GMS-BIQ考试-20190613

GMS-BIQ考试-20190613
1. 关于防错验证，下列说法错误的是：（） * [单选题] *
A一旦防错验证故障或失效，需要立机停止生产进行上报
B在防错验证记录表中，当防错验证失效时，可以屏蔽的设备直接启用屏蔽无须响应计划(正确答案)
C装配线的防错设备需要每班验证，如果不满足需要有特殊说明及批准
D防错的目的是用来遏制缺陷产品，降低风险级别确保缺陷不溢出工位
2. 关于“有效的质量检查”，下列说法错误的是：（） * [单选题] *
A质量检查应包含在标准化文件中，指，触，听和数等测量方法都可纳入其中
B高风险例如新车型启动、较大改型、停产或者客户抱怨等，连续生产质量检查的力度应加强
C增加到标准化文件中的检查可以是临时性的、灵活变通的、或者永久性的变化
D用于质量追溯的频次件、质量信箱件或返修件，执行检查的时间和数据无需记录(正确答案)
3. 质量问题报警上升流程的要求，下列描述错误的是：（） * [单选题] *
A 所有缺陷的一级报警值采用至少1个月的均值(推荐使用3个月的数据)，二级报警值设定采用均值±3西格玛(正确答案)
B当生产线发现一个新缺陷时，按照报警流程，报警的接收人是生产或质量的值班长
C质量问题等级分为从持续改进问题到重大质量问题5个级别
D缺陷值汇总表的更新牵头人是生产部门，更新周期为三个月一次
4. 关于“返工和返修确认”，下列描述错误的是：（） * [单选题] *
A返工返修需要PFMEA分析，现场需要有IRC目视文件
B返修作业过程必须有受控的标准化文件支持
C返修、返工或者回用零件仅需要返修人员独立确认即可(正确答案)
D返工返修人员要获得适合的培训和资格确认
5. 关于“信息反馈/前馈”，下列描述错误的是：（） * [单选题] *
A下游内部客户发生的问题可以口头交流，不需要进行记录(正确答案)
B操作工位发现来料缺陷应反馈现场质量和供应商质量，并启动筛选和遏制措施C在评审工位/CARE和制造班组长之间，以及制造班组之间，有一个快速反馈/前馈机制
D发生缺陷超报警值报警时，由质量工程师进行判断是否进行前/反馈信息，并签字确认
6. 关于“快速响应”下列描述错误的是：（） * [单选题] *
A工厂应设置快速响应交流区域(质量行动中心)
B质量经理每日牵头召开区域快速响应中心交流会
C相关功能块每日参加中午质量例会，并对当前问题和遗留问题进行回顾
D标准化文件没有修改之前，质量问题添加到JES背面即可，无须高关注(正确答案)
7. BIQ Next中工厂对所有PTR零件发运前使用（），阻止PTR审批前发运 [单选题] *
A PTR标识
B Flexnet系统HOLD(正确答案)
C 工厂现场标识
D PTR系统
8. PFMEA在（）中有一个计划展示改进和推荐行动，并进行分析改进，制定3年提升改进计划 [单选题] *
A PFMEA工艺文件中
B 工厂汇报材料
C SQP(战略质量计划)(正确答案)
D 部门BPD中
9. 每年通过评审Bypass的PFMEA，通过（）来减少Bypass项目 [单选题] *
A风险评估/改进措施(正确答案)
B质量例会
C快速响应会
10. Field Action(市场行动)的指标要求中 Word Class要求是：（） [单选题] *
A工厂12-24个月内无制造相关的市场行动
B ≥ 36月没有任何(制造，工程，供应商责任的)市场行动(正确答案)
C >48月无任何市场行动
11. Field Action(市场行动)的指标要求中 GOOD要求是：（） [单选题] *
A 工厂12-24个月内无制造相关的市场行动(正确答案)
B ≥ 36月没有任何(制造，工程，供应商责任的)市场行动
C >48月无任何市场行动
12. 工厂清洁度改进必须有一个过程来跟踪（）的实施状况 [单选题] *
A杂质消除清单(BOSE)(正确答案)
B清洁度改进
C清洁度评审问题改进
13. 工厂和每个车间必须具有建立和跟踪（）(全部包含)与其实际车间表现和制造财务计算(GM账户7000)联系的过程。

[单选题] *
A 工/料废率
B 报废成本/单位(报废CPU)(正确答案)
14. 返工造成的缺陷列入正常问题报警，解决流程，现场VS的缺陷记录，报警以及问题解决包括( ) ，返工导致的缺陷至少为 ( )正确为：（） [单选题] *
A 返工过程导致的缺陷二级报警(正确答案)
B 不回用零件一级报警
C 返过程导致的缺陷一级报警
D 报废零件二级报警
15. 与GRAT相关的指标要求正确的是：（） *
A Good : 由根本原因导致的重复GRAT失效在12个月内为零，例如变更管理/ PCPS等。

