及时记录患者的用药情况和药品发放情况，保证用药安全。
第十三条中成药调剂室应当定期清点库存药品，确保药品的数量和有效期。
第三章药品发放管理第十四条中成药调剂室应当按照处方的要求，准确发放患者所需的药品。
第十五条中成药调剂室应当检查患者的处方并核对患者的个人信息，确保患者身份和用药安全。
第十六条中成药调剂室应当告知患者药品的用法和注意事项，提醒患者按照医嘱用药。
第十七条中成药调剂室应当保护患者的隐私权，严格保密患者的个人信息。
第十八条中成药调剂室应当建立药品退换货规定，确保患者在符合规定的情况下可以进行退换货。
第四章药品储存管理第十九条中成药调剂室应当按照药品的特性和要求，正确存放、分装和标识药品。
第二十条中成药调剂室应当保持药品的温度和湿度适宜，防止药品受潮、受损。
第二十一条中成药调剂室应当进行药品的定期检查和清理工作，确保药品的质量及安全性。
中药房调剂工作制度范文（3篇）
中药房调剂工作制度范文第一章总则第一条为规范中药房调剂工作，提高药品质量，确保患者用药安全，本制度制定。
第二条中药房调剂工作是指根据医师开具的中药处方，按照规定的剂量、比例和方法，准确调配所需中药材和相应制剂的工作。
第三条中药房调剂工作必须遵守国家相关法律法规、中药配方集、中药处方集及医院制定的各项规章制度。
第四条中药房调剂工作由具备相应资质和经验的中药师负责。
第五条中药房调剂工作按照处方调配、计量准确、质量可控、禁忌遵循、记录完整的原则进行。
第二章职责和要求第六条中药师的职责和要求：1. 负责接收医师开具的中药处方，核对处方的完整性和合法性。
2. 仔细审核处方，确保药物相互配伍合理、用药量适宜，避免禁忌。
3. 熟悉中药材的性味归经和药性，准确配制中药。
4. 根据患者情况，合理选择中药制剂。
5. 调剂中药时，注意保持配方的稳定性，严格控制温度和湿度。
6. 做好中药处方和药品配方记录，并保留一定时间供查阅。
7. 及时向医师、护士等相关人员提供药品说明和使用指导。
8. 参与中药库存管理和采购工作，做好药品的巡视和检查，确保药品质量。
9. 定期参加培训，提高自身的业务水平。
第七条中药师的素质要求：1. 具备良好的中药学和临床药学知识，熟悉国家相关药物政策和法规。
2. 具备一定的计算能力和操作技巧，保证药品的准确调剂。
3. 具备良好的沟通和协调能力，能与医师、护士等相关人员有效配合。
4. 具备责任心和严谨工作态度，认真履行岗位职责。
5. 具备团队合作精神，能够与同事和谐相处，共同完成工作任务。
第八条中药调剂工作的技术要求：1. 包装准备：准备好包装器材，保证无灰尘和异物污染。
2. 配方调剂：按照处方要求，选择对应的中药材和制剂，准确称量、混合和包装。
3. 清洁消毒：做好调剂器具、容器和工作平台的清洁消毒。
4. 关键环节：注意调剂过程中的关键环节，如研磨、过筛等，保证调剂的精确性。
5. 能承担常见疾病的调配工作：有一定的疾病诊断和治疗常识，能够根据常见病症，调剂相应的中药。
中药房调剂工作制度范本(2篇)
中药房调剂工作制度范本一、为确保调配工作的正常进行，未经药房人员同意，其他非工作人员不得随便进入。
住院部药房实行交接班制度，按时进行交接班，接班者必须提前____分钟接班，接班者未到达前，交班人不得离开。
二、在处方配方前对其内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法禁忌等，详加审查后再配发。
调剂人员对处方所列药品不得擅自更改或越权自作主张用其他药品代用。
遇处方有药品用量、用法不妥或有配伍禁忌等错误时，由配方人员与医师取得联系，待更正后再行配方。
三、配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药方剂时，严禁直接用手接触药物。
四、发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签上或药袋上，凡乳剂、混悬剂或易产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”；外用药应当注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。
五、中药方剂需先煎、后下、冲服、烧焦、醋制或盐炒等特殊煎药法的药物，必须按照处方要求单独另包和声明清楚。
对需由药房人员临时炮炙的中药材，应切实按照要求必须进行加工，以保证中药汤剂的医用质量。
六、发药时应耐心地向病员说明，服用方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品的性质、用途或副作用，避免给病员增加不必要的思想顾虑，造成不良后果。
七、调配处方时应经严格核对后方可发出，发药人要在处方上签字或盖章，若发生差错事故，应当立即报告负责人，并立即进行处理。
八、发药必须做到有处方、有发票，严格核对含量和数量，严禁私自收款发药。
