高耐热氧化稳定性硅炔聚合物的制备与表征

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北京化工大学张立群弹性体材料与工程作业高耐热弹性体复合材料的制备郑志鹏

高耐热弹性体复合材料的制备高耐热弹性体复合材料的制备高耐热材料广泛应用于冶金、焦化、建材、输送、航天航空等高温作业环境，对我国的工业生产科技进步有着重要的作用。

长期以来，我国的高温耐热材料一直落后于国外。

传统的高温耐热材料有陶瓷、合金等，陶瓷可以来做发动机的内壁，能够承受住几千度的高温，是良好的耐热材料。

耐热合金又称高温合金，金属材料的熔点越高，其可使用的温度限度越高。

陶瓷和耐热合金目前在我国的各个高温作业领域，都做出了不朽的贡献。

无机耐火、耐热材料是指这些化合物的硬度高、脆性好、耐化学腐蚀性能好。

但是，随着我国工业需求的发展，迫切需要发展一批高耐热的弹性体材料，来满足一些工业和环境的特殊要求。

传统我们认为，弹性体材料由聚合物组成，聚合物的耐热性一般比较低。

要实现弹性体材料具有高耐热的特性，便要通过一些特殊的方法来对聚合物进行处理。

常用的方法包括从橡胶基体、交联体系、补强体系、防老体系和增塑体系等方面来着手，对材料的耐热性进行改良。

这类材料的最大优点就是质量轻。

在工业生产过程中，常常从多个体系入手，来提高材料的耐热性能。

如Joseph E. Vostovich, Bridgeport, Conn[1]设计了一种耐热材料配方，包括乙丙橡胶、氯磺化聚乙烯、氧化锌、三氧化铝水化物以及无定形二氧化硅，就是同时通过橡胶基体、交联体系、补强体系等来调节材料的耐热性能的。

高分子的耐热性的最高限度因其热分解而被限制住，热分解是由于高分子主链的碳碳单键的断裂而产生的。

所以耐热性的最初目标就是在高分子链上引入碳以外的原子，以增加键能，这种高分子代表是聚硅氧烷。

后来，随着技术的发展，开始在主链中引入芳香环及杂环的一类有机高分子。

提高耐热性的措施：①提高分子中原子间的键能；②增加分子中的环结构和共轭程度；③增加分子链间的交联程度；④增加分子的取向度和结晶度；⑤加入稳定剂。

但在采取上述措施时，则不同程度地降低了可加工性。

聚合物制备工程复习要点

聚合物制备工程复习要点一：1，高分子材料合成工业发展趋势：扩大产能及装置大型化、产品结构调整、加强高分子材料科学与工艺学的理论基础研究、催化剂的重大作用、合成、加工与应用的一体化、计算机与信息技术迅速推广应用、发展清洁生产，注重可持续发展、2，清洁生产的四个等级：提高化学反应转化率和选择率，减少污染来源，实现“零排放”；将不可避免的废料经过处理，作为原料再循环利用；将不可循环的废料进行无毒化后处理，使其对环境的影响降到最小；将处理过的“三废”有选择的向环境（水域、大气）排放。

3，高分子合成工业过程：4，工业反应过程发生了什么:三传一返（返混、动量传递、热量传递、质量传递）5，工业反应过程开放中需解决三个问题：反应器的合理选型、反应器操作的优选条件、反应器的工程放大6，工业过程放大的两种方法：逐级经验放大、数学模型放大二：1，三条原料路线：石油（天然气）化工路线；煤化工路线；农林产品原料路线。

2，高温裂解得到最初单体：四烯三苯（乙烯、丙烯、丁烯、丁二烯、苯、甲苯、二甲苯）3，制备氯乙烯的方法：石油化工路线（乙烯氧氯化法）、煤化工路线（电石乙炔法）4，三：1，自由基聚合的四种方法：本体聚合、溶液聚合、乳液聚合、悬浮聚合2，自由基聚合生产引发剂的选择：按照聚合方法选择引发剂（油溶性、水溶性）、根据聚合反应操作方式及温度选择引发剂、根据分解速率常数选择引发剂、根据分解活化能选择引发剂、根据半衰期选择引发剂,3，影响分子量的因素：引发剂、聚合温度、链转移反应4，本体聚合概念：在不使用溶剂和分散介质的情况下，以少量的引发剂或光和热引发使单体进行聚合反应的方法。

