最新化验员试题库

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第一章化学化验基础知识
一、填空题
1.?铬酸洗液的主要成分是(重铬酸钾)(浓硫酸)和(水),用于去除器壁残留(油污),洗液可重复使用.
2.洗液用到出现(绿色)时就失去了去污能力,不能继续使用.
3.比色皿等光学仪器不能使用(去污粉),以免损伤光学表面.
4.电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为(105-120℃),时间为(1小时)
5.干燥器底部最常用的是(变色硅胶)和无水(氯化钙)硅胶可以烘干重复使用.
6.?对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞,可把瓶口泡在(水)中或(稀盐酸)中,经过一段时间可能打开.
7.天平室的温度应保持在(18-26℃)内,湿度应保持在(55--75%)
8.化验室内有危险性的试剂可分为(易燃易爆危险品)(毒品)和(强腐蚀剂)三类.
9.?在分析实验过程中,?如找不出可疑值出现原因,不应随意(弃去)或(保留),而应经过数据处理来决定(取舍)
10.准确度的大小用(误差)来表示,精密度的大小用(偏差)来表示.
11.?化验室大量使用玻璃仪器,是因为玻璃具有很高的(化学稳定性)?(热稳定性)有很好的(透明度)一定的(机械强度)和良好绝缘性能.
12.带磨口的玻璃仪器,长期不用时磨口应(用纸垫上)以防止时间久后,塞子打不开.
13.滤纸分为(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用 (定量).
14.放出有毒,有味气体的瓶子,在取完试剂后要(盖紧塞子),还应该用(蜡)封口.
15.滴定管使用前准备工作应进行(洗涤)(涂油)(试漏)(装溶液和赶气泡)五步.
16.?玻璃仪器的干燥方式有(晾干)(烘干)(热或冷风吹干)三种.
17.?石英玻璃的化学成份是(二氧化硅),耐(酸)性能好,能透过(紫外线),在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件.
18.干燥器保持(烘干)或(灼烧)过的物质,也可干燥少量制备的产品.
19.物质的一般分析步骤,通常包括(采样),称样,(试样分解).分析方法的选择,干扰杂质的分离,(分析测定)和结果计算等几个环节 .
20.在进行超纯物质分析时,应当用(超纯)试剂处理试样若用一般分析试剂,则可能引入含有数十倍甚至数百倍的被测组分.
21.不同试样的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分为(溶解)和(熔融)两种.
22.?溶解试样时就是将试样溶解于(水)(酸)(碱)或其它溶剂中.
23.?熔融试样就是将试样与(固体熔剂)混合,在高温下加热,使欲测组分转变为可溶于(水)或(酸)的化合物.
