快速测定水中总磷的绿色实验方法
水样中总磷检测实验步骤
总磷1.水样预处理：采用微波消解法：过硫酸钾溶液5%：溶解5g过硫酸钾于水中，并稀释至100ml准确吸取适量水样(总磷量不超过30μg)于聚四氟乙烯密封消解罐中，加人过硫酸钾溶液4 mL，旋紧消解罐密封盖，放置微波消解炉内(最多可放12个消解罐)，定时加热消解10 min，冷却转移至50 mL具塞比色管中，加水至50 mL，采用钼锑抗分光光度法测定(测定范围是0.01mg---0.06mg)，同时用水做l份试剂空白（空白也做同样预处理）。
注：如采样时用酸固定，则用过硫酸钾前将水样调至中性2.试验方法及步骤：（247页至248页）仪器：分光光度计试剂：（1）1+1硫酸（2）10%抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸，稀释至100ml。
溶液储存在棕色玻璃瓶中，在约4℃时可稳定几周。
如颜色变黄，弃去重配。
（3）钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵于100ml水中。
0.35g酒石酸锑氧钾于100ml 水中。
在不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加到300ml(1+1)硫酸中，加酒石酸锑氧钾溶液并且混匀。
储存棕色玻璃瓶中4℃保存，至少稳定两个月。
（4）浊度--色度补偿液：混合两份体积的（1+1）硫酸和一份体积的10%抗坏血酸溶液。
此溶液当天配制。
（5）磷酸盐储备溶液：磷酸二氢钾（优级纯）于110℃干燥2h。
在干燥器中放冷。
称取0.2197g溶于水，移入1000ml容量瓶中。
加（1+1）硫酸5ml，用水稀释至标线。
此溶液每毫升含50.0μg磷。
（6）磷酸盐标准溶液：吸取10.0ml磷酸盐储备液于250ml容量瓶中，用水稀释致标线。
此溶液每毫升含2.00μg磷。
临用时现配。
步骤：（1）校准曲线的绘制取7只50ml具比色管，分别加入磷酸盐标准液0，0.50，1.0，3.0，5.0，10.0，15.0ml，加水至50ml。
A、显色：向比色管中加入1ml10%抗坏血酸溶液，混匀。
30s后加2ml钼酸盐溶液充分混匀，放置15min。
B、测量：用10mm比色皿于700nm波长处，以零浓度溶液为参比，测量吸光度。
水质中总磷的测定方法
水质中总磷的测定方法
总磷是水体中的一个重要参数，对于环境保护和水质监测具有重要意义。
以下是一些常见的水质中总磷测定方法：
1. 分光光度法：分光光度法是一种常用的测定总磷浓度的方法。
该方法通过加入反应试剂，使得总磷与试剂反应生成可比色的化合物，然后利用分光光度计测量产生的颜色的吸光度，从而确定总磷的浓度。
2. 原子吸收光谱法：原子吸收光谱法也可以用于测定水体中的总磷含量。
样品经过适当的预处理后，使用原子吸收光谱仪测量总磷的浓度。
3. 离子色谱法：离子色谱法可以用于测定水中无机磷的含量，通过离子色谱仪分析水样中的磷酸根离子和其他无机磷化合物。
4. 荧光法：荧光法是一种敏感的测定方法，可以用于测定水中的总磷含量。
总磷会与特定荧光试剂反应产生荧光物质，荧光强度与总磷浓度成正比。
5. 自动分析仪法：还有一些自动化的水质分析仪器可以用于快速测定水中总磷的含量，这些仪器可以提高分析效率和准确性。
在进行总磷的测定时，需要注意样品的采集、保存和处理过程，以确保测定结果的准确性和可靠性。
选择合适的测定方法取决于实验室设备、分析要求和样品特性。
总磷tp-（孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法
总磷(TP)测定方法（孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法）一、实验原理在中性条件下用过硫酸钾使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐，在酸性介质中正磷酸盐与钼酸铵反应，经一系列反应后的物质与显色剂发生显色反应，通过分光光度计测其吸光度，由标准曲线算出总磷含量。
二、适用范围取样消解水样中的总含磷量不超过2μg。
三、实验仪器50.0ml具塞比色管；压力锅（能升温至120℃）；分光光度计（3 cm玻璃比色皿）；各规格移液管。
四、试剂1.钼酸铵（分析纯）溶液：溶解176.5g鉬酸铵（（NH4）6Mo7O24•4H2O）于水中，并稀释至1000ml；2.孔雀绿（分析纯）溶液：加热溶解1.12g孔雀绿于水中，并稀释至100ml；3.显色剂：在40ml钼酸铵溶液中依次加入30ml浓硫酸及36ml孔雀绿溶液，混匀、静置30 min后，经过0.45μm滤膜过滤（现用现配）；4.聚乙烯醇（PVA）溶液：取PVA（聚合度1750±50）1g溶于100ml热水中，滤纸过滤后使用；5.磷酸盐储备液：将磷酸二氢钾于110℃干燥2 h，在干燥器中放冷.称取0.2197g溶解水中，定量转移入1000ml容量瓶中，加（1+1）硫酸5ml，用水稀释至标线，此溶液磷质量浓度为50.00μg/mL；6.磷酸盐标准使用液：称取1ml贮备液于250ml容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液磷质量浓度为0.2μg/mL磷（现用现配）；7.5%过硫酸钾溶液：溶解过硫酸钾5g于水中，并稀释至100ml；8.浓硫酸（分析纯）；五、实验步骤水样预处理：取混匀水样25.0ml于具塞比色管中，加4ml 5%过硫酸钾溶液，加塞并用纱布包扎好，置于压力锅中，于120℃下消解30min，取出放冷，供水中总磷测定。