本体聚合特点：主要优点：产品的纯度高、工艺过程比较简单、三废污染小。

主要缺点：相对发热量较大、聚合反应热排出困难；体系粘度高、温度难以稳定，分子扩散困难，聚合物分子量分布宽。

（解决本体聚合体系放热和散热这一对矛盾的措施有：控制聚合反应的转化率、将聚合反应分步（反应器）进行、采用特殊聚合设备，强化聚合反应器的传热、控制“自加速效应”）典型的本体聚合生产工艺有：非均相本体聚合——聚氯乙烯本体聚合生产、本体浇铸聚合——有机玻璃生产、气相本体聚合——高压聚乙烯生产单体预聚灌模法的主要优点：（1）在预聚釜内进行单体的部分聚合，可以减轻模具的热负荷；缩短单体在模具内的聚合时间，提高生产效率，保证产品质量；（2）使一部分单体在模具外先行聚合，减少了其在模具内聚合时的收缩率；（3）增加粘度，从而减少在模具内的泄漏现象；（4）克服溶解于单体中氧分子的阻聚作用。

高稳定性钛系聚酯催化剂TiOC@SiO2的制备及应用

化工进展Chemical Industry and Engineering Progress2024 年第 43 卷第 3 期高稳定性钛系聚酯催化剂TiOC@SiO 2的制备及应用刘斌，王勇军，吕汪洋，陈文兴（浙江理工大学纺织纤维材料与加工技术国家地方联合工程实验室，浙江杭州 310018）摘要：钛系聚酯催化剂因催化活性高、环境友好等优点，是传统锑系聚酯催化剂的理想替代品。

为了制备出耐水解性好、分散性好、催化性能稳定的钛系聚酯催化剂，采用反相微乳液法，制备得到核壳结构催化剂TiOC@SiO 2。

在钛有机化合物的表面包覆一层硅氧烷，以此稳定钛有机化合物的催化活性。

利用多种现代表征方法对TiOC@SiO 2的形貌、结构和性能进行了表征分析，并探究其在合成聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET ）中的催化性能。

研究结果表明，TiOC@SiO 2催化剂为粒径约200nm 的核壳球形结构，无Ti —O —Si 键，钛含量为6.95%。

TiOC@SiO 2催化剂在90℃下水浴2h 后，其结构和催化活性保持不变，复合结构显著提高了钛有机化合物的耐水解性和分散性。

在聚酯合成实验中，仅添加5μg/g TiOC@SiO 2，在270℃下缩聚反应92min ，即可制备出特性黏度为0.677dL/g 、端羧基含量为14.4mol/t 、b 值为2.16的PET 。

关键词：催化剂；聚合；纳米粒子；聚酯；催化性能中图分类号：TS15；TQ426 文献标志码：A 文章编号：1000-6613（2024）03-1395-08Preparation and application of high stability titanium polyester catalystTiOC@SiO 2LIU Bin ，WANG Yongjun ，LYU Wangyang ，CHEN Wenxing(National Engineering Laboratory for Textile Fiber Materials & Processing Technology, Zhejiang Sci-Tech University,Hangzhou 310018, Zhejiang, China)Abstract: Titanium-based polyester catalysts are ideal substitutes for traditional antimony-based catalysts due to their high catalytic activity and environmental friendliness. In order to prepare titanium polyester catalyst with hydrolysis resistance, good dispersibility and stable catalytic performance, TiOC@SiO 2 catalyst was prepared by reverse microemulsion method. A layer of siloxane was coated on the surface of titanium containing organic compound to stabilize the catalytic activity. The morphology, structure and properties of TiOC@SiO 2 were characterized by various modern characterization methods, and its catalytic performance in the synthesis of polyethylene terephthalate (PET) was evaluated. The results showed that the TiOC@SiO 2 catalyst had a core-shell spherical structure with a particle size of about 200nm, but no Ti —O —Si bond, and a Ti content of 6.95%. The structure and catalytic activity of TiOC@SiO 2 catalyst remained unchanged at 90℃ for 2h. The composite structure significantly improved the hydrolysis resistance of the titanium organic compounds and dispersibility. In the polyethylene terephthalate synthesis experiment, with only 5μg/g TiOC@SiO 2 added and polycondensation at 270℃ for研究开发DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2023-0349收稿日期：2023-03-07；修改稿日期：2023-06-01。

