2020年苏教版化学高中有机化学基础专题四《烃的衍生物》测试卷

专题四《烃的衍生物》测试卷
一、单选题(共15小题)
1.实验室制备乙酸丁酯的环境温度（反应温度）是115﹣125℃，其它有关数据如下表，则以下关于实验室制备乙酸丁酯的叙述错误的是（）
A．相对价廉的乙酸与1﹣丁醇的物质的量之比应大于1：1
B．不用水浴加热是因为乙酸丁酯的沸点高于100℃
C．从反应后混合物分离出粗品的方法：用Na2CO3溶液洗涤后分液
D．由粗品制精品需要进行的一步操作：加吸水剂蒸馏
2.分子式为C5H10O2的有机物为具有水果香味的油状液体，它与过量的NaOH溶液共热后蒸馏，若得到的有机物蒸气与氢气的摩尔质量之比为23，则有机物C5H10O2的结构简式可以是（）
A． HCOOCH2CH（CH3）2 B． CH3CH2COOCH2CH3C． CH3COOCH2CH2CH3 D． CH3COOCH（CH3）2
3.某有机物分子式为C5H10O，它能发生银镜反应，若将它与H2加成，所得产物的结构简式可能是（）
4.已知乙酸中的氧都是18O，则乙酸和乙醇在一定条件下反应，经过足够长的时间后，体系中含有18O的物质是（）
A．只有乙酸B．只有乙酸乙酯C．乙酸、乙酸乙酯、水D．乙酸乙酯、乙醇、水
5.按如图装置，持续通入X气体，可以看到a处有红棕色物质生成，b处变蓝，c处得到液体，则X气体是（）
A． H2
B． CH3CH2OH（气）C． CO2 D． CO和H2
6.下列实验中，能证明苯酚的酸性极弱的是（）
A．跟氢氧化钠溶反应生成苯酚钠B．苯酚在空气中容易被氧化为粉红色C．二氧化碳通入苯酚溶液能游离出苯酚D．常温下苯酚在水中溶解度不大
7.下列有机化学方程式或离子方程式书写正确的是（）
A．氯乙烷在NaOH乙醇溶液中的反应：CH3CH2Cl+NaOH CH3CH2OH+NaCl
B．实验室制取硝基苯：
C．苯酚钠溶液中通入足量的CO2：2C6H5O﹣+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32﹣
D．乙醛的银镜反应：CH3CHO+2Ag（NH3）2++2OH﹣CH3COO﹣+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O 8.下列有关苯酚的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是（）
A．苯酚能与氢气加成生成环己醇B．苯酚能和NaOH溶液反应C．苯酚燃烧产生带浓烟的火焰D．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚
9.下列各种说法中正确的是（）
A．苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸
B．凡是能起银镜反应的物质一定是醛
C．在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的氢原子，醇脱去羟基生成水和酯
D．乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
10.下列关于醛的说法中正确的是（）
A．所有醛中都含醛基和烃基
B．所有醛都会使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，并能发生银镜反应
C．一元醛的分子式符合C n H2n O的通式
D．醛的官能团是﹣COH
11.分子式是C3H6Cl2的有机物，若再有一个H原子被Cl原子取代，则生成的C3H5Cl3有两种同分异构体，则原有机物C3H6Cl2应该是()
A． 1,3­二氯丙烷B． 1,1­二氯丙烷C． 1,2­二氯丙烷D． 2,2­二氯丙烷
12.下列物质，属于酚类的是（）
13.某饱和一元醇与足量金属钠反应得到0.5gH2，取相同物质的量的该醇完全燃烧后得36g水．该醇应是（）
A ． 乙醇（C 2H 6O ）
B ． 丙醇（
C 3H 8O ）
C ． 丁醇（C 4H 10O ）
D ． 丙三醇（C 3H 8O 3） 14.四氯化碳按官能团分类应该属于（ ）
A ． 烷烃
B ． 烯烃
C ． 卤代烃
D ． 羧酸 15.化合物丙可由如下反应得到：
丙的结构不可能是（ ）
A ． CH 3CBr 2CH 2CH 3
B ． （CH 3）2CBrCH 2Br
C ． C 2H 5CHBrCH 2Br
D ． CH 3（CHBr ）2CH 3
二、实验题(共3小题)
16.实验室可用NaBr ，浓H 2SO 4，乙醇为原料制备少量溴乙烷：
C 2H 5—OH+HBr C 2H 5Br+H 2O
已知反应物的用量为：0.30 mol NaBr （s ）；0.25 mol C 2H 5OH （密度为0.80 g·cm -3）；36 mL 浓H 2SO 4（质量分数为98%，密度为1.84 g·mL -1）；25 mL 水。

