实验注意事项.

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

1、可直接加热
(1)试管
主要用途:①常温或加热条件下,用作少量试剂的反应容器。

②收集少量气体和气体的验纯。

③盛放少量药品。

使用方法及注意事项: ①可直接加热,用试管夹夹住距试管口1/3处。

②试管的规格有大有小。

不加热时,试管内盛放的液体不超过容积的1/2,加热时不超过1/3。

③加热前外壁应无水滴;加热后不能骤冷,以防止试管破裂。

④加热时,试管口不应对着任何人。

给固体加热时,试管要横放,管口略向下倾斜。

⑤不能用试管加热熔融NaOH等强碱性物质。

(2)蒸发皿
主要用途:①溶液的蒸发、浓缩、结晶。

②干燥固体物质。

使用方法及注意事项:①盛液量不超过容积的2/3。

②可直接加热,受热后不能骤冷。

③应使用坩埚钳取放蒸发皿。

(3)坩埚
主要用途:用于固体物质的高温灼烧。

使用方法及注意事项: ①把坩埚放在三脚架上的泥三角上直接加热。

②取放坩埚时应用坩埚钳。

③加热后可放在干燥器中或石棉网上冷却。

④应根据加热物质的性质不同,选用不同材料的坩埚。

2、垫石棉网可加热
(1)烧杯
主要用途:①用作固体物质溶解、液体稀释的容器。

②用作较大量试剂发生反应的容器。

③用于过滤、渗析、喷泉等实验,用于气密性检验、尾气吸收装置、水浴加热等。

④冷的干燥的烧杯可用来检验气体燃烧有无水生成;涂有澄清石灰水的烧杯可用来检验CO2气体。

使用方法及注意事项:①常用规格有50mL、100mL、250mL等,但不用烧杯量取液体。

②应放在石棉网上加热,使其受热均匀;加热时,烧杯外壁应无水滴。

③盛液体加热时,不要超过烧杯容积的2/3,一般以烧杯容积的1/2为宜。

④溶解或稀释过程中,用玻璃棒搅拌时,不要触及杯底或杯壁。

(2)烧瓶
主要用途:①可用作试剂量较大而有液体参加的反应容器,常用于各种气体的发生装置中。

②蒸馏烧瓶用于分离互溶的、沸点相差较大的液体。

③圆底烧瓶还可用于喷泉实验。

使用方法及注意事项:①应放在石棉网上加热,使其受热均匀;加热时,烧瓶外壁应无水滴。

②平底烧瓶不能长时间用来加热。

③不加热时,若用平底烧瓶作反应容器,无需用铁架台固定。

(3)锥形瓶
主要用途:①可用作中和滴定的反应器。

②代替试管、烧瓶等作气体发生的反应器。

③在蒸馏实验中,用作液体接受器,接受馏分。

使用方法及注意事项:①滴定时,只振荡不搅拌。

②加热时,需垫石棉网。

3、不能加热
(1)集气瓶(瓶口边缘磨砂)
主要用途:①与毛玻璃片配合,可用于收集和暂时存放气体。

②用作物质与气体间反应的反应容器。

使用方法及注意事项: ①不能加热。

②将瓶口与毛玻璃片涂抹一层薄凡士林,以利气密。

③进行燃烧实验时,有时需要在瓶底放少量水或细沙。

(2)广口瓶、细口瓶(瓶颈内侧磨砂)
主要用途:①广口瓶用于存放固体药品,也可用来装配气体发生器(不需要加热)。

②细口瓶用于存放液体药品。

使用方法及注意事项: ①一般不能加热。

②酸性药品、具有氧化性的药品、有机溶剂,要用玻璃塞;碱性试剂要用橡胶塞。

③对见光易变质的要用棕色瓶。

(3)滴瓶
主要用途:用于存放少量液体,其特点是使用方便
使用方法及注意事项:①滴管不能平放或倒立,以防液体流入胶头。

②盛碱性溶液时改用软木塞或橡胶塞。

③不能长期存放碱性试剂。

二、计量仪器
1、量筒
主要用途:①粗略量取液体的体积(其精度可达到0.1mL)。

②通过量取液体的体积测量固体、气体的体积。

