药化习题

第二部分练习题部分
A型题
又称最佳选择题,即每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液( )
A.扑热息痛
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.萘普生
E.芬布芬
2.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β－萘酚偶合成猩红染料，其依据为( )
A.因为生成NaCl
B.第三胺的氧化
C.酯基水解
D.因有芳伯胺基
E.苯环上的亚硝化
3.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类 ( )
A.氨基醚
B.乙二胺
C.哌嗪
D.丙胺
E.三环类
4.奥美拉唑化学结构的母核是 ( )
A.喹啉
B.喹诺啉
C.呋喃
D.苯并咪唑
E.异喹啉
5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是 ( )
A.生物电子等排置换
B.起生物烷化剂作用
C.立体位阻增大
D.改变药物的理化性质，有利于进入
肿瘤细胞
E.供电子效应
6.土霉素结构中不稳定的部位为 ( )
A.2位－CONH2
B.3位烯醇－OH
C.5位－OH
D.6位－OH
E.10位酚羟基
7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
( )
A.中枢兴奋
B.抗癫痫
C.降血脂
D.抗病毒
E.消炎镇痛
8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学
结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少 ( )
A.5位
B.7位
C.11位
D.1位
E.15位
9.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的
主要考虑是 ( )
A.可以口服
B.雄激素作用增强
C.雄激素作用降低
D.蛋白同化作用增强
E. 增强脂溶性，有利吸收
10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性
贫血的药物是 ( )
A.氨苄青霉素
B.甲氧苄啶
C.利多卡因
D.氯霉素
E.哌替啶
11.盐酸克仑特罗用于 ( )
A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎
B.循环功能不全时低血压状态的急救
C.支气管哮喘性心搏骤停
D.抗心律不齐
E.抗高血压
12.新伐他汀主要用于治疗（）
A.高甘油三酯血症
B.高胆固醇血症
C.高磷脂血症
D.心绞痛
E.心律不齐
13.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类
药物的必要基团是下列哪点（）
A.1位氮原子无取代
B.5位有氨基
C.3位上有羧基和4位是羰基
D.8位氟原子取代
E.7位无取代
14.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静
脉麻醉药（）
A.氟烷
B.依托咪酯
C.乙醚
D.盐酸利多卡因
E.盐酸布比卡因
15.非甾类抗炎药按结构类型可分为（）
A. 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸
类、其它类
B. 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮
类
C. 3.5－吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、
吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类
D. 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其
它类
E. 3.5－吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、
芳基烷酸类、其它类
16.下列各点中哪一点符合头孢羟氨苄的性质（）
A.易溶于水
B.pH9以上会迅速破坏
C.不能口服
D.对革兰阳性菌效果差，对革兰阴性
菌效果好
E.3位甲基使其稳定性下降
17.溴丙胺太林临床上主要用于（）
A.治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡
B.镇痛
C.消炎
D.抗过敏
E.驱肠虫
18.来曲唑属于（）
A.抗肿瘤药
B.利尿药
C.非甾体抗炎药
D.局部麻醉药
E.抗高血压19.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（）
A.金属络合物
B.生物碱
C.抗生素
D.抗代谢物
E.烷化剂
20.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因
素影响（）
A.体内的解离度
B.水中溶解度
C.电子密度分布
D.官能团
E.立体因素
21.阿苯达唑临床应用是（）
A.抗高血压
B.抗丝虫病
C.驱蛔虫和蛲虫
D.利尿