试回答下列问题。

（1）该实验应选择图中的a 装置还是b 装置？_____________。

（2）反应装置中的烧瓶应选择下列哪种规格最合适（ ）
A.50 mL
B.100 mL
C.150 mL
D.250 mL
（3）冷凝管中的冷凝水的流向应是 （ ）
A. A 进B 出
B. B 进A 出
C. 从A 进或B 进均可
（4）可能发生的副反应为：_________，__________，_________（至少写出3个方程式）。

（5）实验完成后，须将烧瓶内的有机物蒸出，结果得到棕黄色的粗溴乙烷，欲得纯净溴乙烷，应采用的措施是________________。

17.某兴趣小组利用如图装置，将不同浓度的硫酸与3mL 无水乙醇和2mL 冰醋酸混合，分别进行制取乙酸乙酯的研究。

（1）仪器B 的名称 ，其作用是 ；
（2）兴趣小组记录的实验现象和结果如表：
℃第℃组实验中，试管内溶液颜色随反应进行逐渐加深，最后变成黑色的原因是：；
若同时有刺激性气味的气体产生，则可能发生的化学反应方程式是：；
℃试管C的酯层中没有乙酸的实验组是（填组序号）；从实验结果分析，选用催化剂的最佳浓度是；
℃由实验结果可知，盐酸填“能”或“不能”）作酯化反应的催化剂，其原因是。

18.关于银镜反应的实验操作步骤如下：
A．在试管中先注入少量NaOH溶液，振荡，加热煮沸之后把NaOH溶液倒去，再用蒸馏水洗净试管备用
B．在洗净的试管里配制银氨溶液
C．向银氨溶液中滴入3～4滴乙醛稀溶液
D．加热
请回答下列问题：
(1)步骤A中加NaOH溶液振荡，加热煮沸的目的是_____________________________;
(2)简述银氨溶液的配制过程：__________________________________________;
(3)写出乙醛发生银镜反应的化学方程式：_____________________________________;
(4)银氨溶液久置可能会爆炸，直接排放会污染环境，且造成资源浪费，实验室从废液中回收银的实验流程如下：
已知：[Ag(NH3)2]＋Ag＋＋2NH3
℃写出废液与稀硝酸反应的离子方程式：__________________________________;
℃加入铁粉要过量的目的是___________________________________________．
℃该实验过程中可能产生的大气污染物是________________________________．
三、计算题(共2小题)
19.已知NH4+与甲醛（HCHO）在水溶液中有如下反应：4NH4+＋6HCHO→（CH2）6N4＋4H+＋6H2O，实验室中有一瓶脱落标签的铵盐，取2.0g样品溶于水，加入足量的HCHO溶液配成100mL 溶液，取出10mL，加入0.1mol/L的NaOH溶液，当加入25mL时，溶液恰好呈中性，求铵盐中氮元素的质量分数。

20.两种饱和一元脂肪醛的混合物，其平均相对分子质量为51。

取4.08 g混合物与足量银氨溶液共热，生成银21.6 g。

试通过计算判断这两种醛是什么醛，并求它们各自的物质的量。

四、填空题(共3小题)
21.醛类定义：和连接而成的化合物称为醛。

22.卤代烃在有氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型取代反应。

其实质是带负电的原子团(如OH－等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子，如：CH3CH2CH2Br＋OH－(NaOH)―→CH3CH2CH2OH＋Br－(NaBr)
写出下列反应的化学方程式：
(1)溴乙烷跟NaHS反应___________________________________________________。

(2)碘甲烷跟CH3COONa反应_______________________________________________。

(3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚
(CH3—O—CH2CH3)__ __________________________________ 。

23.下列实验操作或对实验事实的描述正确的有（填序号）
℃如果将苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精洗
℃用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯
℃用氨水清洗做过银镜反应实验的试管
℃除去苯中的苯酚：向溶液中加入浓溴水，过滤
℃要除去乙烷中的乙烯制得纯净的乙烷，可将混合气通入酸性高锰酸钾溶液中
℃向溴乙烷中加入NaOH溶液充分反应后，取上层清液并加入AgNO3溶液可观察到有淡黄色沉淀生成
答案解析
1.【答案】B
【解析】A．增加乙酸的浓度，平衡正向移动，会提高1﹣丁醇的转化率，生成更多的乙酸丁酯，故A正确；
B．实验室制备乙酸丁酯的环境温度（反应温度）是115﹣125°C，而水浴的温度为100°C，故B错误；
C．反应后混合物中含有乙酸、乙醇、乙酸乙酯，乙酸可以和碳酸钠反应生成乙酸钠的水溶液，乙醇能溶于水，乙酸乙酯在饱和碳酸钠中的溶解度极小，不溶于水，所以用Na2CO3溶液洗涤后分液可得乙酸乙酯粗品，故C正确；
D．粗品中含有水，可加吸水剂除去水然后再蒸馏，故D正确。

