药品陈列、储存和养护管理制度(二篇)

药品陈列、储存和养护管理制度
一、概述
药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。

良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。

本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。

二、陈列管理制度
1. 陈列区域划定
根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。

同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。

2. 陈列位置安排
将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。

例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。

3. 陈列货架规划
根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。

陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。

4. 陈列方式
将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。

同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。

5. 陈列标识管理
对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。

标识应清晰可见，易于辨认。

并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。

三、储存管理制度
1. 储存环境要求
药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。

应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。

2. 药品储存方式
根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。

此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。

3. 储存区域管理
储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。

对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。

4. 药品储存记录
对于储藏室内的药品，要进行详细的储存记录，包括药品的名称、规格、批号、进货日期、有效期等信息。

并按照一定的时间周期对药品进行检查和盘点，确保药品的准确性和完整性。

5. 禁止药品储存规定
制定禁止储存的药品清单，对于这些药品，禁止在储藏室内进行储存。

例如，易燃、易爆、剧毒等药品禁止储存。

同时，要加强对储存室的安全管理，定期检查和维护储藏室的消防设施和通风设备，确保储藏室的安全和稳定。

四、养护管理制度
1. 药品定期检查
对于药品在储存期间的包装、标识、密封等进行定期检查，确保药品包装完好无损，标识信息准确清晰，密封性良好，防止外界杂质侵入。

2. 药品过期处理
对于过期药品，要按照相关的规定对其进行处理，例如，将其进行退回或销毁处理，防止过期药品被继续使用，避免对患者带来风险。

3. 不合格药品处理
对于发现的不合格药品，要按照相关规定进行处理，包括对不合格药品进行封存、销毁等处理，记录不合格药品的处理过程，并及时通知相关部门和人员。

4. 异常药品处理
对于发现的药品异常情况，应及时进行处理，例如，药品颜色、气味、形状等发生改变的情况。

要将异常药品进行封存，记录异常药品的情况，并及时通知相关部门和人员。

5. 药品养护培训
定期对从事药品陈列、储存和养护工作的人员进行培训，传授药品养护的相关知识和技能，提高其药品养护的意识和能力。

对于新员工，要进行系统的培训，并经过考核合格后进行正式上岗。

养护管理制度是药品陈列、储存和养护工作的关键环节，通过严格遵守养护管理制度，能够确保药品质量、安全和有效性的保障，提高医疗机构和药店的整体管理水平。

同时，还能有效预防和减少药品的浪费和损失，降低了医疗机构和药店的经济负担。

因此，医疗机构和药店应高度重视药品陈列、储存和养护管理制度的建立和执行，并定期进行评估和改进，确保药品质量和安全的最大化。

药品陈列、储存和养护管理制度（二）
1、药房、库应地面光洁、墙面平整，门窗结构紧密，配备必要的防尘、防虫、防鼠设施；陈列和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。

2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示，其中待验库(区)、退货库(区)为黄色、合格品库(区)为绿色、不合格品库(区)为红色。

3、药品陈列和储存区域应配备检测和调节温湿度的设施设备,阴凉库控制在2-20℃，常温库控制在2-30℃。

需冷藏的药品，应配备有相应的冷藏设施，温度控制在2-10℃。

4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈列和储存，并按药品的用途或剂型分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。

拆零药品存放于拆零专柜，并保留药品的原包装或标签。

5、养护员应做好药品陈列、储存区域的温、湿度管理工作，每日上午9：____分至10：____分间、下午2：____至3：____分间各记录一次温湿度。

如温、湿度超标，及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，确保药品存放环境达到要求。

6、对药品要按月进行质量检查，并做好质量检查记录，____个月内到期失效的药品为近效期药品，对近效期药品应及时在效期示意牌上标出，通知有关人员加大使用力度，减少损失。

发现过期失效、包装破损等质量问题应及时移入不合格品区(柜)。

7、对不合格药品要做好记录，记录其品名、规格、数量、生产企业、不合格原因等。

每半年或一年销毁一次，销毁应破坏药品的包装，采取深埋或焚烧等方式，并做好记录，销毁人和监督人均应签字。