高二化学鲁科版选修5学业分层测评：第3章 第1节 第2课时17 Word版含答案

学业分层测评(十七)
(建议用时：45分钟)
[学业达标]
1．由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇
时，需要经过下列哪几步反应()
A．加成→消去→取代
B．消去→加成→水解
C．取代→消去→加成
D．消去→加成→消去
【解析】先由2-氯丙烷发生消去反应生成丙烯：
【答案】 B
2．已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物
在催化剂作用下，由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是()
A．CH3CH3和I2
B ．CH 2===CH 2和HCl
C ．CH 2===CH 2和Cl 2
D ．CH 3CH 3和HCl
【解析】 利用逆推法分析：
【答案】 B
3．已知：
所用的原始原料可以是( )
A ．2-甲基-1,3-丁二烯和1-丁炔
B ．1,3-戊二烯和2-丁炔
C ．2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔
D ．2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔
【解析】 根据信息可推知 为原料合成，也可由
、为原料合成。

【答案】 D
4．由溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是( )
A ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 水溶液 CH 3CH 2OH ――→浓硫酸
170 ℃
CH 2===CH 2――→Br 2CH 2BrCH 2Br
B ．CH 3CH 2Br ――→Br 2
CH 2BrCH 2Br
C ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 醇溶液△
CH 2===CH 2――→HBr CH 3CH 2Br ――→Br 2CH 2BrCH 2Br
D．CH3CH2Br――→
NaOH醇溶液
△CH2===CH2――→
Br2
CH2BrCH2Br
【解析】A项步骤较多，B项副产物较多，浪费原料，C项步骤多，生成物不唯一，原子利用率低，D项合理。

【答案】 D
5．有如下合成路线，甲经两步转化为丙：
下列叙述错误的是()
A．甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应
B．反应(1)的无机试剂是液溴，铁作催化剂
C．反应(2)产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲
D．反应(2)反应属于取代反应
【解析】由题意可知合成路线为
反应(1)为烯烃与Br2的加成反应。

【答案】 B
6．分析下列合成路线：
CH2===CH—CH===CH2――→
Br2
CCl4
A→B→C→
则B物质应为下列物质中的()
【解析】结合产物特点分析：A为1,4-加成产物Br—CH2—CH===CH—CH2—Br，经过三步反应生成
—COOH由—CH2OH氧化而来，为防止双键被氧化，需保护双键，先加成再氧化，因此B为HO—CH2—CH===CH—CH2OH，C 为最后消去HCl得到碳碳双键。

【答案】 D
7．有下述有机反应类型：①消去反应；②水解反应；③加聚反应；④加成反应；⑤还原反应；⑥氧化反应。

以丙醛为原料制取1,2-丙二醇，所需进行的反应类型依次是()
A．⑥④②①B．⑤①④②
C．①③②⑤D．⑤②④①
【解析】用逆推法分析
然后从原料到产品依次发生还原反应(或加成反应)、消去反应、加成反应、水解反应。

【答案】 B
8．由乙烯和其他无机物原料合成环状化合物E，请在下列方框内填入合适的化合物的结构简式。

请写出A和E的水解方程式：
A水解___________________________________________________
____________________________________________________________；
E水解___________________________________________________
____________________________________________________________。

【答案】CH2BrCH2Br CH2OHCH2OH
9．工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯，其结构简式为
，其生产过程如下，据此回答下列问题：
(1)有机物A的结构简式为________。

(2)反应⑤的化学方程式为(有机物写结构简式，要注明反应条
件)______________________________。

(3)反应②的反应类型是________(填编号，下同)，反应④的反应类型是________。

A．取代反应B．加成反应
C．氧化反应D．酯化反应
(4)反应③的化学方程式是(不用写反应条件，但要配平)____________________________________________________________。

(5)在合成路线中，③和⑥这两步反应(填“能”或“不能”)________去除，原因：______________________________________________________
____________________________________________________________。

【解析】(1)在催化剂条件下发生的应是苯环上的取代反应。

结合后面的产物
(2)反应⑤是羧酸与醇的酯化反应。

(5)通过观察可以看出③是将羟基转化为醚键，⑥是将醚重新转化为醇，因为在合成反应过程中反应④是氧化过程，若不将羟基转化为醚，则羟基也同时会被氧化而无法恢复，故反应③⑥不能去除。

