药物合成反应重要人名反应
《药物合成反应》人名反应整理
〈〈药物合成反应（闻韧主编第三版）》人名反应整理
一、卤化反应
1、Hunsdriecke反应（汉斯狄克反应）：短酸银盐和漠或碘反应，脱去二氧化碳，生成比原反应物少一个碳原子的卤代烧。
2、Sandmeyer反应（桑德迈尔反应）：用氯化亚铜或漠化亚铜在相应的氢卤酸存在下，将芳香重氮盐转化成卤代芳烧。
3、Gattermann反应（加特曼反应）：将Sandmeyer反应条件改为铜粉和氢卤酸。
4、Schiemann反应（席曼反应）：将芳香重氮盐转化成不溶性的重氮氟硼酸盐或氟磷酸盐，或将芳胺直接用亚硝酸钠和氟硼酸进行重氮化，此重氮盐再经热分解（有时在氟化钠或铜盐存在下加热），就可以制得较好收率的氟代芳烧。
二、烧化反应
5、Willamson合成（威廉姆森合成）：醇在碱（钠，氢氧化钠，氢氧化钾等）存在下与卤代烧反应生成酰的反应。
6、Gabriel合成（盖布瑞尔合成）：将氨先制备成邻苯二甲酰亚胺，利用氮上氢的酸性，先与氢氧化钾形成钾盐，然后与卤代烧作用，得N-烧基邻苯二甲酰亚胺，腓解或酸水解即可得纯伯胺。
7、Delepine反应（德勒频反应）：用卤代烧与环六亚甲基四胺（乌洛托品Methenamine ）反应得季俊盐，然后水解可得伯胺。
8、Leuckart-Wallach反应（鲁卡特-瓦拉赫反应）：用甲酸及其俊盐可以对醛酮进行还原烧化，得各类胺。
9、Ullmann反应（沃尔曼反应）：卤代芳烧与芳香伯胺在铜或碘化铜及碳酸钾存在并加热的条件下可得二苯胺及其同系物。
三、酰化反应
10、Friedel-Crafts反应（傅列德尔-克拉夫茨反应，也称傅-克酰基化反应）：短酸及段酸衍生物在质子酸或Lewis酸的催化下，对芳烧进行亲电取代生成芳酮的反应。
(完整word版)人名反应药物合成反应中主要的人名反应
卤化
1.Dalton反应
应用NBS在含水二甲基亚砜中和烯烃的反应，可以得到较高收率、高度立体选择性的对向加成产物β-溴醇（反式加成）
2.Hunsdriecker 反应（脱羧卤置换反应)
羧酸银盐和溴或典反应，脱出二氧化碳，生产比原反应物少一个C原子的卤代烃。
3.Williamson反应（烃化）
醇在碱（钠，氢氧化钠、氢氧化钾等）存在下与卤代烃反应生成醚的反应。
烃化
4. F-C 碳酰化
羧酸及羧酸衍生物在质子酸或Lewis 酸的催化下,对芳烃进行亲电取代生成芳酮的反应。
酰化
1. Gattermann 反应
羟基或烷氧基取代的芳烃在ZnCl 2，AlCl 3等Lewis 酸的催化下与氰化氢和氯化氢反应，生成亚胺盐酸盐，在经水解生成相应的芳醛的反应。
2. Vilsmeier —Haack 反应
3.Reimer—tiemann反应
4.Claisen和Dieckmann反应
缩合1.Claisen-Schmidt反应
2.Prins反应
3.安息香缩合
4.Blanc反应（氯甲基化)
5.Mannich反应（氨甲基化）
反应机理
6.β-羟烷基化反应
7. Michael反应
8.Wittg反应
9.羧基α活性亚甲基反应
10.α，β-环氧化烷基化反应（Darens反应）
11.D—A反应
重排12.