使用方法及注意事项: ①有10mL、25mL、50mL、100mL、200mL、500mL等规格的,量筒规格越大,精确度越低。

②量筒无零刻度。

③量液时,量筒必须放平,视线要跟量筒内液体的凹液面的最低处保持水平。

3、计量器
(1)托盘天平
主要用途:用于粗略称量物质的质量,其精确度可达到0.1g。

使用方法及注意事项: ①称量前调“0”点:游码移零,调节天平平衡。

②称量时,两盘垫纸,左物右码。

易潮解、有腐蚀性的药品必须放在玻璃器皿里称量。

③称量后:砝码回盒,游码回零。

(2)温度计
主要用途:用于测量液体或蒸气的温度。

使用方法及注意事项:①应根据测量温度的高低选择适合测量范围的温度计,严禁超量程使用。

②测量液体的温度时,温度计的液泡要悬在液体中,不能触及容器的底部或器壁。

③蒸馏实验中,温度计的液泡在蒸馏烧瓶支管口略下部位。

④不能将温度计当搅拌棒使用。

三、干燥仪器
1、干燥管主要用途:内装固体干燥剂,用于气体的干燥或接入容器,防止物质吸收水汽或CO2等。

使用方法及注意事项: ①球体和细管处一般要垫小棉花球或玻璃绒,以防止细孔被堵塞②气体从口径大的一端进入,从口径小的一端流出③用干燥管之前,务必检查一下干燥管是否是通的。

四、其他常用化学仪器
1、酒精灯主要用途:化学实验室中的常用热源。

使用方法及注意事项: ①盛酒精的量不得超过容积的3/4,也不得少于容积的1/4。

②绝对禁止向燃着的酒精灯中添加酒精,以免失火。

③熄灭时用灯帽盖灭,不能用嘴吹灭。

④需要获得更高的温度,可使用酒精喷灯。

2、洗气瓶主要用途:用以洗涤气体,除去其中的水分或其他气体杂质。

使用方法及注意事项:使用时要注意气体的流向,一般为“长进短出”。

瓶内加入的液体试剂量以容积的1/3为宜,不得超过。

3、漏斗
主要用途: (1)普通漏斗①向小口容器中注入液体。

②用于过滤装置中。

③用于防倒吸装置中。

(2)长颈漏斗①向反应器中注入液体。

②组装气体发生装置。

(3)玻璃棒主要用途:常用于搅拌、引流,在溶解、稀释、过滤、蒸发、物质的量浓度溶液配制等实验中应用广泛。

使用方法及注意事项:搅拌时避免与器壁接触。

一、扑救化学火灾注意事项:
①与水发生剧烈反应的化学药品不能用水扑救,如钾、钠、钙粉、镁粉、铝粉、电石、PCl3、PCl5、过氧化钠、过氧化钡、磷化钙等,它们与水反应放出氢气、氧气等将引起更大火灾。

②比水密度小的有机溶剂,如苯、石油等烃类、醇、醚、酮、酯类等着火,不能用水扑灭,否则会扩大燃烧面积;比水密度大且不溶于水的有机溶剂,如二硫化碳等着火,可用水扑灭,也可用泡沫灭火器、二氧化碳灭火器扑灭。

③反应器内的燃烧,如是敞口器皿可用石棉布盖灭。

蒸馏加热时,如因冷凝效果不好易燃蒸气在冷凝器顶端燃着,绝对不可用塞子或其他物件堵塞冷凝管口,应先停止加热,再行扑救,以防爆炸。

二、实验的安全和意外事故处理
防止火灾:化学药品中有很多是易燃物,在使用时若不注意可能酿成火灾。

所以,对易燃物:①必须妥善保管,放在专柜中,远离火源。

易燃品、强氧化剂、钾、钠、钙等强还原剂要妥善保管;②使用易挥发可燃物如乙醇、乙醚、汽油等应防止蒸气逸散,添加易燃品一定要远离火源;③进行加热或燃烧实验时要严格操作规程和仪器选用,如蒸馏要用冷凝器;④易燃物质用后若有剩余,决不能随意丢弃,如残留的金属钠应用乙醇处理,白磷应放在冷水中浸泡等
在使用酒精灯时,一定要注意:①不能用燃着的酒精灯去点燃另一盏酒精灯;②不能用嘴吹灭酒精灯;③不能向燃着的酒精灯中添加酒精;④灯壶内的酒精不能超过容积的2/3等。

