植物离体快繁技术的综述

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植物的离体快繁

植物的离体快繁

4、褐变现象
概念 褐变:指在组织培养过程中,由培养材料 向培养基中释放褐色物质,致使培养基逐 渐变成褐色,培养材料也随之慢慢变褐而 死亡的现象。
褐变原因
由于植物组织中的多酚氧化酶被激活,将酚 类化合物氧化成醌类物质,会抑制其它酶 的活性,从而影响所接种外植体的培养。
减轻褐变现象发生的方法:
三个选择:
在培养基中表现的症状
外植体接触培养基部位长菌 外植体损伤部位长菌 外植体生长不良或表现出缺绿
防治措施
接种前的工作: 1、 接种室的灭菌 2、超净工作台的灭菌 3、 接种器皿、用具的灭菌 4、工作人员接种前应做的准备工作 5、 材料的灭菌
1、接种室的灭菌
• 接种室的地面,墙壁要擦洗干净灯灭菌
3、玻璃化现象
定义:当植物材料不断地进行离体繁殖时,有些 培养物的嫩茎、叶片往往会呈半透明水渍状,这 种现象通常称为玻璃化。 特点:外观形态有明显异常;体内含水量、矿质 元素、糖类、纤维、蛋白质等基本成分含量有变 化,一些酶活和内源激素含量有变化。
影响玻璃化苗发生的因素
1.培养材料:材料种类和外植体不同都有影响。
兰花的萌发
兰花的启动
兰花的增殖
兰花的分化
培养的兰花
五种器官发生方式优点、缺点比较:
(1)不定芽型:容易成苗,对培养基要求不 高,后代遗传性较为稳定,但取材受到一 定限制,仅限于具有明显顶端分生组织和 次生分生组织的物种。
(2)器官型和类胚体发生型:对培养基要求 高,器官发生条件苛刻。繁殖数量不如不 定芽型和器官发生型多,但遗传性稳定。


2、遗传稳定性
影响遗传稳定性的因素有: 1、基因型 2、继代次数 3、发生方式 4、激素浓度

植物快繁新技术

植物快繁新技术

04
植物快繁新技术的优势与挑战
Chapter
植物快繁新技术的优势
繁殖速度快
繁殖材料丰富
繁殖品质优良
节省空间和时间成本
植物快繁新技术采用离体培养 、组织培养等高效繁殖方式, 比传统繁殖方式速度更快,可 大量快速繁殖优质植物。
植物快繁新技术可以使用各种 植物组织、器官、细胞、原生 质体等作为繁殖材料,不受季 节、地域限制,极大丰富了繁 殖材料来源。
THANKS
感谢观看
案例三
抗逆性增强
01
通过基因工程技术,将抗逆相关基因导入作物中,从而提高作
物对逆境(如干旱、盐碱、低温等)的耐受能力。
产量提升
02
抗逆性作物的生长发育受到逆境影响较小,能够保持较高的产
量和品质。
生态效益
03
抗逆性作物的推广种植,有助于减少化肥和农药的使用量,降
低农业生产对环境的负面影响,实现生态可持续发展。
植物快繁新技术可以通过无性 繁殖方式,保留母株的优良性 状,保证繁殖品质的一致性, 且可以避免有性繁殖带来的基 因变异。
植物快繁新技术可以在实验室 等室内环境中进行,节省了大 量耕地和时间成本,同时也避 免了自然环境下繁殖过程中的 病虫害等问题。
植物快繁新技术的挑战
技术难度大
植物快繁新技术需要专业的技术人员进行操作, 技术难度较大,需要掌握植物生理学、生物化学 、遗传学等多学科知识。
繁殖材料选择和处理难
不同的植物组织和器官对于离体培养和组织培养 等快繁技术的适应性不同,如何选择和处理繁殖 材料是技术成功的关键,也是一大挑战。
设备成本高
植物快繁新技术需要使用各种高精密度的仪器设 备和实验室设施,设备成本较高,也增加了技术 难度和成本。

第三章第三节 园艺植物的离体快繁

第三章第三节 园艺植物的离体快繁

(四)、马铃薯无病毒株的繁殖
(1) 直接块茎繁殖 (2) 扦插繁殖 (3) 组织培养切段繁殖 A:继代培养 B:低温保存
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(二)茎芽增殖的途径:
1.茎芽增殖的途径
(1)侧芽增殖途径:指利用茎尖及侧芽培养直接获得芽 苗或丛生芽的方法。通过添加细胞分裂素促进侧芽萌发而 形成丛生芽。 (2)不定芽途径:除了利用顶芽和侧芽等固定芽之外, 由根、茎、叶等外植体直接或经脱分化形成愈伤组织后再 分化不定芽的过程进行增殖。
(3)体细胞胚途径:由外植体直接或间接(先形成愈伤 组织)形成胚状体的途径进行快速繁殖。如百合鳞片可 直接形成胚状体;胡萝卜、芹菜先形成愈伤组织,然后 形成胚状体。
(三)玻璃化 1. 玻璃化苗发生的原因: (1)琼脂和蔗糖浓度与玻璃化呈负相关; (2)培养温度过高;(3)生长调节剂浓度过高,如细胞 分裂素过高;(4)培养瓶乙烯浓度过高;(5)光照过 强或与高温同时作用;(6)培养基含氮量高,尤其是 銨态氮。 2. 防治玻璃化的措施: (1)提高培养基硬度;(2)提高培养基蔗糖含量或加入 渗透剂;(3)选用透气瓶盖改善通气状况;(4)降低 生长调节剂和含氮化合物的浓度;(5)适当降低温度; (6)一些添加物或抗生素可降低玻璃化,如马铃薯汁、 活性炭、PP333,CCC等。
马铃薯的脱毒与快繁
马铃薯
微型薯
马铃薯病毒的种类
危害有17种之多,如X病毒、S病毒、Y病毒、 M病毒、A病毒、花叶病毒、纺锤形块茎病毒等。 马铃薯病毒可使块茎产量减少5万公顷, 每年需合格种薯45亿公斤,脱毒原种4亿 公斤,脱毒小薯或微型薯45亿粒。
马铃薯继代培养基:
MS+2. 0 mg/L6BA+0. 2 mg/L NAA+3%蔗糖;

离体快繁

离体快繁

第三章植物离体快速无性繁殖技术和脱毒培养技术第一节、植物离体快速繁殖技术一、植物离体快速无性繁殖的概念及其意义1 概念离体无性繁殖:指利用组织培养的方法进行植物离体培养,在短时间内获得大量遗传性一致的个体的方法,又称“离体繁殖,快速无性繁殖、微型繁殖”。