13.Pinacol重排
14.B—B—Z重排
15.Favorskii重排
16.Beckmann重排
17.Hofmann重排
18.Stevens重排
19.Sommelet—hauser重排
20.Claisen重排
还原21.Clemansen还原
人名反应药物合成反应中主要地人名反应
卤化
1.Dalton反应
应用NBS在含水二甲基亚砜中和烯烃的反应，可以得到较高收率、高度立体选择性的对向加成产物β-溴醇（反式加成）
2.Hunsdriecker 反应（脱羧卤置换反应）
羧酸银盐和溴或典反应，脱出二氧化碳，生产比原反应物少一个C原子的卤代烃。
3.Williamson反应（烃化）
醇在碱（钠，氢氧化钠、氢氧化钾等）存在下与卤代烃反应生成醚的反应。
烃化
4.F-C 碳酰化
羧酸及羧酸衍生物在质子酸或Lewis酸的催化下，对芳烃进行亲电取代生成芳酮的反应。
酰化
1.Gattermann反应
羟基或烷氧基取代的芳烃在ZnCl2,AlCl3等Lewis酸的催化下与氰化氢和氯化氢反应，生成亚胺盐酸盐，在经水解生成相应的芳醛的反应。
2.Vilsmeier-Haack反应
3.Reimer-tiemann反应
4.Claisen和Dieckmann反应
缩合
1.Claisen-Schmidt反应
2.Prins反应
3.安息香缩合
4.Blanc反应（氯甲基化）
5.Mannich反应（氨甲基化）
反应机理
6.β-羟烷基化反应
7. Michael反应
8.Wittg反应
9.羧基α活性亚甲基反应
10.α，β-环氧化烷基化反应（Darens反应）
11.D-A反应
重排12.
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还原21.Clemansen还原
实用标准文案
人名反应药物合成反应中主要的人名反应
卤化
1.Dalton反应
应用NBS在含水二甲基亚砜中和烯烃的反应，可以得到较高收率、高度立体选择性的对向加成产物β-溴醇（反式加成）
2.Hunsdriecker 反应（脱羧卤置换反应）
羧酸银盐和溴或典反应，脱出二氧化碳，生产比原反应物少一个C原子的卤代烃。
3.Williamson反应（烃化）
醇在碱（钠，氢氧化钠、氢氧化钾等）存在下与卤代烃反应生成醚的反应。
烃化
4.F-C 碳酰化
羧酸及羧酸衍生物在质子酸或Lewis酸的催化下，对芳烃进行亲电取代生成芳酮的反应。
酰化1.Gattermann反应
羟基或烷氧基取代的芳烃在ZnCl
2,AlCl
3
等Lewis酸的催化下与氰化氢和氯
化氢反应，生成亚胺盐酸盐，在经水解生成相应的芳醛的反应。
2.Vilsmeier-Haack反应
3.Reimer-tiemann反应
4.Claisen和Dieckmann反应
缩合1.Claisen-Schmidt反应
2.Prins反应
3.安息香缩合
4.Blanc反应（氯甲基化）
5.Mannich反应（氨甲基化）
反应机理
6.β-羟烷基化反应
7. Michael反应
8.Wittg反应
9.羧基α活性亚甲基反应
10.α，β-环氧化烷基化反应（Darens反应）
11.D-A反应
重排12.
13.Pinacol重排
14.B-B-Z重排
15.Favorskii重排
16.Beckmann重排
17.Hofmann重排
18.Stevens重排
19.Sommelet-hauser重排
20.Claisen重排
还原21.Clemansen还原
22.黄明龙反应
有机合成常用人名反应
有机合成常用人名反应
有机合成是化学领域中的一个重要分支，它研究有机化合物的合成方法和反应过程。在有机合成中，常常会使用一些常用的人名反应，这些反应以人名命名，代表了该反应的发现者或者重要贡献者。本文将介绍一些常用的人名反应，并对其原理和应用进行阐述。