耐高温有机硅树脂的合成_贾梦秋

GP C 结果表明, 本实验所合成的有机硅树脂分子量在 6500 左右。具有良好的溶解性和熔融性, 适于作涂料的基体树脂。
2. 5 有机硅树脂耐热性能分析
图 3 为甲基苯基有机硅树脂的热失重曲线。由图 3 可以看出, 所合成的有机硅树脂在 400 e 时的失重为 21 17% , 500e 时的失重为 71 12% , 说明该树脂有优良的耐热性能。
三口瓶中加入去离子水和乙醇, 并水浴加热以保持恒温; 在快速搅拌下, 将混合单体滴加到三口烧瓶中, 滴加完毕后, 继续反应一定时间; 在 65 e 下减压蒸出乙醇, 再升温到 140 ~ 160e 减压缩合, 得到易溶于二甲苯的固体状树脂即为产物。
1. 3 硅树脂的结构表征及性能测试
结合产物的表观性能和固化性能实验中选择的聚物聚合度的变树脂聚合度太高生成高度胶联的高聚物将大大增加产生凝胶的可能性无法进行进一步的高温缩聚
第 35 卷第 7 期 2007 年 7 月
化工新型材料 NEW CH EM ICAL MATERIALS
有机硅树脂分别加入质量分数为 3% 、5% 、7% 的 KH2CL 固化剂, 所得涂层硬度与时间的关系如图 4 所示。
Abstr act The silicone resin was synthesized with t he hydr olysis2polycondensation method f rom alkoxysilanes, and
the influence of the synthesizing process on the propert y of the silicone r esin was also investigated. The results indicated that silicone r esin can been synthesized well when the hydr olysis temper ature was 65 e and the hydr olysis time was 4~ 5h using a cer tain synthesizing r ecipe; the IR analysis showed that t he synthesized silicone resin was ended by hydroxyl group, after adding Si2 N oligomer , it could been cured at room temper ature; GPC analysis revealed that the average molecular weight of the r esin was around 6500 g # mol- 1 ; TG analysis showed that t he resin had excellent thermal stability, and its mass loss was only 71 12% at 500e ; The mechanical and EIS analysis proved that the mechanical pr operty and imper mea2 bility wer e both excellent at 300 e , which pr edicted a good application in heat2resistant coatings.

硅炔杂化耐高温树脂及其制备方法[发明专利]

专利名称：硅炔杂化耐高温树脂及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：周权,陈明锋,熊蒲兰,周华,倪礼忠,王庚超申请号：CN201310300470.5
申请日：20130717
公开号：CN104004194A
公开日：
20140827
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一类硅炔杂化耐高温树脂及其制备方法。

该树脂以二氯硅烷、乙炔基溴化镁为原料，利用格氏试剂法分四步反应制备而得。

第一步反应：二氯硅烷与乙炔基溴化镁反应生成二乙炔基硅烷；第二步反应：溴乙烷与镁反应生成乙基溴化镁；第三步反应：乙基溴化镁与第一步反应生成的二乙炔基硅烷反应生成二乙炔基溴化镁；第四步反应：二氯硅烷与第三步反应生成的二乙炔基溴化镁反应，后处理得到最终产物。

本发明工艺流程简单，通过提高结构中硅元素和乙炔基的含量，从而提高聚合物的成型加工性能、耐高温及抗氧化性能。

所制备得到的树脂可用作先进复合材料的基体树脂和陶瓷先躯体等，在电子、国防、航空航天等高端领域中有着极其广泛的应用前景。

申请人：华东理工大学
地址：200237 上海市徐汇区梅陇路130号
国籍：CN
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制备含硅聚合物材料及其应用研究