灭火:如果不慎在实验室发生火灾,应立即采取以下措施:①防止火势扩展:移走可燃物,切断电源,停止通风。

②扑灭火源:酒精等有机溶剂泼洒在桌面上着火燃烧,用湿布、石棉或沙子盖灭,火势大可以用灭火器扑灭。

小范围的有机物、钾、钠、白磷等化学物质着火可用沙盖灭。

易燃试剂:①遇明火即可燃烧的有汽油、苯、乙醇、酯类物质等有机溶剂和红磷、硫、镁、硝酸纤维等。

②能自燃的有白磷。

③本身不可燃但与可燃物接触后有危险的试剂有:高锰酸钾、氯酸钾、硝酸钾、过氧化钠等。

易爆试剂:有硝酸纤维、硝酸铵等。

剧毒试剂:氰化物、汞盐、黄磷、氯化钡、硝基苯等。

强腐蚀性试剂:强酸、强碱、甲醇、苯酚、醋酸等
1、在使用酒精灯时,一定要注意:①不能用燃着的酒精灯去点燃另一盏酒精灯;②不能用嘴吹灭酒精灯;③不能向燃着的酒精灯中添加酒精;④灯壶内的酒精不能超过容积的2/3等。

2、防止爆炸各种可燃气体与空气混合都有一定的爆炸极限,点燃气体前,一定要先检验气体的纯度。

特别是H2,在点燃H2或加热与H2反应的物质前,必须检验纯度。

3、防止暴沸加热有机物时,由于它们的沸点一般比较低,一旦温度过高,液体局部过热,
会形成暴沸现象,反应溶液甚至冲开橡皮塞溅伤实验者,所以要放一些碎瓷片。

4、防止倒吸引起爆裂加热制备气体并将气体通入溶液中的实验,要防止因反应容器内压强锐减而造成液体倒吸入热的反应容器内。

玻璃的膨胀系数比较小,冷热不均会造成玻璃容器爆裂,甚至溅伤实验人员。

为此,要注意以下几点:①加热尽可能均匀;②在反应容器后加一个安全瓶;③用倒扣漏斗等方法吸收易溶于水的气体;④实验结束前先从溶液中撤出导管再停止加热。

5、防止有害气体污染空气有毒气体如Cl2、HCl、H2S、SO2、NO2等酸性气体,用强碱溶液吸收(通常用浓NaOH溶液);CO点燃除掉;NO先与足量空气混合后再通入碱溶液中;H2和其他可燃性气体,如气态烃虽无毒性,但弥散在空气中有着火或爆炸的危险,应当点燃除掉;NH3用浓硫酸吸收;制备有毒气体的实验应在通风橱内进行。

6、严格按照实验规程进行操作药品用量要尽可能少,如金属钾与水反应,钾的用量控制为绿豆般大小。

用量过大,反应十分激烈会引起燃烧甚至爆炸。

烧瓶内反应溶液的体积一般不宜超过瓶容积的一半,以防冲出瓶外。

加热应控制在规定的温度范围内,特别是有机反应,如酯的制备要用小火加热等。

易燃试剂在实验时远离热源;取用试剂后及时塞好瓶塞;稀释浓硫酸一定要将浓硫酸沿器壁慢慢倒入水中并不断搅拌。

闻气体的气味时要用手轻轻扇动,让极少量气体飘进鼻孔等。

意外事故的处理方法
●创伤急救:用药棉或纱布把伤口清理干净,若有碎玻璃片要小心除去,用H2O2擦洗或涂红汞水,也可涂碘酒(红汞与碘酒不可同时用),再用创可贴外敷。

