米非司酮配伍依沙吖啶中期妊娠引产80例临床分析
米非司酮片配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察
米非司酮片配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察发表时间：2013-10-28T17:07:14.810Z 来源：《中外健康文摘》2013年第28期供稿作者：鲁小华[导读] 利凡诺羊膜腔穿刺引产成功率高，其安全性已得到广泛认可，现广泛用于中期妊娠引产。
鲁小华 (湖北省荆州市妇幼保健院 434020)【中图分类号】R979.2+2【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）28-0152-02 【摘要】目的探讨中期妊娠引产应用米非司酮片配伍依沙吖啶的临床疗效。
方法选择我院住院要求终止妊娠的孕14周-27周孕妇125例，随机分为两组，观察组63例，采用米非司酮片配伍米索前列醇片引产，对照组62例，单用依沙吖啶引产。
结果观察组在宫缩出现时间、引产时间、产后清宫率、产后出血等方面明显优于对照组。
结论米非司酮片配合利凡诺羊膜腔穿刺术用于中期妊娠引产临床疗效显著，值得临床推广。
【关键词】米非司酮依沙吖啶中期妊娠引产利凡诺羊膜腔穿刺引产成功率高，其安全性已得到广泛认可，现广泛用于中期妊娠引产。
利凡诺羊膜腔穿刺由于宫颈不成熟，有引产时间长、产道损伤、阴道出血多等缺点。
[1]我院于2011年-2013年采用米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产，疗效显著，现报告如下。
1 资料与方法1.1资料来源我院于2011年-2013年住院引产的中期妊娠孕妇共125例，年龄19岁-38岁，妊娠15周-27周，排除孕妇心、肝、肾疾患，排除生殖道急性期感染及生殖道畸形，入院时患者血常规、凝血酶原时间、肝肾功能、心电图等检查提示正常，无利凡诺及米非司酮禁忌症，随机分为观察组63例，对照组62例，比较二组年龄、妊娠史和孕周，差异无统计学意义。
1.2方法1.2.1方法：对照组单纯行利凡诺羊膜腔穿刺术（在B超引导下经腹部皮肤由穿刺点向羊膜腔内注射利凡诺100mg），观察组同时行米非司酮片75mg顿服，服药前后2小时空腹。
引产后均行抗感染治疗，产后3天行B超检查，发现宫内高回声物需行清宫术。
米非司酮配合依沙吖啶两种不同给药方法终止中期妊娠临床观察
米非司酮配合依沙吖啶两种不同给药方法终止中期妊娠临床观察摘要目的：探讨米非司酮配合依沙吖啶两种不同给药方法终止中期妊娠的疗效，探讨终止中期妊娠安全、有效的方法，为临床推广应用提供理论依据。
方法：回顾性分析妊娠12～40周在我院住院引产患者，应用米非司酮配合依沙吖啶引产的病例500余例，选取二者同时用药和依次用药各100例进行分析比较。
结果：米非司酮配合依沙吖啶同时用药组胎儿及其附属物排出时间较依次用药组时间缩短11.14小时(P＜0.05)，有效率、产程、出血量、疼痛程度无明显差别(P ＞0.05)。
结论：米非司酮配合依沙吖啶同时用药用于终止中期妊娠，具有有效率高，痛苦小，时间短等优点，适宜临床推广应用。
关键词米非司酮依沙吖啶中期妊娠因中期妊娠引产并发症较多，所以寻找安全、有效、疼痛轻、痛苦小、时间短的引产方法，是医务工作者研究的方向，我们应用米非司酮配合依沙吖啶同时给药终止中期妊娠取得了较好效果，现报告如下。
资料与方法一般资料：5年多来，因各种原因在我院引产的病例2000余例，其中米非司酮配合依沙吖啶终止妊娠500余例，年龄13～47岁，孕周12～40周，孕次1～7次，产次0～3次，无药物禁忌症，血尿常规、肝肾功能、凝血功能均正常，我们选择应用两种不同给药方法、妊娠16～20周的非瘢痕子宫患者各100例进行比较，两组年龄、孕次、孕周差异无显著性。
方法：米非司酮配合依沙吖啶同时给药组(A组)，入院第1天11时顿服米非司酮片200mg，服药前后2小时禁食，同时经腹行羊膜腔穿刺术，注入依沙吖啶针100mg及维生素C针1.0g。
米非司酮配合依沙吖啶依次给药组(B组)，第1天20：00，顿服米非司酮片200mg，服药前后2小时禁食，第2天8：00经腹行羊膜腔穿刺术，注入依沙吖啶针100mg及维生素C针1.0g。
疗效判断标准：①有效：首次用药后72小时内胎儿、胎盘胎膜排出；②失败：从首次用药后72小时内无宫缩，胎盘胎儿未能排出。
米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产的临床观察
米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产的临床观察摘要】目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于妊娠中期终止妊娠的临床效果。
方法选择2007年10月至2011年5月在我院住院，自愿终止妊娠（有引产证明）孕15～27 周的健康妇女，随机分成两组，观察组32例，对照组27例，观察组：采用米非司酮配伍依沙吖啶引产，对照组：采用依沙吖啶引产。
结果米非司酮配伍依沙吖啶有效促进宫颈成熟，缩短产程，减少胎盘、胎膜残留，减少宫颈裂伤率，是一种值得临床推广的中期妊娠引产的方法。
【关键词】米非司酮依沙吖啶中期妊娠引产【中图分类号】R984 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）35-0210-02中期引产是指妊娠14～28周，通过人工的方法诱发子宫收缩达到终止妊娠的目的。
依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期引产是目前最常用的方法，但是存在着引产时间长，宫缩过频、宫缩过强、宫颈裂伤、胎盘、胎膜残留等问题，用米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产取得了满意的效果。
1 资料与方法1.1 临床资料选择2007年10月至2011年5月在我院住院，自愿要求终止妊娠（有引产证明）的健康孕妇 59例,年龄最小18岁，年龄最大40岁，平均年龄27.5岁。
孕15～27 周,血常规和肝功能、肾功能正常，血凝正常，妇科检查、白带常规排除生殖道畸形及炎症，B型超声检查确诊为宫内妊娠。
无依沙吖啶和米非司酮禁忌症，将59例孕妇随机分成观察组32例和对照组27例，两组孕妇年龄、孕周、孕次、胎次、体重、营养情况无明显差异，具有可比性。
1.2 药物应用米非司酮（上海医药（集团）有限公司新华联制药厂），规格25mg×6片/盒。
