不同剂量依贝沙坦治疗大鼠门静脉高压症的实验研究
洛沙坦在大鼠门脉高压性胃病中的作用
Ａｂｔａ ｔ Ｏ ｊｃｉｅ Ｔ ｅ ｒ ｎ ｈ ｆ ｃ ｏ ｎ ｉ ｅ ｓ Ｉ ｒｃ ｐ ｒ１ａ ｔｇｎｓ ｌｓｒ ｎ ｓｒ ｃ ： ｂｅ ｔ ｏｄ ｔ ｍｉ ｔｅｅ ｅ ｔ ｆ ｇｏ ｎｉ １ ｅｅ ｔ ｎａｏ ｉ ｏａｔ ｖ ｅ ｅ ｆ ａ ｔ ｎ ｏ ｔ ａ ｏ ｏｔ ｙ ｅ ｅ ｓ ｅｇｓ ｏ ａｈ Ｐ ｎ ｐ ｒ ｌｈ ｐ ｒ ｎｉ ａｔ ｐ ｔｙ（ ＨＧ）ｉ ａ ｎ ｔ ｍ ｃａ ｉ ａ ｔ ｖ ｒ ｎ ｒｔ ａｄ ｉ ｅｈ ｎｓ ｓ ｓ ｍ．Ｍｅｈ ｄ Ｆ ｒ －ｉｈ Ｓ ｒ— ｔｏ ｓ ｏ ｙ ｅ ｔ ｐａ ｔ ｇ
［ 要 ］ 目的 ： 讨 洛 沙 坦 在 大 鼠 门脉 高压 性 胃病 中 的作 用及 相 关机 制 。 方 法 ： ８只 Ｓ 大 鼠 随 机 摘 探 ４ Ｄ
均 分 为 假 手 术 组 、 静 脉 高 压 胃病 模 型 组 、 沙 坦 治 疗 组 、 沙 坦 预 防 组 。 采 用 门 静 脉 主 干 部 分 结 扎 ＋ 门 洛 洛 左 肾 上 腺 静 脉 结 扎 法 复 制 门 静 脉 高 压 胃病 模 型 。 测 量 门 静 脉 压 力 （ Ｖ 、胃损 伤 指 数 （ Ｉ 胃 病 理 评 Ｐ Ｐ） Ｇ ）、
Ｅｆｅ ｔｏ ｏ ａ ｔ ｎ ｏ ｏ ｔ ｌｈ ｐ ｒ ｅ ｓｖ ａ ｔ ｏ ａ ｈ ｎ ｒ ｔ ｆ ｃ ｆ ｌ ｓ ｒａ ｎ ｐ ｒａ ｙ ｅ ｔ ｎ ｉ ｅ ｇ ｓｒ ｐ ｔ ｙ ｉ ａ ｓ
伊贝沙坦对胰岛素抵抗大鼠肾间质中TGF-β1表达的影响
基 底 动 脉 发 生 脑 梗 死 可导 致 患 者 的 死 亡 ， 底 动 脉 支 架 置 基
入 风险及难度较椎动脉大 ， 基底动脉分 支较多 支架置入 术 中易 发生小 的血管的闭塞 ， 引发 脑梗 死 ， 但基 底动 脉较 椎动 脉血
管 直 径 大 ， 生 支架 再 闭 塞 及 再 狭 窄 的 机 率 小 ， 发 生 脑 梗 死 发 但
定发生脑梗死 ， 因在支架 狭窄及闭塞 的过程 中侧 枝循环 的代
偿起到 了一定 的作 用 ， 支架置人 为血管 的代 偿提供 了足够 的时 间 ， 证了脑血流 的供应 ， 保 比药物治疗 更有效 ， 目前较前 沿 的 是
治疗方法 。
差异有统计 学意义 （Ｐ ＜０ ０ ） ２组新 发脑梗死 ， ．５ 差异无 统计
【 文章编号 】 １０ — ３６ ２１ ）１ ０９ — ２ ０２ ７８ （０２ ０ — ０６ ０
的 Ｄ Ａ、 Ｔ灌 注成像 、 颅 Ｃ ／ Ａ。半年 时观察 新发 生脑梗 Ｓ Ｃ 头 Ｔ ＭＲ 塞、 支架 闭死 、 再狭窄例数 。 １ ６ 统讨‘ 析 ． 学分
统计学意义 。
２ 结 果
的机率与椎动脉基本相 同。椎 动脉开 口部 ， 因血管 的走 形 中有 折 角及 受呼吸的影响血流对 血管的影响 大 ， 动脉支架 总是受 椎
脑 卒 中是 造 成 人 类 死 亡 的 三 大 疾 病 之 ～ ， 我 国 占 首 位 ， 在 而 缺 血 性 脑 卒 中 占 ８ ％ 以上 … 。后 循 环 的 缺 血 可 导 致 严 重 的 ０
ｄ ｉ１ ． ９ ９ ｊ ｉ ｎ １ ０ ｏ ：０ ３ ６ ／ ．ｓ ． ０ ２—７ ８ ． ０ ２ ０ ． ５ ｓ ３ ６２ １ ． １０ ０
依贝沙坦治疗肝硬化大鼠门脉高压症实验研究
准备进一步用 Ｐ Ｒ法检测 ｅ ４ Ｃ ｌ Ｅ在喉癌中的表达， Ｆ 从分子
１］ － ４
Ｌａ ｇＺ Ｌ ｉ Ｌ ，ｔａ． ｈ ｘ ｒｓｉｎｏ ｒ— ｉ ， ｅ Ｔ， ｕＹ Ｚ ｅ １Ｔ ｅｅ ｐｅｓ ｆ ｏ ｎ ｏ ｐ
ｔ ｏ ｃ ｇ ｎ ｌ Ｅ ｉ ｒ ｎ ｅ ｌ ｑ ａ ｕ ｅｌ ａ ｅ ｎ — ｏ ｎ ｏ ｅ ｅ ｅ Ｆ４ ｎ ｌ ｙ ｇ ａ ｕ ｍｏ ｓｃ ｌ ｃ ｒ ｉ ｏ ａ ｓ
参考文献 ：
［ ］ Ｋｅｅ ａｔ Ｓ ｌｙ Ｋ， ｕ Ｂ ｅ ａ． ｈ ｒ ｔｏ ｅ — １ ｒｋ ｔ Ｖ， ｍｉ Ｈ ， ｔ １ Ｔ ｅ ｐｏ ｏ ｎ ｏ ｅ ｅ
ｇ ｎ ／ｒ ｎ ｌｔ ｎｆｃｏ ｌ Ｅ— ｓ ｒ ｅ ｆｉ ｘ ｒｓ ｅ ｅ ｔａ ｓａｉ ａ ｔｒｅＦ４ Ａ ｕ ｖ ｙｏ ｓｅ ｐ ｅ — ｏ ｔ
ｏｆｅ Ｆ４ ｄｕｒｎ ａ ｎｄ ｎ ｃ ｔ ｍ ｏｒｇ ｎｉｉ ｐ ｓ— Ｉ Ｅ ｉ ｇ ｈｅ ｄ ａ ｅ ｋ ｕ ｉｅ ｓｓ： ｏｓ ｉ
了准确的定量分析， 弥补了两种实验方法各自的不足。目前
我们 的研究还 只是停 留在蛋 白水平上研究喉癌 的发病机 制，
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维普资讯
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Ｐｒ ｃ ｅ ｉ ｇ ｏ ｉ ｉａ ｅ ｉ ｉ ｅＪ， ｅ ． ０ ８ Ｖｏ Ｎｏ ９ ｏ ｅ ｄ ｎ ｆＣｌ ｃ ｌＭ ｄ ｃｎ Ｓ ｐ ２ ０ ， ｌ１ ． ｎ ７