试管苗:由离体无性繁殖获得的植株称试管苗。

无性系:指有同一个体通过无性繁殖产生的一个群体,它们的遗传背景基本一致。

2 应用(1)用来加速难繁殖和繁殖速度慢的植物的繁殖。

(2)无病毒苗木的繁殖。

(3)用于某些杂合园艺植物的繁殖。

(4)用于需要加速繁殖的特殊基因型。

二、植物离体快速无性繁殖的特点1 优点(1)首先体现在一个“快”字上。

(2)可人为控制条件,不受大自然的干扰(3)快速培养脱毒苗。

2局限性(1)一些植物快速无性繁殖技术的某些环节还没有突破。

(2)要对其成本、技术等进行估算。

(3)随继代次数增多,培养材料的分化能力下降。

三、离体无性繁殖中器官的发生形式1 不定芽型2器官型3器官发生型4类胚体发生型5原球茎型四、离体无性繁殖的程序•无菌母株的制备•茎芽的增殖•诱导生根•炼苗•再生植株的鉴定五、植物组织培养中应注意的问题1褐变(1)褐变褐变:指在组织培养过程中,由培养材料向培养基中释放褐色物质,致使培养基逐渐变成褐色,培养材料也随之慢慢变褐而死亡的现象。

(2)克服褐变的方法选择适宜的外植体(幼嫩材料、春季取材)改善营养条件(连续培养)在培养基中加入一些附加物2污染(1)特点:细菌污染的特点在培养材料附近出现黏液状菌斑,一般接种1-2天一5可发现。

特别应注意一种呈乳白色的细菌污染,这种细菌为芽孢杆菌,外被荚膜,耐高温,一般灭菌剂难以杀死,可随培养材料、用具传播,可出现在培养基表面,也可呈滴形云雾状存在于培养基内,发现及时淘汰,并对用过的器具严格高温灭菌。

真菌污染的特点培养基上长霉,一般接种3-5天就可先,霉的颜色有黑、白、黄等,真菌污染的特点是污染部分有不同颜色的霉菌,接种3天,有时多达10天才能表现。

第五章植物脱毒快繁技术

第五章植物脱毒快繁技术
受病毒侵染的植物生长缓慢、畸形、产量大 幅度下降,品质变劣,甚至完全丧失商品价值。
2020/5/26
目前,对细菌和真菌侵染的病害,可通过药 物处理达到治愈的目的。但还没有治病毒的特效 药。种子一般不带病毒(豆类植物除外),种子繁殖 可得无毒植株。但对于无性繁殖植物,必须采取 一些特殊方法脱除病毒。
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3、茎尖的培养方法
材料选择、消毒 微茎尖的剥取 接种
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3、茎尖的培养方法
需要一台解剖镜(8-40倍)。 剥离茎尖要迅速并尽快接种,或在一个衬有 无菌湿滤纸的培养皿内进行操作,以防茎尖变干。 茎尖分生组织由于有彼此重叠的叶原基的严 密保护,只要仔细解剖,(无须表面消毒)就可得 到无菌的外植体。有时消毒处理会增加培养物的 污染率。
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2、指示植物检测法:
指示植物又称鉴别寄主,指的是对某种或某些特
定病毒非常敏感,而且症状表现十分明显的植物。
通常不同病毒应选用不同的植物。马铃薯病毒常用指
示植物有千日红、曼陀罗、豇豆、辣椒等。
分为2种 ①汁液感染法(摩擦接种法)
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②嫁接检测法
3、抗血清鉴定法(抗原-抗体反应)
月季快繁图示
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月季快繁图示
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月季快繁图示
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月季快繁图示
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月季快繁图示
• 腋芽在生根培养基中生长两周,即可有小的幼根生成 ,三周后,幼根可长至2 cm长。
• 将上述月季苗经过炼苗后,从培养基中取出,小心地 洗去根上的培养基,然后将其接种在培养介质中(营养 土:蛭石:珍珠岩= 3:1:1),再将培养介质浇透水,用保 鲜膜封上,以防止水分的散失,然后将其放在弱光、 湿度大的培养室中培养,待长出新根后,可移入田间 土壤中。具体过程如下图:

植物组织培养 第六章 植物离体快繁

植物组织培养 第六章 植物离体快繁
第六章 植物离体快繁殖
一、植物离体快繁的意义 二、离体快繁的方法 三、离体快繁中存在问题 四、几种植物的离体快繁技术
一、植物离体快繁的意义
1.植物繁殖类型
植物 繁殖
有性 繁殖
无性 繁殖
扦插
嫁接
常规无性繁殖
压条 分株
埋条
非试管快繁
在计算机控制环境条件下 的快繁技术(如扦插)
离体快繁 植物组织培养
一、植物离体快繁的意义
• 强度:光照弱,易产生玻璃化现象。
三、离体快繁中存在问题
• 4)琼脂浓度低:
• 培养基中琼脂浓度低时玻璃化苗比例增加,
水浸状严重,苗向上长。随着琼脂浓度的 增加,玻璃化苗比例减少。 • 但过硬的培养基影响了养分的吸收,试管 苗生长减慢,分蘖亦减少。因此,琼脂的 浓度一定要适当。
三、离体快繁中存在问题
三、离体快繁中存在问题
•2.褐化:外植体接种到培养基中后,外植体 或与培养基接触部位出现变褐色的现象。
•褐化后果:不加以控制,外植体会死亡。 •引起原因:切割后,使液泡中的多酚物质与细胞质 中多酚氧化酶接触发生反应,产生有毒的醌类物质。 •在自然界中,褐化(多酚物质与多酚氧化酶反应) 是主动防御机制,防止病原菌感染的自卫措施。
• 2.茎芽增殖途径:在培养过程中使其产生大 量无根试管苗。

侧芽增殖途径
• 途径有:不定芽增殖途径

体细胞胚增殖途径
• (增加 P105图8-1)
二、离体快繁的方法
• 2.茎芽增殖途径:在培养过程中使其产生大 量无根试管苗。

侧芽增殖途径
• 途径有:不定芽增殖途径

体细胞胚增殖途径
• (增加 P105图8-1)

