山西高一高中生物期中考试带答案解析

山西高一高中生物期中考试
班级:___________ 姓名：___________ 分数：___________
一、选择题
1.下列属于相对性状的是（）
A．人的身高与体重B．兔的长毛与短毛
C．猫的白毛与蓝眼D．棉花的细绒与长绒
2.孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两个基本规律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献，被世人公
认为“遗传学之父”。

下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法中，不正确的是（）
A．豌豆是自花受粉，实验过程免去了人工授粉的麻烦
B．解释实验现象时，提出的“假说”是∶F1产生配子时，成对的遗传因子分离
C．解释性状分离现象的“演绎”过程是∶若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近
D．检测假设阶段完成的实验是∶让子一代与隐性纯合体杂交
3.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为
显性，两亲代果蝇杂交，子代雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则亲本雄性和雌性的基因型分别是（）A．X b Y b、X B X B B．X B Y b、X B X b C．X B Y b、X b X b D．X b Y B、X B X b
4.表现型正常的双亲，生了一个白化色盲的男孩，这对夫妇的基因型是（）
A．AAX B Y和AaX B X b B．AaX B Y和AAX B X b
C．AaX B Y和AaX B X b D．AaX B Y和AaX B X B
5.下列有关某生物各细胞分裂示意图的叙述正确的是（）
A．图③处于减数第二次分裂的中期，该生物细胞中染色体数目最多为8条
B．图②处于减数第二次分裂的后期，细胞内有两对同源染色体
C．图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有两对姐妹染色单体
D．四幅图可排序为①③②④，只出现在精子的形成过程中
6.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）
A．若父亲患病，女儿一定不患此病
B．若母亲患病，儿子一定患此病
C．若外祖父患病，外孙一定患此病
D．若祖母为患者，孙女一定患此病
7.果蝇的精子内有4条染色体，那么，它的初级精母细胞内的四分体数目、染色体数目和染色单体数目分别是（）A．2个、4条和8条B．4个、8条和8条
C．4个、8条和16条D．8个、16条和32条
8.下列是动物减数分裂各期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是（）
A．③→⑥→④→①→②→⑤B．⑥→③→②→④→①→⑤
C．③→⑥→④→②→①→⑤D．③→⑥→②→④→①→⑤
9.XY型性别决定的生物，群体中的性别比例近似于1∶1，原因是（）
A．雌配子∶雄配子＝1∶1
B．含X染色体的配子∶含Y染色体的配子＝1∶1
C．含X染色体的精子∶含Y染色体的精子＝1∶1
D．含X染色体的卵细胞∶含Y染色体的精子＝1∶1
10.男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个减数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是（）
A．红绿色盲基因数目比值为1∶1B．染色单体数目比值为4∶1
C．核DNA数目比值为4∶1D．常染色体数目比值为2∶1
11.图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系，图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像，处于图1中BC段的细胞有（）
A．甲和乙B．甲和丙C．乙和丙D．甲、乙、丙
12.艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验都证明了DNA是遗传物质。

下列关于这两个实验的叙述正确的是（）
A．二者都应用同位素示踪技术
B．二者的设计思路都是设法把DNA与蛋白质分开，研究各自的效应
C．艾弗里的实验设置了对照，赫尔希与蔡斯的实验没有对照
D．二者都证明了蛋白质不是遗传物质
13.进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时（）
A．次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极
B．次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极
C．初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极
D．初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极
14.下列三组数字为果蝇精原细胞进行减数分裂时，染色体和姐妹染色单体及DNA在各期的变化数据，请分析回答下列问题∶（）
第组为DNA的变化值，第组为染色体的变化值，第组为姐妹单体的变化值。

A． 2， 3，1 B．1，2，3 C．3，1，2 D．3，2，1
15.图为某家系遗传病的遗传系谱图，该病不可能是（）
A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病
C．X染色体隐性遗传病D．X染色体显性遗传病
16.已知子代基因型及比例1YYRR∶1YYrr∶1YyRR∶1Yyrr∶2YYRr∶2YyRr，并且也知道上述结果是按自由组合定律产生的。

