第7章
007 一般管理学原理(第四版)第七章[30页]
第七章 决策
7.1 计划工作及其制订
7.1.1 计划工作
1.计划与计划工作 计划是管理的一项重要职能,它构成了所有其他管理职能的 基础。没有计划,管理者就不知如何开展组织、领导和控制等活 动。 计划可以做广义和狭义的区分。广义的计划指制订计划、执 行计划和检查计划执行情况等整个工作的全过程。狭义的计划仅 指制订计划,即通过一定的科学方法为决策目标的实现做出具体 安排。 计划工作是指对决策所确定的任务和目标提供一种合理的实 现途径和方法,它包含计划和目标两个重要因素,是管理过程中 与计划相关的一切工作的总和。 计划工作给组织提供了实现决策目标的明确道路,也给组织、 领导、控制等一系列管理工作提供了基础,是组织内部不同部门 和成员行动的依据。
第七章 决策
7.2.2 决策的地位
对任何类型的组织来说,决策都是管理过程中至关重要的环 节,具有不可忽视的重要地位和作用,是管理的基础和关键。组 织的领导者和管理者应当对决策在组织管理中的地位和作用有充 分认识。具体说来,决策的地位和作用主要体现在以下几个方面: 1.决策的地位 (1)决策是管理的起点 (2)决策是管理的基础 (3)决策贯穿于管理过程的始终 2.决策的作用 (1)决策能够优化管理目标、节约管理成本、提高管理效 率。 (2)决策正确与否关系到管理活动的成败。 (3)在现代管理中,决策的作用尤为突出。
第七章 决策
7.2.1 决策的特征和类型
2.决策的类型 (3)依据决策问题的可控程度,可分为确定型决策、风险 型决策、不确定型决策、竞争型决策。 确定型决策是指存在着确定目标、面临着确定状态、行动方 案具有确定性结果的决策。风险型决策是指存在一个确定的目标, 面临多种自然状态。不确定型决策与决策对象所处状态基本上与 风险型决策相似,不同的只是未来究竟出现哪一种自然状态。竞 争型决策是一种面对利益相互冲突的竞争对手所进行的角逐性决 策。 (4)依据参与决策的人数,可以划分为个人决策和群体决 策。个人决策是指决策主要由某个人做出,其他人的意见可以参 考但不起决定性作用,决策主体具有突出的个体性特征。群体决 策是指决策由两个以上的决策者参与做出,决策主体是一个由个 体组成的复合体,这些个体相互制约、相互补充,共同做出决策。
第七章 总供给理论
(2)模型的推导: 假定企业和工人通过预先谈判签定了未来的 工资合同以规定名义工资。这时双方都不知道合 同生效时的实际价格水平P,只是对未来价格有一 个预期值Pe。劳资谈判双方的心中有一个“标的 实际工资”w,我们可以把它理解为劳资双方所 期望达成劳动供求均衡的观念的实际工资。双方 根据这一实际工资心理价位w和他们对总价格水 平P的预期Pe来他们确定的名义工资: W=w· Pe (7.1) 名义工资=目标实际工资预期的物价水平。 在名义工资确定之后和劳动被雇佣之前,企 业知道实际物价水平P。由此,实际工资可以表示 为W/P,根据(7.1)式,实际工资就等于:
其中,Y是实际产出,是潜在产出水平,P是一般物 价水平,Pe是预期的价格水平。 这一总供给方程表明,当价格水平偏离它的预期值时, 实际工资就不等于由充分就业水平确定的目标值,实际产 出水平就会偏离充分就业的产出,也就是潜在产出。偏离 的程度由两方面因素决定,一是参数,它的倒数就是总供 给曲线的斜率;二是实际价格水平与预期价格水平的差异, 差距越大,则偏离的幅度越大。如果实际价格高于预期水 平,实际工资水平会低于目标值,企业会增加劳动投入, 产出也将高于充分就业的水平。反之,如果实际价格水平 低于预期值,产量将低于充分就业的水平。
但是当企业做出供给决策时,它并不清楚其他市场正 在发生的情况。关于其他市场的信息可能来得较晚,也可 能企业的经理没能及时关注全社会的经济状况。当信息不 完全时,企业就不知道总的价格水平,它只能对此进行猜 测。据此,可将上 式改写为:
Yi ( P P ) Yi i e
其中,Pe是企业对价格水平的预期。 如果企业预计到了价格水平的这种变动,那么它知道 产品的相对价格未发生变化,因此也不会增加生产。如果 企业没有预计到价格水平的提高,根据观察到的自己产 品的价格上升,它会认为自己产品的相对价格有了上升, 因此会增加劳动需求,扩大产量。如果其他企业也如此的 话,它们也会由价格水平的上升错误地认为自己产品的价 格上升,从而增加生产。当所有企业的生产超过它的潜在 水平时,整个经济的产量当然也就高于潜在总产量了。