实在头颈肿瘤中， Ｆ Ｅ蛋 Ａ的过度表达从组织上的无肿瘤 ｅ ４ Ｉ
水平阐述 ｅ ４ ｌ Ｅ与喉癌发生、 Ｆ 发展中的关系。
伊贝沙坦治疗高血压患者的临床观察
伊贝沙坦治疗高血压患者的临床观察
于海洋;尤沛;吕新湖
【期刊名称】《宁夏医科大学学报》
【年(卷),期】2003(025)002
【摘要】为了解伊贝沙坦对轻、中度原发性高血压患者的治疗效果,观察了43例(男27例,女16例,平均年龄60.2岁)高血压病人给予伊贝沙坦(150mg,qd×8wk)的降压效果.结果,经8周治疗,伊贝沙坦组平均坐位收缩压/舒张压由给药前的152.3±17.5/98.2±4.7mmHg下降到126.7±11.6/83.3±8.8mmHg,差异有非常显著意义(均P＜0.01),降低血压总有效率72%,对肝、肾功能及血脂无明显影响.认为伊贝沙坦是一种较为理想的降压药.
【总页数】2页(P110-111)
【作者】于海洋;尤沛;吕新湖
【作者单位】江苏省杨州市第四人民医院心血管内科,扬州,225002;江苏省杨州市第四人民医院心血管内科,扬州,225002;江苏省杨州市第四人民医院心血管内科,扬州,225002
【正文语种】中文
【中图分类】R544
【相关文献】
1.培哚普利联合伊贝沙坦治疗高血压病的临床观察 [J], 张翠云;唐珺
2.伊贝沙坦对老年原发性高血压患者降血压、逆转左心室重构的随机、对照临床观
察 [J], 张如富;丁汉臣;李瑾
3.伊贝沙坦治疗慢性心力衰竭临床观察 [J], 梁新林;谢灼骥
4.伊贝沙坦和美托洛尔联合治疗原发性高血压的临床观察 [J], 温英起
5.伊贝沙坦联合硝苯地平治疗原发性高血压患者的临床研究 [J], 孙巧玲; 朱卫东因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
伊贝沙坦对糖尿病大鼠心脏的保护作用及抗氧化反应的机制探讨(一)重点
伊贝沙坦对糖尿病大鼠心脏的保护作用及抗氧化反应的机制探讨(一)作者：钱孝贤，陈燕铭，吴伟康，刘勇，周彬，陈璘，刘金来【摘要】【目的】探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂伊贝沙坦对糖尿病大鼠心脏的保护作用及其相关机制。
【方法】将30只Wistar 大鼠随机分为正常对照组、糖尿病组和伊贝沙坦组3组，每组10只。
造模后12周终止实验处死大鼠，取血、尿和心脏标本，测定尿量、体质量、心脏质量/体质量、血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）；测定血液和心脏组织的丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）的活性；通过电镜观察心肌超微结构的变化。
【结果】 12周终止实验时糖尿病各组大鼠的尿量、心脏质量/体质量、血糖、HbA1c、血清和心脏组织的MDA水平均明显高于正常组，而体质量、红细胞和心脏组织的SOD活性明显低于正常组（P 0.05）；伊贝沙坦组大鼠的血清和心脏组织的MDA水平明显低于糖尿病组，而SOD的活性高于糖尿病组（P 0.05）。
糖尿病组大鼠的心肌细胞超微结构明显损伤，伊贝沙坦组大鼠的心脏组织超微结构损伤较轻。
【结论】伊贝沙坦能减轻糖尿病大鼠心脏损害的进展，其机制可能与伊贝沙坦抑制糖尿病大鼠脂质过氧化反应和提高抗氧化能力有关。
【关键词】糖尿病；大鼠；伊贝沙坦；丙二醛；超氧化物歧化酶；心肌；超微结构Abstract: 【Objective】 To investigate the protective effects of irbesartan on myocardium and its anti-oxidative stress mechanism in diabetic rats. 【Methods】 Thirty male Wistar rats were randomly divided into three groups: control group(n=10), diabetic group(n=10), irbesartan group(n=10). At the end of 12 weeks, the rats were killed. Urine volume, body mass, heart mass/body weight, plasma glucose, glycosylated hemoglobin (HbA1c) were measured. Malondialdehyde (MDA) levels and superoxide dismutase (SOD) activity in serum or red blood cells and heart tissues were tested. Myocardium was taken for electromicroscopy.