条叶唇柱苣苔离体快繁技术研究
观赏植物离体快繁技术的研究现状与进展
观赏植物离体快繁技术的研究现状与进展
王慧霞 ,王永伟 ,何松林 3 ,李高燕 (河南农业大学林学园艺学院 ,河南郑州 450002)
摘要 对观赏植物组织培养无菌培养体系的建立、诱导培养、继代培养、生根培养、移栽驯化等一系列离体快繁的程序以及培养中光温
等培养条件进行了归纳和总结 ,并对观赏植物组织培养中常见问题和措施进行了综述。 关键词 观赏植物 ;组织培养 ;研究现状 ;存在问题 中图分类号 S336 文献标识码 A 文章编号 0517 - 6611(2008) 13 - 05320 - 03
园林植物组织培养 。 3 通讯作者 。 收稿日期 2008204218
一次用于接种的植物材料 ,通常称为外植体 ,根据植物组织 培养原理 ,植物细胞都具有全能性 ,在适宜的条件下能够再 生成完整的植株。因此 ,外植体材料几乎包括了植物的各个 部位 ,大致分为几大类型 : ①胚胎 ; ②器官及器官原基 ; ③组 织 ; ④细胞 ; ⑤原生质体。外植体是决定植物培养成功与否 的重要因素之一 。不同的植物种类 、同一植物的不同器官或 组织以及植株年龄、季节和生理状态的不同 ,其脱分化和再 分化形成植物的能力不同 ,通常木本植物与较大的草本植物 选取茎段作为外植体 。一些草本植物或缺乏明显的茎的植 物 ,可用叶片 、叶柄 、花瓣等作为外植体[4 - 7] 。在选取用于培 养的外植体时 ,应采摘具有较好品种特征且生长健壮植株的 带顶芽或腋芽的幼嫩茎段或枝条作外植体[3] 。一般处于年 幼阶段的实生苗比老龄的容易分化 ,生长的芽比休眠芽容易 分化 ,顶芽比腋芽容易分化[8] 。 1. 3 材料灭菌 由于组织培养是在无菌条件下进行的 ,所 有外植体都必须经消毒灭菌后 ,才能接种到相应的培养基上 进行培养 。不同的外植体 、不同的年龄以及不同的季节所采 取的外植体 ,应选择相应的消毒剂种类、消毒时间和消毒方 法 ,以达到最大限度杀死微生物、最小程度损伤材料的最佳 效果。目前 ,常用的消毒剂有酒精、双氧水、氯化汞、次氯酸 钙 、次氯酸钠等 。一般先用流水冲洗或用洗洁精洗去材料上 的尘土和部分细菌 ,洗时注意不要损伤和弄掉其上幼小嫩 芽 ,然后放入接种室进行消毒并用无菌水冲洗[3] 。具体消毒 方法中茎尖、茎、叶片的消毒步骤如下 : ①消毒前先用清水漂 洗干净或用软毛刷将外植体上的尘埃刷除 ,茸毛较多的用皂 液洗涤 ,然后用流动的清水洗去皂液 ,洗后用吸水纸吸干表 面水分 ; ②进入无菌的接种室 ,用 70 %酒精浸泡外植体 30～ 60 min ; ③取出后马上用 0. 1 %～0. 2 %氯化汞消毒 10～15 min ,或用 10 % 次氯酸钙饱和上清液浸泡 10～20 min ,还可以 用 2 %～10 %次氯酸钠溶液浸泡 6～15 min ; ④消毒后用无菌 水冲 洗 3 ～5 次 , 用 无 菌 纱 布 或 无 菌 滤 纸 吸 干 水 分 后 再 接种[8] 。 1. 4 培养基组成与类型选择 培养基是组织培养苗生存、 发育以致形成完整植株的营养物质 。选用适宜的培养基是 组织培养成功的关键问题之一 。不同的植物种类或同一植 物不同的采集部位 ,其正常生长所需的营养要求不同。有的 需要对培养基做一些改良 ,有的要选用专用培养基。因此应 根据不同的培养目的 (诱导愈伤组织、不定芽 ,分化 ,生根) , 所选用的培养基亦应有所不同 。
药用唇柱苣苔叶片分化及植株再生研究
摘要 ： 目的： 建立濒危 药用植物 药用唇 柱苣苔叶片分化及 植株 再生体 系。方法 ： 以药用唇 柱苣 苔（ ｈｒａｍ ｄｃ ． ａｇ Ｃ ｉｔ ｅｉ Ｄ Ｆ ｎ ｉ ａ
ｅ Ｗ．． ａｇ 叶片为外植 体 ， 菌后接种到 附加不 同激 素配比的培 养基 中培养 ， ｘ ＴＷ ｎ） 灭 筛选各 阶段合适 的培 养基 。结果 ： 不定
Ｃｈ ｒ ａ ｍｅ ｉａ Ｄ． ａ ｇ ｅ ． ． ａ ｇ ａ ｎ ａ ｇ ｒ ｄ ｍｅ ｉ ｉ ａ ｐ ｃｅ ． ｅ ｈ ｄ ： ｈ ａ ｆＣ ｉ ｔ ｄ ｃ ｉｉ ｅ ｉｓ Ｍ ｔ ｏ ｓ Ｔ ｅ ｌ ｆｏ ｈ ｒ ａ ｍｅ ｉａ ｔ ｓ ｅ ｉ
