药房药品拆零管理制度范本

一、目的
为保证药品拆零过程中的质量与安全，确保患者用药的合理性和有效性，依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》等相关法律法规，特制定本制度。

二、适用范围
本制度适用于本药房所有药品拆零工作。

三、拆零药品的定义
拆零药品是指因患者用药需求，药房将药品从最小包装（瓶或盒）中取出，分装入其他包装材料的药品。

四、拆零药品的管理要求
1. 拆零前的检查
（1）对拆零药品进行外观质量检查，确保药品无破损、无污染、无变质。

（2）核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保无误。

2. 拆零工具与操作
（1）药房应配备必要的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持工具清洁卫生。

（2）操作人员不得用手直接接触药品，应穿戴医用手套。

（3）拆零过程中，严格遵循操作规程，确保药品质量。

3. 拆零药品的储存与养护
（1）拆零药品应按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。

（2）定期检查拆零药品的储存环境，确保温度、湿度等条件适宜。

（3）对易吸潮、易氧化等不适宜拆零的药品，禁止拆零。

4. 拆零药品的包装与标识
（1）拆零药品的包装应采用不易破损、密封性好的材料。

（2）在包装上注明药品名称、规格、批号、有效期、拆零日期等信息。

（3）包装应保持整洁、美观，便于患者识别。

5. 拆零药品的记录与核对
（1）建立拆零药品登记簿，详细记录拆零药品的品名、规格、拆零数量、批号、
有效期等信息。

（2）拆零药品加入自动包药机时，实行双人核对，确保药品准确无误。

（3）定期清点拆零药品，确保账物相符。

五、拆零药品的报废与处理
1. 对过期、变质、污染或损坏的拆零药品，应立即报废。

2. 报废药品应按照相关规定进行处理，确保环保和安全。

六、监督与检查
1. 药房应定期对拆零药品的管理情况进行自查，发现问题及时整改。

2. 药品监督管理部门应加强对药房拆零药品管理的监督检查，确保药品质量与安全。

七、奖惩措施
1. 对严格遵守本制度，确保药品拆零质量与安全的药房和个人，给予表彰和奖励。

2. 对违反本制度，造成药品质量与安全事故的药房和个人，依法依规进行处理。

八、附则
本制度自发布之日起施行，如有未尽事宜，可根据实际情况予以修订。