【Results】 Urine volume, heart mass/body mass, plasma glucose, HbA1C, MDA levels of blood and heart tissue in diabetic rats were significantly greater than those of normalcontrols (P 0.05). But body weight, SOD activity of blood and heart tissue in control group were higher than that of diabetic and irbesartan group. After 8 weeks of treatment, SOD activity of red blood cells and heart tissue in rats of irbesartan group were significantly higher than those of diabetic rats (P 0.05). The injuries of the myocardium including sarcomeres, mitochondria and microvascular endothelial cells were less in irbesartan group than that in diabetic group. 【Conclusion】 Irbesartan could decrease theheart injury in diabetic rats. And the mechanisms might be that irbesartan can reduce the MDA levels and improve SOD activity in STZ-induced diabetic rats.Key words: diabetes mellitus; rat; irbesartan; malondialdehyde; superoxide dismutase; myocardium; ultrastructure糖尿病心肌病是糖尿病临床常见并发症之一，是导致糖尿病患者心力衰竭的主要原因，其发病机制尚未完全清楚。
伊贝沙坦对糖尿病大鼠心脏一氧化氮系统的影响
ZMd 扩增 # 引物由上海生物工程公司合成 $ 鼠 4;<D 上 下 游 引 物 序 列 分 别 为 &i=‘MC\CMMM‘CC\\C\9 MMM\M\‘M‘=?i 和 &i=C‘‘C‘‘MM‘M‘‘MM\\CC‘9 C‘‘‘CMM‘‘\M=?i$ZMd 产物为 :NR960 (GAU!d468)E9 ,5-0,)+74*" 上下游引物序列分别为 &i=M‘C\\CC‘M9 \\\CCC\\‘C‘C=?i 和 &i=CC\M\C\C‘M‘‘C\‘9 C\‘M‘M=?i $ZMd 产物为 AU&960 # T;<D9Ed;\ 扩增 条件为 ’UJ9#预变性 &9E4*$ 然后进入 UJ9# J&8$&P9# A99E4*$N:9# A9E4*$ 循环 ?% 次 $ 终末延伸 N:9# N9E4*( G=AU9Ed;\ 扩增条件为 ’UJ9# 预变性 &9E4*$ 然后进 入 UJ9 # J&98$R%9 # ?%98$N:9 # ?%98 $ 循 环 :P 次 $ 终 末
予以伊贝沙坦 A&9E.>^. % 3 剂量 ! 安博维 $ 杭州赛诺菲 圣德拉堡民生制药有限公司提供 "$经胃管灌服 # 对照 组和糖尿病组仅给予等量蒸馏水灌胃 # 整个病程中糖 尿病大鼠禁止使用胰岛素及任何降糖药 # 所有大鼠分 笼用本校实验动物中心提供的标准饲料喂养 $ 充分供 给食 &水 # 病程中每周测 A 次尿糖和体质量 $每月测 A 次血糖 $共观察 A: 周 #
+ABDA " 造模 # 造模后 %! 周终止实验处死大鼠 # 取血 & 尿和心脏标本 # 测定尿量 & 体质量 & 心脏质量 B 体质量的比值 & 血糖 &
贝那普利及依贝沙坦对大鼠心肌纤维化的作用
贝那普利及依贝沙坦对大鼠心肌纤维化的作用目的研究血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitor，ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(angiotensin II receptor blocker，ARB)对心肌梗死(myocardial infarction，MI)后大鼠结缔组织生长因子(connective tissue growth factor，CTGF)和纤溶酶原激活抑制物-1(plasminogen activator inhibitor-1，PAI-1)表达及胶原沉积的影响。
