腺病毒介导的鼠IL-10基因对非肥胖型糖尿病小鼠胰岛β细胞的保护作用

腺病毒介导的鼠IL-10基因对非肥胖型糖尿病小鼠胰岛β细
胞的保护作用
陈燕燕;张芳萍;宋青;乔凌燕;刘栋;田飞;徐爱晶;陈志红;李堂
【摘要】Objective To explore the protective effect of adenovirus vector mediated murine interleukin 10(Ad-rlL-10) gene on islet beta cells at the early stage of type 1 diabetes in NOD mice. Methods Forty-six NOD mice were randomly divided into four groups: saline control group (ten mice) , diabetes control group (twelve mice) , mock-vehicle control group( twelve mice) and Ad-rIL-10 group( twelve mice). Except the saline control group, the rest mouse were received in-traperitoneal injection of cyclophosphamide in order to induce type 1 diabetes mellitus. After that, Ad-rIL-10 group were immediately received intraperitoneal injection of ad-rIL-10 gene at the dose of 0. 1 mL, mock-vehicle control group were immediately received intraperitoneal injection of ad-eGFP at the dose of 0.
1 mL, and the rest were given equal saline. Body weight and blood glucose of all mice were detected weekly. Three weeks later,all mice were executed, and the serum IL-10, IL-4, INF-7 and C-peptide were detected by enzyme linked immunosorbent assay. Their pancreas were sectioned to observe the degree of insulitis and the local expression of IL-10 gene detected by immunohistochemistry. Results Compared with the saline control group, average blood glucose level and body weight of the other group had significant difference (all P<0.05) , and serum IFN-7 level increased markedly (all P<0.05) , while IL-4, IL-10 and C-peptide level decreased
significantly (P <0.05) ; IL-10 gene had a higher expression in Ad-rIL-10 group than that in the other groups (all P < 0.05) ; Among diabetes control group, mock-vehicle control group, Ad-rIL-10 group, the change of blood glucose level, body weight, islet inflammatory infiltration and the serum index were not obvious. Conclusions The administration of Ad-rIL-10 gene dosen't significantly reduce the degree of insulitis, and the early protection on islet p cells of type 1 diabetes mellitus in NOD mice is not obvious.%目的探讨腺病毒介导的鼠IL-10(Ad-rIL-10)基因对非肥胖型糖尿病(NOD)小鼠1型糖尿病早期胰岛β细胞的保护作用.方法随机将46只NOD小鼠
分为4组:生理盐水对照组10只、糖尿病对照组12只、空载体对照组12只、
Ad-rIL-10组12只.除生理盐水对照组外,其他组腹腔注射环磷酰胺诱导糖尿病早期模型.成模后,Ad-rIL-10组立即给予腹腔注射含Ad-rIL-10的重组腺病毒液0.1 mL、空载体对照组给予含Ad-eGFP的重组腺病毒液0.1 mL,其他组给予等量生理盐水.每周检测小鼠体质量、血糖.3周后处死小鼠,留取小鼠血清标本,采用ELISA法测定血清C肽、IFN-γ、IL-4及IL-10水平；制作胰腺标本,免疫组化法观察小鼠胰腺
炎症浸润程度和rIL-10局部表达情况.结果与生理盐水对照组相比,成模后其他组
血糖水平、体质量变化有明显差异(P均＜0.05),血清IFN-γ水平明显增高(P均＜0.05),而IL-4、IL-10和C肽水平明显降低(P均＜0.05).糖尿病对照组、Ad-rIL-10组、空载体对照组血糖水平、体质量、胰岛炎症浸润程度及血清学指标变化不明显.结论 Ad-rIL-10基因对NOD小鼠1型糖尿病早期胰岛炎症无明显减轻作用,对残
余胰岛β细胞无明显保护作用.
【期刊名称】《山东医药》
【年(卷),期】2013(053)005
【总页数】4页(P8-11)
【关键词】糖尿病,1型;白细胞介素10;腺病毒;基因治疗;NOD小鼠
【作者】陈燕燕;张芳萍;宋青;乔凌燕;刘栋;田飞;徐爱晶;陈志红;李堂
【作者单位】青岛大学医学院附属医院,山东青岛266003;青岛市妇女儿童医疗保健中心;青岛大学医学院附属医院,山东青岛266003;青岛市妇女儿童医疗保健中心;靖江市人民医院;青岛大学医学院附属医院,山东青岛266003;广州市儿童医院;青岛大学医学院附属医院,山东青岛266003;青岛大学医学院附属医院,山东青岛266003
【正文语种】中文
【中图分类】R725.8
1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，是由炎性细胞和细胞因子等介导的胰岛β细胞不断破坏所致［1］。