制备含硅聚合物材料及其应用研究含硅聚合物材料是一种特殊的高分子材料，由于其独特的性质和广泛的应用前景，近年来受到了越来越多的关注。

本文主要对含硅聚合物材料的制备及其应用进行了研究和探讨。

一、含硅聚合物材料的制备含硅聚合物材料的制备方法有多种，包括溶胶-凝胶法、溶液聚合法、交联聚合法等。

不同的制备方法会对材料的性能产生不同的影响。

其中，溶胶-凝胶法是目前最常用的一种方法。

1. 溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是一种将预聚体通过水解凝胶成固态的化学反应。

在这种反应中，初始的溶胶中包含有聚合物前体，通过加入氢氧化物或酸的催化下，前体开始水解并聚合成为三维网状结构，最终形成凝胶。

溶胶-凝胶法制备的含硅聚合物材料具有优异的化学稳定性和热稳定性，具有很高的应用价值。

但是，溶胶-凝胶法制备的含硅聚合物材料通常需要很长的反应时间，且难以控制反应过程，这是其存在的主要问题。

2. 溶液聚合法溶液聚合法是一种通过将聚合物前体溶解于溶剂中，再通过添加交联剂或引发剂等催化物，在一定的温度条件下进行聚合反应。

制备出的含硅聚合物材料通常具有高分子量、良好的力学性能和化学稳定性等优点，是目前应用最广泛的一种方法。

3. 交联聚合法交联聚合法是一种将交联剂与聚合物前体进行反应，形成含有交联结构的材料。

这种方法制备的含硅聚合物材料具有优异的机械性能和耐热性能，但是也存在生产效率低、生产成本高等问题。

二、含硅聚合物材料的应用含硅聚合物材料具有多种应用前景，以下是其中几个方面的详细介绍。

1. 电子材料含硅聚合物材料的优异性能使其在电子材料领域应用广泛。

例如，制备含硅聚合物材料的纳米粒子可以作为电子器件的电子传输介质，具有优秀的导电性能和高的界面纯度。

2. 医用材料含硅聚合物材料的生物相容性极高，可以用于制备医用材料。

例如，制备含硅聚合物材料的纳米微粒可以作为给药递送系统，精确地将药物递送到患者的病灶部位。

同时，含硅聚合物材料也可以作为骨修复材料，其高机械性能和良好的生物相容性使其在骨修复领域具有巨大的应用前景。

高温水热合成具有高稳定性的有序介孔材料

JLU-20 样品比普通的 SBA-15 样品的水热稳定性因此水热稳定性也比常规的 SBA-16 高很多.
要高很多.
使用碳氟表面活性剂和碳氢表面活性剂的混合
进一步研究表明, 使用碳氟表面活性剂和碳氢模板高温合成有序介孔材料的方法并不局限于二氧
表面活性剂的混合模板高温合成有序介孔材料的方化硅材料, 也适用于合成有序介孔硅钛, 而且所合成
图 1 不同 JLU-20 样品焙烧前(A)后(B), 水热处理后(C)及不加 FC-4 合成的样品(D)的 XRD 谱图(a)和 JLU-20 焙烧后的 TEM 照片(b)
Fig.1 XRD patterns of as-made (A), calcined (B) and thermal treated (C) JLU-20 samples and as-
些表面活性剂不能很好地合成有序的介孔材料. 于是, 人们设计了同时具有高热稳定性和高胶束碳氟表面活性剂与普通碳氢表面活性剂混合模板, 并利用这些模板成功地在高温条件下合成了系列有序介孔材料.
第一个高温水热合成有序介孔材料的例子是我们在 2003 年报道[31]的 JLU-20, 是通过使用碳氟表面活性剂 (FC-4) 和碳氢表面活性剂 (P123) 的混合模板在 160-220 ℃合成的. X 射线衍射(XRD)和透射电镜 (TEM) 的结果表明 , JLU-20 样品具有有序二维六方结构 ( 图 1). 未焙烧样品的 29Si 固体核磁共振(NMR)谱图显示样品骨架中完全聚合的 Si物种(4Q)和未完全聚合的 Si 物种(3Q+2Q)比例高达 6.5, 而在传统的 SBA-15 样品中这个比例只有 1.9( 图 2). NMR 的结果说明高温水热合成的样品中的表面硅羟基较少, 从而促使样品的水热稳定性大大提高, 这进一步通过水热稳定性测试证明了. 水热处理后的样品在 XRD 表征中依然给出了高度有序的二维