植物组织培养中的快繁与脱毒技术及其应用

植物组织培养中的快繁与脱毒技术及其应用

植物组织培养是一种重要的生物技术,它能够实现植物的快速繁殖、脱毒和基因转化。

在植物学研究和植物育种领域,植物组织培养技术的应用非常广泛。

本文将深入探讨植物组织培养中的快繁与脱毒技术及其应用,以帮助读者更深入地理解这一重要领域。

1. 快繁技术在植物组织培养中,快繁技术是指利用植物体的一小部分组织或细胞,通过体外条件培养,实现植物的快速繁殖。

这种技术可以大大提高繁殖速度,缩短繁殖周期,是进行新种质创制、遗传改良和疫病防治的重要手段。

快繁技术的主要方法包括离体培养、愈伤组织培养和微繁殖等。

1.1 离体培养离体培养是将植物体表层(如幼叶、幼茎)或内部组织(如胚乳、子叶)分离出来,移入含有适当营养盐和植物生长调节物的培养基中培养。

通过控制培养条件和添加合适的植物生长激素,可以诱导组织分化和再生形成新植株。

1.2 愈伤组织培养愈伤组织是植物在受到外界刺激或损伤后,经过细胞分裂和组织再生形成的一种未分化的组织。

愈伤组织培养是利用这种特殊组织进行快速繁殖的一种方法,通过控制培养条件和添加植物生长调节物,可以诱导愈伤组织再生形成新植株。

1.3 微繁殖微繁殖是利用植物的微小芽或胚珠进行快速繁殖的方法。

通过培养条件的控制和植物激素的添加,可以诱导微小芽或胚珠快速生长并形成新植株。

2. 脱毒技术在植物组织培养中,由于植物体内可能携带病毒、细菌等病原体,因此会影响到组织培养的效果。

脱毒技术是为了解决这一问题而出现的一种重要技术。

脱毒技术能够有效地清除植物体内的病原体,提高组织培养的成功率和繁殖效率。

2.1 生物脱毒生物脱毒是利用生物制剂对植物体内的病原体进行清除的方法。

通过培养环境中添加含有特定菌株或真菌的生物剂,可以促进植物体内病原体的清除和组织的健康再生。

2.2 生理脱毒生理脱毒是利用植物自身的生理代谢特性进行脱毒的方法。

通过调节培养条件和添加特定的营养物质,可以激活植物的生理代谢活性,加速病原体的清除和组织的再生。

植物离体快繁技术..

植物离体快繁技术..

• 不定芽型容易成苗,对培养基要求不高, 后代遗传性稳定;但取材受限制。 • 胚状体发生型对培养基要求高,但遗传性 稳定
• 切割 • 调节激素种类和配比 • 外源激素的积累,过量会造成畸形芽、透 明芽,影响不定芽的质量,因此应适时降 低激素的浓度。
(3)完整小植株的形成
诱导根分化的技术关键: • 调节激素种类和浓度:提高生长素相对浓 度、降低细胞分裂素的浓度、无激素 • 调节基本培养基的营养组成:1/2或1/4MS • 适当降低渗透压:根分化低于芽分化的渗 透压 • 添加活性碳:造成黑暗的环境
芦笋
石刁柏
百合科植物石刁柏Asparagus officinalis L. 的块根 化学成分 含皂甙,其皂甙元为美洲菝葜皂甙 元
润肺镇咳,祛痰杀虫
芦笋是指石刁柏的嫩茎,因其嫩茎形似芦苇的 嫩茎和竹笋,故称芦笋 芦笋雌雄异株,是一种多年生宿根性草本植物, 以食其嫩茎为主
芦笋
2、操作过程
• 取材:在组培室中剪取1.5-2.0cm长的带顶 芽的茎段,余下部分可作继代扩繁培养。 • 生长素处理:所剪取茎段的基部在一定浓 度的生长素蘸过后,轻轻插入滤纸桥中, 放入棚内有一定营养液的的长方形容器内, 然后启动调控措施。 • 保养:在操作过程当中,要对茎段不时的 喷水雾以防止失水过多而萎蔫,通过观察 茎段的生根情况,并根据所出现的情况及 时调整光强,温度、湿度,筛选出最佳的 生根条件。
4、生根培养
• 幼苗叶片长到3cm左右时,将幼苗放入装有 生根培养基的三角瓶中培养。 • 大约半个月后,幼苗即可生根。
5、炼苗
• 当幼苗的根长到一 定长度,幼苗形体已显 健壮时。 • 将幼苗取出,在清水中洗除附着在根上的 培养基(注意:一定要严格洗净,否则会烂 根 )。 • 将洗净的幼苗排好,用清水喷湿,在1525℃、湿度60%- 80%的条件下炼苗24h

植物组织培养脱毒快繁技术的综述

植物组织培养脱毒快繁技术的综述

植物组织培养脱毒快繁技术的综述李西雁(广西职业技术学院农业技术工程系2002级应用生物技术专业)摘要:脱除病毒是植物组织培养深入探讨研究中的一个技术难题。

本文结合在桂林莱茵生物科技股份有限公司的实践情况,简要介绍植物组织培养的基本原理和方法,综述植物脱除病毒的热处理、茎尖培养和抗病毒药剂三种方法的原理、发展史和技术方法,并介绍了几种常用的病毒检测方法。

本文以马铃薯为例,重点介绍了利用热处理加茎尖组织培养法获得马铃薯脱毒苗的具体技术方法,脱毒率可达100%。

同时还对植物组织培养脱毒快繁技术的应用前景作了分析。

关键词:茎尖培养,组织培养,快繁脱毒技术,病毒检测,应用前景1 植物组织培养研究概况1.1 研究简史自从1943年怀特(White)提出植物细胞“全能性”(Totipotency)学说及诸多后学者(Steward,1958,Guha和Marteshwari,1964)相继证实后,引发植物组织和细胞培养快繁技术的勃然兴起。

我国的专家学者在20世纪70年代后也在此领域做了大量的研究和开发工作,创造了很多新方法、新技术,提出不少新成果,开拓了植物组织培养快繁技术的新局面[1]。

目前采用组织培养脱病毒快繁及离体快繁生产株苗的技术已发展相当成熟[2]。

脱毒株苗具有无杂菌、适应能力较强、繁育较快、质量优、抗性好、分蘖性强、繁殖系数高、大批量生产、周年供应、便于运输等优点,已得到有关专家的鉴定及高度评价和种植试验区、种植产区果农的认可。

例如脱毒马铃薯、脱毒红薯、脱毒生姜、脱毒大蒜、脱毒草莓、脱毒苗木、脱毒花卉等等,已成为现代农民致富的新宠[2]。

1.2 植物组织培养和脱毒快繁的定义植物组织培养(Plant tissue culture)是指在无菌的条件下,将离体的植物(根、茎、叶、花、果实、种子等)、组织(形成层、花药组织、胚乳、皮层等)、细胞(体细胞和生殖细胞)以及原生质体,培养在人工配制的培养基上,给予适当的培养条件,使其长成完整的植株。