无机化学第七章配位反应与配位滴定法
(二)
螯 合 物
性质:
1、配位数少。
2、稳定。因成环而稳定性增强的现象称为螯合效应。 稳定性与螯环的大小及成环的数目有关,一般五元 环最为稳定;当配位原子相同时环越多螯合物越稳定。
有机络合剂
乙二胺 - Cu2+
H2 N H2C
Cu
三乙撑四胺 - Cu2+
H2 N H2 N CH2
Cu
H2 N CH2 CH2
三、 配合物的命名简介
4、配体的顺序
①无机配位体在前,有机配位体在后。 如:[CuCl2(en)2]为二氯二乙二胺合铜(II); ②离子在前,分子在后。 如:K[PtCl3(NH3)]为三氯一氨合铂(II)酸钾; ③、同类配位体,按配位原子元素符号的拉丁字母顺序 排列。 如:[Co(NH3)5(H2O)]Cl3为三氯化五氨一水合钴(III); ④、同类配体若配位原子相同,将含较少原子数的 配体排列在前。 ⑤、若配位原子相同、配体中所含原子数也相同,按与配 位原子相连的原子元素符号字母顺序排列。 如:[Pt(NH2)(NO2)(NH3)2]为一氨基一硝基二氨合铂(II)。
1. 镧系、锕系元素通性
绝大多数为金属离子
指能接受孤电子对的、具有空轨道的原子或离子.
2. 我国稀土元素资源和提取 如 Fe3+、Cu2+、Co2+、Ni2+、Ag+ 少数为非金属离子,如B3+、Si4+ 3. 核反应类型 [BF4]-、[SiF6]2金属原子,如Ni、Fe
2. 配位体及配位原子
配位体(简称配体) ——与中心体配位的离子或分子
1. 镧系、锕系元素通性 乙醇
(蓝色) 过量氨水
2
4
第七章 货币供给
30
资产 现金准备 放 款 合 计
甲银行账户 10 40 50
负债 (单位:万元) 存 款 50
50
甲银行由于调整了资产结构,即放款和存款同时减少40万元 ,从而准备金率为10/50×100%=20%。符合要求。此为存款货 币的多倍收缩。
31
现实的存款创造乘数:
1 k r ec
其中,e为超额存款准备金率,即银行持有的 超额存款准备金与活期存款之比; c为现金提取率,即银行漏损现金与活 期存款之比,又称现金存款比率。
贷款增加 D0(1-r) D0(1-r)2 D0(1-r)3 D0(1-r)4 ……
D 0 1 (1 r ) r
26
可以看出,通过存款和贷款的相互转 化,在极限状态,原始存款所导致的准备 金增加最终全部转化为银行体系的法定准 备金,因此,可得存款货币多倍扩张的公 式:
D R R 1 r r
2
4、马克思的货币需求理论
PQ 货币必要量公式: M V
货币必要量公式解释: 商品价格总额 执行流通手段的货币必要量=同名货币的流通次数 商品的价格总额=商品价格×待售商品数量 假设条件:完全的金币流通
注:1816年英国确立金本位制
1818-1883
3
5、货币需求量的测算
单项挂钩法:是指对货币需要量进行单项指标跟踪,即只与经济 增长率一个指标挂钩。用公式表示:
13
8.3.2 原始存款与派生存款
原始存款:是指银行吸收的现金存款或中央银行对商业银行 贷款所形成的存款。是最初部分的存款。
派生存款:它是相对应原始存款而言的,是指商业银行以原 始存款为基础发放贷款而引申出的超过最初部分存款的存款 (派生存款是在商业银行体系内直接形成的)。
化工热力学第七章相平衡
采用状态方程法的重点在于 ˆiV
ˆ L
,, i
的求取:
lnˆiV
ln
fˆiV pyi
1 RT
VmV
0
[
RT VmV
(
p ni
)T
,V
,nj
[ i ] ]dVmV
ln ZV
lnˆil
ln
fˆil pxi
1 RT
Vml
0
[
RT Vml
(
p ni
)T
,V
,nj
[ i ] ]dVml
ln Z l
2
ln 1
A12
A21 x2 A12 x1 A21 x2
2
ln 2
A21
A12 x1 A12 x1 A21 x2
x1 0; ln 1 A 12
x2 0; ln 2 A 21
3.如何得到模型参数A12和A21?
