特殊人群的合理用药和常见药物问题

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D 血浆容量↑,血药浓度↓:药物需要量高于非妊娠期 白蛋白↓,需结合内源性物质↑,游离药物↑,Vd↑:用 药效率↑
M 肝脏负担↑,药物清除代谢↓ E RPF↑,GFR ↑:主要经肾排泄的药物,排泄↑
Vd:表观分布容积;RPF:肾血流量;GFR:肾小球滤过率
(二)药物在胎盘的转运及代谢
胎盘
脂溶性大 解离度低 蛋白结合率低
特 殊 人 群 的 合 理 用 药和 常见药物问题
病因 病理 病机
疾病
特殊人群:1.妊娠及哺 乳期妇女;2.小儿;3. 老年人;4.肝肾功能障 碍。 普通人群:正常成年人

吸收
药物
分布 代谢
排泄
用药原则
安全 有效 经济
药师基本工具
案例1:
患者,女,32岁,妊娠10周。两天前开空调睡觉醒来 后,出现鼻塞、流清涕、打喷嚏,随后感到头痛、咽痛、 全身发冷。查体:T 38℃,P 78次/min,R 17次/min,BP 120/80mmHg,咽部充血,心肺及其他未见异常。化验:WBC 7×109/L,N 63%,L32%,M 3%。
小儿用药剂量计算
小儿用药途径特点
口服给药 注射给药
必要时可直肠给药。
静注
局部用药
小儿药物应用中的常见问题
(一)抗生素: (二 )镇静药:
(三)镇咳.化痰.平喘药
注:1.氨 溴索注射液用于雾化是不适应的;2.特布他林溶液剂用于雾化选择性 强,副作用小。
(四)泻药和止泻药:
注:思密达不推荐用于细菌感染性肠炎。
[6]尽量避免联合用药,用结论比较肯定的“老药”, 避免用新药。
小结
妊娠期用药,绝对安全的治疗药物几乎没有; 要避免不必要的用药,尤早期尽量避免; 用药可能产生的不良反应,尽可能采取预防措施, 以减少药物对胎儿和孕妇的危害程度
1、抗菌药物
2、抗病毒药 3、抗真菌药
4、抗高血压药 ACEI(C或D类
溶解度大、与血浆蛋白结合率低、解离度小的碱性药物 在乳汁中浓度较高,从而间接危害和影响乳儿。
哺乳期用药原则
1、选药慎重,权衡利弊。对可用可不用者尽量不用,
必须应用时应慎重,疗程不宜过长,剂量不宜过大。
2、非用不可,选好代替。必须用药时,应选择对母婴
影响小、短效药物、单剂疗法。
3、适时哺乳,防止蓄积。避免在血浆药物浓度高峰期
间哺乳,可在乳母用药前哺乳。
4、乳母必须使用对乳儿有危害的药物时,应暂时 停止哺乳。
1、抗菌药物*
2、抗肿瘤药 3、中枢神经系统药物
4、内分泌系统药物 5、其他
案例2
作业:元芳你 怎么看?
小儿用药
内容提要
1 小儿生理特点 2 小儿用药特点 3 小儿药物应用中的常见问题
小儿生理特点
比如 骨骼 、牙齿、 造血系统、 生殖系统等
特殊人群里合理用药
1 妊娠和哺乳妇女用药 22 小儿用药 3 老年人用药 44 肝肾功能不全者
妊娠期和哺乳期用药
影响妊娠用药安全因素
药物在胎盘的 转运及代谢
药物在孕妇体内 的药动学特点
药物在胎儿体 内的药动学特

用药时的胎龄
(一)药物在孕妇体内的药动学
A 胃酸分泌↓,胃肠蠕动↓,胃排空时间→:口服药物吸收 峰→/↓
5、抗心律失常药和强心苷
D类:胺碘酮(影响胎儿心脏和甲状腺, 孕3个月内禁 用);
6、抗凝血药和溶栓药
7、镇痛药 8、麻醉药
9、 解热镇痛药 10、抗癫痫药 11、镇静催眠药
12、抗组胺药 13、止吐药
14、抗甲状腺药 15、性激素类 16、降血糖药
几乎所有的药物均能经乳汁排泄,尤其是分子量小、
(五)常见药物对胚胎和胎儿的不良影响
1、胚胎死亡: 2、畸形: 3、出血、溶血: 4、神经系统损害:
(五)常见药物对胚胎和胎儿的不良影响
5、其他不良影响
回顾国内外重大事件
• 一、反应停(沙利度胺)事件:
二、药物性耳聋
[1]孕妇误服致畸或可能致畸的药物后,应根据妊娠时 间、用药量等综合考虑是否终止妊娠;
(五)退热药:
对乙酰氨基酚、布洛芬比较安全的
(六)糖皮质激素:
全的。
布地奈德是较为安
老年人用药
பைடு நூலகம்
老年人的生理、生化特点
各器官系统的变化
• 神经系统:
• 内分泌系统:
不出现异常
2 (四)用药时的胎龄
受精后 3~8周内
胚胎器官分化发育阶段,胚胎开始定向发育 有害药物作用后,即可产生形态上的异常而形成畸形, 称为“致畸高度敏感期”
3 (四)用药时的胎龄
9周~足月
胎儿生长、器官发育、功能完善阶段。神经系统、生殖系统和 牙齿仍继续分化 受到有害药物作用后,易使胎儿受损,还可表现为胎儿生长受 限、低出生体重、功能行为异常、早产率增加等
诊断:上呼吸道感染。
问题:1、下列处方是否适合该病人?为什么?
2、处方中的药物禁用或慎用于哪些人?
×6d
孕妇及哺乳期慎用。
D类 妊娠(致畸)或授乳妇女(乳汁排泄)慎用或不用;
利巴韦林(Ribavirin,病毒唑)
D类 1、本品有较强的致畸作用,禁用于孕妇和有可 能怀孕的妇女(本品在体内消除很慢,停药后4周尚不 能完全自体内清除)。
内源性 外源性
物质
P450酶
氧化 还原 水解 结合
代谢 产物
(三)药物在胎儿体内的药动学
A 大多数药物除通过胎盘进入胎儿体内,还可由胎儿吞噬羊 水自胃肠少量吸收
D 药物主要分布于胎儿肝脏、脑、心脏等器官 M 胎儿的肝脏发育不完善,药物代谢酶缺乏,对药物的解毒
能力较低 E 胎儿的肾小球滤过率低,药物及降解产物排泄延缓
(三)药物在胎儿体内的药动学
【1】
药物通过胎盘 转运到胎儿
其代谢产物经胎儿 转运到母体再代谢
药物易在胎儿体内蓄积
【2】胎儿的血液循环独具特色:肝脏等多血,肺部少血
药物分布不均匀
容易导致药物中毒
1 (四)用药时的胎龄
受精后 2周内
药物对胚胎 “全”或“无”式影响 “全”—药物全部或部分破坏胚胎细胞,胚胎早期死亡导致流产 “无”—药物并未损害胚胎或仅损害少量细胞,胚胎继续发育,
[2] 慢性疾病的患者,应在孕前进行治疗;孕妇患病则 应及时明确诊断,给予合理治疗;
[3]必须用药时,尽量选择对胎儿无损害或影响小的药 物;
可参考美国FDA妊娠药物分级标准用药
[4]根据孕周大小即胎龄考虑用药。妊娠早期(12周 内)尽量不用药;
[5]尽量降低药物可能的损害程度。一般从调节用药 剂量着手,用最小剂量发挥最大治疗效果;
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