红外光谱频率与官能团特征吸收峰总结表

内弯曲振动的倍频或组频吸收），是进一步确定取代苯的重要旁证。
苯 670cm-1（S） 单取代苯 770~730 cm-1（VS），710~690 cm-1（S）
1,2-二取代苯 770~735 cm-1（VS）
1,3-二取代苯 810~750 cm-1（VS）,725~680 cm-1（m~S）
1,4-二取代苯 860~800 cm-1（VS） 五、卤化物
1、σC=O 1750~1735 cm-1 处出现（饱和酯 σC=O 位于 1740cm-1 处），受相邻基 团的影响，吸收峰的位置会发生变化。
2、σC-O 一般有两个吸收峰，1300~1150 cm-1，1140~1030 cm-1 十一、酰卤
σC=O 由于卤素的吸电子作用，使 C=O 双键性增强，从而出现在较高波数处， 一般在~1800cm-1 处，如果有乙烯基或苯环与 C=O 共轭，，会使 σC=O 变小，一 般在 1780~1740cm-1 处。 十二、酸酐
1、σC=O 由于羰基的振动偶合，导致 σC=O 有两个吸收，分别处在 1860~1800 cm-1 和 1800~1750 cm-1 区域，两个峰相距 60 cm-1。 2、σC-O 为一强吸收峰，开链酸酐的 σC-O 在 1175~1045 cm-1 处，环状酸酐 1310~1210 cm-1 处。 十三、酰胺
σ C C 出现在 2140—2100 cm-1，二元取代炔烃在 2260—2190 cm-1，当两个取
代基的性质相差太大时，炔化物极性增强，吸收峰的强度增大。当
处
于分子的对称中心时，σ C为C红外非活性。 3、σ C C H 炔烃变形振动发生在 680—610 cm-1。
四、芳烃
芳烃的红外吸收主要为苯环上的 C-H 键及环骨架中的 C=C 键振动所引起。
RCH=CHCOR'
RCHClCOR'
1685~1665cm-1
1745~1725cm-1
苯乙酮
对氨基苯乙酮
对硝基苯乙酮
σC=O
1691cm-1
1677cm-1
1700cm-1
σ O 一般在 2700~2900cm-1 区域内，通常在~2820 cm-1、~2720 cm-1 附近各 CH
有一个中等强度的吸收峰，可以用来区别醛和酮。
三、炔烃
在 IR 光谱中，炔烃基团很容易识别，它主要有三种特征吸收。
1、σC C H 该振动吸收非常特征，吸收峰位置在 3300—3310 cm-1，中等强度。 σN-H 值与 σC-H 值相同，但前者为宽峰、后者为尖峰，易于识别。
2、σ C C 一般
C C键的伸缩振动吸收都较弱。一元取代炔烃 RC CH
有机化学有机化合物红外吸收光谱
σ 伸缩振动，δ 面内弯曲振动，γ 面外弯曲振动 一、烷烃
饱和烷烃 IR 光谱主要由 C-H 键的骨架振动所引起，而其中以 C-H 键的伸缩 振动最为有用。在确定分子结构时，也常借助于 C-H 键的变形振动和 C-C 键骨 架振动吸收。烷烃有下列四种振动吸收。 1、σC-H 在 2975—2845 cm-1 范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称 伸缩振动 2、δC-H 在 1460 cm-1 和 1380 cm-1 处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基 C-H 的 σas，后者归因于甲基 C-H 的 σs。1380 cm-1 峰对结构敏感，对于识别甲基 很有用。共存基团的电负性对 1380 cm-1 峰位置有影响，相邻基团电负性愈强， 愈移向高波数区，例如，在 CH3F 中此峰移至 1475 cm-1。 异丙基 1380 cm-1 裂分为两个强度几乎相等的两个峰 1385 cm-1、1375 cm-1 叔丁基 1380 cm-1 裂分 1395 cm-1 、1370cm-1 两个峰，后者强度差不多是前 者的两倍，在 1250 cm-1、1200 cm-1 附近出现两个中等强度的骨架振动。 3、σC-C 在 1250—800 cm-1 范围内，因特征性不强，用处不大。 4、γC-H 分子中具有—（CH2）n—链节，n 大于或等于ห้องสมุดไป่ตู้4 时，在 722 cm-1 有一个 弱吸收峰，随着 CH2 个数的减少，吸收峰向高波数方向位移，由此可推断分子 链的长短。 二、烯烃