1) 利 1, 用 2
无论是Margules方程还是van Laar 方程均有:
有的人领带被肉汁弄脏,他会用清洁剂溶解并除 去油渍。
在这些普通的日常经历以及生理学、家庭生活、 工业等方面的许多例子中,都有一种物质从一相 到另一相的转化,这是因为当两相相互接触时, 它们倾向于交换其中的成分直至各相组成恒定。 这时,我们就说这些相处于平衡状态。
两个相的平衡组成通常有很大的不同,正是这种 差别使我们可以利用蒸馏、萃取和其它的相接触 操作来分离混合物。
§7.1 相平衡判据与相律 §7.2 汽液平衡的相图 §7.3 活度系数与组成关系式 §7.4 汽液平衡计算
§7.1 相平衡判据与相律
§7.1.1 相平衡( Phase Equilibrium) – 相平衡讲的就是物系组成(x,y)与T、
第七章习题答案
第 7 章 习 题 答 案 (第二版书)2(4),2(5),2(9),2(10)-- (省略) 6, 17,23,24(其中表中数据都是16进制)6. 某计算机中已配有0000H ~7FFFH 的ROM 区域,现在再用8K×4位的RAM 芯片形成32K×8位的存储区域,CPU 地址总线为A0-A15,数据总线为D0-D7,控制信号为R/W#(读/写)、MREQ#(访存)。
要求说明地址译码方案,并画出ROM 芯片、RAM 芯片与CPU 之间的连接图。
假定上述其他条件不变,只是CPU 地址线改为24根,地址范围000000H ~007FFFH 为ROM 区,剩下的所有地址空间都用8K×4位的RAM 芯片配置,则需要多少个这样的RAM 芯片? 参考答案:CPU 地址线共16位,故存储器地址空间为0000H ~FFFFH ,其中,8000H ~FFFFH 为RAM 区,共215=32K 个单元,其空间大小为32KB ,故需8K×4位的芯片数为32KB/8K×4位= 4×2 = 8片。
因为ROM 区在0000H ~7FFFH ,RAM 区在8000H ~FFFFH ,所以可通过最高位地址A 15来区分,当A 15为0时选中ROM 芯片;为1时选中RAM 芯片,此时,根据A 14和A 13进行译码,得到4个译码信号,分别用于4组字扩展芯片的片选信号。
(图略,可参照图4.15)若CPU 地址线为24位,ROM 区为000000H ~007FFFH ,则ROM 区大小为32KB ,总大小为16MB=214KB=512×32KB ,所以RAM 区大小为511×32KB ,共需使用RAM 芯片数为511×32KB/8K×4位=511×4×2个芯片。
17. 假设某计算机的主存地址空间大小为64MB ,采用字节编址方式。
高分子物理-第七章
和蠕变一样,交联是克服应力松弛的重要措施。
影响应力松弛的主要因素
7.1.3 滞后和内耗
1)概述
在实际使用中,高分子材料往往受到交变应力的 作用,即外力是周期性地随时间变化 (=0sinwt),例如滚动的轮胎、传动的皮带、 吸收震动的消音器等,研究这种交变应力下的力 学行为称为动态力学行为。
a.普弹形变:当高分子材料受到应力作用时,分 子内的键角和键长会瞬时发生改变。这种形变量很 小,称为普弹形变。
b.高弹形变
2
0
E2
1 et /t'
1 et /t'
当外力作用时间和链段运动所需的松弛时间有相
当数量级时,链段的热运动和链段间的相对滑移,
使蜷曲的分子链逐步伸展开来,此时形变成为高 弹形变,用2表示。 2较大,除去外力后, 2逐 步恢复。
E ' 0 sin wt E '' 0 cos wt
此时,模量表达式正好符合数学上复数形式
E* E ' iE ''
E* (t) :复数模量,它包括两部分①实数模量或储能模量
(t)
E ' ,反映了材料形变时能量储存的大小即回弹力;②虚数模量
或损耗模量 E '' ,反映材料形变时能量损耗大小。
W
2
d
0
2 0
0
sin
wtd
0
sinwt
0 0 sin
拉伸回缩中最大储存能量 Wst
1 2
0
0
cos
宇宙天文学_第 7 章_地外生命
震旦纪的单细胞低等生物
三. 生命的起源
• 据研究,今天生活在地球上已确知的生物物种约 170万种,加上未被发现和已经灭绝 的物种(物种灭绝的同时会有新物种产生),地球上物种的数目是相当可观的。保守 估计在亿种以上。
第七章 地外生命
➢ 7.1 关于生命 ➢ 7.2 地外生命的探测 ➢ 7.3 地外文明
注:本幻灯片所用图片素材,部分来源于网络
7.1 关于生命
• 21 世纪的今天,什么样的新闻最具爆炸性? ?战争、 海啸、瘟疫、火星之旅 …… 都不是,只要能够发生, 外星人来访一定是地球 21 世纪最大的新闻!