24.酸溶法溶解试样就是利用酸的(酸)性(氧化还原)性和(络合)性使试样中被测组分溶入溶液.
25.硝酸与金属作用不产生氢气,这是由于所生成的氢在反应过程中被(过量硝酸)氧化之故.
26.加压溶解法是指在密闭容器中,用(酸)或(混合酸)加热分解试样时由于蒸气压增高,酸的(沸点)提高,可以加热至较高的温度,因而使酸溶法的分解效率提高.
27.熔融分解是利用酸性或碱性熔剂与试样混合,在高温下进行(复分解)?反应,将试样中的全部组分转化为易溶于(水)或(酸)的化合物.
28.熔融时,由于熔融试样时反应物的(温度)和(浓度)都比溶剂溶解时高得多,所以分解试样的能力比溶解法强得多.
29.重量分析的基本操作包括样品(溶解)(沉淀)过滤(洗涤)(干燥)和灼烧等步骤.
30.重量分析中使用的滤纸分(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用(定量)滤纸进行过滤,又称为(无灰)滤纸.
31. 重量分析中,休用倾泻法过滤的目的是为了避免(沉淀堵塞滤纸的空隙)影响过滤速度.
32.重量分析中,进行初步过滤时,对于溶解度较大的沉淀,可采用(沉淀剂)加(有机溶剂)洗涤沉淀,可降低其溶解度.
33.重量分析中作初步洗涤时,对晶形沉淀,可用(冷的稀的沉淀剂)进行洗涤,由于(同离子)效应,可以减少沉淀的溶解损失,但如果沉淀剂为不挥发的物质,?就可改为(蒸馏水)等其它合适的溶液洗涤沉淀.
34.玻璃砂芯坩埚的滤板是用(玻璃粉末)在高温下熔结而成,按照其微孔的(细度)由大至小分6个等级G1-G6.
35.在重量分析中,一般用G4-G5号玻璃砂芯坩埚过滤(细晶形)沉淀,?相当于(慢速)滤纸,G3过滤(粗晶形)沉淀,相当于(中速)滤纸,G5-G6号常用于过滤(微生物).
36.玻璃砂芯漏斗在使用前,先用(强酸)处理,然后再用(水)洗净,洗涤时,通常采用(抽滤)法,该漏斗耐(酸),不耐(碱).
37.滴定分析中要用到3种能准确测量溶液体积的仪器,即(滴定管)(移液管)(容量瓶).
38.常量滴定管中,最常用的容积为50mL的滴定管,读数时,可读到小数点后的(2)位,其中(最后1位)是估计的,量结果所记录的有效数字,应与所用仪器测量的(准确度)相适应.
39.酸式滴定管适用于装(酸)性和(中)性溶液,不适宜装(碱)性溶液,因为(玻璃活塞易被碱性溶液腐蚀)
40.碱式滴定管适宜于装(碱)性溶液,有需要避光的溶液,可以采用(茶色或棕色)滴定管.
41.滴定分析中使用的微量滴定管是测量小量体积液体时用的滴定管,其分刻度值为(0.005)或(0.01)mol.
42.滴定管液面呈(弯月)形,是由于水溶液的(附着力)和(内聚力)的作用.
43.滴定管使用前准备工作应进行(洗涤)(涂油)(试漏)(装溶液和赶气泡)五步.
44.有一容量瓶,瓶上标有"E20℃.250mL"字样,这里E指(容纳)意思,表示读容量瓶若液体充满至标线,(20)℃时,恰好容纳250mL体积.
45.一种以分子(原子)或离子状太分散于另一种物质中构成的均一而稳定的体系，叫(溶液)。