【答案】
(5)不能在合成反应过程中反应④是氧化过程，若不先将羟基转化为醚，则羟基会被氧化而无法恢复
一个碳原子，增长了碳链。

分析下图变化，并回答有关问题：
(1)写出有关物质的结构简式。

A________；C________。

(2)指出反应类型。

C→D：________；F→G：________。

(3)写出下列反应的化学方程式。

D＋E―→F：__________________________________________________；
F―→G：____________________________________________________。

【解析】有机物A(C3H6O)应属醛或酮，因无银镜反应，只能是酮，可推
知A为丙酮()，其他的依据流程图路线结合题给信息进行分析。

【答案】
[能力提升]
11．在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。

例如：
【导学号：04290054】
(1)1 mol 与2 mol CH 3OH 反应的产物除水外还有________(写结构简式)。

(2)欲使上述反应顺利向右进行，较合适的催化剂为________(填字母)，理由是____________________________________________________________
____________________________________________________________。

A ．稀硫酸
B ．稀盐酸
C ．浓硫酸
D ．酸性高锰酸钾溶液
(3)已知烯烃在一定条件下可以发生氧化反应：
提示：合成反应流程图表示方法示例如下
A ――→反应物
B ――→反应物
C ……
【解析】 (1)从信息可知与甲醇反应后生成了
；(2)要使平衡向右移动，可以通过吸收水达到目的，故合
适的催化剂为浓硫酸；(3)从信息来看，两个羟基的引入是通过碳碳双键的氧化来实现的，但如果将CH 2===CH －CHO 直接氧化，则醛基也会被氧化，故需先将醛基加以保护，其保护方式可以考虑题目中一开始的信息，将醛基与醇进行反应，然后再通过条件的控制使平衡向左移动恢复醛基即可，故整个过程可以设计
如下：
【答案】
(2)C浓硫酸有吸水性，有利于平衡向右移动
12．合成P(一种抗氧剂)的路线如下：
②A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分子中只有一个甲基。

(1)A→B的反应类型为________。

B经催化加氢生成G(C4H10)，G的化学名称是________。

(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为________。

(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的________。

a．盐酸b．FeCl3溶液
c．NaHCO3溶液d．浓溴水
(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为________________(有机物用结构简式表示)。

【解析】(1)A(C4H10O)分子中有三个甲基，则A为
(2)根据醇能跟HBr发生取代反应的性质，H为
里有一个酚羟基和一个酯基，则P与NaOH溶液的反应包括酚的酸性反应和酯在碱性条件下的水解反应。

【答案】(1)消去反应2-甲基丙烷(或异丁烷)
CH3CH2CH2CH2OH＋H2O(配平不作要求) 13．可降解聚合物P的合成路线如下：
已知：
(1)A的含氧官能团名称是________。

(2)羧酸a的电离方程式是______________________________________。

(3)B→C的化学方程式是_____________________________________。

(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是________。

(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是____________________________。

(6)F的结构简式是________。

(7)聚合物P的结构简式是________。

【解析】(1)由所给
(2)羧酸a为CH3COOH, 电离方程式为CH3COOH CH3COO－＋H＋。

(3)
由B→C的条件可知，此步为硝化反应。

(4)由在一定条件下与NaOH反应可得C8H9O2Na(D)，D苯环上的一氯代物有2种，则D应
为，D与O2在催化剂、加热条件下反应，再酸化可得E(C8H8O2)，结合信息及E到F的转化条件得E应为(5)由题给信息，可推知①和②的反应类型分别为加成反应和取代反应。

(6)F的结构简式由所给信息i可很
快推出：(7)关键点在于推出G的结构，由于F为
，F直接加热可得G，根据每个G分子中的碳原子数为18，
推测1个G分子应由2分子F得到；根据每个G分子中含有3个六元环，最终确定G的结构简式为
【答案】(1)羟基(2)CH3COOH CH3COO－＋H＋
(5)加成反应、取代反应。