《药理学》习题

《药理学》习题
一、单项选择题
1. 药物的基本作用：
A.功能升高或兴奋
B.功能降低或抑制
C.兴奋和/或抑制
D.产生新的功能
2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：
A.大于治疗量
B.小于治疗量
C.等于治疗剂量
D.极量
3. 半数有效量是指：
A.临床有效量
B.LD50
C.引起50%阳性反应的剂量
D.效应强度
4. 药物半数致死量（LD50）是指：
A.致死量的一半
B.杀死半数病原微生物的剂量
C.杀死半数寄生虫的剂量
D.引起半数动物死亡的剂量
5.药物的极量是指：
A.一次量
B.一日量
C.疗程总量
D. 以上都不对
6. 药物的治疗指数是
A. ED
50/LD
50
B. LD
50
/ED
50
C. LD
5/ED
95
D. ED
99
/LD
1
7. 药物作用的两重性是指
A. 治疗作用和副作用
B. 对因治疗和对症治疗
C. 治疗作用和毒性作用
D. 治疗作用和不良反应
8. 属于后遗效应的是
A. 青霉素过敏性休克
B. 地高辛引起的心律性失常
C. 呋塞米所致的心律失常
D. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
9. 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：
A. 变态反应
B. 停药反应
C. 后遗效应
D. 特异质反应
10．哪种给药方式有首关清除
A．口服 B．舌下
C．直肠 D．静脉
11.下列那种不良反应与用药剂量无关
A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.变态反应
12.药物的血浆半衰期是指
A.药物与血浆蛋白结合一半所需的时间
B.血浆药物浓度降低一半所需时间
C.药物效应降低一半所需时间
D.稳态血药浓度降低一半所需时间
13.弱酸性药物在碱性尿液中
A.解离多，极性高，重吸收多，排泄快
B.解离多，极性高，重吸收少，排泄快
C.解离少，极性低，重吸收少，排泄慢
D.解离少，极性高，重吸收多，排泄快
重复恒量给药，大约给药几次可达到稳态血药浓度14.按t
1/2
A.1～2次
B.2～3次
C.3～4次
D.4～5次
15. 药效学是研究：
A.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
B.提高药物疗效的途径
C.如何改善药物质量
D.机体如何对药物进行处理
16.药动学是研究：
A.机体如何对药物进行处理
B.药物如何影响机体
C.药物在体内的时间变化
D.合理用药的治疗方案
17. 感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为
A.全身治疗
B.对症治疗
C.局部治疗
D.对因治疗
18. 受体拮抗剂的特点是与受体
A. 无亲和力，无内在活性
B. 有亲和力，有内在活性
C. 有亲和力，有较弱的内在活性
D. 有亲和力，无内在活性
19. 药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的
A. 效应强度
B. 内在活性
C. 亲和力
D. 脂溶性
20.吸收是指药物自给药部位进入
A. 细胞内的过程
B. 细胞外液的过程
C. 血液循环的过程
D. 胃肠道的过程
21. 肝肠循环是指
A. 药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程
B. 药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程
C. 药物在肝脏和小肠间往返循环的过程
D. 药物在肝脏和大肠间往返循环的过程
的叙述哪一项是错误的
22. 关于t
1/2
A. 是临床制定给药间隔时间的主要依据
B. 指血浆药物浓度下降一半的量
C. 指血浆药物浓度下降一半的时间
=0.693/K
D. 按一级动力学消除的药物，t
1/2
23. 关于生物利用度的叙述错误的是
A. 是评价药物吸收程度的一个重要指标
B. 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况
C. 口服吸收的量与服药量之比
D. 与制剂的质量无关
24. 某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是
