2024年执业药师之西药学专业一通关提分题库及完整答案

2024年执业药师之西药学专业一通关提分题库及完
整答案
单选题（共45题）
1、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。

A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗
【答案】 B
2、属于选择性COX-2抑制剂的药物是
A.安乃近
B.甲芬那酸
C.塞来昔布
D.双氯芬酸
E.吡罗昔康
【答案】 C
3、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是
A.甲基
B.烯丙基
C.环丁基
E.丁烯基
【答案】 B
4、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程
B.给药时间
C.药物的剂量
D.体型
E.药物的理化性质
【答案】 D
5、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。

临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。

A.0.153μg／ml
B.0.225μg／ml
C.0.301μg／ml
D.0.458μg／ml
E.0.610μg／ml
【答案】 A
6、哌唑嗪具有
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性
【答案】 D
7、脂水分配系数的符号表示
A.P?
B.pKa?
C.Cl?
D.V?
E.HLB?
【答案】 A
8、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是
A.1～2μm?
B.2～3μm?
C.3～5μm?
D.5～7μm?
E.7～10μm?
【答案】 B
9、混合不均匀或可溶性成分迁移
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限
【答案】 D
10、普鲁卡因主要发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢
【答案】 B
11、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。

A.双氯芬酸钠
B.布洛芬
C.萘丁美酮
D.舒林酸
E.萘普生
【答案】 C
12、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是
A.倍氯米松滴鼻液
B.麻黄素滴鼻液
C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏
D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂
E.布托啡诺鼻腔给药制剂
【答案】 B
13、（2016年真题）铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是
A.影响酶的活性
B.影响核酸代谢
C.补充体内物质
D.影响机体免疫功能
E.影响细胞环境
【答案】 C
14、阿司匹林适宜的使用时间是
A.饭前
B.晚上
C.餐中
D.饭后
E.清晨起床后
【答案】 D
15、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是
A.乙基纤维素
B.蜂蜡
C.微晶纤维素
D.羟丙甲纤维素
E.硬脂酸镁
【答案】 D
16、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是
A.稳定剂
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压
【答案】 D
17、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下
A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性
B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性
C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应
D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应
E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性
【答案】 C
18、可被氧化成亚砜或砜的为
A.酰胺类药物
B.胺类药物
C.酯类药物
D.硫醚类药物
E.醚类药物
【答案】 D
19、制剂中药物的化学降解途径不包括
A.水解
B.氧化
C.结晶
D.脱羧
E.异构化
【答案】 C
20、片剂的结合力过强会引起
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.溶出超限
E.含量不均匀
【答案】 C
21、氨氯地平的结构特点是
A.含有四氮唑结构
B.含有二氢吡啶结构
C.含脯氨酸结构
D.含多氢萘结构
E.含孕甾结构
【答案】 B
22、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于
A.A类反应(扩大反应)
B.D类反应(给药反应)
C.E类反应(撤药反应)
D.H类反应(过敏反应)
E.B类反应(过度或微生物反应)
【答案】 A
23、在肠道易吸收的药物是( )
A.弱酸性药物
B.弱碱性药物
C.强碱性药物
D.两性药物
E.中性药物
【答案】 B
24、属于靶向制剂的是（）
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏
【答案】 D
25、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。

A.明胶与阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.磷脂与胆固醇
D.PLGA
E.PEG
【答案】 D
26、阅读材料，回答题
A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6.8-二氟代
【答案】 B
27、硫代硫酸钠
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药液
E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂
【答案】 C
28、药物在脑内的分布说法不正确的是
A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障
B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境
C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素
D.脑内的药物能直接从脑内排出体外
E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行
【答案】 D
29、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的代谢
D.药物的排泄
E.药物的消除
【答案】 B
30、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。

但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关
A.乙酰亚胺醌
B.半醌自由基
C.青霉噻唑高分子聚合物
D.乙酰肼
E.亚硝基苯吡啶衍生物
【答案】 B
31、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）
A.聚乳酸
B.硅橡胶
C.卡波姆
D.明胶一阿拉伯胶
E.醋酸纤维素
【答案】 A
32、常用量是指( )
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50％最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量
33、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是
A.格列美脲
B.吡格列酮
C.盐酸二甲双胍
D.米格列奈
E.伏格列波糖
【答案】 C
34、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是
A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性
B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验
C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
【答案】 C
35、薄膜包衣片的崩解时限是( )
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min
36、最常用的药物动力学模型是
A.房室模型
B.药动-药效结合模型
C.非线性药物动力学模型
D.统计矩模型
E.生理药物动力学模型
【答案】 A
37、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为( )。

A.ED95/LD5
B.ED50/LD50
C.LD1/ED99
D.LD50/ED50
E.ED99/LD1
【答案】 D
38、下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是
A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂
B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂
E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
【答案】 A
39、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min
【答案】 D
40、利用方差分析进行显著性检验是
A.双向单侧t检验
B.F检验
C.稳定性试验
D.90％置信区间
E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断
【答案】 B
41、（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。

A.潜溶剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.助溶剂
E.增溶剂
【答案】 A
42、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。