依沙吖啶（青海制药厂有限公司），规格50mg/支。
1.3 方法对照组：常规皮肤消毒，B超下定位经腹依沙吖啶100mg注入羊膜腔内。
观察组：常规皮肤消毒，B超下定位经腹依沙吖啶100mg注入羊膜腔内，术后，立即口服米非司酮50mg，一日2次，共150mg,用药时间在两餐之间。
米非司酮协同依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果观察
给 药时 间 的观 察 ［］ Ｊ ．中 国妇 产 科 临 床 杂 志 ，０ ４ ５ ２ ：０ ２ ０ ， （ ） １９—
１２ １
［ 稿 日期 ］ ２ ０ 收 ０ ９—０ ８—２ Ｏ
下 ， 前 列 腺 素 分 泌 增 加 ， 体 敏 感 性 增 加 ， 宫 肌 群 张 力 增 使 人 子
米 非 司 酮 协 同依 沙 吖 啶 用 于 中期 妊 娠 引 产 的 临 床 效 果 观 察
用 妇科 与产 科 杂 志 ， ０ ２ １ （ ） ７ ２ ２ ０ ， ８ ２ ：５ ［ ］ 黄 俊 ， 琳 琳 ， 俐 ， ．米 索 前 列 醇 用 于人 工 流 产 前 宫 颈 扩 张 ４ 耿 盂 等
人 工 流 产 术 中的 疼 痛 是 扩 张 宫 颈 及 手 术 刺 激 子 宫 所 引 起 的， 而人 工 流产 综 合 征 是 宫 颈受 牵 拉 、 张 的 刺 激 引起 迷 走 神 扩 经 兴 奋 所 致 ０ 。人 工 流产 手 术 过 程 中在 体 内环 氧 化 酶 的作 用
昏迷 。
．５ ３ ． ７
高 ， 列 腺 素 是 导致 疼 痛 的 主要 因 素 。 双 氯 酚 酸 钠 是 一 种 衍 前
生 于 苯 乙 酸 类 的 非 甾 体 消 炎镇 痛药 ， 前 列 腺 素 抑 制剂 ， 作 是 其
采用 ｔ 验 和 ｘ 检 检 验 ， ，＜０ ０ 以 ｊ ． ５为 有 用 机 制 为 抑 制环 氧化 酶 活 性 ， 而 阻 断 花 生 四 烯 酸 向前 列 腺 从 素 的转 化 。 同 时 它也 能 促 进 花 生 四烯 酸 与 三 酰 甘 油 结 合 ， 降
（４ ） １ ９ ％ 和 ０例 （ １ ）２组 比 较 有 显 著性 差 异 （ １％ ， Ｐ＜０ ０ ） ５。 ２２ 镇痛效果 ． ２ 比较 有 显 著 性 差 异 （ 组 Ｐ＜０ ０ ） 见 表 ２ ．５ ， 。
米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产80例临床研究
［ ２ ］ 王
莹， 王慧敏 ， 郭
丹， 等． 浅析 牙周病 修复治 疗 的依
据［ Ｊ ］ ． 中外健康 文摘 ， ２ ０ １ １ ， ８ （ ４ ８ ） ： １ ６ ９ ．
［ ３ ］ 徐业 高． 固定义齿与活动义齿用于牙周病修 复治疗 的分
注： 与对照组 比较。 ｑ ） Ｐ＜ Ｏ ． ０ ５
梁的原理进行恢复 ， 以更好地恢复其生理 功能和天然生 态【 。
与固定义齿相 比， 活 动义齿受到的 限制 很少 ， 适用于各类 患有 缺失牙 症状的患者 ， 尤其适 用于牙列 末端 的牙齿 出现 了缺失 的患者 。一般情况下 ， 适 宜进行 固定需要对过 多的牙齿进
程度来 确定 固定义 齿 中的聚角 度 ， 并 在此 基础上 明确 修复 体
的连接 方式 和基 托的范围。 １ ． ３ 随访 指标 ： 对两组患 者进行 为期 ６个 月的 观察 ， 并 记 录
没 有知觉 ， 很多都是到 了中后期才发现 ， 而此 时的医治难 度大
大 增强 ， 因此 ， 患者应对 此病引起足够 的重视 。 引发牙周病的因 素众多 ， 具有 很强 的复杂 性。到 目前 为 止， 临床 中已经形成了多种治疗方法 ， 通 常采用多 种方法进行 综合治 疗 ， 其 中最 有效 、 最 常用 的为牙周 基础治疗 。牙周基 础
析［ Ｊ ］ ． 中国卫生产业 ， ２ ０ １ １ ， １ ８ （ ３ ６ ） ： １ ４ ８ ． ［ ４ ］ 张霞玲 ． ２种不同修复体用 于牙周病伴 牙列缺损 的远期
３ 讨 论
疗效 观察 ［ Ｊ ］ ． 现代 中西医结合杂志 ， ２ ０ １ ２， ２ １ （ ３ ０ ） ： ３ ３ ７ １ ． ［ 收稿 日期 ： ２ ０ １ ３一 Ｏ １ — ０ ９ 编校 ： 郑英善 ］
米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床分析
２ Ｍｅ ｒ Ｂ Ｍ ． ｔ ｉｔ ｈ ｒ ｐ ｏ ｒ ｔｒ ｐ ｅ ｔｒ ｕ ｔ ｒ ｆ Ｉｅｎ ｍｅ Ａｎ ｉ ｏ ｉ ｔｅ ａ ｙ ｆ ｒｐ ｅｅｍ ｒｍａ ｕ ｅ ｒ ｐ ｕ ｅ ｏ ｒ— ｂ ｃ ｎ
维普资讯
第３ 期
农
垦
医
学
第 ３ 卷 ０
育不成 熟 ， 对宫 缩压力 的耐受性 差 ， 也容 易发 生宫 内 缺氧 ； 最后 ， 由于胎儿 颅骨 骨化 不全 受压 容易发 生 颅
内 出血 。因此 ， 在选择 分娩 时要 充分 考虑 这些 因素 ， 放 宽剖 宫产 指 征 。 ≥３ ５孕 周 的早 产 胎 膜 早 破 胎 儿
引产 ， 但依沙吖啶引产也有失败 ， 软产道损伤 ， 宫腔 组 织产 物残 留的可 能 ， 因此 都 与宫颈 不成 熟有 关 ， 本 文将米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产临床
ｂ ａ ｃ ．Ｃ ｉ ｓｅ ｎ ｃ ｌ １ ９ ４１ ４ １～４ ８ ｒｎ ｅ ｌｎ Ｏｂ ｔ ｒＧｙ ｅ ｏ ， ９ ８， ： ６ ６
３ 徐建平 ， 王彦林 ， 玉苑 ． 徐 未足月妊娠胎膜早破并发早产分娩方式 分析 ． 中国实用 妇科 与产科杂 志，０ ３ １ （）４５～４６ ２０ ，９ ８ ：９ ９
新 生Ｊ， 吸窘 迫综 合征 的发 生及严 重程 度 。常见 方 Ｌ￣ ｎ 法： 地塞米 松 ６ Ｇ肌 肉注射 ， 次／２ ， ４次 ， 药 Ｍ １ １ｈ共 用 超 过 １ 未 分娩 ， 有 早产 危 险的妇女 ， 周 仍 临床上 主 张
采用 激素重 复用 药 。 Ｊ
１ ９ ４１ ８ ２～８ ８ ９ ８， ： ４ ４
学意 义 （ Ｐ＞０ ０ ）这 与 临 床 过 程 中严 密 观 察 、 时 ．５ ， 及 处 理有 关 。本 组 有 １ 脐 带 脱垂 者 ， 例 主要 原 因是 就
依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床分析
临床研究依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床分析俞淑娟青海省湟中县第一人民医院，青海西宁811600【摘要】目的：探讨依沙吖咬联合米非司酮用于中期任娠引产的效果。