A. 约50小时
B. 约30小时
C. 约80小时
D. 约20小时
25.下列不属于药物的不良反应的是
A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.高敏性
26. 毛果芸香碱对眼睛的作用是
A．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹
C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹
27. 新斯的明属于何类药物
A．M受体激动药
B．N2受体激动药
C．N1受体激动药
D．胆碱酯酶抑制剂
28. 新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是
A．抑制胆碱酯酶
B．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体
C．促进运动神经末梢释放Ach
D．A＋B＋C
29.重症肌无力病人应选用
A．毒扁豆碱
B．氯解磷定
C．阿托品
D．新斯的明
30. 使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是
A．阿托品
B．氯解磷定
C．毛果芸香碱
D．新斯的明
31. 敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃
A. 高锰酸钾溶液
B. 生理盐水
C. 饮用水
D. 碳酸氢钠溶液
32.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是
A. 瞳孔缩小
B. 流涎流泪
C. 腹痛腹泻
D. 肌肉震颤
33. 阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强
A、胃肠道
B、胆管
C、支气管
D、输尿管
34. 阿托品禁用于
A、胃痉挛
B、虹膜睫状体炎
C、青光眼
D、缓慢型心律失常
35. 阿托品不能引起
A、心率加快
B、眼内压下降
C、口干
D、视力模糊
36. 胆绞痛时，宜选用何药治疗
A．颠茄片 B．山莨茗碱
C．哌替啶 D．山莨茗碱并用哌替啶
37. 明显舒张肾血管，增加肾血流的药是
A、肾上腺素
B、异丙肾上腺素
C、麻黄碱
D、多巴胺
38. 青霉素类引起的过敏性休克首选
A、去甲肾上腺素
B、异丙肾上腺素
C、肾上腺素
D、多巴胺
39.氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用
A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素
C．多巴胺 D．异丙肾上腺素
40. 为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用 A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素
C．异丙肾上腺素 D．多巴胺
41. 治疗心脏骤停宜首选
A、静滴去甲肾上腺素
B、舌下含异丙肾上腺素
C、静滴地高辛
D、心内注射肾上腺素
42. 治疗严重房室传导阻滞宜选用
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、氨茶碱
43. 激动时引起支气管平滑肌松弛的是
A、α受体
B、β 1 受体
C、β 2 受体
D、M受体
44. 激动时使血管平滑肌收缩的是
A、α1受体
B、β 1 受体
C、β 2 受体
D、M受体
45. 外周血管痉挛性疾病可选用
A、山莨菪碱
B、异丙肾上腺素
C、酚妥拉明
D、普萘洛尔
46. 能翻转肾上腺素升压作用的药物是
A、M受体阻断药
B、N受体阻断药
C、β受体阻断药
D、α受体阻断药
47. 普萘洛尔没有下列哪个作用
A、减弱心肌收缩力
B、松弛支气管平滑肌
C、收缩血管
D、降低心肌耗氧量
48. 下列哪个药物能诱发支气管哮喘
A、酚妥拉明
B、普萘洛尔
C、酚苄明
D、洛贝林
49.下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动 A．肾上腺素 B．多巴胺
C．麻黄碱 D．异丙肾上腺素
50. 激动时使骨骼肌收缩的是
A. α受体
B. β
1
受体
C. β
