药学导论复习题黑龙江自考专科

《药学导论》
选择：
1、世界上第一正规的药房出现在（阿拉伯）
2、古希腊神话中，每一个神都主宰人类的某一种疾病，诸神的医生则是（太阳神阿波罗）
3、我国第一部药物专著是（《神农本草经》）
4、我国第一部医学理论书籍是（《黄帝内经》）
5、我囵第一部以政府名义编撰的药书是（《新修本草》）
6、我国第一个将医学理论与治疗实践紧密结合的医学典籍是（《伤寒杂病论》）
7、标志着我国古代药物成熟的是明代医药学家李时珍编写的（《本草纲目》）
8、老年性国家或地区是指：如果一个国家或地区的人口中60岁以后的人口超过（10%）
9、世界上包括我国在内的已进入老年性国家行列的国家有（50余个）
10、创新工程要加快一类创新药物研制（10个）
11、创新工程要建成新药筛运中心（5个）
12、中级药材集散地一般都（规模较大品种较多）
13、《中国药典》自1963年版开始分一、二部，一部收载药材和（成方制剂）
14、药用部分是花类的一般采收最好在（花开时）
15、生药防虫（物理法）主要包括：烘烤、但温、冷藏密封及（太阳爆晒）
16、药用部分是根类的一般采收最好在（植物生长停止）
17、药用部分是叶类的一般采收最好在（植物生长旺盛时）
18、防止生药泛油的主要方法冷藏和（避光）
19、防止生药霉烂时，要注意控制库房湿度在（65%--70%）
20、如药用部分是果实则应在什么时候采收（果实已成熟时）
21、由各省、直辖市、各自治区卫生厅审批的药品标准即（地方标准）
22、我国目前颁布的药品标准共（）
A一类B三类C四类D五类
2-223、国际上通用的生药的名字是（拉丁名）
23、国际上通用的生药的名字是（拉丁名）24为了提高药物的稳定性，将分子结构中的羧基或羟基进行修饰称为（成酯修饰）25、具有酸、碱性的药物，由于其水溶性或稳定性需进行（成盐修饰）
26将含有羧基或氨基的药物修饰成酰胺是指（成酰胺修饰）
27药物的水溶性、脂溶性的相对大小，一般以下在哪个数值表示（脂水分配系数）28红外光谱用下面哪个简写表示（ IR）29紫外光谱用下面哪个表示（ UV）
30红外允谱的测定范围通常在（4000-625cm-1）
31紫外光谱的测定范围在（200-400nm）
32离子交换层析法中，用弱酸性离子交换
树脂，交换溶液PH在（6以上）
33离子交换层析法中，一般用强酸性离子
交换树脂时，交换溶液PH应（大于2）
34离子交换层析法中，作为固定相的是（离
子交换树脂）
35层析分离法其特点是易获得纯品及（分
离效率高）
36在1994年完成的普查中，确认我国现
有的天然药物资源有（12807种）
37舒巴坦属一类抗生素（B-内酰胺酶抑制
剂）
38链霉素属哪一类抗生素（氨基甙类）
39螺旋霉素属于哪一类抗生素（大环内酯
类）
40土霉素属哪一类抗生素（四环素类）
41庆大霉素属哪一类抗生素（氨基甙类）
42阿奇霉素属哪一类抗生素（大环内酯类）
43治疗成人甲状腺功能低下用（甲状腺激
素）
44治疗呆小症（克汀病）需用（甲状腺激
素）
45药物代谢的主要场所是（肝）
46口服用药时下面哪个器官是主要的吸收
部位（小肠）
47药物从用药部位进入血液循环的过程称
为（吸收）
48药物在体内发生的结构变化为（代谢）
49药物经血液转运到组织器官的过程为
（分布）
50临床上常用治疗量要不超过下面哪个
（极量）
51临床上常用的治疗应比下哪个最大（最
小有效量）
52药物所能达到的最大效应称为（C效能）
53胶囊剂的质量评价按《中国药典》２０
００年版要求：除另有规定外，水分不得
超过：(９.０％)
54混悬剂中药物微粒一般在（0.5~10微
米）
55乳剂中液体往往是水，另一种则是与水
不相溶的有机液体，统称为（油）
56乳剂分为水包油型乳剂和（油包水）型
乳剂
57《中国药典》的现行版本为以下哪年版
的（）
A：1953 B：1956 C：1995 D：2000
58中国药典》中收载药品的质量规格的是
下面哪部分内容：（正文）
59《中国药典》中记载药品的分子式与分
子量的是下面哪部分内容：（正文）
60《中国药典》中记载药品的含量或效价
的是下面哪部分内容：（正文）
61《中国药典》中记载药品的制剂通则的
是下面哪部分内容：（附录）
62《中国药典》中记载药品的类别和规格
的是下面哪部分内容：（正文）
63概括起来，鉴别试验是用来判定药品的
（真伪）
64概括起来，限度检查和含量测定可用来
判定药品的（优劣）
65鹿茸应在清明前后多少天截取（ 45~50
天）
66药材既用水或液体辅料，又用火处理的
炮制方法叫（水火共制）
67升降浮沉中的浮指的是（发散）
68升降浮沉中的升指的是（上升）
69升降浮沉中的浮指的是（发散）
70升降浮沉中的沉指的是（收敛固藏）
71用文火将药材炒至表面微黄为
（）
A：火制 B：炒黄 C：炒焦 D：炒炭
72竹沥、蜂蜜属于汁液类药材，在煎药时
要（冲服）
73含挥发性有效成分的药物金银花、连翘、
鱼腥草在煎药时要（后下）
74对于矿物类、鱼质类、甲类，因其有效
成分不易煎出，在煎药时要（先煎）
75有些因质地过轻浮与水面不侷于煎煮的
药材，如车前子、五灵脂，在煎药时要（包
煎）
76当贵重药材，如人参、西洋参、羚羊角
等贵重药材与其他药材同用时，为避免煎
出的有效77成分被其他药渣吸附而造成
贵重药材的浪费，应（另煎）
78四气是药物的（四性）
79五味是药物的（药味）
80中药临床服药一般是采用每日一剂，每
剂分二服或三服。