烫伤和烧伤的急救:可用药棉浸75%~95%的酒精轻涂伤处,也可用3%~5%的KMnO4溶液轻擦伤处到皮肤变棕色,再涂烫伤药膏。

●眼睛的化学灼伤:应立即用大量流水冲洗,边洗边眨眼睛。

如为碱灼伤,再用20%的硼酸溶液淋洗;若为酸灼伤,则用3%的NaHCO3溶液淋洗。

●浓酸和浓碱等强腐蚀性药品:使用时应特别小心,防止皮肤或衣物被腐蚀。

如果酸(或碱)流在实验桌上,立即用NaHCO3溶液(或稀醋酸)中和,然后用水冲洗,再用抹布擦干。

如果只有少量酸或碱液滴到实验桌上,立即用湿抹布擦净,再用水冲洗抹布。

如果不慎将酸(浓硫酸除外)沾到皮肤或衣物上,立即用较多的水冲洗,再用3%~5%的NaHCO3溶液冲洗。

如果是浓硫酸沾到皮肤上应先用抹布檫干,再用大量水冲洗,最后再用3%~5%的NaHCO3溶液冲洗。

如果是碱溶液沾到皮肤上,要用较多的水冲洗,再涂上硼酸溶液。

氧化还原反应方程式的配平
氧化还原反应的实质:得失电子守恒
方程式配平原则:质量守恒、得失电子守恒、电荷守恒(离子方程式)
配平方法:化合价升降法(电子得失法)
配平步骤:
1、标价态:列出发生氧化和还原反应的元素的化合价;
2、列变化:列出元素得失电子数(元素的化合价的变化);。

3、定系数:使得失电子总数(化合价的升高和降低)相等;
4、配其他:利用观察法,配平其它物质的系数,把单线改成等号。

【例1】: C + HNO3 ——CO2↑ + NO2↑ + H2O
【例2】:NH3 + O2 ——NO + H2O
【例3】:H2S + HNO3 ——H2SO4 + NO2 + H2O
配平技法:
1、全变左边配:某元素化合价完全变化,先配氧化剂或还原剂的系数
①KNO3 + FeCl2 + HCl ——KCl + FeCl3 + NO↑ + H2O
②Pt + HNO3 + HCl ——H2PtCl4 + NO2↑ + H2O
2、部分变两边配:某元素化合部分变,含该元素的物质先配生成物。

①Mg + HNO3 ——Mg(NO3)2 + NH4NO3 + H2O
②KMnO4 + HCl ——MnCl2 + Cl2↑ + KCl + H2O
3、自变右边配:自身的氧化还原反应(包括歧化反应)先配氧化产物和还原产物
①NO2 + H2O ——HNO3 + NO
②Cl2 + NaOH ——NaCl + NaClO3 + H2O
③AgNO3 ——Ag + NO2↑ + O2↑
4、多变整体配:某物质所含元素化合价同时升高或同时降低时,将这种物质当作一个整体来计算化合价变化数
【例4】:FeS2 + O2 ——Fe2O3 + SO2
①Cu2S + HNO3 ——Cu(NO3)2 + NO↑+ H2SO4 + H2O
②P4 + CuSO4 + H2O ——Cu3P + H3PO4 + H2SO4
5、零价法:将某物质中价态难确定时,可假设其中各元素化合价均为零价。