６ ０ 生根率 高达 １０ ， ．， ０ ％ 移栽成活率为 ９ ． ％。结论 ： ５Ｏ 本繁 殖体 系可在短 时 间内提供 大量 种苗 ， 为种质资 源的保护 和 并
可持 续利 用提 供 技 术指 导 。
关键词 ： 药用唇柱苣苔 ； 分化 ； 植株再生 中图分类号 ： Ｓ ６ ７ ５ 文献标 志码 ： Ａ 文章编号 ： １０ — ７ ５ ２ １ ）２０ ３ －５ ０ １ ４ ０ （ ０ １ １－０ ００
芽诱导的 最适培养基 为 Ｍ Ｓ＋１０ｍｇＬ６Ｂ ０ ２ｍ ／ Ａ ｐ ６ ０ 诱 导率为 １０ ； ． ／ －Ａ＋ ． ｇＬ Ｎ Ａ，Ｈ＝ ． ， ０ ％ 最佳继代 增殖培 养基 为 ＭＳ＋ ０ ５ｍｇＬ６Ｂ ． ／ －Ａ＋０ ２ ／ Ａ ｐ ． ， ． ＬＮ Ａ，Ｈ６ ０ 增殖 系数为 １ ．／ ０ｄ 最适 合的 生根 培养基 为 １２ＭＳ＋ ． ｇ ＬＮ Ａ，Ｈ＝ ｍｇ ２ ６３ ； ／ ０ ２ｍ ／ Ａ ｐ
光温条件对烟叶唇柱苣苔叶片离体培养的影响
光温条件对烟叶唇柱苣苔叶片离体培养的影响基金项目2013年海南省科学事业费项目“海南苦苣苔科植物2个特有种的引种栽培和快繁技术研究”（琼财预〔2013〕131号）。
摘要以烟叶唇柱苣苔叶片为外植体，MS为基本培养基，研究了光照强度和温度对烟叶唇柱苣苔叶片离体培养的影响，以期筛选出各培养阶段最佳光照强度和温度。
结果表明，叶片不定芽诱导的最佳光照强度是 1 000 lx，最佳温度为28 ℃，40 d不定芽诱导率95.83%；不定芽增殖和生根的最佳光照强度是1 500 lx，最佳温度为28 ℃，40 d不定芽增殖倍数达7.24倍，生根率100.00%，平均生根数多达21.33条。
关键词烟叶唇柱苣苔；温光条件；叶片；不定芽；组织培养烟叶唇柱苣苔（Chirita heterotricha Merr.）是苦苣苔科唇柱苣苔属多年生草本，生于海拔约430 m的山谷林中或溪边石上[1]，是海南省特有的野生花卉，具有极大的开发潜力。
汤正辉对烟叶唇柱苣苔叶片不定芽的分化及生根进行了研究[2]，但有关光照及温度等环境条件在其离体培养中的影响未见有报道。
本试验以烟叶唇柱苣苔无菌叶片作为试验材料，研究了不同光照强度和温度对叶片不定芽的分化、增殖以及生根的影响，以期筛选出各培养阶段最为合适的光照强度和温度。
1材料与方法1.1试验材料植株采自海南省保亭县，取幼叶作为外植体材料。
供试植物生长调节剂为6-BA（6-苄基腺嘌呤）、NAA（萘乙酸）。
基本培养基为MS。
1.2试验设计以MS为基本培养基，根据试验目的添加植物生长调节剂6-BA和NAA，附加白糖30 g/L、卡拉胶9 g/L，灭菌前pH值为5.8，配制分装后，于温度121 ℃、压力0.14 MPa高温高压下灭菌20 min。
材料接种后移入培养室，光照强度设置1 000、1 500、2 000 lx等3个处理，温度设置25、28、31 ℃3个处理，光照时间8 h/d，每个处理接种8袋，每袋3个材料，3次重复，定期观察记录，培养40 d后统计结果。
一种舌柱唇柱苣苔的组培快繁方法[发明专利]
![一种舌柱唇柱苣苔的组培快繁方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/e21425e8a6c30c2259019ef4.png)
专利名称：一种舌柱唇柱苣苔的组培快繁方法专利类型：发明专利
发明人：李谦盛
申请号：CN201610651481.1
申请日：20160810
公开号：CN106106183A
公开日：
20161116
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种舌柱唇柱苣苔的组织培养快繁方法，包括外植体的制备、初代培养、继代培养、生根培养和移栽驯化等步骤，具体为：取幼嫩叶片经处理得到外植体，经初代培养产生不定芽并获得幼株，再将幼株的叶片切成小块作为外植体进行继代培养，得到健壮植株，然后将植株转接于生根培养基中培养，得到生根的完整植株，最后经驯化得到定植苗。