第三章第三节园艺植物的离体快繁

第三章第三节园艺植物的离体快繁
2. 控制污染的措施:
(1)灭菌时充分排净锅内冷空气;(2)接种器具充分灼烧; (3)污染外植体及时挑出,灭菌后倒掉。外植体材料少 可二次处理;(4)接种时用75%乙醇擦拭双手和培养容 器,操作区不放置过多的培养容器;
(5) 接种室定期熏蒸或消毒液处理;并采用紫外灯进行空气 杀菌;(6)超净工作台定期清洗过滤网。
(4)培养基组成及激素配比: 选择适宜的基本培养基,草本 植物选用MS等,木本植物选用WPM等培养基。激素和生长 调节剂浓度比例需注意在不同培养阶段进行合理使用。
三、离体快繁中常见的问题:
(一)污染
1. 污染发生的原因:
(1)培养基和接种用具灭菌不彻底;(2)外植体灭菌不彻 底;(3)操作时人为带入;(4)接种室环境不洁净; (5)超净工作区域不洁净。
(4)原球茎途径:兰科花卉的种子萌发形成原球茎,由 茎尖、叶片等外植体可诱导形成类原球茎,并可快速增 殖。
大花蕙兰原球茎增殖与植株再生
2. 影响茎芽增殖的因素:
(1)植物种类:草本植物速度快,木本植物增殖慢。
(2)外植体的生理状态:生长旺盛组织增殖快。
(3)表面灭菌时的受伤害程度: 表面灭菌剂对外植体伤害轻, 启动快,伤害重,启动慢。
取试管苗单节切段扦插在(或平放)固体培 养基上,每瓶可插20个左右茎段,经20d左右发 育成5~10cm高小植株,继续进行切段繁殖,此 法速度快,每月可繁殖5~8倍,试管苗多节接种 在液体培养基上,进行浅层静止液体培养。
马铃薯继代培养基:
MS+2. 0 mg/L6BA+0. 2 mg/L NAA+3%蔗糖; 20-25℃,3000-4000LX,14-16hr光照; 每3周继代一次,单芽茎段约1厘米; 原则试管苗用2年—3年。

简述离体快速繁殖技术基本流程

简述离体快速繁殖技术基本流程

简述离体快速繁殖技术基本流程离体快速繁殖技术(TissueCulture,简称TC)是一项利用手术、培养技术、营养物质来繁殖植物的技术。

它可以实现特定的植物的快速、稳定的繁殖,以及加快植物品种的改良,给植物育种工作带来极大的方便。

TC技术可以有效地消除植物的遗传变异,并且能够保护植物的健康生长,从而有助于植物的保护和繁殖。

TC技术的基本流程包括植物组织切片、培养盘预处理、营养物质处理、培养子实验、移植、细胞分离培养以及繁殖育种等。

1.物组织切片:首先,研究人员需要从植物根、茎、叶或者果实等部分中获取一定数量的植物组织。

接着,将植物组织切成小片,使用玻璃刀片进行刮取或者用来冰冻然后解冻进行切片,再用细胞分离液进行培养,以期达到萌发的目的。

2.养盘预处理:将培养皿清洗干净,然后用消毒剂对其进行消毒,以防止细菌污染。

接着,在培养盘中放入适当数量的营养物质,包括氮素、磷质、碳源和微量元素,并均匀混合,以确保植物的发芽和增殖。

3.养物质处理:营养物质是促进植物活力、健康发芽的关键,也是TC技术的重要组成部分,因此对营养物质的合理添加和使用是非常重要的。

通常,研究人员会将植物分化细胞饲养培养在特殊的营养液中形成可繁殖的植物,以产生新的植物品种。

4.养子实验:在培养盘中放入植物组织切片,将它们放在干燥后的培养子实验中,然后均匀混合营养物质和消毒剂,以防止细菌污染。

5.植:当植物细胞长大之后,可以将它们移植至新的培养皿中,移植时可以选择不同的种类或者种类混合,以此来加快植物品种的改良和繁殖。

6.胞分离培养:将植物细胞分离并培养,可以实现植物品种的多样化,并加快植物的增殖和繁殖。

7.殖育种:将分离培养出来的离体植物种子作为种子,进行育种和繁殖,通过育种来实现植物的新品种的选择。

TC技术的基本流程比较复杂,需要研究人员掌握丰富的知识和经验,并耗费较长的时间才能达到理想的繁殖效果。

但是,从长远来看,TC技术可以为植物育种工作带来极大的便利,可以实现植物的快速和稳定繁殖,从而提高植物的品质,为人们的日常生活提供更多的食物来源。

什么叫植物快繁技术

什么叫植物快繁技术

什么叫植物快繁技术植物快繁技术简介所谓植物非试管高效快繁技术也就是植物克隆技术,也有人称之为植物非试管快繁技术、植物快繁技术、植物全光照喷雾育苗技术、全光雾插技术、微材料或微组织扦插育苗技术,喷雾育苗技术、喷雾扦插育苗技术、傻瓜克隆、组培苗瓶外生根等等。

无论叫做植物快繁还是植物克隆其原理和方法是一样的。

植物非试管高效快繁技术的起源、应用和进展植物快繁技术是20年前从国外引进,又经过我国众多农业专家花费二十余年时间,逐步完善并成熟运用于规模生产一个系统配套,用于多种经济植物大规模无性快繁产业化生产的实用技术,又称非试管快繁技术、喷雾快繁技术等。

此技术是一项崭新经济植物苗木快繁技术体系,它将植物组织培养快繁苗从试管培养基中解放到田间大地,是一场无性繁殖快速育苗的革命!是现代农业生物技术研究的一大创举!该技术育苗生产成本低,适用于国内外苗木交易市场和经济植物种苗繁殖工程。

绿色快繁产业是一个永久性高效益产业,它可以带动制药产业、林纸产业、林草产业、园林绿化等其它产业,进而促进农业产业化、林业产业化、制药产业化和农业现代化的快速发展。

还有利于生态城市、园林城市、森林公园、自然保护区的建设、生态环境改善、城市生态系统的改变、无性系造林、天然林保护工程、城市绿化工程以及与人们生活息息相关的如粮食作物、花卉、蔬菜、无公害蔬菜、野生蔬菜、濒危野生植物、果树、山野菜、药用植物、珍稀植物等高效经济植物以及新经济资源的开发利用。