越来越多的研究认为，这种免疫破坏反应的致病机理是以1型T辅助细胞(Th1)免疫反应为基础的。

Th1细胞活性和产生的细胞因子能上调促炎因子不断破坏胰岛β细胞，导致1型糖尿病发生;而2型T辅助细胞(Th2)能下调Th1细胞活性，防止1型糖尿病发生。

因此，Th1和Th2细胞亚群失衡是1型糖尿病发病的关键，Th2细胞因子(尤其是IL-10)被认为是一种针对1型糖尿病治疗的有效细胞因子［2，3］。

本课题组前期已经证实，腺病毒介导的IL-10基因转导入动物和人类胰腺的可行性［4］，并证实IL-10可以预防1型糖尿病的发生［5］。

由于临床上很难早期发现糖尿病，一旦发现往往已经有大量的胰岛β细胞破坏，因此迫切期待一种可以替代胰岛素长期皮下注射、应用于临床发病期的治疗方法。

2011年10月～2012年5月，我们观察了腺病毒介导的鼠IL-10(Ad-rIL-
10)基因转移体对非肥胖型糖尿病(NOD)小鼠1型糖尿病发病早期残余胰岛β细胞的保护作用，旨在为其临床治疗提供新思路。

现报告如下。

1 材料与方法
1.1 材料 SPF级、雌性NOD/Lt小鼠 46只，4～5周龄，体质量19～24 g，购自中国医学科学院实验动物研究所，生产许可证号:SCXK(京)2009-0004，在无病理条件下饲养于青岛大学医学院附属医院动物房，自由进食、水。

人胚肾293细胞
由青岛大学医学院罗兵教授惠赠。

含Ad-rIL-10和空载体(Ad-eGFP)的重组腺病毒液由青岛大学医学院附属医院陈志红副教授惠赠，其病毒滴度分别为1.0×109、8.0×108pfu/mL，培养293细胞并扩增腺病毒。

环磷酰胺:德国ASTA Medica AG公司。

荧光显微镜:日本Olympus公司。

二氧化碳孵育箱:美国Forma Scientific公司。

快速腺病毒感染性滴度检测试剂盒:北京本元正阳公司。

小鼠
IFN-γ、IL-4、IL-10、C 肽ELISA试剂盒:美国R＆D公司。

血糖仪:美国强生稳豪型。

DAB显色试剂盒:福州迈新生物技术开发有限公司。

1.2 方法
1.2.1 动物分组及动物模型制备随机将小鼠分为4组:生理盐水对照组10只、糖尿病对照组12只、空载体对照组12只、Ad-rIL-10组12只。

糖尿病对照组、空载体对照组、Ad-rIL-10组分别在第1、14天腹腔注射环磷酰胺200 mg/(kg·次)诱
导糖尿病发生［6］。

每周检测体质量1次，注射环磷酰胺后第3、7天及以后每
周检测小鼠尾静脉随机血糖1次，观察小鼠毛发光泽度及有无体质量下降、多饮、多尿、多食现象，连续 2次随机血糖大于 16.7 mmol/L即可确定糖尿病早期模型。

1.2.2 动物处理及标本制备成模后，立即给予空载体对照组含Ad-eGFP的重组腺病毒液0.1 mL、Ad-rIL-10组含Ad-rIL-10的重组腺病毒液0.1 mL、其他组等量生理盐水，腹腔注射1次。

每周检测小鼠体质量、血糖。

3周后处死所有小鼠，死前摘眼球留取血液标本，3000 r/min离心10 min，获取血清标本，并立即提取
胰腺，10%中性甲醛固定，获得胰腺标本。

1.2.3 胰岛炎症浸润程度的评估胰腺标本石蜡包埋，切片并HE染色，光镜观察。

胰岛炎症浸润程度由专业病理人员采用双盲法判定，分为以下4级:G0:胰岛完整，无淋巴细胞浸润;G1:淋巴细胞浸润胰岛的周边或＜25%的胰岛面积受
累;G2:25% ～50%的胰岛面积受累;G3:＞50%的胰岛面积受累。

按上述标准每组
观察5个×200倍镜下胰腺切片。

1.2.4 胰腺IL-10局部表达情况胰腺标本采用免疫组化SABC法观察IL-10基因在胰腺局部的表达情况。

细胞质中呈棕黄色颗粒的为阳性细胞，计算阳性细胞百分比和染色强度。

阳性细胞百分比:＜1%为0分，1% ～10%为1分，11% ～50%为2分，51% ～80%为3分，＞80%为4分;颗粒着色强度:无着色0分，淡黄色1分，黄色2分，棕黄色3分。