46.按溶剂的状态不同,
溶液可分为(气态溶液.液态溶液和固态溶液).
47.用于加速溶解的方法有(研细溶质.搅动.振动.和加热溶液),
48.某物质的溶解度是指在(一定温度)下,某物质在(100g)溶剂中达到(溶解平衡)状态时所溶解的克数.
49.物质的溶解难易一般符合(相似者相容)经验规律.
50.我国现行化学试剂的等级通常用GR.AR和CP表示,它们分别代表(优级纯)(分析纯)和(化学纯)纯度的试剂.
51.使用液体试剂时,不要用吸管伸入(原瓶)试剂中吸取液体,取出的试剂不可倒回(原瓶).
52.容量仪器的校正方法是称量一定(容积)的水,然后根据该温度时水的(密度),将水的(质量)换算为容积,?这种方法是基于在不同温度下水的(密度)都已经准确地测定过.
53.?容量瓶的校正方法有(两)种,名称为(绝对校正法)和(相对校正法).
54.?烘干和灼烧的目的是(除去)洗涤后沉淀中的水分和洗涤液中(挥发性)物质,使沉淀具有一定组成,这个组成经过烘干和灼烧后成为具有(恒定)组成的称量式.
55.?过滤的目的是将(沉淀)?与(母液)分离,通常过滤是通过(滤纸)或(玻璃砂芯漏斗)(玻璃砂芯坩埚)进行.
56.应用四分法制样的主要步骤是(破碎)(过筛)(混匀)(缩分)
57.?要得到准确的分析结果,试样必须分解(完全),处理后的溶液不应残留原试样的(细屑或粉末),不应引入(被测组分)和(干扰物质).
58.用硝酸分解试样后,溶液中产生(亚硝酸)和(氮)的其它氧化物常能破坏有机显色剂和指示剂,需要把溶液(煮沸)将其除掉.
59.单独使用盐酸,不适宜于钢铁试样的分解,因为会留下一些褐色的(碳化物)
60.纯高氯酸是(无)色液体,在热浓的情况下它是一种强剂和(氧化)和(脱水)剂.
61.用于重量分析的漏斗应该是(长颈)漏斗,颈长为(15-20)cm,?漏斗锥体角应为(60℃),颈的直径要小些,一般为(3-5)mm,以便在颈内容易保留水柱,出口处磨成(40℃)角.
62.在很多情况下,容量瓶与移液管是配合使用的,因此,重要的不是要知道所用容量瓶的(绝对容积)?,而是容量瓶与移液管的(容积比)是否正确,因此要对容量瓶与移液管做(相对校正)即可.
63.对于现场无条件测定的重金属,应采取的固定方法为加(盐酸)或(硝酸)酸化,使PH值在(3.5)左右,以减少(沉淀或吸附),对于硫化物,?应采取的固定方法是在250-500mL采样瓶中加入(1)mol,(25)%溶液,使硫化物沉淀.
64.制备试样的破碎步骤指用(机械)或(人工)方法把样品逐步破碎,大致可分为(粗碎)(中碎)(细碎)等阶段.
65.50.00mL的滴定管,25mL的校正值是+0.08mL,30.00mL的校正值是-0.02mL,?即为28.36mL的校正值是(+0.02mL)?实际体积是(28.38)mol.
66.向滴定管中装标准溶液时,应将瓶中标准溶液(摇匀),目的是为了使(凝结在瓶内壁的水)混入溶液.
67.滴定管装标准溶液前,应用标准溶液淋洗滴定管(2-3)次以除去滴定管内(残留的水份)确保标准溶液的(浓度)不变.
68. 用移液管吸取溶液时,先吸入移液管容积的(1/3左右)取出,?横持,并转动管子使溶液接触到(刻线以上)部位,以置换内壁的(水份)?,然后将溶液从管口的下口放出并弃去,如此反复(2-3)次.
69.玻璃容量容积是以20℃为标准而校准的,但使用时不一定也在20℃,因此,器皿的(容量)及溶液的(体积)都将发生变化.
70.化工生产分析是(定量分析)在化工生产中的应用.它的任务是研究各种生产中的(原料)?(辅助材料)及(产品)的分析方法,各种生产过程中的(新产品)?和(副产品)的分析方法,及化工生产中(燃料)?(工业用水)(三废)的分析方法,此外还有动火分析安全生产分析等分析方法.
71.酸碱滴定法是利用(酸碱间)的反应来测定物质含量的方法,因此也称为(中和法),反应实质为(H + +OH- =H 2 O)
72.?酸碱指示剂变色是由于其本身为弱的(有机酸)或(弱的有机碱)?,它们在溶液中或多或少地离解成离子,因其分子和离子具有(不同的结构),因而具有不同的颜色.
73.配制混合指示剂时,要严格控制两种组分的(组成)和(比例),否则颜色的变化会有误差.
74.?酸碱指示剂颜色变化与溶液的(PH)有关,酸碱指示剂的变色范围与(PK)有关.
75.标定滴定分析用标准溶液浓度时,所用基准试剂为(容量分析工作基准).
76.铬黑T与很多金属离子生成(红色)络合物,为使终点敏锐,最好控制PH值在(9--10)之间.