标准曲线的绘制：于25ml具塞比色管中分别加入磷酸盐标准使用液0.00，0.50，1.00，2.00，3.00，5.00，10.00ml，加水至25ml，再加入3ml的显色剂及1ml1%PVA溶液，混匀，放置30 min后，于650 nm波长处以试剂空白为参比，进行吸光度测量，得到吸光度-磷含量标准曲线。
水中总磷的测定实验报告
水中总磷的测定实验报告水中总磷的测定实验报告引言：水是生命之源，也是我们日常生活中不可或缺的资源。
然而，随着人类活动的增加，水污染问题也日益严重。
其中，磷污染是一个常见的问题，因为它对水生态系统产生了巨大的影响。
本文将介绍一种测定水中总磷含量的实验方法，并探讨其在环境保护中的应用。
实验目的：本实验旨在测定水样中总磷的含量，以评估水体的污染程度，并为环境保护提供数据支持。
实验原理：本实验采用了分光光度法测定水样中总磷含量的方法。
首先，将水样收集并进行预处理，以去除悬浮物和有机物的干扰。
然后，使用硫酸铵钼酸铵法将水样中的无机磷转化为黄色的磷酸铵铵盐。
最后，使用分光光度计测定溶液的吸光度，并根据标准曲线计算出水样中总磷的浓度。
实验步骤：1. 收集水样，并将其过滤以去除悬浮物。
2. 将过滤后的水样分为两份，分别加入试管中。
3. 在一份水样中加入硫酸铵钼酸铵试剂，并摇匀。
4. 在另一份水样中加入去离子水作为空白对照。
5. 将两份水样静置一段时间，使反应充分进行。
6. 使用分光光度计测定两份水样的吸光度值。
7. 根据标准曲线，计算出水样中总磷的浓度。
实验结果：通过实验测定，我们得到了水样中总磷的浓度。
根据测定结果，我们可以评估水体的污染程度，并采取相应的措施进行环境保护。
实验讨论：本实验使用的分光光度法是一种简单而有效的测定水中总磷含量的方法。
然而，在实际应用中，仍然存在一些问题和局限性。
例如，该方法对于有机磷的测定效果较差，因为有机磷的转化率较低。
此外，实验中的预处理步骤也可能引入一些误差。
因此，在实际应用中，我们需要综合考虑各种因素，并结合其他方法进行水质监测和评估。
实验结论：通过本实验，我们成功地测定了水样中总磷的含量，并对水体的污染程度进行了初步评估。
这一实验方法可以为环境保护提供数据支持，并为制定相应的水质管理措施提供依据。
然而，我们也意识到该方法的局限性，因此在实际应用中需要综合考虑其他因素。
希望通过持续的努力和研究，我们能够更好地保护水资源，实现可持续发展的目标。
水质总磷测定实验报告
水质总磷测定实验报告一、实验目的本实验旨在通过酸溶破坏和还原铍盐为硫醇酸还原铍，并与总磷反应生成溶液中的酸性亚铁盐沉淀，利用分光光度法测定水样中的总磷含量。
二、实验原理总磷是水体中的重要指标之一，它对水体生态系统的稳定性和水质的稳定性有着重要影响。
本实验中，通过酸溶破坏和还原铍盐为硫醇酸还原铍，并与总磷反应生成溶液中的酸性亚铁盐沉淀。
通过分光光度法测定沉淀中酸性亚铁盐的吸光度，再根据标准曲线得出样品中的总磷含量。
三、实验仪器、试剂与设备1.仪器：分光光度计2.试剂：盐酸、高锰酸钾、硫醇酸、氨矽酸钠、亚铁铵硫酸盐、酸性亚铁盐溶液、氯化亚铁溶液3.设备：玻璃量筒、容量瓶、实验室常用玻璃仪器。
四、实验步骤1.样品处理：取水样10mL，加入10mL盐酸，通入纯氧，加热消解，冷却后转移至100mL容量瓶中，用纯水稀释稀释到刻度。
2.非恒温法建立标准曲线：取一系列不同浓度的含磷标溶液（0、0.1、0.2、0.4、0.6和0.8mg/L），分别加入4mL硫醇酸、1mL氨矽酸钠和2mL亚铁铵硫酸盐，用纯水稀释到25mL。
根据不同浓度的标准溶液的吸光度，建立标准曲线。
3.样品测定：取干净、透明的试管，分别加入4mL硫醇酸、1mL氨矽酸钠、2mL亚铁铵硫酸盐，再加入样品1mL，用纯水稀释到25mL，摇匀后静置15分钟测得吸光度。
五、实验结果与分析根据标准曲线，可以计算出样品中的总磷含量。
根据实验条件和测得的吸光度值，可以得出样品中总磷的浓度。
六、结果讨论通过本实验测定了水样中总磷的含量，在实验条件下所得到的结果具有较高的准确性和可行性。
总磷作为水体中的重要指标，在环境保护和水质检测方面具有重要意义，该实验为总磷的测定提供了一种简单、快速、准确的方法。
七、实验总结通过本实验，我掌握了使用酸溶破坏和还原铍盐为硫醇酸还原铍的方法，以及利用分光光度法测定水中总磷含量的技术。
实验结果表明，该方法具有较高的准确性和可行性。
总磷的测定对于了解水体中磷的含量和环境质量具有重要意义。
水中总磷快速测定的微型环境监测实验
术 及 自行 研 制 的“ 多功能微型环境监测仪” 和 亚 临 界 水 快 速 消 解 装 置 应 用 于 环 境 监 测 实 验 教 学 。与 传 统 环 境 监 测 实 验 方 法相 比 ， 本实验不仅大大 节约 了化学药剂 ， 而且使学 生在掌握 新型 实用监测 技术 的同时 ， 加 强 对
Ｚｈ ｏｕ Ｙ ｏｎ ｇｌ ｉ ，Ｗ ａ ｎｇ Ｌｉ ｎ ｌ ｉ ｎｇ， Ｙ ａ ｎ ｇ Ｈａ ｉ ， Ｌｉ ａ ｎ ｇ Ｘｉ ａ ｎｇ ｈｕｉ ，Ｌｕ Ｘｉ ａ ｏ ｈｕ ａ
