本科《药理学复习题》简述题

合集下载

药理学复习题

药理学复习题一、选择题：1．药理学是研究：A．药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B．药物作用的科学C．临床合理用药的科学D．药物实际疗效的科学E．药物作用和作用规律的科学2．药效学是研究：A．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体作用的规律D．药物作用的影响因素E．药物在体内的变化规律3．产生副作用的剂量是：A．治疗量B．极量C．无效剂量D．LD50E．中毒量4．产生副作用的药理基础是：A．药物剂量太大B．药理效应选择性低C．药物排泄慢D．病人反应敏感E．用药时间太长5．药物的治疗指数是：A．LD50/ED50的比值B．ED95/ED50比值C．VLD5/ED95的比值D．LD5/ED80的比值E．LD1/ED99的比值6．关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？A．引起效应的最小浓度称阈浓度B．引起效应的剂量称效应强度C．ED50/LD50的比值称治疗指数D．引起最大效应的剂量称最大效能E．血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应7．长期应用能引起齿龈增生的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.卡马西平8.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是：A.阻断中脑-边缘系统的多巴胺受体B.阻断黑质-纹状体的多巴胺受体C.阻断中脑-皮质的多巴胺受体D.阻断结节-漏斗部的多巴胺受体E.阻断脑内M受体9．离子障是指：A．离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B．非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过E．以上都不是10．巴比妥类中毒时用静脉滴注碳酸氢钠以达解毒目的，其机制为A.巴比妥为弱碱，碱化尿液，加速其由肾排泄B.碳酸氢钠入血，加速巴比妥在血中分解C.巴比妥为弱酸，碱化尿液加速其排泄D.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡萄糖醛酸结合E.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶作用下分解11．药物的生物转化和排泄速度决定其：A．副作用的多少B．最大效应的高低C．作用持续时间的长短D．起效的快慢E．后遗效应的大小12．大多数药物是按下列哪种机制进入体内：A．易化扩散B．简单扩散C．主动转运D．过滤E．吞噬13．对阵发性室上性心动过速，首选A．硝苯地平B．苄普地尔C．尼卡地平D．尼索地平E．维拉帕米14．预防过敏性哮喘最好选用A．麻黄碱B．氨茶碱C．色甘酸钠D．沙丁胺醇E．肾上腺素15．pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃的pH=1.4范围内基本都是：A．离子型，吸收快而完全B．非离子型，吸收快而完全C．离子型，吸收慢而不完全D．非离子型，吸收慢而不完全E．以上都不是16．某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是：A．1天B．2天C．4天D．6天E．8天17．在碱性尿液中弱酸性药物：A．解离多，重吸收少，排泄快B．解离少，重吸收少，排泄快C．解离多，重吸收多，排泄快D．解离少，重吸收多，排泄慢E．解离多，重吸收少，排泄慢18．时量曲线下的面积反映：A．消除半衰期B．消除速度C．吸收速度D．生物利用度E．药物剂量19．下列何种病例宜选用大剂量碘制剂A．弥漫性甲状腺肿B．结节性甲状腺肿C．粘液性水肿D．轻症甲状腺功能亢进内科治疗E．甲状腺功能亢进症手术前准备20. 磺酰脲类药物降血糖作用的主要机制是A、抑制胰高血糖素的分泌B、提高靶细胞对胰岛素的敏感性C、刺激B细胞分泌胰岛素D、促进组织摄取葡萄糖E、降低胰岛素代谢21．治疗重症肌无力，应首选A．毒扁豆碱B．阿托品C．新斯的明D．胆碱酯酶复活药E．琥珀胆碱22．下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性又可直接激动受体A．毒扁豆碱B．新斯的明C．毛果芸香碱D．肾上腺素E．间羟胺23．对青光眼无治疗作用的药物是A．毒扁豆碱B．地美溴铵C．毛果芸香碱D．噻吗洛尔E．安贝氯胺24．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A．阿托品B．氯解磷定C．毛果芸香碱D．毒扁豆碱E．新斯的明25．有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是A．胆碱能神经递质释放增加B．胆碱能神经递质水解减少C．直接兴奋胆碱能神经D．M胆碱受体敏感性增加E．以上都不是26．有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是A．碘解磷定B．度冷丁C．麻黄碱D．肾上腺素E．阿托品27．碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是A．生成磷酰化胆碱酯酶B．生成磷酰化碘解磷定C．促进胆碱酯酶再生D．具有阿托品样作用E．可促进乙酰胆碱再摄取28．有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是A．瞳孔缩小B．口吐白沫、大汗淋漓C．不自主肌束颤动D．腹痛腹泻E．心率减慢29．阿托品对眼睛的作用是A．散瞳、升高眼内压、调节麻痹B．散瞳、降低眼内压、调节麻痹C．散瞳、升高眼内压、调节痉挛D．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E．缩瞳、升高眼内压、调节痉挛30．能引起调节麻痹的药物是A．肾上腺素B．phentolamineC．后马托品D．筒箭毒碱E．毛果芸香碱31．β1受体主要分布于A．骨骼肌运动终板B．心脏C．支气管粘膜D．胃肠道平滑肌E．神经节32．治疗手术后肠麻痹和尿潴留最好使用A．毒扁豆碱B．新斯的明C．加兰他敏D．他克林E．地美溴铵33．对东莨菪碱叙述正确的是A．抑制腺体分泌作用较阿托品弱B．散瞳作用较阿托品慢C．无中枢抗胆碱作用D．可防晕止吐E．中枢抑制作用较弱34．抢救心脏骤停使用的药物是A．多巴胺B．间羟胺C．肾上腺素D．麻黄碱E．阿托品35．支气管哮喘急性发作时，应选用A．异丙肾上腺素喷雾给药B．麻黄碱C．心得安D．色甘酸钠E．阿托品36．青霉素过敏性休克时，首选何药抢救A．多巴胺B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．葡萄糖酸钙E．阿拉明37．过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A．肾上腺素B．麻黄碱C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．阿拉明38．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A．多巴胺B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素39．兼有增加心肌收缩力和明显舒张肾血管的药物是：A．肾上腺素B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．甲氧明40．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．阿托品41.不属于苯二氮卓类的药物是A.氯氮卓B.氟西泮C.奥沙西泮D.三唑仑E.甲丙氨酯42.治疗焦虑症最好选用A.氟西泮B.地西泮C.三唑仑D.苯巴比妥E.奥沙西泮43.苯二氮卓类药物不具有的药理作用是A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗癫痫E.麻醉44．低剂量地西泮即具有的作用是：A.中枢性肌肉松弛B.记忆缺失C.明显降低血压D.抑制肺泡换气功能E.制边缘系统电活动的发放和传递45．苯二氮卓类药物不具有的药理作用是A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗癫痫E.麻醉45．可致短暂记忆缺失的药物是：A.苯巴比妥B.氟马西尼C.丁螺环酮D.地西泮E.水合氯醛46A.苯巴比妥B.氟马西尼C.丁螺环酮D.地西泮E.水合氯醛47.巴比妥类中毒时，对病人最危险的是A.呼吸麻痹B.心跳停止C.深度昏迷D.吸入性肺炎E.肝损害48．临床上最常用的抗惊厥药物是：A.苯巴比妥B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.硫酸镁E.苯妥英钠49.用于硫酸镁过量抢救的药物是：A.苯巴比妥B.氯化钙C.地西泮D.生理盐水E.氟马西尼50.癫痫持续状态时首选A.苯巴比妥钠肌注B.苯妥英钠静注C.水合氯醛灌肠D.地西泮静注E.硫喷妥钠静注51．可用于人工冬眠的药物是：A.苯巴比妥B.吗啡C.芬太尼D.喷他佐辛E.哌替啶52. 甲状腺危象的治疗主要采用A. 大剂量碘剂B. 小剂量碘剂C. 小剂量硫脲类药物D. 放射性碘E. 甲状腺素53．合并重度感染的重症糖尿病人宜选用A．甲苯磺丁脲B. 格列本脲C. 苯乙双胍D. 正规胰岛素E. 精蛋白锌胰岛素54．某心衰病人以地高辛加呋塞米治疗，对该病人应特别注意A．观察心率变化B．补充钾盐C．限制钠盐D．检测心电图E．神经精神症状55．呋塞米利尿作用是由于A．抑制肾稀释功能B．抑制肾浓缩功能C．抑制肾浓缩和稀释功能D．抑制尿酸的排泄E．抑制Ca2+、Mg2+的重吸收56．可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿药是A.fruosemideB. 布美他尼C. 螺内酯D. 氢氯噻嗪E. 乙酰唑胺57.G＋菌感染者对青霉素过敏时可选用A.苯唑西林B.红霉素C.氨苄西林D.羧苄西林E.以上都可用58．不属于氢氯噻嗪的适应证是A．轻度高血压B．心源性水肿C．轻度尿崩症D．特发性高尿钙E．痛风59．不属于呋塞米不良反应的是A．低氯性碱中毒B．低钾血症C．低钠血症D．低镁血症E．血中尿酸浓度降低60. 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿首选A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氯酞酮61. 噻嗪类利尿药的主要作用部位是A.近曲小管B.远曲小管近端C.远曲小管远端D.髓袢升支髓质部E.髓袢降支62.肾功不良的患者禁用A.青霉素GB.耐药青霉素类C.广谱青霉素类D.第一代头孢菌素E.第三代头孢菌素63.大量青霉素K盐静注的主要危险是A.过敏反应B.高血钾C.二重感染D.局部刺激E.耐药性64. 可对抗肝素过量所致出血的药物是A．右旋糖酐B．鱼精蛋白C．垂体后叶素D．维生素KE．维生素C65. 香豆素类抗凝机制为A．阻断外源性凝血机制B．加速凝血因子的灭活C．对抗维生素K参与凝血因子的合成D．抑制凝血因子的功能E．竞争性阻止维生素K的生成，妨碍维生素K的循环再利用66．双香豆素与哪种药物合用时应减小剂量A．保泰松B．苯巴比妥C．利福平D．扑热息痛E、苯妥英钠67.下列哪个药对军团病疗效好?A．土霉素B．强力霉素C．红霉素D．四环素E．麦迪霉素68.某人患斑疹伤寒，应选用何药进行治疗A.青霉素B.头孢菌素C.四环素D.氯霉素E.复方新诺明69．下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物A、中毒性菌痢B、感染性休克C、活动性消化性溃疡病D、重症伤寒E．肾病综合征70.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是A．磺胺嘧啶银盐B．磺胺嘧啶C．四环素D．链霉素E．磺胺-2，6-二甲氧嘧啶71.喹诺酮类主要抗菌作用机制是A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制细菌DNA回旋酶E、以上都不是72．氯霉素的最严重不良反应是A.消化道反应B.二重感染C.骨髓抑制D.过敏反应E.以上都不是73.异烟肼治疗中引起末梢神经炎时可选用A.维生素B6B.维生素B1C.维生素CD.维生素AE.维生素E74.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用?A.抗菌谱广B.广谱β-内酰胺酶抑制剂C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫酉林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低75.指出人工合成的单环β-内酰胺类药物A.哌拉西林B.亚胺培南C.头孢氨苄D.氨曲南E.舒巴哌酮76.头孢菌素类抗菌作用部位是A.二氢叶酸合成酶B.移位酶C.核蛋白50S亚基D.二氢叶酸还原酶E.细胞壁77.治疔鼠疫的首选药是A.林可霉素B.红霉素C.链霉素D.青霉素E.四环素78.大环内酯类对下述哪类细菌无效?A.G+菌B.G_球菌C.大肠杆菌、变形杆菌D.军团菌E.衣原体和支原体二、概念题1.副作用2.不良反应3.毒性反应4.后遗效应5.向上调节6.向下调节7.激动药8.拮抗药9.治疗指数10.首关消除11.半衰期12.生物利用度三、简答题1．评价一个药物的安全性和有效性有哪些指标做依据？2．重症肌无力时首选何药治疗，其治疗作用的机制是什么？3．简述一级动力学消除药物的药动学特点4．简述零级动力学消除药物的药动学特点5.毛果芸香碱为什么可以治疗青光眼？6.简述新斯的明的临床应用。

中国医科大学成人教育《药理学》本科期末考试复习题及参考答案

《药理学》本科
一、选择题
1C 2A 3B 4D 5A 6C 7A 8A 9A 10A
11A 12B 13A 14B 15A 16B 17C 18D 19B 20B
二、填空题
1、（5）个
2、受体与配体结合具有可逆性，受体与配体结合有高度特异性受体与配体结合有高度的亲和力、受体与配体结合具有饱和性。