2 受体 D、N
2
受体
51.地西泮不用于
A.焦虑症和焦虑性失眠
B.麻醉前给药
C.高热惊厥
D.癫痫持续状态
52. 苯二氮卓类中毒的特异解毒药是:
A.尼可刹米
B.纳络酮
C.氟马西尼
D.钙剂
53. 地西泮的药理作用不包括：
A. 抗焦虑 B . 镇静催眠 C. 抗惊厥 D. 抗晕动
54. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物
A. 癫痫小发作 B . 癫痫大发作
C. 癫痫精神运动性发作
D. 帕金森病发作
55. 苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化？
A. 大发作
B. 失神小发作
C . 部分性发作 D. 中枢疼痛综合症
56. 乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物
A. 失神小发作
B. 大发作
C. 癫痫持续状态
D. 部分性发作
57. 治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是
A . 卡马西平 B. 阿司匹林
C . 苯巴比妥
D . 戊巴比妥钠
58. 抗精神失常药是指：
A. 治疗精神活动障碍的药物
B. 治疗精神分裂症的药物
C. 治疗躁狂症的药物
D. 治疗抑郁症的药物
59.氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断
A. 多巴胺（DA）受体
B. 肾上腺素受体
C. 肾上腺素受体
D. Ｍ胆碱受体
60. 氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应
A. 胃肠道反应
B. 体位性低血压
C. 中枢神经系统反应
D. 锥体外系反应
61. 中枢性镇痛药其特点是：
A . 有镇痛、解热作用
B. 有镇痛、抗炎作用
C. 有镇痛、解热、抗炎作用
D. 有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾
62. 镇痛作用最强的药物是：
A. 吗啡
B. 喷他佐辛
C. 芬太尼
D. 美沙酮
63. 哌替啶比吗啡应用多的原因是：
A. 无便秘作用
B . 呼吸抑制作用轻
C. 作用较慢，维持时间短
D. 成瘾性较吗啡轻
64. 心源性哮喘可以选用：
A. 肾上腺素
B. 沙丁胺醇
C. 地塞米
松 D. 吗啡
65. 吗啡的镇痛作用最适用于：
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
B. 神经痛
C .脑外伤疼痛
D. 分娩止痛与诊断未明的急腹症疼痛
66.人工冬眠合剂的组成是：
A. 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪
B. 派替啶、吗啡、异丙嗪
C. 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪
D. 哌替啶、芬太尼、异丙嗪
67. 吗啡不具备下列哪种药理作用？
A. 引起恶心
B. 引起体位性低血压
C . 致颅压增高
D . 引起腹泻
68. 解热镇痛药的退热作用机制是：
A. 抑制中枢PG合成
B. 抑制外周PG合成
C. 抑制中枢PG降解
D. 抑制外周PG降解
69. 解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：
A. 导水管周围灰质
B. 脊髓
C. 丘脑
D. 外周
70. 可防止脑血栓形成的药物是：
A . 水杨酸钠 B. 阿司匹林 C. 保泰
松 D. 吲哚美辛
71. 胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？
A. 吲哚美辛
B. 对乙酰氨基酚
C. 吡罗昔康
D. 保泰松
72. 阿司匹林的不良反应不包括：
A . 凝血障碍 B. 水钠潴留 C. 水杨酸反
应 D. 瑞夷综合症
73. 不用于抗炎的药物是：
A . 水杨酸钠 B. 羟基保泰松
C. 吲哚美辛 D . 对乙酰氨基酚
74. 有关氯丙嗪的药理作用，错误的是
A. 抗精神病作用
B. 催眠和麻醉作用
C. 镇吐和降温作用
D. 加强中枢抑制药的作用
75.下列对氯丙嗪的叙述错误的是
A.对体温调节的影响与环境温度有关
B.只使发热者体温降低