那么亲本的基因型是（）
A．YYRR×YYRr B．YYRr×YyRr C．YyRr×YyRr D．YyRR×YyRr
17.F
2的分离比分别为9∶7，9∶6∶1和15∶1，那么F
l
与纯隐性个体间进行测交，得到的分离比将分别为（）
A．1∶3，1∶2∶1和 3∶1B．3∶1，4∶1和1∶3 C．1∶2∶l，4∶l 和3∶1D．3∶1，3∶1和l∶4 18.下图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（）
A．甲图中生物自交后代产生 AaBB个体的概率是1/8
B．乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能是X染色体隐性遗传病C．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/4 D．丁图细胞表示某生物减数第二次分裂后期
19.各图表示某哺乳动物的细胞分裂，相关叙述中，错误的是（）
A．乙细胞中含有12个染色单体
B．由丙细胞可知该细胞分裂过程中可能发生了交叉互换
C．丙细胞继续分裂产生的卵细胞基因型是ABX D或aBX D或AbX D或abX D
D．甲细胞经乙细胞后最终产生的子细胞的基因型为AaBbX D X D
20.烟草花叶病毒有TMV型和HRV型，将TMV型病毒的RNA与HRV型病毒的蛋白质结合到一起，组成一个新
品系，用这个病毒去感染烟草，则在烟草体内分离出来的病毒有（）
A．TMV型的蛋白质和HRV型的RNA B．TMV型的RNA和HRV型的蛋白质
C．TMV型的蛋白质和TMV型的RNA D．HRV型的蛋白质和HRV型的RNA
21.人的褐眼对蓝眼为显性，其相关基因位于常染色体上，某家庭的双亲皆为褐眼，其甲、乙、丙三个孩子中，有
一人是收养的（非亲生孩子）。

甲和丙为蓝眼，乙为褐眼。

据此推断（）
A．孩子乙是亲生的，孩子甲是收养的
B．该夫妇生一个蓝眼男孩的几率为1/4
C．控制双亲眼睛颜色的基因是杂合的
D．控制孩子乙眼睛颜色的基因是杂合的
22.两个具有两对相对性状（完全显性、独立遗传）的纯合体杂交，其子二代中能稳定遗传的重组类型可能占子二
代重组类型总数的（）
①1/2 ②1/3 ③1/4 ④1/5
A．①②B．②③C．②④D．①④
23.父亲、母亲均正常，生了一个苯丙酮尿症的女儿。

若这对夫妻以后再生两个孩子，两个孩子一个正常、一个患
苯丙酮尿症的几率是（）
A．3/16B．3/8C．9/16D．1/2
24.对基因型为X B X b、X b Y的夫妇，生了一个基因型为X B X b Y的孩子。

如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生
异常，且没有基因突变发生，则下列哪些原因可以造成上述结果（）
①精原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常
②精原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常
③卵原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常
④卵原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常
A．①③B．①④C．②③D．②④
25.假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比例是（）
A．1/32B．1/16C．1/8D．1/4
26.研究表明∶一对黑色家鼠与白化家鼠杂交，F
1均为黑色家鼠，F
1
中黑色家鼠个体自由交配，F
2
出现黑色家鼠∶
浅黄色家鼠∶白化家鼠=9∶3∶4，则F
2
中浅黄色个体中能稳定遗传的个体比例为（）
A．1/16B．3/16C．1/3D．1/4
27.人类白化病和血友病都是隐性遗传病，一个患白化病的女性（其父患血友病）与一个不患血友病的男性（其母是白化病）婚配，预期在他们的儿女中是男患者的几率是（）
A．7/16B．1/4C．3/8D．5/16
28.由一对基因控制的一对相对性状基因型可能有多少种? （）
A．3B．5C．3或5D．3或5或7
29.一对黄色卷尾鼠杂交，得子代∶6/12黄色卷尾、2/12黄色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。