3、变态反应、特异质反应
4、浓度效应曲线平行右移和最大效应的降低
5、负荷剂量法
三、名词解释
1、从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大。

则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少。

2、凡能增强要敏活性或增加药敏合成的药物，加速药物代谢，使合用药物或自身药效减弱。

3、经过4~5半衰期后血药浓度稳定在一个水平线上，此时的血浆药物浓度
4、指药物吸收进入大循环的速度和程度
四、简答题
1、导致神经细胞兴奋性升高
2、交感神经系统激活：增加心肌收缩力，收缩血管。

2、肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活（RAAS）：收缩血管，增加心脏负荷。

3、精氨酸加压素（AVP）增多：升高Ca 2+ ，收缩血管，增加心脏负荷。

4、升高内皮素（ET）：收缩血管和正性肌力作用。

5、心脏β受体密度下降。

3、利尿作用迅速、强大、短暂，口服有效，30分钟起效，1-2小时达高峰，维持6-8小时，静注2-10分钟生效，30分钟达高峰，维持2-4小时。

不良反应为水与电解质紊乱，耳毒性，高尿酸血症，恶心、呕吐。

药理学期末复习资料(简答题、论述题、名词解释)

药理学期末复习资料（简答题、论述题、名词解释）一、简答题1.阿托品的主要临床用途有哪些？答：（1）抑制腺体分泌；（2）治疗虹膜睫状体炎、儿童验光配镜；（3）缓解内脏绞痛；（4）治疗缓慢型心律失常；（5）抗休克；（6）解救有机磷酸酯类中毒。

2.简述强心苷的药理作用。

答：（1）正性肌力作用（增强心肌收缩力）；（2）负性频率作用；（3）负性传导作用；（4）利尿及扩张血管作用。

3.简述常用抗菌药的作用机制。

答：（1）抑制细菌细胞壁的合成；（2）抑制细菌蛋白质的合成；（3）影响细菌核酸代谢；（4）影响细菌叶酸代谢；（5）影响细菌胞质膜通透性。

4.简述阿司匹林的药理作用。

答：（1）解热、镇痛和抗炎抗风湿作用；（2）影响血小板的功能：减少血小板的凝聚和抗血栓形成，达到抗凝作用。

5.简述硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理学基础。

答：（1）硝酸甘油可缩小β受体阻断药所致的心室容积增大和心室射血时间延长；（2）β受体阻断药能对抗硝酸甘油所引起的反射性心率加快和心肌收缩力加强。

6.简述氢氯噻嗪的降压机理。

答：用药初期由于排钠利尿减少血容量，长期用药由于排钠造成血管平滑肌细胞内钠减少，Na+–Ca2+交换减少，细胞内Ca2+含量降低，血管平滑肌舒张而降压。

7.磺胺药为何可损害肾脏？如何防治？答：原因：磺胺药及乙酰化产物在尿中溶解度降低，尤其在酸性尿中易析出结晶损伤肾小管，引起肾脏损害。

防治：（1）用药期间多喝水；（2）同服等量碳酸氢钠，碱化尿液；（3）定期检查尿液；（4）失水、休克、老年人及肾功能不全者应慎用。

8．简述新药临床试验的分期及意义。

答：（1）Ⅰ期：初步的临床药理学及人体安全性评价。

观察人体对新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。

（2）Ⅱ期，治疗作用的初步评价阶段，观察对患者的治疗作用和安全性，为Ⅲ期研究设计和给药方案确定提供依据。

（3）Ⅲ期，扩大临床试验阶段（批准试生产后进行），进一步验证治疗作用和安全性，评价利益风险关系，最终为获批提供充分依据。

药理学试题及答案专升本

药理学试题及答案专升本一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度降低一半所需的时间，其单位通常是：A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案：B3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物从给药部位进入全身循环的相对量答案：D4. 下列哪项是药物的首过效应？A. 药物在肝脏中被代谢B. 药物在肾脏中被排泄C. 药物在胃肠道中被吸收D. 药物在肺脏中被吸收答案：A5. 药物的剂量-反应曲线通常呈现：A. 直线型B. S型C. 抛物线型D. 指数型答案：B6. 药物的耐受性是指：A. 长期使用药物后，药物的效果减弱B. 长期使用药物后，药物的效果增强C. 长期使用药物后，药物的副作用增加D. 长期使用药物后，药物的副作用减少答案：A7. 下列哪项是药物的不良反应？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 过敏反应答案：D8. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 注射C. 吸入D. 所有以上答案：D9. 药物的血药浓度-时间曲线的峰值是指：A. 药物在体内达到的最高浓度B. 药物在体内达到的最低浓度C. 药物在体内浓度变化的速率D. 药物在体内浓度变化的幅度答案：A10. 药物的半数致死量（LD50）是指：A. 导致一半动物死亡的药物剂量B. 导致一半动物存活的药物剂量C. 导致一半动物产生副作用的药物剂量D. 导致一半动物治愈的药物剂量答案：A二、多项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪些因素会影响药物的药效？A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 患者的年龄D. 患者的体重答案：ABC2. 药物的不良反应包括：A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：ABCD3. 下列哪些是药物的给药途径？A. 口服B. 皮下注射C. 静脉注射D. 吸入答案：ABCD4. 下列哪些是药物的代谢过程？A. 氧化B. 还原C. 水解D. 结合答案：ABCD5. 下列哪些是药物的排泄途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺脏D. 皮肤答案：ABCD三、填空题（每题1分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的浓度降低一半所需的时间。