植物快繁技术是古今中外人们十分关注的问题。

从传统的扦插繁殖、嫁接繁殖、种子育苗,到植物组织培养、abt生根粉、JH强力生根剂、生根灵诱导生根、全光照喷雾育苗等等各种方法,人类总是在不断地寻求绿色产业快速发展的通路。

以植物组织培养为例,它是快速繁育优良品种无性系苗木的现代实用技术,具有繁殖系数、代数多、育苗时间长、材料消耗少、繁殖效率高的优点,但由于植物组织培养存在一次性投资大,成本高,技术步骤繁杂,技术易传性差,农民在生产上不能直接利用试管苗,成活率低等缺点,该技术在实际工厂化育苗中所形成的生产力还相当有限,真正形成大规模产业化的植物品种在世界范围内不超过上百个。

植物离体快繁技术的综述

植物离体快繁技术的综述

植物离体快繁技术的综述-标准化文件发布号:(9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII植物离体快繁技术的综述黄新(生物科学技术学院2009级生物技术一班)摘要:植物快繁技术是一种全新的育苗技术,是现代计算机智能控制技术与生物技术有机结合的高新农业技术。

运用植物生长模拟计算机为植物创造最为适宜的温、光、气、热、营养、激素环境,使植物的生理潜能得到最大的发挥,植物的生根基因尽快表达,从而实现植物的快速生根。

它的推广应用将会带来一次全新的育苗革命。

本文简要介绍植物快繁技术程序、相关培养技术以及植物快繁相关问题的讨论。

同时还对植物组织培养脱毒快繁技术的应用前景作了分析。

关键词:植物离体快繁、愈伤组织、不定芽增殖、腋芽增殖、愈伤组织增殖、体细胞胚增殖、玻璃化问题、褐化问题、应用前景1 植物离体快繁概况1.1研究简史离体微繁殖技术的应用,首先应归功于Morel,他在1960年首先建立了兰花离体繁殖的方法(原球茎繁殖)。

目前已有近400种植物的离体繁殖已获得成功,其中许多具有重要经济价值的花卉(如兰花、菊花、石竹)、果树(草莓、无籽西瓜、葡萄)、经济作物(马铃薯、甘蔗)、林木(桉树、杨树)均已在种苗生产上广泛应用,取得了巨大的经济和社会效益。

我国快速繁殖植物的种类达443种之多荷兰是试管苗的生产王国1.2植物离体快繁的定义快速繁殖(rapid clone propagation):也叫离体繁殖(in vitro propagation)、微体繁殖(Micropropagation),是指在无菌条件下,将植物体的器官、组织或细胞培养于人工培养基中,并辅以人工控制环境,使其生长出完整植株的繁殖技术。

追究植物组织培养脱毒快繁技术的发展简史,在11世纪就出现的热处理脱毒法,最早解决一些作物的病毒病害问题[1]。

本世纪50年代发展的植物组织培养技术为脱毒提供了一条有效途径。

现在植物的脱毒技术有多种,其中应用最广泛的有三种:热处理法、茎尖培养脱毒法、抗病毒药剂法,将不同的方法相结合起来应用效果更好。

第十五章植物离体快速繁殖和脱毒技术

第十五章植物离体快速繁殖和脱毒技术

第十五章植物离体快速繁殖和脱毒技术第一节植物离体快速繁殖的概念与应用一、植物离体快速繁殖技术的概念植物离体快速繁殖技术是植物生物技术的一个重要组成部分,通过离体培养,将来自优良植株的茎尖、腋芽、鳞片、叶片等器官、组织或细胞进行离体培养,以期在短期内以更快的速度获得遗传上稳定一致的大量个体。

这种无性繁殖方式与传统无性繁殖方式的区别在于繁殖速度快,不受自然的干扰,使育苗工厂化。

二、植物离体快速繁殖技术的目的与应用前景植物离体快速繁殖技术已广泛应用于花卉、蔬菜、林木和药材生产,目的在于扩大繁殖珍稀植物原始材料和品种资源,繁殖经济效益高但难以繁殖的植物,繁殖和保存无病毒原种材料及销售量大而传统无性繁殖难以满足需求的植物。

植物离体快速繁殖技术已在全球范围内发展起来,试管苗产业已经形成并在迅速发展,前景广阔。

尤其是在发展中国家,由于投资少、见效快,植物离体快速繁殖技术常作为植物生物技术的主要内容。

快速繁殖也是生物技术应用于农业生产的中间环节之一。

目前很多通过基因工程、体细胞无性系变异、原生质体培养等手段获得的新品系或品种,尤其是通过营养繁殖的植物,往往需要通过离体快速繁殖技术才能使其迅速进行田间试验和生产,及早推向市场。

现在试管植物的生产已由早期的以观赏植物为主逐渐发展到果树、林木、蔬菜及某些大田作物。

第二节植物离体快速繁殖技术程序与关键一、植物离体快速繁殖技术的程序植物离体快速繁殖程序如图15.1所示。

图15.1 植物离体快速繁殖技术程序示意图二、植物离体快速繁殖技术的关键1. 防止污染,保证快速繁殖的质量和速度有无污染是影响试管苗质量好坏和整个生产成败的关键因素之一。

植物材料应清洗干净和进行表面消毒,接种后及时检查并弃去污染的培养物,未污染材料进行继代培养和扩大繁殖。

有时已污染的材料由于比较宝贵或认为对培养物的生长影响不大,仍继续使用和扩大繁殖,但应对污染问题予以足够的重视。

污染来源主要有二:一是植物表面消毒不彻底,或是由植物材料内部的微生物随着材料进入培养过程,这些微生物一般不能通过表面消毒清除;二是在操作和培养过程中微生物进入培养器皿。

离体快速繁殖的特点及应用

离体快速繁殖的特点及应用

离体快速繁殖的特点及应用
离体快速繁殖(in vitro propagation)是利用植物细胞和组织培养技术,通过人工控制环境生长条件,在体外培养和繁殖植物的方法。

离体快速繁殖的特点在于可以通过细胞融合、愈伤组织、单细胞分裂、愈伤芽分化等方式,快速地繁殖大量的植株,同时可以保证植株的基因相同,茎、叶、根、花等各种组织可以繁殖,繁殖的速度快,品种稳定性高,是目前现代化生产种苗的主要手段之一。

离体快速繁殖的应用广泛,首先在园艺领域中,大量利用离体快速繁殖技术进行日光花、菊花、农村快速繁殖优良的品种;在林业和农业中,离体快速繁殖技术大量应用于快速繁殖经济作物如水稻、小麦等;其次在对抗病毒方面,离体快速繁殖技术被广泛应用于病毒抗性工程防治。