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水中总磷的测定方法
水中总磷的测定方法一、引言水中总磷的测定是环境监测和水质评价中的重要指标之一。
水中总磷的浓度可以反映水体中的营养状况，对于判断水体的富营养化程度以及对水体进行治理和保护具有重要意义。
本文将介绍几种常用的水中总磷测定方法。
二、尿素酶分光光度法尿素酶分光光度法是一种常用的水中总磷测定方法。
该方法的原理是：尿素酶可以催化尿素水解生成氨氮，氨氮与硫酸钼酸铵反应生成深蓝色络合物，其吸光度与水中总磷的浓度成正比。
该方法操作简单，测定结果准确可靠。
但是，该方法对水样中的硅酸盐有干扰作用。
因此，在测定前需要将水样中的硅酸盐去除或者进行修正。
三、氨钼蓝分光光度法氨钼蓝分光光度法是一种常用的水中总磷测定方法。
该方法的原理是：水中的总磷与酸性溶液中的钼酸铵在酸性条件下反应生成黄色的氨钼蓝络合物，该络合物的吸光度与水中总磷的浓度成正比。
该方法适用于各种类型的水样，并且操作简便，测定结果准确可靠。
但是，该方法对于水样中存在的亚硝酸盐和硝酸盐有干扰作用。
四、电化学法电化学法是一种常用的水中总磷测定方法。
该方法的原理是：水中的总磷经过预处理后，通过电化学传感器进行电化学反应，产生电流信号，通过测量电流信号的大小来确定水中总磷的浓度。
该方法操作简单，测定结果准确可靠。
但是，该方法需要专用设备和仪器，并且对水样的预处理要求较高。
五、自动分析仪测定法自动分析仪测定法是一种常用的水中总磷测定方法。
该方法利用自动分析仪的多通道分析功能，通过化学反应和光学测量来确定水中总磷的浓度。
该方法操作简便，测定结果准确可靠。
但是，该方法需要专用设备和仪器，并且对操作人员的技术要求较高。
六、结论水中总磷的测定方法有很多种，每种方法都有其特点和适用范围。
在选择测定方法时，需要根据实际情况进行选择。
无论采用哪种方法，都需要严格按照操作规程进行操作，以确保测定结果的准确性和可靠性。
水中总磷的测定方法的研究和应用将有助于对水体的污染状况进行评价和监测，为水环境的保护和治理提供科学依据。
水质总磷的测定(钼酸铵分光光度法)
水质总磷的测定——钼酸铵分光光度法1.目的磷是水富营养化的关键元素。
为了保护水质，控制危害，在水环境检测中总磷已经列入监测项目。
总磷包括水溶解的、悬浮的、有机磷的和无机磷，因此将未过滤的水样消解。
将水中各形态磷转化成可溶态的无机磷酸盐的消解方法很多。
本实验选用过硫酸钾消解。
2.原理在中性条件下，过硫酸钾溶液在高压锅内经过120℃以上加热，产生如下反应：K2S2O8+ H2O 2 KHSO4+ [O]从而将水中有机磷、无机磷、悬浮物内的磷氧化成正磷酸。
在酸性介质中，正磷酸与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物，在880和700nm波长下均有最大吸收度。
3.试剂3.1过硫酸钾，50g/L溶液将5g过硫酸钾（K2S2O8A.R）溶于水并稀释至100mL。
3.2抗坏血酸，100 g/L溶液溶解10g抗坏血酸（C.P）于水中，并稀释至100mL此溶液储存于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。
如不变色可长时间使用。
3.3钼酸盐溶液溶解13g钼酸铵[(NH4)6MoO24·4H2O]100mL水中。
溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7·2O]于100mL水中，在不断搅拌下把钼酸铵溶液缓缓加到300mL（1+1）硫酸中，然后再加酒石酸锑钾溶液混合均匀。
此溶液储存在棕色瓶中，在冷处可保存二个月。
3.4硫酸：硫酸（H2SO4A.R），密度为1.84g/mL。
3.5磷酸标准储存溶液：称取0.2197g于110℃干燥2小时在干燥器中放冷的磷酸二氢钾（KH2PO4，A.R）用水稀释后移至1000mL容量瓶中。
加入大约800mL水，加5mL 硫酸（3.4）用水稀释至标线，摇匀。
浓度为50.0ug/mL,P。
3.6磷标准使用液：将10.00mL的磷标准溶液（3.5）移至250mL容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。
浓度为2.0ug/mL，P。
4.仪器4.1医用手提式蒸气灭菌器或家用压力锅（压力为1.1-1.4kg/cm2），锅内温度相当于120-124℃。
ICP-AES法测定水中的总磷
ICP-AES法测定水中的总磷李剑，王春艳，陈平（德阳市环境监测站，四川德阳 618000）摘要ICP-AES法测定水中的总磷，是一种适应了现代分析科学发展的一种环境友好的分析方法，它不但直接监测无机磷和有机磷，减少国家标准方法中水样消解繁琐的步骤，而且节约时间和试剂，减少了步骤繁多带来的误差。
该方法具有线性范围宽、灵敏度高、检出限低、化学干扰低、操作简单，不会给环境带来二次污染等优点。
本方法检出限为0.010mg/L，回收率为95% ~ 100%，RSD为0.18%~0.74%，和国标方法钼锑抗分光光度法相比对，相对误差小于10%。
该法准确、快速、简便，应用于水中总磷的测定是可行的。
对于任务繁重，人员短缺的环境监测站，这种操作简单、时间短暂、精密度和准确度高和试剂消耗量少的方法应广泛开发和应用到实际工作中。