本科《药理学复习题》 +简述题答案

本科《药理学》总复习题一、单项选择题：1.药物产生副作用主要是由于(E)：A. 剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感性高D.连续多次用药后药物在体内蓄积E.药物作用的选择性低2．新药进行临床试验必须提供(C)：A．系统药理研究数据B．新药作用谱C．临床前研究资料D．LD50 E．急慢性毒理研究数据3．某药在pH4的溶液中有50％解离，该药的pKa为(C)：A．2 B．3 C. 4 D．5 E．2．5 4.药物首过消除可能发生于(A)：A．口服给药后B．舌下给药后C．皮下给药后D．静脉给药后E．动脉给药后4-2下列哪项不属于药物的不良反应(D)：A．副反应B．毒性反应C．变态反应D．质反应E．致畸作用4-3．治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C)：A．变态反应 B．毒性反应 C．副反应 D．特异质反应 E．治疗矛盾4-4突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是：A．停药反应 B．后遗效应 C．毒性反应 D．副反应 E．变态反应5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于(B)：A. 药物是否具有亲和力B. 药物是否具有内在活性 C. 药物的酸碱度 D. 药物的脂溶性E. 药物的极性大小6．为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案(B)：A．首剂给2D，维持量为2D／t1/2B．首剂给2D，维持量为D／2 t1/2 C. 首剂给2D，维持量为2D／t1/2D．首剂给3D，维持量为D／2 t1/2E．首剂给2D，维持量为D／t1/27. 药物作用的双重性是指(D)：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C. 治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8. 某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(A)：A.增强 B.减弱C.不变D.无效E.相反9. 关于肝药酶的描述，错误的是(E)：A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物9-2某弱酸性药物pKa为8.4，吸收入血后(血浆pR为7．4)其解离度约为(A)：A. 90％ B．60％ C．50％ D．40％ E．20％10. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明(E)：A作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变11.药物的治疗指数是(B)： A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD512. 安全范围是指(E)：A .有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离12-2药物的内在活性（效应力）是指(D)：A.药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度 E.药物脂溶性大小13. 药理效应是（B）：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效13-2副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（B）A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量13-3可用于表示药物安全性的参数（D）：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD50 13-4药物的最大效能反映药物的（ A）：A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系14.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（ B）A.变态反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应E.毒性反应14-2某药t1/2为12h，一次服药后约几天体内药物基本消除（ C）：A．1 d B．2 d C．3d D．4d E．5d14-3在酸性尿液中，弱酸性药物（ B）：A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢 C．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离少，再吸收多，排泄快14-4地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是（D）：A．24 h B．36 h C．2 d D．6—7 d E．48 h14-5肝药酶的特点是：（D）A．专一性高、活性有限、个体差异大 B．专一性高、活性很强、个体差异大 C．专一性高、活性有限、个体差异小 D．专一性低、活性有限、个体差异大 E．专一性低、活性很高、个体差异小15. 弱酸性药物在碱性尿液中（ C）：A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.以上均不是16. 药物的t1/2是指（ A）：A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量17.一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（ C）：A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个18. 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（ D）：A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移 D.A和C E.A和B19. 某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是（D）：A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h20. 静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：（ E）A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L20-1下列有关极量正确的说法是（ A）：A. 是药物的最大治疗量B．超过极量即可致死C．是最大致死量D．是最低中毒量E．是最低致死量20-2受体激动药的特点是（ A）：A．对受体有亲和力和效应力B．对受体无亲和力，有效应力C．对受体无亲和力和效应力D．对受体有亲和力，无效应力E．对受体只有效应力20-3甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能不变，甲药是（ A）：A．竞争性拮抗药B．非竞争性拮抗药C．效应力强的药D．反向激动药E．部分激动药20-4受体阻断药的特点是（ C）：A．对受体无亲和力，无效应力 B．对受体有亲和力和效应力 C．对受体有亲和力而无效应力 D．对受体无亲和力，有效应力 E．对受体单有亲和力20-5耐受性是指（ D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失B．连续用药后机体对药物的反应强度递增C．连续用药后患者产生的主观不适感觉D．连续用药后机体对药物的反应强度减弱 E．连续用药后对机体形成的危害20-6成瘾性是指（ D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失 B．连续用药后机体对药物的反应强度递增 C．连续用药后患者产生的精神依赖 D．连续用药后机体对药物产生依赖 E．连续用药后对机体形成的危害21. 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（A）：A .耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22. 长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（C）：A .耐药性B.耐受性 C.成瘾性D.习惯性E.适应性22-1刺激性强，渗透压高的溶液常采用的给药途径是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是22-2．紧急治病，应采用的给药方式是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷22-3．下列药物中常用舌下给药的是（B）:A．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠23. 胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（D）：A.抑制心脏B.舒张血管C.腺体分泌D.扩瞳E.收缩肠管、支气管24. 突触间隙NA主要以下列何种方式消除（B）？A.被COMT破坏B.被神经末梢再摄取C.在神经末梢被MAO破坏D.被磷酸二酯酶破坏E.被酪氨酸羟化酶破坏25. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的（D）？A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D .汗腺分泌E.睫状肌舒张26.ACh作用的消失，主要（D）：A.被突触前膜再摄取 B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏27. 下列哪种表现不属于β-R兴奋效应（D）：A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌28. 毛果芸香碱主要用于（B）：A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.眼底检查29. 有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：A .M样作用B.N样作用C.M+N 样作用D.中枢样作用E.M+N+中枢样作用30. 新斯的明作用最强的效应器是（C）：A.胃肠道平滑肌 B.腺体 C.骨骼肌D .眼睛E.血管31. 解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是（E）：A.瞳孔缩小B.流涎C.呼吸困难D.大便失禁E.肌颤32．属于胆碱酯酶复活药的药物是（B）：A .新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.安贝氯铵E.毒扁豆碱33. M-R阻断药不会引起下述哪种作用（C）？A.加快心率B.尿潴留C.强烈抑制胃液分泌D. 抑制汗腺和唾液腺分泌E.扩瞳34.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是（D）：A.子宫平滑肌 B.胆管输尿管平滑肌C 支气管平滑肌D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时E.胃肠道括约肌35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A）：A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速E.辅助松驰骨骼肌36. 阿托品禁用于（C）：A.毒蕈碱中毒B.有机磷农药中毒C.机械性幽门梗阻 D.麻醉前给药E.幽门痉挛37. 东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为（D）：A.抑制呼吸道腺体分泌时间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短C.镇静作用弱D.镇静作用强E.解除平滑肌痉挛作用强38.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是（B）：A.胃复康B. 东莨菪碱C.山莨菪碱D.阿托品E.后马托品39.阿托品对眼的作用是（D）：A.扩瞳，视近物清楚B.扩瞳，调节痉挛C.扩瞳，降低眼内压D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹40.阿托品最适于治疗的休克是（D）：A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克D.感染性休克E.心源性休克40-1阿托品抗休克的主要机理是（B）：A．抗迷走神经，使心跳加强 B．舒张血管，改善微循环 C．扩张支气管，增加肺通气量 D．兴奋中枢神经，改善呼吸 E．舒张冠脉及肾血管40-2下列与阿托晶阻断M受体无关的作用是（E）：A．抑制腺体分泌B．升高眼内压C．松弛胃肠平滑肌D．加快心率E．解除小血管痉挛，改善微循环40-3阿托品禁用于（E）：A．胃肠痉挛 B．心动过缓 C．感染性休克D．全身麻醉前给药 E．前列腺肥大41.治疗量的阿托品可产生（C）：A.血压升高B.眼内压降低C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静E.腺体分泌增加42.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（D）：A .流涎B.瞳孔缩小C.大小便失禁D.肌震颤E.腹痛43.对于山莨菪碱的描述，错误的是（A）：A.可用于震颤麻痹症B.可用于感染性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛D.副作用与阿托品相似E.其人工合成品为654-243-2与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是（E）：A．抑制腺体分泌作用强 B．调节麻痹作用强 C．易透过血脑屏障 D．扩瞳作用与阿托品相似 E．解痉作用的选择性相对较高43-3治疗胆绞痛宜首选（D）：A．阿托品B．哌替啶C. 阿司匹林D．阿托品+哌替啶E．丙胺太林43-4感染性休克时，下列哪种情况不能用阿托品治疗（D）：A．血容量已补足 B．酸中毒已纠正 C. 心率60次／min以下 D．体温39℃以上E．房室传导阻滞44.与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是（E）：A .作用强B.扩瞳持久C.调节麻痹充分D.调节麻痹作用高峰出现较慢E.调节麻痹作用维持时间短45. 肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用（C）？A.α和β1-RB.α和β2-RC.α、β1和β2-RD.β1-RE.β1和β2-R46.青霉素引起的过敏性休克应首选（D）：A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺47.防治腰麻时血压下降最有效的方法是（B）：A.局麻药溶液内加入少量NA B.肌注麻黄碱 C.吸氧、头低位、大量静脉输液D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异丙嗪48.对尿量已减少的中毒性休克，最好选用（D）：A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱48-2去甲肾上腺素用于治疗（B）：A．支气管哮喘B．神经性休克早期C．高血压病 D．肾功能衰竭E．皮肤黏膜过敏性疾病48-3可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是（D）：A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．麻黄碱 D．间羟胺 E．多巴胺48-4静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物（C）：A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺48-5．用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是（D）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明48-6可用于治疗上消化道出血的药物是（C）：A．麻黄碱B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素48-7心脏骤停的复苏最好选用（B）：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素C．多巴酚丁胺D．多巴胺E．麻黄碱48-8肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用（E）：A．兴奋心脏B．抑制组胺C．收缩血管D．舒张支气管E．收缩括约肌48-9微量肾上腺素与局麻药配伍目的是（D）：A．防止过敏性休克B. 中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压49-1. 肾上腺素不适用于治疗（E）：A．支气管哮喘急性发作B．药物过敏休克C．与局麻药配伍及局部止血D．心脏骤停E．房室传导阻滞49-2．下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是（D）：A．间羟胺B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．肾上腺素E．多巴胺49.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是（E）：A.兴奋β-R B.兴奋H2-R C.释放组胺D.阻断α-R E.兴奋DA-R50.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血（C）？A.AD皮下注射 B.AD肌肉注射C.NA稀释后口服 D.去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入51.具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是（B）：A.肾上腺素B.去氧肾上腺素C.去甲肾上腺素D.甲氧明E. 异丙肾上腺素52.临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是（B）：A.麻黄碱B.间羟胺C.肾上腺素D.多巴胺E.多巴酚丁胺53.剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是（D）：A.去甲肾上腺素B.阿拉明C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴酚丁胺54.麻黄碱的特点是（C）： A.不易产生快速耐受性B.性质不稳定，口服无效C.性质稳定，口服有效D.具中枢抑制作用E.作用快、强55.既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是（A）：A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素55-1防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用（C）：A. 异丙肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．肾上腺素E．去甲肾上腺素55-2．能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（D）：A．异丙肾上腺素 B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．去甲肾上腺素55-3．治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是（D）：A．甲肾上腺素B．肾上腺素C. 异丙肾上腺素 D．麻黄碱 E．多巴胺55-4蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是（C）：A．防止局麻药吸收中毒B．防止局麻药所致高血压C．防止麻醉时出现低血压状态D．防止局麻药过敏E．防止术中出血56.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是（B）：A.抑制心脏B.急性肾功能衰竭C.局部组织缺血坏死D.心律失常E.血压升高56-1治疗房室传导阻滞的药物是（B）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明56-2异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用（E）：A．松弛支气管平滑肌B．兴奋β受体C．抑制组胺等过敏递质释放D．促进cAMP的产生E．收缩支气管黏膜血管57. 局部麻醉药（局麻药）的作用机制是（C）：A.阻滞钙通道B.阻滞钾通道C .阻滞钠通道D.阻滞钠、钾通道E.阻滞钠、钙通道58.下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是（E）： A .浸润麻醉B.传导麻醉C.蛛网膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉E.表面麻醉58-2.不宜用于表面麻醉的药物是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-3．不宜用于浸润麻醉的药物是（B）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-4．有全麻药之称的药物是（A）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-5．应用前需做皮肤过敏试验的局麻药是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-6浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（E）：A．用于止血B．抗过敏C．预防心脏骤停 D．预防术中低血压E．减少吸收中毒，延长局麻时间58-7在炎症或坏死组织中局麻药（C）：A．作用完全消失B．作用增强C．作用减弱D．作用时间延长E作用不受影响59. 临床最常用的镇静催眠药是(A)：A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯E.以上都不是60. 苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用(D)？A.PGD2 B.PGE2 C.白三烯D.γ－氨基丁酸E.乙酰胆碱61. GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加(D)？A.Na＋B.K＋C.Ca2＋D.Cl －E.Mg2＋62. 下列哪种药物的安全范围最大(A)？A.地西泮B.水合氯醛 C.苯巴比妥D.戊巴比妥E. 司可巴比妥62-2地西泮临床不用于(B)：A．焦虑症B．诱导麻醉C.小儿高热惊厥D．麻醉前用药E．脊髓损伤引起肌肉僵直62-3临床常用于癫痛大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是(E)：A．去氧苯比妥 B．硫喷妥钠C.司可巴比妥 D．异戊巴比妥E．苯巴比妥62-4巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是(C)：A. 心脏骤停B．肾功能衰竭C．延脑呼吸中枢麻痹D．惊厥 E．吸人性肺炎62-5治疗子痫的首选药物是(E)：A．地西泮 B．硫喷妥钠 C．水合氯醛 D．吗啡E．硫酸镁63. 苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是(C)：A.静脉输注速尿加乙酰唑胺B.静脉输注乙酰唑胺C.静脉输注碳酸氢钠加速尿D.静脉输注葡萄糖E.静脉输注右旋糖酐64. 镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是(A)：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥E.以是都不是65. 地西泮的药理作用不包括(E)：A.抗焦虑 B.镇静催眠 C.抗惊厥 D.肌肉松弛 E.抗晕动66. 新生儿窒息应首选(B)：A.贝美格 B.山梗菜碱 C.吡拉西坦 D.甲氯芬酯 E.咖啡因67. 中枢兴奋药最大的缺点是(B)：A.兴奋呼吸中枢的同时，也兴奋血管运动中枢，使心率加快，血压升高使心率加快，血压升高B.兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小，易引起惊厥 C.易引起病人精神兴奋和失眠 D.使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制E.以上都不是68. 对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是(A)：A.咖啡因B.尼可刹米C.山梗菜碱D.甲氯芬酯E.回苏灵69. 下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥？(B) A.尼可刹米 B.山梗菜碱C.二甲菜碱D.贝美格E.咖啡因70. 下列何药长期应用可引起牙龈增生(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠71何药长期应用可引起巨幼红细胞性贫血(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠72. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物(B)？A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥73. 苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化(B)？A.大发作B.失神小发作C.部分性发作D.中枢疼痛综合症E.癫痫持续状态73-1癫痫大发作或精神运动性发作的首选药是(D)A苯二氮草类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-2．对癫痫大发作或部分性发作疗效好的药物是(A)：A．苯妥英钠B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-3．治疗小发作疗效最好而对其他型癫痫无效的药物是(B)：A. 苯二氮蕈类B．乙琥胺C. 苯巴比妥钠 D．卡马西平E．丙戊酸钠73-4．对癫痫并发精神症状疗效较好的药物是(D)A苯二氮革类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-5．癫痫持续状态宜首选(C)A．静注苯妥英钠B．静注苯巴比妥钠C．静注地西泮D．静注氯丙嗪E．静注硫酸镁74. 乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物(A)？A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作E.中枢疼痛综合症75. 硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是(C)：A．静注碳酸氢钠，加速排泄 B．静注氯化铵，加速排泄 C．静脉缓慢注射氯化钙 D．静注新斯的明 E．静注呋噻米76. 治疗三叉神经痛和舌咽神经痛疗效较好的药物(B)：A．苯妥英钠B卡马西平C．地西泮D．哌替啶E．阿托品78. 下列哪种药物属于广谱抗癫痫药(B)？A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.乙琥胺79. 硫酸镁抗惊厥的作用机理是(A)：A．特异性竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用 B．阻滞神经元的钠离子通道 C．减弱谷氨酸的兴奋性作用 D．增强GABA的作用 E．抑制中枢多突触反射81. 治疗中枢疼痛综合征宜选用(A)：A．苯妥英钠 B．吲哚美辛 C．阿托品 D．哌替啶 E．地西泮82. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是(B)：A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E .使多巴胺受体增敏83. 溴隐亭治疗帕金森病的机制是(A)：A.直接激动中枢的多巴胺受体B.阻断中枢胆碱受体C.抑制多巴胺的再摄取D.激动中枢胆碱受体E.补充纹状体多巴胺的不足84.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是(A)：A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E.卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效85.左旋多巴抗帕金森病的机制是（D）：A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体86.苯海索治疗帕金森病的机制是（D）：A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性87. 苯海索抗帕金森病的特点（A）：A.抗震颤疗效好B.改善僵直疗效好C.对动作迟缓疗效好D.对过度流涎无作用E.前列腺肥大者可用88.89. 下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压（D）？A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素89-1哪项是氯丙嗪对受体作用的最佳答案（A）：A．阻断DA、α、M受体B．阻断多巴胺受体，阻断α受体C．阻断多巴胺受体，阻断M受体D．阻断α受体，阻断M受体E．阻断多巴胺受体，阻断M受体90. 氯丙嗪不应作皮下注射的原因是（B）：A.吸收不规则B.局部刺激性强C.与蛋白质结合D.吸收太慢E.吸收太快91. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断（D）：A. 多巴胺（DA）受体B.α肾上腺素受体Cβ肾上腺素受体D.Ｍ胆碱受体E.N胆碱受体92.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（E）：A.呕吐中枢B.胃粘膜传入纤维C.黑质－纹状体通路D.结节－漏斗通路E.延脑催吐化学感觉区93. 氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌（B）？A.甲状腺激素B.催乳素C.促肾上腺皮质激素D.促性腺激素E.生长激素94. 使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重（B）？A.帕金森综合症B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.体位性低血压E.急性肌张障碍95. 氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应（D）A.胃肠道反应B.体位性低血压C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应E.变态反应96. 可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是（C）：A.多巴胺B.地西泮 C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴97. 吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断（C）：A.中脑－边缘叶通路DA受体B.结节－漏斗通路DA受体C.黑质－纹状体通路DA受体D.中脑－皮质通路DA受体E.中枢M 胆碱受体98.氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效（B）？A.癌症B.晕动病C.胃肠炎D.吗啡E.放射病99. 吗啡抑制呼吸的主要原因是（C）：A.作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核 C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区E.作用于迷走神经背核100.吗啡缩瞳的原因是（A）：A.作用于中脑盖前核的阿片受体B.作用于导水管周围灰质 C.作用于延脑孤束核的阿片受体D.作用于蓝斑核E.作用于边缘系统101.镇痛作用最强的药物是（C）：A. 吗啡B.喷他佐辛C.芬太尼D.美沙酮E.可待因102.哌替啶比吗啡应用多的原因是（D）：A.无便秘作用B.呼吸抑制作用轻C.作用较慢，维持时间短D.成瘾性较吗啡轻E.对支气平滑肌无影响103.胆绞痛病人最好选用（D）：A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪＋阿托品D.哌替啶＋阿托品E.阿司匹林＋阿托品．104.心源性哮喘可以选用：A.肾上腺素B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齐特E.吗啡105.吗啡镇痛作用的主要部位是（B）：A.蓝斑核的阿片受体B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C.黑质－纹状体通路D.脑干网状结构E.大脑边缘系统106.吗啡的镇痛作用最适用于（A）：A.其他镇痛药无效时的急性锐痛B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛107.人工冬眠合剂的组成是（A）：A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B. 哌替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪108. 在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（D）：A.哌替啶B.芬太尼C.安那度D. 喷他佐辛E. 美沙酮109. 对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是（D）：A.多巴胺B.肾上腺素C.咖啡因D.纳洛酮E.山梗菜碱110. 喷他佐辛最突出的优点是（D）：A.适用于各种慢性钝痛B.可口服给药C .无呼吸抑制作用D.成瘾性很小，已列入非麻醉药品E.兴奋心血管系统111. 阿片受体的拮抗剂是（A）：A.纳曲酮B.喷他佐辛C.可待因D.延胡索乙素E.罗通定112. 吗啡无下列哪种不良反应（A）？A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压113. 下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛（C）？A.创伤性疼痛B.手术后疼痛C.慢性钝痛D.内脏绞痛E.晚期癌症痛114. 吗啡不具备下列哪种药理作用（D）？A.引起恶心B.引起体位性低血压C.致颅压增高D.引起腹泻E.抑制呼吸115. 解热镇痛药的退热作用机制是（A）：A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放116.解热镇痛药镇痛的主要作用部位在（E）：A.导水管周围灰质 B.脊髓 C.丘脑 D.脑干 E.外周117.解热镇痛药的镇痛作用机制是（C）：A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成D.激动阿片受体E.以上都不是118.治疗类风湿性关节炎的首选药的是（B）：A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.对乙酰氨基酚119.可防止脑血栓形成的药物是（B）：A.水杨酸钠.B.阿司匹林C. 保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬120. 阿司匹林防止血栓形成的机制是（C）：A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成121. 胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？（B）A.吲哚美辛B.乙酰氨基酚C.吡罗昔康D.保泰松E.阿司匹林122. 支气管哮喘病人禁用的药物是（B）：A.吡罗昔康B.阿司匹林C.丙磺舒D.布洛芬E.氯芬那酸123. 阿司匹林的不良反应不包括（B）：A.凝血障碍B.水钠潴留C.变态反应D.水杨酸反应E.瑞夷综合症。