➢ 这是我们想知道又无法知道的最大悬念。
如何与地外文明取得联系?
➢ 除了技术和设备上的限制,时空屏障是最大难题. ➢ 空间问题:最近的文明星球可能在35光年之外,即使用无线电联系,也要70年后得到回音; ➢ 时间问题:文明发展程度差异太大的星球是无法进行通信沟通的
地外文明的分类
地外文明发展的程度: ➢ 第1类工业技术与人类相当能量约为 能量约为10 16 瓦特 ➢ 第2类掌握自己的行星系统能量约为 能量约为10 26 瓦特 ➢ 第3类掌握自己的恒星系统能量约为 能量约为10 36 瓦特
太空拍摄的地球部分表面,右图是 火星上的液态水迹象,为 “ 机遇 ” 号火星车找到了火星表面曾存在过 液态水的强有力证据
严肃的命题:是环境造就了生命,还是生命适应了环境?
海底火山口温度高达 200~300 ℃ 、深达数千米(极高的水压)、恶劣的水 质中竟然存在生物,这违背了我们公认的生存原则,但生命已经存在了!
(完整版)7第七章剩余价值的具体形式
第一节 利润和平均利润
• 一、剩余价值转化为利润 • 商品的价值W=c+v+m转化为W=K+m • c+v部分是用来补偿资本家生产商品时所耗费的不
变资本和可变资本价值,这部分价值构成商品的 生产成本即成本价格,用K表示。 • 成本价格掩盖了不变资本和可变资本的区别,剩 余价值变成了成本价格以上的增加额。
• 资本这种在不同部门之间的转移,一直要持续到 各产业部门利润率趋于平衡,从而形成了平均利 润率。
• 举例: • 假定社会上有食品、纺织、机械三个生产部门,
每个部门的总资本都是100万元,剩余价值率都是 100%,周转速度相同,但资本有机构成不同,其 中食品工业的有机构成为7∶3,纺织工业的有机 构成为8∶2,机械工业的有机构成为9∶1。
• 剩余价值是本质,利润是剩余价值的转化形式。
• 二、剩余价值率转化为利润率 • 剩余价值转化为利润以后,利润就用P代表,
W=K+m的公式就变成W=K+P这个公式。 • 所谓利润率就是剩余价值与预付总资本的比率。
它体现着预付总资本的增值程度。如果以p代表 利润率,以C代表预付总资本,则利润率用公式表 示就是:p=m/C。
• 第一,剩余价值率。在预付总资本和可变资本一定 时,剩余价值率高则利润率就高。
• 第二,资本有机构成。在可变资本和剩余价值率一 定时,利润率与资本有机构成的高低呈反方向变化。
• 第三,资本周转速度。在剩余价值率和资本有机构 成不变时,年利润率与资本周转速度的快慢成正比。
• 第四,不变资本的节约。在生产同量剩余价值的条 件下,不变资本节约可以提高利润率。
• 平均利润率=剩余价值总额 / 社会总资本
大学物理答案第七章
(3)若沿过程曲线从a到c状态,内能改变为
应用热力学第一定律,系统所作的功为
7-3 2mol的氮气从标准状态加热到373 K,如果加热时(1)体积不变;(2)压强不变,问在这两种情况下气体吸热分别是多少?哪个过程吸热较多?为什么?