【例5】:FeSi + HNO3 ——H4SiO4 + Fe(NO3)3 + NO↑ + H2O
①Fe3C + HNO3 ——CO2↑ + Fe(NO3)3 + NO2↑ + H2O
②Fe3P + HNO3 ——Fe(NO3)3 + NO↑ + H3PO4 + H2O
6、离子方程式的配平(可利用电荷守恒进行配平)
①Cr(OH)4-+ OH-+ ClO-——CrO42-+ Cl-+ H2O
②MnO4-+ Cl-+ H+ ——Mn2+ + Cl2↑+ H2O
③MnO4-+ H2O2 + H+ ——Mn2+ + O2↑+ H2O
7.关于有缺项的方程式的配平:(缺项一般是酸、碱或水)
【例6】:KMnO4+ KNO2+_______——MnSO4+ K2SO4+ KNO3+ H2O
①Mn2++ S2O82-+ H2O ——SO42-+ MnO4-+ ________
②Zn+H++NO3-——Zn2++ NH4++ _________
③KMnO4 + K2SO3 +________——K2MnO4 + K2SO4 + H2O
8.关于字母型方程式的配平
①Cl m+ OH-——Cl-+ ClO n-+ H2O
②NaS x + NaClO + NaOH ——Na2SO4 + NaCl + H2O
氧化还原反应方程式的配平练习
①KI+ KMnO4+ H2SO4——I2+ K2SO4+ MnSO4+ H2O
②As2S3 + H2O2 + NH3.H2O ——(NH4)2AsO4 + (NH4)2SO4 + H2O
③Fe2O3 + KClO3 + KOH ——K2FeO4 + KCl + H2O
④MnO4-+ Cl-+ H+ ——Mn2+ + Cl2↑+ H2O
⑤FeS + HNO3——Fe(NO3)3 + H2SO4 + NO↑+ H2O
⑥K2Cr2O4 + SO2 + H2SO4——Cr2(SO4)3 + K2SO4 + H2O
⑦P + HClO3 + H2O ——HCl + H3PO4
⑧BrO3-+ Br-+______ ——Br2 + H2O
⑨Cr2(OH)4 + ClO-+ OH-——CrO42-+ Cl-+ H2O
⑩CrI3 + Cl2 +______ ——K2CrO4 + KIO4 + KCl + H2O
配平练习答案:
①10 2 8 5 6 2 8 ② 1 15 10 2 3 20
③ 1 1 4 2 2 1 2 ④ 2 10 16 2 5 8
⑤ 1 6 1 1 3 2 ⑥ 1 3 1 1 1 1
⑦ 6 5 9 5 6 ⑧ 2 12 12H+7 6
⑨ 2 3 4 2 3 5 ⑩ 2 27 64KOH 2 6 54 32
气密性
折叠原理
压强原理
①给装置内的空气预设一条通路并将其通入水中,使装置内密封的空气的压强增大,体积膨胀,空气就会沿着预设的通路逸出;
②向装置内注入液体达到一定的高度,将原先装置内的空气密封在内,由于液体高度的原因而增压,若气密性良好,液体就不会下降。

折叠方法
微热法检查装置气密性①微热法将A中导管b的下端浸入水中,用手捂住烧瓶(如果装置复杂,可用酒精灯加热)导管口有气泡冒出,松开手(或撤离酒精灯)后,导管b内形成一段水柱,则气密性良好。

对于下列B 装置要先向左边试管中加水封闭长颈漏斗的下端后再检查;对于C装置要先向安全漏斗里加水封闭漏斗颈后再检查。

②液差法启普发生器A:先关闭导管,向球形漏斗中加水,使漏斗中的
液差法检查装置气密性液面高于容器的液面,静置片刻液面不变,则气密性良好。

装置B:先夹紧弹簧夹,从漏斗注入一定量水,使漏斗内水面高于试管内的水面,静置后液面不变,则气密性良好。

装置C:先夹紧弹簧夹,从漏斗注入一定量水,打开分液漏斗活塞,水流下的速度越来越慢,直至不再滴下,则气密性良好。

装置D:向乙中注入适量水,使乙管液面高于甲管液面,静置后液面不变,则气密性良好。

装置E:在烧杯中注入适量水,打开止水夹,水进入干燥管后关闭止水夹,升高干燥管,如果干燥管内液面高于烧杯中液面,则气密性良好。

对于E装置也可用以下方法检查气密性:关闭止水夹,将干燥管插入水中,片刻后如果烧杯中的液面高于管内液面,则气密性良好。

相关文档
最新文档