药理学练习题(含答案)

第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学二、选择题【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科参考答案一、名词解释1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。

2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。

3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。

4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。

二、选择题5．D 6．D 7．E 8．A 9．E第二章(一) 药物代谢动力学一、名词解释1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期二、填空题1．药物体内过程包括、、及。

2．临床给药途径有、、、、。

3．_ 是口服药物的主要吸收部位。

其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。

4．生物利用度的意义为、、。

5．稳态浓度是指速度与速度相等。

三、选择题【A1型题】1．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短3．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄4．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后5．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。

【VIP专享】《药理学》复习题带答案(仅供参考)

一、名词解释1.半衰期一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降，一般所需时间又称减半期.2.药物药物是指用于预防、治疗、缓解和诊断疾病，有目的地调节机体生理功能的物质。

3.效能指药物的最大效应，在量效曲线上指曲线的最高点，也就是药理效应的极限。

效能反映药物的内在活性。

4.激动药又称为兴奋药指对受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物，或者说有内在活性的配体即为激动药。

5.抗菌谱指药物的抗菌范围。

6.吸收药物从给药部位进入血循环的过程。

7.治疗指数为LD50和ED50的比值.是药物安全性的指标之一。

该值越大越安全。

但治疗指数不够完善，它只适用于治疗效应与毒性效应（或致死效应）的量效曲线相互平行的药物。

8.ED50 又称半数有效量是能引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量。

9.不良反应不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。

10.抑菌药能抑制微生物的生长繁殖而无杀灭作用的药物11.副作用指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。

12.生物转化指药物在体内发生的化学变化生成新物质的过程。

又称为药物代谢。

13.拮抗药又称为阻滞药指与受体有较强亲和力，但无内在活性，即本身不引起生理效应，却能阻断激动药与受体结合的药物。

或者说无内在活性的配体即为拮抗药。

14.杀菌药既能抑制微生物的生长繁殖并且能杀灭微生物的药物15.药物效应动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。

二、简答题1.简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。

答：抗精神病作用：用于治疗各型精神分裂症，也可用于躁狂症及其它精神病伴有兴奋、紧张及妄想者；②镇吐作用：用于多种疾病引起的呕吐，但对晕动症无效；③影响体温调节：低温麻醉与人工冬眠；④加强中枢抑制药的作用：合用时宜减量2.简抗心律失常药的分类。

答：。

Ⅰ类——钠通道阻滞药，又分为：ⅠA类中度阻滞钠通道ⅠB类轻度阻滞钠通道ⅠC类显著阻滞钠通道Ⅱ类——β肾上腺素受体阻断药。

药理学复习题及答案

药理学复习题及答案药理学复习题及答案药理学是研究药物在人体内的作用机制和药物治疗的学科。

它是医学、药学等相关学科中的重要组成部分，对于临床医生和药师来说，掌握药理学知识是非常重要的。

下面是一些药理学复习题及其答案，希望能够帮助大家复习和巩固相关知识。

1. 什么是药物的作用机制？答案：药物的作用机制是指药物与生物体内的靶点相互作用，从而产生治疗效果的过程。

药物可以通过多种方式发挥作用，如与受体结合、酶抑制、离子通道调节等。

2. 什么是药物的药效学？答案：药物的药效学是指药物在生物体内产生治疗效果的学科。

它研究药物的剂量-效应关系、药物的药效参数、药物的副作用等。

3. 请简要介绍一下药物的代谢与排泄过程。

答案：药物的代谢是指药物在体内经过一系列的生化反应被转化为代谢产物的过程。

常见的代谢反应包括氧化、还原、水解等。

药物的排泄是指药物及其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸等途径从体内排出的过程。

4. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到初始浓度的一半所需要的时间。

半衰期可以反映药物在体内的消除速度，对于确定药物的给药间隔和剂量非常重要。

5. 请简要介绍一下药物的药动学参数。

答案：药物的药动学参数包括吸收、分布、代谢和排泄。

吸收是指药物从给药部位进入血液的过程，分布是指药物在体内各组织器官中的分布情况，代谢是指药物在体内经过代谢反应转化为代谢产物的过程，排泄是指药物及其代谢产物通过尿液、粪便等途径从体内排出的过程。

6. 请简要介绍一下药物的药物相互作用。

答案：药物相互作用是指两种或多种药物在体内相互影响，改变彼此的药效、药代动力学或产生不良反应的现象。

药物相互作用可以是药物-药物相互作用、药物-食物相互作用等。

7. 请简要介绍一下药物的副作用。

答案：药物的副作用是指在治疗剂量下，除了预期的治疗效果外，药物还会引起的其他不良反应。

副作用可以是轻微的，如头痛、恶心等，也可以是严重的，如过敏反应、器官损伤等。

药理学专升本复习题(附答案)