方法：回顾性分析本院收治的1〇〇例中期任娠引产患者，根据患者入院尾号奇偶数分为A组(单依沙吖咬)、B组(依沙吖咬联合米非司酮）,每组分别为50例。
结果：B组流产时间、阴道出 血量以及阴道出血时间均优于A组。
结论：依沙吖咬联合米非司酮用于中期任娠引产，能够有效减少流产的时间，临床疗效与安全 性均非常理想。
【关键词】依沙吖啶;米非司酮；中期任娠中期妊娠是指13〜27周末的妊娠，中期妊娠引产主要指的是用人工的方法终止中期妊娠。
作为妇科临床中较为常见的一种操作,中期妊娠引产的主要原因在于计划外怀孕或者胎儿畸形等原因。
一般来说，中期妊娠引产主要采用利凡诺尔羊膜腔穿刺注射引产方案，而利凡诺羊膜腔内注射的同时口服米非司酮,可以有效缩短患者住院时间，使得不良反应程度得以减轻,从而有效改善患者临床体验[1]。
鉴于 此,为进一步探讨利凡诺羊膜腔内注射的同时口服米非司酮用于中期妊娠引产的效果，本研究回顾性本院收治的1〇〇例 中期妊娠引产患者的临床资料，现将相关内容进行如下总结。
1资料与方法1.1 一般资料2010年1月至2016年3月，选择本院收治的100例中 期妊娠引产的患者，均为单胎。
患者在人院之后均进行羊水深度、胎盘位置、胎儿大小、心电图、肝肾功能、血凝四项以及血尿常规等相关检查。
根据患者人院尾号奇偶数分为A组、B组，每组分别为50例。
A组中，年龄19〜41岁，平均年龄(28. 5±6. 7)岁；已婚48例，未婚2例;初产妇15例，经产妇 35例。
B组中，年龄20〜42岁，平均年龄（28. 3±6. 8)岁；已婚47例，未婚3例;初产妇16例,经产妇34例。
1.2给药方法A组:仅仅采用羊膜腔注射乳酸依沙吖啶治疗，在第1天上午1〇点，对患者实施腹部消毒处理，在羊膜腔内注射l〇〇m g乳酸依沙吖啶。
米非司酮配伍依沙吖啶用于终止中期妊娠的临床观察
米非司酮配伍依沙吖啶用于终止中期妊娠的临床观察发表时间：2014-07-17T16:03:49.607Z 来源：《中外健康文摘》2014年第15期供稿作者：古次九古[导读] 由于中期妊娠的生理特点，中期妊娠引产不易诱导宫缩，损伤大，并发症多，严重者甚至危及生命。
古次九古（四川省凉山州昭觉县计划生育服务站四川昭觉 616150）【摘要】目的米非司酮配伍依沙吖啶用于未产妇中期妊娠引产的有效性和安全性。
方法选择孕16～24周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者200例。
随机分为两组，A组为观察组100例，米非司酮150mg分3次口服，第二次服药后行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产，B组为对照组100例，单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产。
观察两组宫颈的改变、宫缩发动时间、总产程时间、软产道损伤、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。
结论米非司酮配伍依沙吖啶用于未产妇中期妊娠引产可以加快产程进展，减少并发症。
【关键词】米非司酮依沙吖啶中期妊娠引产【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2014）15-0154-02【abstract】 objective to mifepristone compatibility in accordance with the sand acridine for nulliparous the efficacy and safety of middle gestation induced labor. Methods choose 16 ~ 24 weeks gestation voluntary requirements certificate, 200 cases of termination of pregnancy and no taboos. Randomly divided into two groups, group A group of100 cases for observation, 150 mg three times oral mifepristone, A second time after taking the medicine according to the sand acridine 100 mg of amniotic cavity injection induced labor, group B as control group of100 cases, pure line amniotic cavity injection acridine 100 mg induced labor in accordance with the sand. Observe the change of the two groups of cervical, contractions start time, the total labor time, soft birth canal injury, placental membranes residue, postpartum hemorrhage, the success rate of induced labor. Conclusion mifepristone compatibility in accordance with the sand acridine for nulliparous mid-term gestation induced labor can speed up the progress in labor, reduce the complications.【key words】 mifepristone in sand acridine mid-term gestation induced labor由于中期妊娠的生理特点，中期妊娠引产不易诱导宫缩，损伤大，并发症多，严重者甚至危及生命。
米非司酮联合依沙吖啶在中期妊娠引产的临床分析
世界中医药2015年11月第10卷·444·图3 PKC抑制剂逆转了绞股蓝皂甙对暴露于LPS中的小胶质细胞TNF-α和IL-6释放的影响。