在植物繁殖中,常常会出现病毒感染的情况,病毒繁殖会导致植株凋萎甚至死亡,利用离体快速繁殖技术,可以利用无病毒的组织进行繁殖,达到防治病毒的效果。

另外,离体快速繁殖技术还可用于植株性状改良,利用组织培养技术,可以实现植株的性状改良,如增加果实的产量、改善气味等;同时可以加速育种进程,节约时间成本,提高育种效率。

与此同时,离体快速繁殖技术在药物防治中也有应用,通过人工培养,可以繁殖了大量植物,可大大减轻其在野外的开采成本,同时,还可达到禁止毒品和保护生态环境的效果。

总而言之,离体快速繁殖技术具有灵活性和高效性,是未来增加农业种植、加速育种进程、防治病毒、规模化草药养殖等诸多方面的重要手段。

植物组织快繁技术

植物组织快繁技术
分株繁殖法的繁殖极慢,每年只能使植株增 加一倍;种子繁殖法具有异质性,在后代中 可能出现高度变异,造成很大经济损失。
❖ 兰花离体快繁:
Morel提出了兰花离体无性繁殖方法。把兰花 离体茎尖进行培养时可形成一个扁球状体 (后称:原球茎),基部生假根。把每个原 球茎切成4~6块,重新接种在培养基上,每一 块又形成若干新的原球茎。如果停止切块, 每个原球茎可形成一个完整植株
2、茎芽增殖
❖ 1)不定芽途径 ❖ 2)原球茎途径 ❖ 3)腋芽路径 ❖ 4)体细胞胚状体的发生途径
2、茎芽增殖
1)不芽途径 不定芽的发生大多数有一个从外植体上产生 愈上组织的阶段,这一阶段的长短和愈伤组织 生长的程度,在不同植物种类和培养条件而有 极大的差异。
愈伤组织的发生,可能导致长期的培养过程 中不正常分裂而产生变异植株。
❖ 任何无菌体系的建立都必须选用适宜的外植体 ❖ 一般外植体的选择因培养体系的目的和接种的植物种类不同而有所不同。 ❖ 为了增加腋芽生枝的数目就应当使用带有营养芽的外植体;为了生产脱
毒植株,就必须使用不足1mm长的茎尖;母株不需要脱毒,选择带节的 插条
2 )消毒 ❖ 目的:保证培养物的无菌性
❖ 方法:将新鲜的外植体在流水中冲洗1~2小 时,然后在超净工作台上用0.5%的升汞或 其他消毒剂消毒
❖ 现在国内外都在开展快繁研究,并进行了产业化 生产
❖ 我国目前从事植物组织培养的人员和实验室面积 居世界第一,试管繁殖有一定的成绩,但是经济 效益不高。
❖ 我国的观赏植物试管快速繁殖的研究起步较 晚,但取得了另人瞩目的成绩。主要花卉的 离体扩增技术以在我国较为成熟。并建立无 性系应用于生产。
二、植物离体快繁技术原理
1、用于稀缺或急需良种植物的繁殖 2、用于茎尖脱毒及无毒苗木试管快繁 3、用于自然界无法用种子繁殖或难以保持

植物离体快繁

植物离体快繁

☆ 生理生化研究表明,玻璃化苗细胞中含水量高、叶绿素、蛋 白质、纤维素和木质素等含量低;
此外,一些酶的活性也发生了变化。
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植物离体快繁技术
五、褐化
• 褐化是指培养材料向培养基中释放褐色物质,致使培 养基和培养材料逐渐变褐而死亡的现象。是离体繁殖 中发生比较普遍的一种现象。
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植物离体快繁技术
离体培养中环境的湿度主要指培养容器内的湿度, 相对湿度常达100%,但液体培养与固体培养时湿 度可能有变化,固体培养时琼脂的用量与质量对培 养环境的湿度有影响。
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植物离体快繁技术
1、原球茎途径
2、胚状体途径
3、不定芽途径
4、顶芽和腋芽萌发途径
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植物离体快繁技术
第三节 离体无性繁殖的商业化 生产的范围和应用
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植物离体快繁技术
五 、 用 于 种 质 的 试 管 保 存 及 交 换
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四 、 濒 危 植 物 的 拯 救
及 基 因 工 程 植 株 的 快 速 繁 殖
三 、 雌 雄 异 株 植 物 、 三 倍 体 、 单 倍 体
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植物离体快繁技术
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植物离体快繁技术
一、 无菌培养物的建立
1、采样 2、消毒 3、接种 4、培养
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植物离体快繁技术
外植体的选择原则:
①外植体类型的选择,一定程度上是由所要采用的 茎芽繁殖方式决定的。 脱除病毒
茎尖
叶 片
得到愈伤组织
增加腋芽生枝数目

什么是植物离体快繁技术

什么是植物离体快繁技术

什么是植物离体快繁技术植物离体繁殖(Propagation in vitro)又称植物快繁或微繁(Micropropagation)是指利用植物组织培养技术对外植体进行离体培养,使其在短期内获得遗传性一致的大量再生植株的方法。

是工厂化育苗的技术基础。

植物快繁与传统营养繁殖相比的优点:◆繁殖效率高。

生长速度快;◆培养条件可控制性强;◆占用空间小;◆管理方便,利于自动化控制;◆便于种质交换和保存。

第一、植物快繁的器官形成方式植物快繁的器官再生主要分为五种类型:1.短枝发生型2.丛生芽发生型3.不定芽发生型4.胚状体发生型5.原球茎发生型一、短枝发生型类似于微型扦插,指外植体携带的带叶茎段,在适宜的培养环境中萌发,形成完整植株,再将其剪成带叶茎段,继代再成苗的繁殖方法。