一、格氏反应（Gattermann Reaction）
格氏反应是一种用于合成醛的重要反应。它是由德国化学家格氏（Gattermann）于1898年发现的。格氏反应通过在芳香化合物上引入氰基，然后将其加氢还原，得到相应的醛。格氏反应是一种重要的合成醛的方法，广泛应用于有机合成领域。
二、斯特雷克反应（Strecker Reaction）
斯特雷克反应是一种合成α-氨基酸的方法，由德国化学家斯特雷克（Strecker）于1850年发现。该反应通过使用醛、氰化物和胺，经过缩合和水解反应，合成出具有氨基酸结构的化合物。斯特雷克反应是合成氨基酸的重要方法之一，广泛应用于生物化学和药物化学领域。
三、沃尔夫-克尼希反应（Wolf-Kishner Reduction）
沃尔夫-克尼希反应是一种将醛或酮转化为对应的烷烃的方法。该反应由德国化学家沃尔夫（Wolf）和克尼希（Kishner）于1912年发
现。沃尔夫-克尼希反应通过使用氨水和氢醇钠，将醛或酮转化为相应的烷烃。这种还原反应在有机合成中具有重要的应用价值。
四、格里格纳德试剂（Grignard Reagent）
格里格纳德试剂是一类由法国化学家格里格纳德（Grignard）于1900年发现的有机金属试剂。格里格纳德试剂可以与卤代烃反应，生成烷基镁试剂。这些烷基镁试剂可以与酮、醛、酸等化合物发生加成反应，合成出复杂的有机分子。格里格纳德试剂是一种重要的有机合成试剂，在有机合成中具有广泛的应用。
有机合成人名反应及机理
有机合成人名反应及机理
有机合成中有很多重要的反应，这些反应的机理大多数都是经过
详细论证的。下面具体介绍几个重要的反应及其机理。
1. 化学家霍夫曼发明了非常有用的反应，叫做“霍夫曼降解反应”。这个反应可以用来从胺中制备出烷基卤化物。具体反应步骤是：首先将胺和次氯酸钠混合，然后将水加入混合液中，这样就可以生成
亚氯酰胺。接下来，将氢氧化钠加入混合液中，反应会生成氯化胺和
氢氧化钠。最后，烷基化剂加入反应混合物中，生成的产物就是烷基
化合物。
2. 另一个非常重要的有机反应称为“Suzuki–Miyaura偶联反应”，这个反应可以用来将芳香化合物和烯丙基铜或锂互相连接。这
个反应的机理是：首先，碘化物和芳基卤化物混合，这样就可以形成
碘化芳基化合物。然后，在其上添加烯丙基铜或锂，这样就可以连接
两种芳香化合物。最后，加入铜催化剂来促进反应的进行。
3. 最后一个重要的反应是“Diazo反应”，这个反应可以用来制
备罕见的化合物，并且这个反应的机理也比较简单。首先，从亚硝酸
和苯甲酸中制备出叠氮化物。接下来，将目标化合物与叠氮化物混合，这样就可以生成新的化合物。这个反应的一个很好的例子是，将间苯
二酚转化成二苯基二烯。
以上三个反应是有机合成中非常常见的反应，掌握这些反应及其
机理可以为有机合成研究提供非常有用的指导。
药物合成人名反应整理
1.Baeyer-Villiger：酮与过氧酸，重排成酯；如环酮，转化成内酯或羟基酸
2.Birch:芳香族化合物在液氮中用钠还原，生成非共轭二烯
3.Claisen重排:烯丙基芳基醚加热重排为邻烯丙基酚类
4.Claisen反应和Dieckmann:C为羧酸酯与另一分子具有α-活泼氢的酯缩合得到β-酮酸酯;D 发生在同一分子内
5.Clemmensen:酸性条件，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基和亚甲基
6.Friedel-Crafts:羧酸及衍生物在质子酸或Lewis酸催化下对芳烃亲电取代生成芳酮
7.Gattermann:羟基或烷氧基取代的芳烃在ZnCl2、AlCl3等Lewis酸的催化下与氰化氢和氯化氢反应生成亚胺盐酸盐，再水解生成芳醛
8.Grignard:有机卤素与金属镁在无水醚存在下生成格氏试剂，后者再与羟基反应得醇类