77.?自然界中无机络合物反应很多,而能用于滴定分析的并崐不多,原因是许多无机络合反应常常是(分级进行),并且络合物的(稳定性较差),因此(计量关系)不易确定,滴定终点(不易观察).
78.?钙试剂能与Ca 2+形成(红色)络合物,在(PH=13)时,可用于钙镁混合物中钙的测定,在此条件下,Mg2+生成Mg(OH) 2沉淀,不被滴定.
79.氧化还原滴定和酸碱滴定法在测量物质含量(步骤上)是相似的,但在(方法原理)上有本质不同,酸碱反应是(离子交换)反应,?反应历程(简单快速),氧化还原反应是(电子转移反应),反应历程(复杂),反应速度(快慢不一),而且受外界条件影响较大.
80.各种氧化还原指示剂都具有特有的(标准电极电位)选择指示剂时,?应该选用(变色点的电位值)在滴定突跃范围内的氧化还原指示剂,指示剂(标准电位)和滴定终点的(电位)越接近,滴定误差越小.
81.?碘量法误差来源有两个,一个(碘具有挥发性易损失)二是(I -在酸性溶液中易被来源于空气中氧化而析出I 2)
82.?吸附指示剂是一类(有机染料),在溶液中难被胶体沉淀表面吸附(发生结构改变),从而引起颜色变化.
83.?过滤的目的是将(沉淀)与(母液)分离,通常过滤是通过滤纸或(玻璃砂芯漏斗)或(玻璃砂芯坩埚进行)
84.?烘干和灼烧的目的是除去洗涤后沉淀中的(水分)和(洗涤液中
挥发性物质)?,使沉淀具有一定组成,这个组成经过烘干和灼烧后成为(具有恒定组成)的称量式.
85.碘量法是利用(I 2)的氧化性和(I -)的还原性进行物质含量的分析.
86.强碱滴定强酸时,PH突跃范围不仅与(体系的性质)有关,而且与(酸碱)的浓度有关.
87.?EDTA与金属离子络合特点是不论金属是(几价)的,它们以(1:1)的比例关系络合,同时释放出(两个H+)
88.?酸碱滴定中二氧化碳的影响与(滴定终点)时的PH有关, PH值(越高)影响越(小)
89.?提高络合滴定选择性方法有(控制溶液的酸度)和(利用掩蔽剂消除干扰)
90.络合滴定方式有(直接)滴定法,(返)滴定法,(置换)滴定法(连续)滴定法四种.
91.?由于重量分析法可以直接通过称量而得到分析结果,不崐需要标准试样或其它物质,所以其(准确度)较高.
92.利用测量(电极电位)求得物质含量的方法叫做电位分析法,电位滴定法包括(直接电位)和(电位滴定)法.
93.电位滴定法是利用滴定过程中,(电位发生突跃)来确定终点的滴定分析法.
94.电极电位的大小,主要取决于参加电极反应作用物的(活度).
95.?玻璃电极的主要部分是--玻璃泡,泡下半部由特殊成分崐制成的薄膜,膜厚约(50)am,泡内装有PH值一定的缓冲溶液,其中插入一支(银-氯化银)电极的内参比电极.
96.?钠玻璃制成的玻璃电极在PH(<1)溶液中,存在"酸差"PH读数(偏高)?,在PH(>10)或(钠浓度高的溶液,存在"钠差",PH 读数 (偏低).
97.液体接界电位是两种(浓度)不同或(组成)不同的溶液接触时,界面上产生的电位差,由于正负离子(扩散速度)不同而产生的,在一定条件下的常数.
98.电位滴定法是在用标准溶液滴定待测离子过程中,用(指示电极
电位变化)代替指示剂的颜色变化,指示滴定终点的到达.
99.我们所指的朗伯-比尔定律是说明光的吸收与(吸收层厚度)和(溶液浓度)成正比,它是比色分析的理论基础.
100.日常所见的白光如日光,白炽灯光都是混合光,即它们是由波长400-760nm的电磁波按适当强度比例混合而成的.这段波长范围的光称为(可见光),波长短于400nm的称紫外光,长于760nm的称为(红外光)
101.滤光片的作用就在于除去不被有色溶液吸收的光,获得适当波长的(单色光)
102.选择滤光片的原则是滤光片的颜色与溶液的颜色应为 (互补色) 103.721型分光光度计的空白档可以采用(空气)?空白,(蒸馏水空白或其它有色溶液或中性吸光玻璃作陪衬).
104.用吸光光度法测量物质含量一般常用标准曲线法,也称(工作曲线)法.
105.比色分析是利用生成有色化合物的反应来进行分析的方法,比色测定条件包括(显色)和(测定)两部分.
106.当用分光光度计进行比色测定时,最大吸收波长的选择必须从(灵敏度)与(选择性)两方面考虑.
107.空白溶液又称参比溶液,一般来说,当显色剂及其它试剂及均无色,被测溶液中又无其它有色离子时,可用(蒸馏水)作空白溶液.
108、滴定管分为（酸式滴定管)、（碱式滴定管）两种。