取代情况和构型。
RHC=CH2 995~985cm-1（=CH，S） 915~905 cm-1（=CH2，S）
R1R2C=CH2 895~885 cm-1（S）
（顺）-R1CH=CHR2 ~690 cm-1 （反）-R1CH=CHR2 980~965 cm-1（S）
R1R2C=CHR3 840~790cm-1 （m）
烯烃中的特征峰由 C=C-H 键的伸缩振动以及 C=C-H 键的变形振动所引起。 烯烃分子主要有三种特征吸收。 1、σC=C-H 烯烃双键上的 C-H 键伸缩振动波数在 3000 cm-1 以上，末端双键氢
C=CH2 在 3075—3090 cm-1 有强峰最易识别。 2、σC=C 吸收峰的位置在 1670—1620 cm-1。随着取代基的不同，σC=C 吸收峰 的位置有所不同，强度也发生变化。 3、δC=C-H 烯烃双键上的 C-H 键面内弯曲振动在 1500—1000 cm-1，对结构不敏 感，用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用，在 1000—700 cm-1 范围内，该振 动对结构敏感，其吸收峰特征性明显，强度也较大，易于识别，可借以判断双键
1、σC=O 酰胺的第ⅠⅡⅢ谱带，由于氨基的影响，使得 σC=O 向低波数位移，伯 酰胺 1690~1650 cm-1，仲酰胺 1680~1655 cm-1，叔酰胺 1670~1630 cm-1。 2、σN-H 一般位于 3500~3100 cm-1，伯酰胺 游离位于~3520 cm-1 和~3400 cm-1， 形成氢键而缔合的位于~3350 cm-1 和~3180 cm-1，均呈双峰；仲酰胺 游离位 于~3440 cm-1，形成氢键而缔合的位于~3100 cm-1，均呈单峰；叔酰胺无此吸收 峰。
九、羧酸
1、 σO-H 游离的 O-H 在~3550 cm-1，缔合的 O-H 在 3300~2500 cm-1，峰形宽 而散，强度很大。
2、σC=O 游离的 C=O 一般在~1760 cm-1 附近，吸收强度比酮羰基的吸收强度大， 但由于羧酸分子中的双分子缔合，使得 C=O 的吸收峰向低波数方向移动，一般 在 1725~1700 cm-1，如果发生共轭，则 C=O 的吸收峰移到 1690~1680 cm-1。 3、σC-O 一般在 1440~1395 cm-1，吸收强度较弱。 4、δO-H 一般在 1250 cm-1 附近，是一强吸收峰，有时会和 σC-O 重合。 十、酯和内酯
O
XCY A
OX CY
B+
C=O 键有着双键性 强的 A 结构和单键性强的 B 结构两种结构。共轭效
应将使 σC=O 吸收峰向低波数一端移动，吸电子的诱导效应使 σC=O 的吸收峰向高
波数方向移动。α，β 不饱和的羰基化合物，由于不饱和键与 C=O 的共轭，因此
C=O 键的吸收峰向低波数移动
σC=O
不定
C=O -OH
醛 酮 酸及酯 酰胺 醇及酚 氢键结合的醇及酚
1740~1720 1725~1705 1770~1710 1690~1650 3650~3610 3400~3200
强 强 强 强 不定，尖锐 强，宽
-NH2
胺
3500~3300
中等，双峰
C-X
氯化物
750~700
中等
溴化物
700~500
芳族化合物主要有三种特征吸收。
1、σAr-H 芳环上 C-H 吸收频率在 3100~3000 cm-1 附近，有较弱的三个峰，特征
性不强，与烯烃的 σC=C-H 频率相近，但烯烃的吸收峰只有一个。
2、σC=C 芳环的骨架伸缩振动正常情况下有四条谱带，约为 1600，1585，1500，
1450 cm-1，这是鉴定有无苯环的重要标志之一。
通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团 O-H, N-H, C-H, S-H 键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积
双键如：- C≡C-，- C≡N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O 等的伸缩振动吸收带。在1900以下