关键词：ICP-AES；总磷Analyzing for Total Phosphorus in Water Samples by ICP-AESThe ICP-AES method for was used to the determine the total phosphorus in the water, which is an environmental friendly and suitable to the modern scientific analytical technique. This method can not only measure the inorganic and organic phosphorus, reducing sample digestion tedious steps as in the national standard method, but also, it can save time and reagents, reducing errors caused by steps. This method has many advantages, including wide linear range, high sensitivity, low detection limit, low chemical interference, simple operation, and no secondary pollution to the environment. The detection limits 0.010mg/L, and the recovery percent is 95% ~ 100%, with RSD 0.18% ~ 0.74%.Comparing with the national standard analysis method for total phosphorus in water samples, the relative error is less than 10%. This method is accurate, quick-acquired and convenient. It is feasible in the determination of water samples. This simple operation, short time needed, high precision and accuracy, and less reagent consumption method should be widely developed and applied to the practical work for the heavy task and staff shortages ofEnvironmental Monitoring Station.Key Words: phosphorus; ICP-AES一、前言在天然和废水中，磷以各种磷酸盐的形式存在，有正磷酸盐，缩合磷酸盐(焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐)、有机结合的磷酸盐，它们存在于溶液中、腐殖质中、或水生生物中[1]。
水中总磷的测定实验报告
一、实验目的1. 了解水中总磷的测定方法及原理。
2. 掌握分光光度法测定水中总磷的操作步骤。
3. 通过实验，掌握水质分析的基本技能。
二、实验原理水中总磷的测定主要采用分光光度法，其原理如下：1. 在酸性条件下，将水样中的有机磷和无机磷氧化成正磷酸盐。
2. 加入钼酸铵试剂，与正磷酸盐反应生成黄色的磷钼杂多酸。
3. 加入还原剂，将磷钼杂多酸还原成蓝色的络合物（磷钼蓝）。
4. 通过分光光度计测定磷钼蓝的吸光度，根据标准曲线计算水中总磷的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：分光光度计、酸式滴定管、移液管、比色管、锥形瓶、烧杯、玻璃棒、洗耳球等。
2. 试剂：过硫酸钾、钼酸铵、抗坏血酸、硫酸、硝酸铋、磷标准溶液（0.01mg/mL）、蒸馏水等。
四、实验步骤1. 准备标准溶液：根据实验要求，配置一定浓度的磷标准溶液。
2. 标准曲线绘制：分别吸取0、0.5、1.0、1.5、2.0mL磷标准溶液于比色管中，加入5.0mL硫酸、5.0mL钼酸铵溶液，用蒸馏水定容至25mL。
在室温下放置10min，加入1mL抗坏血酸溶液，摇匀。
以蒸馏水为参比，在波长700nm处测定吸光度，绘制标准曲线。
3. 样品测定：分别吸取25mL水样于比色管中，加入5.0mL硫酸、5.0mL钼酸铵溶液，用蒸馏水定容至25mL。
在室温下放置10min，加入1mL抗坏血酸溶液，摇匀。
以蒸馏水为参比，在波长700nm处测定吸光度。
4. 计算水中总磷含量：根据标准曲线，查找样品吸光度对应的磷含量，计算水中总磷含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：绘制标准曲线，线性范围为0.01-0.04mg/L。
2. 样品测定：水样吸光度为0.680，根据标准曲线，查得水中总磷含量为0.028mg/L。
六、实验结论通过本次实验，我们成功掌握了分光光度法测定水中总磷的操作步骤和原理。
实验结果表明，该方法具有较高的准确度和精密度，可用于水质分析中水中总磷的测定。
七、实验注意事项1. 操作过程中应严格遵守实验操作规程，确保实验结果的准确性。