中药房调剂工作制度范本（2）第一章总则为规范中药房调剂工作，提高中药品质量和安全性，保障中药药物的有效性和疗效，特制定本工作制度。
第二章工作内容1. 调配方剂：根据医嘱和处方要求，准确调配中药方剂，保证药材的质量和有效性，确保药品的准确性。
2. 审核处方：接收医嘱和处方后，仔细核对患者信息和药品要求，确保处方的准确性和合理性。
3. 保管药材：负责中药材的保管工作，定期检查药材的质量和保存状态，确保药材的完整性和有效性。
中成药调剂室规章制度
中成药调剂室规章制度第一章总则第一条为规范中成药调剂工作流程，确保患者用药安全有效，提高医院中成药调剂工作质量，特制定本规章制度。
第二条中成药调剂室是医院的重要部门，对中药材的储藏、配制、调剂等工作负有重要责任，全体工作人员必须遵守本规章制度。
第三条中成药调剂室应当加强内部管理，制定相应制度，确保工作有序进行。
第四条中成药调剂室应当加强与其他部门的沟通协作，保证医院中药使用的安全性。
第五条中成药调剂室应当不断提高工作人员的业务水平和素质，保证药品质量和患者用药的安全性。
第二章中成药调剂室的组织架构第六条中成药调剂室设有主任一名，副主任一名，技术员若干名，其中高级技术员不少于1人。
第七条主任负责中成药调剂室的全面工作，负责中药材的管理、调剂等。
第八条副主任协助主任工作，并及时处理中成药调剂室工作中的问题。
第九条技术员负责中药材的储藏、配制、调剂等工作，确保中成药质量。
第十条高级技术员负责监督技术员工作，确保中成药的生产工艺符合标准。
第三章中成药材的储藏管理第十一条中成药调剂室必须定期检查中药材的质量，确保没有发霉、变质等情况。
第十二条中成药调剂室应当根据需求量储藏适量的中药材，并定期清点库存。
第十三条中成药调剂室应当将中药材存放在通风、干燥、无异味的库房中，严禁存放于潮湿、有异味的地方。
第十四条中成药调剂室应当对中药材进行分类存放，标明药材的名称、产地、批号等信息。
第十五条中成药调剂室应当建立健全中药材的采购记录，确保购买的中药材的来源可追溯。
第四章中成药调剂工作流程第十六条患者就医后，医生开出中成药处方后，患者到中成药调剂室领药。
第十七条技术员根据患者的处方，准确称取中药材，并按照标准配制中成药。
第十八条技术员在调剂中成药时，应当按照标准工艺操作，并定期进行自查，确保药品质量。
第十九条技术员在调剂中成药完成后，应当填写调剂记录，备注详细信息，并由主任审核。
第二十条主任审核无误后，中成药调剂室应当将药品送至药房配药，待患者来领药。
中药房调剂工作制度
中药房调剂工作制度一、总则中药房是医院一项重要的临床服务部门，主要提供中药的调剂、配制、发药等服务。
为了保证中药房的正常运转、提高工作效率，特制定本中药房调剂工作制度。
二、职责分工1. 中药房药师：负责中药的调剂、配制工作，确保中药的质量和规范性。
2. 中药房护士：负责接待患者、收集和整理药方信息，确保准确无误。
3. 中药房管理人员：负责中药的采购、库存管理和药房卫生等工作。
4. 医院管理部门：负责对中药房的监督和管理。
三、工作流程1. 接方患者将医生开具的中药方通过医院前台提交给中药房，中药房护士接收后进行登记，确保方剂信息准确无误。
2. 调剂配制中药房药师根据方剂要求，从中药库中取出相应的药材，进行配制。
配制过程必须严格按照中药处方和标准操作规程进行，确保配制的中药符合卫生要求。
3. 发药经过药师审核合格的中药方剂，由中药房护士按照患者指定的数量进行包装，并进行标签贴附。
发药时，护士需核对患者的身份和药方信息，确认无误后交付给患者。
4. 记录中药房负责对接收的方剂、配制的药材、发药的数量等进行记录，在药房内部建立健全的档案管理系统，确保工作记录的真实可靠。
5. 消毒和清洁中药房管理人员负责定期对中药房进行消毒和清洁工作，保证工作环境的卫生和整洁。
6. 监督和审查医院管理部门将对中药房的工作进行定期的监督和审查，对药方、药材、发药数额等进行抽查，以确保工作的规范性和合法性。
四、工作注意事项1. 中药房药师在配制药材时，必须严格按照方剂要求和卫生标准操作。
2. 中药房护士在发药时，要核对患者的身份和药方信息，确保准确无误。
3. 中药房管理人员要注重药房的日常维护和设备保养，保持良好的工作环境。
4. 中药房人员要保护患者隐私，不得将患者信息外泄或用于其他用途。
5. 中药房人员发现药材变质或者存在其他质量问题时，要及时报告医院管理部门。
五、责任追究对于违反中药房工作制度的人员，将根据医院相关规定进行相应的纪律处分。
医院中药调剂管理制度
一、总则为规范医院中药调剂工作，保障患者用药安全，提高中药调剂质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 中药房是医院中药调剂工作的责任主体，负责中药调剂工作的组织实施。
2. 中药房主任负责中药调剂工作的全面管理，副主任协助主任工作。
3. 中药房调剂员负责中药调剂的具体操作，药师负责对调剂工作进行监督和指导。