9.Hoesch:腈类与氯化氢在Lewis酸催化剂ZnCl2的存在下与羟基或烷氧基取代的芳烃反应生成酮亚胺，再经水解得芳酮
10.Michael:活性亚甲基化合物和α，β-不饱和羰基化合物在碱性催化剂存在下发生加成缩合生成β-羰烷基类化合物
11.Pinacol：连乙二醇类用酸处理时重排成醛或酮
12.Pictet-Spenglerβ-芳乙胺与羟基化合物在酸性溶液中缩合生成1，2，3，4-四氢异喹啉
13.Prins：烯烃与甲醛在酸催化下加成得1，3-二醇或其环状缩醛1,3-二氧六环及α-烯醇
14.Reimer-Tiemann：苯酚和氯仿在强碱水溶液中加热，生成芳醛
15.Schmidt：在酸催化下，叠氮酸与羧酸、酮或醛反应分别生成伯胺、酰胺或腈
有机化学中国人名反应
有机化学中国人名反应
中国人名反应是指以中国有机化学家的名字命名的有机化学反应。这些反应通常是由这些化学家发现或发展，并且对有机化学领域的发展做出了重要贡献。以下将介绍几个著名的中国人名反应。
1. 曾光明反应
曾光明反应是由中国有机化学家曾光明教授于1981年首次报道的一种重要的合成方法。该反应以金属有机化合物为催化剂，能够将酮类化合物与硅醚反应，形成相应的醇类化合物。曾光明反应在有机合成中具有广泛的应用，可以高效地构建C-O键，是合成醇类化合物的重要工具。
2. 毛宗回反应
毛宗回反应是由中国有机化学家毛宗回教授于1978年首次报道的一种重要的合成方法。该反应以金属有机化合物为催化剂，能够将酮类化合物与有机硅化合物反应，生成相应的醇类化合物。毛宗回反应在有机合成中广泛应用，具有高效、高选择性和环境友好等优点，被广泛用于合成复杂有机分子。
3. 李盛骏反应
李盛骏反应是由中国有机化学家李盛骏教授于20世纪80年代中期首次报道的一种重要的合成方法。该反应以金属有机化合物为催化剂，能够将炔烃与醛类化合物反应，形成相应的α,β-不饱和醛类
化合物。李盛骏反应在有机合成中具有重要的应用价值，可以高效地构建C-C键和C=O键，是合成复杂有机分子的重要工具。
4. 王立群反应
王立群反应是由中国有机化学家王立群教授于1992年首次报道的一种重要的合成方法。该反应以过渡金属催化剂为催化剂，能够将酮类化合物与炔烃反应，形成相应的烯醇类化合物。王立群反应在有机合成中具有广泛的应用，可以高效地构建C-C键和C-O键，是合成天然产物和药物分子的重要工具。
人名反应药物合成反应中主要的人名反应
人名反应-药物合成反应中主要的人名反应
————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：
卤化
1.Dalton反应
应用NBS在含水二甲基亚砜中和烯烃的反应，可以得到较高收率、高度立体选择性的对向加成产物β-溴醇（反式加成）
2.Hunsdriecker 反应（脱羧卤置换反应）
羧酸银盐和溴或典反应，脱出二氧化碳，生产比原反应物少一个C原子的卤代烃。
3.Williamson反应（烃化）
醇在碱（钠，氢氧化钠、氢氧化钾等）存在下与卤代烃反应生成醚的反应。
烃化
4.F-C 碳酰化
羧酸及羧酸衍生物在质子酸或Lewis酸的催化下，对芳烃进行亲电取代生成芳酮的反应。
酰化1.Gattermann反应
羟基或烷氧基取代的芳烃在ZnCl
2,AlCl
3
等Lewis酸的催化下与氰化氢和氯
化氢反应，生成亚胺盐酸盐，在经水解生成相应的芳醛的反应。
2.Vilsmeier-Haack反应
3.Reimer-tiemann反应
4.Claisen和Dieckmann反应
缩合
1.Claisen-Schmidt反应
2.Prins反应
3.安息香缩合
4.Blanc反应（氯甲基化）
5.Mannich反应（氨甲基化）
反应机理
6.β-羟烷基化反应
7. Michael反应
8.Wittg反应
9.羧基α活性亚甲基反应
10.α，β-环氧化烷基化反应（Darens反应）
11.D-A反应
重排
12.