总磷国标法测定与步骤
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总磷国标法测定与步骤（大纲）一、总磷国标法概述1.1方法背景及意义1.2国标法测定总磷的原理二、实验材料与设备2.1实验材料2.1.1试剂2.1.2样品准备2.2实验设备2.2.1仪器设备2.2.2实验室常用器材三、总磷国标法测定步骤3.1样品的预处理3.1.1水样的采集与保存3.1.2水样的预处理3.2总磷的消解3.2.1消解方法的选择3.2.2消解步骤及注意事项3.3总磷的测定3.3.1钼酸铵法的原理及操作步骤3.3.2抗坏血酸法的原理及操作步骤3.4结果计算与表述3.4.1总磷浓度的计算公式3.4.2结果表述及单位换算四、质量控制与注意事项4.1质量控制4.1.1校准曲线的绘制4.1.2精密度与准确度4.2注意事项4.2.1实验过程中的安全防护4.2.2实验操作技巧及误区避免五、总磷国标法的应用实例5.1水环境监测5.2工业废水检测5.3市政污水处理六、发展趋势与展望6.1总磷检测新技术的研发6.2总磷污染治理技术的发展6.3我国总磷排放标准及政策展望一、总磷国标法概述总磷国标法概述1.1方法背景及意义总磷国标法是一种用于测定水、土壤、固体废物等样品中总磷含量的分析方法。
随着我国社会经济的快速发展，环境污染问题日益严重，其中水体富营养化问题备受关注。
总磷实验步骤
总磷实验在水体中，有机氮和无机氮化物含量增加，消耗溶解氧，使水体质量恶化。
磷类物质含量过量造成澡类过度繁殖，使水质透明度降低，水质变坏。
因此，总氮、总磷是衡量水质的重要指标。
总氮(TN)和总磷(TP)是《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中的基本项目,是地表水体富营养化的重要指标,其标准分析方法分别为碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(GB11894-89)和过硫酸钾消解钼酸铵分光光度法(GB11893-89)。
1、总磷的测定钼酸铵分光光度法用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。
总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。
本标准适用于地面水、污水和工业废水。
取25mL试料，本标准的最低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为0.6mg/L。
在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。
2原理在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。
在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。
3试剂本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
3.1硫酸(H2SO4)，密度为1.84g/mL。
3.2硝酸(HNO3)，密度为1.4g/mL。
3.3高氯酸(HClO4)，优级纯，密度为1.68g/mL。
3.4硫酸(H2SO4)，1：1。
3.5硫酸，约c(1/2H2SO4)＝1mo1/L：将27mL硫酸(3.1)加入到973mL 水中。
3.6氢氧化钠(NaOH)，1mo1/L溶液：将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。
3.7氢氧化钠(NaOH)，6mo1/L溶液；将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。
3.8过硫酸钾，50g/L溶液：将5g过硫酸钾(K2S2O8)溶解干水，并稀释至100mL。
3.9抗坏血酸，100g/L溶液：溶解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水中，并稀释至100mL。
水中总磷的测定方法
水中总磷的测定方法水中总磷的测定方法有很多种，根据不同的实验需求和样品特性，可以选择适当的方法进行测定。
下面将介绍几种常用的水中总磷测定方法。
一、分光光度法分光光度法是水中总磷测定常用的方法之一。
通常采用的试剂是含有安替洛尔和酚酞的试剂，其中安替洛尔能与磷酸盐形成稳定的紫色络合物，利用比色法进行测定。
具体操作步骤如下：首先，将水样加入试剂中，经一定的反应时间后，使用分光光度计在波长为880 nm处测量吸光度。
根据比色法原理，测得的吸光度值与磷的浓度成正比，从而得到水样中总磷的含量。
二、原子荧光光谱法原子荧光光谱法是利用磷原子在激发光源下产生特定波长的荧光信号来测定水中总磷含量的方法。
具体操作步骤如下：首先，将水样经适当的预处理后注入原子荧光光谱仪中，再利用激光或灯光激发产生荧光信号，通过光谱接收器接收到荧光信号，并通过计算机进行数据处理得到结果。
原子荧光光谱法具有检测灵敏度高、快速、准确等特点，适用于测定水样中低浓度的总磷。
三、电化学法电化学法是利用电极与水样中的磷酸盐发生电化学反应，并通过测量电极电位或电流来确定总磷含量的方法。