高性能树脂

性能：
聚苯硫醚具有优良的综合性能，包括耐高温、突出的化学稳定性、良好的刚性、耐蠕变性、对各种填料和增强物有良好的粘合性、精密注塑性、优良的电性能、固有的阻燃性以及易加工性等。
6－6 其它高性能树脂
• 6-6-1 聚苯乙烯吡啶（PSP）
1970年叫ONERA合成了一种新的杂环芳香聚合物，称作PSP树指。它的齐聚物是由芳香二醛和吡啶的甲基衍生物，特别是2,4,6—三甲基吡啶合成的：
O S O O
n
合成原理：
聚砜是出二卤二苯基砜和双酚A的碱金属盐反应制成的：
O X S O X CH3
+
MO
C CH 3
OM
CH3 C CH3 O
O S O O
+ MX
其中X＝卤素．M＝碱金属
在上述反应中砜基起着重要作用，它使与双酚A盐起反应的卤原子活化。可以熔融缩聚，也可以在溶液中聚合。用这种方法可以得到线型良好的聚合物。
3．乙炔基封端聚酰亚胺（API）
为了获得良好的加工性能和高的耐热性、在70年代发展了以乙炔基封端的聚酰亚胺树脂。其中代表性的是Gulf oil Chemicals 公司出售的Thermid 600，预聚物的结构如下：
O C HC C N C O
O C
O C C O N O O N
O C C O
CH3
聚苯醚它是分子链中含有
O
链节的热塑性聚合物。
CH3
制备方法：
①人们多采用4-卤-2,6-二甲基酚氧银盐聚合的方法来制备聚(2,6- 二甲基-1,4-苯醚)。合成分两步进行：首先制备银盐、然后使银盐聚合：
CH3 Br OH CH3 Ag+ Br CH3 OAg CH3

耐高温材料聚苯并咪唑的合成与表征的开题报告

耐高温材料聚苯并咪唑的合成与表征的开题报告一、研究背景随着现代工业和科技的不断发展，高温环境下的材料需求越来越大。

耐高温材料是指在高温下（通常高于1000℃）仍能保持良好性能的材料。

因此，对于一些高温环境下的应用领域，如发动机及航空航天领域，开发并应用耐高温材料显得尤为重要。

聚苯并咪唑（PBI）是一种高性能、高温材料，其具有优异的耐氧化性、耐热性、耐强酸碱性等优点。

通过改变其分子结构和化学成分，可以进一步提高其性能，从而满足特定领域高温环境下的需求。

因此，本研究拟合成和表征不同分子结构和化学成分的聚苯并咪唑，以期获得更加优异的高温性能。

二、研究目的和意义本研究旨在合成和表征不同分子结构和化学成分的聚苯并咪唑，并对其高温性能进行评估，以期为开发和应用耐高温材料提供实验基础和理论依据。

三、研究内容1. 合成聚苯并咪唑合成聚苯并咪唑的常用方法为直接聚合法、酸催化聚合法、亲核取代聚合法等。

本研究将采用一种较为简单稳定的酸催化剂为催化剂的聚合方法。

2. 表征聚苯并咪唑聚苯并咪唑的表征通常包括以下几个方面：分子结构研究、热稳定性、热膨胀系数、力学性能等。

本研究将采用核磁共振（NMR）技术、热重分析（TGA）技术、差示扫描量热法（DSC）技术等手段对合成的聚苯并咪唑进行表征。

3. 评估高温性能本研究将对不同分子结构和化学成分的聚苯并咪唑进行高温性能评估，包括抗氧化性能、热稳定性、热膨胀系数、力学性能、电性能等。

四、研究计划和进度1. 聚苯并咪唑的合成与表征步骤1：准备催化剂和反应物步骤2：将反应物加入溶液中，进行酸催化反应步骤3：制备聚苯并咪唑样品步骤4：采用核磁共振（NMR）技术、热重分析（TGA）技术、差示扫描量热法（DSC）技术等手段对样品进行表征。

2. 高温性能评估步骤1：将不同分子结构和化学成分的聚苯并咪唑样品进行高温处理步骤2：采用TGA、DSC等技术对处理后的样品进行性能评估。

3. 时间安排本研究计划在3年内完成研究，具体时间安排如下：第一年：完成聚苯并咪唑的合成和表征第二年：完成对聚苯并咪唑高温性能的评估第三年：完成实验数据的分析和论文写作。