本发明有效、快速地提高了种苗的繁殖速度和保证了种苗的繁殖质量，为舌柱唇柱苣苔作为室内观赏花卉和园林耐阴花卉提供了大量优质种苗，繁殖系数高，同时，移栽成活率达到95％以上。
申请人：上海应用技术学院
地址：200235 上海市徐汇区漕宝路120号
国籍：CN
代理机构：上海汉声知识产权代理有限公司
代理人：胡晶
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大根唇柱苣苔的组培快繁技术
大根唇柱苣苔的组培快繁技术林茂;李进华;唐庆;王华新;廖美兰;龙定建【摘要】The leaf of Chirita macrorhiza was used as the explants and cultured on MS medium supplemented with different concentrations of plant hormones.The results showed that:the adventitious bud induction culture medium was MS+6-BA 1.00 mg/L+NAA 0.05 mg/L.The shoots proliferation medium was MS+6-BA 1.50-3.00 mg/L+NAA 0.10 mg/L.The root induction medium was 1/2MS+IBA 0.20-0.30 mg/L.The suitable ratioof transplanting medium for peat ∶ perlite was 2 ∶ 1,peat ∶ fine sand is 2 ∶ 1,and peat ∶ soil was 2 ∶ 1.%以大根唇柱苣苔叶片为外植体,以MS为基本培养基,附加不同种类和浓度的激素进行组培快繁技术研究.结果表明:适宜叶片不定芽诱导的培养基是MS+6-BA 1.00 mg/L+NAA 0.05 mg/L,继代增殖培养的适宜培养基为MS+6-BA 1.50～3.00 mg/L+NAA 0.10 mg/L,适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 0.20～0.30 mg/L,适宜的基质是泥炭∶珍珠岩=2∶1、泥炭∶细河沙=2∶1、泥炭∶园土=2∶1.【期刊名称】《热带作物学报》【年(卷),期】2017(038)003【总页数】5页(P508-512)【关键词】大根唇柱苣苔;组培;快繁;不定芽【作者】林茂;李进华;唐庆;王华新;廖美兰;龙定建【作者单位】广西壮族自治区林业科学研究院,广西南宁 530002;广西壮族自治区林业科学研究院,广西南宁 530002;广西壮族自治区林业科学研究院,广西南宁530002;广西壮族自治区林业科学研究院,广西南宁 530002;广西壮族自治区林业科学研究院,广西南宁 530002;广西壮族自治区林业科学研究院,广西南宁 530002【正文语种】中文【中图分类】Q949.778doi10.3969/j.issn.1000-2561.2017.03.020大根唇柱苣苔（Chirita macrorhiza D.Fang& D.H.Qin）为苦苣苔科唇柱苣苔属的多年生草本植物。
植物离体快繁
植物离体快繁技术
第三节 离体无性繁殖的商业化 生产的范围和应用
园艺植物生物技术课件
五四 三二一 、、 、、、 用濒及雌用用 于危基雄于于 种植因异脱稀 质物工株毒缺 的的程植苗或 试拯植物的急 管救株、快需 保 的三速良 存 快倍繁种 及 速体殖植 交 繁、 物 换 殖单 的
园艺植物生物技术课件
植物离体快繁技术
• 7. 原球茎是兰花的种子发芽过程中特有的一种形 态学结构。 （判断正误）
• 8.玻璃化苗与正常苗相比生长速度下降，甚至最 后死亡（判断正误）
• 9.不定芽可 直接从植物器官、组织发生也可先形 成愈伤组织；然后形成不定芽。 （判断正误）
• 10.利用体细胞胚状体来进行无性系的大量繁殖其 特点是：A繁殖系数高、B成苗快、C结构完整、D 不存在嵌合现象（选择）