常用的电化学方法有循环伏安法和恒定电位滴定法。
其中，循环伏安法利用电极在一定电位范围内扫描，测量扫描曲线的电流变化，通过峰电流的大小和形状可以确定总磷含量。
恒定电位滴定法则是在一定电位下，滴定含有还原剂的标准溶液到水样中，根据滴定消耗的还原剂量可以反推出总磷浓度。
四、高效液相色谱法高效液相色谱法是利用色谱柱和流动相将水样中的磷化合物分离，并通过检测器进行检测，最后根据峰面积或峰高来计算总磷含量的方法。
该方法具有分离能力强、测量精确等优点，适用于测定复杂样品中的总磷含量。
总之，水中总磷的测定方法有很多种，根据不同的实验要求和样品特性，可以选择适合的方法进行测定。
在选择测定方法时，还需要考虑方法的实施难度、测定精度、检测范围等因素。
此外，在实验操作中还需注意样品的处理、试剂的质量、仪器设备的校准等相关因素，以保证测定结果的准确性和可靠性。
水中总磷快速测定法研究
水中总磷快速测定法研究近年来生态环境的恶化，给人类的正常生活带来了极大的不利影响，水污染尤其突出，长期以来我国对水污染的控制受到重视，污染物控制技术也是不断发展和改进之中。
污染物中有些称之为生物有机磷，是污染物中的一大类，主要由磷酸盐类和磷酸根类化合物组成，水溶性较强，大量排放会对水生态环境造成严重污染，所以对水中总磷的测定技术有着十分重要的意义。
水中总磷的快速测定有着三个主要步骤，包括水样的收集和处理、水样中总磷分解脱水和水样中总磷的快速测定。
水样收集和处理包括：1.采集样品：根据采样点和测试要求，采集质量合格的水样；2.水样预处理：根据不同情况预处理水样，以保证分析结果的准确性；3.过滤样品：用适合的滤膜过滤样品以去除大颗粒悬浮物；4.酸抑制样品：加入盐酸、醋酸等弱酸，使水样中的无机氮、氧化物等有机物易于分解。
水样中总磷分解脱水，主要分为化学氧化法和还原脱水法，化学氧化法：它采用的氧化剂是有机氧化剂，氧化剂通常是过氧化氢或过氧化物，水样经过溶解热液化处理，磷水溶液受加热影响发生氧化反应，最终将磷转变为磷酸盐，脱水成功；还原脱水法：利用还原剂进行水中总磷的脱水，通常采用硫酸铵和过硫酸钠作为还原剂，当还原剂与磷水溶液发生反应时，磷以抗坏血酸的形态转变，在此过程中水中的磷被脱水成功。
水样中总磷的快速测定，一般采用磷酸根形态的总磷测定法，即通过电位桥法或色谱法测定磷，两种方法都需要样品经过溶解、过滤，电位桥法需要样品进行加氢处理，然后采用电位桥测定分析仪器进行测定，色谱法需要样品经过酸加标处理，测定采用色谱分析仪器，这两种方法可以很快地测定出样品中的总磷含量。
以上是水中总磷快速测定法的基本概况，它具有准确、快速的特点，可有效地控制水污染、改善水环境质量。
目前，我们正在对该测试法进行深入的研究，以期能更好地应用到各种水样中，为改善水环境质量做出更大的贡献。
总之，水中总磷快速测定法是一种准确快速的测定方法，具有重要的应用前景，有助于控制水污染，保护环境质量。
水质总磷快速测试包方法
水质总磷快速测试包方法今天咱们来唠唠水质总磷快速测试包的方法，超有趣的哦。
这个测试包呢，就像一个小小的魔法盒。
当你要测试水质中的总磷时，第一步就是先取适量的水样。
水样可不能随便乱取呀，得取那种能代表你要检测水体情况的。
比如说池塘水，你不能光取表面看起来干净的那一点点，最好是在不同位置取一些混合起来。
然后呢，把取好的水样放到一个干净透明的小容器里。
这就像是给水样找了个小房子住住。
接着就拿出我们的总磷快速测试包啦。
测试包里一般会有一些试剂之类的东西。
按照说明，把特定的试剂小心地加到水样里。
这个过程就像是在给水样做个小手术，加试剂的时候要慢慢的，可别手抖哦，不然就像做饭盐放多了一样，结果可就不准啦。
加完试剂后呢，就轻轻摇晃一下小容器，让水样和试剂充分混合在一起。
这就像是让它们一起跳个小舞，互相熟悉熟悉。
混合好了之后呀，就开始观察颜色的变化。
这时候就很神奇啦，不同的总磷含量会让水样变成不同的颜色。
如果总磷含量低呢，可能是淡淡的蓝色或者绿色之类的，如果含量高呀，颜色就会变得比较深啦，像深蓝色或者深绿色。
然后呢，把这个有颜色变化的水样和测试包自带的比色卡对比一下。
比色卡就像是一个颜色的小字典，能告诉你水样里总磷大概的含量。
这个对比的过程要仔细看哦，就像挑水果一样，要挑最接近的那个颜色对应的数值。
不过呢，使用测试包的时候也要注意一些小问题。
比如说测试包要在保质期内使用，过期了就像过期的牛奶一样，可能就不准啦。
而且测试的时候周围环境也不能太奇葩，温度啥的要合适，要是在大太阳底下或者特别冷的地方测试，结果可能也会受到影响。
总的来说，水质总磷快速测试包的方法不难，就像玩一个简单的小实验。
但它能让我们快速知道水里总磷的大概情况，是不是很厉害呀？这样我们就能更好地了解我们身边的水是不是健康啦。
钼酸铵分光光度法测定水中总磷的原理
钼酸铵分光光度法测定水中总磷的原理钼酸铵分光光度法是一种常用的测定水中总磷含量的方法。
它基于总磷与钼酸铵在酸性溶液中发生反应生成黄色络合物，通过测量该络合物的吸光度来间接测定水样中的总磷含量。
该方法的原理是将水样中的总磷与钼酸铵在酸性溶液中发生反应生成富磷酸钼酸铵络合物，该络合物呈现出明显的黄色。
通过测量该络合物的吸光度，可以获得与总磷含量成正比的吸光度值，从而间接测定水样中的总磷含量。
具体操作过程为：1. 取一定量的水样，加入硫酸或盐酸使其酸化，使水样中的磷酸盐完全转化为减红磷酸盐。
2. 按矿化方法将水样蒸干，得到矿化物。