C.在高温环境中使体温升高
D.在低温环境中使体温降低
76. 对室性心动过速疗效最好的药物是
A.普萘洛尔
B.利多卡因
C.维拉帕米
D.胺碘酮
77. 阵发性室上性心动过速宜选用
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.普萘洛尔
D.维拉帕米
78. 强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效最好的药物是
A.普萘洛尔
B.维拉帕米
C.苯妥英钠
D.利多卡因
79. 利多卡因对哪种心律失常无效
A.急性心肌梗死引起的室性心律失常
B.阵发性室性心动过速
C.心室纤颤
D.心房纤颤
80. 血浆半衰期最长的强心苷是
A.地高辛
B.毒毛花苷K
C.洋地黄毒苷
D.去乙酰毛花苷C
81. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用
A.苯妥因钠
B.阿托品
C.维拉帕米
D.胺碘酮
82. 强心苷对哪一种心功能不全疗效最好
A.甲状腺机能亢进引起的心功能不全
B.高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全
C.伴有心房扑动、颤动的心功能不全
D.严重贫血引起的心功能不全
83. 强心苷最主要、最危险的毒性反应是
A.过敏反应
B.胃肠道反应
C.中枢神经系统反应
D.心脏毒性
84. 有关卡托普利的叙述错误的是
A.可减少血管紧张素II的生成
B.可抑制缓激肽降解
C.可降低心脏前、后负荷
D.可增强醛固酮的生成
85. 脑水肿首选药是
A.呋噻米
B.氢氯噻嗪
C.甘露醇口服
D.甘露醇静脉注射
86. 用于急性肺水肿的药物是
A．甘露醇 B.呋噻米 C.氯噻酮 D.乙酰唑胺
87.血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括
A.诱发高血钾
B.导致低血钾
C.顽固性干咳 E.血管神经性水肿
88.硝普钠主要用于
A.高血压危象
B.中度高血压
C.肾型高血压
D.轻度高血压
89.硝酸酯类的临床应用正确的是
A.仅对稳定型心绞痛有效
B.不宜用于变异型心绞痛
C.不宜用于不稳定型心绞痛
D.可用于治疗和预防各种类型的心绞痛
90. 肝硬化腹水应选用哪一组药
A．氢氯噻嗪+呋噻米 B呋噻米+利尿酸
C．氢氯噻嗪 +安体舒通 D.氢氯噻嗪+氨苯蝶啶
91. 硝酸甘油剂量过大可引起
A.黄疸
B.高血压
C.心动过缓
D.高铁血红蛋白血症
92. 硝苯地平对哪种心绞痛疗效较好
A.稳定型心绞痛
B.不稳定型心绞痛
C.变异型心绞痛
D.混合型心绞痛
93. 呋塞米利尿作用部位在
A.远曲小管起始部
B.近曲小管
C.髓袢降支粗段
D.髓袢升支粗段
94. 呋塞米的利尿作用主要是
A.抑制髓袢升枝粗段皮质部对Cl—的主动重吸收
B.抑制髓袢升枝粗段的Na+—K+—2Cl—同向转运系统
C.抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换
D.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
95. 哪种利尿药不宜与庆大霉素合用
A.氨苯喋啶
B.螺内酯
C.呋塞米
D.氢氯噻嗪
96. 呋塞米没有的不良反应是
A.低氯性碱血症
B.低钾血症
C.低钠血症
D.低尿酸血症
97. 氢氯噻嗪的主要作用部位在
A.近曲小管
B.集合管
C. 远曲小管近端
D.髓袢升枝粗段
98. 下列不属于氢氯噻嗪的适应症的是
A.轻度高血压
B.心源性水肿
C.轻型尿崩症
D.痛风
99. 与醛固酮竞争远曲小管和集合管细胞内的醛固酮受体的利尿药是
A.氨苯蝶啶
B.安体舒通
C.氢氯噻嗪
D.乙酰唑胺
100.窦性心动过速宜选用的药物是
A.普萘洛尔
B.苯妥英钠
C.西地兰
D.利多卡因
101.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容
A.最小有效浓度
B.最大有效浓度
C.最小中毒浓度
D.半数有效浓度
102. 阿托品不可用于
A.窦性心动过缓
B.房室传导阻滞
C. 迷走神经张力过高
D.窦性心动过速
103. 乙酰水杨酸抑制下列酶中的何者
A.脂蛋白酶
B.脂肪氧合酶
C.环加氧酶
D.磷脂酶A
104. 新斯的明不能应用的情况是
A.重症肌无力