下列相关叙述正确的是（）
A．卷尾性状由隐性基因控制B．鼠色性状由显性基因控制
C．上述一定不遵循基因的自由组合定律D．子代中可能不存在黄色纯合子
30.下图中甲、乙分别表示某种生物细胞分裂过程中某一时期的模式图，丙表示细胞分裂过程中不同时期每条染色
体上DNA分子数目的变化，丁表示细胞分裂过程中不同时期染色体和核DNA数量的关系。

下列有关叙述不正确
的是（）
A．图甲所示细胞中共有4条染色体，8个DNA分子，在该细胞分裂过程中可以形成2个四分体
B．完成图丙中C→D段变化的细胞所处的时期一定不是减Ⅰ后期，乙图处于丙图中的D→E段
C．图甲所示细胞处于图丙中的BC段；完成图丙中CD段变化的细胞分裂时期是减Ⅱ后期或有丝分裂后期
D．图丁中a可对应图丙中的D→E段；图丁中d是不可能存在的
31.红眼雄蝇与长翅白眼雌蝇交配（A-长翅，a-残翅，B-红眼，b-白眼），产下一只染色体组成为aaXXY的残翅白
眼果蝇。

已知翅长、眼色基因分别位于常染色体和X染色体上，在没有基因突变的情况下，与亲代雌蝇参与受精
的卵细胞一起产生的极体，其染色体组成及基因分布可能为（）
A．③B．②③C．①④D．①③④
32.分析如图所示的家族遗传系谱图，（甲病∶显性基因为A，隐性基因为a；乙病∶显性基因为B，隐性基因为b；其中有一种病为伴性遗传）。

下列对该家族遗传系谱图分析错误的是（）
A．已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ1的基因型为bbX a X a
B．已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48
C．若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8
D．已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ3的基因型为Bb的概率为2/3
33.番茄中基因A、a控制植株的有无茸毛，果实的红色与黄色是一对相对性状。

控制两对相对性状的基因独立遗传，育种工作者为研究这两对遗传性状的特点进行了如右图的杂交实验。

下列分析不正确的是（）有茸毛∶无茸毛=2∶1，说明可能存在AA致死
A．F
2
红果∶黄果=9∶7，说明控制该性状基因位于不同对同源染色体上
B．F
2
C．控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上
D．F
有茸毛红果测交，子代红果∶黄果=1∶3
1
34.家猫的毛色受非同源染色体上的两对等位基因（基因A、a和基因B、b）控制，其中基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上。

当有基因A存在时表现为白色，当无基因A存在时，B控制斑纹色，b控制红色，而杂合子Bb是玳瑁色。

一只白色雌猫与一只斑纹色雄猫交配，生出的小猫有1只红色雄猫、1只玳瑁色雌猫、1
只斑纹色雌猫、1只白色雄猫、1只白色雌猫。

由此可知交配的亲本为（）
A．AaX B X B×AaX B Y B．AaX B X b×aaX B Y
C．aaX B X b×aaX B Y D．AaX B X b×AAX B Y
二、综合题
1.回答下列与噬菌体侵染细菌实验有关的问题∶
（1）在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验中，采用的实验方法是。

具体是用32P和35S分别标
记。

（2）若要大量制备用32P标记的噬菌体，需先用32P的培养基培养，再用噬菌体去感染。

（3）上述实验中，（填“能”或“不能”）用15N来标记噬菌体的DNA，理由是。

（4）实验中，用32P标记的噬菌体侵染一段时间后，用搅拌机搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物，检测上清液
和沉淀中的放射性。

预期的实验结果是。

实验中搅拌的目的是。

某同学尝试对该实验进行改进，将搅拌这一步改为超声震荡，其余条件相同。

改进后实验结果与预期结果基本一致，但与未改进前结果相比，上清液中32P占初始标记噬菌体放射性的比例有所增大，可能原因
是。

（5）新合成的噬菌体的DNA与蛋白质外壳，组装出很多与亲代一模一样的子代噬菌体，其遗传情况
（填是或不）符合孟德尔的遗传规律。

（6）噬菌体侵染细菌实验证明了。

2.下列图1和图2分别表示一个基因型为AaBb动物（2n＝4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、
染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像，请回答∶
（1）根据图可以判断该生物性别为，该动物可以产生种成熟的生殖细胞。