分析根据热力学第一定律,系统从外界吸收的热量,一部分用于增加系统的内能,另一部分用于对外作功.理想气体的内能是温度的单值函数,在常温和常压下氮气可视为理想气体,无论经过什么样的准静态过程从标准状态加热到373 K,其内能的变化都相同.在等体过程中气体对外不作功,系统从外界吸收的热量,全部用于系统的内能的增加,而在等压过程中,除增加内能外,还要用于系统对外作功,因此吸热量要多些.
分析气体动理论的能量公式表明,气体的温度是气体分子平均平动动能的量度,而且定义了方均根速率 .只要温度不变,无论经历什么样的过程,方均根速率都不变.本题中,可以通过等温过程中系统所作的功的表达式确定该过程中系统的温度.
解等温过程中系统所作的功为
7-92 m3的气体等温地膨胀,压强从 变到 ,求完成的功.
第七章热力学基础
7-1 假设火箭中的气体为单原子理想气体,温度为2000 K,当气体离开喷口时,温度为1000 K,(1)设气体原子质量为4个原子质量单位,求气体分子原来的方均根速率 .已知一个原子质量单位=1.6605×10-27kg;(2)假设气体离开喷口时的流速(即分子定向运动速度)大小相等,均沿同一方向,求这速度的大小,已知气体总的能量不变.
p
p22
p0等温线
1
p1
OV2V1V
图7-12
分析对于双原子理想气体,热容比 .不论经历什么过程,只要初终态气体的温度相同,就可以应用理想气体状态方程,建立类似于等温过程中初态和终态压强和体积之间的关系.
7第七章 立体及平面与立体表面的交线
§7.3 立体的尺寸标注 一、单个平面立体的尺寸标注 1、以圆的内接正多边形为底的正正棱柱和正棱锥,可注外接圆的直径和它们的高
图
正棱柱、正棱锥的尺寸注法
2、以圆的内接正多边形为底的斜棱锥,除注出外接圆的直径和它们的高外,还要 注出确定顶点位置的长度方向和宽度方向的尺寸。
3、以任意多边形为底的斜棱锥,除注出注出确定顶点位置的长度方向和宽度方向 的尺寸外,还要注出确定底面多边形的尺寸。
[例] 完成带切口圆柱的水平投影,求作它的侧 面投影。
E:\proe-course\p4-18.prt.1
3、求圆柱截断面的实形
E:\proe-course\p4-19.prt.1
4、补作开槽圆柱体的投影
[例] 完成带切口圆柱的水平投影。
E:\proe-course\p4-20.prt.1
(二)圆锥的截交线 1、圆锥截交线的五种基本形式:圆、椭圆、抛物线、双曲线、两相交直线。
一个投影为多边 形,另外两个投影轮 廓线为矩形。
六棱柱的投影图
棱锥的投影特性
一个投影为多边 形,另外两个投影轮 廓线为三角形。
三棱锥的投影图
S
C
B
A
2、平面立体表面上的点和线
[例]求作棱锥的侧面投影,并求出各立体表面上点和线的其余两面投影。
[例]求作棱柱的第三投影,并求出各立体表面 上点和线的其余两面投影。
2、求截交线投影的方法: 根据截交线的性质,求截交线的方法可归结为求截平面与立体表面一系列共有点的 问题。这些共有点就是立体表面上棱(素)线(直线或曲线)与截平面上的交点, 可以利用有积聚性的投影、辅助线(辅助直线)或辅助平面(辅助圆)的方法求出 这些交点,然后顺次连成平面曲线或折线,即得到截交线的投影。
第 7 章 系统总线1
任何一个微处理器都要与一定数量的部件和外围设 备连接,但如果将各部件和每一种外围设备都分别 用一组线路与CPU直接连接,那么连线将会错综复 杂,甚至难以实现。为了简化硬件电路设计、简化 系统结构,常用一组线路,配置以适当的接口电路, 与各部件和外围设备连接,这组共用的连接线路被称 为总线。也就是说能为多个功能部件提供互连和信息 传输的一组公共信号线。
B15,B26,B17:DMA通道1~3响应信 号DACK1~DACK3,输出、低电平有 效。它们是由DMA控制器8237送往I/O 接口的,用来响应外设的DMA请求。
B27:计数结束信号T/C,输出、正脉冲。 当DMA控制器8237计数到0时,从T/C 线上输出一正脉冲,通知外设,DMA 传送结束。
B4,B21~B25:中断申请信号IRQ2,IRQ3~IRQ7, 输入、上沿有效。用来将I/O设备的中断申请信号 经系统板上的中断控制器8259A送给CPU,其中 IRQ2优先级最高,IRQ7最低。
B16,B6,B18:DMA请求信号DRQ1~DRQ3,输 入线、高电平有效。这些信号是由外设接口发出 的经62 芯总线进入DMA控制器8237。DRQ1优先 级最高,DRQ3最低。
下面仅对ISA总线中扩充的
36线插槽引脚功能加以说
BHE LA23
明。
LA22 Leabharlann A211. 数据线LA20 LA19
C18~C11:高8位的数据线
LA18 LA17 MEMR
D15~D8,双向、三态。
MEMW SD08
SD09
SD10
2.地址线