三、调剂流程1. 验收：调剂员对到货的中药饮片进行验收，确保药品质量合格、数量准确。
2. 储存：验收合格的中药饮片按照药品性质分类储存，定期检查，确保储存条件符合规定。
3. 调剂：根据医嘱，调剂员准确称取所需中药饮片，并严格执行调配规定。
4. 核对：药师对调剂好的药品进行核对，确保药品名称、规格、剂量、用法、用量等准确无误。
5. 发药：调剂员将核对无误的药品发放给患者，并告知用药注意事项。
四、药品管理1. 中药房应建立药品台账，详细记录药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
2. 中药房应定期检查药品有效期，及时清理过期药品。
3. 中药房应定期对药品进行养护，防止霉变、虫蛀等现象。
4. 中药房应建立药品追溯制度，确保药品来源可追溯。
五、调剂员职责1. 严格遵守中药调剂操作规程，确保药品质量。
2. 认真执行医嘱，准确调配药品。
3. 加强药品知识学习，提高业务水平。
4. 主动向患者宣传用药知识，指导患者正确用药。
六、监督与考核1. 药师对调剂工作进行定期检查，发现问题及时纠正。
2. 中药房对调剂员进行定期考核，考核内容包括药品知识、调剂技能、服务态度等。
3. 对考核不合格的调剂员，进行培训和再考核。
七、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由医院中药房负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。
调节室工作制度
调节室工作制度一、岗位责任制度1. 调剂室的调配、核对、发药为一线工作岗位，负责药品的调配、核对和发放工作。
2. 药品分装、补充药品、处方统计、登记、处方保管为二线工作岗位，负责药品的分装、补充、统计、登记和处方保管工作。
二、查对制度1. 调配药品时，应仔细核对处方与药品，确保处方与药品的一致性。
2. 核对药品时，应检查药品的名称、规格、剂量、用法等，确保药品的正确性。
3. 发药时，应与患者或护士进行面对面核对，确保药品的准确性和及时性。
三、错误处方的登记、纠正及缺药处理1. 发现错误处方，应立即停止调配，并进行登记，及时与医师进行沟通，由医师进行纠正。
2. 对缺药情况，应及时与药库进行沟通，由药库进行处理，确保药品的供应。
四、领发药制度1. 调剂从药库领取药品应有领药制度，控制领药的品种、数量和有效期。
2. 发到治疗科室病房及其他部门的药品必须有发药制度，确保药品的准确性和及时性。
五、药品管理制度1. 药品管理分为三级管理：一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理；二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理；三级管理是普通药品的管理。
2. 各级药品管理应严格按照相关规定进行，确保药品的安全性和有效性。
六、特殊管理药品管理制度1. 特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。
2. 麻醉药品是指连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品。
具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品。
本院医务人员的麻醉药品处方权需经医务科负责批准，并将医师签字式样送药剂备查。
严格执行五专管理”，暨专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。
处方应保存3年备查。
3. 精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
根据其对人体产生依赖性和对身体的危害程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品。
第一类精神药品的处方权应由具有中级以上技术职称的医师行使，并经考核能正确使用第一类精神药品。
中药房调剂工作制度范本(2篇)
中药房调剂工作制度范本一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中(西)药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真____处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款(记帐)无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过____%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打(杵)碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度(查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签)。