2.【答案】B
【解析】得到的有机物蒸气与氢气的摩尔质量之比为23，则有机物蒸气摩尔质量=46g/mol，酯在碱中水解产生的有机蒸气是醇，则摩尔质量为46g/mol的醇是乙醇，所以水解得到的羧酸钠为丙酸钠，原有机物C5H10O2的结构简式为CH3CH2COOCH2CH3，故选B。

3.【答案】A
【解析】该有机物能发生银镜反应和加成反应，所以该有机物为醛，其可能的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH(CH3)CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)3CCHO，醛跟H2的加成反应是发生在上，使之转化为﹣CH2OH，得到的醇羟基必定在碳链的端点碳上，即伯醇；各选项中B、C、D羟基连接的C不满足端点碳的条件，只有A符合条件，
故选A．
4.【答案】C
【解析】乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在浓H2SO4作用下发生酯化反应的化学方程式为：CH3C18O18OH+H16OCH2CH3CH3C18O16OCH2CH3+H218O；根据反应分析，酯化反应是可逆反应，所以含有18O的物质有CH3C18O18OH、CH3C18O16OCH2CH3、H218O三种物质，故选C。

5.【答案】B
6.【答案】C
【解析】A．跟氢氧化钠溶反应生成苯酚钠，说明苯酚具有酸性，不能证明苯酚的酸性极弱，故A 错误；
B．苯酚在空气中容易被氧化为粉红色，说明苯酚具有还原性，不能证明苯酚的酸性极弱，故B错误；
C．碳酸是弱酸，二氧化碳通入苯酚溶液能游离出苯酚，说明苯酚酸性比碳酸弱，故能证明苯酚的
酸性极弱，故C正确；
D．常温下苯酚在水中溶解度不大，说明苯酚与水的极性不相似，不能证明苯酚的酸性极弱，故D 错误。

7.【答案】D
8.【答案】D
【解析】A、苯酚可以和氢气发生加成反应生成环己烷，体现了苯酚中化学键的性质，故A错误；
B、苯酚能和NaOH溶液反应，说明苯酚具有弱酸性，能和碱反应生成盐和水，故B错误；
C、有机物大多是容易燃烧的，苯酚燃烧产生带浓烟的火焰体现了有机物的通性，故C错误；
D、苯酚和浓溴水反应生成三溴苯酚，体现了酚羟基的邻对位氢原子活泼，能说明侧链羟基对苯环性质有影响，故D正确。

9.【答案】D
【解析】A、由于苯酚分子中没有羧基，所以不是羧酸，故A错误；
B、由于只要分子中含有醛基，就能够发生银镜反应，如甲酸，所以能够发生银镜反应的不一定是醛，故B错误；
C、在酯化反应中，羧酸脱去羟基，醇脱去氢原子生成酯和水，故C错误；
D、由于乙烯分子中含有不饱和碳碳双键，能够使高锰酸钾溶液褪色；苯的同系物能够使高锰酸钾溶液褪色，故D正确。

10.【答案】B
【解析】A、甲醛分子中不含烃基，所以并不是所有醛中都有烃基，但是一定含有官能团醛基，故A错误；
B、醛基具有还原性，能够被溴水、高锰酸钾溶液氧化，能够发生银镜反应，故B正确；
C、饱和一元醛分子的通式是C n H2n O，若烃基含有不饱和键，通式不是C n H2n O，故C错误；
D、醛基结构简式为﹣CHO，故D错误。

11.【答案】A
【解析】C3H6Cl2同分异构体有
(4)，若(1)中的一个H被取代时，有2种情况，(2)有3种情况，(3)有3种情况，(4)有
1种情况。

12.【答案】B
【解析】A．羟基没有直接连接苯环，为苯甲醇，故A错误；
B．分子中含有苯环，且羟基直接连接在苯环，属于酚类，故B正确；
C．分子中含苯环，但羟基不连接在苯环上，所以不是酚类，故C错误；
D．分子中不含苯环，不是酚类，故D错误。

13.【答案】B
【解析】醇和钠反应，生成氢气，实际反应的方程式是2ROH+2Na=2RONa+H2，0.5gH2的物质的量0.25mol，是根据方程式醇的物质的量就是0.25×2=0.5mol，36g水的物质的量是2mol中含有4mol氢原子，即1个醇分子中含有8个氢原子，且为饱和一元醇，故选B。