A：TNF-α释放量；B：IL-6释放量注：*：P < 0.05, NS: 无统计学差异, n = 63 讨论本研究结果显示100ng/ml的LPS可显著增加小胶质细胞促炎症因子释放量、增加iNOS和TOLR4蛋白表达水平，而10 μM绞股蓝皂甙可显著抑制炎症因子释放、抑制iNOS和TOLR4蛋白表达水平，10 μM的PKC抑制剂显著逆转了绞股蓝皂甙对促炎症细胞因子TNF-α和IL-6释放的抑制作用，以上结果表明，绞股蓝皂甙可抑制LPS引起的小胶质细胞活化，上述作用可能通过PKC介导。
关于绞股蓝皂甙抑制小胶质细胞活化的详细机制，目前尚未完全阐明，对绞股蓝皂甙作用机制的进一步阐明，可促其使用国际化，并进一步扩大其临床应用范围。
参考文献：[1]陈桂芳,张晓喻,黎艳,黎霞,李天东.绞股蓝对学习记忆影响及抗脑组织损伤机制的研究进展[J]. 2011,31(5):709-715[2]刘敏华,刘桂芝,刘影响.绞股蓝[M].北京:中国中医药出版社,2001, 1.作者简介：郭键，医学硕士，医师通讯作者：贾济，医学博士，米非司酮联合依沙吖啶在中期妊娠引产的临床分析雷艳平（渭南市第二医院 陕西 渭南 714000）【摘 要】目的：目的：观察米非司酮联合依沙吖啶在在中期妊娠引产的临床效果。
方法方法方法：选择在我院实施中孕引产的孕妇190例，分为2组。
观察组96例为米非司酮联合依沙吖啶引产，对照组94例仅用依沙吖啶引产。
结果：结果：结果： 观察组宫缩发动时间较对照组早，胎儿娩出较快，宫腔残留及清宫率明显较低。
月经模式恢复后正常。
结论：结论：结论：米非司酮联合依沙吖啶在中孕引产中临床效果显著，此方法安全可靠，能有效降低中孕引产的并发症及近期远期的一些风险。
【关键词】米非司酮；依沙吖啶；妊娠；引产【中图分类号】R719.3 【文献标识码】A 【文章编号】1673-7202（2015）02-0444-01【Abstract】Objective: to observe the acridine mifepristone combined according to the sand in the clinical effect of middle gestation induced labor. Methods: in July 2012 to July 2012 in our hospital in pregnancy induced 190 cases of pregnant women, divided into 2 groups, and observation group, 96 cases of mifepristone combined according to the sand acridine induced labor, the control group, 94 cases of acridine induced labor in only in accordance with the sand. Mainly to observe contractions start time of two groups, fetal childbirth time, placental membranes residue rate, rate of qing dynasty palace, menstrual recovery mode. Results:to observe the contractions start earlier than control group, fetal childbirth faster, caused by intrauterine residue and significantly lower rate of qing. Menstrual pattern recovered to normal. Conclusion: mifepristone combined according to the sand acridine in pregnancy induced labor in clinical effect is remarkable, this method is safe and reliable, and can effectively reduce the complications of pregnancy induced labor and recent forward some risk.【Key words】mifepristone. According to the sand acridine; Pregnancy; Induced labor随着青少年的意外妊娠在逐年增加，导致中孕引产人数迅速增长，而选择米非司酮合并依沙吖啶的引产方式，能降胎盘胎膜的残留率，从而降低清宫率，避免了清宫术中的子宫穿孔、宫腔粘连及产后出血等风险。
依沙吖啶(利凡诺)联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床分析
依沙吖啶(利凡诺)联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床分析中期妊娠是指13—27周末之间的妊娠，用人工的方法终止中期妊娠称为中期妊娠引产。
中期妊娠引产是基层妇产科临床工作中最常见的，常是因胎儿畸形或是计划外怀孕需要终止妊娠。
利凡诺尔羊膜腔穿刺注射引产术是中期妊娠引产常见的主要方法。
利凡诺羊膜腔内注射的同时口服米非司酮用于中期妊娠引产能缩短引产时间减轻不良反应，减少患者住院时间，减少医疗成本。
我院随机选择50例单纯羊膜腔注射乳酸依沙吖啶组与50例口服米非司酮加羊膜腔注射乳酸依沙吖啶组进行对照观察两组的引产成功率、产后出血量及引产时间作一下比较，将结果报告如下。
1 资料与方法1.1一般资料：自2008年1月至2012年3月，我院收治住院引产的单胎中期妊娠100例。
入院后检查血尿常规，血凝四项，肝肾功能，心电图，B超检查胎儿大小、胎盘位置、羊水深度。
排除剖宫产史、前置胎盘、生殖道畸形、血液系统疾病、妊娠合并症及高敏体质患者等。
随机分为A组和B组，两组各为50例，年龄19～42岁，平均29岁；已婚95例，未婚5例；初产妇28例，经产妇72例。
1.2给药方法：A组：单纯羊膜腔注射乳酸依沙吖啶50例，第1天上午10时常规消毒腹部，将乳酸依沙吖啶100mg注射于羊膜腔内。
B组：米非司酮口服加羊膜腔注射乳酸依沙吖啶组50例，第1天早8时服米非司酮100mg，隔12小时服一次，每次100mg，共服3次， (服药前后各禁食2小时，少量温开水送服)并于第一天上午10时常规消毒腹部，将乳酸依沙吖啶100mg注射于羊膜腔内。
观察并记录用药至胎儿及其附属物排出时间，检查胎盘胎膜是否完整，记录产后2h内阴道出血量，发现流产不全及时清宫。