(正确答案)
B Good : 过去12个月内 0制造相关变化控制的GRAT释放(正确答案)
C World Class : 过去36个月内 0制造相关变化控制的GRAT释放(正确答案)
D World Class :重复GRAT失效在24个月内为零(正确答案)
16. 问题清单中的供应商质量问题有筛选/返工的措施，需要提供：（） *
A 标准化文件(正确答案)
B 人员培训(正确答案)
C 质量标准(正确答案)
D 缺陷记录(正确答案)
E 报警上升的文件(正确答案)
17. 产品质量标准简称PQS，应当：（） * *
A相同产品不同生产线质量标准保持一致(正确答案)
B 后道工序不能严于前道工序(正确答案)
C 如果返工达不到标准要求，新的标准需要PE审批(正确答案)
D同工厂内机加工装配线的质量标准应保持一致(正确答案)
18. 产品质量标准应当清晰准确地传递到组员，并被组员理解掌握，具体的做法有：（） * *
A产品质量标准必须在工位旁，抬头可见，伸手可拿(正确答案)
B质量标准应当清晰准确地列入标准化文件中(正确答案)
C为帮助组员理解质量标准的IPQS，边界样品，参考样板应当在JES中引用(正确答案)
D质量门以外的组员可以不用熟记质量标准
19. 附加/外来零件、物料输送失效等控制也应包含在PFMEA风险识别中，例如（） * *
A零件包装(正确答案)
B工位间的流转(正确答案)
C工作场地的布置(正确答案)
D零件混错料(正确答案)
20. PFMEA评审过程对现场的要求有：（） * *
A各层级掌握评分标准(SOD)(正确答案)
B班长及以上要掌握工段 PFMEA TOP5，包括整改措施及计划(正确答案)
C需要结合现场的缺陷频次及控制方法进行PFMEA打分(正确答案)
D班长可以不参加PFMEA的评审
21. 屏蔽Bypass管理——工厂应识别可屏蔽的制造过程和防错装置，并建立相应的Bypass受控清单。

同时应确保（） * *
A对所有需要屏蔽的生产过程予以评估批准(正确答案)
B对批准的可屏蔽的过程从PFMEA角度予以评估,并根据评估结果完善后续控制计划/JES/TIS/分层审核等程序及标准化文件(正确答案)
C对日常生产过程开启的Bypass过程，管理层需要进行关注跟踪回顾(正确答案) D屏蔽过程中对产品需要有加严的检查方法或频次(正确答案)
22. 变化点控制——确保与设计，人员，设备，物料，工艺和环境变化相关的工厂过程得到验证。

变化点管理应该（） * *
A严格遵循工厂变化点管理流程要求(正确答案)
B对于改变原有工艺过程的变化点申请PPCR(正确答案)
C结合变化点内容PFMEA予以动态更新(正确答案)
D对于任何停产5天及以上的情形要启动停产/重启流程(正确答案)
23. 变化点控制PTR——工厂有涵盖各个部门的定期会议讨论即将出现的变化点，包含但不限于（）等方面，基于风险评估采取合理的样本容量用于产品试运行。

变化点清晰地传递并普及到所有层级(例如，班组层级)零件被妥善的组合，存储，并在PTR执行前后被清晰的识别 * *
A产品设计更改EWO(正确答案)
B工厂过程变化(正确答案)
C供应商过程变化(正确答案)
D断点前老物料恢复使用(正确答案)
24. 变化点控制PTR在生产现场实施过程（） * *
A填写变化点跟踪清单，并在班组进行PTR内容及控制手段的培训，进行PTR单背签(正确答案)
B确保PTR物料必须和常规产品区分开，PTR物料需要有单独的存储区或PTR料盘(正确答案)
C依据PTR申请单的首页描述，多功能小组现场确认PTR物料并签字确认(正确答案)
D生产现场记录PTR首末台零件号，并悬挂PTR标牌(正确答案)
25. PFMEA，PCP和标准化文件广泛应用，覆盖全面，彼此间相互关联。