园艺植物生物技术课件
植物离体快繁技术
一般, 植物离体培养的温度低于15 ℃或高于35℃， 对分化和生长都不利。大多数植物最适的培养温度 在23-32 ℃之间，一般控制在(25±2) ℃条件下培养， 热带园艺植物培养温度稍高。
园艺植物生物技术课件
植物离体快繁技术
离体培养中环境的湿度主要指培养容器内的湿度， 相对湿度常达100％，但液体培养与固体培养时湿 度可能有变化，固体培养时琼脂的用量与质量对培 养环境的湿度有影响。
园艺植物生物技术课件
植物离体快繁技术
②外植体的生理状态对茎芽的反应能力有明 显的影响 选取相对较为幼嫩、生长能力较强的部位 的材料 生长季节 > 休眠季节 幼嫩部分 > 成熟组织
园艺植物生物技术课件
植物离体快繁技术
根据外植体的特点选择适宜的消毒剂种类、浓 度和消毒时间进行外植体的表面消毒。参考第一章外植
简述离体快速繁殖技术基本流程
简述离体快速繁殖技术基本流程离体快速繁殖技术（TissueCulture，简称TC）是一项利用手术、培养技术、营养物质来繁殖植物的技术。
它可以实现特定的植物的快速、稳定的繁殖，以及加快植物品种的改良，给植物育种工作带来极大的方便。
TC技术可以有效地消除植物的遗传变异，并且能够保护植物的健康生长，从而有助于植物的保护和繁殖。
TC技术的基本流程包括植物组织切片、培养盘预处理、营养物质处理、培养子实验、移植、细胞分离培养以及繁殖育种等。
1.物组织切片：首先，研究人员需要从植物根、茎、叶或者果实等部分中获取一定数量的植物组织。
接着，将植物组织切成小片，使用玻璃刀片进行刮取或者用来冰冻然后解冻进行切片，再用细胞分离液进行培养，以期达到萌发的目的。
2.养盘预处理：将培养皿清洗干净，然后用消毒剂对其进行消毒，以防止细菌污染。
接着，在培养盘中放入适当数量的营养物质，包括氮素、磷质、碳源和微量元素，并均匀混合，以确保植物的发芽和增殖。
3.养物质处理：营养物质是促进植物活力、健康发芽的关键，也是TC技术的重要组成部分，因此对营养物质的合理添加和使用是非常重要的。
通常，研究人员会将植物分化细胞饲养培养在特殊的营养液中形成可繁殖的植物，以产生新的植物品种。
4.养子实验：在培养盘中放入植物组织切片，将它们放在干燥后的培养子实验中，然后均匀混合营养物质和消毒剂，以防止细菌污染。
5.植：当植物细胞长大之后，可以将它们移植至新的培养皿中，移植时可以选择不同的种类或者种类混合，以此来加快植物品种的改良和繁殖。
6.胞分离培养：将植物细胞分离并培养，可以实现植物品种的多样化，并加快植物的增殖和繁殖。
7.殖育种：将分离培养出来的离体植物种子作为种子，进行育种和繁殖，通过育种来实现植物的新品种的选择。
TC技术的基本流程比较复杂，需要研究人员掌握丰富的知识和经验，并耗费较长的时间才能达到理想的繁殖效果。
但是，从长远来看，TC技术可以为植物育种工作带来极大的便利，可以实现植物的快速和稳定繁殖，从而提高植物的品质，为人们的日常生活提供更多的食物来源。
观赏植物离体快繁技术的研究现状与进展
一
次用 于接种 的植 物材料 ， 常称 为外植 体 ， 据植物 组织 通 根
培养 原理 ， 物细胞 都具 有全 能性 ， 植 在适 宜 的条件 下能 够再
生成完整 的植 株。 因此 ， 植体材料 几乎包 括 了植物的各个 外 部位 ， 大致分为几 大类 型 ： 胎 ； ①胚 ②器 官 及器 官 原基 ； ③组 织 ； 细胞 ； 原生质 体 。外 植体 是决 定 植物 培养 成 功与否 ④ ⑤ 的重要因素之一 。不 同的植物种 类 、 同一植 物 的不 同器官或 组 织 以及植 株年 龄 、 节 和生理 状态 的不 同 ， 脱分化 和再 季 其
洗 干净或用软毛 刷将外植体上 的尘 埃刷 除 ， 毛较多 的用皂 茸 液 洗涤 ， 用 流动 的清水洗 去皂 液 ， 然后 洗后 用 吸水纸 吸干表 面水分 ； ②进入 无菌 的接 种 室 ， ７％酒精浸 泡外 植体 ３ ～ 用 ０ ｏ