药理学复习题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、强心苷和利尿药合用治疗心衰注意补充( )A、钠盐B、高渗葡萄糖C、钾盐D、钙盐E、镁盐正确答案：C2、关于口服氢氧化铝凝胶的叙述，下列哪项是错误的( )A、口服不易吸收B、对溃疡面有收敛作用C、可引起便秘D、中和胃酸作用强而持久E、可使尿液碱化正确答案：E3、药物的治疗指数是指( )A、ED50与LD50的比B、ED99与LD1的比C、LD95与ED5的差D、ED95与LD5的比E、LD50与ED50的比正确答案：E4、下列哪种药物长期使用后，可能会引起甲状腺肿大( )A、碘盐B、放射性碘C、以上均会D、丙硫氧嘧啶E、β受体阻断药正确答案：D5、硫酸镁静脉注射过快或过量引起中毒应该如何抢救( )A、洗胃B、肌注地塞米松C、加强胃肠蠕动D、立即静脉注射钙剂E、静脉注射肾上腺素正确答案：D6、给药时间不正确的是( )A、降血糖药宜在餐前给药B、催眠药宜在临睡前服用C、刺激性药物应饭前服用D、驱肠虫药宜空腹或半空腹服用E、刺激性药物应饭后服用正确答案：C7、抢救心跳骤停宜选用( )A、东莨菪碱B、麻黄碱C、酚妥拉明D、肾上腺素E、山莨菪碱正确答案：D8、下面有关多黏菌素的描述正确的是( )A、代谢后经肾脏排出B、口服易吸收C、毒性较小D、对铜绿假单胞菌具有强大的杀菌作用E、仅对繁殖期的细菌有作用正确答案：D9、阿托品禁用于( )A、溃疡病B、虹膜睫状体炎C、青光眼D、有机磷中毒解救E、眼底检查正确答案：C10、下列关于万古霉素的叙述正确的是( )A、抗菌机制是抑制细菌蛋白质合成B、不良反应较小C、与其他抗生素无交叉耐药性D、仅对革兰阳性菌起作用E、万古霉素为大环内酯类抗生素正确答案：C11、氯丙嗪引起的体位性低血压，宜用下列何药来纠正( )A、东莨菪碱B、肾上腺素C、多巴胺D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：E12、有机磷酸酯类时中毒时应立即肌注( )A、阿托品B、氯磷定C、阿托品和氯磷定D、碘解磷定E、东莨菪碱正确答案：C13、氟喹诺酮类药物的特点不包括( )A、抗菌谱广B、抑制DNA 回旋酶C、可能损害软骨组织D、口服受多价金属离子影响E、与其他类抗菌药有交叉耐药性正确答案：E14、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( )A、拮抗抗生素的某些不良反应B、增强抗生素的抗菌作用C、增强机体防御能力D、增强机体应激性E、用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染正确答案：E15、毛果芸香碱与下列哪药是一对拮抗剂( )A、阿托品B、新斯的明C、酚妥拉明D、毒扁豆碱E、异丙肾上腺素正确答案：A16、下列酶即为青霉素结合蛋白的是( )A、β-内酰胺酶B、胞壁黏肽合成酶C、乙酰化酶D、胆碱酯酶E、葡萄糖醛酸转移酶正确答案：A17、研究药物与机体之间相互作用规律和作用机制的学科称为( )A、药动学B、药物治疗学C、药理学D、药效学E、毒理学正确答案：C18、喹诺酮类药物抗菌作用机制是( )A、抑制细菌DNA回旋酶B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌转肽酶D、抑制细菌蛋白质合成E、抑制细菌二氢叶酸合成酶正确答案：A19、强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐( )A、房室传导阻滞B、二联律C、室性心动过速D、室性早搏E、室上性阵发性心动过速正确答案：A20、有关阿托品临床用途的叙述，错误的是( )A、可用于治疗虹膜睫状体炎B、能解救有机磷酸酯类中毒C、可用于治疗感染性休克D、可用于各种内脏绞痛E、可用于治疗前列腺肥大正确答案：E21、高血压伴有糖尿病的病人不宜用( )A、噻嗪类B、血管扩张药C、中枢降压药D、血管紧张素转化酶抑制药E、钙拮抗剂正确答案：A22、喷他佐辛的特点是( )A、无呼吸抑制作用B、无止泻作用C、可引起体位性低血压D、镇痛作用很强E、成瘾性很小，不属于麻醉药品正确答案：E23、氯丙嗪的副作用如口干、心动过速、视力模糊、便秘等与其何种作用有关( )A、阻断β受体B、阻断DA受体C、阻断α受体D、阻断M受体E、阻断N受体正确答案：D24、有关山莨菪碱的描述，不正确的是( )A、可用于感染性休克B、可用于内脏绞痛C、青光眼患者禁用D、中枢兴奋作用明显E、对胃肠道平滑肌选择性较高正确答案：D25、可升高血压而减慢心率的药物( )A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、肾上腺素正确答案：B26、α受体激动时不会引起( )A、瞳孔扩大B、括约肌收缩C、血管收缩D、血压升高E、支气管收缩正确答案：E27、突触间隙乙酰胆碱消除的方式是( )A、被磷酸二酯酶灭活B、被胆碱酯酶水解C、被单胺氧化酶灭活D、被神经末梢重摄取E、在多巴脱羧酶作用下被代谢正确答案：B28、M受体激动时可使( )A、睫状肌收缩B、糖原分解增加C、腺体分泌减少D、瞳孔扩大E、心率加快正确答案：A29、高血压伴有外周血管痉挛性疾病者宜选用( )A、硝普钠B、可乐定C、普萘洛尔D、钙拮抗剂E、氢氯噻嗪正确答案：D30、治疗躁狂症首选( )A、氯丙嗪B、氟哌啶醇C、丙米嗪D、卡马西平E、碳酸锂正确答案：E31、喹诺酮类的不良反应不包括( )A、呼吸系统反应B、光敏反应C、中枢神经系统毒性D、软骨损害E、消化道反应正确答案：A32、哪种抗菌药物可致婴幼儿牙黄染( )A、多粘菌素 E ．头孢菌素B、四环素C、氨苄西林D、红霉素正确答案：B33、糖皮质激素类药物禁用于( )A、活动性消化性溃疡病B、中毒性肺炎C、感染性休克D、肾病综合症E、中毒性菌痢正确答案：A34、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于( )A、药物的剂量大小B、药物的作用强度C、药物是否具有效应力（内在活性）D、药物的脂/水分配系数E、药物是否具有亲和力正确答案：C35、长期服用可使男性患者女性化的药物是( )A、西咪替丁B、哌仑西平C、雷尼替丁D、法莫替丁E、尼扎替丁正确答案：A36、长期应用糖皮质激素可引起( )A、低血糖B、高血钙C、低血钾D、高血钾E、低血压正确答案：C37、在冬季来临之前，为预防哮喘发作，患者应喷雾以下哪种药物预防支气管哮喘发作( )A、色甘酸钠B、克仑特罗C、麻黄碱D、氨茶碱E、特布他林正确答案：A38、丙米嗪主要用于治疗( )A、神经官能症B、精神分裂症C、抑郁症D、躁狂症E、焦虑症正确答案：C39、大量黏痰阻塞气道的危重患者宜选用( )A、氯化铵B、喷托维林C、乙酰半胱氨酸D、溴己新E、可待因正确答案：C40、抑酸作用最强的药物是( )A、西咪替丁B、碳酸氢钠C、丙谷胺D、哌仑西平E、奥美拉唑正确答案：E41、麻醉前给药可用( )A、毒扁豆碱B、氨甲酰胆碱C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、毛果芸香碱正确答案：D42、药物吸收达到血浆稳态浓度是指( )A、药物的吸收速度与消除速度达到平衡B、药物在体内的分布达到平衡C、药物的消除过程正开始D、药物的吸收过程已完成E、药物作用达最强的浓度正确答案：A43、磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是( )A、妨碍葡萄糖的肠道吸收B、抑制α-葡萄糖苷酶C、促进葡萄糖降解D、拮抗胰高血糖素的作用E、刺激胰岛B细胞释放胰岛素正确答案：E44、色甘酸钠预防哮喘发作的机制是( )A、抑制磷酸二酯酶，升高cAMP浓度B、阻断M胆碱受体C、稳定肥大细胞膜，阻止过敏介质释放D、激动β2受体E、直接扩张支气管正确答案：C45、口服吸收易受食物影响，应该空腹服用的药物是( )A、诺氟沙星B、氧氟沙星C、洛美沙星D、莫西沙星E、培氟沙星正确答案：A46、厌氧菌感染的首选药是( )A、红霉素B、甲硝唑C、链霉素D、万古霉素E、青霉素G正确答案：B47、对尿量已减少的中毒性休克，最好选用( )A、多巴胺B、间羟胺C、麻黄碱D、肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案：A48、某药半衰期为8小时，按照半衰期给药，问何时达到稳态血药浓度？( )A、1天左右B、2天左右C、10小时左右D、20小时左右E、5天左右正确答案：B49、普萘洛尔单用于心绞痛治疗时产生的负面效应是( )A、改善缺血心肌供血B、舒张期延长C、心率减慢D、心室容积增大E、改善心肌能量代谢正确答案：D50、消化性溃疡应用某些抗菌药的目的是( )A、保护胃黏膜B、抑制胃酸分泌C、清除肠道寄生菌D、抗炎作用E、抗幽门螺杆菌正确答案：E51、硝酸甘油无下列哪项不良反应( )A、头痛B、面颈部皮肤潮红C、心率过慢D、体位性低血压E、耐受性正确答案：C52、产生竞争性拮抗作用的是( )A、阿托品与吗啡B、毛果芸香碱与毒扁豆碱C、阿托品与肾上腺素D、毛果芸香碱与阿托品E、间羟胺与麻黄碱正确答案：D53、肾性高血压宜选用( )A、美托洛尔B、可乐定C、哌唑嗪D、硝苯地平E、卡托普利正确答案：E54、以下哪一点不是磺胺类药物的优点( )A、无过敏反应B、价格低廉C、对流脑、鼠疫有特效D、可口服E、性质稳定正确答案：A55、下列有关氯霉素不良反应描述错误的是( )A、胃肠道反应B、对新生儿无影响C、二重感染D、具有骨髓抑制作用E、神经系统反应正确答案：B56、下列药物不属于抗酸药的是( )A、氢氧化铝B、碳酸氢钠C、三硅酸镁D、硫酸镁E、碳酸钙正确答案：D57、T1/2的长短取决于( )A、药物的转运速度B、药物的转化速度C、血浆蛋白结合率D、药物的吸收速度E、药物的消除速度正确答案：E58、磺胺类药物的抗菌谱不包括( )A、放线菌B、诺卡菌C、立克次体D、流感嗜血杆菌E、肺炎链球菌正确答案：C59、利尿药初期的降压机制可能是( )A、排钠利尿、降低血容量B、降低动脉壁细胞的Na+含量C、增加血管对扩血管物质的反应性D、以上均是E、降低血管对缩血管物质的反应性正确答案：A60、服用巴比妥类药物后次晨的乏力、困倦是( )A、副作用B、后遗效应C、特异质反应D、变态反应E、毒性反应正确答案：B61、既能祛痰，又能酸化尿液的药物是( )A、溴己新B、氨茶碱C、愈创木酚甘油醚D、乙酰半胱氨酸E、氯化铵正确答案：E62、下列强心苷口服吸收最完全的是( )A、去乙酰毛花苷B、洋地黄毒苷C、毒毛花苷ＫD、地高辛E、毛花苷丙正确答案：B63、服铁剂时同服哪种药物和食物不妨碍铁的吸收( )A、Vit CB、四环素D、牛奶E、抗酸药正确答案：A64、口服给药途径的优点不包括( )A、有效B、简便C、安全D、起效快E、经济正确答案：D65、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是( )A、哌唑嗪B、卡托普利C、尼群地平D、氢氯噻嗪E、硝普钠正确答案：B66、痢疾可选用的治疗药物是( )A、青霉素B、呋喃妥因C、呋喃西林D、以上药物均可E、呋喃唑酮正确答案：E67、氯丙嗪不具有的作用是( )A、抗胆碱B、抗抑郁C、降压D、镇吐E、镇静正确答案：B68、药物不良反应的主要类型不包括( )A、戒断症状C、变态反应D、副作用E、后遗效应正确答案：A69、有关氨基糖苷类抗生素的神经肌肉阻断作用描述不正确的是( )A、不能用钙剂解救B、大剂量静滴或腹腔给药时出现C、与抑制突触前膜乙酰胆碱释放有关D、表现为肌肉麻痹,呼吸暂停E、可用新斯的明解救正确答案：A70、高血压合并冠心病患者宜选用( )A、哌唑嗪B、可乐定C、氢氯噻嗪D、硝苯地平E、普萘洛尔正确答案：D71、解磷定恢复AChE活性的作用最明显表现在( )A、中枢神经系统B、骨骼肌的神经肌肉接头处C、腺体D、胃肠道E、心血管系统正确答案：B72、可导致出血性膀胱炎的药物是( )A、塞替哌B、环磷酰胺C、阿霉素D、阿糖胞苷E、白消安正确答案：B73、某两种药物联合应用,其总的作用小于各药单用的代数和,这种作用A、增敏作用B、拮抗作用C、相加作用D、协同作用E、增强作用正确答案：B74、中枢抑制药中毒不宜用下列何药导泻( )A、乳果糖B、硫酸钠C、液体石蜡D、甘油E、硫酸镁正确答案：E75、使用磺胺药时，同服小苏打的目的是( )A、增强抗菌活性B、延缓磺胺药的排泄C、扩大抗菌谱D、促进磺胺的吸收E、增加溶解度，降低肾损害正确答案：E76、下列糖皮质激素类药物不良反应中与蛋白质代谢有关的是( )A、向心性肥胖B、精神失常C、伤口愈合迟缓D、高血压E、胃、十二指肠溃疡正确答案：C77、下列药物中不属于第一线降压药物的是( )A、受体阻断药B、ACEIC、利尿药D、血管扩张药E、钙通道阻滞药正确答案：D78、糖皮质激素药理作用叙述错误的是( )A、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用B、能提高机体对细菌内毒素的耐受力C、超大剂量具有抗休克作用D、对免疫反应的许多环节有抑制作用E、有刺激骨髓作用正确答案：A79、治疗过量阿托品中毒的药物是( )A、毛果芸香碱B、琥珀胆碱C、后马托品D、山莨菪碱E、东莨菪碱正确答案：A80、可翻转肾上腺素升压作用的药物是( )A、山莨菪碱B、乙酰胆碱C、阿托品D、酚妥拉明E、普萘洛尔正确答案：D81、氯丙嗪对以下哪种受体没有作用( )A、DA受体B、α受体C、M受体D、以上均是E、β受体正确答案：E82、妨碍铁剂在肠道吸收的物质是( )A、半胱氨酸B、果糖C、维生素CD、稀盐酸E、食物中高钙、高磷酸盐、鞣酸等正确答案：E83、低分子右旋糖酐不能用于( )A、防治低血容量性休克B、防治心功能不全C、预防术后血栓形成D、防治急性肾功能衰竭E、防治脑血栓形成正确答案：B84、下列情况不应首选红霉素的是( )A、弯曲杆菌败血症B、细菌性痢疾C、支原体肺炎D、军团菌肺炎E、白喉带菌者正确答案：B85、糖皮质激素用于下列哪种休克疗效最佳( )A、感染性休克B、低血容量性休克C、心源性休克D、神经性休克E、过敏性休克正确答案：A86、属于溶解性祛痰药的是( )A、氨茶碱B、乙酰半胱氨酸C、氯化铵D、右美沙芬E、克仑特罗正确答案：B87、在药物方面影响药物作用的因素不包括( )A、剂量B、药物化学结构C、药物的价格D、给药途径E、给药时间和次数正确答案：C88、治疗甲状腺危象宜采用( )A、大剂量碘单用B、大剂量碘与硫脲类合用C、小剂量碘单用D、小剂量碘与硫脲类合用E、甲巯咪唑单用正确答案：B89、下列不良反应与剂量无关的是( )A、过敏反应B、毒性反应C、副作用D、继发反应E、耐受性正确答案：A90、甲状腺手术前常选用下列哪种药物，可以使腺体缩小变硬而有利于手术的进行( )A、卡比马唑B、丙硫氧嘧啶C、甲状腺素D、甲巯咪唑E、碘化物正确答案：E91、接受治疗的胰岛素依赖型糖尿病人突然出汗心跳加快、焦虑等可能是由于( )A、低血糖反应B、胰岛素慢性耐受C、胰岛素急性耐受D、变态反应E、过敏反应正确答案：A92、下列不属于钙剂临床适应证是( )A、手足抽搐症B、软骨病C、荨麻疹D、消化性溃疡E、解救镁盐中毒正确答案：D93、阿米巴肝脓肿首选药是( )A、甲氧苄啶B、甲硝唑C、氧氟沙星D、磺胺嘧啶E、呋喃唑酮正确答案：B94、男性，18岁，上呼吸道感染服药治疗2周后，出现叶酸缺乏症，原因与下列哪个药物应用有关( )A、红霉素B、头孢氨苄C、青霉素GD、呋喃唑酮E、复方新诺明正确答案：E95、耐药性金黄色葡萄球菌感染应首选哪种药物治疗( )A、阿莫西林B、青霉素C、苯唑西林D、氨苄西林E、羧苄西林正确答案：C96、甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用( )A、大剂量碘剂B、甲状腺素C、小剂量碘制剂D、以上均可E、甲巯咪唑正确答案：E97、糖皮质激素的抗炎特点为( )A、只对细菌感染性炎症有效B、以上都不是C、只对化学性炎症有效D、对各种原因所致的炎症均有效E、只对免疫性炎症有效正确答案：D98、哪种抗癌药在体外没有抗癌作用( )A、羟基脲B、放线菌素DC、环磷酰胺D、阿糖胞苷E、氮芥正确答案：C99、可待因主要用于( )A、多痰多咳B、支气管哮喘C、少痰剧咳D、痰多不易咳出E、长期慢性咳嗽正确答案：C100、可翻转肾上腺素升压作用的药物是( )A、酚妥拉明B、乙酰胆碱C、阿托品D、山莨菪碱E、心得安正确答案：A。

