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高分子材料的结构及其性能PPT(36张)

高分子材料的结构及其性能PPT(36张)
态。 此时,只有比链段更小的结构单元如链节、侧基等能够运动。 受外力作用时,只能使主链的键长和键角有微小的改变,外力去除后形变能迅速回复,这 是一种普弹性状态。
B、高弹性 随着温度的升高,当T>Tg 时,分子的动能增加,使链段的自由旋转成为可能,此时,试
样的形变明显增加,在这一区域中,试样变成柔软的弹性体,称为高弹态。 高弹态时,弹性模量显著降低,外力去除后,变形量可以回复,有明显的时间依赖性。由
如图16-7,在间同立构高聚物中, 原子或原子团会交替分布在主链两侧; 在全同立构高聚物中,原子或原子团 则全部排列在主链同一侧;而在无规立构高聚物中,主链两侧原子分布是随机的。
这种化学成分相同,但由于不对称取代基沿分子主链分布不同的现象,就叫做 高分子的立体异构现象。
2、大分子链的构象及柔性 高聚物结构单元是通过共价键重复连接形成线型大分子,共价键的特点是键能
2、单体 高分子化合物是由低分子化合物通过聚合反应获得。
组成高分子化合物的低分子 化合物称作单体。所以我们经 常说,高分子化合物是由单体 合成的,单体是高分子化合物 的合成原料。如图16-2,聚乙 烯是由乙烯(CH2=CH2)单 体聚合而成的。 高分子化合物的相对分子质 量很大,主要呈长链形,因此 常称作大分子链或者分子链。 大分子链极长,可达几百纳米以上,而截面一般小于1nm。
物,简称高聚物材料,是以高分子化合物为主要组分的有机 材料,可分为天然高分子材料和人工合成高分子材料两大类。 天然高分子材料包括如蚕丝、羊毛、纤维素、油脂、天然橡 胶、淀粉和蛋白质等。 人工合成高分子材料包括如塑料、合成橡胶、胶粘剂和涂料 等。工程上使用的主要是人工合成的高分子材料。
一、高聚物的基本概念 1、高聚物和低聚物 高分子化合物是指相对分子质量很大的化合物,其相对分子质量在5000

高分子材料培训教程(精品PPT)

高分子材料培训教程(精品PPT)
1. 聚氯乙烯塑料 (PVC)
2. 聚乙烯塑料 (PE)
3. 聚苯乙烯塑料 (PS) 4. 聚丙烯塑料(PP) 5. 酚醛塑料 (PF)
6. 玻璃纤维(bō lixiānwéi)增强塑料 (GRP)
7. 脲醛塑料 (UF)
第十二页,共六十八页。
(1) 聚氯乙烯塑料 (PVC) 建筑工程中应用最为广泛的一种塑料,如
燃,在建筑工程中可用作保温材料、制作成片材(用于 隔断、吊顶灯片等)。目前,其产量仅次于聚氯乙烯 和聚乙烯。
第十七页,共六十八页。
聚乙烯 (PE)和聚苯乙烯 (PS)
第十八页,共六十八页。
(4) 聚丙烯塑料(PP) 聚丙烯塑料的机械性能和耐热性都优于聚
乙烯〔PE〕,耐溶剂性好,易燃烧,耐低 温较差,有一定的脆性(cuìxìng)。主要用于生产 管材和卫生洁具。
水立方的外衣(wàiyī)
ETFE(乙烯、四氟乙烯共聚物) 中文名为乙烯-四 氟乙烯共聚物。厚度通常(tōngcháng)小于0.20mm, 是一种透明膜材。
第二十八页,共六十八页。
二、工程塑料(ɡōnɡ chénɡ sù liào)
1. ABS塑料(sùliào) 2. 聚碳酸酯塑料(PC) 3. 聚酯塑料 (UP) 4. 聚氨酯塑料 (PV)
第二十九页,共六十八页。
(1) ABS塑料 ABS塑料是一种经改性的聚苯乙烯,具
有较好的抗冲性、耐低温性、耐热性、耐 候性及抗静电性。可用作结构材料,是通 用工程塑料中应用最为广泛的一种,也可 制作成管道、异型板材(bǎn cái)、门窗框架、 高级卫生洁具、模板等用于建筑工程中。
第三十页,共六十八页。
图A 塑料管
讨论
图B 镀锌铁管
第十五页,共六十八页。