病情严重的，可每隔几
小时服用（4）
81归经指药物作用部位的（归属），
82升降浮沉是用以表示药物作用（趋向性）
83经过多次机构改革，是以下哪一年组建
国家药品监督管理局的（1998）
84我国目前具有最高法律敀力的药品管理
的规范性文件的是（药品管理法）
85我国目前具有最高法律效力的药品管理
的规范性文件的是（《药品管理法》）
86普通药品处方保存（一年）
87精神药品处方保存（二年）
88麻醉药品处方保存（四年）
89下列属于处方药的是（抗生素）
90下列属于处方药的是（精神药品）
91下列属于非处方药的是（止痛药）
92下列属于非处方药的是（解热镇痛药）
93下列属于处斱药的是（激素）
94下列属于非处方药的是（止痛药）
95经过多次机构改革，是以下哪一年组建
国家药品监督管理局的（1998）
96一般医药学校将四年制本科专业总学分
控制在（160~170 ）
97淀粁属于片剂辅料中的（填充剂）
98淀粉浆属于片剂辅料中的（粘合计）
99糊精属于片剂辅料中的（填充剂）
100糖粉属于片剂辅料中的（填充剂）
101滑石粉属于片剂辅料中的（润滑剂）
102交联羧甲基纤维素钠属于片剂辅料中
的（崩解剂）
名词解释
1酶工程：在一定的生物反应器中，利用
酶的值化作用，将相应的底物原料转化为
所需物质的一种技术。

2细胞工程：利用细胞融合或体外杂交方
法，使不同源基因组和不同细胞质共存一
体，有计划把保存改变和创造细胞遗传物
质的一种技术。

3基因工程：多指将体外的同源DNA重组，
通过载斥使基因转移到宿主细胞中，并使
目的基因在宿主细胞中表达产一所需药品
的一种技术。

4药品：是指用予预防，治疗、诊断人的
疾病，有目的地调节人的生理机理并规定
有适应症，
5、生药的炮制：炮制即生药采收后所运用
的加工程序。

6、生药的发霉：发霉即真菌在药材表面或
内部的滋生现象
7、生药：指天然的、未经加工的或只经简
单加工的植物、动物和矿物类药材。

8生药显微鉴定利用显微镜对生药及中成
药制剂所含中药的组织细胞或内含物等特
征进行鉴定。

利用显微镜对生药及中成药制剂所含中药
的组织细胞或内含物等特征进行鉴定。

9生药的理化鉴定
利用物理的或化学的方法，对生药及其制
剂中所含主要化学成分或有效成分进行定
性和定量的分析。

10地方标准
由各省、直辖市、自治区卫生厅（局）审
批的药品标准即地方标准。

11部颁标准
由中华人民共和国卫生部颁发的药品标准
即部颁标准
挛药：两个相同的或不同的先导物或药物
共价键连接，缀合成新的分子。

12先导化合物：通过各种途径或方法得到
的具有某种生物活性的化学结构。

先导化合物的优化：对先导化合物进行结
构修饰和改造的过程叫先导化合物的优
化。

13药物的成酰胺修饰：将含有酸基或氨基
的药物修饰成酰胺。

14脂水分配系数：化合物在两相溶剂中分
配达到平衡后，在非水相中的浓度CO和水
相中的浓度CW之比值。

15化学结构改造：利用各种化学原理对药
物化学结构加以衍化或进行显著改变，以
获得新药的方法。

16化学修饰：在保护药物的基本结构的基
础上，仅对某些功能基因进行一定的化学
结构改造
17母体药物：经过化学修饰后得到的药物，
在机体内又转化为原来的药物结构而发挥
药效的原来的，原来的药物称为母体药物。