方法通过冠状动脉结扎建立wistar大鼠MI模型，分为假手术组(n=9)，安慰剂组(n=6)，ACEI组[贝那普利10 mg/(kg·d)n=8]，ARB 组[依贝沙坦50mg/(kg·d)，n=8]和ACEI+ARB组[贝那普利10 mg/(kg·d)+依贝沙坦50mg/kg·d，n=8)，于术后8周处死大鼠，行心脏超声检查、检测胶原含量、分别采用逆转录多聚酶链反应和Western blot检测大鼠心肌转化生长因子β1(transforming growth factor β1，TGFβ1)、CTGF、PAI-I mRNA和蛋白的表达。
采用方差分析和Turkey’s检验进行统计学分析。
结果(1)与假手术组比较，安慰剂组射血分数和短轴缩短率明显降低，左室舒张末直径和E/A升高(均为P＜0.01)；与安慰剂组比较，ACEI组、ARB组和ACEI+ARB组射血分数(P＜0.01)和短轴缩短率(P＜0.05)升高，左室舒张末直径和E/A降低(P＜0 05)。
(2)与假手术组比较，安慰剂组的心室重量/体重和胶原总量显著升高(P＜0.01)；与安慰剂组比较，ACEI组、ARB组和ACEI+ARB组重量/体重下降(P＜0.05)，胶原总量明显降低(P＜0.01)；与ACEI组比较，ARB组和ACEI+ARB组胶原总量降低更为显著(P＜0.01)。
伊贝沙坦对自发性高血压大鼠细胞钙离子转运蛋白的影响
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伊贝沙坦对胰岛素抵抗大鼠肾组织MMP-2、TIMP-1与肾间重点
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ｋｉｎｄｓ
ｋｉｄｎｅｙ
ｄｉｓｅａｓｅ
ａｄｖａｎｃｅｍｅｎｔ ｔｏ ｔｅｒｍｉｎａｌ ｒｅｎａｌ ｆａｉｌｕｒｅ．
Ｃｏｎｓｉｄｅｒａｂｌｅ ｃｌｉｎｉｃａｌ
Ⅳｃｏｌｌａｇｅｎ，ＴＧＦ一§，ＭＭＰ一２。ＴＩＭＰ．１ ａｎｄ ＴＧＦ．１３ ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｃｅｌｌｓ
ｗｅｒｅ ｄｅｔｅｃｔｅｄ ｉｎ
ｐａｒａｆｆｉｎ－ｅｍｂｅｄｅｄ ｒｅｎａｌ ｔｉｓｓｕｅ ｏｆｂｉｏｐｓｙ ＳＤ
ｂｙ ｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｍｅｔｈｏｄ
ｒａｔｓ
ｗｉｔｈ
ｆｒｕｃｔｏｓｅ—ｆｅｄ
ｐｇ．ｍｌ～，８０．４５＋２１．４１ Ｐｇ’ｍｌ～ＶＳ ６２．５４士２４．１０ Ｐｇ’ｍｌ～，Ｐ＜０．０５）；
Ｉｒｂｅｓａｒｔａｎ组ＰＲＡ（２ １．４５士４．２ １
ｎｇ・ｍｌ一・ｈ．１１、Ａｎｇ ＩＩ
（５７１．２０士８５．４１ｐｇ・ｍｌｄ）较高果糖喂养组高，而Ａｌｄ（４８．４１＋２５．８ｌ ｐｇ・ｍｌ。）则低于高果糖喂养组（Ｐ＜Ｏ．０５～０．０１）。 结论：高果糖喂养ＳＤ大鼠可引起胰岛素抵抗和肾间质 纤维化，主要是由于在肾素一血管紧张素．醛固酮系统和胰岛 素抵抗的条件下，各种炎性细胞因子共同参与的结果。其中 可能的机制是通过ＴＧＦ—Ｂ升高，引起ＭＭＰ．２／ＴＩＭＰ．１失衡， 导致Ⅳ型胶原为主的ＥＭＣ降解减少，生成增加。给予 Ｉｒｂｅｓａｒｔａｎ可以减轻高果糖喂养造成的胰岛素抵抗和肾间质
ｏｎ
ｂｒｅｅｄｅｒ’Ｓ ｃｈｏｗ
小剂量氯沙坦治疗大鼠肝硬化门静脉高压症的实验研究
小剂量氯沙坦治疗大鼠肝硬化门静脉高压症的实验研究田玲琳;霍丽娟;韩晓栋【期刊名称】《山西医药杂志》【年(卷),期】2008(037)003【摘要】目的探讨小剂量氯沙坦抗肝纤维化和降低肝静脉压力梯度(HVPG)的作用.方法采用复合因素法制作大鼠肝硬化门静脉高压症(PHT)模型,雄性Wistar大鼠随机分为3组:正常对照组7只、模型对照组6只和治疗组10只.治疗组给予氯沙坦2.5 mg·kg-1·d-1.结果 15 d治疗结束后,与模型对照组比较,氯沙坦能够显著降低HVPG[(12.5±1.4)mm Hg对(10.1±1.1)mm Hg],其中肝静脉楔入压下降为著,且对平均动脉压无明显影响.氯沙坦可以减轻肝纤维化程度,降低血清透明质酸和丙氨酸转氨酶水平.结论小剂量氯沙坦能够安全有效地降低HVPG,减轻肝纤维化而用于肝硬化PHT的治疗.【总页数】3页(P123-125)【作者】田玲琳;霍丽娟;韩晓栋【作者单位】山西医科大学第一医院,030001;山西医科大学第一医院,030001;山西医科大学第一医院,030001【正文语种】中文【相关文献】1.静脉应用血管内皮生长因子治疗肝硬化门静脉高压症大鼠的实验研究 [J], 叶春华;刘浔阳2.氯沙坦对肝硬化门静脉高压症大鼠肝静脉压力梯度的影响 [J], 霍丽娟;田玲琳3.不同剂量氯沙坦治疗大鼠肝硬化门静脉高压症的实验研究 [J], 田玲琳;霍丽娟;韩晓栋4.帕立骨化醇联合氯沙坦治疗糖尿病肾病大鼠的实验研究 [J], 兰凯;张光伟;常远;武晓慧;张渭民;宫博文5.肝硬化门静脉高压症大鼠肠系膜上动脉重构的实验研究 [J], 郑磊;林佳昀;张驰豪;赵治锋;李泓杰;戚晓亮;火海钟;罗蒙因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同剂量氯沙坦治疗大鼠门脉高压性结肠病的实验研究的开题报告