高分子材料ppt[完整版本]

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1909年 美国人Leo Baekeland用苯酚与甲醛反应制造出第一种完全人工合成的塑料——酚醛树酯。

1920年 德国人Hermann Staudinger发表了“关于聚合反应”的论文提出:高分子物质是由具有相同化学结构
的单体经过化学反应(聚合),通过化学键连接在一起的大分子化合物,高分子或聚合物一词即源于此。
• 按高分子排列情况分类:结晶高聚物,非 晶高聚物。
完整编辑ppt
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4. 性能介绍
• 高分子材料的结构决定其性能,对结构的控制 和改性,可获得不同特性的高分子材料。高分子 材料独特的结构和易改性、易加工特点,使其具 有其他材料不可比拟、不可取代的优异性能,从 而广泛用于科学技术、国防建设和国民经济各个 领域,并已成为现代社会生活中衣食住行用各个 方面不可缺少的材料。 很多天然材料通常是高 分子材料组成的,如天然橡胶、棉花、人体器官 等。人工合成的化学纤维、塑料和橡胶等也是如 此。一般称在生活中大量采用的,已经形成工业 化生产规模的高分子为通用高分子材料,称具有 特殊用途与功能的为功能高分子
子化学作为一门新兴学科建立的标志。

1935年 杜邦公司基础化学研究所有机化学部的Wallace H. Carothers合成出聚酰胺66,即尼龙。尼龙在1938年
实现工业化生产。

1930年 德国人用金属钠作为催化剂,用丁二烯合成出丁钠橡胶和丁苯橡胶。

1940年 英国人T. R. Whinfield合成出聚酯纤维(PET)。
天然橡胶。

1956年Szwarc提出活性聚合概念。高分子进入分子设计时代。

1971年S. L Wolek 发明可耐300℃高温的Kevlar。

功能高分子材料ppt课件

功能高分子材料ppt课件
A. 丙烯酸钠是高吸水性树脂的主要成分 B. 高吸水性树脂成品是线型结构 C. 二氧化碳和环氧丙烷在催化剂作用下可生成一种可降解的塑料 D. 高分子制成的“人造金属”能够导电导热,所以有金属光泽
随堂练习
2. 下列关于功能高分子材料,说法不正确的是( C )
A. 生物高分子材料、隐身材料、液晶高分子材料等属于功能高分子材料 B. 高分子分离膜可用于海水淡化、分离工业废水、浓缩天然果汁等 C. 高分子药物和有机玻璃都属于功能高分子材料 D. 纤维素难溶于水的主要原因是其链间有多个氢键
聚丙烯纤维很难降解,根据其结构特点,你建议寻找哪类高分子材料替代 聚丙烯? 聚丙烯纤维特点:无毒、疏水性的线型高分子材料; 可以用聚酯类线型性高分子材料代替,实现可降解;且聚乳酸比普通聚酯类相 比,既能降解,又可再生!
微生物降解材料 聚乳酸
聚乳酸是一种可生物降解的高分子材料,其结构简式如图,主要用于制造 可降解纤维、可降解塑料和医用材料。以淀粉为原料,先水解为葡萄糖,再在 乳酸菌的作用下将葡萄糖转变为乳酸,乳酸在催化剂作用下可聚合成聚乳酸。 聚乳酸材料废弃后,先水解成乳酸,乳酸在微生物和氧气的作用下可生成CO2 和H2O。请用化学方程式表示上述过程。
第五章 第二节 高分子材料
一、通用高分子材料 二、功能高分子材料
第五章 第二节 第二课时 功能高分子材料
一、高吸水性树脂 二、微生物降解材料
三、高分子分离膜
生活答疑
疫情期间曾“一罩难求”,有不法分子用纸张(天然纤维素)代替口罩材料, 你知道如何用简单的方法鉴别真假吗?
纤维素(多糖)
聚丙烯
➢ 加水鉴别吸水性:纸张有亲水基,能吸水;聚丙烯无亲水基,不吸水; ➢ 燃烧法鉴别:纸张燃烧后灰烬易碾碎;合成纤维燃烧时刺鼻呛味,燃烧后