能一次成苗,遗传稳定,成活率高,但繁殖系数低。

二、丛生芽发生型◆是大多数植物快繁的主要方式。

指外植体携带的顶芽或腋芽在适宜培养环境(含有外源细胞分裂素)中不断发生腋芽而呈丛生状芽,将单个芽转入生根培养基中,诱导生根成苗的繁殖方法。

◆不经过愈伤阶段,后代变异小,应用普遍,也可用于无病毒苗的生产。

三、不定芽发生型◆指外植体在适宜培养基和培养条件下,形成不定芽,后经生根培养,获得完整植株的繁殖方法。

分为通过愈伤组织产生不定芽,和直接产生不定芽两种方式。

◆外植体涉及多种器官,如茎段、叶、根、花器官等。

是植物快繁的另一种主要方式,繁殖系数高。

但变异率较高,尤其是通过愈伤途径产生的植株。

红掌叶片离体培养及植株再生四、胚状体发生型◆指外植体在适宜培养环境中,经诱导产生体细胞产生体细胞胚,从而形成小植株的繁殖方法。

分为间接途径(经愈伤途径)和直接途径两种。

◆成苗数量大、速度快、结构完整。

但由于对其发生及发育过程了解不够,应用上还没有前两种广泛。

菊花花瓣体细胞胚胎发生及体胚发育过程的扫描电镜观察五、原球茎发生型是兰科植物特有的一种快繁方式。

指茎尖或腋芽外植体经培养产生原球茎的繁殖类型。

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植物离体快繁技术的综述黄新(生物科学技术学院2009级生物技术一班)摘要:植物快繁技术是一种全新的育苗技术,是现代计算机智能控制技术与生物技术有机结合的高新农业技术。

运用植物生长模拟计算机为植物创造最为适宜的温、光、气、热、营养、激素环境,使植物的生理潜能得到最大的发挥,植物的生根基因尽快表达,从而实现植物的快速生根。

它的推广应用将会带来一次全新的育苗革命。

本文简要介绍植物快繁技术程序、相关培养技术以及植物快繁相关问题的讨论。

同时还对植物组织培养脱毒快繁技术的应用前景作了分析。

关键词:植物离体快繁、愈伤组织、不定芽增殖、腋芽增殖、愈伤组织增殖、体细胞胚增殖、玻璃化问题、褐化问题、应用前景1植物离体快繁概况1.1研究简史离体微繁殖技术的应用,首先应归功于Morel,他在1960年首先建立了兰花离体繁殖的方法(原球茎繁殖)。

目前已有近400种植物的离体繁殖已获得成功,其中许多具有重要经济价值的花卉(如兰花、菊花、石竹)、果树(草莓、无籽西瓜、葡萄)、经济作物(马铃薯、甘蔗)、林木(桉树、杨树)均已在种苗生产上广泛应用,取得了巨大的经济和社会效益。

我国快速繁殖植物的种类达443种之多荷兰是试管苗的生产王国1.2植物离体快繁的定义快速繁殖(rapid clone propagation):也叫离体繁殖(in vitropropagation)、微体繁殖(Micropropagation),是指在无菌条件下,将植物体的器官、组织或细胞培养于人工培养基中,并辅以人工控制环境,使其生长出完整植株的繁殖技术。

追究植物组织培养脱毒快繁技术的发展简史,在11世纪就出现的热处理脱毒法,最早解决一些作物的病毒病害问题[1]。

本世纪50年代发展的植物组织培养技术为脱毒提供了一条有效途径。

现在植物的脱毒技术有多种,其中应用最广泛的有三种:热处理法、茎尖培养脱毒法、抗病毒药剂法,将不同的方法相结合起来应用效果更好。

它们的脱毒原理各不相同。

2植物离体快繁的技术程序无菌材料的建立芽苗的增殖生根及移苗2.1无菌材料的建立(1)初代培养:取材消毒接种培养(2)外植体的选择主要应考虑以下问题:a)繁殖对象的品种典型性。

b)植物在自然条件下的繁殖特点。

尽可能取自然繁殖器官的适当部位作外植体,c)外植体的取材部位和大小、生理状态。

2.2芽苗的增殖增值方式:不定芽增殖、腋芽增殖、愈伤组织增殖、体细胞胚增殖2.2.1不定芽增殖a)不定芽:从现存的芽以外的任何器官、组织上通过器官发生重新形成的芽称之为不定芽。

b)特点:繁殖系数高、遗传稳定性较好、继代次数有限c)注意事项:激素浓度不能过高;避免使用2,4-D等活性强的生长素,以减少变异发生。

2.2.2腋芽增殖腋芽进行离体培养时可不断生长,逐渐形成芽丛,反复切割和转移可不断形成新的芽丛,因此可在短时间内获得大量芽。

注意事项:这一繁殖方式一般不需要添加外源激素。

需要添加激素的可使用少量细胞分裂素,但浓度不能过高,否则容易形成愈伤组织。

2.2.3愈伤组织增殖a)愈伤组织增殖培养:即愈伤组织继代培养以扩大愈伤组织量进而分化形成更多苗。

b)特点:成功率高,繁殖系数大,但遗传稳定性较差。

c)注意事项:降低激素浓度对要求遗传稳定性高的品种一般不采用这一途径快繁。

2.2.4体细胞胚增殖a)特点:增长率高;双极性免去生根环节。

b)问题:胚状体休眠的诱导和解除还难以把握;部分物种胚状体诱导困难且成苗率仍不高。

c)这一途径仅适用于少量植物。

2.3苗芽的生根培养a)基本培养基:1/2或1/4MS培养基b)生长调节剂:IBA和NAA0.1-0.5mg/Lc)温度:比增殖培养略低2.4小苗移植驯化a)生产用苗的培育:炼苗-假植-定植-生产用苗b)炼苗:适应自然环境c)移植:洗掉附着的培养基,移植土壤采用人工调配的混合培养土(泥炭土、蛭石、珍株岩等);土壤湿度不宜过大(影响通气、烂根);空气湿度初期较大(微雾喷雾)。

3植物快繁相关问题的讨论观赏植物离体快繁是一种有效的进行大规模无性繁殖的生产技术,它是植物组织培养技术应用最广泛和最有效的方法之一,离体快繁可以使繁殖后代整齐一致,去除病毒,保持原有品种的优良性状,同时繁殖速度快,不受季节限制,可以进行集约化生产,效率高,经济价值大,现今园林花卉、药用植物、经济林木、无性繁殖作物等经济植物,许多采用离体快繁技术提供种苗,在社会上生产了可观的经济效益,但是,植物的离体快繁存在着许多的问题。

比如。

培养中的变异问题、培养苗的玻璃化问题(vitrification )、褐化问题、白化问题、微生物污染问题等等。

下面着重讲讲培养苗的玻璃化问题和褐化问题。

3.1培养苗的玻璃化问题(vitrification )3.1.1玻璃苗:离体繁殖中出现的材料(主要是嫩茎和叶片)质地半透明、叶片肿胀的畸形苗。

3.1.2特征:茎、叶表面无蜡质,体内的极性化合物水平较高,细胞持水力差,植株蒸腾作用强。

3.1.3负作用:生长缓慢、不易生根、繁殖系数下降。

3.1.4解决措施:(1)选择适合的培养基, 如适当降低培养基中细胞分裂素用量, 提高Ca2 + 、Zn2 + 等离子浓度, 降低N 与Cl 元素的比例, 降低铵态氮浓度, 适当提高培养基中蔗糖和琼脂的浓度;(2)改善培养环境, 温度光照适宜, 用具滤层通气孔的塑料封口膜封口改善通气状况, 可减少玻璃化苗的产生。