印 ｍ ｎ③ 取 出后 马 上 用 ０ １ ～０ ２ ｉ； ．％ ． ％氯 化 汞 消 毒 １ ０～１ ５ ｍ ｎ或用 １ ％ 次氯 酸钙饱和上清液浸 泡 １ ０ｍ ｎ还 可 以 ｉ， ０ ０～２ ｉ， 用 ２ ～１％次氯 酸钠 溶液浸泡 ６ ５ｍ ｎ④ 消毒 后用无 菌 ％ ０ ～１ ｉ；
键技术 ， 灭菌包括培 养基 、 器皿 、 材 、 具 、 养室 和接种 室 试 工 培
的灭菌 。根据组 织培 养 的 目的和材 料不 同选 用不 同的灭 菌
方法 ， 常用 的消 毒灭菌方 法包括 干热 灭菌 、 热灭菌 、 湿 射线处 理、 超声 波 、 微波 处理 和化 学药 剂灭 菌 。培 养基 的灭 菌 常规
近年来 ， 观赏植 物 以较 高 的经 济利 益和社 会 、 环境效 益 而 吸引越来越多 的人 涉 足花卉 业 。花 卉行 业 已成为 当今 世 界上最具 活力的产业之 一。 目前 ， 国观 赏植物多 采用传 统 我 的播种方 法和 常规 无性 繁殖进 行生 产 ， 点较 多 ， 缺 如花卉 大
条叶唇柱苣苔组织培养研究
条叶唇柱苣苔组织培养研究张占江;李翠;吕惠珍;韦莹;韦坤华;李林轩【期刊名称】《种子》【年(卷),期】2013(32)9【摘要】以条叶唇柱苣苔(Chirita ophiopogoidesDFang etW T Wang)的幼嫩叶片、种子为外植体,以MS为基本培养基,建立了条叶唇柱苣苔的组织培养和再生体系.试验结果表明:条叶唇柱苣苔叶片诱导不定芽的最佳培养基为MS +2,4-D0.5 mg/L+ IAA 0.5 mg/L+ NAA 0.2 mg/L,丛生芽分化的最佳培养基为MS+ KT 1.0 mg/L+ IAA 3.0 mg/L+ NAA 0.5mg/L; MS+ NAA 0.5 mg/L+ 6-BA 1.5 mg/L 的培养基最适合继代,MS+ IBA 2.0 mg/L+ AC 0.5 mg/L培养基的生根效果最好,平均根长为4.67 cm,生根率达100％.【总页数】4页(P19-22)【作者】张占江;李翠;吕惠珍;韦莹;韦坤华;李林轩【作者单位】广西壮族自治区药用植物园,广西药用资源保护与遗传改良重点实验室,南宁530023;广西壮族自治区药用植物园,广西药用资源保护与遗传改良重点实验室,南宁530023;广西壮族自治区药用植物园,广西药用资源保护与遗传改良重点实验室,南宁530023;广西壮族自治区药用植物园,广西药用资源保护与遗传改良重点实验室,南宁530023;广西壮族自治区药用植物园,广西药用资源保护与遗传改良重点实验室,南宁530023;广西壮族自治区药用植物园,广西药用资源保护与遗传改良重点实验室,南宁530023【正文语种】中文【中图分类】R282.71【相关文献】1.条叶唇柱苣苔离体快繁技术研究 [J], 付传明;冼康华;何金祥;唐凤鸾;石云平;黄宁珍2.圆叶唇柱苣苔的组织快繁和离体保存研究初探 [J], 江南;何俊;周庄;鲁元学;管开云;郁文彬3.钟冠唇柱苣苔组织培养研究 [J], 余海霞;张占江;吕惠珍;韦莹;黄雪彦4.条叶唇柱苣苔离体快繁技术研究 [J], 付传明;冼康华;何金祥;唐凤鸾;石云平;黄宁珍5.线叶唇柱苣苔中醌类成分及抗癌差异性研究 [J], 罗彭;邓祖帅;潘为高;沈章阳;王佳佳;陈美安;陈奔;韦万兴因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
大根唇柱苣苔的组培快繁技术
摘 要 以 大 根 唇 柱 苣 苔 叶 片 为 外 植 体 ， 以 ＭＳ为 基 本 培 养 基 ， 附加 不 同 种 类 和 浓 度 的激 素 进 行 组 培 快 繁 技 术 研 究 。结 果 表 明 ：适 宜 叶 片 不 定 芽 诱 导 的培 养 基 是 ＭＳ ＋ ６ 一 Ｂ Ａ １ ． ０ ０ｍｇ ／ Ｌ ＋ Ｎ Ａ Ａ ０ ． ０ ５ ｍ ｇ ／ Ｌ，继 代 增 殖 培 养 的 适 宜
热 带作 物 学 报 ２ ０ １ ７，３ ８ （ ３ ） ：５ ０ ８ — ５ １ ２
Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｔ ｒ ｏ ｐ ｉ ｃ ａ ｌ Ｃ ｒ ｏ ｐ ｓ