若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A.个体差异很大
B.具非线性动力学特征
C.治疗指数小、毒性反应强
D.特殊人群用药有较大差异
E.毒性反应不易识别
【答案】 C
43、沙丁胺醇
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.M胆碱受体拮抗剂
【答案】 A
44、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是
A.吸附、脂交换、内吞和融合
B.吸附、脂交换、融合和内吞
C.脂交换、吸附、内吞和融合
D.吸附、内吞、脂交换和融合
E.吸附、融合、脂交换和内吞
【答案】 A
45、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为
A.脆碎度
B.絮凝度
C.波动度
D.绝对生物利用度
E.相对生物利用度
【答案】 D
多选题（共20题）
1、冻干制剂常见的质量问题包括
A.含水量偏高
B.出现霉团
C.喷瓶
D.用前稀释出现浑浊
E.产品外观不饱满或萎缩
【答案】 ABCD
2、下列哪些是药物多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药
A.多潘立酮
B.莫沙必利
C.伊托必利
D.盐酸格拉司琼
E.甲氧氯普胺
【答案】 AC
3、7位侧链结构中含有氨基噻唑环的是
A.头孢吡肟
B.头孢唑林
C.头孢曲松
D.头孢哌酮
E.头孢呋辛
【答案】 AC
4、药物流行病学的研究范畴是
A.药物利用研究
B.药物安全性研究
C.药物经济学研究
D.药物有利作用研究
E.药物相关事件和决定因素的分析
【答案】 ABCD
5、（2018年真题）与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有（）
A.卡那霉素
B.左氧氟沙星
C.红霉素
D.美他环素
E.多西环素
【答案】 BD
6、以下不属于C型药品不良反应的特点有
A.发病机制为先天性代谢异常
B.多发生在长期用药后
C.潜伏期较短
D.可以预测
E.有清晰的时间联系
【答案】 ACD
7、当氯霉素注射液混合5％葡萄糖注射液后会发生析出，水杨酸钠遇到酸之后会析出水杨酸，乳酸环丙沙星与甲硝唑混合后会使甲硝唑浓度降低，这一系列的反应都属于药物制剂的配伍变化。

请问当遇到这些配伍变化时应采取的处理方法有
A.改变贮存条件
B.改变调配次序
C.改变溶剂或添加助溶剂
D.调整溶液的pH
E.改变有效成分或改变剂型
【答案】 ABCD
8、甲药LD
A.甲药的毒性较强，但却较安全
B.甲药的毒性较弱，因此较安全
C.甲药的疗效较弱，但较安全
D.甲药的疗效较强，但较不安全
E.甲药的疗效较强，且较安全
【答案】 A
9、《中国药典》规定的标准品是指
A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质
B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用
C.用于抗生素效价测定的标准物质
D.用于生化药品中含量测定的标准物质
E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应【答案】 ACD
10、药物在体内发生的结合反应，水溶性增加的有
A.与葡萄糖醛酸的结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与氨基酸的结合反应
D.与谷胱甘肽的结合反应（解毒）
E.甲基化结合反应
【答案】 ABCD
11、（2017年真题）关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有（）
A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20℃
B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20℃
C.在冷处贮藏系指贮藏处温度为2～10℃
D.当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏
E.常温系指温度为10～30℃
【答案】 ABCD
12、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括
A.个体差异很大的药物
B.具非线性动力学特征的药物
C.治疗指数大、毒性反应强的药物
D.毒性反应不易识别的药物
E.合并用药而出现异常反应
【答案】 ABD
13、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是
A.洛伐他汀结构改造而得
B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂
C.降血脂
D.活性不及洛伐他汀
E.水溶性
【答案】 ABC
14、下列情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是
A.大部分以原形从尿中排泄的药物
B.用量太小或体内表观分布容积太大的药物
C.用量太大或体内表观分布容积太小的药物
D.血液中干扰性物质较多
E.缺乏严密的医护条件
【答案】 ABD
15、成功的靶向制剂具备的三要素包括
A.定位浓集
B.减少给药次数
C.无毒可生物降解
D.控制释药
E.减少用药总剂量，发挥药物最佳疗效
【答案】 ACD
16、关于芳香水剂的叙述正确的是
A.芳香水剂不宜大量配制
B.芳香挥发性药物多数为挥发油
C.芳香水剂一般浓度很低
D.芳香水剂宜久贮
E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变
【答案】 ABC
17、（2017年真题）根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的不良反应包括（）
A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.变态反应
E.特异质反应
【答案】 D
18、下列属于药物剂型对药物活性影响的是
A.按零级速率释放，血药浓度达到恒定水平发挥持久药效的控释制剂
B.按一级速率释放，血药浓度达到稳定水平发挥较长时间药效的缓释制剂
C.给药后药物在特定组织器官内有较高血药浓度分布的靶向制剂
D.给药后能产生与药物作用相似的阳性安慰剂
E.将药物制成合适粒度的剂型，可使药物集中分布于肿瘤组织中，而较少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用
【答案】 ABC
19、下列哪些药物不是非甾体抗炎药
A.可的松
B.吲哚美辛
C.双氯芬酸钠
D.地塞米松
E.吡罗昔康
【答案】 AD
20、药物警戒的主要内容包括
A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用
B.发现已知药品的不良反应的增长趋势
C.分析药品不良反应的风险因素
D.分析药品不良反应的可能的机制
E.对风险/效益评价进行定量分析
【答案】 ABCD。