不同剂量氯沙坦治疗大鼠门脉高压性结肠病的实验研究的
开题报告
一、研究背景
门脉高压性结肠病（portal hypertensive colopathy，PHC）是门脉高压症的一种表现形式，其特点为结肠黏膜下静脉丛扩张、充血、出血与溃疡形成。
PHC的发生率较低，但该病可引起巨大的社会经济负担。
氯沙坦是一种口服血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），可改善门脉高压症患者小肠血流量，降低门脉静脉直接分流，同时可以通过抑制血管紧张素Ⅱ的生成抑制炎性反应和纤维化的进程。
因此，氯沙坦可能对门脉高压性结肠病的预防和治疗具有潜在的疗效。
二、研究目的
本实验旨在探究不同剂量氯沙坦治疗大鼠门脉高压性结肠病的有效剂量和作用机制，为开展相关临床应用提供实验依据。
三、研究内容
1.建立大鼠门脉高压性结肠病模型：选取Wistar大鼠，进行门脉静脉结扎手术，制备PHC模型。
2.制备氯沙坦溶液：按照临床用药剂量将氯沙坦粉末溶于适量的盐水中，制备不同浓度的氯沙坦溶液。
3.实验分组：将PHC模型大鼠随机分为氯沙坦高、中、低剂量组和空白组，分别口服不同剂量的氯沙坦溶液或等量盐水。
4.观察数据采集：观察大鼠的一般情况和体重变化，检测PHC模型大鼠结肠黏膜下静脉丛扩张情况，比较各组大鼠组织学变化和分析分子水平的影响。
5.结果分析：根据实验结果，分析不同剂量氯沙坦对大鼠门脉高压性结肠病的作用机制，确定氯沙坦的最佳治疗剂量和适应症范围。
四、研究意义
本实验将对氯沙坦对门脉高压性结肠病的治疗作用进行探究，为临床应用提供可靠的实验依据，对促进PHC的早期诊断和治疗具有一定的指导意义。
同时，为群体性感染后健康状况恢复提供实验依据。
氯沙坦对肝硬化门静脉高压症大鼠肝静脉压力梯度的影响
氯沙坦对肝硬化门静脉高压症大鼠肝静脉压力梯度的影响霍丽娟;田玲琳【期刊名称】《中西医结合肝病杂志》【年(卷),期】2009(19)3【摘要】目的:探讨氯沙坦对肝静脉压力梯度(HVPG)的作用及其机制.方法:采用复合因素法制作大鼠肝硬化门静脉高压症(PHT)模型,49只雄性Wistar大鼠随机分为5组:正常对照组、模型对照组、3个治疗组(分别给予10mg·kg-1·d-1、5mg·kg-1·d-1、2.5mg·kg-1·d-1 3种剂量氯沙坦).治疗21天结束后,进行各项指标检测.结果:①与正常对照组比较,模型对照组肝静脉楔入压(WHVP)、HVPG显著升高(P＜0.05),游离肝静脉压(FHVP)、平均动脉压(MAP)和心率(HR)无明显变化;内皮型-氧化氮合酶(eNOS)的表达减少,肝匀浆氧化氮(NO)水平无明显变化但内皮素(ET)水平升高(P＜0.05);②治疗21天结束后,与模型对照组比较,各治疗组HVPG均有显著下降(P＜0.05),3组之间比较差别无统计学意义.而高剂量组导致了MAP的显著下降(P＜0.05);③与模型对照组比较,各治疗组eNOS的表达显著升高(P＜0.05),肝内NO含量增加而ET水平降低(P＜0.05),各治疗组之间比较差别无统计学意义.结论:氯沙坦能有效地降低肝硬化大鼠的HVPG,中、低剂量具有与高剂量类似的治疗效果,且对全身血流动力学影响小.【总页数】4页(P165-167,附I)【作者】霍丽娟;田玲琳【作者单位】山西医科大学第一医院消化内科,山西,太原,030001;山西医科大学第一医院消化内科,山西,太原,030001【正文语种】中文【中图分类】R5【相关文献】1.肝静脉压力梯度在肝硬化门静脉高压症患者中的临床应用 [J], 曹旬旬;陆伦根2.不同剂量氯沙坦治疗大鼠肝硬化门静脉高压症的实验研究 [J], 田玲琳;霍丽娟;韩晓栋3.小剂量氯沙坦治疗大鼠肝硬化门静脉高压症的实验研究 [J], 田玲琳;霍丽娟;韩晓栋4.活血消癥益气方对肝硬化门静脉高压症大鼠肝功能及血清PDGF、TGF-β1、CTGF的影响 [J], 吴晓玲;李力强;段文彪;吴伟斌;杨坚;胡钰颖5.肝硬化门静脉高压症多学科诊治(基于肝静脉压力梯度)专家共识 [J], 北京医师协会门静脉高压专科医师分会;中国研究型医院学会肝病专业委员会门静脉高压学组;中国研究型医院学会肝病专业委员会因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