14.【答案】C
【解析】A．烷烃中不含官能团，故A不选；
B．烯烃的官能团为碳碳双键，故B不选；
C．卤代烃的官能团为卤素原子，则四氯化碳属于卤代烃，故C选；
D．羧酸的官能团为-COOH，故D不选。

15.【答案】A
【解析】由转化关系可知，甲在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应生成乙，甲为醇，乙为烯烃，烯烃与溴发生加成反应生成丙，丙中2个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上；
A、分子中2个溴原子不是分别连接在相邻的碳原子上，不可能是烯烃与溴的基础产物，故A错误；
B、若乙为（CH3）2C=CH2，与溴发生加成反应生成（CH3）2CBrCH2Br，故B正确；
C、若乙为CH3CH2CH=CH2，与溴发生加成反应生成CH3CH2CHBrCH2Br，故C正确；
D、若乙为CH3CH=CHCH3，与溴发生加成反应生成CH3CHBrCHBrCH3，故D正确。

16.【答案】(1)a。

(2)C (3)B (4)C2H5OH C2H4↑+H2O 2C2H5OH
C2H5OC2H5+H2O
2HBr+H2SO4（浓）Br2+SO2↑+2H2O C2H5OH+2H2SO4（浓）2C+2SO2↑+5H2O
C+2H2SO4（浓）CO2↑+2SO2↑+2H2O（任意选取3个反应即可）
（5）将粗溴乙烷和稀NaOH（aq）的混合物放在分液漏斗中用力振荡，并不断放气，至油层无色，分液可得纯溴乙烷
【解析】（1）由题给信息，反应需要加热，所以应采用装置a。

（2）烧瓶的规格与所盛液体的体积有关，加热时烧瓶内液体的体积应介于烧瓶容积的1/3—2/3。

由于：
V（C2H5OH）=0. 25 mol×46 g·mol-1÷0. 80 g·mL-1=14 mL
所以混合后液体的总体积约为（忽略了混合时液体体积的变化）：V总≈36 mL+25 mL+14 mL=75 mL，所以150 mL的烧瓶最合适。

（3）冷凝水应下口进上口出，这样冷凝器中始终充满水，冷凝效果好。

（4）可能发生的副反应有：℃C2H5OH脱水生成乙烯和乙醚，℃浓H2SO4氧化HBr，℃C2H5OH脱
水炭化等反应。

（5）溴乙烷棕色是由于溶解了Br2，可用质量分数小于5%的稀NaOH（aq）洗涤除去，采用稀NaOH（aq）是为了防止C2H5Br的水解。

17.【答案】（1）长颈漏斗防止饱和碳酸钠溶液倒吸
（2）I 98%的浓硫酸具有强氧化性，使部分反应物炭化
C+2H2SO4（浓）2SO2↑+CO2↑+2H2O或CH3CH2OH+2H2SO4（浓）2C↓+2SO2↑+5H2O
II ℃℃℃ 10 mol•L﹣1
III 能因为酯化反应的催化剂是H+，盐酸也能电离出H+
【解析】（1）如图所示的装置为实验室制乙酸乙脂，利用乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应，仪器B为长颈漏斗，上方有较大的空间，防止由于加热不均匀造成Na2CO3溶液倒流进加热反应物的试管中，导致试管破裂；
（2）℃．根据第℃组实验中，试管内溶液颜色随反应进行逐渐加深，最后变成黑色，黑色为碳，为98%的浓硫酸具有强氧化性，氧化乙醇所致，若同时有刺激性气味的气体产生为二氧化硫，C+2H2SO4（浓）2SO2↑+CO2↑+2H2O或CH3CH2OH+2H2SO4（浓）2C↓+2SO2↑+5H2O;℃．反应物中乙酸的沸点较低易挥发，乙酸和碳酸钠反应生成二氧化碳，试管C的酯层中无气泡说明没有乙酸，℃℃℃实验组符合条件，从实验结果分析，℃反应后溶液颜色呈无色说明无碳生成，酯层与饱和碳酸钠溶液界面清晰说明有乙酸乙酯生成，无气泡，说明无乙酸，所以选用催化剂的最佳浓度是10 mol•L﹣1；
℃．酯化反应的催化剂是H+，盐酸也能电离出H+；所以盐酸能作酯化反应的催化剂。