(整理)药理学复习题简述题答案

一、简述题：1.简述糖皮质激素的不良反应有哪些？要点：①类肾上腺皮质功能亢进综合征，如满月脸、水牛背、向心性肥胖。

停药后可自行消退，必要时采取对症治疗。

②诱发或加重感染，长期应用常可诱发感染或使体内潜在病灶扩散。

③消化系统并发症，使胃酸、胃蛋白酶分泌增加，诱发或加重溃疡。

④心血管系统并发症，长期应用可引起高血压和动脉粥样硬化。

⑤骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等，也可发生股骨颈坏死，还可影响生长发育，对孕妇偶可引起畸胎。

⑥其他：精神失常，诱发精神病和癫痫病的发作。

⑦类肾上腺皮质功能低下症。

⑧反跳现象。

（答对1条得1分，满分5分）2.简述呋塞米的利尿作用特点及应用。

要点：特点：（1）、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对Na+、CI-的重吸收；降低肾的浓缩和稀释功能（2）、利尿作用迅速、强大、维持时间短。

临床应用；（1）各种严重水肿，包括急性肺水肿、脑水肿。

（2）加速毒物排泄（3）防治急性肾衰。

（每条要点1分，共5分）3.简述异烟肼有哪些不良反应？如何预防？要点：异烟肼治疗量时的不良反应少而轻，毒性反应发生率与剂量有关（1分）。

表现为：（1）神经系统毒性（1分）：周围神经炎系继发于维生素B6缺乏；中枢神经系统毒性反应因用药过量所致，出现昏迷、惊厥、神经错乱；（2）肝毒性（1分），以快代谢型患者较多见，可有暂时性转氨酶升高。

防治措施：对长期应用的患者需补充VB6；（1分）定期查肝功（1分）；及时发现，必要时停药。

4.简述抗消化性溃疡病药的分类及其代表药物。

要点：根据作用途径抗消化性溃疡药可分为：(1)抗酸药：本类药物是一类弱碱性化合物，能中和胃内容物的酸度，从而解除胃酸对胃、十二指肠黏膜的侵蚀及对溃疡面的刺激，减轻疼痛，有利于溃疡的愈合。

代表药物有三硅酸镁、氢氧化铝等。

（1分）(2)胃酸分泌抑制剂：（2分）①H2受体阻断药，以西咪替丁、雷尼替丁等为代表药，主要通过阻断胃壁细胞H，受体，减少胃酸分泌；②M受体阻断药，代表药为哌仑酉平，选择性阻断胃壁细胞膜上的Hl 受体，使胃酸分泌减少；③胃壁细胞H’泵抑制药，代表药为奥美拉唑，主要通过干扰胃壁细胞H+泵即H+—K+—ATP酶，而抑制各种刺激引起的胃酸分泌；④胃泌素受体阻断药，以丙谷胺为代表药，由于其化学结构与胃泌素相似，可竞争性阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌。

药理总复习题

药理总复习题引言：药理学是研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程以及对机体产生的作用和效应的学科。

正确理解和掌握药理学的知识对于医学生和临床医生来说至关重要。

本篇文章将为大家提供一些药理学的复习题，帮助大家巩固对药理学知识的理解和应用。

第一部分：简答题1. 解释以下概念：药物的吸收、分布、代谢和排泄。

2. 什么是药物的半衰期？为什么半衰期对于给药频率的选择非常重要？3. 请解释以下术语：药物的作用机制、药物的副作用、药物的相互作用。

4. 药物可以通过哪几种途径进入或离开人体？5. 请解释以下术语：药物的选择性、药物的效应、药物的耐受性。

第二部分：选择题1. 下列哪个是药物在体内分布的决定因素？a. 给药途径b. 给药剂量c. 药物代谢速度d. 药物副作用2. 下列哪个主要发挥影响药物代谢的作用？a. 肝脏b. 肾脏c. 胃肠道d. 脑组织3. 以下哪种不属于药物的副作用？a. 头痛b. 恶心c. 睡眠过多d. 皮肤瘙痒4. 下列哪个机制可以导致药物相互作用？a. 药物与药物之间的物理相互作用b. 药物与身体组织之间的物理相互作用c. 药物与药物之间的化学相互作用d. 药物与身体组织之间的化学相互作用5. 药物的选择性是指：a. 药物在体内的分布选择性b. 药物对不同病理生理过程的选择性作用c. 药物的剂量选择性d. 药物对不同医学专科的选择性适应第三部分：应用题1. 举例说明药物的不良反应如何产生，如何预防和管理。

2. 请列举一些常见的药物相互作用的例子，并解释其机制。

3. 请列举一些常见的药物的选择性作用，并解释其临床应用。

4. 请比较口服给药和静脉注射给药的优缺点，并根据具体情况选择合适的给药途径。

结论：药理学是医学领域中重要的学科之一，正确理解和掌握药理学的知识对于医学生和临床医生来说至关重要。

通过本文所提供的药理总复习题，希望能够帮助大家巩固对药理学知识的理解和应用，为大家学好药理学打下坚实的基础。

(完整word版)药理学复习题及答案

药理学题目精选题型一、名词解释5个×4’=20’二、填空题20多分三、简答题5个×8’=40’四、论述题1个10多分一、名词解释1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。

2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。

3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。

4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称为首关消除。

5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。

6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。

7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。

8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。

9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。

10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。

12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。

13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。

14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。

15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。

16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。

17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。

药理学复习习题及答案

名词解释药物药物是预防（保健）、治疗、诊断疾病及某些特殊用途（如避孕、堕胎等）的物质。

药物效应动力学药物效应动力学简称药效学，是研究药物的作用、作用机制、临床应用（适应症）等。

对症治疗对症治疗是改善疾病症状。

如用阿司匹林和苯巴比妥钠处理大叶性肺炎之高热惊厥，以缓解或解脱这些症状对病人带来的痛苦甚至生命的危害。

药物依赖性是指麻醉药品如阿片类等和精神药品长期使用或滥用后，机体对药物产生了心理依赖和身体依赖的情况。

副作用副作用指药物在治疗量时产生的与治疗目的无关作用。

产生的基础是药物选择性低。

副作用是药物固有的作用，一般给病人带来轻微的不舒适或痛苦，是可恢复的功能改变。

随临床用途不同，治疗作用与副作用可以相互转化。

不良反应不良反应是指不符合药物治疗目的，并给病人带来不适、痛苦的有害反应。

多数不良反应是药物固有的效应，一般情况不是可以预知的，但不一定可避免。

受体受体是存在于细胞膜或细胞内的一种大分子物质（主要是糖蛋白或脂蛋白），对生物活性物质具有识别能力并与之选择性结合，并通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。

受体激动剂对受体既有亲和力，又有内在活性，与受体结合后产生药理效应。

被动转运被动转运（顺流转运）：特点：顺浓度差、不耗能、不需要载体、不受饱和限速和竞争抑制的影响，两侧浓度平衡时，转运即停止。

肝药酶肝药酶的特点：选择性低（转化脂溶性药物）、活性有限、变异性大、活性易受药物影响。

生物利用度生物利用度（F，生物有效度）F=A/D×100%。

生物利用度还包括吸收速度，达峰时间是参考指标。

稳态血药浓度在一级动力学中，每次用药量和用药间隔时间均相等，给药过程中血药浓度先呈锯齿形逐渐上升，随着逐渐趋于平衡。

当给药量与机体消除量几乎达到相等时，锯齿形曲线则维持在某一水平范围内波动，即到达稳态血药浓度（Css），又称坪浓度。

个体差异在广大群体中，个体之间，甚至同一个体在不同时间内对同一药物相同剂量的反应可以不同，效应有异或产生同等效应。

药理学-复习要点-简答题-论述题

各章重点容第二章：药理作用的效应方式；选择性与特异性；全身作用与局部作用；对因治疗与对症治疗；药物的不良反响类型与概念。

效价强度与治疗指数，亲和力与在活性，激动剂与拮抗剂。

第三章：药代学的过程，吸收，分布，代和排泄；吸收的概念与首关消除；分布的影响因素；代的器官与酶系，影响代的因素；排泄的器官，肠肝循环；代速率类型，半衰期与意义，生物利用度。

第四章：影响药物效应的因素。

第五章：外周神经系统分类〔胆碱，肾上腺素〕，受体类型，分布与兴奋时改变〔交感与副交感〕。

交感神经-肾上腺素能神经，α，β1，β2：分布副交感—胆碱能，M，N：分布第六章：毛果芸香碱的作用和临床应用(结合第五章容)第七章：抗胆碱酯酶药〔新斯的明〕的临床应用，有机磷中毒的症状，特效药物。