阳性细胞百分比和染色强度相乘，积为免疫组化得分，0分(－)，1～4分(+)，5～8分(++)，9～12分(+++)。

1.2.5 残余胰岛β细胞功能的检测血清C肽水平可以反映胰岛β细胞分泌胰岛素
的能力。

采用酶联免疫吸附方法(ELISA)测定血清标本中C肽光密度(OD)值，根据OD值计算实际血清C肽含量。

1.2.6 血清 IL-10、IL-4及 IFN-γ 水平检测采用ELISA法检测小鼠血清IFN-γ、
IL-4及IL-10 OD值，根据 OD值计算实际血清 IFN-γ、IL-4及 IL-10水平，了解机体是否存在Th亚群失衡。

1.2.7 统计学方法采用SPSS17.0统计软件，计量资料以表示，多组间两两比较采用SNK检验，对等级分组资料进行H检验统计学分析。

P≤0.05为差异有统计学
意义。

2 结果
2.1 IL-10对成模后小鼠血糖、体质量的影响糖尿病对照组、空载体对照组、Ad-rIL-10组腹腔注射环磷酰胺后，小鼠毛发光泽度逐渐下降，并出现血糖升高、体
质量下降、饮食饮水量增多、尿量增多等现象。

生理盐水对照组未出现死亡，成模后糖尿病对照组、Ad-rIL-10组各死亡4只，空载体对照组死亡3只。

各组体质量、血糖变化见表1、2。

2.2 IL-10在胰腺的局部表达情况各组胰腺标本切片IL-10免疫组化分析显示，
Ad-rIL-10组胰腺标本光镜下细胞内棕黄色颗粒多、着色深，免疫组化得分为(4.75 ±1.49)分，高于生理盐水对照组(2.10±1.10)、糖尿病对照组(2.63 ±1.19)、空载体对照组(2.89 ±1.05)(P 均＜0.05)。

表1 各组成模前后体质量变化(g，)注:与生理盐水对照组比较，*P＜0.05组别 n
成模前成模后1周 2周 3周生理盐水对照组1022.64 ±1.7923.78 ±0.44 24.32 ±1.00 24.46 ±1.06糖尿病对照组823.05 ±0.9921.94 ±1.50*21.85
±1.49*21.62 ±1.20*Ad-rIL-10 组822.65 ±0.7622.24 ±0.70*22.67
±1.35*21.47 ±1.02*空载体对照组922.46 ±2.5522.35 ±0.90*22.65
±1.12*22.04 ±0.95*
表2 各组成模前后血糖变化(mmol/L，)注:与生理盐水对照组比较，*P＜0.05组
别 n 成模前成模后1周 2周 3周生理盐水对照组10 5.97 ±0.465.96 ±0.37 6.20 ±0.59 6.58 ±0.78糖尿病对照组8 5.95 ±0.2923.20 ±8.00*23.56 ±8.75*24.57 ±7.69*Ad-rIL-10 组8 5.74 ±0.3724.48 ±6.76*25.16 ±6.08*27.00 ±6.70*空载体对照组9 5.78 ±0.4824.66 ±6.95*23.79 ±6.70*25.22 ±6.70*
2.3 IL-10对胰岛炎症程度的影响生理盐水对照组小鼠胰岛炎以G0、G1级为主，而其他组胰岛炎以G2、G3级为主，镜下可见胰腺细胞形态紊乱，胰岛以及胰岛
周围炎细胞浸润明显，以淋巴细胞浸润为主，胰岛小，数量少。

2.4 各组血清 C 肽、IL-4、IL-10、IFN-γ 水平比较见表3。

表3 各组血清 C 肽、IL-4、IL-10、IFN-γ 水平比较()注:与生理盐水对照组比较，
*P＜0.05组别 n C 肽(ng/mL) IL-4(pg/mL) IL-10(pg/mL) IFN-γ(pg/mL)生理盐
水对照组10 5.108 ±0.739 86.90 ±14.93 260.10 ±55.16 253.35 ±22.84糖尿病对照组8 3.840 ±0.243* 55.75 ± 8.88* 174.62 ±23.36* 353.36 ±28.82*Ad-
rIL-10 组8 4.050 ±0.195* 56.88 ± 8.37* 212.04 ±32.75* 374.00 ±17.39*空载体对照组9 3.848 ±0.288* 58.22 ±10.21* 195.61 ±30.84* 354.46 ±40.40*
3 讨论
环磷酰胺是一种具有细胞毒性的化疗药物，适应于淋巴细胞白血病、淋巴瘤和一些实体瘤的治疗，同时也是一种免疫调节剂。