3. 将矿化物与氢氟酸或氯化铵进行干燥、转化。
4. 干燥转化后的物质中加入一定体积的硫酸后与钼酸铵溶液进行反应，生成富磷酸钼酸铵络合物。
5. 在特定波长范围内测定该络合物的吸光度。
在该分光光度法中，控制条件和注意事项主要有：1. 酸度：必须保持酸性条件，一般采用硫酸或盐酸，以转化水样中的磷酸盐为减红磷酸盐。
2. 钼酸铵溶液的配制：钼酸铵溶液应提前配制好，待用时需保持清洁和密封，以免受到空气中的氧化作用。
3. 光度计操作：测定络合物吸光度时，应使用适当的滤光片选择合适的波长，避免样品中其他杂质的干扰。
4. 标准曲线的绘制：测定前需要制备一定浓度的磷酸盐标准溶液，通过测定它们对应的吸光度值，建立起标准曲线，以后可以通过测定吸光度值得出样品中的总磷含量。
总的来说，钼酸铵分光光度法是一种简便、快速、灵敏度较高的测定水中总磷含量的方法。
其原理基于总磷与钼酸铵在酸性溶液中形成富磷酸钼酸铵络合物，通过测定该络合物的吸光度，可以间接测定水样中的总磷含量。
但需要注意的是，在操作过程中要保持实验条件的一致性，以确保测定结果的准确性和可靠性。
参考文献：1. 编辑《环境监测方法》，中国环境科学出版社，2005年2. 张洪波，《环境监测分析方法》，化学工业出版社，2010年3. 环境监测分析方法标准第四版，中国环境科学出版社，2016年。
水中总磷快速测定法研究
水中总磷快速测定法研究
水中总磷测定法是一种重要的分析技术，广泛应用于生态环境，水质控制，海洋研究，环境评价及监测等方面，具有重要的现实意义。
随着环境保护与水质研究的不断发展，水中总磷的传统检测方法已经不能满足当前需求。
因此，开发新型水中总磷快速测定法成为迫切需求。
【快速测定法的主要原理】
水中总磷测定的快速方法，主要通过传统液体-固体萃取技术和高效液相色谱技术，实现快速准确的检测。
其具体操作，是将水中的总磷萃取到固相（常用的萃取剂为通道活性离子混合萃取剂），并将其通过柱色谱的方式检测，经过测定后可得到准确的结果。
【快速测定法的优点】
由于快速测定法可以在较短时间内完成检测，因此具有明显的优势。
例如，它可以避免人们在传统的检测中仔细操作所耗费的大量时间，而且可以把大量样品实现逐个自动检测，节省了大量的时间。
同时，快速测定方法的结果也比传统测定法更为准确，大大节省了测试成本；有效地提高了样品的检测效率。
【研究内容及应用】
水中总磷快速测定的研究，主要集中在四个方面：首先，对于总磷测定的萃取剂和恒温操作进行研究，以最大程度地改善检测环节中出现的不足；其次，在色谱柱种类和气相环境的优化中，力求实现更高的灵敏度和准确性；此外，在样品的检测结果处理和数据管理中进
行改进，以便对多样品检测提供可靠的支持；最后，采用质量流程管理，力求消除样品处理中出现的不确定性和误差，从而获得准确可靠的数据。
水中总磷快速测定法可以广泛应用于水质控制，海洋研究，环境评价及监测等方面，以实现准确可靠的数据获取，预测水体污染及环境风险，有助于维护环境。
绿色水处理剂中磷含量的测定
绿色水处理剂中磷含量的测定绿色水处理剂是一种环境友好的水处理剂，它可以有效地去除水中的污染物，提高水质。
而磷是水中常见的一种污染物，过多的磷会导致水体富营养化，引发藻类大量繁殖，破坏水生态平衡。
因此，绿色水处理剂中磷含量的测定就显得尤为重要。
磷的测定主要有两种方法，分别是颜色法和分光光度法。
其中，颜色法适用于对磷含量较高的水样进行测定，而分光光度法适用于对磷含量较低的水样进行测定。
颜色法是利用磷酸根离子和钼酸根离子在酸性条件下反应生成黄色络合物，通过比色测定黄色络合物的吸光度来确定磷的含量。
该方法操作简便，结果准确可靠。
但是，该方法对有机物的干扰比较敏感，因此在实际应用中需要进行样品的预处理，以排除有机物的干扰。
分光光度法是利用磷酸根离子与钼酸根离子在酸性条件下反应生成黄色络合物，该络合物在660nm波长处有最大吸收峰。
通过测量水样溶液在660nm处的吸光度，可以确定磷的含量。
该方法对有机物的干扰较小，精密度高，但对于磷含量较低的水样，需要对样品进行预浓缩或者使用专用的分析仪器。
除了颜色法和分光光度法，还存在其他测定磷的方法，如原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法等。
这些方法各有优缺点，可以根据实际需求选择合适的方法进行磷的测定。
在绿色水处理剂中磷含量的测定中，除了选择合适的测定方法外，还需要注意样品的采集和处理。
样品采集要注意避免污染，避免与空气接触时间过长，以免发生磷的转移和氧化。
样品处理要遵循相关的分析方法和规范操作，以确保测定结果的准确性和可靠性。
在实际应用中，绿色水处理剂中磷含量的测定可以用于监测水体的污染程度和评估水质的改善效果。
通过定期对水样进行磷含量的监测，可以及时发现水体中的污染问题，并采取相应的措施进行处理和修复。
同时，磷含量的测定也可以为绿色水处理剂的生产和应用提供科学依据，优化产品的配方和使用方法，提高水处理效果。
绿色水处理剂中磷含量的测定在水质监测和环境保护中具有重要的意义。
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快速测定水中总磷的绿色实验方法
作者：黄丽燕马亮
来源：《科学与财富》2017年第33期
摘要：随着环境监测技术的进步和现代检验技术的同步提升，工业废水和生活污水中，氮磷等物质的总含量测定研究，成为环境监测部门和排污治污管理中的重要参数。