1.3流产时间计算 A、B组均从羊膜腔注射乳酸依沙吖啶开始到胎儿娩出计时。
1.4效果评价（1）成功：用药后72h内流产者；（2）失败：用药后72h无腹痛及阴道流血者。
1.5产后出血观察：胎儿排出后至阴道流血停止时的阴道出血时间，阴道出血量。
米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产临床观察
米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产临床观察【摘要】目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止14~24周妊娠的疗效。
方法选择孕14~24周自愿要求终止妊娠的健康女性160例，随机分为两组。
观察组:米非司酮75 mg，1次/d,共2 d，同时配伍0．5%依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射。
对照组:单用0．5%的依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射。
结果两组用药至分娩的时间，总产程比较差异有统计学意义(P＜0．05)。
产后出血量、胎盘胎膜残留、软产道损伤、清宫率比较差异有统计学意义(P＜0．05)。
而用药至宫缩时间、引产成功率比较差异无统计学意义(P＞0．05)。
结论米非司酮配伍依沙吖啶引产具有成功率高、产程短、软产道损伤小、清宫率低等优点，值得临床推广。
【关键词】米非司酮；依沙吖啶；妊娠1 资料与方法1．1 一般资料选择我院2000年1月至2005年12月孕14~24周需终止妊娠进行中孕引产的患者160例，随机分为两组，观察组80例，为米非司酮配伍依沙吖啶引产，对照组80例，为单用依沙吖啶引产，两组患者年龄，孕产次，孕周比较均差异无统计学意义(P＞0．05)。
1．2 适应证及禁忌证适应证:妊娠14~24周需要终止妊娠而无禁忌证者。
禁忌证:①各种疾病的急性期;②生殖器炎症:阴道炎,急性亚急性宫颈炎,盆腔炎等;③肾上腺疾病、糖尿病等内分泌疾病或与甾体激素有关的肿瘤;④肝肾功能异常；⑤妊娠剧吐；⑥二尖瓣狭窄、青光眼、贫血、高血压、严重哮喘等。
1．3 方法观察组:口服米非司酮75 mg,1次/d,共2 d,同时行羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg。
对照组，单用依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射。
1．4 观察指标观察宫腔注药至宫缩发动的时间、总产程时间、产后出血量(出血量测定:采用容积法，称重法及面积法三者相加，当胎儿娩出后流尽羊水，立即在产妇臀下置一弯盘，直接收集会阴流下的血液，用玻璃量杯测量；产妇臀下垫一张无菌纸浆垫，底层为塑料层，重量为100 g；用单层无菌纱布30 cm×30 cm蘸血，浸湿一张按30 ml计算。
米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床分析
米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床分析摘要】目的探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产。
方法 80例妊娠14—25周要求终止妊娠患者，随机分为观察组(米非司酮加依沙吖啶)和对照组(单用依沙吖啶)各40例。
观察两组引产时间、总产程、产后2h出血量、清宫率。
结果引产成功率均为100％。
结论米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产优于单用依沙吖啶引产。
【关键词】米非司酮依沙吖啶中期妊娠引产依沙吖啶与米非司酮两者配伍用于引产具有协同作用，避免了单用依沙吖啶流产发动宫缩与宫颈成熟的不同步致宫缩过强、流产产程长、清宫率高及用药量大等缺点。
合用能明显缩短引产时间，减少出血量及胎盘黏连的发生率。
现将经验介绍如下。
1 资料与方法1.1临床资料选择2009年1月～2009年12月在我院住院妊娠14～25周由于各种因素自愿要求终止妊娠的产妇80例，随机分为观察组和对照组，每组各40例，两组在年龄、孕周、产次、胎儿大小比较无明显差异，无依沙吖啶和米非司酮禁忌症。
1.2方法患者入院后，首先常规检查肝功能、凝血四项、HBV、HCV、HIV、B 超、心电图、阴道清洁度检查。
观察组：经腹羊膜腔内注入依沙吖啶注射液100mg，米非司酮片(上海华联制药有限公司生产，国药准字H20000628)于注药后2h内顿服150mg，共1次，空腹服用。
对照组单用依沙吖啶行引产，用法同观察组。
胎儿娩出后，常规肌肉注射缩宫素20IU，如产时出血>200ml或产后30min胎盘仍未娩出，立即行清宫术，产后常规检查宫颈有无裂伤。
产后3d常规行B超检查，有妊娠物残留行清官术。
1.3观察指标引产时间(羊膜腔穿刺术后至胎儿娩出时间)、总产程(宫缩开始至胎儿娩出时间)、产后2h出血量、清宫率。
2 结果2.1观察组和对照组观察指标比较见表1。
表1 两组观察指标比较(n=40)注：P＜0.05。
2.2不良反应观察组孕妇在服用米非司酮后有6例出现轻微的恶心及食欲减退症状，未经处理自行好转，有3例出现皮疹。
米非司酮配伍依沙吖啶初产妇中期引产80例临床观察
米非司酮配伍依沙吖啶初产妇中期引产80例临床观察摘要】目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于初产妇中期妊娠引产的临床效果安全性有效性及副作用。
方法选择我院2006年5月-2011年5月中期妊娠引产由于某些原因需要终止妊娠80例初产妇，随机分成2组，40例观察组：米非司酮配伍依沙吖啶；40例对照组：单用依沙吖啶。
对其宫缩开始的时间、胎儿排出的时间、胎盘滞留、胎盘胎膜残留情况及产后出血进行比较。
结果观察组明显低于对照组（P<0.01）；观察组胎盘滞留、胎盘胎膜残留及清宫率明显低于对照组（P<0.05）。
结论米非司酮配伍依沙吖啶用于初产妇中期妊娠引产时间短、宫缩开始的时间早，排出胚胎的时间快，成功率高、患者痛苦小，值得临床推广。