大根唇柱苣 苔的组培快繁 技术
林 茂 ，李 进 华 ，唐 庆 ，王 华 新 ，廖 美 兰 ，龙定 建
ｗ ａ ｓ ＭＳ ＋ ６ 一 Ｂ Ａ １ ． Ｏ ０ ｍ ｇ ／ Ｌ ＋ Ｎ Ａ Ａ ０ ． ０ ５ ａｇ ｒ Ｅ ．Ｔ ｈ ｅ ｓ ｈ ｏ ｏ ｔ ｓ ｐ ｒ ｏ ｌ ｉ ｆ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｍｅ ｄ ｉ ｕ ｍ ｗ ａ ｓ ＭＳ ＋ ６ 一 Ｂ Ａ １ ． ５ ０ － ３ ． ０ ０ ｍｇ ／ Ｌ ＋ Ｎ Ａ Ａ
ｍａ ｃ ｒ ｏ ｒ ｈ ｉ ｚ ａ
Ｌ Ｉ Ｎ Ｍａ ｏ ， Ｌ Ｉ Ｊ ｉ ｎ ｈ ｕ ａ ， Ｔ Ａ Ｎ Ｇ Ｑ ｉ ｎ ｇ ， ＷＡ Ｎ Ｇ Ｈ ｕ ａ ｘ ｉ ｎ ， Ｌ Ｉ Ａ Ｏ Ｍｅ ｉ ｌ ａ ｎ ， Ｌ Ｏ Ｎ Ｇ Ｄ ｉ ｎ ｇ ｊ ｉ ａ ｎ
Ｇｕ ａ ｎ ｇ ｘ ｉ Ｆｏ ｒ ｅ ｓ ｔ ｒ ｙ Ｒｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ Ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ，Ｎａ ｎ ｎ ｉ ｎ ｇ ，Ｇｕ ａ ｎ ｇ ｘ ｉ ５ ３ ｏ ｏ ｏ ２ ，Ｃｈ ｉ ｎ ａ
浅裂小花苣苔叶片离体快繁技术
浅裂小花苣苔叶片离体快繁技术杨国;饶显龙;罗洁;马国华;陈红锋【期刊名称】《广东农业科学》【年(卷),期】2013(040)007【摘要】以珍稀植物浅裂小花苣苔(Chiritopsis lobulata)叶片为外植体,以MS为基本培养基,研究不同生长调节剂及其组合对不定芽诱导、增殖及生根的影响,同时也探讨不同光照、pH值对不定芽诱导的影响.结果表明,叶片诱导不定芽的最佳培养基为MS+5.0μmol/L TDZ+1.0 μmol/L BA,最佳pH值为7.0～8.0,诱导率达94.4％,平均不定芽数为57.7；MS+2.0μmol/LTDZ+0.2 μmol/L NAA最利于不定芽增殖和生长；1/2MS+3 μmol/L IBA是理想的生根培养基,生根率达100％,根系生长较好；移栽到半荫温室里的试管苗,生长良好,成活率达90％.【总页数】5页(P146-148,151,封3)【作者】杨国;饶显龙;罗洁;马国华;陈红锋【作者单位】中国科学院华南植物园,广东广州510650;中国科学院大学,北京100864;浙江农林大学风景园林与建筑学院,浙江临安311300;西北农林科技大学林学院,陕西杨凌712100;中国科学院华南植物园,广东广州510650;中国科学院华南植物园,广东广州510650【正文语种】中文【中图分类】S603.8【相关文献】1.条叶唇柱苣苔离体快繁技术研究 [J], 付传明;冼康华;何金祥;唐凤鸾;石云平;黄宁珍2.广西小花苣苔属(苦苣苔科)一新变种——阳朔小花苣苔 [J], 温放;张启翔;王越3.异裂苣苔属(苦苣苔科)一新变种--粉绿异裂苣苔 [J], 韦毅刚;刘演4.条叶唇柱苣苔离体快繁技术研究 [J], 付传明;冼康华;何金祥;唐凤鸾;石云平;黄宁珍5.广西唇柱苣苔属和小花苣苔属植物的观赏性状评价与筛选 [J], 温放;张启翔;王越因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
外源激素处理对线叶唇柱苣苔种子萌发的影响
外源激素处理对线叶唇柱苣苔种子萌发的影响潘春柳;吕惠珍;彭玉德;黄燕芬;陈韵【期刊名称】《种子》【年(卷),期】2011(30)1【摘要】对线叶唇柱苣苔种子的萌发特性进行了研究,同时用不同浓度的GA3、NAA、IAA和6-BA对种子进行浸种处理,研究不同外源激素对种子萌发的影响.结果表明:线叶唇柱苣苔种子为光敏性种子,发芽适温为20℃;GA,浸种处理可显著提高线叶唇柱苣苔种子的发芽率和发芽势,其中以200 mg/L的GA3浸种处理效果最佳.NAA、IAA和6-BA浸种处理降低了种子发芽率,对线叶唇柱苣苔种子的萌发起到了抑制作用.