（2）图2中具有同源染色体的细胞有，染色体数∶染色单体数︰核DNA数＝1︰2︰2的细胞
是。

（3）图2中丙细胞名称为。

（4）图1中a、b、c柱表示核DNA数量变化的是。

细胞分裂中A和A 分开可能对应图1和图2
中图像对应时期（图1用Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ表示，图2用甲，乙，丙表示）。

（5）右图为该生物产生的一个生殖细胞，不考虑基因突变、交叉互换。

请写出减Ⅰ产生的两个子细胞的基因
型，。

3.下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某女性的体细胞中分布示意图；图二为有关色盲病和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，Ⅱ4、Ⅱ7、Ⅲ11只患其中的一种病（Ⅱ4和Ⅲ11患
同一种病，Ⅱ7患另一种病），其他个体都正常（图二中方框表示男性，圆圈表示女性）。

请据图回答∶
（1）具有图一所示基因型的女性在减数分裂产生配子时将遵循定律，产生4种配子。

其中带有致病
基因的配子的基因型除了aX B、aX b外还有。

（2）根据图二判断，Ⅱ4患病，Ⅱ8是纯合子的概率是。

（3）若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是。

（4）第Ⅱ代中，与图一染色体上基因组成一样的是号个体（用数字表示）。

4.某种自花授粉、闭花传粉的植物，其花的颜色有红色和白色两种，茎有粗、中粗和细三种。

请分析并回答下列问题∶
（1）自然状态下该种植物一般都是（纯合子/杂合子）；若让两株相对性状不同的该种植物进行杂交，进行人
工异花传粉的过程中，需要两次套上纸袋，其目的都是。

（2）若已知该植物花色由D、d和E、e两对等位基因控制，现有一基因型为DdEe的植株，其体细胞中相应基因在染色体DNA上的位置及控制花色的生物化学途径如下图。

则该植株花色为，该植株自交时（不考虑基因突变和交叉互换现象），后代中纯合子的表现型为。

（3）已知该植物茎的性状由两对独立遗传的核基因（A、a，B、b）控制。

只要b基因纯合时植株就表现为细茎，当只含有B一种显性基因时植株表现为中粗茎，其它表现为粗茎。

若基因型为AaBbDdEe的植株自然状态下繁殖，后代中表现型为红花中粗茎所占的比例为，其中能产生后代为白花细茎的比例为。

山西高一高中生物期中考试答案及解析
一、选择题
1.下列属于相对性状的是（）
A．人的身高与体重B．兔的长毛与短毛
C．猫的白毛与蓝眼D．棉花的细绒与长绒
【答案】B
【解析】同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。

人的身高与体重，是人的身高不同与体重的大小，是两种性状，不是相对性，A错误；兔的长毛与短毛，是兔的毛的长短，是同一性状的不同表现形式，属于相对性状，
B正确；猫的白毛与蓝眼，是猫的毛的颜色与猫的眼色，是两种性状，不是相对性状，C错误；棉花的细绒与长绒，是棉花绒的粗细与长短，是两种性状，不是相对性， D错误。

【考点定位】相对性状的概念
【名师点睛】解答此类题目的关键是熟记同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。

2.孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两个基本规律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献，被世人
公认为“遗传学之父”。

下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法中，不正确的是（）
A．豌豆是自花受粉，实验过程免去了人工授粉的麻烦
B．解释实验现象时，提出的“假说”是∶F1产生配子时，成对的遗传因子分离
C．解释性状分离现象的“演绎”过程是∶若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近
D．检测假设阶段完成的实验是∶让子一代与隐性纯合体杂交
【解析】豌豆虽然是自花受粉植物，但在杂交实验过程不能免去了人工授粉的麻烦，A错误；解释实验现象时，提
出的“假说”是：F
1产生配子时，成对的遗传因子分离，B正确；解释性状分离现象的“演绎”过程是：若F
1
产生配子
时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近，C正确；检测假设阶段完成的实验是：让子一代与隐性纯合体杂交，即用测交检测，D正确。