SD11 SD12 SD13
C2~C8:非锁定地址总线
分别列于插槽的两面;
第七章 热力学基础
1 1 1
2
2
2
V
二、准静态过程的功、热量和内能
1.准静态过程中的功
无摩擦准静态过程,其特点是没有摩擦力,外 界在准静态过程中对系统的作用力,可以用系统本 身的状态参量来表示。
[例] 右图活塞与汽缸无摩擦,当气体作准静态压缩 或膨胀时,外界的压强Pe必等于此时气体的压强P, 否则系统在有限压差作用 dx 下,将失去平衡,称为非 静态过程。若有摩擦力存 P S Pe 在,虽然也可使过程进行 得“无限缓慢”,但Pe≠P 。
( ) Wca 0 , Qca
Eca
( ) Eabca Eab Ebc Eca Ebc Eca 0
m CVm T1 T2 7.79 103 J M
Eca Ebc 7.79 10 3 J
23
四、绝热过程
2. 摩尔热容量
1mol 物质,温度升高或降低dT 时, 吸收或放出的 热量为dQ ,则C m dQ 称该物质的摩尔热容量. dT 单位: J/ mol · 。 K 对于m´ 质量理想气体,dQ 为过程量,则有: m ( dQ )P m C Pm dT CP m , 等压摩尔热容量 ( dQ )P M dT
6
为简化问题,只考虑无摩擦准静态过程的功。 当活塞移动微小位移dx时,外力所作的元功为:
dW Fdx Pe Sdx
在该过程中系统对外界作功:
dx
S
dW PSdx PdV
W PdV
V2 V1
P
Pe
系统体积由V1变为V2,系统对外界作的总功为:
dV 0 , W 0 , 系统对外作正功;
2
⑵ 非静态过程
7第七章 海洋中的酸和碱
二 海水中碳酸盐系统各分量的计算
基本关系式
CO2 C HCO Alk C HCO CA C HCO
3 3 3
CCO
3
3
2
CCO2 (T )
2 BO3
2CCO 2CCO
3
2
CH
2
CA Alk BA CCO2 (T ) s P CO2 BA K1 ' K2 ' K B ' B aH K B ' a H C H CO3 CCO2 (T ) a H CCO C HCO
aH K1’ K 2’ 4aH K 2’
2
2
2 (aH aH K1’ K1’ K 2’ )
Ocean-Atm CO2 Exchange Effects
on TA-pH-CO2
CO2 equilibrium exists between atmosphere and surface waters Decreasing CO2 in seawater through photosynthesis will cause increase in pH Loss of CO2 to atmosphere from upwelled cold high PCO2 water will also cause increase in pH pH increases occur because protons are removed to make CO2 from HCO3TA does not change (loss of HCO3- is balanced by loss of H+)
第七章 光的量子性
辐射场
• 辐射的电磁波形成一个波场,即辐射场。 • 辐射场与波长(频率)、温度、方向等有关。 • 辐射场的物理参数:温度T,波长λ或频率ν, 辐射场的能量密度,辐射场的谱密度 u ( T ,λ,θ ),辐射通量,辐射通量的谱密 度,辐射照度,辐射照度的谱密度,等
辐射谱密度、辐射本领:温度为T 时,频率 ν附近单位频率间隔内的辐射能量,亦称单 色辐出度。
0.00E+000 0.00E+000
5.00E+014
1.00E+015
1.50E+015
2.00E+015
, Hz
黑体辐射的定律
• 1、Stefan-Boltzmann定律(1879年、1884年) • 2、Wien位移定律(1893年) • 3、Rayleigh-Jeans定律(1900年,1905年)
• 由安培、法拉第和麦克斯韦等人对电磁现 象进行的深入而系统的研究,为电动力学 奠定了坚实的基础,特别是由麦克斯韦的 电磁场方程组预言了电磁波的存在,随即 被赫兹的实验所证实。 • 后来又把惠更斯和菲涅耳所建立的光学也 纳入了电动力学的范畴。
开尔文的演讲
• Nineteenth-Century Clouds over the Dynamical Theory of Heat and Light (1900) • The beauty and clearness of the dynamical theory, which asserts heat and light to be modes of motion, is at present obscured by two clouds.