B.腹气胀、尿潴留
C.阵发性室性心动过速
D.筒箭毒中毒解救
105.硝酸酯类没有下列哪种作用：
A. 扩张容量血管
B. 减少回心血量
C. 加快心率
D. 增加心室壁张力
106.肾上腺素不用的给药方法是
A.肌肉注射
B.皮下注射
C.静脉滴注
D.雾化吸入
107.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：
A. 胃粘膜
B. 小肠 C .横结肠 D .乙状结肠
108. 肾上腺素松驰平滑肌作用的临床用途是
A.扩瞳
B.治疗过敏性休克
C.治疗支气管哮喘
D.治疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛109.治疗室性早搏的首选药物是：
A.普萘洛尔(心得安)
B.胺碘酮
C.维拉帕米
D.利多卡因
110.某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是
A.约50小时
B.约30小时
C.约80小时
D.约20小时
111.治疗上消化道出血常用
A.麻黄碱稀释后口服
B.去甲肾上腺素稀释后口服
C.肾上腺素稀释后口服
D.间羟胺稀释后口服
112.哪种药属于延长动作电位时程药？
A.维拉帕米
B. 利多卡因
C. 胺碘酮
D. 奎尼丁
113.去甲肾上腺素对受体的作用是
A.激动α及β受体
B.主要激动α受体,对β2受体几乎无作用
C.主要激动β受体
D.主要激动β2受体
114.属于血管紧张素I转化酶抑制剂的降压药是
A.卡托普利
B.利血平
C.可乐定
D.普萘洛尔(心得安)
115.局麻时加用肾上腺素是为了
A.延缓局麻药吸收，作用延长
B.增强机体耐受力
C.减少局部刺激作用
D.加强局麻药的穿透性
116.按一级动力学消除的药物其消除半衰期
A.随用药剂量而变
B.随给药途径而变
C.随血浆浓度而变
D.固定不变
117.某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是
A.30小时
B.35小时
C.80小时
D.60小时
118.硝酸甘油治疗心绞痛的机理是：
A. 直接抑制心肌，使心肌耗量降低
B.扩张心外血管，减少心脏前后负荷，扩张冠脉，开放侧支循环增加心肌供
氧量
C. 增加心输出量
D. 增加心肌收缩力
119.吗啡禁用于分娩止痛的原因是
A.促进组胺释放
B.激动蓝斑核的阿片受体
C.抑制呼吸，延长产程
D.抑制去甲肾上腺素神经元活动
120.普萘洛尔（心得安）治疗心绞痛时出现的不良反应是：
A. 体位性低血压
B. 心率加快，眼压升高
C. 心率减慢，传导减慢，诱发哮喘
D. 全身性红斑狼疮样综合征
121.奎尼丁抗心律失常的主要机制：
A. 阻滞钙通道
B. 阻滞钾通道
C. 阻滞氯通道
D. 阻滞钠通道
122. 可缓解氯丙嗪引起的锥体外系反应的药物是
A.苯海索
B.金刚烷胺
C.左旋多巴
D.溴隐亭
123.肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是
A.加强心肌收缩力,耗氧增多
B.加强心肌收缩力,反射性心率减慢,耗氧减少
C.增加冠脉血流,使耗氧供氧平衡
D.扩张骨胳肌血管,使外周阻力降低,耗氧减少
124.强心苷治疗心房纤颤的药理学基础是：
A.加强心肌收缩力
B.降低窦房结自律性
C.减慢房室传导
D. 缩短心房有效不应期
125.药物在体内作用起效的快慢取决于
A. 药物的吸收速度
B. 药物的首关消除
C. 药物的生物利用度
D. 药物的分布速度
126.抑制髓袢升枝粗段髓质和皮质部的Ｎa+-K+-2Cl一共同转运系统而利尿的药物是：
Ａ.呋塞米Ｂ. 氢氯噻嗪Ｃ. 螺内酯Ｄ. 氨苯蝶啶
127.治疗青霉素过敏性休克应选用
A.去甲肾上腺素
B.麻黄碱
C.异丙肾上腺素
D.肾上腺素
128.血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用不包括：
A. 抑制激肽酶Ⅱ，增加缓激肽的降解
B. 抑制血管紧张素II的生成
C. 抑制血管的构型重建
D. 抑制心室的构型重建
129.小剂量乙酰水杨酸可防止血栓形成是由于
A.减少血小板中TXA2的生成
B.减少血管壁中PGI2的合成
C.增加血小板中TXA2的生成
D.增加血管壁中PGI2的合成
130.治疗窦性心动过缓的首选药是：