18溶剂分配法：利用混合物中各组分在两
相溶剂中分配系数差进行分离纯化的方法
19聚酰胺层析法：是以聚酰胺粉末为固定
相的一种半化学吸附层析方法
20层析分禳法：是利用混合物中各成分在
不同的两相中吸附、分配及其亲合力的差
异进行分离的方法。

21沉淀法：基于有些天然药物化学成分能
与某些试剂生成沉淀而自溶液中析出的一
种分离方法。

22抗生素：是指有细菌、真菌或其他微生
物在生活过程中所产生的具有抗病原体或
其他活性的一类物质。

23药物排泄：药物在体内经过吸收、分布、
代谢后最后都要以原形或代谢产生物经不
同途径排出体外的过程。

24药物的吸收：药物从用药部位进行血液
循环的过程称药物的吸收。

25跨膜转运：药物的转运实质上是药物通
过生物膜的过程称为跨膜转运。

26治疗指数：治疗指数=半数致死量LD50/
半数有效量ED50
27量效曲线：用效应的强弱做纵坐标，药
物的剂量或浓度为横坐标做图得量效曲线
28过敏反应：机体受到药物刺激发生异常
的免异反应，引起生理功能的障碍或组织
损伤。

29副作用：在治疗剂量下出现的与治疗目
的无关的不适反应。

30药物的不良反应：不良反应是指不符合
用药目的的并给病人带来不适或痛苦的有
害反应。

31对症治疗：即应用药物改善疾病症状，
不能消灭病因，也称治标。

32对因治疗：对因治疗即针对病因进行治
疗，也称治本。

33片剂:片剂是指药物经加工压制而成的
片状制剂
34胶囊剂:胶囊剂是指将药物盛装于硬质
空胶囊或具有弹性的软质胶囊中制成的固
体制剂
35丸剂:丸剂是指药材细粉或提取物加适
宜的粘合计或辅料制成的球形或类球形制
剂
36散剂:散剂是一种或多种药物均匀混合
制成的粉末状制剂，分为内服散剂和外用
散剂
37颗粒剂:颗粒剂是指药物与适宜的辅料
制成的干燥颗粒状制剂
38黏膜给药：黏膜给药是指使用合适的载
体将药物通过人体的一些黏膜部位，转运
人体循环
39释制缓剂：释制缓剂是指用药后能在较
长时间内持续释放药物以达到长效作用的
制剂
40取样：取样是药品检验工作的第一步，是从大量的产品中取出少量的样品供检验用。

41鉴别：鉴别是依据药牡的化学结构和理化性质进行某些化学反应、测定某些光谱或色谱特征，来判断药品的真伪
42发酵工程：是一门利用微生物的生长和代谢活动来生产各种有用物质的工程技术
43固定化酶：是指经物理或化学方法处理，使酶变成不易随水流失即运动受到限制，而又能发挥催化作用的的酶制剂
44酶工程：是利用酶、细胞器或细胞所具有的特异催化功能，或对酶进行修饰改造，并借助生物反应器和工艺过程来生产人类所需产品的一项技术。

45道地药材：是指具有明显地域性，因其生长环境适宜，品种优良，栽培或养殖及加工合理，历史悠久，生产规模交大，而质量优于其他产地的同种药材。

46火制：火制是将药材直接用火加热或加入辅料用火加热处理的方法
47水火共制：水火共制是将药材既用水或液体辅料，又用火处理的一种综合性的炮制方法。

48配伍：配伍是指根据病情需要和药物特点，有选择地将两味以上的药物配合应用49什么叫配伍及其目的是什么？
配伍是指根据病情需要和药物特点，有选择地将两味以上的药物配合应用。