药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。
8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时，原有药品应臵放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位臵存放，定期检查灵敏度。
中药房调剂工作制度（6篇）
中药房调剂工作制度一、调剂人员应凭本院正式处方或领药单，调配发药。
二、调剂人员收方后应对处方内容逐项进行____，无误后方可调配。
处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。
调剂人员不得擅自更改处方。
三、调配时应称量、计数准确，对处方中标明“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“冲服”等需特殊处理的药品，要按要求特殊处理，并在发药时对病人详细说明。
四、处方调配完毕，调剂人员应再次对照处方进行检查，无误后签名，并经他人复核无误在处方上签名后，方可发药。
发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。
五、对不符合规定的处方应拒绝调配。
急症处方应优先调配。
六、对毒____品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。
做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。
七、保持室内整洁，药品、药物放置有序，调剂用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒____品后应彻底洗净。
药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。
八、由库房领进药品时，应认真检查，对伪品、虫蛀、变质或未按规定进行加工炮制的药品，不得领进装斗。
九、对差错事故，应及时登记并汇报药房负责人或门诊主任处理。
重大差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。
中药房调剂工作制度（二）一、为确保调配工作的正常进行，未经药房人员同意，其他非工作人员不得随便进入。
住院部药房实行交接班制度，按时进行交接班，接班者必须提前____分钟接班，接班者未到达前，交班人不得离开。
二、在处方配方前对其内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法禁忌等，详加审查后再配发。
调剂人员对处方所列药品不得擅自更改或越权自作主张用其他药品代用。
遇处方有药品用量、用法不妥或有配伍禁忌等错误时，由配方人员与医师取得联系，待更正后再行配方。
三、配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药方剂时，严禁直接用手接触药物。
中药房调剂工作制度范本
中药房调剂工作制度范本一、工作目标1. 提供准确、规范、安全的药品调剂服务，满足患者的用药需求。
2. 确保调剂药品的质量，遵守相关法律法规和药品管理制度。
二、工作职责1. 接受处方调剂：根据医生处方，准确核对患者用药信息，选择合适的药品进行调剂。
2. 药品配比：根据处方要求，按照制定的标准计算药物配比，确保药品剂量的准确性。
3. 药品配制：按照标准操作程序，正确配制药品，遵循操作规范，确保药品质量。
4. 药品储存：负责药品的储存和管控，确保药品的安全性和有效性。
5. 药品标识：对配制好的药品进行标识，包括药品名称、剂量、有效期等信息，防止药品混淆和误用。
6. 药品出库：按照相关规定，进行药品的出库作业，确保药品的正确性和可追溯性。
7. 处方审核：对处方进行审核，核对医师签名、患者信息和药品用量等，确保处方的合法性和安全性。
8. 与医生、护士的沟通：与医生、护士进行有效的沟通和协作，确保患者用药安全。
9. 工作记录：认真填写调剂工作记录，包括处方信息、配制过程和药品出库情况等，便于追踪和查证。
三、工作流程1. 接受处方调剂：接收医生处方并核对患者信息，确保处方合法有效。
2. 计算药品配比：按照处方要求，根据标准计算药品的配比。
3. 药品配制：按照标准操作程序准备药品，注意质量控制和操作规范。
4. 药品标识：对配制好的药品进行标识，包括药品名称、剂量、有效期等信息。
5. 药品储存：将配制好的药品储存到指定的位置，遵守储存要求。
6. 处方审核：对处方进行审核，核对签名和信息准确性。