• 绝对黑体空腔内的光以驻波的形式存在 • 驻波的边界条件 sin(kx Lx ) 0 k x nx / Lx k y ny / Ly k z nz / Lz 亦有
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Cl Cl Cl H2N enzyme HN S inactivated enzyme Cl
S
S
2010-6-16
32
使用某些漂白剂( 使用某些漂白剂(如NaOCl)能使芥子气失 ) 请解释其原因: 活,请解释其原因:
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酸性: 酸性: H2O > ROH > RH 碱性: 碱性: R— > RO— > OH—
醇钠在有机合成中用作引入烷氧基的试剂. 醇钠在有机合成中用作引入烷氧基的试剂
CH3I + CH3CH2ONa CH3 CH2OCH3 + NaI
SN2
邻二醇类化合物: 邻二醇类化合物 与稀硫酸铜的碱性溶液形成绛蓝色的铜盐
CH3 OH
顺-3-己烯-1-醇 己 醇
OH
CH2CH2CH2 1, 3-丙二醇 -
OH
顺-1, 2-环己二醇 环
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二 醇的物理性质
R O H O H H R O H O H H R O H O H H R O H O H H R O H O H H
醇羟基与水之间形成的氢键:醇在水中溶解度 醇羟基与水之间形成的氢键:
Cl Cl Cl NaOCl Cl
S
S O + O S O
Cl sulfoxide
Cl sulfone
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第三节 酚(Phenols)
一,结构,分类和命名 结构,
O H
C C C
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C C C O H
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命名
OH OH
OH OH
CH3
OH
OH CH3
1,2-苯二酚 苯二酚
第七章 醇 硫醇 酚
为含氧化合物,可看成水中的氢被烃基取代产物. 为含氧化合物,可看成水中的氢被烃基取代产物. 醇:
R H
酚:
R OH
Ar
H
Ar
OH
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第一节
一 醇的分类和命名
Alcohols) 醇 (Alcohols)
R' R' OH R C R'' 叔醇 三级醇 OH
R CH 2 OH 伯醇 一级醇
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命名举例(普通法和系统法) 命名举例(普通法和系统法)
OH CH3CH2CHCH3 仲丁醇 2-丁醇 丁 OH 烯丙醇 2-丙烯醇 丙
CH3 CH3CHCH2 异丁醇 2-甲基-1-丙醇 甲 丙 OH OH OH
CH3CH2 C H C
CH2CH2OH H
(叶醇,leaf alcohol) 叶
OH CH3CH2-OH CH3 H3 C OH CH3 H2C OH
乙醇
叔丁醇
环 己醇
苄醇
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(2)系统命名法
(a)选择含-OH最长的碳链作为主链称某醇, 最长的碳链作为主链称某醇 (a)选择含-OH最长的碳链作为主链称某醇,从离羟基最 选择含 近的一端开始编号, 近的一端开始编号,在醇名前用阿拉伯数字表明羟基的 位置 脂环醇: (b)脂环醇 醇 (b)脂环醇: 脂环烃基 + "醇" (c)不饱和一元醇:选择包含有羟基和不饱和键在内的最 不饱和一元醇: (c)不饱和一元醇 长的碳链为主链,在编号时应从靠近羟基 靠近羟基的一端开始编 长的碳链为主链,在编号时应从靠近羟基的一端开始编 号,在不饱和键和羟基前标明其位置 (d)多元醇 尽可能选择包含多个羟基在内的最长的碳链, 多元醇: (d)多元醇:尽可能选择包含多个羟基在内的最长的碳链, 按羟基数而称某二醇,某三醇, 按羟基数而称某二醇,某三醇,并在醇名前再标明羟基 位置
+ 3 HO NO2 nitric acid
[first made in 1847; in 1866 Alfred Nobel discovered dynamite, and found the firm Dynamit Nobel]
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硫酸氢乙酯(酸性酯) 硫酸氢乙酯(酸性酯)
O RO P OH OH O RO P OH OR O RO P OR OR
一 烷 基 磷 酸酯 二 烷基 磷 酸 酯 三 烷 基 磷酸 酯
其它重要的磷酸酯结构
O R OP OH OH
O
O
O
O
O
R OP OP OH OH OH
R OP OP OP OH OH OH OH
烷基一磷酸酯
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[O] [H]
强氧化剂(如高锰酸钾,硝酸等)作用: 强氧化剂(如高锰酸钾,硝酸等)作用:
CH3SH
KMnO4
CH3SO3H
SH HNO3 (boil)