13.Pinacol重排
14.B-B-Z重排
15.Favorskii重排
人名反应药物合成反应中主要的人名反应
人名反应药物合成反应中
主要的人名反应
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卤化
1.Dalton 反应
应用NBS在含水二中基亚砚中和烯桂的反应，可以得到较高收率、高度立体选择性的
对向加成产物B-漠醇（反式加成）
2.Hunsdriecker反应（脱竣卤置换反应）
竣酸银盐和澳或典反应，脱出二氧化碳，生产比原反应物少一个C原子的卤代桂。3.Williamson 反应（烧化）
醇在碱（钠，氢氧化钠、氢氧化钾等）存在下与卤代桂反应生成瞇的反应。
桂化
4.F-C碳酰化
竣酸及竣酸衍生物在质子酸或Lewis酸的催化下，对芳桂进行亲电取代生成芳酮的反应。
酰化
1.Gattermann 反应
疑基或烷氧基取代的芳绘在ZnCl2, AlCls等Lewis酸的催化下与亂化氢和氯化氢反应，生成亚胺盐酸盐，在经水解生成相应的芳醛的反应。
2.Vilsmeiei'-Haack 反应
3.Reimer-tiemann 反应
4.Claisen 和Dieckmann 反应
缩合
1.Claisen-Schmidt 反应
2.Prins 反应
3.安息香缩合
4.Blanc反应（氯甲基化）
5.Mannich反应（氨屮基化）
反应机理
6. B -疑烷基化反应
7.Michael 反应
8.Wittg 反应
9.竣基a活性亚中基反应
10.a , B-环氧化烷基化反应（Darens反应）
11.D-A反应
重排
12.Pinacol 重排
13.B-B-Z 重排
14.Favorski i 重排
15.Beckmann 重排
中国人名字命名的化学反应
中国人名字命名的化学反应
一、赵明反应
赵明反应是一种有机合成反应，以中国化学家赵明的名字命名。该反应是一种将芳香醛和胺反应生成相应的胺酮的方法。该反应通常在碱性条件下进行，以加速反应速率。赵明反应在药物合成和有机合成中具有重要的应用价值。
二、李娜反应
李娜反应是一种有机合成反应，以中国网球选手李娜的名字命名。该反应是一种将芳香胺和醛反应生成相应的亚胺的方法。该反应通常在酸性条件下进行，以提高反应的选择性和产率。李娜反应在药物合成和材料科学中得到广泛应用。
三、王刚反应
王刚反应是一种有机合成反应，以中国化学家王刚的名字命名。该反应是一种将酮和醛反应生成相应的烯酮的方法。该反应通常在氧气存在下进行，以提高反应的效率和产率。王刚反应在天然产物合成和有机合成中具有重要的应用价值。
四、张丽反应
张丽反应是一种有机合成反应，以中国化学家张丽的名字命名。该
反应是一种将醛和亚胺反应生成相应的醛胺的方法。该反应通常在中性条件下进行，以避免副反应的发生。张丽反应在药物合成和有机合成中得到广泛应用。
五、刘强反应
刘强反应是一种有机合成反应，以中国化学家刘强的名字命名。该反应是一种将酮和酸反应生成相应的酸酯的方法。该反应通常在酸性条件下进行，以促进反应的进行。刘强反应在有机合成和材料科学中具有重要的应用价值。
六、陈秀反应
陈秀反应是一种有机合成反应，以中国化学家陈秀的名字命名。该反应是一种将苯胺和酮反应生成相应的亚胺的方法。该反应通常在碱性条件下进行，以提高反应的速率和产率。陈秀反应在药物合成和有机合成中得到广泛应用。
人名反应-药物合成反应中主要的人名反应
卤化
1.Dalton反应
应用NBS在含水二甲基亚砜中和烯烃的反应，可以得到较高收率、高度立体选择性的对向加成产物β-溴醇（反式加成）
2.Hunsdriecker 反应（脱羧卤置换反应）
羧酸银盐和溴或典反应，脱出二氧化碳，生产比原反应物少一个C原子的卤代烃。
3.Williamson反应（烃化）
醇在碱（钠，氢氧化钠、氢氧化钾等）存在下与卤代烃反应生成醚的反应。
烃化
4.F-C 碳酰化
羧酸及羧酸衍生物在质子酸或Lewis酸的催化下，对芳烃进行亲电取代生成芳酮的反应。
酰化1.Gattermann反应
羟基或烷氧基取代的芳烃在ZnCl
2,AlCl
3
等Lewis酸的催化下与氰化氢和氯
化氢反应，生成亚胺盐酸盐，在经水解生成相应的芳醛的反应。
2.Vilsmeier-Haack反应
3.Reimer-tiemann反应
4.Claisen和Dieckmann反应
缩合1.Claisen-Schmidt反应
2.Prins反应
3.安息香缩合
4.Blanc反应（氯甲基化）
5.Mannich反应（氨甲基化）
反应机理
6.β-羟烷基化反应
7. Michael反应
8.Wittg反应
9.羧基α活性亚甲基反应
10.α，β-环氧化烷基化反应（Darens反应）
11.D-A反应
重排12.