洛沙坦治疗大鼠门脉高压性胃病的实验研究的开题报告
洛沙坦治疗大鼠门脉高压性胃病的实验研究的开题报告一、研究背景和意义门脉高压是指门静脉及其分支的血压升高及由此引起的其他病变，如肝硬化等。
门脉高压性胃病（portal hypertensive gastropathy，PHG）是门脉高压的一种临床表现，表现为胃黏膜上血管扩张和变形。
PHG可导致患者出现胃肠道出血、贫血、腹泻等症状，影响患者的生活质量。
洛沙坦是一种血管紧张素II受体拮抗剂，具有降低血压和减少心脏负担等作用，在门脉高压与相关疾病的治疗中得到了广泛应用。
本研究旨在探讨洛沙坦是否能够改善门脉高压性胃病大鼠的胃黏膜病理学和生理学变化。
二、研究内容和方法本研究计划选用健康雄性SD大鼠60只，随机分为对照组、模型组、洛沙坦治疗组三组。
对照组仅接受给予等体积生理盐水的灌胃；模型组接受门脉高压性胃病诱导剂灌胃；洛沙坦治疗组同样接受诱导剂灌胃，但同时给予洛沙坦口服治疗。
本研究将利用常规病理学技术和免疫组织化学染色技术，观察三组大鼠的胃黏膜形态和组织学病理学变化，并分析不同组之间的差异。
三、预期结果和意义通过本研究的对比，可以初步探究洛沙坦对于门脉高压性胃病的治疗效果和作用机制，并为临床治疗提供实验依据。
本研究预期结果是，洛沙坦治疗能够显著改善大鼠门脉高压性胃病的胃黏膜病理学和生理学变化，同时对肝脏和脾脏的影响也将得到初步评估。
四、可行性分析本研究利用常规实验动物大鼠进行实验，操作简便，实验过程易于控制。
病理学方法和技术熟练，可信度较高。
研究方案详细全面，可行性较高。
五、研究进度和计划初步实验设计和材料准备（3个月）；动物诱导和干预处理（3个月）；动物组织标本处理和病理学检查（2个月）；实验数据统计、分析和撰写论文（4个月）。
总计12个月。
伊贝沙坦对自发性高血压大鼠心肌细胞凋亡及相关基因Bax、Bcl-2和P53表达的影响
伊贝沙坦对自发性高血压大鼠心肌细胞凋亡及相关基因Bax、Bcl-2和P53表达的影响余泽洪;邹祎;陈林祥;王晋明【期刊名称】《中国动脉硬化杂志》【年(卷),期】2004(12)4【摘要】为探讨血管紧张素 1型受体拮抗剂伊贝沙坦对自发性高血压大鼠心肌细胞凋亡的影响 ,同时检测凋亡相关基因Bax、Bcl 2和P5 3蛋白表达的变化。
选用13周龄自发性高血压大鼠 2 0只 ,随机分为 2组 :伊贝沙坦组大鼠服用伊贝沙坦 [5 0mg (kg·d) ],另一组大鼠不用药物作为高血压对照 (自发性高血压大鼠组 ) ,另设同源正常血压大鼠 10只作为正常对照 (WKY组 )。
共观察 15周 ,每两周测血压和体重一次 ,实验结束时称左心室重量。
应用原位标记检测技术观察高血压大鼠左心室心肌细胞凋亡的变化 ,并用免疫组织化学SP法检测凋亡相关基因Bax、Bcl 2和P5 3的蛋白表达。
结果发现 ,(1)实验终结时 ,伊贝沙坦组血压明显低于自发性高血压大鼠组(12 8± 5mmHg比193± 8mmHg ,P <0 .0 1) ,略高于WKY组(12 1±6mmHg) ,但无统计学差异 (P >0 .0 5 )。
(2 )自发性高血压大鼠组凋亡指数明显高于WKY组(1.5 9± 0 .38比0 .33± 0 .11,P <0 .0 1) ;Bax蛋白表达指数明显高于WKY组(1.76± 0 .31比0 .5 9± 0 .11,P <0 .0 1) ;Bcl 2蛋白表达无明显差异(0 .88± 0 .2 6比0 .82± 0 .19) ,Bcl 2 Bax比率亦明显低于WKY组(0 .5 3± 0 .17比1.4 1± 0 .34,P <0 .0 1)。
(3)伊贝沙坦组心肌细胞凋亡指数低于自发性高血压大鼠组 (0 .5【总页数】4页(P415-418)【关键词】病理学与病理生理学;自发性高血压大鼠;细胞凋亡;伊贝沙坦;癌基因Bax;Bcl-2;P53【作者】余泽洪;邹祎;陈林祥;王晋明【作者单位】江门市人民医院心内科;武汉大学人民医院心内科【正文语种】中文【中图分类】R363【相关文献】1.伊贝沙坦对自发性高血压大鼠肾脏血管紧张素转换酶2基因表达的影响 [J], 杨柳;刘昌慧;白玉鹏2.伊贝沙坦和咪哒普利逆转自发性高血压大鼠心肌肥厚中细胞凋亡的变化 [J], 邹档;王晋明;吴钢;张庆华;朱中生3.洛沙坦对高血压大鼠血管平滑肌细胞凋亡及凋亡基因Bax和Bcl-2的影响 [J], 高天;方宁远;江立生4.氯沙坦对大鼠心肌缺血再灌注诱导心肌细胞凋亡及对bcl-2,bax 和p53基因表达的影响 [J], 张东庆;戎顺水;刘正湘5.伊贝沙坦对自发性高血压大鼠心肌细胞凋亡的影响 [J], 邹祎;王晋明;吴钢;陈林祥;黄振文;余泽洪;谭文锋;汤立军;冼伟进因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