研究表明，环磷酰胺可以加强免疫反应，加速 NOD小鼠糖尿病的发病［6，7］。

Yasunami 等［6］研究发现，分别给予两组NOD小鼠腹腔注射环磷酰胺，第1组腹腔注射环磷酰胺1次，第2组第1、14天腹腔注射小剂量环磷酰胺各1次，结果显示，第1组小鼠第2周糖尿病的发病率为63.7%、4周后发病率为55.1%，而第2组小鼠第1次注射环磷酰胺2周
糖尿病的发病率为72.7%，第2次注射2周发病率为100%。

提示1次小剂量环
磷酰胺可能在短期内促进NOD小鼠发生1型糖尿病，但这种反应为可逆的，而2次小剂量环磷酰胺可提高小鼠1型糖尿病的发病率。

本实验中，小剂量环磷酰胺
成功地诱导了NOD小鼠1型糖尿病发生，且诱发成功率较高，使本实验小鼠发病时间同一化。

1型糖尿病的发病过程大致可归纳为以下3个阶段:即Th细胞失衡阶段、炎性细胞募集阶段及效应阶段。

“免疫调节失衡学说”认为，Th1/Th2细胞亚群失衡和免
疫功能紊乱是1型糖尿病的发病原因［8］。

Th1 型细胞因子，如 IL-2、IFN-γ 和TNF-β等，能上调促炎因子不断破坏胰岛β细胞;而Th2型细胞因子，如 IL-4、
IL-10等，能下调 Th1细胞活性，防止1型糖尿病的发生［9］。

IL-10是一种重要的免疫调节因子，它可以抑制炎症过程中的抗原提呈、炎性细胞激活和细胞因子分泌等环节，具有较强的免疫抑制作用［10］。

IL-10不仅能抑制体内外TNF-α、IL-1及氧自由基产物的形成，还能通过抑制抗原提呈细胞产生的
IL-12来抑制Th1细胞产生的IFN-γ的释放。

但外源性IL-10在体内的相对半衰期较短，需要不断重复给药，这就限制了重组IL-10蛋白的应用。

结合转基因技术，本课题组前期已经成功构建了腺病毒介导的鼠IL-10基因转移体，在体外感染胰岛素分泌细胞系，可以在该细胞内有效表达，在高糖刺激下仍具有分泌胰岛素的功能，并且可以保护胰岛β细胞免受促炎因子的破坏，表明这种转移体并不影响细胞功能，具有较高的基因转导效率，可以持续、稳定的表达基因，安全性较高［3～5］。

后期将其分别应用于4周龄和9周龄NOD小鼠的体内试验中发现，IL-10
可以降低糖尿病的累积发病率、减轻胰岛炎症程度，延缓甚至防止1型糖尿病的
发生。

但是在临床上很难早期发现糖尿病，一旦发现，往往胰岛炎症浸润较重，残余胰岛β细胞较少。

本研究使用4～5周龄的NOD小鼠，胰岛炎症还未发生或处于胰岛炎症早期阶段，采用环磷酰胺加速糖尿病发生，此时小鼠机体正处于Th细胞失衡阶段，发病后立即给予IL-10基因转移体，观察IL-10是否能够逆转Th细胞亚群失衡、保护残存
胰岛β细胞免受免疫破坏，从而阻止疾病的进展。

结果显示，与生理盐水对照组
比较，采用环磷酰胺诱导后小鼠出现血糖升高、体质量下降、毛色无光泽、多饮、多尿、多食、激惹等现象，而且出现Th1/Th2细胞亚群失衡(IFN-γ水平升高，血清 IL-4、IL-10水平降低)、胰岛素前体C肽水平降低，这些均表明环磷酰胺诱导
了1型糖尿病早期成模，并且成模率较高。

虽然Ad-rIL-10组胰腺局部高表达IL-10，但与其他模型组比较，IL-10在控制血糖、体质量及胰岛炎症浸润方面无明显作用，不能增加C肽的分泌，未能逆转机体免疫失衡状态，这些结果提示，IL-10对于残余胰岛β细胞无明显保护作用。

尽管有研究认为，IL-10基因转移体能在胰腺高表达，可下调Th1样细胞因子活性，起到调节机体免疫微环境的作用，进而
阻止糖尿病的进展。

但我们的实验结论与之不符，考虑原因可能为:环磷酰胺诱导
糖尿病发病后，相当于临床发病早期，此时机体早已经出现严重的免疫代谢紊乱，
已有大量的胰岛β细胞破坏，通过单一因素IL-10进行免疫干预，不足以逆转此免疫紊乱，而残余胰岛β细胞继续进行性破坏。

在本实验环磷酰胺加速NOD小鼠发病的过程中，存在小鼠死亡的现象，除了血糖过高的原因外，是否与环磷酰胺的细胞毒性作用对NOD小鼠机体打击过大有关，有待进一步明确环磷酰胺加速NOD小鼠发病的安全性。

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