不合格品处置单

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不合格品评审处置单

不合格品评审处置单
不合格品返工（返修）单
预防措施实施报告
纠正措施实施报告
检测设备及计量器具送检明细表
检测设备及计量器具送检通知单（存根）
NO： XY/PR7.5-TY-02 厂、部：
年月，你单位即将到周检期的检测设备及计量器具已列入本通知的附表《检测设备及计量器具送检明细表》中，请按要求送检，最迟不得超过有效检定日期5—10天。

发单部门签字：接单部门签字：
年月日年月日
检测设备及计量器具送检通知单（存根）
NO： XY/PR7.5-TY-02 厂、部：
年月，你单位即将到周检期的检测设备及计量器具已列入本通知的附表《检测设备及计量器具送检明细表》中，请按要求送检，最迟不得超过有效检定日期5—10天。

发单部门签字：接单部门签字：
年月日年月日。

不合格品处置单

不合格品处置单一、概述不合格品处置单是在生产、质检等环节中，对于检测出的不合格产品进行记录和处理的单据。

每个企业和行业对于不合格品的标准和处理流程都有所不同，但是不合格品处置单是普遍使用的工具。

二、不合格品的定义不合格品是指生产、质检过程中不符合规定要求的产品，包括外观、规格、性能等方面出现问题的产品。

不合格品可能是由生产过程中的设备、材料、人员等环节引起的，也可能是产品自身问题导致的。

无论出现不合格品的原因如何，都需要对其进行认真的记录和处理，以保证产品的质量和企业的声誉。

三、不合格品处置单的要素不合格品处置单应该包括以下要素：1. 不合格品的基本信息•产品型号、名称、规格•不合格品数量•不合格品出现的日期、位置2. 不合格品的原因分析•造成不合格品的原因和过程•不合格品是否能够得到修复或者再利用3. 不合格品的处置情况•不合格品处理的方式和方法•处理人员的信息和签名/确认•处理时间和原始记录等4. 不合格品处置的流程和结果•处理过程中相关人员的操作情况•处理结果的反馈和落实情况5. 其他信息•不合格品的备注•不合格品的附件、照片等资料四、不合格品处置流程不合格品处置流程因行业和企业而异，下面是一个通常流程的简单示例：1.发现不合格品：发现生产和质检过程中出现不合格品，及时进行记录，并对于不合格品进行处理。

2.不合格品记录：填写和整理不合格品处置单，记载产生不合格品的位置、时间、数量、问题等要素，以及对于不合格品的处理方式和人员的信息等情况。

3.不合格品处置：根据不合格品出现的原因和处理目标，选择不同的处理方式，可以是直接销毁、返修/缺陷品、退货等方式，并及时进行处理，使不合格品不会对后续流程和产品造成影响。

4.操作人员签字确认：不合格品处理结束后，相关人员应该进行签字确认，以保证处置信息的真实性和准确性，并留存记录和档案以备查。

5.不合格品处置结果反馈：勘探器反馈处置结果，及时向生产、质检等环节反馈情况，并予以总结和分析，以避免同类问题再次发生。

不合格品处置单

审制：程评技术审：技术部、生产部。
成品/库
材
存评评审人签字确认上述处置结论/日期：
料评
技术部：
生产部：
供应部：
审
销售部：是否开启签《署纠纠正预防措施的部门：
□是
物流部： □否 No
小
表单编号：
组
管代审核、批准：总经理批准：跟踪验证：（必要时，附证明材料）
日期：
验证人：编制人：
原因分析及处理意见：
责
任
部
责任部门负责人&日期：
门
处置结论：
原料
□ 让步接受，质量跟踪□ 拒收退货
□拣用
□ 其它处理
制程成品/库存
□ 报废 □让步接收 □ 报废 □ 降级处理
□ 返工 □其他处理
□拣用
□ 降级处理
□ 返工 □ 拣用
技术部
□ 放行，质量跟踪
□ 销毁
□其它用途
原技术料部评负责人&日期：
不合格品处理单
表单编号：
No.:
保存年限：三年
类型
□ 原料
□ 制程
□ 成品
□ 库存
名称
规格/型号
编号或批号
数量
发货/接收日期
发往单位/供应商名称
报
报告部门
报告日期
告
不合格情况描述：（附有关文件：检验报告，退料单，异常来料处理表等意见：
技术部
检验员&日期：
部门负责人&日期：
日期：审核人：
管理层
技术部
批准人：