依贝沙坦对自发性高血压大鼠左心室肥厚和心肌纤维化的影响
依贝沙坦对自发性高血压大鼠左心室肥厚和心肌纤维化的影响陶贵周;杨锐【期刊名称】《中国心血管杂志》【年(卷),期】2005(10)6【摘要】目的探讨依贝沙坦对自发性高血压大鼠(SHR)左心室肥厚(LVH)和心肌纤维化的影响.方法18只16周龄SHR,随机分为依贝沙坦治疗组(SHR-I)和SHR空白对照组(SHR-C);另设同源的WKY大鼠8只为正常对照组.治疗组口服依贝沙坦50mg·kg-1·d-1给药8周后处死动物,取左心室心肌称重,计算左心室/体重比(LVW/BW),Masson三色法染色观察左心室心肌胶原变化,计算机图象分析测量心肌切片的胶原容积分数(CVF)和血管周围胶原面积(PVCA).结果SHR空白对照组的收缩压(SBP),LVW/BW,CVF,PVCA均显著高于WKY对照组(P＜0.01),与SHR空白对照组相比,依贝沙坦治疗组能有效降低SHR的SBP,改善左心室肥厚(P＜0.01)并使左心室内膜及心肌小动脉周围的胶原减少(P＜0.01).结论依贝沙坦可有效降低SHR血压,部分逆转心肌纤维化和左心室肥厚.【总页数】4页(P410-412,420)【作者】陶贵周;杨锐【作者单位】锦州医学院附属第一医院心内科,辽宁,锦州,121001;锦州医学院附属第一医院心内科,辽宁,锦州,121001【正文语种】中文【中图分类】R544.1;R972+.4【相关文献】1.上调miR-133a表达水平对自发性高血压大鼠心肌纤维化的影响 [J], 谭文鹏;李文杰;黄兆琦2.银杏内酯B对自发性高血压大鼠心肌纤维化及左心室肥厚的影响研究 [J], 丁秀婷;刘璠;刘建一;王娟;刘淑萍3.吡格列酮对老年自发性高血压大鼠心肌纤维化及胶原代谢的影响 [J], 袁晓晨;张昕;孙京京;刘晨;李爱华4.miR-199a/mTOR在自发性高血压大鼠心肌纤维化和左心室肥厚中的作用机制研究 [J], Hao Dan;Zhou Daliang;Yu Xiying;Zhang Chunru;Wei Lin.5.有氧运动对自发性高血压大鼠心肌纤维化的影响及机制 [J], 袁国强; 秦永生; 彭朋因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
伊贝沙坦对自发性高血压大鼠细胞钙离子转运蛋白的影响
伊贝沙坦对自发性高血压大鼠细胞钙离子转运蛋白的影响葛长江;吕树铮;胡申江;吴小凡;季凤清【期刊名称】《中华老年心脑血管病杂志》【年(卷),期】2010(012)007【摘要】目的观察在高血压发病过程中,主动脉血管平滑肌细胞Ca2+转运蛋白活性的改变,阐明伊贝沙坦(IBT)降低血压与上述蛋白活性改变的相关性.方法选取16周龄健康雄性自发性高血压大鼠(SHR)16只,随机分为IBT组(8只)和SHR组(8只),另选健康雄性Wistar Kyoto大鼠8只为正常对照组(WKY组).IBT组大鼠给予IBT 60 mg/(kg·d)加适量蒸馏水灌胃14周.观察给药前后大鼠尾动脉收缩压的变化,并检测胸主动脉平滑肌细胞Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性.结果与SHR组比较,给药14周后,IBT组和WKY组大鼠尾动脉收缩压明显降低;IBT组和WKY组大鼠血管平滑肌细胞Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性均明显升高(P＜0.05,P＜0.01).Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性与血压呈显著负相关(r=-0.446,r=-0.387,P＜0.01).结论高血压的发病与细胞Ca2+转运蛋白活性的改变有关.IBT干预14周可以改善SHR的血管平滑肌细胞Ca2+转运蛋白活性.【总页数】3页(P600-602)【作者】葛长江;吕树铮;胡申江;吴小凡;季凤清【作者单位】100029,首都医科大学附属北京安贞医院心内科;100029,首都医科大学附属北京安贞医院心内科;浙江大学医学院附属第一医院心内科;100029,首都医科大学附属北京安贞医院心内科;首都医科大学基础医学院组织胚胎教研室【正文语种】中文【相关文献】1.定量组织速度成像评价伊贝沙坦对自发性高血压大鼠左室重构及功能的影响 [J], 白玉鹏;刘昌慧;蒋文莉;郭瑞强2.针刺太冲穴对自发性高血压大鼠海马CA1区葡萄糖转运蛋白1表达的影响 [J], 唐江岳;罗伦;杜辕滨;唐纯志;罗晓舟3.伊贝沙坦对自发性高血压大鼠心肌细胞凋亡的影响 [J], 邹祎;王晋明;吴钢;陈林祥;黄振文;余泽洪;谭文锋;汤立军;冼伟进4.伊贝沙坦对自发性高血压大鼠心肌细胞凋亡及相关基因Bax、Bcl-2和P53表达的影响 [J], 余泽洪;邹祎;陈林祥;王晋明5.伊贝沙坦对结缔组织生长因子在自发性高血压大鼠心室肌表达的影响 [J], 白玉鹏;刘昌慧;杨柳;刘文举因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同剂量伊贝沙坦对高血压病患者尿微量蛋白含量的影响