随着卤素原子的增加，σC-X 降低。如 C-F（1100~1000 cm-1）；C-C（l 750~700 cm-1）；C-Br（600~500 cm-1）；C-I（500~200 cm-1）。此外，C-X 吸收峰的频率 容易受到邻近基团的影响，吸收峰位置变化较大，尤其是含氟、含氯的化合物变 化更大，而且用溶液法或液膜法测定时，常出现不同构象引起的几个伸缩吸收带。 因此 IR 光谱对含卤素有机化合物的鉴定受到一定限制。 六、醇和酚 醇和酚类化合物有相同的羟基，其特征吸收是 O-H 和 C-O 键的振动频率。 1、 σO-H 一般在 3670~3200 cm-1 区域。游离羟基吸收出现在 3640~3610 cm-1， 峰形尖锐，无干扰，极易识别（溶剂中微量游离水吸收位于 3710 cm-1）。OH 是 个强极性基团，因此羟基化合物的缔合现象非常显著，羟基形成氢键的缔合峰一 般出现在 3550~3200 cm-1。
中等
分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的 位置会出现吸收，表现出振动能级。相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一 范围内出现。
整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较 简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。
的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O 等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。
1350~650 指纹区处，有 C-O, C-X 的伸缩振动以及 C-C 的骨架振动，还有力常数较小的 弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响 较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物 十分重要。
醚的特征吸收带是 C-O-C 不对称伸缩振动，出现在 1150~1060cm-1 处，强 度大，C-C 骨架振动吸收也出现在此区域，但强度弱，易于识别。醇、酸、酯、 内酯的 σC-O 吸收在此区域，故很难归属。 八、醛和酮
醛和酮的共同特点是分子结构中都含有（C=O），σC=O 在 1750~1680cm-1 范围内，吸收强度很大，这是鉴别羰基的最明显的依据。临近基团的性质不同， 吸收峰的位置也有所不同。羰基化合物存在下列共振结构：
3 、δN-H 酰胺的第 Ⅱ谱带 ，伯 酰胺 δN-H 位于 1640~1600 cm-1；仲 酰胺 1500~1530 cm-1，强度大，非常特征；叔酰胺无此吸收峰。
3、δAr-H 芳烃的 C-H 变形振动吸收出现在两处。1275—960 cm-1 为 δAr-H，由于
吸收较弱，易受干扰，用处较小。另一处是 900—650 cm-1 的 δAr-H 吸收较强，
是识别苯环上取代基位置和数目的极重要的特征峰。取代基越多，δAr-H 频率越高，
见表 3-10。若在 1600—2000 cm-1 之间有锯齿壮倍频吸收（C-H 面外和 C=C 面
1,2-环戊二醇 顺式异构体 P47 0.005mol/L (CCl4) 3633 cm-1（游离），3572 cm-1（分子内氢键）。 0.04 mol/L (CCl4) 3633 cm-1（游离），3572 cm-1（分子内氢键）~3500cm-1(分 子间氢键)。 2、σC-O 和 δO-H C-O 键伸缩振动和 O-H 面内弯曲振动在 1410—1100 cm-1 处 有强吸收，当无其它基团干扰时，可利用 σC-O 的频率来了解羟基的碳链取代情 况（伯醇在 1050cm-1，仲醇在 1125cm-1，叔醇在 1200cm-1，酚在 1250cm-1）。 七、醚和其它化合物
分子激发红外光谱
表格：常见官能团的红外吸收频率
键型 C-H =C-H ≡C-H -C-C-C=C-
化合物类型 烷烃
烯烃及芳烃 炔烃 烷烃 烯烃
吸收峰位置/cm-1 2960~2850 3100~3010 3300 1200~700 1680~1620
吸收强度 强 中等 强 弱 不定
C≡C
炔烃
2200~2100