不合格品处置记录案例

不合格品处置记录案例
案例一：食品生产企业的不合格品处置记录
日期：2022年5月10日
产品名称：牛奶
生产批次：20220102
不合格品数量：50箱
不合格品原因：在生产过程中，部分牛奶包装出现破损，导致部分产品泄漏。

不合格品处置方式：将不合格品全部清点并封存，记录其产品批次号和数量，并与供应商进行沟通，要求其采取措施改进包装质量。

不合格品处理人员：质量控制部门负责人
处理日期：2022年5月11日
备注：质量控制部门负责人已经与供应商进行沟通，并要求其对包装质量进行改进，以避免类似问题再次发生。

案例二：制药企业的不合格品处置记录
日期：2022年6月15日
产品名称：抗生素
生产批次：20220501
不合格品数量：100盒
不合格品原因：在生产过程中，部分抗生素药品临床试验结果不符合质量要求。

不合格品处置方式：将不合格品全部封存，并通知销售部门将该批药品暂停销售。

同时，组织相关人员对不合格品进行进一步调查和分析，确定不合格的具体原因。

不合格品处理人员：质量管理部门负责人
处理日期：2022年6月16日
备注：质量管理部门负责人已经通知销售部门将不合格的抗生素药品暂停销售，并组织相关人员对不合格品进行进一步调查和分析，以确定不合格的具体原因，并采取相应的改进措施。

不合格品处理通知单

不合格品处理通知单
生产工序
批次
规格
不合格品数量
生产时间
检验时间
储存位置
不合格情况描述：
检验员：日期：
品管部负责人：
生产部确认：日期：
处置意见：
返工□ 返修□ 报废□
负责人签名：
日期：
处理结果：
□合格 □不合格
验证人：
验证日期：
编号：HZY/QD-029
不合格品处理通知单
生产工序
批次
规格
不合格品数量
生产时间
检验时间
储存位置
不合格情况描述：
检验员：日期：
品管部负责人：
生产部确认：日期：
处置意见：
返工□ 返修□ 报废□
负责人签名：
日期：
处理结果：
□合格 □不Biblioteka 格验证人：验证日期：

低压配电箱不合格品处置单

低压配电箱不合格品处置单（实用版）目录1.低压配电箱的定义与作用2.低压配电箱的特点3.不合格品处理单的概述4.不合格品处理流程5.结论正文一、低压配电箱的定义与作用低压配电箱是一种用于分配、控制、保护电能的电气设备，通常用于配电系统的末端，将电能分配到各个用电设备。