7. 药品出库：按照规定进行药品的出库，填写相关记录表格。
8. 与医生、护士沟通：与医生、护士进行有效沟通，解决用药问题。
9. 工作记录：认真填写调剂工作记录，包括处方信息、配制过程和药品出库情况等。
四、工作要求1. 严格遵守《药品管理法》和相关法规，确保药品调剂的合法性。
2. 熟悉常用中药和处方调剂的基本知识，掌握操作规范。
2024年中药房调剂工作制度（二篇）
2024年中药房调剂工作制度一、调剂人员应凭本院正式处方或领药单，调配发药。
二、调剂人员收方后应对处方内容逐项进行____，无误后方可调配。
处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。
调剂人员不得擅自更改处方。
三、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。
四、调配时应称量、计数准确，对处方中标明“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“冲服”等需特殊处理的药品，要按要求特殊处理，并在发药时对病人详细说明。
五、处方调配完毕，调剂人员应再次对照处方进行检查，无误后签名，并经他人复核无误在处方上签名后，方可发药。
发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。
六、对不符合规定的处方应拒绝调配。
急症处方应优先调配。
七、对毒____品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。
做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。
八、保持室内整洁，药品、药物放置有序，调剂用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒____品后应彻底洗净。
药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。
九、对差错事故，应及时登记并汇报药房负责人或药剂科主任处理。
重大差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。
2024年中药房调剂工作制度（二）一、总则中药房是医疗机构中的重要组成部分，负责中药的配方调剂工作。
为了确保中药的质量和安全性，提高中药的适应性和疗效，制定本工作制度。
二、工作职责1. 中药房负责中药的采购、贮存、加工和配方调剂工作。
2. 中药房负责组织开展中药的质量控制和药效评价工作。
3. 中药房负责对使用中药的患者进行药物监测和效果评估。
4. 中药房负责制定和执行中药药材的质量标准和管理规范。
三、中药采购1. 中药房负责确定中药房的中药采购计划，确保中药的供应充足。
2. 中药采购应按照国家药典中药质量标准进行，严禁购买假冒伪劣中药。
3. 中药采购应选择有信誉的生产企业或药店，确保中药的质量和安全性。
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中药调剂室工作制度
(一)调剂人员必须具有全心全意为广大病员服务的思想和高尚的医药道德，文秘114版权所有，全国文秘工作者的114!对工作认真负责，把好药品质量关，确保病人用安全有效。
(二)调配人员根据处方调配发药。
非本字处方不予调配。
(三)收方时审查处方内容，医师签各无误后方可调配。
如发现不妥之处或因缺药不能全部配发时，应与医师联系修改后再行调配。
急症处方先调配。
(四)配方时应细心准确，按照调配技术规程进行调配，中药配方应按处方应付的统一标准调配，称量要准确，严禁估量抓药，毒性药材要逐剂称量，凡需先煎，后下，烊化，冲服，包煎的药材应单包，并在包上注明煎服方法。
(五)要严格执行配方复核制度、计价、配方发药人员均应在处方上签字。
(六)发药时，应将病人姓名、用法、用量及注意事项,详细写在药袋上，并应耐心地向病人交待清楚。
(七)对已发出的药品原则上不予退药，如特殊情况确需退药时，只限原包装片、丸剂、其药品各称及含量、规格清楚者，需经处方医师开退药处方，说明理由并附报销单据，方可办理退药。
(八)药品应按剂型、药理作用等分类排序，定位放置。
(九)药品应定期检查，对有效期的药品应建立登记管理制度,确保药品质量。
(十)对毒剧药、贵重药及自费药品应按有关规定管理，文秘114版权所有，全国文秘工作者的114!实行专人专帐，专柜加锁保管，并做到逐日消耗统计，月终盘点，帐物相符。
(十一)凡属自费药品，要严格按照有关规定计价、交费，不得以任何形式公费报销。
(十三)调剂室的药品应每日盘点，建立健全统计报销制度。
(十四)调剂室工作人员要衣帽整洁，注意个人卫生并保持好室内卫生，应严格遵守劳动纪律，不擅自脱岗，不迟到早退。
(十五)非本室人员不得擅自进入调剂室。
(十六)凡是库内有药，病人需要应及时领取保证病人用药。