【关键词】初产妇米非司酮依沙吖啶中期妊娠引产【中图分类号】R719.3+1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）22-0152-021 资料及方法1.1一般资料对我院2006年5月-2011年5月单胎妊娠因计划外怀孕、胎死宫内、胎儿畸形需要终止妊娠者，均为初产妇，年龄在16-30岁，孕龄在16-27周，共80例，随机分成观察组40例米非司酮配伍依沙吖啶引产，40例对照组单用依沙吖啶引产。
两组年龄与孕周差异无统计学意义（p>0.05）。
1.2适应症及禁忌症适应症是指妊娠14-27周需要终止妊娠而无禁忌症者。
禁忌症①生殖器有急慢性炎症，②各种疾病的急性期，③有内科合并症和并发症，④肝肾功能异常者。
1.3方法入院常规检查，血、尿常规、凝血功能、血型、肝肾功能,乙肝表面抗原，必要时复查B超。
两组均阴道准备3天、1次/日。
观察组口服米非司酮50mg(饭前或饭后2小时)、凉温水送服、2次/日、中间间隔12h,共服用4次、200mg,于服药第二天行羊膜腔穿刺引产术：患者排空膀胱，常规消毒腹部皮肤，7号穿刺针垂直进入羊膜腔，缓慢注射依沙吖啶75mg。
对照组于入院第二日单用依沙吖啶75mg羊膜腔注射，方法同前。
米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的效果观察
米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的效果观察摘要】目的：探讨米非司酮与依沙吖啶在中期妊娠引产中的作用。
方法:将80例要求终止中期妊娠的健康孕妇随机分成两组。
其中一组为观察组（40例），观察组的孕妇采用向羊膜腔内注射米非司酮和依沙吖啶的方法来终止妊娠，另外一组为对照组（40例）,对照组的孕妇采用向羊膜内注射依沙吖啶的方法来终止妊娠。
待治疗结束后，比较两组孕妇的治疗效果。
结果：观察组孕妇在宫缩强度、胎儿娩出时间及产后出血量等方面的情况均好于对照组患者。
观察组与对照组的比较差异有统计学意义（P＜0.05)。
结论:米非司酮配伍依沙吖啶具有引产成功率高、软产道损伤小、产程短、再次清宫率低等优点，是一种值得临床推广和应用的中期妊娠引产用药。
【关键词】依沙吖啶；米非司酮；中期妊娠【中图分类号】R984【文献标识码】B【文章编号】1672-2523（2011）03-0140-01目前，临床上终止中期妊娠的方法主要是向孕妇的羊膜腔内注射依沙吖啶。
此方法终止中期妊娠的成功率虽然高，却有着流产时间过长、宫缩强度过大、重复清宫率高等缺点。
我院根据米非司酮能促进宫颈成熟的原理，将米非司酮与依沙吖啶联合起来应用于终止中期妊娠的治疗中，取得了较为满意的疗效，现报告如下。
1 材料与方法1.1一般资料我院在近2年来共收治怀孕16～27周、自愿要求终止妊娠的健康孕妇80例。
此80例孕妇经妇科检查、B 超检查、血常规检查、肝肾功能检查及出凝血功能检查，确诊其均为停经月份相符的活体宫内妊娠，且无使用依沙吖啶和米非司酮的禁忌症。
在这些孕妇填写治疗知情同意书后，将她们随即分成两组，其中观察组和对照组各40例，且两组孕妇的平均年龄、孕次、产次、妊娠周数等情况的差异经用统计学方法处理后无统计学意义(P＞0.05)。
1.2治疗方法对照组的患者单纯采用注入依沙吖啶的方法进行引产：首先对患者的腹部进行常规消毒，然后经孕妇的腹部进行羊膜腔穿刺，待见到羊水后向羊膜腔内注入依沙吖啶10毫克即可。
米非司酮与依沙吖啶联合在疤痕子宫中期引产中应用分析
米非司酮与依沙吖啶联合在疤痕子宫中期引产中应用分析发表时间：2012-10-18T10:35:25.153Z 来源：《医药前沿》2012年第15期供稿作者：吴彬[导读] 观察米非司酮（Mifeisitong，MFST）配合依沙吖啶（Ethacridine Lactate，EL）在疤痕子宫中期妊娠引产中的临床效果。
吴彬（浙江省嘉兴市平湖市第二人民医院浙江嘉兴 314201）【摘要】目的观察米非司酮（Mifeisitong，MFST）配合依沙吖啶（Ethacridine Lactate，EL）在疤痕子宫中期妊娠引产中的临床效果。
方法收集近期我院治疗的75例疤痕子宫中期妊娠但需中期妊娠引产者临床资料。
根据治疗方法分为两组。
对照组30例只采用羊膜腔注射依沙吖啶和观察组45例联合口服米非司酮，观察两组服药后的宫颈成熟度、产中产后出血、产程及引产成功率等指标。
结果观察组宫颈成熟度62.2%、起效时间平均29±9 h、排胎时间平均5.9±2.1 h、产时产后平均出血量89±42 ml，均显著优于对照组（P<0.05）。
结论米非司酮与依沙吖啶应用于疤痕子宫中期引产具有良好的协同治疗效果，增强了对前列腺的敏感性，提高了子宫肌兴奋性，促进宫口的扩张，加速胎儿、附属物的排出作用。
【关键词】米非司酮依沙吖啶疤痕子宫中期妊娠引产中期妊娠引产（Inducing Abortion In Second Trimester，IAST）是计划生育的一种补救措施，在胎儿畸形或母体患病无法继续妊娠而需终止妊娠时需行IAST[1]。
特别是在当前剖宫产率较高情况下，疤痕子宫妊娠人数数量也随之不断增加，早期妊娠药流、人流效果均较好，但IAST风险高，极易出现产时产后出血、子宫破裂、组织残留等合并症，故须采用安全、可靠、有效、经济及方便的妊娠终止方式，现将相关情况报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料收集2009年5月至2011年5月于我院治疗的75例疤痕子宫中期妊娠但需IAST者临床资料。
米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察
米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察
曾凡芝;刘心慧
【期刊名称】《北方药学》
【年(卷),期】2007(000)005
【摘要】依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产是最常用的方法之一,但存在着引产时间长、宫缩过强、宫缩过频、宫缩不协调、胎盘胎膜残留等问题。
近年来有米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产报道,我站米非司酮配伍依沙吖啶用于羊膜腔内注射终止中期妊娠,取得了良好的临床效果。
现报告如下:1资料与方法1.1临床资料选择本站2006年4月-2007年9月因各种原因要求终止妊娠的年龄在19—39岁、胎次为孕1—
【总页数】2页(P4)
【作者】曾凡芝;刘心慧
【作者单位】赤峰市松山区计划生育服务站
【正文语种】中文
【中图分类】R719.3
【相关文献】
1.米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察 [J], 朱网珍