其安全、稳定、有效的运行对企业电力供应的质量和稳定性有着至关重要的影响。

低压配电箱的作用主要包括：供电质量的稳定性和安全性，避免电气事故的发生，同时也能实现电能的计量、监测等功能。

二、低压配电箱的特点1.安全性：低压配电箱具有较高的安全性能，能够有效地防止电气事故的发生，确保供电的稳定和安全。

2.可靠性：低压配电箱采用优质的材料和精湛的工艺制造，具有良好的可靠性，能够长时间稳定运行。

3.灵活性：低压配电箱具有灵活的组合方式，可以根据不同的用电需求进行配置，满足各种场合的需求。

三、不合格品处理单的概述不合格品处理单是一种记录不合格品处理过程的文档，用于跟踪和监控不合格品的处理情况，确保不合格品得到及时、有效的处理。

不合格品处理单包含以下信息：来源、原材料或成品半成品的描述、不合格品事实描述、日期、品管部意见、处理措施等。

四、不合格品处理流程1.接收不合格品：接收来自质检部门或生产线的不合格品，对不合格品进行初步检查，确认其是否属于本部门处理范围。

2.填写不合格品处理单：详细记录不合格品的相关信息，包括来源、事实描述、日期等，并将处理单提交给品管部门。

3.分析不合格原因：品管部门对不合格品进行分析，找出导致不合格的原因，并制定相应的改进措施。

4.制定处理方案：根据不合格品的原因和实际情况，制定具体的处理方案，如返工、返修、退货、报废等。

5.执行处理方案：根据处理方案，对不合格品进行处理，并将处理结果记录在不合格品处理单上。

6.提交处理结果：将处理结果提交给品管部门，由品管部门进行审核和确认。

7.归档：将处理完成的不合格品处理单归档，方便日后查阅和追溯。

830 不合格品处置单

不合格品处置单编号：JL-8.3-01
序号：
期
不合格事实陈述：
检验员：日期：
处置结论：
□挑选□让步接收
□返工□退货□报废
签字：日期：
备注：
保存期：3年版本/版次：A/0
不合格品处置单编号：JL-8.3-01
序号：
来料/生产单位
物料/产品名称
交货数量
不合格发现日期
不合格事实陈述：
检验员：日期：
处置结论：
□挑选□让步接收
□返工□退货□报废
签字：日期：
备注：
保存期：3年版本/版次：A/0
不合格品处置单编号：JL-8.3-01
序号：
来料/生产单位
物料/产品名称
交货数量
不合格发现日期
不合格事实陈述：
检验员：日期：
处置结论：
□挑选□让步接收
□返工□退货□报废
签字：日期：
备注：
保存期：3年版本/版次：A/0

不合格品处置单

。红
单
随
签署：
日期：
不
合
格
品
处置结论（工时审定
流
/处罚意见）
转，
签署：
日期：
执行
完
毕
交
不合格品验证
财
务
核
帐
，
蓝
单
批准意见
交
于
计
划
注：轻微不良，外观质量由质保部处置意见
功能性问题由工艺现场评审后提出处置意见
所有牵涉处罚或工时费用的
XXX结构件有限公司
不合格品处置单
物料编码/规格
不合格品分类
总数量
(流水号)
□一类 □二类
□外协 □制程 □成品 □退货
不合格品数量（大写）
工序
日期
不合格描述
检验员：
日期：
此
□返工/返修
□退货
□报废
单
□其他
一
式
三
质保部处置意见
连
，
白
单
签署：
日期：
质
检
部
存
档
工艺部处置意见

医疗器械企业不合格品评审处置单

不合格品评审处置单
No.:
评审信息
评审名称
关于No.号为：《不合格品记录单》的评审。
评审日期
不合格品原因分析（从人、机、料、法、环等因素分析不合格产生的原因，并进行风险分析和受影响范围评估，拟采取的纠正等）
描述人：日期:
纠正预防措施判定
是否启动纠正预防措施：□否□是，纠正预防措施处理单No.号：
评审情况姓名部门ຫໍສະໝຸດ 日期意见姓名
部门
日期
意见
处置决定
□返工/返修□让步接收□退货□报废□其他______________________
指定的处置责任人：指定的处置确认人：
不合格品评审的批准
批准意见：
批准人：日期:
处置跟踪验证
处置结果：
责任人：日期：
确认结果：
确认人：日期：

不合格品评审处置单

产品阶段产品名称发现地点
德信诚培训网
不合格品评审处置单
□进货检验 □制造过程
□成品检验
□顾客退货
数量日期
产品规格/型号责任部门/人
不合格描述
签字/日期：
采购部□ 市场部□
1、处置意见：让步□ 2、纠正措施：要□ 3、其它意见：
放行□ 不要□
返工□
返修□
挑选□
退货□
报废□
签字/日期：
评
1、处置意见：让步□ 放行□ 返工□ 返修□ 挑选□ 退货□ 报废□
审
2、纠正措施：要□ 不要□
意生产部 3、其它意见：
见
品管部
1、处置意见：让步□ 2、纠正措施：要□ 3、其它意见：
放行□ 不要□
返工□
签字/日期：返修□ 挑选□
退货□
报废□
签字/日期：
1、处置意见：让步□ 放行□ 返工□ 返修□ 挑选□ 退货□ 报废□
2、纠正措施：要□ 不要□
评审结
3、其它意见：技术部
论签字/日期：Fra bibliotek更多免费资料下载请进：
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仲副总经理意见：裁意见
总经理意见：
德信诚培训网
备注
发放
技术□ 品管□ 生产□ 采购□ 市场□ 车间□ 仓库□ 包装□
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