13.Pinacol重排
14.B-B-Z重排
15.Favorskii重排
16.Beckmann重排
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22.黄明龙反应
有机化学人名反应
引言概述：
有机化学人名反应是有机化学领域中的重要反应，以发现或命名人物命名，旨在纪念对有机化学做出重大贡献的科学家。本文将介绍五个涉及有机化学人名反应的重要反应，包括Sn2反应、Friedel-Crafts反应、Hofmann降解反应、Diels-Alder反应和Hofmann重排反应。
正文内容：
1. Sn2反应
1.1 概述：Sn2反应是一种亲核取代反应，其中一个亲核试剂攻击官能团上的消极部分，然后将其替换为新的官能团。
1.2 人名来源：Sn2反应是以科学家在有机化学领域做出开创性贡献的Edwin S. Gould命名。
1.3 反应特点：Sn2反应的反应速率与亲核试剂浓度成正比，但与底物浓度无关。
1.4 影响因素：影响Sn2反应速率的因素包括底物结构、溶剂选择和温度等。
1.5 应用领域：Sn2反应在合成有机化学中广泛应用于底物的碳-氮键或碳-氧键的形成。
2. Friedel-Crafts反应
2.1 概述：Friedel-Crafts反应是一种芳香族碳-碳键形成的反应，在芳香族化合物上引入新的取代基团。
2.2 人名来源：Friedel和Crafts是两位法国化学家，他们共同发现并开发了这一重要反应。
2.3 反应类型：Friedel-Crafts反应可以分为两种类型，即芳香烃的烷基化和芳香烃的酰基化。
2.4 反应机理：Friedel-Crafts反应的机理通常涉及亲电取代和负离子取代两种机制。
2.5 应用领域：Friedel-Crafts反应在药物合成和农药合成等领域具有重要的应用价值。
人名反应 药物合成反应中主要地人名反应
卤化
1.Dalton反应
应用NBS在含水二甲基亚砜中和烯烃的反应，可以得到较高收率、高度立体选择性的对向加成产物β-溴醇（反式加成）
2.Hunsdriecker 反应（脱羧卤置换反应）
羧酸银盐和溴或典反应，脱出二氧化碳，生产比原反应物少一个C原子的卤代烃。
3.Williamson反应（烃化）
醇在碱（钠，氢氧化钠、氢氧化钾等）存在下与卤代烃反应生成醚的反应。
烃化
4.F-C 碳酰化
羧酸及羧酸衍生物在质子酸或Lewis酸的催化下，对芳烃进行亲电取代生成芳酮的反应。
酰化1.Gattermann反应
羟基或烷氧基取代的芳烃在ZnCl
2,AlCl
3
等Lewis酸的催化下与氰化氢和氯
化氢反应，生成亚胺盐酸盐，在经水解生成相应的芳醛的反应。
2.Vilsmeier-Haack反应
3.Reimer-tiemann反应
4.Claisen和Dieckmann反应
缩合1.Claisen-Schmidt反应
2.Prins反应
3.安息香缩合
4.Blanc反应（氯甲基化）
5.Mannich反应（氨甲基化）
反应机理
6.β-羟烷基化反应
7. Michael反应
8.Wittg反应
9.羧基α活性亚甲基反应
10.α，β-环氧化烷基化反应（Darens反应）
11.D-A反应
重排12.
13.Pinacol重排
14.B-B-Z重排
15.Favorskii重排
16.Beckmann重排
17.Hofmann重排
18.Stevens重排
19.Sommelet-hauser重排
20.Claisen重排
还原21.Clemansen还原
实用标准
人名反应-药物合成反应中主要的人名反应
卤化
1.Dalton反响
应用NBS在含水二甲基亚砜中和烯烃的反响，可以得到较高收率、高度立体选择性的对向加成产物β-溴醇〔反式加成〕
2.Hunsdriecker 反响〔脱羧卤置换反响〕
羧酸银盐和溴或典反响，脱出二氧化碳，生产比原反响物少一个C原子的卤代烃。
3.Williamson反响〔烃化〕
醇在碱〔钠，氢氧化钠、氢氧化钾等〕存在下与卤代烃反响生成醚的反响。
烃化
4.F-C 碳酰化
羧酸及羧酸衍生物在质子酸或Lewis酸的催化下，对芳烃进行亲电取代生成芳酮的反响。
酰化1.Gattermann反响
羟基或烷氧基取代的芳烃在ZnCl
2,AlCl
3
等Lewis酸的催化下与氰化氢和氯
化氢反响，生成亚胺盐酸盐，在经水解生成相应的芳醛的反响。
2.Vilsmeier-Haack反响
3.Reimer-tiemann反响
4.Claisen和Dieckmann反响
缩合1.Claisen-Schmidt反响
2.Prins反响
3.安息香缩合
4.Blanc反响〔氯甲基化〕
5.Mannich反响〔氨甲基化〕
反响机理
6.β-羟烷基化反响
7. Michael反响
8.Wittg反响
9.羧基α活性亚甲基反响
10.α，β-环氧化烷基化反响〔Darens反响〕
11.D-A反响
重排12.
