植物离体快繁技术的综述
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植物离体快繁技术的综述
黄新
(生物科学技术学院2009级生物技术一班)
摘要:植物快繁技术是一种全新的育苗技术,是现代计算机智能控制技术与生物技术有机结合的高新农业技术。运用植物生长模拟计算机为植物创造最为适宜的温、光、气、热、营养、激素环境,使植物的生理潜能得到最大的发挥,植物的生根基因尽快表达,从而实现植物的快速生根。它的推广应用将会带来一次全新的育苗革命。本文简要介绍植物快繁技术程序、相关培养技术以及植物快繁相关问题的讨论。同时还对植物组织培养脱毒快繁技术的应用前景作了分析。
关键词:植物离体快繁、愈伤组织、不定芽增殖、腋芽增殖、愈伤组织增殖、体细胞胚增殖、玻璃化问题、褐化问题、应用前景
1植物离体快繁概况
1.1研究简史
离体微繁殖技术的应用,首先应归功于Morel,他在1960年首先建立了兰花离体繁殖的方法(原球茎繁殖)。目前已有近400种植物的离体繁殖已获得成功,其中许多具有重要经济价值的花卉(如兰花、菊花、石竹)、果树(草莓、无籽西瓜、葡萄)、经济作物(马铃薯、甘蔗)、林木(桉树、杨树)均已在种苗生产上广泛应用,取得了巨大的经济和社会效益。
我国快速繁殖植物的种类达443种之多荷兰是试管苗的生产王国
1.2植物离体快繁的定义
快速繁殖(rapid clone propagation):也叫离体繁殖(in vitro
propagation)、微体繁殖(Micropropagation),是指在无菌条件下,将植物体的器官、组织或细胞培养于人工培养基中,并辅以人工控制环境,使其生长出完整植株的繁殖技术。
追究植物组织培养脱毒快繁技术的发展简史,在11世纪就出现的热处理脱毒法,最早解决一些作物的病毒病害问题[1]。本世纪50年代发展的植物组织培养技术为脱毒提供了一条有效途径。现在植物的脱毒技术有多种,其中应用最广泛的有三种:热处理法、茎尖培养脱毒法、抗病毒药剂法,将不同的方法相结合起来应用效果更好。它们的脱毒原理各不相同。
2植物离体快繁的技术程序
无菌材料的建立芽苗的增殖生根及移苗
2.1无菌材料的建立
(1)初代培养:取材消毒接种培养
(2)外植体的选择主要应考虑以下问题:
a)繁殖对象的品种典型性。
b)植物在自然条件下的繁殖特点。尽可能取自然繁殖器官的适当
部位作外植体,
c)外植体的取材部位和大小、生理状态。
2.2芽苗的增殖
增值方式:不定芽增殖、腋芽增殖、愈伤组织增殖、体细胞胚增殖
2.2.1不定芽增殖
a)不定芽:从现存的芽以外的任何器官、组织上通过器官发生重新形
成的芽称之为不定芽。
b)特点:繁殖系数高、遗传稳定性较好、继代次数有限
c)注意事项:激素浓度不能过高;避免使用2,4-D等活性强的生长素,
以减少变异发生。
2.2.2腋芽增殖
腋芽进行离体培养时可不断生长,逐渐形成芽丛,反复切割和转移可不
断形成新的芽丛,因此可在短时间内获得大量芽。
注意事项:这一繁殖方式一般不需要添加外源激素。需要添加激素的可使用少量细胞分裂素,但浓度不能过高,否则容易形成愈伤组织。
2.2.3愈伤组织增殖
a)愈伤组织增殖培养:即愈伤组织继代培养以扩大愈伤组织量进而分
化形成更多苗。
b)特点:成功率高,繁殖系数大,但遗传稳定性较差。
c)注意事项:降低激素浓度对要求遗传稳定性高的品种一般不采用这
一途径快繁。
2.2.4体细胞胚增殖
a)特点:增长率高;双极性免去生根环节。
b)问题:胚状体休眠的诱导和解除还难以把握;部分物种胚状体诱导
困难且成苗率仍不高。
c)这一途径仅适用于少量植物。
2.3苗芽的生根培养
a)基本培养基:1/2或1/4MS培养基
b)生长调节剂:IBA和NAA0.1-0.5mg/L
c)温度:比增殖培养略低
2.4小苗移植驯化
a)生产用苗的培育:炼苗-假植-定植-生产用苗
b)炼苗:适应自然环境
c)移植:洗掉附着的培养基,移植土壤采用人工调配的混合培养土(泥
炭土、蛭石、珍株岩等);土壤湿度不宜过大(影响通气、烂根);
空气湿度初期较大(微雾喷雾)。
3植物快繁相关问题的讨论
观赏植物离体快繁是一种有效的进行大规模无性繁殖的生产技术,它是植物组织培养技术应用最广泛和最有效的方法之一,离体快繁可以使繁殖后代整齐一致,去除病毒,保持原有品种的优良性状,同时繁殖速度快,不受季节限制,可以进行集约化生产,效率高,经济价值大,现今
园林花卉、药用植物、经济林木、无性繁殖作物等经济植物,许多采用离体快繁技术提供种苗,在社会上生产了可观的经济效益,但是,植物的离体快繁存在着许多的问题。比如。培养中的变异问题、培养苗的玻璃化问题(vitrification )、褐化问题、白化问题、微生物污染问题等等。下面着重讲讲培养苗的玻璃化问题和褐化问题。
3.1培养苗的玻璃化问题(vitrification )
3.1.1玻璃苗:离体繁殖中出现的材料(主要是嫩茎和叶片)质地半透明、叶
片肿胀的畸形苗。
3.1.2特征:茎、叶表面无蜡质,体内的极性化合物水平较高,细胞持水力差,
植株蒸腾作用强。
3.1.3负作用:生长缓慢、不易生根、繁殖系数下降。
3.1.4解决措施:
(1)选择适合的培养基, 如适当降低培养基中细胞分裂素用量, 提高Ca2 + 、Zn2 + 等离子浓度, 降低N 与Cl 元素的比例, 降低铵态氮浓度, 适当提高培养基中蔗糖和琼脂的浓度;
(2)改善培养环境, 温度光照适宜, 用具滤层通气孔的塑料封口膜封口改善通气状况, 可减少玻璃化苗的产生。
(3)固体培养,提高光照强度,降低湿度。
(4)提高培养基中蔗糖和琼脂浓度,降低NH4+浓度。
(5)加入添加剂:如活性碳、多效锉。
(6)降低培养基中细胞分裂素含量,可以考虑加入适量脱落酸。
3.2褐化问题
3.2.1外植体褐变:指在接种后其表面开始变成褐色,有时甚至会使整个培养
基褐变的现象。
3.2.2机制:由于植物组织中的多酚氧化酶被激活,而使细胞的代谢发生变化
所致。在褐变过程中,会产生醌类物质,它们多呈棕褐色,当扩散到培养基后,就会抑制其他酶的活性,从而影响所接种外植体的培养。
3.2.3褐变的主要原因:
(1)植物品种:玫瑰、豆科原生质体培养