18.【答案】(1)除去试管内壁的油污
(2)向洁净的试管中加入2%硝酸银溶液，然后边振荡试管边逐滴滴入2%的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止
(3)CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O
(4)℃[Ag(NH3)2]＋＋OH－＋3H＋=Ag＋＋2NH4＋＋H2O ℃将银离子还原℃NO
【解析】银镜反应成功的关键之一是试管必须洁净，试管中先加入少量的氢氧化钠溶液，振荡，加热煮沸，目的就是除去试管内壁上的油污，保证试管的洁净；银氨溶液的配制一定要先加入硝酸银，然后边振荡试管边逐滴滴入稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止；当加入稀硝酸时，会与氨气和氢氧根离子反应；从废液中回收银加入铁粉是为了将银离子置换为单质银，达到回收的目的，同时不造成重金属离子的污染。

19.【答案】35%
【解析】设铵盐的化学式为（NH4）xR，其相对分子质量为M，由各物质间的定量关系为：1mol （NH4）xR~xmolNH4+~xmolH+~xmolNaOH 得（2.0/M）×x=0.025，则M/x=80。

若为一价铵盐，
则该盐的相对分子质量为80，为硝酸铵，其含N量为35%；若为二价铵盐，则该盐的相对分子质量为160，无此铵盐，依此类推。

最后确定此铵盐只能为硝酸铵。

20.【答案】甲醛和丙醛，物质的量分别是0．02 mol和0.06 mol
【解析】混合醛的物质的量＝4.08 g÷51 g·mol－1＝0.08 mol，生成银的物质的量＝21.6 g÷108 g·mol －1＝0.2 mol>0.08 mol×2，由此可知：混合物中必含有甲醛。

设甲醛的物质的量为x，另一种醛A 的物质的量为y。

℃
M A＝＝58 g·mol－1
根据题意，醛A应符合通式C n H2n O：12n＋2n＋16＝58，
n＝3，所以A为丙醛。

综上可知，这两种醛是甲醛和丙醛，物质的量分别是
0．02 mol和0.06 mol。

21.【答案】醛基（﹣CHO）烃基（或氢原子）
【解析】醛类定义为：醛基（﹣CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物称为醛，醛类根据烃基是否饱和分为饱和醛和不饱和醛，根据含有醛基个数还分为一元醛、二元醛等。

22.【答案】(1)CH3CH2Br＋NaHS―→CH3CH2SH＋NaBr
(2)CH3I＋CH3COONa―→CH3COOCH3＋NaI
(3)2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑，
CH3I＋CH3CH2ONa―→CH3OCH2CH3＋NaI
【解析】本题旨在考查卤代烃取代反应的知识，着重培养学生分析问题、类比推理和灵活运用知识的三种能力。

从给出的示例结合卤代烃的取代反应等知识，可分析得：R—X＋Y－―→RY＋X－(1)据题意可看出，RX即CH3CH2Br，而Y－即SH－，CH3CH2Br＋SH－―→CH3CH2SH＋Br－。

(2)从题意可以看出RX为CH3I，而Y－为CH3COO－，CH3I＋CH3COO－―→。

同理，在(3)中RX显然是CH3I，但题目中并未直接给出和Y－有关的分子，而是给出了反应的结果CH3—O—CH2CH3，从产物CH3—O—CH2CH3可以推断出Y－应该是CH3CH2O－，它可以来自无水乙醇和金属钠反应生成的CH3CH2ONa。

2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑
CH3I＋CH3CH2ONa―→CH3OCH2CH3＋NaI
23.【答案】℃℃
【解析】℃苯酚和酒精都是有机物，苯酚易溶于酒精，苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精洗，
故℃正确；
℃用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯，甲苯被紫红色的高锰酸钾氧化成苯甲酸，高锰酸钾溶液褪色，而苯无此性质，所以能鉴别，故℃正确；
℃氨水是弱碱，不能和银反应，做过银镜反应实验的试管上附着单质银，所以不能用氨水洗，故℃错误；
℃除去苯中的苯酚：向苯中含有苯酚的溶液中加入浓溴水，苯酚和溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚是有机物，溶于苯中，无法过滤，故℃错误；
℃要除去乙烷中的乙烯制得纯净的乙烷，将混合气通入酸性高锰酸钾溶液中，酸性高锰酸钾将乙烯氧化成二氧化碳，二氧化碳混在乙烷中，得不到纯净的乙烷，故℃错误；
℃向溴乙烷中加入NaOH溶液充分反应后，取上层清液并加入AgNO3溶液，上层清夜中的氢氧化钠和硝酸银反应，生成氢氧化银白色沉淀，该沉淀会分解生成黑色的氧化银，不可观察到有淡黄色沉淀生成，故℃错误；故选℃℃。