配伍的盦的就是使临床用药更加有效、安全，合理的配伍能提高药物疗效，扩大使用范围，减低毒副作用，适应复杂病情。

50药量：称为剂量，是指为达到一定的治疗目的，每一味生药的成人一日内服用量，即单味药的常用有效量。

51相须：相须是指性能功效相近的药物配合使用，可增强疗效
52随机样本：从总体中随机抽取的一部分个体称为随机样本，简称样本
53随机样本：从总体中随机抽取的一部分个体称为随机样本，简称样本
54药品不良反应：系指合格药品在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的或意外的有害55反应：是指性能功效相近的药物配合使用，可增强疗效。

如苍术配陪白术，可增强化湿健肺之功
填空
1、1995年，国务院制定了医药技术创新工程简称（1035工程）
2、宋慈在前人基础上所写的（《洗冤录》）是世界上最早的法医学著作
3、孙思邈高尚的医德和伟大的学术贡献，千百年一直受到人民的尊敬被称为（药王）5、药品的研究开发和生产是国际公认的高投入高风险高产出高（效益）的高新技术产业
6、预计到2001年我国的医药工业总产值为（8000）亿元
7、药品按使用目的列分为治疗、预防、诊
断（保健）药品四类
8、判断死亡的第二米标准昧以（脑死亡）
为依据
9、判断死亡的标准中第一类是从自主呼吸
和（心跳）的停止为依据
10、糖尿病是一种慢性代谢病，1922年（胰
岛素）的发现与使用拯救了上千万患者的
生命
11、1940年前后，弗劳理，钱思在细菌学
家弗来明研究的基础上发现了（青霉素）
12、（孙思邈）高尚的医德和伟大的学术贡
献，千百年来一直受到人民尊敬，被称为
药王
13、古代两河流域的医药是经验医药与（巫
术）的混杂体
14.1876年思格斯在（《劳动在从猿到人转
变过程中的作用》）中指出了人类对药物的
认识是在人类的生产，生洳的劳动的实践
过程中进化形成的
15、炮制古称（炮炙）起源于中药发现和
使用
16、（干燥）避光、冷藏、等手段可有效防
止药材变色
17、生药的贮藏中要注意防虫、（防霉）、
防变色、防泛油、贮藏技术的应用
18、生药采收的干燥方法有阳干法、阴干
法、烘干法、远红外干燥和（微波干燥）
19、大多数生药采收后需进行不同的处理
包括产地加工、（干燥）和贮藏
20、如药用部位是花类一般应在（花开放）
时采收
21、生药的理化鉴定分为定性分析和（定
量）分析两大类
22、显微鉴定适用于（仅从外观性状不易
识别的）的生药
23、部颁标准是由（中华人民共和国卫生
部）颁布的
24、19世纪初为适应国际贸易的发展，作
为商品学的一个分支——生药学在（德
国）诞生
25、药品的标准是对药的（质量规格）和
检验方法所作的技术规定
26、我国政府于1953年颁布发行的第一版
药典是（《中国药典》）
27对药物活性影响较广的因素主要有药物
的（溶解度）分配系数和解离度等
28药物在分子水平的作用方式上分为：结
构非特异性药物和（结构特异性药物）
29药物经化学修饰得到的药物，在体内又
转化为厗来的药物结构而发挥药效的，原
来的药物称为（母体药物）
30药物发生药效需要在作用部位有一定的
浓度，这依赖于药物的吸收和（分布）
31药物在体内的吸收、（分布）、排泄统称
为转运。

32药物在水溶性和脂溶性的相对大小一般
以（脂水分配系数）表示
33红外光谱的测定范围通常在（4000~625）
CM-1的红外光区
34紫外光谱的测定范围通常在（200~400）
nm的紫外可见光区
35在分离天然药物提取溶液中的成分时，
通常选用交联度为（7%）甚至4%的离子交
换树脂。