《高分子材料进展》课件

《高分子材料进展》课件

生物降解高分子材料
生物降解高分子材料在体内可降解,如聚乳 酸、聚己内酯等,可用于药物载体和手术缝 合线等领域。
高分子材料的绿色化发展
要点一
可再生资源合成高分子材料
利用可再生资源合成高分子材料是绿色化学的重要方向, 如淀粉基塑料、纤维素基复合材料等。
要点二
环保型高分子材料
环保型高分子材料在生产过程中对环境影响较小,如水性 涂料、生物基塑料等,符合可持续发展要求。
光学性能与化学性能
总结词
高分子材料的光学性能和化学性能对于 其外观、耐久性和功能性至关重要。
VS
详细描述
光学性能主要包括透明度、光泽度和反射 率等,这些参数决定了材料在视觉上的表 现。化学性能包括耐腐蚀性、抗氧化性和 耐候性等,它们决定了材料在各种环境条 件下的稳定性和耐久性。
高分子材料的应用领域
合成方法与技术
自由基聚合
自由基聚合是一种常见的合成方法,通过引发剂产生自由基活性 种,引发单体聚合形成聚合物。
离子聚合
离子聚合是指通过离子键合形成聚合物的合成方法,包括阴离子聚 合和阳离子聚合两种类型。
配位聚合
配位聚合是一种定向聚合方法,通过过渡金属催化剂催化烯烃单体 进行聚合,形成具有特定立构规整性的聚合物。
智能化
高分子材料将逐渐实现智 能化,能够根据环境变化 进行自我调节和适应。
绿色化
环保意识的提高,高分子 材料的生产和使用将更加 注重环保和可持续发展。
高分子材料与其他学科的交叉融合
生物学
高分子材料与生物学的交 叉融合将产生更多生物医 用材料,如生物降解材料 、组织工程材料等。
物理学
高分子材料与物理学的交 叉融合将促进高分子材料 的结构和性能研究,提高 其稳定性和功能性。

高分子概论高分子合成材料课件.ppt

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次结构型胶粘剂
——介于结构型与非结构型胶粘剂之间
高分子概论高分子合成材料课件
胶粘剂 —— 胶粘剂类型
有 机
动物胶:鱼胶、骨胶、虫胶 天然 植物胶:淀粉、松香、阿拉伯树胶
胶 粘 按剂 组
热塑性树脂胶:PVAc、PA、聚丙烯酸酯 合成 热固性树脂胶:环氧树脂、酚醛树脂
橡胶型胶粘剂:氯丁胶、丁腈胶
CH2OH
n
工程塑料
聚酰胺(polyamide)/ 尼龙(nylon):
nylon-6、 nylon-11、 nylon-12、nylon-66、
nylon-610、 nylon-612、 nylon-1010、 nylon-1212
Nomex: O
OH
H
C
Kevlar: 聚碳酸酯(PC):
O
CN
通用塑料:产量大、价格低、力学性能一般,主要作为非结构 材料使用,如:PP、PE、PVC、PSt等。
工程塑料:产量小、价格高、力学性能优异、耐热、耐磨、尺 寸稳定,主要作为结构材料使用,如:PA、PC、POM 等。
塑料的主要优点:质轻、电绝缘、耐化学腐蚀、易成型加工。 塑料的主要缺点:力学性能较金属差、表面硬度低、多数易
Ox n
天然纤维
高分子材料概述——纤维
棉花、羊毛、蚕丝、麻