第八章：阿托品的药理作用，临床应用。

第十章：α、β与αβ受体激动剂的代表药物和临床应用。

其他药物的主要特点。

第十一章：α、β与αβ受体阻断剂的代表药物和临床应用。

第十二章：局麻药的代表药物和应用。

第十三章：苯二氮卓类镇静催眠药的药理作用和临床应用，巴比妥类与之比照有什么特点。

第十四章：抗癫痫药物的主要代表药物和不同发作类型的首选药。

硫酸镁的特点。

第十五章：左旋多巴为什么能够治疗帕金森病，不良反响的类型与其主要原因是什么，如何减轻〔与卡比多巴合用，为什么〕，司来吉兰的治疗原理。

第十六章：氯丙嗪的药理作用和临床应用，不良反响〔特别注意锥体外系反响〕第十七章：吗啡的作用机制，临床应用〔特别是心源性哮喘〕，中毒的解救药，其他镇痛药的特点。

第二十章：解热镇痛药作用机制，阿托品的药理作用，临床应用，不良反响，其他药物的特点。

第二十一章：钙通道阻滞剂的临床应用。

第二十二章：不同类型心律失常的治疗药物〔或首选药物〕第二十三章：治疗充血性心力衰竭的药物，ACEI类药物的特点与临床应用。

强心苷类药物的对心肌的作用特点，作用机制，临床应用，中毒症状和防治方法。

第二十四章：抗高血压药物一线药物种类与代表药物；不同高血压类型的首选药物。

本科《药理学复习试题》简述题答案

本科《药理学》总复习题一、单项选择题：1.药物产生副作用主要是由于(E)：A. 剂量过大 B.用药时间过长 C.机体对药物敏感性高 D.连续多次用药后药物在体内蓄积 E.药物作用的选择性低2．新药进行临床试验必须提供(C)：A．系统药理研究数据B．新药作用谱C．临床前研究资料D．LD50 E．急慢性毒理研究数据3．某药在pH4的溶液中有50％解离，该药的pKa为(C)：A．2 B．3 C. 4 D．5 E．2．5 4.药物首过消除可能发生于(A)：A．口服给药后B．舌下给药后C．皮下给药后D．静脉给药后E．动脉给药后4-2下列哪项不属于药物的不良反应(D)：A．副反应B．毒性反应C．变态反应D．质反应E．致畸作用4-3．治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C)：A．变态反应 B．毒性反应 C．副反应 D．特异质反应 E．治疗矛盾4-4突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是：A．停药反应 B．后遗效应 C．毒性反应 D．副反应 E．变态反应5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于(B)： A. 药物是否具有亲和力 B. 药物是否具有内在活性 C. 药物的酸碱度 D. 药物的脂溶性 E. 药物的极性大小6．为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案(B)：A．首剂给2D，维持量为2D／t1/2B．首剂给2D，维持量为D／2 t1/2 C. 首剂给2D，维持量为2D／t1/2D．首剂给3D，维持量为D／2 t1/2E．首剂给2D，维持量为D／t1/27. 药物作用的双重性是指(D)：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C. 治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8. 某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(A)：A.增强 B.减弱C.不变D.无效E.相反9. 关于肝药酶的描述，错误的是(E)：A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物9-2某弱酸性药物pKa为8.4，吸收入血后(血浆pR为7．4)其解离度约为(A)：A. 90％ B．60％ C．50％ D．40％ E．20％10. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明(E)：A作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变 D 效能改变 E 效价强度改变11.药物的治疗指数是(B)： A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD512. 安全范围是指(E)： A .有效剂量的范围 B.最小中毒量与治疗量间的距离 C.最小治疗量至最小致死量间的距离 D.ED95与LD5间的距离 E.最小治疗量与最小中毒量间的距离12-2药物的内在活性（效应力）是指(D)：A.药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲合能力 C.药物水溶性大小 D.受体激动时的反应强度 E.药物脂溶性大小13. 药理效应是（B）：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效13-2副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（B）A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量13-3可用于表示药物安全性的参数（D）：A.阈剂量 B.效能C.效价强度D.治疗指数 E.LD5013-4药物的最大效能反映药物的（ A）：A.内在活性 B.效应强度 C.亲和力 D.量效关系 E.时效关系14.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（ B） A.变态反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应 E.毒性反应14-2某药t1/2为12h，一次服药后约几天体内药物基本消除（ C）：A．1 d B．2 d C．3d D．4d E．5d14-3在酸性尿液中，弱酸性药物（ B）：A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢 C．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离少，再吸收多，排泄快14-4地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是（D）：A．24 h B．36 h C．2 d D．6—7 d E．48 h14-5肝药酶的特点是：（D）A．专一性高、活性有限、个体差异大 B．专一性高、活性很强、个体差异大 C．专一性高、活性有限、个体差异小 D．专一性低、活性有限、个体差异大 E．专一性低、活性很高、个体差异小15. 弱酸性药物在碱性尿液中（ C）： A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再吸收少，排泄快 E.以上均不是16. 药物的t1/2是指（ A）：A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量17.一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（ C）：A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个18. 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（ D）：A.加速药物从尿液的排泄 B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移 D.A和C E.A和B19. 某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是（D）：A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h20. 静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：（ E）A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L20-1下列有关极量正确的说法是（ A）：A. 是药物的最大治疗量B．超过极量即可致死C．是最大致死量D．是最低中毒量E．是最低致死量20-2受体激动药的特点是（ A）：A．对受体有亲和力和效应力B．对受体无亲和力，有效应力C．对受体无亲和力和效应力D．对受体有亲和力，无效应力E．对受体只有效应力20-3甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能不变，甲药是（ A）：A．竞争性拮抗药B．非竞争性拮抗药C．效应力强的药D．反向激动药E．部分激动药20-4受体阻断药的特点是（ C）：A．对受体无亲和力，无效应力 B．对受体有亲和力和效应力 C．对受体有亲和力而无效应力 D．对受体无亲和力，有效应力 E．对受体单有亲和力20-5耐受性是指（ D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失B．连续用药后机体对药物的反应强度递增C．连续用药后患者产生的主观不适感觉D．连续用药后机体对药物的反应强度减弱 E．连续用药后对机体形成的危害20-6成瘾性是指（ D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失 B．连续用药后机体对药物的反应强度递增 C．连续用药后患者产生的精神依赖 D．连续用药后机体对药物产生依赖 E．连续用药后对机体形成的危害21. 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（A）：A .耐药性 B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22. 长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（C）：A .耐药性 B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22-1刺激性强，渗透压高的溶液常采用的给药途径是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是22-2．紧急治病，应采用的给药方式是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷22-3．下列药物中常用舌下给药的是（B）:A．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠23. 胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（D）：A.抑制心脏 B.舒张血管 C.腺体分泌D.扩瞳 E.收缩肠管、支气管24. 突触间隙NA主要以下列何种方式消除（B）？A.被COMT破坏 B.被神经末梢再摄取 C.在神经末梢被MAO破坏 D.被磷酸二酯酶破坏 E.被酪氨酸羟化酶破坏25. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的（D）？A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩 C.虹膜辐射肌收缩 D .汗腺分泌E.睫状肌舒张26.ACh作用的消失，主要（D）：A.被突触前膜再摄取 B.是扩散入血液中被肝肾破坏 C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解 D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解 E.在突触间隙被MAO 所破坏27. 下列哪种表现不属于β-R兴奋效应（D）：A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋 D.瞳孔扩大 E.肾素分泌28. 毛果芸香碱主要用于（B）： A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.眼底检查29. 有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为： A .M样作用 B.N样作用 C.M+N样作用D.中枢样作用E.M+N+中枢样作用30. 新斯的明作用最强的效应器是（C）： A.胃肠道平滑肌 B.腺体C.骨骼肌 D .眼睛 E.血管31. 解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是（E）：A.瞳孔缩小 B.流涎 C.呼吸困难D.大便失禁 E.肌颤32．属于胆碱酯酶复活药的药物是（B）：A .新斯的明B.氯磷定 C.阿托品D.安贝氯铵 E.毒扁豆碱33. M-R阻断药不会引起下述哪种作用（C）？A.加快心率 B.尿潴留 C.强烈抑制胃液分泌 D. 抑制汗腺和唾液腺分泌E.扩瞳34.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是（D）：A.子宫平滑肌 B.胆管输尿管平滑肌C 支气管平滑肌 D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时 E.胃肠道括约肌35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A）：A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速 E.辅助松驰骨骼肌36. 阿托品禁用于（C）：A.毒蕈碱中毒 B.有机磷农药中毒 C.机械性幽门梗阻D.麻醉前给药 E.幽门痉挛37. 东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为（D）：A.抑制呼吸道腺体分泌时间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短 C.镇静作用弱D.镇静作用强 E.解除平滑肌痉挛作用强38.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是（B）：A.胃复康 B. 东莨菪碱C.山莨菪碱D.阿托品E.后马托品39.阿托品对眼的作用是（D）： A.扩瞳，视近物清楚 B.扩瞳，调节痉挛 C.扩瞳，降低眼内压 D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹40.阿托品最适于治疗的休克是（D）： A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克 D.感染性休克 E.心源性休克40-1阿托品抗休克的主要机理是（B）：A．抗迷走神经，使心跳加强 B．舒张血管，改善微循环 C．扩张支气管，增加肺通气量 D．兴奋中枢神经，改善呼吸 E．舒张冠脉及肾血管40-2下列与阿托晶阻断M受体无关的作用是（E）：A．抑制腺体分泌B．升高眼内压C．松弛胃肠平滑肌D．加快心率E．解除小血管痉挛，改善微循环40-3阿托品禁用于（E）：A．胃肠痉挛 B．心动过缓 C．感染性休克D．全身麻醉前给药 E．前列腺肥大41.治疗量的阿托品可产生（C）：A.血压升高B.眼内压降低 C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静 E.腺体分泌增加42.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（D）：A .流涎 B.瞳孔缩小 C.大小便失禁D.肌震颤E.腹痛43.对于山莨菪碱的描述，错误的是（A）：A.可用于震颤麻痹症 B.可用于感染性休克 C.可用于内脏平滑肌绞痛 D.副作用与阿托品相似 E.其人工合成品为654-243-2与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是（E）：A．抑制腺体分泌作用强 B．调节麻痹作用强 C．易透过血脑屏障 D．扩瞳作用与阿托品相似 E．解痉作用的选择性相对较高43-3治疗胆绞痛宜首选（D）：A．阿托品B．哌替啶C. 阿司匹林D．阿托品+哌替啶E．丙胺太林43-4感染性休克时，下列哪种情况不能用阿托品治疗（D）：A．血容量已补足 B．酸中毒已纠正 C. 心率60次／min以下 D．体温39℃以上E．房室传导阻滞44.与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是（E）： A .作用强 B.扩瞳持久 C.调节麻痹充分 D.调节麻痹作用高峰出现较慢E.调节麻痹作用维持时间短45. 肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用（C）？A.α和β1-RB.α和β2-RC.α、β1和β2-RD.β1-RE.β1和β2-R46.青霉素引起的过敏性休克应首选（D）：A.去甲肾上腺素 B.麻黄碱 C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺47.防治腰麻时血压下降最有效的方法是（B）：A.局麻药溶液内加入少量NA B.肌注麻黄碱 C.吸氧、头低位、大量静脉输液 D.肌注阿托品 E.肌注抗组胺药异丙嗪48.对尿量已减少的中毒性休克，最好选用（D）： A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱48-2去甲肾上腺素用于治疗（B）：A．支气管哮喘B．神经性休克早期C．高血压病 D．肾功能衰竭E．皮肤黏膜过敏性疾病48-3可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是（D）：A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．麻黄碱 D．间羟胺 E．多巴胺48-4静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物（C）：A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺48-5．用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是（D）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明48-6可用于治疗上消化道出血的药物是（C）：A．麻黄碱B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素48-7心脏骤停的复苏最好选用（B）：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素C．多巴酚丁胺D．多巴胺E．麻黄碱48-8肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用（E）：A．兴奋心脏B．抑制组胺C．收缩血管D．舒张支气管E．收缩括约肌48-9微量肾上腺素与局麻药配伍目的是（D）：A．防止过敏性休克B. 中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压49-1. 肾上腺素不适用于治疗（E）：A．支气管哮喘急性发作B．药物过敏休克C．与局麻药配伍及局部止血D．心脏骤停E．房室传导阻滞49-2．下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是（D）：A．间羟胺B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．肾上腺素E．多巴胺49.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是（E）：A.兴奋β-R B.兴奋H2-R C.释放组胺 D.阻断α-R E.兴奋DA-R50.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血（C）？ A.AD皮下注射 B.AD 肌肉注射 C.NA稀释后口服 D.去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入51.具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是（B）：A.肾上腺素 B.去氧肾上腺素C.去甲肾上腺素D.甲氧明 E. 异丙肾上腺素52.临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是（B）： A.麻黄碱 B.间羟胺C.肾上腺素 D.多巴胺 E.多巴酚丁胺53.剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是（D）：A.去甲肾上腺素 B.阿拉明 C.麻黄碱 D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺54.麻黄碱的特点是（C）： A.不易产生快速耐受性 B.性质不稳定，口服无效 C.性质稳定，口服有效 D.具中枢抑制作用 E.作用快、强55.既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是（A）：A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素55-1防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用（C）：A. 异丙肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．肾上腺素E．去甲肾上腺素55-2．能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（D）：A．异丙肾上腺素 B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．去甲肾上腺素55-3．治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是（D）：A．甲肾上腺素B．肾上腺素C. 异丙肾上腺素 D．麻黄碱 E．多巴胺55-4蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是（C）：A．防止局麻药吸收中毒B．防止局麻药所致高血压C．防止麻醉时出现低血压状态D．防止局麻药过敏E．防止术中出血56.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是（B）：A.抑制心脏B.急性肾功能衰竭C.局部组织缺血坏死D.心律失常E.血压升高56-1治疗房室传导阻滞的药物是（B）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明56-2异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用（E）：A．松弛支气管平滑肌B．兴奋β受体C．抑制组胺等过敏递质释放D．促进cAMP的产生E．收缩支气管黏膜血管57. 局部麻醉药（局麻药）的作用机制是（C）：A.阻滞钙通道B.阻滞钾通道 C .阻滞钠通道 D.阻滞钠、钾通道E.阻滞钠、钙通道58.下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是（E）： A .浸润麻醉 B.传导麻醉 C.蛛网膜下隙麻醉 D.硬膜外麻醉 E.表面麻醉58-2.不宜用于表面麻醉的药物是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-3．不宜用于浸润麻醉的药物是（B）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-4．有全麻药之称的药物是（A）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-5．应用前需做皮肤过敏试验的局麻药是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-6浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（E）：A．用于止血B．抗过敏C．预防心脏骤停 D．预防术中低血压E．减少吸收中毒，延长局麻时间58-7在炎症或坏死组织中局麻药（C）：A．作用完全消失B．作用增强C．作用减弱D．作用时间延长E作用不受影响59. 临床最常用的镇静催眠药是(A)：A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯 E.以上都不是60. 苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用(D)？A.PGD2 B.PGE2 C.白三烯 D.γ－氨基丁酸E.乙酰胆碱61. GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加(D)？ A.Na＋ B.K＋C.Ca2＋ D.Cl－ E.Mg2＋62. 下列哪种药物的安全范围最大(A)？A.地西泮 B.水合氯醛 C.苯巴比妥 D.戊巴比妥 E. 司可巴比妥62-2地西泮临床不用于(B)：A．焦虑症B．诱导麻醉C.小儿高热惊厥D．麻醉前用药E．脊髓损伤引起肌肉僵直62-3临床常用于癫痛大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是(E)：A．去氧苯比妥 B．硫喷妥钠C.司可巴比妥 D．异戊巴比妥E．苯巴比妥62-4巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是(C)：A. 心脏骤停B．肾功能衰竭C．延脑呼吸中枢麻痹D．惊厥 E．吸人性肺炎62-5治疗子痫的首选药物是(E)：A．地西泮 B．硫喷妥钠 C．水合氯醛 D．吗啡E．硫酸镁63. 苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是(C)：A.静脉输注速尿加乙酰唑胺B.静脉输注乙酰唑胺C.静脉输注碳酸氢钠加速尿D.静脉输注葡萄糖 E.静脉输注右旋糖酐64. 镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是(A)：A.苯巴比妥 B.司可巴比妥 C.巴比妥D.硫喷妥E.以是都不是65. 地西泮的药理作用不包括(E)： A.抗焦虑 B.镇静催眠 C.抗惊厥 D.肌肉松弛 E.抗晕动66. 新生儿窒息应首选(B)：A.贝美格 B.山梗菜碱 C.吡拉西坦 D.甲氯芬酯 E.咖啡因67. 中枢兴奋药最大的缺点是(B)：A.兴奋呼吸中枢的同时，也兴奋血管运动中枢，使心率加快，血压升高使心率加快，血压升高B.兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小，易引起惊厥C.易引起病人精神兴奋和失眠 D.使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制 E.以上都不是68. 对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是(A)：A.咖啡因 B.尼可刹米 C.山梗菜碱 D.甲氯芬酯 E.回苏灵69. 下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥？(B) A.尼可刹米B.山梗菜碱 C.二甲菜碱 D.贝美格 E.咖啡因70. 下列何药长期应用可引起牙龈增生(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠71何药长期应用可引起巨幼红细胞性贫血(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠72. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物(B)？A.癫痫小发作 B.癫痫大发作 C.癫痫精神运动性发作 D.帕金森病发作E.小儿惊厥73. 苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化(B)？A.大发作 B.失神小发作 C.部分性发作 D.中枢疼痛综合症E.癫痫持续状态73-1癫痫大发作或精神运动性发作的首选药是(D)A苯二氮草类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-2．对癫痫大发作或部分性发作疗效好的药物是(A)：A．苯妥英钠B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-3．治疗小发作疗效最好而对其他型癫痫无效的药物是(B)：A. 苯二氮蕈类B．乙琥胺C. 苯巴比妥钠 D．卡马西平E．丙戊酸钠73-4．对癫痫并发精神症状疗效较好的药物是(D)A苯二氮革类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-5．癫痫持续状态宜首选(C)A．静注苯妥英钠B．静注苯巴比妥钠C．静注地西泮D．静注氯丙嗪E．静注硫酸镁74. 乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物(A)？A.失神小发作 B.大发作C.癫痫持续状态 D.部分性发作 E.中枢疼痛综合症75. 硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是(C)：A．静注碳酸氢钠，加速排泄 B．静注氯化铵，加速排泄 C．静脉缓慢注射氯化钙 D．静注新斯的明 E．静注呋噻米76. 治疗三叉神经痛和舌咽神经痛疗效较好的药物(B)：A．苯妥英钠B卡马西平C．地西泮D．哌替啶E．阿托品78. 下列哪种药物属于广谱抗癫痫药(B)？A.卡马西平 B.丙戊酸钠C.苯巴比妥 D.苯妥英钠E.乙琥胺79. 硫酸镁抗惊厥的作用机理是(A)：A．特异性竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用 B．阻滞神经元的钠离子通道 C．减弱谷氨酸的兴奋性作用 D．增强GABA的作用 E．抑制中枢多突触反射81. 治疗中枢疼痛综合征宜选用(A)：A．苯妥英钠 B．吲哚美辛 C．阿托品 D．哌替啶 E．地西泮82. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是(B)： A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性 C.阻断中枢胆碱受体 D.抑制多巴胺的再摄取 E .使多巴胺受体增敏83. 溴隐亭治疗帕金森病的机制是(A)：A.直接激动中枢的多巴胺受体 B.阻断中枢胆碱受体C.抑制多巴胺的再摄取D.激动中枢胆碱受体E.补充纹状体多巴胺的不足84.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是(A)： A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效 C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E.卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效85.左旋多巴抗帕金森病的机制是（D）： A.抑制多巴胺的再摄取 B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体86.苯海索治疗帕金森病的机制是（D）：A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性87. 苯海索抗帕金森病的特点（A）：A.抗震颤疗效好 B.改善僵直疗效好 C.对动作迟缓疗效好D.对过度流涎无作用E.前列腺肥大者可用88.89. 下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压（D）？ A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱D.去甲肾上腺素 E.异丙肾上腺素89-1哪项是氯丙嗪对受体作用的最佳答案（A）：A．阻断DA、α、M受体B．阻断多巴胺受体，阻断α受体C．阻断多巴胺受体，阻断M受体D．阻断α受体，阻断M受体E．阻断多巴胺受体，阻断M受体90. 氯丙嗪不应作皮下注射的原因是（B）：A.吸收不规则 B.局部刺激性强 C.与蛋白质结合 D.吸收太慢E.吸收太快91. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断（D）：A. 多巴胺（DA）受体B.α肾上腺素受体Cβ肾上腺素受体D.Ｍ胆碱受体 E.N胆碱受体92.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（E）： A.呕吐中枢 B.胃粘膜传入纤维C.黑质－纹状体通路D.结节－漏斗通路 E.延脑催吐化学感觉区93. 氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌（B）？ A.甲状腺激素B.催乳素C.促肾上腺皮质激素 D.促性腺激素 E.生长激素94. 使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重（B）？A.帕金森综合症B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.体位性低血压E.急性肌张障碍95. 氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应（D）A.胃肠道反应 B.体位性低血压C.中枢神经系统反应 D.锥体外系反应E.变态反应96. 可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是（C）：A.多巴胺 B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴97. 吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断（C）： A.中脑－边缘叶通路DA受体 B.结节－漏斗通路DA受体C.黑质－纹状体通路DA受体D.中脑－皮质通路DA受体 E.中枢M 胆碱受体98.氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效（B）？ A.癌症 B.晕动病 C.胃肠炎 D.吗啡 E.放射病99. 吗啡抑制呼吸的主要原因是（C）：A.作用于时水管周围灰质 B.作用于蓝斑核 C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区 D.作用于脑干极后区 E.作用于迷走神经背核100.吗啡缩瞳的原因是（A）：A.作用于中脑盖前核的阿片受体 B.作用于导水管周围灰质 C.作用于延脑孤束核的阿片受体D.作用于蓝斑核E.作用于边缘系统101.镇痛作用最强的药物是（C）：A. 吗啡 B.喷他佐辛C.芬太尼 D.美沙酮E.可待因102.哌替啶比吗啡应用多的原因是（D）：A.无便秘作用 B.呼吸抑制作用轻C.作用较慢，维持时间短D.成瘾性较吗啡轻 E.对支气平滑肌无影响103.胆绞痛病人最好选用（D）：A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪＋阿托品 D.哌替啶＋阿托品E.阿司匹林＋阿托品．104.心源性哮喘可以选用：A.肾上腺素 B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齐特E.吗啡105.吗啡镇痛作用的主要部位是（B）：A.蓝斑核的阿片受体 B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C.黑质－纹状体通路 D.脑干网状结构 E.大脑边缘系统106.吗啡的镇痛作用最适用于（A）：A.其他镇痛药无效时的急性锐痛 B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛107.人工冬眠合剂的组成是（A）：A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪 B. 哌替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪 D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪108. 在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（D）：A.哌替啶 B.芬太尼 C.安那度 D. 喷他佐辛 E. 美沙酮109. 对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是（D）：A.多巴胺B.肾上腺素C.咖啡因 D.纳洛酮E.山梗菜碱110. 喷他佐辛最突出的优点是（D）： A.适用于各种慢性钝痛 B.可口服给药 C .无呼吸抑制作用 D.成瘾性很小，已列入非麻醉药品E.兴奋心血管系统111. 阿片受体的拮抗剂是（A）：A.纳曲酮B.喷他佐辛 C.可待因 D.延胡索乙素 E.罗通定112. 吗啡无下列哪种不良反应（A）？A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢 D.抑制咳嗽中枢 E.引起体位性低血压113. 下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛（C）？ A.创伤性疼痛 B.手术后疼痛 C.慢性钝痛 D.内脏绞痛 E.晚期癌症痛114. 吗啡不具备下列哪种药理作用（D）？A.引起恶心 B.引起体位性低血压 C.致颅压增高D.引起腹泻 E.抑制呼吸115. 解热镇痛药的退热作用机制是（A）：A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解 E.增加中枢PG释放116.解热镇痛药镇痛的主要作用部位在（E）： A.导水管周围灰质 B.脊髓 C.丘脑 D.脑干 E.外周117.解热镇痛药的镇痛作用机制是（C）：A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成 D.激动阿片受体 E.以上都不是118.治疗类风湿性关节炎的首选药的是（B）：A.水杨酸钠 B.阿司匹林 C.保泰松 D.吲哚美辛 E.对乙酰氨基酚119.可防止脑血栓形成的药物是（B）：A.水杨酸钠.B.阿司匹林C. 保泰松D.吲哚美辛 E.布洛芬120. 阿司匹林防止血栓形成的机制是（C）： A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形 C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 D.抑制环氧酶，增加前列环。