A. 肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 阿托品
131.东莨菪碱不能用于
A.麻醉前给药
B.晕动病
C.青光眼
D.帕金森病
132.加速毒物从尿中排泄时，应选用：
A. 呋塞米
B. 氢氯噻嗪
C. 螺内酯
D. 乙酰唑胺
133.有关地西泮的叙述，错误的是
A.小剂量即有抗焦虑作用，是目前最好的抗焦虑药之一
B.代谢产物去甲地西泮仍有药理活性
C.明显缩短快动眼睡眠时相
D.抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风
134.利尿药共同的不良反应包括：
A. 水及电解质紊乱
B. 高血钾
C. 低血钾
D.低血糖
135.地西泮不具有下列哪项作用
A.抗焦虑作用
B.全身麻醉作用
C.中枢性骨骼肌松弛作用
D.抗惊厥作用
136.有关氯丙嗪的叙述，正确的是
A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药
B.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用
C.氯丙嗪可与异丙嗪、哌替啶配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法
D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症
137.维拉帕米首选用于：
A. 心绞痛
B. 慢性心功能不全
C. 高血压
D. 阵发性室上性心动过速
138.有关苯妥英钠的叙述错误的是
A.治疗某些心律失常有效
B.能引起牙龈增生
C.治疗外周神经痛
D.口服吸收规则，t1/2个体差异小
139.吗啡镇痛作用的机制是
A.阻断中枢阿片受体
B.激动中枢阿片受体
C.抑制中枢前列腺素的合成
D.抑制外周前列腺素的合成
140.高血K＋症病人，禁用下述何种利尿药？
A. 氢氯噻嗪
B. 布美他尼
C. 呋塞米
D. 安体舒通
141.吗啡中毒时拮抗呼吸抑制的药物是
A.尼莫地平
B.纳洛酮
C.肾上腺素
D.曲吗多
142.哌唑嗪的降压作用机制是通过：
A.阻断β受体
B.阻断 1受体
C.抑制血管紧张素I转化酶
D. 直接扩张血管
143.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的
A.A药的强度和最大效能均较大
B.A药的强度和最大效能均较小
C.A药的强度较小而最大效能较大
D.A药的强度较大而最大效能较小
144.可作为吗啡成瘾者脱毒治疗时的替代药物是
A.美普他酚
B.美沙酮
C.纳洛酮
D.阿法罗定
145.与吗啡相比哌替啶的特点是
A.镇痛作用较吗啡强
B.成瘾性的产生比吗啡快
C.作用持续时间较吗啡长
D.对妊娠末期子宫不对抗催产素的作用，不延缓产程
146.大剂量乙酰水杨酸可用于治疗
A.预防心肌梗死
B.预防脑血栓形成
C.手术后的血栓形成
D.风湿性关节炎
147.下列情况可称为首关消除：
A. 苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低
B. 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。

C. 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D. 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少
148.可引起瑞夷综合征的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.保泰松
C.吲哚美辛
D.乙酰水杨酸
149.对乙酰水杨酸的叙述错误的是
A.易引起恶心、呕吐、胃出血
B.抑制血小板聚集
C.可引起“阿司匹林哮喘”
D.中毒时应酸化尿液，加速排泄
150.对于强心苷，以下叙述哪项是不正确的：
A. 增强正常与心衰病人的心肌收缩力
B. 其作用机理为抑制Na+，K+－ATP酶活性
C. 反射性引起心率加快
D. 增加心衰病人的心输出量
151.副作用的产生是由于
A.病人的特异性体质
B.病人的肝肾功能不良
C.病人的遗传变异
D.药物作用的选择性低
152.下述哪些因素可诱发强心苷中毒？
A. 低血钾、低血镁
B. 高血钙
C. 联合应用奎尼丁、维拉帕米、排K＋利尿药
D. 以上均是