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ｏｘｉｄａｔｉｏｎｓａｂｔｉｌｉｔｙｏｆｓｉｌｉｃｏｎａｎｄａｃｅｔｙｌｅｎｅｐｏｌｙｍｅｒ
ＨＵＨａｏ，ＺＨＯＵＱｕａｎ，ＬＩＵＳｈｕａｉ・ｓｈｕａｉ，ＮＩＬｉ — ｚｈｏｎｇ
ｔｅｄｔｈａｔＰＳＡｒｅｓｉｎｈａｄｅｘｃｅｌｌｅｎｔｔｈｅｍａｒｌｓｔｂｉａｌｉｔｙ．Ｕｎｄｅｒｎｉｔｒｏｇｅｎａｔｍｏｓｐｈｅｅ，ｒｔｈｅｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｆ５％ｍｓｓａｌｏｓｓ（）Ｗｓａ６１７ｏＣ
（ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＳｐｅｃｉａｌｌｙＦｕｎｃｔｉｏｎｌａＰｏｌｙｍｅｉｒｃＭａｔｅｒｉｌａｓａｎｄＲｅｌａｔｅｄＴｅｃｈｎｏｌｏｙｇｏｆｔｈｅＭｉｎｉｓｔｙｒｏｆＥｄｕｃａｔｉｏｎ，ＥａｓｔＣｈｉｎａＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｙ，ｇＳｈａｎｇｈｉａ２００２３７，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＰｒｅｃｕｓｒｏｒｐｏｌｙｃａｒｂｏｓｉｌａｎｅｃｏｎｔａｉｎｉｎｇａｃｅｔｙｌｅｎｉｃａｎｄＳｉ —ＣＨ３ｇｒｏｕｐ（ＰＳＡ）ｗａｓｐｒｅｐａｒｅｄｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｌｙｂｙｔｈｅＣＯＵ－
的温度）分别达到６１７ｏＣ和５９９ｏＣ，１０００℃ 时的质量保留率分别为８６．６％和７５．６％。通过ＸＲＤ与Ｒａｍａｎ研究ＰＳＡ的陶瓷
化性能，陶瓷化性能结果表明，ＰＳＡ结构中含有ｃ三兰兰ｃ键，在固化过程中交联形成致密的三维网状结构，赋予ＰＳＡ优异的
还原制备主链含有Ｓｉ－Ｃ￣Ｃ的硅炔聚合物（ＰＳＡ）。采用Ｆｒ．ＩＲ和ＮＭＲ对其结构进行表征，利用ＤＳＣ与ＴＧＡ分别探讨其固化行为及耐热性能；ＴＧＡ测试表明，ＰＳＡ树脂具有良好的耐热及热稳定性能，在氮气和空气气氛下（质量损失５％
ｐｉｉｎｇｒｅａｃｔｉｏｎ，ｕｓｉｎｇｄｉｍｅｔｈｙｌｄｉｃｈｌｏｒｏｓｉｌａｎｅ，ｔｒｉｃｈｌｏｒｅｔｈｙｌｅｎｅａｎｄｎ－ｂｕｔｙｌｌｉｔｈｉｕｍａｓｓｔａｒｔｉｎｇｍａｔｅｉｒ１．ａＴｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＰＳＡｗａｓｃｈａｒ－ａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙＦＴ－ＩＲ；ｔｈｅｃｕｉｎｒｇｂｅｈａｖｉｏｒｏｆＰＳＡｗａｓａｎｌｙａｚｅｄｂｙＤＳＣａｎｄｉｔｓｔｈｅｒｍａｌｓｔａｂｉｌｉｔｙｗａｓｓｔｕｄｉｅｄｂｙＴＧＡ；ＴＧＡｔｅｓｔｉｎｄｉｃａ．
固体火箭技术第４０卷第１期
ＪｏｕｎａｒｌｏｆＳｏｌｉｄＲｏｃｋｅｔＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＶｏ１．４０Ｎｏ．１２０１７
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同耐热氧化稳定性硅炔聚合物的制备与表征①
ＤｏＩ：１０．７６７３／ｊ．ｉｓｓｎ．１ｏ０６ — ２７９３．２０１７．０１．０１６
Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｈｉｇｈｈｅａｔｒｅｓｉｓｔａｎｔ
耐热性能，且在ｌ６００℃ 氩气气氛下得到高度结晶的ＳｉＣ陶瓷。关键词：硅炔聚合物；耐热氧化；陶瓷化
中图分类号：Ｖ２５４．２文献标识码：Ａ文章编号：１００６ — ２７９３（２０１７）０１ — ００９０－０５
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胡
浩，周
权，刘帅帅，倪礼忠
２００２３７）
（华东理工大学材料科学与工程学院特种功能高分子材料及相关技术教育部重点实验室，上海

摘要：以二甲基二氯硅烷（Ｍｅ２ＳｉＣ１２）、三氯乙烯（Ｈｃｌｃ＝＝＝ＣＣｌ２）和正丁基锂（ｎ — ＢｕＬｉ）为原料，通过偶联反应及ＬｉＡ１Ｈ４