%Seed germination characteristics and effect of seed-soaking treatment with GA3, NAA, IAA and 6-BA on seed germination of Chirita linearifolia were studied. The results showed that seed of C. linearifolia was photoblastic, the optimum temperature for germination was 20 ℃. The seed-soaking treatment with GA3 could improve the germination rate and germination vigor of C. linearifolia seed, and the best treatment was 200 mg/L GA3. Seed-soaking treatment with NAA, IAA and 6-BA reduced seed germination rate of C. linearifolia, and played inhibited effect for seed germination.【总页数】4页(P24-27)【作者】潘春柳;吕惠珍;彭玉德;黄燕芬;陈韵【作者单位】中国医学科学院药用植物研究所广西分所,广西药用植物园,广西南宁530023;中国医学科学院药用植物研究所广西分所,广西药用植物园,广西南宁530023;中国医学科学院药用植物研究所广西分所,广西药用植物园,广西南宁530023;中国医学科学院药用植物研究所广西分所,广西药用植物园,广西南宁530023;中国医学科学院药用植物研究所广西分所,广西药用植物园,广西南宁530023【正文语种】中文【中图分类】S567.23【相关文献】1.条叶唇柱苣苔离体快繁技术研究 [J], 付传明;冼康华;何金祥;唐凤鸾;石云平;黄宁珍2.牛耳朵与药用唇柱苣苔叶显微结构观察 [J], 叶晓霞;黄肇宇;陈海玲;方振名3.条叶唇柱苣苔离体快繁技术研究 [J], 付传明;冼康华;何金祥;唐凤鸾;石云平;黄宁珍4.药用唇柱苣苔种子萌发特性研究 [J], 潘春柳;吕惠珍;黄燕芬;朱艳霞;彭玉德;黄宝优5.线叶唇柱苣苔中醌类成分及抗癌差异性研究 [J], 罗彭;邓祖帅;潘为高;沈章阳;王佳佳;陈美安;陈奔;韦万兴因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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１ ０ ｍ ｉ ｎ ， 再用 自 来水清洗干净 ； 将材料转至超净工作台
上， 用７ ０ ％ 酒精 浸 泡 ３ ０— ６ ０ Ｓ ， ０ ． １ ％Ｈ ｇ Ｃ １ ： 消 毒 ４— ６ ｍｉ ｎ ， 无 菌 水 漂 洗 ５次 ， 滤 干 水分 ， 将 条 状 叶 剪 成 长
第３ ４卷
第 ４期
２ ０ １ ５年 ４月
种
子
（ Ｓ ｅ ｅ ｄ ）
条 叶 唇 柱 苣 苔 离体 快 繁 技 术 研 究
付传 明 ， 冼康 华 ， 何 金祥 ， 唐凤 鸾 ， 石 云平 ， 黄宁珍
（ 广西 植物 研究 所 ， 广西 桂 林 ５ ４ １ ０ ０ ６ ）
Ｒａ ｐ ｉ ｄ Ｐ ｒ ｏ ｐ ａ ｇ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｉ ｑ ｕ ｅ ｏ ｆ Ｃ ｈ ｉ ｒ ｉ ｔ ａ ｏ ｐ ｈ ｉ ｏ ｐ ｏ ｇ ｏ ｉ ｄ ｅ ｓ ｉ ｎ Ｖｉ ｔ ｒ ｏ
１ ． ０～ ２ ． ０ ｃ ｍ 的节段 ， 接种 在 初代 诱 导 培 养 基 中 ， 每 瓶 接 种一 块外 植体 。 １ ． ２ 培养基 配 制 、 接 种和培 养
１ ． ２ ． １ 培 养基 配制
文章编号 ： １ ０ ０ １ — ４ ７ ０ ５ （ ２ ｏ １ ５ ） ０ ４ － ０ １ １ ８ ０ － ５