13.Pinacol重排
14.B-B-Z重排
15.Favorskii重排
16.Beckmann重排
17.Hofmann重排
18.Stevens重排
19.Sommelet-hauser重排
20.Claisen重排
复原21.Clemansen复原
22.黄明龙反响
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1.Hunsdriecke反应：羧酸银盐和溴或碘反应，脱去二氧化碳，生成比原反应物少一个碳原子的卤代烃。
2.Sandmeyer反应：用氯化亚铜或溴化亚铜在相应的氢卤酸存在下，将芳香重氮盐转化成卤代芳烃。
3.Gattermann反应：将上面改为铜粉和氢卤酸。
4.Shiemann反应：将芳香重氮盐转化成不溶性的重氮氟硼酸盐或氟磷酸盐，或芳胺直接用亚硝酸纳和氟硼酸进行重氮化，此重氮盐再经热分解（有时在氟化钠或铜盐存在下加热），就可以制得较好收率的氟代芳烃。
5.Williamson合成：醇在碱（钠，氢氧化钠，氢氧化钾）存在下与卤代烃反应生成醚。
6.Gabriel合成：将氨先制备成邻苯二甲酰亚胺，利用氮上氢的酸性，先与氢氧化钾生成钾盐，然后与卤代烃作用，得N-烃基邻苯二甲酰亚胺，肼解或酸水解即可得纯伯胺。
7.Delepine反应：用卤代烃与环六亚甲基四胺（乌洛托品）反应得季铵盐，然后水解可得伯胺。
8.Leuckart反应：用甲酸及其铵盐可以对醛酮进行还原烃化，得各类胺。
9.Ullmann反应：卤代芳烃与芳香伯胺在铜或碘化铜及碳酸钾存在并加热的条件下可得二苯胺及其同系物。
10.Friedel-Crafts反应：在三氯化铝催化下，卤代烃及酰卤与芳香族化合物反应，再环上引入烃基及酰基。
11.Meerwein芳基化反应：芳基自由基可与烯反应，引致烯键的碳原子上。
12.Gomberg-Bachmann反应：芳香自由基与过量存在的另一芳香族化合物发生取代反应，得到联苯。
方向自由基的来源主要有三种：最常用重氮离子的分解;其次为N-亚硝基乙酰苯胺类及芳酰过氧化物的分解
13.Hoesch反应：腈类化合物与氯化氢在Lewis酸催化剂ZnCl2的存在下与具有烃基或烷氧基的芳烃进行反应可生成相应的酮亚胺，在经水解则得具有羟基或烷氧基的芳香酮。
14.Gattermann反应：将具有羟基或烷氧基的芳烃在三氯化铝或氯化锌催化下与氰化氢及氯化氢作用生成相应芳香醛的反应。
15.Vilsmeier-Haack反应：以N-取代的甲酰胺化试剂在氧氯化磷作用下，在芳核或杂环上引入甲酰基。
16.Rimer-Tiemann反应：将酚及某些杂环化合物与碱金属的氢氧化物溶液和过量的氯仿一起加热形成芳醛的反应。
17.Claisen反应和Dieckmann反应：羧酸酯与另一分子具有α-活泼氢的酯进行缩合的反映称为Claisen缩合。若两个酯在同一分子之内，在上述条件下可发生分子内缩合，得环状β-酮酸酯，此反应称为Dieckmann反应。
18.Aldol缩合：含有α-活泼氢原子的醛或酮，在碱或酸的催化下发生自身缩合，或与令一分子的醛或酮发生缩合，生成β-羟基醛或酮类化合物。该类化合物易脱水生成α，β-不饱和醛酮。
19.Claisen-Schimidt反应：芳醛与含有α-活泼氢的醛、酮之间的缩合。芳醛和脂肪醛、酮在碱催化下缩合生成β-不饱和醛酮的就反应。
20.Tollens缩合：甲醛在碱的催化下，可与含有α-活性氢的醛、酮进行醛醇缩合，在醛、酮的α-碳原子上引入羟甲基，产物是β-羟基醛或其脱水物——α，β-不饱和醛酮。