不同剂量伊贝沙坦对高血压病患者尿微量蛋白含量的影响谢晓明;廖华【期刊名称】《贵州医药》【年(卷),期】2005(29)6【摘要】目的观察伊贝沙坦对高血压病患者动态血压和尿微量蛋白含量的影响.方法 92例高血压病同时有尿微量蛋白异常的患者随机分为两组,伊贝沙坦150mg/d 组与300mg/d组,疗程4周.观察治疗前后动态血压值及尿微量白蛋白(Alb)、尿免疫球蛋白G(IgG)、尿转铁蛋白(TRF)、尿N-乙酰-B-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)水平的变化及其与药物剂量的关系.结果 (1)伊贝沙坦150mg/d组与300mg/d组治疗后血压均显著降低(P<0.01),两组降压效果相似;(2)伊贝沙坦治疗后尿微量蛋白排泄明显减少(P<0.01),其中以300mg/d组作用更为显著.结论伊贝沙坦除具良好的降压作用外,还能明显减少尿微量蛋白的排泄,对肾脏起到保护作用;随药量增加,改善尿微量蛋白作用更为明显,但降压效果差异无显著性.【总页数】2页(P507-508)【作者】谢晓明;廖华【作者单位】广东省湛江中心人民医院心内二科,524037;广东省湛江中心人民医院心内二科,524037【正文语种】中文【中图分类】R544.1;R972【相关文献】1.不同剂量缬沙坦对高血压病患者尿微量蛋白的影响 [J], 应之和;徐耕2.伊贝沙坦对高血压患者尿微量蛋白含量的影响 [J], 邓琴;陆亚平3.不同剂量阿托伐他汀对冠心病合并微量蛋白尿患者血脂及尿微量白蛋白水平的影响 [J], 薛娟;刘书培;梁瑾;高磊4.不同剂量缬沙坦对2型糖尿病并发高血压病患者微量白蛋白尿及血压的影响 [J], 彭睿;赵琛5.不同剂量阿托伐他汀对微量白蛋白尿伴高脂血症患者尿微量白蛋白的影响 [J], 张震洪;严俊儒因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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取 ８只正 常大 鼠为正常对照组 。治疗 １ ， ４ｄ分别从肝静 脉、 颈动脉插管测量肝静脉压力梯度 （ ＶＰ 、 Ｈ Ｇ）平均动脉压 （ Ｐ 。 ＭＡ ） 结果 与模型组相 比 ， 各治疗组 ＨＶ Ｇ均有显著下降 （ Ｐ Ｐ＜０ ０ ）治疗组 间差别无统计学 意义 ， ．５ ， ＭＡＰ高剂量组 显著下 降（ Ｐ＜ ００ ） 中低剂量组 与模 型组无 明显差别 。 结论 依 贝沙坦 具有降低 大 鼠肝 硬化 门静 脉压 力的作用 ， ．５ ， 中低 剂量具 有与高剂
ｇ ｏ ｐ ｔａ ｗ ｏ ｅ ｒ ｕ （ ｒｕ ｎ ｉ ｌ ｄ ｓ ｏ ｐ Ｐ＜０ ０ ） ｈ ｎｏ ｇ ｓ ．５ ． Ｃ ｎ ｌ ｓ ｎ Ｉ ｅａｔｎ ｃｕｄ ｉ ｕ ｅａｍｏ ｅａｅｒ ｕ ｔ ｎ ｉ ｒ ｌ ｒｓ ｅ ｉｈ ｏ ｃ ｉ ｒ ｓ ａ ｏ ｌ ｄ ｃ ｕｏ ｂ ｒ ｎ ｄ ｒｔ ｃｉ ｐ ｔ ｅｓ ．Ｈ ｇ ｄ ｅ ｏ ｎｏ ａ ｐ ｕ ｒ
量类似的治疗 效果 ， 且对 大鼠全身血流动力学影 响较小 。
关键词 ： 肝硬化 ； 门静脉高压 ； 依贝沙坦 ； 肝静脉压力梯度
中图 分 类 号 ： Ｒ ４ ． ５４ １ 文献标识码 ： Ａ
Ｅ ｆｃ ｆｄ ｆｅ ｅ ｔ ｏ ｅ ｆｉ ｂ ｓ ｒ ａ ｉ ｐ ｒ ａ ｙ ｅ ｔ ｎ ｉ ｎ ｉ ｉｒ ｏ ｉ ａｓ ｆ ｅ ｔｏ ｉｆ ｒ ｎ ｓ ｓｏ ｒ ｅ ａ ｔ ｎ Ｏｌ ｏ ｔ ｌ ｐ ｒ ｅ ｓｏ ｎ ｃｒ ｈ ｔ ｒ ｔ ｄ ｈ ｃ
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山西医科大学学报 （ Ｓａｘ Ｍｅ ｎ ） Ｊ ｈｎｉ ｄ ｉ Ｕ
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文 章 编 号 ： １０ —６ １ （０ ７ １ —０ ７ —０ ０ ７ ６ １２ ０ ）０ ８ ４ ４
不 同剂量依贝沙坦治疗大 鼠门静脉高压症 的实验研究
韩 晓栋 ， 霍 丽娟 ， 田玲 琳 （ 山西医科大学第一临床医学院消化科， 太原 ０００） ３０１
成 年雄性 Ｗｉａ 大 鼠门静脉高 ｓｒ ｔ
摘要 ： 目的 探讨不 同剂量依贝沙坦对大 鼠门静脉高压症 的治疗作用 及副作用 。 方法
压形成后 ， 随机分为 ４组 ， 即模型组 、 ［３ ６ｍｇ （ ・ ）、 ６ ８ｍｇ （ ・） 、 ３ ４ｍｇ （ ・ ）剂量治疗组 ， 高 １． ／ ｄ ］ 中［ ． ／ ｄ ］ 低［ ． ／ ｄ ］ 每组 ７只 ， 另