【考点定位】孟德尔的遗传实验的研究过程
3.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为
显性，两亲代果蝇杂交，子代雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则亲本雄性和雌性的基因型分别是（）A．X b Y b、X B X B B．X B Y b、X B X b C．X B Y b、X b X b D．X b Y B、X B X b
【答案】C
【解析】伴性遗传是指性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系。

根据题意分析可知：子代雄性全部表现为截毛，则X b都是来自母本，Y b来自父本，所以母本的基因型为X b X b；而雌性全部表现为刚毛，则X B只能是来
自父本，所以父本的基因型为X B Y b。

故选C。

【考点定位】伴性遗传
4.表现型正常的双亲，生了一个白化色盲的男孩，这对夫妇的基因型是（）
A．AAX B Y和AaX B X b B．AaX B Y和AAX B X b
C．AaX B Y和AaX B X b D．AaX B Y和AaX B X B
【答案】C
【解析】已知白化病是常染色体隐性（a）遗传病，色盲是伴X染色体隐性（b）遗传病。

一对表现型正常的夫妇
生育了一个患白化病，说明夫妇都携带了白化病基因，即都是Aa；该对表现型正常的夫妇生育了色盲的孩子，则
父亲的基因型肯定是X B Y，母亲必然携带了色盲基因，即母亲是X B X b。

综上所述，这对夫妇的基因型是AaX B X b、AaX B Y。

【考点定位】伴性遗传,基因的自由组合规律的实质及应用
5.下列有关某生物各细胞分裂示意图的叙述正确的是（）
A．图③处于减数第二次分裂的中期，该生物细胞中染色体数目最多为8条
B．图②处于减数第二次分裂的后期，细胞内有两对同源染色体
C．图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有两对姐妹染色单体
D．四幅图可排序为①③②④，只出现在精子的形成过程中
【答案】A
【解析】图③细胞中没有同源染色体，处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目有4条，在有丝
分裂后期染色体数目最多为8条，A正确；图①中染色体形成四分体，并排列在赤道板上，处于减数第一次分裂的中期，但细胞内有四对姐妹染色单体，C错误；图②没有同源染色体，着丝点分裂，染色体向两板移动，处于减数第二次分裂的后期，B错误；四幅图可排序为①③②④，不好确定出现在精子或卵细胞的形成过程中，D错误。

【考点定位】细胞的减数分裂
【名师点睛】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排
列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

6.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）
A．若父亲患病，女儿一定不患此病
B．若母亲患病，儿子一定患此病
C．若外祖父患病，外孙一定患此病
D．若祖母为患者，孙女一定患此病
【解析】伴X染色体隐性遗传病的特点是隔代遗传，即男性的色盲基因一定是母亲给的，并且一定传给女儿。

B
正确。

【考点定位】伴性遗传
【名师点睛】X、Y染色体非同源区段的基因的遗传
7.果蝇的精子内有4条染色体，那么，它的初级精母细胞内的四分体数目、染色体数目和染色单体数目分别是（）A．2个、4条和8条B．4个、8条和8条
C．4个、8条和16条D．8个、16条和32条
【答案】C
【解析】精子是配子染色体DNA含量均为体细胞一半，且无同源染色体，体细胞中含有8条四对染色体，所以初
级精母细胞中含有四分体数为4个染色体数是8个，染色单体数为16个，所以C选项正确。

【考点定位】减数分裂
【名师点睛】减数分裂过程中的数量关系：
(1)染色体数＝着丝点数(直接观察所给图示获取)。

(2)DNA数的计算公式：无论题目有无图，首先判断细胞是否含有姐妹染色单体。

①如果含有姐妹染色单体，则DNA数＝姐妹染色单体数；
②如果不含有姐妹染色单体，则DNA数＝染色体数；
③一个四分体＝1对同源染色体＝2条染色体＝4条姐妹染色单体；
④四分体数＝同源染色体对数。

