护理安全药品相关知识课件

GMP的实施有助于提高药 品生产质量，保障公众用药 安全
药品经营质量管理规范
01 药品经营企业应当按照《药品经营质量管理规范》的要求，建立完善 的质量管理体系，确保药品质量安全。
02 药品经营企业应当按照《药品经营质量管理规范》的要求，建立完善的 药品采购、验收、储存、销售等环节的管理制度，确保药品质量安全。
03 药品经营企业应当按照《药品经营质量管理规范》的要求，建立完善 的药品不良反应报告制度，确保药品质量安全。
04 药品经营企业应当按照《药品经营质量管理规范》的要求，建立完善 的药品召回制度，确保药品质量安全。
4
药品安全案例分 析
药品不良反应案例
案例一：患者服用某药物后出现皮
A
疹、瘙痒等症状，经医生诊断为药
2
药品安全操作流 程
药品储存
药品储存方式： 整件、散装、 分装
药品储存环境： 阴凉、干燥、 通风、避光
药品储存温度： 药品储存期限：
常温、冷藏、 有效期、失效
冷冻
期、使用期限
药品发放
STEP1
STEP2
STEP3
STEP4
核对患者信息：确 保药品发放给正确 的患者
检查药品包装：确 保药品包装完好无 损，无破损、渗漏 等现象
核对药品名称、剂 量、用法：确保药 品名称、剂量、用 法与医嘱相符
向患者或家属说明药 品使用方法和注意事 项：确保患者或家属 了解药品使用方法和 注意事项，避免误用 或滥用药品
药品使用
药品的储存：按照药品说明书的要求，将药品存放 在适当的温度、湿度和光照条件下。
药品的取用：按照药品说明书的要求，使用适当的 工具和容器取用药品，避免污染和浪费。
物过敏反应。
案例二：患者服用某药物后出现头
B
晕、恶心、呕吐等症状，经医生诊
断为药物副作用。
案例三：患者服用某药物后出现肝
C
功能异常，经医生诊断为药物引起
的肝损伤。
案例四：患者服用某药物后出现呼
D
吸困难、心跳加快等症状，经医生
诊断为药物引起的过敏性休克。
药品使用错误案例
01
患者误服过 期药品导致 中毒
药品使用注意事项
01 遵循医嘱：按照医生处方使用药品，不要擅 自改变剂量或用法
02 仔细阅读药品说明书：了解药品的适应症、 用法用量、不良反应等
03 避免药物相互作用：注意不同药品之间的相互 作用，避免同时使用可能产生不良反应的药品
04 妥善保管药品：将药品放在儿童无法触及的 地方，避免误服或过期失效
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演讲人
目录
01. 药品安全基础知识 02. 药品安全操作流程 03. 药品安全法律法规 04. 药品安全案例分析
1
药品安全基础知 识
药品分类
✓ 按照药品的化学成分分
✓ 按照药品的剂型分类：
类：有机药品、无机药
片剂、胶囊剂、注射剂、
品、生物药品等
滴眼剂等
12
34
✓ 按照药品的作用分类：抗
药品的使用：按照药品说明书的要求，正确使用药 品，避免过量、误用和滥用。
药品的废弃：按照药品说明书的要求，将废弃药品 进行妥善处理，避免污染环境和危害健康。
3
药品安全法律法 规
药品管理法
制定目的：保障药品质量 和安全，维护公众健康
主要内容：药品注册、生 产许可、经营许可、使用 管理、监督管理等
适用范围：药品的研制、 生产、经营、使用等环节
法律责任：违反药品管理法 的单位和个人将承担相应的 法律责任，包括罚款、吊销 许可证、追究刑事责任等。
药品生产质量管理规范
药品生产质量管理规范 （GMP）是药品生产和质 量管理的基本准则
GMP涵盖了药品生产全过程， 包括生产、质量控制、质量 保证、文件管理等方面
GMP要求企业建立完善的 质量管理体系，确保药品质 量和安全
02
护士给患者 错误用药导 致过敏反应
03
医生开错药 导致患者病 情加重
04
患者自行购 买和使用非 处方药导致 不良反应
药品管理不当案例
01
案例一：某医院因药品管理不当，导 致药品过期，造成患者健康受损。
02
案例二：某药店因药品管理不当，导 致药品被污染，造成患者健康受损。
03
案例三：某医院因药品管理不当，导 致药品被误用，造成患者健康受损。
✓ 咳
管药、消化系统药等
药、抗过敏药等
药品不良反应
01
概念：药品在正常用法用量 下出现的与用药目的无关的 有害反应
03
分类：过敏反应、毒性反应、 副作用、后遗效应等
02
原因：药品本身的特性、患 者个体差异、用药不当等
04
预防和处理：了解药品不良 反应，合理用药，及时报告 和处置不良反应事件。
04
案例四：某药店因药品管理不当，导 致药品被误用，造成患者健康受损。
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