先天性腓骨缺如(先天性腓骨缺失)

先天性腓骨缺如（先天性腓骨缺失）
【病因】
(一)发病原因
在胚胎早期，肢体原基于8周前形成缺失，造成畸形。

(二)发病机制
有人认为，腓骨缺如继发于肢体肌肉的病变，腓骨肌和小腿三头
肌的短缩将增强胫骨与足的应力，常引起小腿弓形和足下垂外翻畸形。

【症状】
跛行，小腿短缩。

可见胫骨弓形畸形，足外翻，外髁消失，并伴
发其他肢体短缩畸形。

Coventry和Johnson把本病分为三型：
Ⅰ型：单侧部分缺失，小腿可中度短缩，一般无残疾。

Ⅱ型：腓骨几乎完全缺失，肢体极短，胫骨在中1/3和下1/3处全
弓畸形。

皮肤有微凹，但与弓端无粘连;足下垂和外翻;同侧股骨也短缩。

即使治疗，功能也较差。

Ⅲ型：可能为单侧，也可能为双侧，并伴有其他严重异常，如上
肢或股骨畸形，以及脊柱裂等。

这种病例较多，预后也差。

依据临床表现和X线片，诊断即可确立。

【饮食保健】
【护理】
无相关资料。

【治疗】
【检查】
X线检查可显示腓骨缺如情况。

【鉴别】
目前暂无相关资料
【并发症】
可并发足下垂、足外翻及脊柱裂。