(3)固体培养,提高光照强度,降低湿度。

(4)提高培养基中蔗糖和琼脂浓度,降低NH4+浓度。

(5)加入添加剂:如活性碳、多效锉。

(6)降低培养基中细胞分裂素含量,可以考虑加入适量脱落酸。

3.2褐化问题3.2.1外植体褐变:指在接种后其表面开始变成褐色,有时甚至会使整个培养基褐变的现象。

3.2.2机制:由于植物组织中的多酚氧化酶被激活,而使细胞的代谢发生变化所致。

在褐变过程中,会产生醌类物质,它们多呈棕褐色,当扩散到培养基后,就会抑制其他酶的活性,从而影响所接种外植体的培养。

3.2.3褐变的主要原因:(1)植物品种:玫瑰、豆科原生质体培养(2)外植体的生理状态:一般来说,处于幼龄期的植物材料褐变程度较浅,生长迅速的组织褐变少。

(3)培养基成分:浓度过高的无机盐会使某些植物的褐变程度增加;细胞分裂素的水平过高也会刺激某些外植体的多酚氧化酶的活性,从而使褐变现象加深。

(4)培养条件:光照过强、温度过高、培养时间过长易褐化3.2.4减轻褐变现象发生的方法:(1)选择合适的外植体(2)合适的培养条件:无机盐成分、植物生长物质水平、适宜温度、及时继代培养均可以减轻材料的褐变现象。

(3)使用抗氧化剂:在培养基中使用半胱氨酸、抗坏血酸、PVP等抗氧化剂能够较为有效地避免或减轻很多外植体的褐变现象。

另外,使用0.1%-0.5%的活性炭对防止褐变也有较为明显的效果。

(4)连续转移:对容易褐变的材料可间隔12~24h的培养后,再转移到新的培养基上,连续处理7-l0d后,褐变现象便会得到控制或大为减轻。

4应用及前景4.1应用领域(1)用于加速某些难繁殖或繁殖速度很低的植物,或某些需要加速繁殖的特殊基因型,如名贵花卉、优良资源、工程植株等等。

(2)用于自然繁殖极易感染病毒的植物,如马铃薯、甘薯、甘蔗、香蕉、石竹、百合等等。

(3)用于有性繁殖变异范围大而自然条件下又不易无性繁殖的植物,如非洲菊、花竹、紫罗兰等。

4.2应用实例4.2.1柑橘的快速繁殖桔子传统都是以嫁接方式进行繁殖,其成苗需要1-2年时间,繁殖速度非常的慢,而采用植物快速繁殖技术,其只要采用一个枝段,在智能化控制的快速繁殖苗床给其创造一个最佳生根环境,就能快速的生根成苗。

选择幼小的桔树作为母本,选择粗壮的枝条作为离体材料进行制作,一般取材长度5厘米,下切口靠芽带一定斜度斜剪,在用快繁处理,处理后繁殖于智能化控制的快繁苗床就能快速生根。

4.2.2菊花快速繁殖菊花组织培养,茎尖是主要培养部位,其他还可以采用茎段、花托、花瓣、叶片等用于快速繁殖,为加快繁殖速度,可采用大于1厘米以上的茎尖。

如培养脱毒苗,则采用小于0.6厘米的茎尖培养,有较好的脱毒效果。

4.2.3蝴蝶兰快速繁殖以不定芽为外植体,进行香味蝴蝶兰L2030组织培养快繁技术。

诱导花梗芽萌发的培养基为MS+6-BA 5ml/L+柠檬酸0.05%;不经过原球茎诱导直接形成丛生芽,对其进行增值的最佳培养基为MS+6-BA 15ml/L+椰汁(CM)100ml/L;生根壮苗的培养基为花宝一号(HyponexNo.1)300ml/L+6-BA 0.3ml/L+NAA1.5ml/L+CM100ml/L。

4.3发展前景当我们运用计算机控制技术与生物技术有机结合一种全新的育苗技术,通过计算机对环境的精确模拟,为植物离体材料的发育创造了最佳的温光气热营养激素环境,从而使植物的全息性得到尽快地表达,以实现种苗的快速成苗与几何倍增,这就是植物非试管克隆新技术,它有别于传统的扦插嫁接,又有别于现代的组织培养技术,但同时又是对传统与现代各种育苗技术之集成与发展,它既有传统育苗的易操作性,又有现代育苗的高效性,也就是说它克服了传统育苗的季节限制与现代育苗的操作繁琐及高成本弊端,而开发成功的一项全新育苗技术。

开拓组织培养苗市场, 大量快繁木本观赏植物, 应用于城市绿化, 美化人们的生活, 这是我国观赏植物离体快繁的主要趋势。

植物组织培养技术在作物上主要用于育种和良种繁殖,用于无性繁殖作物的脱毒和快繁以及种质的保存等,可见植物组织培养脱毒快繁技术对于农作物苗木的生产具有极其重要的地位。

一些农作物或是花卉植物等因长期的栽培和种植,植物体内被侵染携带病毒、种性退化现在能利用组织培养及快繁脱毒方法开发出的植物脱毒新品种有马铃薯、甘薯、生姜、大蒜、草莓、罗汉果、棕榈、剑麻、香蕉、甘蔗以及花卉植物等几百种再生植株。

目前这种技术已得到了广泛应用,前景及范围非常广阔。

5结论本文对植物离体快繁的研究概况作了简要介绍,比较详细地综述了植物快繁技术和方法,并对快繁的应用前景作了较详尽的分析。

这对植物繁技术的探讨研究过程和最新发展动态有了更多的了解,对其深入研究也是提供了很大的帮助。

本文重点研究探讨了快繁技术的技术程序以及一些问题的讨论。

让我们对植物快繁技术有了一定的了解。

而且对植物快繁问题的讨论有效地解决了一些农业经济作物苗木生产、品种、病毒病严重等相关问题。

有利于植物离体快繁的技术完善。

参考文献:[1].曹孜义刘国民.《实用植物组织培养技术教程》修订本.甘肃科学技术出版社,2001.1.[2].朱德蔚.植物组织培养与脱毒快繁技术[M].北京:中国科学技术出版社,2001.[3].邱运亮.植物组培快繁技术.化学工业出版社,2010.2。

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