36离子交换层析法中，用弱酸性离子交换
树脂交换溶液PH在（6以上）
37离子交换层析法中，一般用强酸性离子
交换树脂时交换溶液PH应（大于2）
38离子交换层析法是以离子交换树脂作为
（固定相）
39常用的吸附剂有（硅胶）氧化铝、活性
炭
40柱层析法中的吸附剂应是（化学惰性），
具有一定的表面积和表面活性
41层析分离的特点是（分离）效率高、易
获得纯品
42层析分离法是各成分在两相中（吸附）
分配及其亲和力的差异进行分离的方法
43沉淀法是基于有些天然药物化学成分能
与试剂生成（沉淀）的一种分离方法
44利用混和物中各组分在两相溶剂中分配
条数（差）进行分离纯化的方法叫溶剂分
配法
45天然药物中成分的分离与纯化有溶剂法
（沉淀法）及层析分离法
46水蒸汽蒸溜法用于提取能随＀水蒸气）
蒸溜而不被破坏的难溶于水的成分
47选择溶剂用于溶剂提取法，可根据（相
似相溶）原理
48按极性不同溶剂可分为（非极性溶剂）
中等极性溶剂、及极性溶剂
49目前研究天然化合物化学结构的主要方
法是依靠（近代波谱解析）的方法
50常见的天然药物化学成分提取方法有
（溶剂提取法）、水蒸气蒸溜法及升华法等
51在1994年完成的普查中，确认我国现
有天然药物资源（12807）种
52天然药物化学是应用现代科学理论与方
法研究天然药物中（化学成分）的一门学
科
53在我国天然药物又称（中草药）
54（胰岛素）是治疗糖尿病的主要药物
55（肝）是药物代谢的主要场所
56口服用药时（小肠）是主要吸收部位
57药物经血液转运到（组织器官）的过程
为分布
58药物从用药部位进入（血液循环）的过
程称为吸收
59主动转运为（逆流）转运，即药物由低
浓度一侧转运到浓度高的另一侧
60药物的被动转运又包括简单扩散、（滤
过）和易化扩散
61荧物的转运实质上是通过生物膜的过
程，故又称为（跨膜转运）
62药物代谢动力学简称（药动学）
63药物的强度成效价是指产生一定效应下
所需的（浓度）
64药物所能达到的最大效应称为（效能）
65（药理效应）与剂量在一宒范围内或正
比称为剂量一效类型
66药物的治疗作用可分为对因治疗和（对
症治疗）
67药物的作用可分为治疗作用和（不良）
反应
68药效学是研究药物对（机体）的作用及
其药物作用的规律，阐明药物防治疾病的
机制
69药物效应动力学简称（药效学）
70出现（中毒）症状的最小剂量称最小中
毒量
71能引起药理效应的（最小剂量）称为最
小有效量
72由于所观察药理效应指标的不同，量效
关系可分为（量反应）和质反应
73高血糖主要用于治疗（低血糖）症
74胰岛中可分泌（高血糖素）胰岛素和生
长激素
75（胰岛素）是治疗糖尿病的主要药物
76胰岛素有（7）种细胞
77心绞痛现有药物主要是靠（降低耗氧量）
而发挥治疗的心绞痛作用的
78镇静催眠药按其化学结构分为（巴比安
类）、苯二氮类和其他类
79能促进和维持近似（生理）睡眠的药物
为催眠药
80能缓和激动，消除（躁动）恢复安静情
绪的药物称镇静药
81被西方各国奉为药剂学鼻祖的格林是罗
马国籍的希腊人，在他的著作中记述了多
种剂型，被人们称为（格林制剂）
82.1872年John Wyctch等人创制了（压
片机）并制得了压制片。

83胶囊剂是指将药物盛装于（硬质空胶囊）
或具有弹性的软质胶囊中制成的固体制剂
84装胶囊剂的空胶囊一般以（明胶）为原
料制成
82胶囊剂可分为硬胶囊剂、（软胶囊剂）
和肠溶胶囊剂
86胶囊剂的质量评价按《中国药典》２０
００年版要求：除另有规定外，水分不得
超过：
（９.０％）
87口服液体制剂分散相一般是固体或液体
的药物，分散介质最常用的是（蒸馏水）
或精制水
88混悬剂中药物微粒一般在（0.1——10
微米之间）
89释制缓剂的工艺原理主要基于溶出速度
的减小和扩散速度的（减慢）
90DDS给药系统称为（药物传输）系统
91药物分析学是药品全面（质量）控制的
一个重要学科
92药品质量标准是对药品的质量规格和
（检验方法）所做的技术规定
93《中国药典》的现行版本为（2000）年
版的
94与《中国药典》2000年同步出版的有《中
国药典》2000年（英文）版
95中国药典》中的内容有凡例、（正文）、
附录和索引四部分
96中国药典》中（正文）记载药品的类别
和规格
97中国药典》中（正文）记载药品的性状
和鉴别
98中国药典》的英文缩写为（ChP）
99美国药典缩写为(USP )
100药品检验工作中的含量测定就是测定
药品中（有效成分）的含量
101研究及制订新药质量标准的基础工作
可从两方面着手：1.（文献资料的查阅及
整理）
.对有关研究资料的了解
102制订药品质量标准的原则是安全有效
性、（先进性）、针对性。

103生物技术有时也称（生物工程）
104人们有时也简明地叫基因工程为重组
（DNA）工程
105发酵工程是一门利用微生物的生长和
（代谢）活动来生产各种有用物质的工程
技术
106发酵过程中需要防止（杂菌）污染，
设备需要进行严格的冲洗、灭菌，空气需
要过滤等。