2.米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产临床观察 [J], 杨东霞
3.米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察 [J], 王雪梅;吴锋
4.米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产临床观察 [J], 张建;花映艳
5.米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产临床观察 [J], 张建; 花映艳
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米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床效果分析
米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床效果分析刘莉娜【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2016(8)9【摘要】目的：探讨在中期妊娠引产中应用米非司酮配伍依沙吖啶治疗的临床效果。
方法随机选取本院150例中期妊娠妇女，按药物治疗方式的不同，75例患者经腹穿刺羊膜腔内注射依沙吖啶药物引产（对照组），75例患者采用米非司酮口服配伍依沙吖啶经腹穿刺羊膜腔内注射引产（观察组），对两组患者的用药至宫缩时间、总产程、产后24 h出血量、引产成功例数等指标进行统计对比，并评价其用药安全性。
结果观察组用药至宫缩时间、总产程、产后24 h出血量均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组引产成功率（98.67%）高于对照组（89.33%），差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率（2.67%）低于对照组（4.00%），差异无统计学意义（P＞0.05）。
结论对中期妊娠孕妇采取米非司酮配伍依沙吖啶药物的引产成功率较高，且引产时间短，用药安全性好，是目前临床用于中期妊娠引产较为理想的方法。
%Objective To analyze the clinical effect of mifepristone in combination with ethacridine for labor induction of mid-term pregnancy. Methods150 women in mid-term pregnancy were randomly selected as the research objects, according to the way of drug treatment, 75 patients after abdominal puncture the amniotic cavity injection of ethacridine drug induction (control group) and 75 patients with mifepristone combined with ethacridine abdominal puncture the amniotic cavity injection induced abortion (observationgroup), of two groups of patients with medication to the palace by contraction time, total labor, postpartum bleeding volume in 24 hours, labor cases number index for statistical comparison, and to evaluate the safety of drugs.ResultsThe medication to the contraction time, the total stage of labor and the amount of bleeding 24 hours after delivery of the observation group were all better than those of the control group, and their differences were signiifcant (P<0.05). The successful labor induction rate of the observation group was 98.67% which was higher than that of the control group 89.33%, and the difference was signiifcant (P<0.05). The adverse reaction rate of the observation group was 2.67% which was lower than that of the control group 4.00%, but the difference was not signiifcant (P>0.05).Conclusion The successful labor induction rate of mifepristone in combination with ethacridine which are safe drugs is higher, and their labor induction time is shorter. It is a better method for labor induction of mid-term pregnancy.【总页数】2页(P140-141)【作者】刘莉娜【作者单位】新乡市第二人民医院妇产科，河南新乡 453002【正文语种】中文【中图分类】R719【相关文献】1.米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中应用观察 [J], 汤兰珠2.口服米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产中的效果观察 [J], 李彬彬3.米非司酮配伍卡前列甲酯、乳酸依沙吖啶和水囊在瘢痕子宫中期妊娠引产中的可行性比较 [J], 徐素君;陈敏;陈立新;叶菁华;李雅4.