本科药理学复习题(精选2)期末复习题

药理学复习题（精选）第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素参考答案：一、选择题：A型题：1.C第二章药物效应动力学一、选择题：A型题1、药物产生副作用主要是由于：A 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 连续多次用药后药物在体内蓄积E 药物作用的选择性低2、LD50是：A 引起50%实验动物有效的剂量B 引起50%实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量D 与50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中，安全性最大的药物是：药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 300 20D 300 10E 300 404、药物的不良反应不包括：A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A无亲和力，无内在活性B有亲和力，无内在活性 C有亲和力，有内在活性 D 无亲和力，有内在活性 E 以上均不是10、药物作用的双重性是指：A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A 青霉素过敏性休克B地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常 D 保泰松所致的肝肾损害 E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A药物的安全范围 B 药物的疗效大小 C 药物的毒性性质 D 药物的体内过程 E 药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A药物穿透生物膜的能力 B 药物对受体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小14、安全范围是指：A 有效剂量的范围B 最小中毒量与治疗量间的距离C 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数E LD5017、药原性疾病是： A 严重的不良反应 B 停药反应 C 变态反应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A内在活性B效应强度C亲和力D量效关系E时效关系19、药理效应是：A药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特异性D药物的选择性 E 药物的临床疗效B型题问题20~24A 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D 长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减E 长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状20、高敏性是指：21、过敏反应是指：22、习惯性是指：23、耐受性是指：24、成瘾性是指：问题25~30A受体B第二信使 C 激动药 D 结合体 E 拮抗药25、起后继信息传导系统作用：26、能与配体结合触发效应：27、能与受体结合触发效应：28、能与配体结合不能触发效应：29、起放大分化和整合作用：30、能与受体结合不触发效应：问题31~32A 纵坐标为效应，横坐标为剂量B 纵坐标为剂量，横坐标为效应C 纵坐标为效应，横坐标为对数剂量D 纵坐标为对数剂量，横坐标为效应E 纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应31、对称S型的量效曲线应为：32、长尾S型的量效曲线应为：问题33~37A 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B 强心甙所致的心律失常C 四环素和氯霉素所致的二重感染D 阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸E 巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象33、属毒性反应的是：34、属后遗效应的是：35、属继发反应的是：36、属特异质反应的是：37、属副作用的是：C型题：问题38~40A 对受体有较强的亲和力B 对受体有较强的内在活性C 两者都有D 两者都无38、受体激动剂的特点中应包括：39、部分激动剂的特点中应包括：40、受体阻断剂的特点中可包括：X型题：41、有关量效关系的描述，正确的是：AEA 在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关B 量反应的量效关系皆呈常态分布曲线C 质反应的量效关系皆呈常态分布曲线D LD50与ED50均是量反应中出现的剂量E 量效曲线可以反映药物效能和效价强度42、质反应的特点有：ACDEA 频数分布曲线为正态分布曲线B 无法计算出ED50C 用全或无、阳性或阴性表示D 可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表E 累加量效曲线为S型量效曲线43、药物作用包括：ABCDEA引起机体功能或形态改变B引起机体体液成分改变C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D 改变机体的反应性E补充体内营养物质或激素的不足44、药物与受体结合的特性有：ABCDA高度特异性B高度亲和力C可逆性D饱和性E高度效应力45、竞争性拮抗剂的特点有：BDA 本身可产生效应B 降低激动剂的效价C 降低激动剂的效能D 可使激动剂的量效曲线平行右移E 可使激动剂的量效曲线平行左移二、名词解释：1、不良反应2、效能3、LD504、ED505、治疗指数6、竞争性拮抗剂7、药原性疾病8、副作用9、毒性反应10、后遗效应11、停药反应12、变态反应13、安全范围三、简答题：1、测定药物的量-效曲线有何意义？要点：①为确定用药剂量提供依据；②评价药物的安全性（安全范围、治疗指数等）；③比较药物的效能和效价④研究药物间的相互作用或药物作用原理2、举例说明药物可能发生哪些不良反应？3、简述竞争性拮抗剂的特点。