107酶的催化作用具有（专一性强）、催化
效率高和反应条件温和等特点
108酶的生产方法可分为提取法、
（发酵法）
以及化学合成法
109所谓固定化酶，是指限制或（固定）
于特定空间位置的酶
110.2000年（6月26）日，是人类历史上
最值得纪念的一天，英国和美国几乎同时
向世界宣111布他们已经完成了具有划时
代意义的人类基因组草图绘制工程。

112人类基因组计划已取得的技术成果主
要体现在奠定（基因）鉴定的四张图上
113人类基因组计划已取得的技术成果主
要体现在奠定基因鉴定的四张图上，包括：
遗传图、物理图、转录图和（序列图）
114中药的特点之一是大部分药物出产于
（中国）
115多数以果实入药的药材，通常在（果
实成熟）时采收
116鹿茸应在清明前后（45~50）天截取
117煮药时要后下的是待其他药物煎煮
（10）分钟左右后，再纳入此类药物同煎
一定时间。

118中药现代化是弘扬（民族文化），振兴
中医药事业的需要。

119道地药材的确定，与药材产地、品种、
质量等多种因素有关，而（临床疗效）则
是其关键因素
120中药临床服药一般是采用每日一剂，每剂分二服或三服。

病情严重的，可每隔（四小时）左右服用
121中药材的采收通常以（入药部位）成熟程度作为依据
122中药材的采收通常在（有效成分）含量最多的时候进行
123煎中药时，一般用水量为将饮片适当加压后，液面高出饮片约（2厘米）为宜124中药的性能又称（药性）
125四气又称为（四性）
126四气又称为四性，是指药物具有的寒、热、温和（凉）四种不同药性
127五味是指辛、酸、甘、苦、（咸）
128归经指药物作用部位的（归属），用以说明药物功效的适应范围
129升降浮沉是用以表示药物作用（趋向性）
130服药时的饮食禁忌，简称食机忌，俗称（忌口）
131山东的阿胶，云南的三七都是著名的（道地药材）
132对大多数药物而言均不宜贮存太久，用药宜“（新）”
133将药物放入锅内加热并不断翻动，炒至一定程度取出为（清炒）
134用文火将药材炒至表面微黄为（炒黄）135用武火将药物炒至表面焦黄，内部颜色加深并有焦香味称（炒焦）
136将药物引入体内的途径，称为（给药途径）
137在考虑用药剂量时要考虑患者的年龄、性别、体质、（病程或职业）等
138妇女在妊娠期间，慎用和禁用某些损伤胎儿，甚至引起堕胎的药物，称为（妊娠用药禁忌）
139用药禁忌包括配伍禁忌、妊娠用药禁忌和（服药时饮食）禁忌
140在统计学中，习惯用（希腊）字母代表总体参数而用英文字母代表样本参数141在一定条件下不一定发生的事件称为（随机）事件
142样本中所含个体的多少称为（样本容量）
143在统计学中，用（）代表样本均值
144在统计学中，用（）代表总体方差
145在统计学中，用（）代表总体均值
146概率接近零的事件实际上是不可能发生的，可以看成是（不可能）事件
147概率接近1的事件实际上是必然发生的，可以看成是（必然）事件
148经过多次机构改革，（1998）年重新组建国家药品监督管理局
149国家技术监管机构即（药检所）150（药品管理法）是我国目前具有最高法
律效力的药品管理的规范性文件
151药品管理法于（1984）年制定的
152药品管理法于（2001）年修订的
153随着医药科技的发展，医药科学、技
术和管理工作已具体分化为二类人才：一
为：研究154型人才，二为（应用）型人
才
15521世纪药学人才必须具备以下基本素
质：1.思想政治素质 2.道德品质素质 3.
（心理）素质
156我国目前高等医药教育分为药学专科、
药学本科、药学硕士和（博士）几个层次
简答:
1我国创新药物研究“三步走”的方式？
安全防制、仿创结合、自主创新
2药学发展的高科技特征？
国际公认的高投入、高风险、高产生、高
效益的高新技术产业
3药品的基本要求是？
安全、有效、质量引控
4药学的基本范畴为？
生命、健康、疾病、衰老、与死亡和药品
5生物技术药物的特点？
产品纯度高、性质均一、生产低耗能、无
污染、周期短、成本低、产量高、生物活
性强
6么样的药材集散地为高级集散地?
7高级集散地为一方的药材贸易中心，品
种齐全，集散量大，采、种、制、用齐全，
对一方药材供应，价格加工技术起重要作
用。