化维
学 纤 维
杂 链 合纤
成维
纤 维
碳 链


再生蛋白质纤维 再生纤维素纤维:粘胶纤维、铜氨纤维 纤维素酯纤维:二醋酯纤维、三醋酯纤维
聚酰胺纤维、聚酯纤维、聚氨酯弹性纤维 其它:聚脲、聚甲醛、聚酰亚胺
聚酰胺-酰肼、聚苯并咪唑等。

《高分子材料》PPT全文课件-PPT【人教版】

《高分子材料》PPT全文课件-PPT【人教版】

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【小结】1.功能高分子材料与复合 材料的概念、性能及应用
材料 名称
功能高分子材料
既具有传统高分子


材料的机械性能, 又具有某些特殊功
能的高分子材料
不同的功能高分子
性 能 材料,具有不同的
特征性质


用于制作高分子分 离膜、人体器官等
为(C )
A.高分子的结构是长链状的 B.高分子间相互作用的分子间力较强 C.高分子化合物链里的原子是以共价键结合 的 D.高分子链之间发生了缠绕
《高分子材料》PPT全文课件-PPT【人 教版】 优秀课 件(实 用教材 )
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高 化学功 如反应性高分子、离子交换树脂、高
分 能高分 分子分离膜。鳌合高分子、高分子催
子 子材料 化剂、高分子试剂及人工脏器等。
材 料
生物功能高分子材料 如生物高分子模拟酶
医用高分子材料 高分子药物、人工骨材料
高分子分离膜
材料 探寻功能高分子材料时应考虑的问题:
1)具有什么样的主链?——单体
第三节 功能高分子材料
1、了解功能高分子材料的结构特点和重要性能; 掌握合成功能高分子的原理。
2、学习重点: 功能高分子材料的代表物的结构特点和重要性能
在高分子链上接上带有具有
某种功能的官能团使其在物理、化学、生物、医
学等方面具有特殊功能的高分子材料。
功 能
物理功 能高分 子材料
如导电高分子、高分子半导体。光导 电高分子、压电及热电高分子、磁性 高分子、光功能高分子、液晶高分子 和信息高分子材料等
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单体的必要条件:至少能形成两个或两个以上新键
的有机化合,才能做为单体。
例:烯烃,双键;炔烃,三键。
②链节:
氯乙烯 苯乙烯
定义:构成高聚物的重复结构单元称为链节。
例:
氯乙烯链节
尼龙-66链节
③聚合度:高分子链节中的数目n。
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发展很快,就体积来说。 1983年:与钢铁材料相当; 1985年:占工程材料54%,金属占38%; 2000年:3.5万吨,体积是金属材料的4倍;
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(2)陶瓷材料:传统陶瓷指:陶器、瓷器、玻璃、水 泥,性能硬、脆; 现代陶瓷指:所有无机非金属材料的总称。
近三十年来,以氧化物(例Al3O2)、氮化物(例Si3N4) 和碳化物(例SiC)等高纯化合物为原料,经过传统陶 瓷生产工艺制成的无机多晶产品,已成为:
High polymer Material
主讲人:李安铭
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绪论
一、非金属工程材料的定义:
金属材料之外的所有工程材料。 金属材料:钢铁、有色金属;
工程材料 高分子材料:塑料、橡胶、复合材料;
无机非金属材料:陶瓷,玻璃、水泥;
三大固体材料,称为材料的三大支柱。
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②高聚物分子量的多分散性:
低分子化合物有确定而均一的分子量。
例:H2O,18;CO2,44。
高分子化合物总是由不同大小的分子组成,这一现象
称为高分子化合物的分子量的多分散性。
例:聚苯乙烯: 分子量 10000~300000
聚丙烯脂: 分子量 60000~500000
分子量的分散性对性能产生影响。
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二、非金属材料的发展:
1.金属材料的优点及局限性: 使用性能:高强韧性;导电导热性;
优点
工艺性能:切削加工;铸、锻、焊; 柯垂尔:金属今后一段时间仍是主要的工程材料。
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局限性:难以适用密度小、耐腐蚀、电绝缘、减
震、消音、耐高温等。
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第一节
基本概念
Basic Concept
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一、高分子材料的基本概念
1、高分子化合物:指分子量很大的有机化合物,每 个分子可含几千、几万甚至几十万个原子。 也叫高聚物、或聚合物;
分子量<500,叫低分子;分子量>500,叫高分子, 一般高分子材料的分子量在103-106之间。
2、高聚物的分子量的多分散性和平均分子量:
①高聚物的分子量是M: Mmn
m:链节分子量; n:聚合度 分子量不同,高聚物的性能和 物理状态不同。例:聚乙烯
分子量 n=8 M=224
n>50 M>1400
n>200~2000 M>5600~560000
室温状态 气+液
软态固体 固体
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其中氯乙烯
就是聚氯乙烯