109、原始记录三性是（原始性）（真实性）(科学性).
110、电石与H2O生成C2H2的化学方程式为（CaC2+H2O=Ca （OH）2+C2H2↑）
111、定性测定乙炔含硫磷时，所用的试剂是（50g/L）的硝酸银溶液
112、总铵的测定中，凯氏烧瓶中加入少许玻璃球的作用是（防止爆沸导致液体飞溅）。

113、烧碱溅到眼睛里，必须立即用（大量清水反复冲洗），然后送往医院。

114、气相色谱中载气的作用是（把样品输送到色谱柱和检测器）
二、选择题
115、pH=5.26中的有效数字是（ B ）位。

A、0
B、2
C、3
D、4
116、分析某药物的纯度时，称取样品0.3580g，下列分析结果记录正确的为( C )
A、36％
B、36.4％
C、36.41％
D、36.412％
117、实验测得右灰石中CaO含量为27.50%，若真实值为
27.30％，则（27.50％-27.30%）/27.30%=0.73％为( B )
A、绝对误差
B、相对误差
C、绝对偏差
D、标准偏差
118、酸碱滴定法进行滴定，消耗溶液体积结果记录应保留( A )
A、小数点后2位
B、小数点后4位
C、二位有效数字
D、四位有效数字
119、用称量绝对误差为0.1mg的天平称出的50mg(以克为单位表示的质量)，正确表示结
果为( C )
A、0.5000
B、0.500 C 、0.0500 D、0.0500
A、0.2g
B、0.02g
C、0.05 g
D、0.5g
120、下列论述中错误的是（ C ）
A、方法误差属于系统误差
B、系统误差包括操作误差
C、系统误差呈现正态分布
D、系统误差具有单向性
121、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（ D ）
A、进行对照试验
B、进行空白试验
C、进行仪器校准
D、进行多次平行测定
122、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（ B ）
A、对照试验
B、空白试验
C、平行试验
D、预试验
123、对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27％、
31.26％、31.28％，其第一次测定结果的相对偏差是（ B ）。

A、0.03％
B、0.00％
C、0.06％
D、-0.06％124、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导至系统误差（ B ）。

A、滴定时有液溅出
B、砝码未经校正
C、滴定管读数读错
D、试样未经混匀
125、滴定分析的相对误差一般要求达到0.1%，使用常量滴定管耗用标准溶液的体积应控制在（ C ）
A、5-10mL
B、10-15mL
C、20-30mL
D、15-20mL
126、滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是（ B ）
A、仪器校正
B、空白试验
C、对照分析
127、某产品杂质含量标准规定不应大于0.033，分析4次得到如下结果：0.034、0.033、
0.036、0.035，则该产品为（ B ）
A、合格产品
B、不合格产品
128、NaHCO3纯度的技术指标为≥99.0%，下列测定结果哪个不符合标准要求？（ C ）A、99.05% B、99.01% C、98.94% D、98.95% 129、用15mL的移液管移出的溶液体积应记为（ C ）
A 15mL
B 15.0mL
C 15.00mL
D 1
5.000mL
130、某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moL?L-1，它的有效数字是（ B ）
A 5位
B 4位
C 3位
D 2位
131、物质的量单位是（ C ）
A、g
B、kg
C、mol
D、mol /L
132、（ C ）是质量常用的法定计量单位。

A、吨
B、公斤
C、千克
D、压强
133、配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是（ A ）
A、HCl（AR）
B、HCl（GR）
C、HCl（LR）
D、HCl（CP）
134、各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是( A )。

A、GR>AR>CP
B、GR>CP>AR
C、AR>CP>GR
D、CP>AR>GR
135、直接法配制标准溶液必须使用（ A ）
A、基准试剂
B、化学纯试剂
C、分析纯试剂
D、优级纯试剂
136、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe33+，今在pH=10时加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（ B ）
A、Mg2+的含量
B、Ca2+、Mg2+含量
C、Al3++、Fe3+的含量
D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量
137、标定盐酸标准溶液的基准物质是（ A ）
A无水碳酸钠 B、硼砂 C、草酸 D、邻苯二钾酸氢钾 E、氧化锌138、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（ C ）
A、化学计量点
B、理论变色点
C、滴定终点
D、以上说法都可以
139、往AgCl沉淀中加入浓氨水，沉淀消失，这是因为（ D ）。