8什么样的药材集散地称为刕级集散地？
初级集散地一般靠近产区，以收购本地药
材为主，通常规模较小、品种较少。

9、生药的贮藏过程要注意哪几个环节？
防虫、防霉、防变色、防泛油、贮藏技术
的应用。

10、生药采收后的处理包括哪些？
大多数生药采收后需进行不同的处理，包
括产地加工、干燥和贮藏。

11、如果药用部位是叶类和全草其采收原
则是什么？
应在植物生长最旺盛时，或在花蕾时或在
花盛开时而果实种子尚未成熟时采收。

12、生药的合理采收最重要的是什么？
最重要的是确定最佳采收期，即有效成分
的含量高而药用部分的产量也相对较高的
时期。

13什么是生药的鉴定
是依据《中国药典》部颁、地方标准等三
级标准应用各种技术手段，对生药进行真
实性、纯度和品质优良的检定，从而保证
生药品种的真实性及用药的安全有效性
14传统的生药真伪鉴定手段主要包括哪
些？
原植（动）物来源鉴定、性状鉴定。

显微
鉴定、理化鉴定及生物鉴定等。

15生药鉴定的作用？
一方面要促进生药的标准化，规范化、另
一方面可促进新药源的发掘与利用。

16什么叫组合化学技术？
是将一些基本的小分子通过化学或生物合
成的程序将这些构造系统地装配成不同的
组合建立化学分子库。

17先导化合牡是否就是优良的药物？
先导化合物不一定是实用的优良药物，可
能因药效不良，科异性不高，毒性较大而
不能直接药用，需对其进一步结构修饰和
改造，使其成为高效、低毒的优良药物。

18药物的成酰胺修饰常用的试剂有哪些？
常用的有：氨、二甲胺、苯胺、等。

还有
氨基酸、甲酸、乙酸。

19药物化学的性质是什么？
应用化学、物理，物理化学及生物等方法
发现与创新新药，合成化学药物，阐明药
物化学性质，改进现代化学药物，在分子
水平上研究药物与机体细胞之间相对规律
的一门学科。

20决定药物药效的主要因素有哪些？
主要因素有二：一是药物必须以一定浓度
到达作用部位，这与药物运转有关。

二是
作用部位，这依赖于药物特定的化学结构。

21常见的药物修饰途径有哪些？
成盐修饰，成酯修饰，成酰胺修饰、氨甲
化修饰，醚化修饰，药物分子的开环及环
化修饰。

22红外光谱的优点？
红外光谱法在结构鉴定中的应用具有快
速、可靠、操作简便、样品用量少和不可
破坏样品等优点。

23应用紫外光谱测定化合物的结构的原理
是什么？
其原理主要是基于分子中的电子因光照射
由基态跃迁到激发态而产生紫外吸收。

24天然药物化学成分结构鉴定程序如何７
确定纯度、测定物理常数、确定分子量、
分子式、波谱分析、确定结构式、必要时
进行人工合成确认。

25影响离子交换树脂分离效果的主要因素
有哪些？
交换溶液酸碱度大小的影响，交换树脂规
模的影响。

26什么是离子交换层析法？
是以离子交换树脂作为固定相，以水或含
水溶剂作为流动相，在流动相中存在的离
子性物质与树脂进行离子交换反应被吸附
进行分离的方法。

27柱层析法中的洗脱剂应具有哪些特征？
应具有较高的纯度，与样品和吸附剂不起
化学反应，对被分离物质有一定的溶解度，
粘度小、沸点低，易挥发。

28柱层析法中的吸附剂应是什么类型的试
剂？
29吸附剂应是化学惰性的，具有一定的表
面积和表面活性，常用的吸附剂有硅胶、
氧化铝、活性炭等。

30溶剂提取法中选择溶剂的要点是什么
其要点是能充分地提取所需成分，沸点适
中，易回收，安全低毒。

31什么叫溶剂提取法？
据天然药物中各种化学成分在溶剂中的溶
解性能的不同，用对欲提取成分溶解度大，
对不需成分溶解度小的溶剂，将所需成分
从药材组织中尽可能溶解出来的方法。