8.下列是动物减数分裂各期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是（）
A．③→⑥→④→①→②→⑤B．⑥→③→②→④→①→⑤
C．③→⑥→④→②→①→⑤D．③→⑥→②→④→①→⑤
【解析】由动物细胞减数分裂过程可知，③中有联会，为减I前期；⑥中同源染色体位于赤道板两侧，为减I中期；
②同源染色体分离，移向细胞两极，为减I后期；④同源染色体分离到达两极后，细胞一分为二，为减I后期；①
两次级细胞中的非同源染色体，着丝点分裂，为减II后期；⑤两次级细胞再一分为二，共产生四个子细胞，为减II
末期，所以选D。

【考点定位】减数分裂过程
【名师点睛】减数分裂形成精子的过程是：精原细胞→初级精母细胞→次级精母细胞→精细胞→精子，精原细胞经过染色体复制形成初级精母细胞，此时一条染色体上含有2条染色单体，2个DNA分子；减数第一次分裂过程形
成次级精母细胞过程中同源染色体分离，分别进入不同的细胞中，因此次级精母细胞染色体数目减半，此时着丝点不分裂，一条染色体上仍然含有2个染色单体、2个DNA分子；减数第二次分裂形成精细胞的过程中，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞两级，进入两个细胞，DNA数目减半；精细胞经过变性形成精子，染色体
不变。

9.XY型性别决定的生物，群体中的性别比例近似于1∶1，原因是（）
A．雌配子∶雄配子＝1∶1
B．含X染色体的配子∶含Y染色体的配子＝1∶1
C．含X染色体的精子∶含Y染色体的精子＝1∶1
D．含X染色体的卵细胞∶含Y染色体的精子＝1∶1
【答案】C
【解析】在XY型性别决定中，雌雄个体产生的配子是不一样多的，如以人为例，男性一次可以产生几亿个精子，
而女性一次一般只能产生一个卵细胞，所以一般雄配子要远远多于雌配子，A错误；在XY型性别决定中，雄性个
体形成的配子中含X的配子：含Y的配子=1：1，而雌性个体形成的配子全部是X，没有Y，B错误；XY型性别
决定的生物，雌性个体（XX）减数分裂形成的配子全部是X，雄性个体（XY）减数分裂形成配子时产生两种数量
相等的雄配子X和Y，这两种雄配子与雌配子结合的机会也相等，所以产生的两种性别的个体比例为1：1，C正确；在XY型性别决定中，雌雄个体产生的配子是不一样多的，一般雄配子要远远多于雌配子，所以含X的卵细胞要远少于含Y的精子，D错误。

【考点定位】精子和卵细胞的形成与伴性遗传
10.男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个减数第二次分裂后期的细
胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是（）
A．红绿色盲基因数目比值为1∶1B．染色单体数目比值为4∶1
C．核DNA数目比值为4∶1D．常染色体数目比值为2∶1
【答案】D
【解析】男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞基因型为X b X b YY, 女性红绿色盲基因携带者中一个处
于减数第二次分裂中期的细胞基因型为X b X b或X B X B Y。

故红绿色盲基因数目比值为1∶1 或2:0，A错误；有丝分
裂后期无染色单体，减数分裂第二次分裂中期染色单体数为46，故染色单体数目比值为0∶46，B错误；有丝分
裂后期核DNA数目为92，减数分裂第二次分裂中期核DNA数目为46，故核DNA数目比值为2∶1，C错误；有
丝分裂后期常染色体数为88，减数分裂第二次分裂中期常染色体数为22，故常染色体数目比值为4∶1，D正确。

【考点定位】细胞的有丝分裂和减数分裂
11.图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系，图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像，处于图1中BC段的细胞有（）
A．甲和乙B．甲和丙C．乙和丙D．甲、乙、丙
【答案】C
【解析】分析图1中曲线，AB段处于细胞分裂的间期，DNA正在复制；BC段由于每条染色体上含2个DNA分子，说明着丝点未分裂，处于细胞分裂前期和中期；CD表示着丝点分裂，DE段表示细胞分裂的后期和末期。

分
析图2，甲细胞处于着丝点分裂后的有丝分裂后期；乙细胞同源染色体分离后移向细胞两极，处于减数第一次分裂
后期；丙细胞无同源染色体，着丝点为分裂，处于减数第二次分裂的中期。

根据前面的分析，处于图1中BC段的。