A、盐效应
B、同离子效应
C、酸效应
D、配位效应
140、通常用（ B ）来进行溶液中物质的萃取。

A、离子交换柱
B、分液漏斗
C、滴定管
D、柱中色谱
141、下列物质中，能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是（ D ）
A、苯酚
B、氯化氨
C、醋酸钠
D、草酸
142、下列氧化物有剧毒的是（ B ）
A、Al2O3
B、As2O3
C、SiO2
D、ZnO
143.在高锰酸钾法测铁中,一般使用硫酸而不是盐酸来调节酸度,其主要原因是( C )
A、盐酸强度不足 B.硫酸可起催化作用 C、Cl-可能与KMnO4 作用 D.以上均不对.
144.沉淀重量分析中，依据沉淀性质，由( C )计算试样的称样量。

A、沉淀的质量
B、沉淀的重量
C、沉淀灼烧后的质量
D、沉淀剂的用量
145.物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其pH值最高的是( A )
A、 Na2CO3
B、Na2SO4
C、 NH4Cl
D、 NaCl
146、欲配制1000毫升0.10mol/L的NaOH溶液，需要称取NaOH（[M（NaOH）=40g/mol]）( B )
A、40克
B、4克
C、0.4克
D、0.04克
147、标定氢氧化钠标准溶液常用的基准物质是( A )
A、邻苯二甲酸氢钾
B、无水Na2CO3
C、NaOH
D、HCl
148、在某溶液中，加入酚酞无色，加入甲基红显黄色，则该溶液的PH值范围应为( C )
A、4.4<ph<8< bdsfid="343" p=""></ph<8<>
B、4.4<ph<10< bdsfid="345" p=""></ph<10<>
C、6.2<ph<8< bdsfid="347" p=""></ph<8<>
D、6.2<ph<10< bdsfid="349" p=""></ph<10<>
149、常温下，下列哪种溶液能盛放在铁制或铝制容器中的是( A )
A、浓硫酸
B、稀硝酸
C、稀硝酸
D、硫酸铜溶液
150、0.1mol/L的下列溶液的PH值最小的是( B )
A、(NH4) 2 SO4
B、H2SO4
C、NH3·H2O
D、NaOH
151、常温下测得某溶液浓度为0.1mol／L，PH=5.1，则溶液可能为( C )
A、NH4Cl
B、NaHSO4
C、KHCO3
D、稀盐酸
152、下面不宜加热的仪器是( D )。

A、试管
B、坩埚
C、蒸发皿
D、移液管
153、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（B ）冲洗，再用水冲洗。

A、0、3mol/LHAc溶液
B、2％NaHCO3溶液
C、0、3mol/LHCl溶液
D、2％NaOH溶液
154、标定HCl时，未用HCl洗涤滴定管．将使测得的HCl浓度
( B )
A、偏高
B、偏低
C、无变化
D、无法判断
155、在相同条件下，11 g CO与11g ( B )气体具有相同体积
A、N2O
B、N2
C、SO2
D、H2
156、在实验中量取25.00 ml溶液，可以使用的仪器是( C )
A、量筒
B、烧杯
C、移液管
D、量杯
157、标定硝酸银标准溶液基准物质氯化钠需要在( C )温度下灼烧恒重。

A、105℃
B、270-300℃
C、500-600℃
D、800℃
158、若C(H2SO4)=0.1000 mol/L，则C(1/2 H2SO4)为( B )
A、0.1000mol/L
B、0.2000mol/L
C、0.4000mol/L
D、0.5000mol/L
159、下列溶液稀释10倍后，PH值变化最小的是（ B )
A、lmol／LHAc
B、lmolNaAc和lmol／LHAc
C、lmol／LNH3?H2O
D、lmolNaAc
1
160、标定KMnO4溶液的基准试剂有( D )
A、(NH4)2C2O4
B、Na2C2O4
C、H2C2O4
D、兼顾A和B两选项
161、酸碱指示剂选择依据是( B )
A、指示剂变色点与化学计量点相符合
B、批示剂变色范围在滴定突跃范围之内
C、指示剂在PH=7.0±1.0范围内变色
D、指示剂在PH=7.0时变色
162、在称量分析中，通常要求沉淀的溶解损失量不超过( A )
A、0.1%
B、0.2%
C、0.5%
D、1%
163、滴定度是指( A )
A、与lml标准溶液相当的被测物的质量
B、与lml标准溶液相当的被测物的物质的量
C、与lml标准溶液相当的被测物的量
D、与lml标准溶液相当的被测物的基本单元数
164、下列哪组试剂可将SO42-和CO32-离子区分开来( C )
A、AgNO3
B、BaCl2
C、BaCl2和HCl
D、氨水
165、干燥器中的变色硅胶有效时的颜色是( A )
A、蓝色
B、红色
D、绿色
166、有甲、乙两个不同浓度的同一物质有色溶液，用同一波长的光，使用同一比色池进行测定。