32天然药物中化学成分提取法中的水蒸气
蒸溜法指的是什么？
利用其中各种化学成分本身具有的挥发性
不同，将所需成分从药材组织中提取出来
的方法。

33.四环素类药物的不良反应有哪些？
有消化道反应、局部刺激、过敏反应、肝
损失、影响牙齿和骨发育，菌群失调，肾
功能不全者加重肾损害。

34.镇痛类药物的丅良反应有哪些？
此类药物的不良反应主要是反复应用产生
成瘾性，导致严重的个人健康和心理的损
害。

35.巴比妥类药已不作为镇静催眠药的首
选，为什么？
此类药物易产生耐受性、依赖性、过量可
出现中毒反应以及干扰其它药物的代谢，
偶有过敏反应等缺点。

36.药牡的排泄主通过哪些途径？
1、肾排泄是药物排泄的主要途径
2、胆汗排泄也是药物排泄的途径之一
3、其它如挥发性药物主要通过呼吸道排泄
37.药物的被动转运如何进行？
药物由高浓度的一侧扩散到低浓度一侧其
转运速度与膜两侧的浓度差成正比，待两
侧浓度相等时，扩散停止。

38.怎样确定临床的治疗量？
临床上常用的治疗量应比最小有效量大，
比最小中毒量小，不得超过极量，保证药
物作用的安全性。

39.药理学是研究什么的科学？
药理学是研究药与机体（包括病原体）相
互作用的规律和机制的一门科学。

40.到了70 年代后药剂学的主要发展主要
表现在哪里？
剂垃与品种的数量多；品种纯度高、质量
高、临床疗效好、性质稳定和保存期长，
各种剂型的生产线已相当成熟；新技术、
新工艺的发展迅速；药剂学基础理论方面
的研究已较深入等。

41.药剂学的主要任务有哪些？
1．研究药剂学的基本理论 2、开发新剂
型和新辅料 3、研究和开发制剂的新机械
和新设备 4、开发新中药制剂 5、研究
开发新技术
42.非经胃肠道给药有哪几种？
注射给药 2、呼吸道给药 3、皮肤给药
4、黏膜给药
5、腔道给药
43.片剂应用广泛，它主要有哪些特点？
剂量准确、应用方便；生产的机械化自动
化程度高；成本较低，贮存携带方便；性
质稳定
44.对于片剂的质量要求是什么？
硬度适中、色泽均匀、光洁美丽、含量准
确、重量差异小、崩解或溶出度符合药典
要求，同时应符合卫生学的要求。

45.常用的片剂辅料主要包括哪些？
常用的片剂辅料主要包括填充剂、粘合计、
崩解剂、润滑剂，必要时还应加入着色剂、
甜味剂和芳香剂。

46.常用的片剂辅料主要包括哪些？其原
则是什么？
常用的片剂辅料主要包括填充剂如淀粉、
糊精、糖粉等，粘合计如淀粉浆、羟丙甲
纤维素等，崩解剂如交联羧甲基纤维素钠
等，润滑剂如滑石粉、硬脂酸镁等。

，必要
时还应加入着色剂、甜味剂和芳香剂。

原则是无论加入哪种辅料都不应与主要发
生反应，也不应妨碍主要的溶出和吸收。

47.对于注射剂的质量要求有哪些？
注射剂的质量要求有：1.无菌，注射剂成
品中不应含有任何活的微生物2、无热原，
无热原是注射剂的重要质量指标 3、澄明
度，注射溶液需要在规定条件下检查不得
有肉眼可见的浑浊或异物 4、安全性，
注射剂不能引起对组织刺激或产生毒性反
应5、渗透压，渗透压要求与血浆的渗透
压相等或接近 6、PH值，要求与血液的
相等或接近7、稳定性，有一定的物理稳
定性和化学稳定性 8、降解物质
48.胶囊剂的特点是什么？
胶囊剂应整洁、美观、容易吞服，可掩
盖药物的不良臭味和减小药物的刺激性，
制备时一般不需加粘合计和压力，所以在
胃肠液中分散快、吸收好、生物利用度高，
可提高光和热不稳定药物的稳定性，颗粒
通过高分子材料包衣后可达到缓释效果
49.胶囊剂的特点是什么？
胶囊剂应整洁、美观、容易吞服，可掩
盖药物的不良臭味和减小药物的刺激性，
制备时一般不需加粘合计和压力，所以在
胃肠液中分散快、吸收好、生物利用度高，
可提高光和热不稳定药物的稳定性，颗粒
通过高分子材料包衣后可达到缓释效果
50.硬胶囊剂制备的工艺过程有哪几步？
硬胶囊剂制备一般分为空胶囊的制备，
填充物料的制备及填充、封口等工艺过程
51.散剂的优点有哪些？
散剂制法简便，剂量可随意挑换、运输
携带方便，尤其适用于小儿服用。

对外伤
可起到保护、吸收分泌物、促进凝血和愈
合作用。

52.口服液体制剂临床应用广泛，它有哪些
特点？
药物的分散度大，与组织的接触面大，
吸收快而完全、作用迅速
53.《中国药典》中的凡例的内容有哪些？。