２ ％ 分别适用于继代 增殖和壮苗培养 ， 繁 殖 系数分 别为 ７ ． ９倍／
６ ０ ｄ和 ５ ． ６倍／ ６ ０ ｄ ； 培养基 ＭＳ适用 于生根培 养 ， 培养３ ０ ｄ ， 生
根率 １ ０ ０ ％； 以腐质土为移栽基质 ， 对条 叶唇柱 苣苔生根试 管苗 进行 大棚移栽 ， 成活率 ９ ２ ． ５ ％ 。根据 上述 快繁 技 术 ， 理论 上每 株试 管苗每年可繁殖条叶唇柱苣苔种苗 ２ ０ １ ７ ６株 。
段要 求 ， 添加 不 同种类 和浓 度 配 比 的 ６ － Ｂ Ａ、 Ｉ Ｂ Ａ 和
有种 ， 仅 分 布于广 西南 部 的扶 绥 和龙 州 县 ， 属“ 狭域 分
Ｎ Ａ Ａ、 香蕉 泥和 马铃薯 汁 ； 并 附加 ３ ． ０ ％ 蔗糖 ， ０ ． ５ ％ 琼 脂， ｐ Ｈ值 为 ５ ． ８ ； 配制分装后 ， 于１ ２ ５ ｏ Ｃ灭 菌 ２ ５ ｍ ｉ ｎ 。
＋马 铃 薯 ５ ％ 和 ＭＳ＋ ６ 一 Ｂ Ａ ０ ． ５ ｍ ｇ ／ Ｌ＋Ｎ Ａ Ａ ０ ． ５ ｍｇ ／ Ｌ＋香 蕉
１ 材 料 和 方 法
１ ． １ 植 物材 料消 毒及 处置
将条 叶 唇柱苣 苔 引种到 大棚 中 ， 待 长 出新 叶后 ， 剪 取 植株 中上 部 健 康 叶 片 ； 用０ ． ２ ％ 的洗 衣 粉 水 浸 泡 约
的组 培快 繁研 究 尚未 见报 道 。
进 行 离体 培 养 与 快 速 繁 殖 研 究 。 结 果 表 明 ： 培 养 基 ＭＳ＋ ６ － Ｂ Ａ
０ ． １ ｍ ｇ ／ Ｌ＋Ｎ Ａ Ａ ０ ． １ ｍ ｇ ／ Ｌ适 用于初代培 养 中的芽诱 导和 植株 再生 ； 培 养基 Ｍ Ｓ ４ － ６ 一 Ｂ Ａ０ ． ５ ｍｇ ／ Ｌ＋Ｎ Ａ Ａ０ ． １ ｍ ｇ ／ Ｌ＋香 蕉 １ ０ ％
ＦＵ Ｃｈ ｕ ａ ｎ－ ｍｉ ｎ ｇ，ＸＩ ＡＮ Ｋａ ｎ ｇ ・ ｈ ｕ ａ，ＨＥ Ｊ ｉ ｎ － ｘ ｉ ａ ｎ ｇ，ＴＡＮＧ Ｆｅ ｎ ｇ － ｌ ｕ ａ ｎ，Ｓ ＨＩ Ｙｕ ｎ － ｐ ｉ ｎ ｇ，ＨＵＡＮＧ Ｎｉ ｎ ｇ — ｚ ｈ ｅ ｎ
摘要： 以 叶 片 为 外植 体 ， 对 条 叶唇 柱 苣 苔 （ Ｃ ｈ ｉ ｒ ｉ ｔ ａ ｏ ｐ ｈ ｉ ｏ ｐ ｏ ｇ ｏ ｉ ｄ ｅ ｓ ）
布” 种， 列人《 中国物种红色名录》 ， 是受保护的珍稀濒 危 物种 ； 其 叶 肉质 ， 株 型莲 座 状 ， 花量较 多、 花 粉 色
白， 有较 好 的观 赏 价 值 ； 该 物 种 是 叶 片 特 化 为 肉质
的少数 苦苣 苔科 植 物之 一 ， 多 分 布 于一 般 植 物 很 难存 活 的裸 露 石灰岩 矮 石 山岩 缝 中 ， 对 高 温干 旱 具 有 极 强
的耐受能力 ， 是重要 的抗逆基 因资源 Ｉ ４ ； 另外 ， 条叶
唇柱 苣苔 根状 茎广 泛 用 于治 疗 风 湿 骨痛 等 症 ， 疗 效 显
著， 是 当地 传 统 的 中草 药 品 种 ， 有 较 好 的 药 用 价 值 ． ｏ ； 因此 ， 该 物 种有 比较 重 要 的 研 究 和 应 用 价 值 。
条 叶唇 柱 苣苔 （ Ｃ ｈ ｉ ｒ ｉ ｔ ａ ｏ ｐ ｈ ｉ ｏ ｐ ｏ ｇ ｏ ｉ ｄ ｅ ｓ ） 是 苦苣 苔 科
（ Ｇ ｅ ｓ ｎ ｅ ｉ ｆ ａ ｃ ｅ ａ ｅ ） 唇柱 苣苔 属多 年生 草本 植物 ， 为 中 国特
以 ＭＳ或 １ ／ ２ ＭＳ为基 本培 养基 ； 根 据 不 同培 养 阶
各因素的设置和具体水平详见下述不同的培养阶段。 １ ． ２ ． ２ 初代 诱 导培 养
根据 同属 或 同类 植 物 已发 表 的组 培 快 繁 技 术 ｊ ， 以及 课题 组 对 其 它苦 苣 苔 科 植 物 组 织 培 养 的 研 究 经 验。 以 ＭＳ＋ ６ 一 Ｂ Ａ ０ ． ５ ｍｇ ／ Ｌ＋Ｉ Ｂ Ａ ０ ． ０ ５ ｍｇ ／ Ｌ和 ＭＳ＋ ６ － Ｂ Ａ ０ ． １ ｍ ｇ ／ Ｌ＋Ｎ Ａ Ａ ０ ． １ ｍ ｇ ／ Ｌ为 初 代诱 导培 养 基进 行 试验 ； 接种 后 ， 在 温度 （ ２ ８±３ ） ｏ Ｃ、 光照时间 １ ２ ｈ ／ ｄ 、