单体.
就是聚氯乙烯分子键的链节, n就是聚合度。聚合度反映了大分子链的长短和分子量的 大小,高分子化合物的分子量(M)是链节的分子量(M0)
与聚合度(n)的乘积。M= M0×n
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三、高分子化合物的聚合:
1. 加聚反应: 加成聚合反应
二、高分子化合物的组成
高分子化合物的分子量虽很大,但其化学组成并不 复杂,通常由一种或几种低分子化合物聚合而成。
例:n(CH2CH2) 聚乙烯 1、高分子化合物的单体、链节和聚合度:
①单体:
定义:组成高分子化合物的简单低分子化合物。
或:凡是可以聚合成大分子链的低分子化合物。 例:乙烯分子:CH2=CH2
名称 石英 分子量 60
乙烯 28
单糖 橡胶 淀粉 聚乙烯 聚氯乙烯
180 ~9 >20 12万- 2万-16万 万 万 百万
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2、高分子材料:以高分子化合物为主要组分的材料。
主要包括:塑料、橡胶、化学纤维等。
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分子量过高部分使聚合物的强度增加,但加工成型时塑 化困难;低分子量部分使聚合物强度降低,但易于加工 不同用途的聚合物应有其合适的分子量分布:
合成纤维:分子量分布宜窄; 塑料、橡胶:分子量分布可宽;
常用的聚合物的分子量(万)
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三、非金属材料的发展趋势:
1、研制具有优良性能的新材料; 2、对现有材料进行改性;例如加入添加剂改性,是
工程材料的主要发展方向。 3、研制复合材料:传统的纤维增强树脂复合;
现在:金属基复合、陶瓷基复合、功能复合材料, 例建筑屋顶,集构件、发电、采暖于一体。 4、新型功能塑料的研制:例如:导电塑料、导磁塑 料、医用塑料、人工降解塑料等。
高温材料:例:火箭喷气口、高温电炉发热体;
功能材料:光导纤维;
的主力军。
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(3)复合材料:高的比强度、高的刚度、低的密度 等,是单一材料和合金难以比拟的。
(4)非金属材料不是金属材料的代用品,而是具有 优越性能的不可缺少的材料。例如;
美国“哥伦比亚”号航天飞机,机身覆盖一万多 块隔热绝热陶瓷,以保护飞机。
密度:钢7.8、铝 2.7、高分子 0.8-2.0; 耐腐蚀:金属难以与陶瓷相比; 耐高温:金属耐热钢<800℃、镍基合金<1000℃、
钼基合金<1300℃、陶瓷工作温度1700-2000℃;
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2.非金属材料的发展史:
(1)高分子材料:1920年,确立了“大分子链结构 学说”,合成高分子材料诞生。
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③平均分子量 M
ⅰ、平均分子量用 M 表示,具有统计概念。
ⅱ、平均分子量和分布宽窄(分散性大小) 影响高聚物的物理、力学性能。
M 越大,强度越高,硬度越高,但融熔粘度增
大,流动性差。分散性大;熔融温度范围变宽, 有利于加工成型,但抗撕裂性差。 ⅲ、生产中,通过控制产品的分子量大小和分布 情况,改善性能以满足不同的需要。
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