当
甲溶液的吸光度为乙溶液的1/2时，则它们的浓度关系为（ A ）
A 甲是乙的二分之一
B 甲是乙的两倍C乙是甲的二分之一
167、EDTA法测定水的总硬度是在pH=( C )的缓冲溶液中进行，钙硬度是在pH＝( B )的缓冲溶液中进行。

A、7
B、8
C、10
D、12
168、下列单质有毒的是( C )
A、硅
B、铝
C、汞
D、碳
169、检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使用( A )
A、火焰
B、肥皂水
C、十二烷基硫酸钠水溶液
D、部分管道浸入水中的方法
170、温度升高能加快化学反应速度，其原因是（ C ）
A、活化能降低
B、活化分子减少
C、活化分子增加
D、有效碰撞减少
171、下列仪器中可在沸水浴中加热的有（ D ）
A、容量瓶
C、比色管
D、三角烧瓶
172、使用碱式滴定管正确的操作是（ B ）
A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁
B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁
C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁
D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁
173、用25ml吸管移出溶液的准确体积应记录为（ C ）
A、25ml
B、25.0ml
C、25.00 ml
D、25.000ml
174、酸碱质子理论中，碱定义为( C )
A、凡是能提供质子的物质就是碱
B、凡是能接受质子的物质就是碱
C、凡是能提供电子的物质就是碱
D、凡是能接受电子的物质就是碱
175、下列仪器中，使用前需用所装溶液润冲的是( B )
A、容量瓶
B、滴定管
C、移液管
D、锥形瓶
176、指出下列滴定分析操作中，规范的操作是（ A ）。

A、滴定之前，用待装标准溶液润洗滴定管三次
B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出
C、在滴定前，锥形瓶应用待测液淋洗三次
D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时，用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0”刻度相切
177、原始记录中不应出现内容之一是（ D ）。

A、唯一性编号
B、检验者
C、复核者
D、审批者
178、在称量分析中，对于晶形沉淀，要求称量形式的质量一般为( C )
A、0.1～0.2g
B、0.2～0.3g
C、0.3～0.5g
D、0.5～0.6g
179、配制好的HCl需贮存于( C )中。

A、棕色橡皮塞试剂瓶
B、白色橡皮塞试剂瓶
C、白色磨口塞试剂瓶
D、塑料瓶180、将称量瓶置于烘箱中干燥时，应将瓶盖（ C ）
A、横放在瓶口上
B、盖紧
C、取下
D、任意放置
181、在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是( C )
A、碘的颜色
B、I-的颜色
C、游离碘与淀粉生成物的颜色
D、I-与淀粉生成物的颜色
182、任何电气设备在未验明无电之前，一律认为( C )
A、有电
B、无电
C、可能有电
D、也可能无电
183、用高锰酸钾滴定无色或浅色的还原剂溶液时，所用的指示剂为( A )
A、自身指示剂
B、酸碱指示剂
C、金属指示剂
D、专属指示剂
184、煤样在空气中连续干燥____________小时后，煤样的质量变化不超过____________%时，煤样达到空气干燥状态。

C
A、半 1%
B、一 1%
C、半 0.1%
D、一 0.1%
185.煤质分析的测定结果按____________规则进行修约。

B
A、四舍五入
B、四舍六入五单双
C、四舍九入 D四舍六入
186.发热量测定室内温度相对稳定，每次测定室温变化不应超过1oC，室温以____________oC的范围为宜。

C
A、15~28
B、14~30
C、15~30
D、17~30
187.根据煤的挥发分产率可大致判断煤的____________程度。

C
A、氧化
B、还原
C、煤化 D 风化
188.煤的外在水分是指____________。

A
A、吸附在煤颗粒表面的水分
B、毛细孔穴中的水分
C、在105-110℃干燥下失去的水分。