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SO3H
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(2) 硫醚的氧化 芥子气 (ClCH2CH2SCH2CH2Cl, Mustard gas) 是一种由环氧乙
R
C H 仲醇 二级醇
C OH
C OH
R
OH
醇
多元醇
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醇的分类: 醇的分类:
C C
OH C C H
O
根 据 烃 基 不 同
饱和醇 不饱和醇 脂环醇
烯醇(enol,不稳定) 不
烯醇 炔醇
OH
比较
芳香醇
酚
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醇的命名: 醇的命名: (1)普通命名法
结构简单的醇: "醇"前加上烃基名,省去"基" 结构简单的醇: 醇 前加上烃基名,省去" 字
(RS)2Hg
+ H2O
NaOOC
CH SH
CH COONa SH
二硫基丙醇(BAL) 二硫基丙醇(BAL)
二硫基丙磺酸钠
二巯基丁二酸钠
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During the World War II Cl H H AsCl2
BAL CH2-CH2-CH2
SH SH OH Dimercaprol Britisch-anti-Lewisite
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2. 与SOCl2, PX3反应制卤代烃
3 (CH3)2CHOH + PBr3 ROH + SOCl2
3 (CH3)2CH-Br + H3PO3 3 RCl + SO2 + HCl
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(五) 氧化反应
伯醇和仲醇被高锰酸钾等氧化剂氧化成酮或 醛. 醛很容易继续氧化生成酸
-H2O
CH3 H H3C C H C CH3 + CH2
CH3
CH3
负氢1,2迁移 迁 重排
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H3C
C H
+ C CH3
CH3
-H+
H3C C=C H3C
CH3 CH3
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(四) 取代反应 四
1. 与HX反应制卤代烃 反应制卤代烃 Lucas 试剂
无水ZnCl2 浓盐酸 + 无水
生成双键取代最多的烯
OH CH3CH2CHCH3
-H2O
CH3CH=CHCH3 + CH3CH2CH=CH2 major minor
不同脂肪醇脱水活性的顺序:叔醇>仲醇> 不同脂肪醇脱水活性的顺序:叔醇>仲醇>伯醇
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正碳离子重排
CH3 OH CH3 C C CH3 CH3 H
H2SO4 95 ℃
RSH +
HO
RS
+
HOH
CH3CH2SH + NaOH
pKa 10.5
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CH3CH2SNa + H2O
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与重金属(或氧化物) 2 与重金属(或氧化物)的作用
2 RSH + HgO
重金属中毒剂 :
CH2 OH CH SH CH2 SH CH2 SH CH SH CH2 SO3Na
Lewisite German: chemiscal warfare agent
SH 酶 SH
+ Hg2+
S 酶 S
中毒酶
Hg + 2H+
活性酶
S 酶 Hg + S HS COONa HS COONa 酶
SH + Hg SH
S S
COONa COONa
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中毒酶
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复活酶
由尿排出
3 氧化反应
1,2-ethanedithiol
2-巯基乙醇
2-mercaptoethanol
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二 物理性质
易挥发 特殊臭味 难溶于水 沸点较同碳原子的 醇低
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三 化学性质
1 弱酸性与成盐 硫醇的酸性比相应的醇强. 硫醇的酸性比相应的醇强. RSH: pKa 9~12 ~
R O H O R H R O H O R H R O H O R H R O H O R H R O H O R H
液态醇分子之间缔合的氢键: 液态醇分子之间缔合的氢键:醇的沸点
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CH2CH2OH
CH3-(C料 醇
OH 苯乙醇 玫瑰香气
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