21.Cannizzaro反应：
22.Robinson环和：酯环酮与α，β-不饱和酮的共轭加成产物所发生的分子内缩合反应，可以再原来环结构基础上在引入一个环。
23.Prins反应：烯烃与甲醛（或其他醛）在酸催化下加成而得1,3-丙二醇或其环状缩醛1,3-二氧六环及α-烯醇的反应。
安息香缩合：芳醛在含水乙醇中，以氰化钾为催化剂，加热后发生双分子缩合生成α-羟基酮的反应。
24.Reformatsky反应：醛或酮与α-卤代酸酯在金属锌粉存在下缩合而得β-羟基酸酯或脱水得α，β-不饱和酸酯的反应。
25.Grignard反应：由有机卤素化合物（卤代烃、活性卤代芳烃等）与金属镁在无水乙醚存在下生成格式试剂，后者在与羰基化合物(醛、酮等)反应而得相应的醇类
的反应。
26.Blanc反应：芳烃在甲醛、氯化氢及无水二氯化锌（三氯化铝、四氯化锡）或质子酸等缩合剂的存在下，在芳环上引入卤烷基（--CH2Cl）的反应。
27.Mannich反应：具有活性氢的化合物与甲醛（或其他醛）、胺进行缩合，生成胺甲基衍生物的反应。
28.Pictet-Spengler反应：β-芳乙胺与羰基化合物在酸性溶液中缩合生成1,2,3,4-四氢异喹啉的反应。
29.Strecker反应：脂肪族或芳香族醛、酮类与氰化氢和过量氨（或胺类）作用生成α-氨基腈，再经酸或碱水解得到（dl）-α-氨基酸类的反应。
30.Michael反应：活性亚甲基化合物和α，β-不饱和羰基化合物在碱性催化剂存在下发生加成缩合，生成β-羰烷基类化合物。
31.Wittig反应：醛或酮与含磷试剂——烃代亚甲基三苯膦反应，醛、酮分子中的羰基的氧原子被亚甲基或取代亚甲基所取代，生成相应的稀类化合物及氧化三苯膦，此类反应称为羰基稀化反应。
32.Horner反应：利用膦酸酯与醛、酮类化合物在碱存在下作用生成烯烃的反应。
33.Knoevenagel反应：凡具有活性亚甲基的化合物在氨、胺或其羧酸盐的催化下，与醛、酮发生醛醇型缩合，脱水得α，β-不饱和化合物的反应。
34.Stobbe反应：丁二酸酯或α-烃基取代的丁二酸酯在碱性试剂存在下，与羰基化
合物进行缩合而得α-烷烃或芳烃亚甲基丁二酸单酯的反应。（常用碱性试剂有醇钠，叔丁醇钾，氰化钠和三苯甲烷钠等）
35.Perkin反应：芳香醛和脂肪酸酐在相应的脂肪酸碱金属盐的催化下缩合，生成β-芳基丙烯酸类化合物的反应。
36.Darzens缩合：醛或酮与α-卤代酸酯在碱催化下缩合生成α，β-环氧羧酸酯的反应。
37.Diels-Alder反应：共轭二烯烃与烯烃、炔烃进行环加成，生成环己烯衍生物的反应。
38.Wagner-Meerwein重排：在质子酸或lewis酸催化下生成的碳正离子中，烷基、芳基、或氢从一个碳原子通过过渡态，迁移至相邻带正电荷碳原子的反应。
39.Pinacol重排：在酸催化下，邻二叔醇失去一分子水，重排成醛或酮的反应。
40.二苯基乙二酮-二苯基乙醇酸型重排：α-二酮用强碱处理发生重排，生成α-羟基乙酸盐。
41.Fovorski重排：α-卤代酮在碱（氢氧化钠，醇钠，HNRR’）催化下脱去卤原子，重排为羧酸或其衍生物的反应。
42.Wolff重排：α-重氮酮经加热、光解或在某些金属等催化剂作用下脱去一分子氮气后重排成烯酮的反应。烯酮经进一步反应，生成羧酸、酯、酰胺或酮。
43.Arndt-Eistert反应：酰氯与重氮甲烷反应得α-重氮酮，再经Wolff重排，生