本研究基于微型环境监测研究中对水中总磷的快速测定方法研究，拟定应用CFA1100连续流动分析系统测定、顺序注射平台-分光光度法测定两种方法，以期系统性掌握对水中总磷的快速测定。
关键词：水中总磷；快速测定；微型环境；监测
微型环境监测系统性研究中，水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定的总结果为总磷。
有机物严重污染的水样中，快速测定方法的建立，对解决常规方法中干扰和要消化作总磷的测定。
具有重要作用价值，尤其是CFA1100连续流动分析系统测定、顺序注射平台-分光光度法测定研究中，对环境监测的重要性和总磷测定的准确性研究，具有至关重要的价值。
一、CFA1100连续流动分析系统测定
1.监测研究系统概况
应用法国产Alliance Futura 连续流动分析仪，核心参数设定为：光源：卤素灯；测量池光程长度：15-50mm；试剂位数：100及以上；样品容量/杯数：100及以上；波长范围
340-1100。
2.系统工作原理
该系统为比色分析自动化的一种分析测试系统，其系统主要工作原理是化学分析管路中，将标准工作液、样品、试剂按比例泵入化学分析管路中，而后注入均匀一致的气泡；该系统在相应的连续性气泡分隔系统中，既避免了样品扩散，又避免了上臂对试样的污染，同时在自动化的反应步骤（（如混合、加热、蒸馏、消解等）0中，形成与处理样品物质。
通过比色计检测透光强度，得到相应的峰值电信号，再通过与标准曲线比较自动计算得到相应的浓度计量中，得到了相对应的测定结果。
3.可行性分析
由XYZ三维机械手臂按照编制的程序自动完成样品采集；气泡注入装置及其分割层，可满足大样本检验需求，并可对细化的小样品快速测定；自动化的蒸馏技术，最短时间内完成蒸
馏收集；对复杂样品的技术检验中，融入在线消化技术；独立蒸馏装置可满足两项需求；检测器拳谱分析，可对任意波长数据进行分析。
4.实验步骤
实验主要仪器和方法中，出选定自动化检测机器外，还配有Cary 100 conc型紫外可见分光光度计、超纯水机、电子天平、磷酸盐标准溶液、环境标准样品和超纯水。
将盛有5mL水样的样品管置于自动取样器的固定架中，选择环境样品的前处样品。
调整参数，收集信号。
5.优势分析
该流动分析系统测定总磷，曲线线性相关性好，准确度和精密度高。
该连续流动分析系统与SKALAR SAN++流动分析仪测定结果相比无明显差异，且与钼酸铵分光光度法测定结果接近。
利用该仪器测定总磷与传统方法相比，适用范围广，分析速度快，结果准确可靠。
二、顺序注射平台-分光光度法测定
Cary 100 conc型紫外可见分光光度计的测量中，首先将纯磷酸二氢钾（KH2PO4）0.8790克溶于纯水中而后以110-130℃烘干，而后应用纯水进行稀释。
具体测定步骤为：吸取10ml水样（PO43--P≤0.04mg）于50mg开氏烧瓶中，加浓H2SO4 3ml及数粒玻璃珠，瓶口上加一小漏斗，加热消化至透明（一般约10分钟左右）[5]。
冷却后以少量纯水冲洗烧瓶颈部及小漏斗，加入浓氨水早石蕊试纸中呈中性交消化后的中性水样，转入50ml比色管，并用少量纯水冲洗开氏烧瓶数次，合并洗液于比色管内，用纯水稀释至刻度；开氏烧瓶50ml 5个水样分别为0.00、2.50、5.00、7.50、10.0，依次加入国标T=0.004mgPO43--P/ml磷酸盐0.00 、0.200、0.400、0.600、0.800。
在试样中均加入钼酸铵试剂2ml，混匀，加5滴（约0.25毫升）氯化亚锡甘油溶液，混匀；10-15min后分光光度计以690毫微米波长对比、光电比色计以黄色或红色滤光片测量其吸光度和目视综合比色测定结果计算出总磷含量基础参数如下表所示：
三、结束语
快速测定水中总磷的绿色实验方法—微型环境监测研究中应用CFA1100连续流动分析系统测定、顺序注射平台-分光光度法测定。
水质分析中的两种不同方法的快速鉴定出水中总磷含量的测定研究中，水质分析法的总磷测定中，检验的误差和检验结果的准确性分析，有待通过两种测定方法来共同完成，并极大限度的实现标准溶液与样品的定性和定量分析。
参考文献
[1]Zornoza， R.，Guerrero， C.，Mataix-Solera， J.等.Near infrared spectroscopy for determination of various physical， chemical and biochemical properties in Mediterranean
soils[J].2012.
[2]苏明玉，周慧，顾海东等.CFA1100连续流动分析系统测定水中总磷[J].干旱环境监测，2016，30（1）：27-32.
[3]王琳，孙海容，王岚云等.运用线性拟合法评定水中总磷的测量不确定度[J].环境监测管理与技术，2014，（5）：50-52.
[4]刘建利，张沛，宋蓓等.连续流动分析法测定水中总磷、总氮比对研究[J].化学研究与应用，2016，28（7）：936-941.
[5]谷晓明，郝龙腾，王庆飞等.顺序注射平台-分光光度法测定水中总磷[J].中国环境监测，2014，（4）：151-154.
作者简介：1.黄丽燕，女，1986，壮族，广西百色人，大专，中级职称，主要研究方向：环境监测；2.马亮，男，1984，汉族，广西南宁人，本科，中级职称，主要研究方向：环境监测。