具体体现在（） * *
A PFMEA中规定的检查必须列入到CP中去检查(正确答案)
B PCP/流程控制文件中要求的检查必须在JES/TIS中体现(正确答案)
C PCP要素的步骤在级别栏使用合适的符号(例如：KPC，PQC，PS1等等)进行识别(正确答案)
D 编制标准化文件TIS/JES时，只关注控制计划CP就可以了，不需要关注PFMEA
26. 最终清洗机作为关键工艺，需要进行控制的程参数一般有：（） * *
A清洗压力(正确答案)
B清洗液温度(正确答案)
C清洗液浓度(正确答案)
D清洗时间
27. 对于现场清洁度的管理要求有：（） * *
A加工线从终清洗机到最终下线需要定期对滚道及工装进行清理以保持清洁(正确答案)
B对于分装/装配线的翻转工位需要关注铝/铁屑以及零件的掉落(正确答案)
C对于运动副/密封工位的工装，手套及周围环境需要进行清洁度关注及点检(正确答案)
D不需要对下线的加工成品进行毛刺的关注
28. 确定监控或者测量设备的能力，并且根据既定频次进行检定和校准设备。

下列说法正确的是：（） * *
A所有监控设备都应按照PCP和工厂既定的校验计划要求执行周期性检定(正确答案)
B正常生产用于检查(最终特性，尺寸)的测量设备的过程能力研究无固定检定周期C要确保工厂使用MSA参考手册来做能力研究(正确答案)
D测量设备过程能力判定准则是由TEAM评估决定的
29. 通过高风险/影响项目加工设备的能力回顾来识别过程能力并确认是否需要采取纠正措施，主要步骤包括（） * *
A至少KCDS项目月度能力分析(正确答案)
B能力测量或控制过程中，当定量型数据不可用时，应使用属性类检具替代监控(正确答案)
C制造现场对识别为KPC，PQC和KCC的点要使用过程控制图。

对于采用100%测量的点(正确答案)
D SPC异常点或月度能力分析不达标项制定纠正措施，跟踪验证(正确答案)
30. 防错验证失效时的反应计划应包括：（） * *
A停机，上报班长进行信息交流(正确答案)
B如果是可以屏蔽的设备，按标准化要求进行屏蔽(正确答案)
C进行产品的追溯遏制(正确答案)
D防错设备重新启动时需要进行重启验证(正确答案)
31. 关于质量检查，下列描述正确的是：（） * *
A质量检查项目一旦在标准化文件中确定，是不能做增减调整的
B如果操作人员发现规定的某些质量检查项目无法检查，他可以将该项目从检查项目中除去
C质量检查的频次是可以根据要求进行调整的(正确答案)
D当质量检查内容有变更时，需要重新评审和更新PFMEA文件(正确答案)
32. 关于“问题报警和上升”，下列描述正确的是：（） * *
A工厂应建立问题报警和上升流程(正确答案)
B不合格产品应该根据报警和上升流程设置缺陷溢出报警限(正确答案)
C报警限应根据每月实际表现实时更新，并在VS会议上评审会签
D各层级应熟知缺陷问题报警升级过程(正确答案)
33. “质量关注”审核表的输入有：（） * *
A本区域内关键工艺的执行情况(正确答案)
B本区域发生的一年前PCR质量问题跟踪
C内部客户反馈的本区域制造的质量问题(正确答案)
D本区域内正在实施的临时工艺执行情况(正确答案)
E本区域近期重大变化点(正确答案)
34. 关于“不合格品控制”，下列描述正确的是：（） * *
A有明确的可疑品报废品处理流程(正确答案)
B组员有标准化文件指导并理解如何处理不合格/可疑零件(正确答案)
C 不合格/可疑品根据GMS WPO标准进行清晰的识别/隔离/判定(正确答案)
D外购件抽检物料离线或回用过程无须特殊标识或确认
35. 可疑品的处理结果可以是：（） * *
A偏差使用Usable(paa)(正确答案)
B返工/Rework(正确答案)
C报废/Scrap(正确答案)
D待处理/Hold(正确答案)
E正常使用(正确答案)
36. 关于“零件追溯性”，下列描述正确的是：（） * *
A零件追溯性应满足图纸和产品设计规范要求(正确答案)
B零件可追溯性分为精确追溯、批次追溯、非追溯零件(正确答案)
C缺陷产生后，需要进行追溯筛选时，使用抑制工作单对追溯范围内的可疑品进行筛选遏制(正确答案)
D批次追溯零件箱子外的批次标签信息应当与箱内的零件批次保持一致(正确答案) 37. 下列涉及到质量数据或信息交流的例会有：（） * *
A每天/周的VS会(正确答案)
B每天中午的快速响应会(正确答案)
C每周公司级质量例会(正确答案)
D每天生产部门晨会(正确答案)
38. BIQ Level IV要求的质量指标包括：（） * *
A关键条款100%通过(正确答案)
B IPPM –内部一次质量通过发生的缺陷比(正确答案)
C Assembly PPM –发生在整车的质量问题数量比(正确答案)
D 12MIS IPTV-售后12个月每千辆车的缺陷数(正确答案)。