153.长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药数月后仍不恢复，这种现象称为药物的
A.副作用
B.后遗效应
C.变态反应
D.停药反应
154.药物与血浆蛋白结合
A.是不可逆的
B.加速药物在体内的分布
C.是疏松和可逆的
D.促进药物排泄
155.氯丙嗪的抗精神分裂症的主要机理是
A.阻断中脑—边缘系统和中脑—皮质系统D2受体
B.阻断黑质—纹状体系统D2受体
C.阻断结节—漏斗系统D2受体
D.阻断中枢α受体
156.氯丙嗪不能用于何种原因引起的呕吐
A.尿毒症
B.恶性肿瘤
C.放射病
D.晕动病
157.某药口服剂量为0.5mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服
A.0.5mg/kg
B.0.75mg/kg
C.1.00mg/kg
D.1.50mg/kg
158.吗啡引起胆绞痛是由于
A.胃窦部、十二指肠张力提高
B.抑制消化液分泌
C.胆道平滑肌痉挛，奥狄括约肌收缩
D.食物消化延缓
159.属毒性反应的是
A. 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应
B. 强心苷所致的心律失常
C. 四环素和氯霉素所致的二重感染
D. 阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸
1 60.下述有关吗啡镇痛作用的叙述错误的是
A.对各种疼痛都有效
B.对慢性钝痛的作用优于间断性锐痛
C.镇痛的同时出现欣快感
D.对间断性锐痛的作用优于慢性钝痛
二、多项选择题
1.药理学的研究内容包括
A.研究药物对机体的作用
B.研究机体对药物的作用
C.研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律
D.研究药物的作用机制
E.寻找和发现新药
2.对β2受体有激动作用的药物是
A.肾上腺素
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
D.麻黄碱
E.异丙肾上腺素
3.药物效应动力学的内容包括：
A.药物的作用与临床疗效
B. 给药方法和用量
C. 药物的剂量与量效关系
D. 药物的作用机制
E. 药物的不良反应和禁忌症
4.异丙肾上腺素对血管作用的正确叙述是
A.主要舒张骨骼肌血管
B.扩张肾血管，明显增加肾血流
C.具有较强扩张肠系膜血管作用
D.对冠状血管有舒张作用
E.显著扩张脑血管和肺血管
5.可作为用药安全性的指标有
A. LD50/ED50
B.极量
C. ED95-LD5之间的距离
D. LC50/EC50
E.常用剂量范围
6.舌下给药的特点是
A.可避免肝肠循环
B.可避免胃酸破坏
C.吸收极慢
D.可避免首过效应
E.吸收较迅速
7.酚妥拉明的药理作用是
A.阻滞α-受体作用
B.拟胆碱作用,使胃肠平滑肌兴奋
C.组织胺样作用,使胃酸分泌增加
D.抗胆碱作用
E.抗组胺样作用
8.氯丙嗪对体温影响的特点包括：
A. 抑制体温调节中枢，使体温调节失灵
B. 不仅降低发热体温，也降低正常体温
C. 临床上配合物理降温用于低温麻醉
D. 对体温的影响与环境温度无关
E. 作为人工冬眠，使体温、代谢及耗氧量均降低
9.阿托品对心脏的作用是
A.小剂量,使心率减慢
B.较大剂量（1-2mg）阻断M2受体，使心率加快
C.对青壮年增快心率作用明显
D.可取消强心苷的心率减慢作用
E.对抗迷走神经过度兴奋所致的心律失常
10.苯二氮卓类可能引起下列哪些不良反应？
A. 嗜睡
B. 共济失调
C. 依赖性
D. 成瘾性
E. 长期使用后突然停药可出现戒断症状
11.β受体阻滞药用于
A.抗高血压
B.抗心绞痛
C.抗心律失常
D.治疗甲亢
E.治疗青光眼
12.吗啡禁用于：
A. 哺乳妇女止痛
B. 支气管哮喘病人
C. 肺心病病人
D. 肝功能严重减退病人
E. 颅脑损伤昏迷病人
13.可用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是
A.新斯的明
B.地高辛
C.维拉帕米
D.普萘洛尔
E.利多卡因
14.阿司匹林的镇痛作用特点是
A. 镇痛作用部位主要在外周
B. 对慢性钝痛效果好
C. 镇痛作用机制是防止炎症时PG合成
D. 常与其他解热镇痛药配成复方使用
E. 对锐痛和内脏平滑肌绞痛也有效
15.影响药物代谢动力学的因素有：。