米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用 [J], 钱程;刘芳5.米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中应用观察 [J], 汤兰珠因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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１２ 方 法 ： 院 后 常 规 体 检 及 必 要 的 辅 助 检 查 ， 血 、 常 ． 人 如 尿 规 、 肾功能等 ， 肝 Ｂ超 检 查 排 除 完 全 性 前 置 胎 盘 ， 引 产 和 米 无 非 司酮 药 物 禁 忌 症 。观 察 组 ：Ｏ例 经 腹 壁 向 羊 膜 腔 内 注 入 依 ８
中 图分 类 号 ： １． １ Ｒ７９ ３ 文献标识码 ： Ａ 文 章编 号 ：０ ６ ０ ７ （０ ８ １ — ０ ９ 一Ｏ １ ０ － ９ ９ ２ ０ ） １ ０４ ２
基 层医院为落实计 划生育 政策 ， 中期 妊娠 引产较 多。中 期妊娠宫颈尚未成熟 ， 易发生 严重并 发症 ， 害孕妇 健康 ， 危 探
效 率达 ８ ． ９ ， Ｏ ４ 明显优于对照组 ， 安全无毒副作用 ， 临床疗效
米非 司酮配伍依沙吖啶中期妊娠 引产 ８ Ｏ例临床分析
昊 美珠
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
摘 要 ： 目的 ： 讨 中期妊 娠 引 产 的 方 案 。 方 法 ； １ｏ例 中期 妊 娠 健 康 孕 妇 随 机 分 成 ２组 ， 照 组 ７ 探 将 ５ 对 Ｏ例 羊膜 腔 内注射 依 沙吖 啶 ｌＯ ， 察 组 ８ Ｏ ｍｇ 观 Ｏ例 羊 膜 腔 内 注射 依 沙吖 啶 ｌＯ Ｏ ｍｇ同 时 空腹 口服 米 非 司 酮 。 结果 ： 察 用 药 到 宫 缩 开 始 时 间 ， 缩 到 胎 盘 娩 出 观 宫 时 间 明 显 缩 短 ， 后 出血 量 减 少 ， 全 流 产 率 增 高 。 结论 ： 非 司酮 配 伍依 沙 吖 啶 用 于 中期 妊娠 引产 的 临床 效 果 显 著 。 产 完 米 关键词 ： 米非 司 酮 ； 沙 吖 啶 ； 依 中期 妊 娠 引产
９ ４
落。
内蒙古 中医药
好 ， 得临床应用 。 值
乌体 林 斯是 由草 分 枝 杆 菌 Ｆ Ｕ． ６的 浸 泡 液 和 耐 酸 杆 菌 ． ３ 类细胞组成 ， 多功能免疫增强剂 ， 是 主要 成 分 是 灭 活 的草 分 枝 杆 菌 ， 要 通 过 影 响 免 疫 应 答 反 应 来 调 节 免 疫 功 能 ， 以增 强 主 可
两 组 临 床 观 察 见 附 表 ， 米 非 司 酮 组 个 别 孕 妇 出现 轻 微 服
恶 心 、 吐 、 晕 等 不 良反 应 ， 般 能 自行 缓 解 ， 需 要 特 殊 处 呕 头 一 不
理。
３ 讨
论
３ １ 对 产 程 的影 响 ： 非 司 酮 影 响 妊 娠 蜕 膜 组 织 中 前 列 腺 素 ． 米
讨 引 产 的 最 佳 方 案 很 有 必 要 。 米 非 司 酮具 有 软 化 扩 张 宫 颈 作 用 ， 文 米 非 司酮 配 伍 依 沙 吖 啶 用 于 中 期 妊 娠 引 产 临 床 效 果 本
显著 ， 报道如下 ： 现 １ 资料 和方 法
禁食 。对 照组 ：Ｏ例 。依 沙 吖 啶用 法 用 量 同观 察 组 ， ７ 不加 用米 非 司 酮 。两 组 均 自应 用 依 沙 吖 啶 后 计 算 引 产 开 始 时 间 。 １ ３ 观 察 指 标 ： 要 观 察 以 下 各 项 指 标 ： 药 到 宫 缩 开 始 时 ． 主 用 间 ， 缩 开 始 到 胎 儿 娩 出时 间 ， 血 量 ， 盘 滞 留 ， 全 流 产 例 宫 出 胎 完
数。
２ 结 果
１１ 研 究 对 象 ：０ ６年 １月 ～ ２０ ． ２０ ０ ７年 ｌ ２月 ， 院 中期 妊 娠 我 引 产 健 康 产 妇 １ ０例 ， 机 分 成 两 组 。观 察 组 ８ ５ 随 Ｏ例 ， 龄 年
（６ ２ 士 ２ ４ ） ， 产妇 ３ ２ ．５ ． ４ 岁 初 ２例 ， 产 妇 ４ 经 ８例 ， 周 （ ４ ３ 土 孕 ２．２ １１ ） 。对 照 组 ７ ． ３周 Ｏ例 ， 龄 （ ５ ７ 土 ２ ２ ） ， 产 妇 ３ 年 ２． ２ ．３ 岁 初 Ｏ 例 ， 产妇 ４ 经 Ｏ例 ， 周 （ ４ ２ ± １ ２ ） 。两 组 比较 ， 异 均 孕 ２． ７ ． ２ 周 差 无 显 著 性 意 义 （ ＞ ０ ０ ） Ｐ ．５ 。
疫 功 能 ， 进 淋 巴细 胞 转 化 、 殖 ， 进 白细 胞介 素 ２ ４等 细 促 增 促 、 胞 因 子 的 产 生 ， 著 增 强 Ｎ 细 胞 活 性 ０ 。本 研 究 中 用 乌 体 显 Ｋ ］ 林 斯 调 节 机 体 免 疫 功 能 ， 以局 部 外 用 维 Ａ 酸 治 疗 扁 平 疣 有 辅
ＴＨ 细 胞 活 性 ， 进 ＴＨ 细胞 分 泌 ， 显 著 增 强 特 异 性 细 胞 免 促 能
参考 文献
Ｅ ｉ 杨 国 亮 ， 侠 生． 代 皮 肤 性 病 学． 海 ： 海 医科 大 学 ｌ 王 现 上 上 出版 社 ［ ，９ ６ ３ ５ Ｍ］ １ ９ ，０ ． Ｅ ］ 靳 培 英 ．异 维 Ａ 酸 在 皮 肤 病 治 疗 领 域 中的 应 用 Ｅ］ 国 ２ Ｊ． 外 医 学． 肤 性 病 学 分 册 ，９８ ２ （） ６ — ６ ． 皮 １ ９ ，４ ２ ：５ ８ ［ ］ 刘 志 军 ， 景 涛 ． 体 林 斯 注 射 液 治 疗 白 癜 风 的 临 床 研 ３ 韩 鸟 究［］ 中 国 皮肤 性 病 学 杂 志 ，０ ６ ２ （ ）２ ３ ２４ Ｊ． ２０ ，０ ５ ：８ — ８ ．
Ｆ ａ的代 谢 ， ２ 即减 少 蜕 膜 等 组 织 中前 列 腺 素 脱 氢 酶 合 成 ， 制 抑 其活性 ， 以减 少 内 源 性 前列 腺 索代 谢 ， 子 宫 局 部 的 前 列 腺 素 使 Ｆ ａ 平 显 著 升 高 ， 高 子 宫 对 前 列 腺 素 的敏 感 性 ， 而 引 起 ２水 提 从
沙 吖 啶 ｌ Ｏ ； 即 口 服 米 非 司 酮 ５ ｍｇ 间 隔 １ｈ 再 服 Ｏ ｍｇ 随 ０ ， ２ ５ｍｇ １ｈ后 （ ０ ，２ 即应 用依 沙 吖 啶 后 ２ ｈ 若 胎 儿 未 娩 出 ， 口服 ４） 再