E.抗疟
22.下列药物中哪个是β－内酰胺酶抑制剂
（）
A.阿莫西林
B.头孢噻吩钠
C.阿米卡星
D.克拉维酸
E.盐酸米诺环素
23.莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团
时其中枢作用最强（）
A. 6位上有β羟基，6，7位上无氧桥
B. 6位上无β羟基，6，7位上无氧桥
C. 6位上无β羟基，6，7位上有氧桥
D. 6，7位上无氧桥
E. 6，7位上有氧桥
24.卡托普利的化学名为 ( )
A．1－[（2S）－2－甲基－3－巯基－1
－氧代丙基]－L－脯氨酸
B.2，6－二甲基－4－（2－硝基苯基）
－1，4－二氢－3，5－吡啶二甲酸二
甲酯
C.6－氯－3，4－二氢－2H－1，2，4－
苯并噻二嗪－7－磺酰胺－1，1－二
氧化物
D.溴化－N,N,N－三甲基－3[(二甲氨
基)甲酰氧基]苯铵
E.（±）6－二甲氨基－3，3－二苯基
－2－庚酮盐酸盐
25.盐酸布桂嗪为镇痛药临床用于 ( )
A. 偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛
及癌痛
B. 偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性
疼痛及癌痛
C. 偏头痛、慢性荨麻疹
D. 创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛
E. 各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻
醉辅助药
26.富马酸酮替芬在H1受体拮抗剂中属哪一结构类型 ( )
A.氨基醚类
B.哌嗪类
C.哌啶类
D.乙二胺类
E.三环类
27.镇痛药盐酸美沙酮，其化学结构属于哪一类 ( )
A.吗啡喃类
B.苯吗喃类
C.哌啶类
D.氨基酮类
E.其他类
28.磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）代谢拮抗叶酸的生物合成通路 ( )
A.都作用于二氢叶酸还原酶
B. 都作用于二氢叶酸合成酶
C. 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者
作用于二氢叶酸合成酶
D. 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者
作用于二氢叶酸还原酶
E.干扰细菌对叶酸的摄取
29.盐酸异丙肾上腺素的化学名为 ( )
A. 4－[（2－甲基－1－羟基）乙基]
－1，2－苯二酚
B. 3－[（2－异丙氨基－1－羟基）乙
基]－1，2－苯二酚
C. 4－[（2－异丙氨基－1－羟基）乙
基]－1，2－苯二酚
D. 3－[（2－甲基－1－羟基）乙基]－
1，2－苯二酚
E. 1－[2－（4－氯苯基）甲氧基－2－
（2，4－二氯苯基）乙基]－1H－咪唑
30.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于 ( )
A.乙烯亚胺类
B.亚硝基脲类
C.氮芥类
D.叶酸类
E.嘧啶类
31.β－内酰胺类抗生素的作用机制是
( )
A. β－内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁
的形成
B.与PABA竞争，干扰细菌正常生长，
属二氢叶酸合成酶抑制剂
C.与PABA竞争，干扰细菌正常生长，
属二氢叶酸还原酶抑制剂
D. D－丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止
细胞壁的形成
E.环氧酶抑制剂，干扰细菌生长
32.下列药物中属于非甾体抗炎药的是
( )
A.丙泊酚
B.氟西汀
C.萘丁美酮
D.盐酸曲马多
E.盐酸特拉唑嗪
33.新药研究中不用的药物设计专业术语是 ( )
A.先导物
B.QSAR
C.理化常数
D.电子等排
E.前体药物
34.不属烷化剂的抗肿瘤药 ( )
A.氮甲
B.白消安
C.莫司汀（卡氮芥）
D.甲氨蝶呤
E.塞替派
35.下列药物中哪种不具有抗高血压作用
( )
A.氯贝丁酯
B.甲基多巴
C.盐酸普萘洛尔
D.利血平
E.卡托普利
36.异烟肼的理化性质为（）
A. 与茚三酮作用产生紫色
B. 与氨制硝酸银试液作用生成黑色沉
淀
C. 对光不稳定，难溶于水
D. 对酸碱稳定
E. 与铜离子不发生络和反应
37.盐酸溴已新为（）
A.解热镇痛药
B.催眠镇痛药
C.抗精神病药
D.镇咳祛痰药
E.降血压药
38.富马酸酮替芬属于（）
A.乙二胺类H1受体拮抗剂
B.哌嗪类H1受体拮抗剂
C.三环类H1受体拮抗剂
D.哌啶类H1受体拮抗剂
E.丙胺类H1受体拮抗剂
39.下列哪种性质与布洛芬符合（）
A.在酸性或碱性条件下均易水解
B.无臭无味的白色结晶性粉末
C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中
D.易溶于水，味微苦
E.具有旋光性
40.下列哪种理化性质与盐酸吗啡符合
（）
A.与甲醛硫酸试液作用呈紫色
B.与三绿化铁试液不显色
C.对光，空气，热稳定
D.在碱性和中性溶液中稳定，而在酸
性溶液中易被氧化
E.为白色、有丝光的针状结晶或结晶
性粉末，有特臭
41.化学名为N,N－二甲基－γ－（4－氯苯
基）－2－吡啶丙胺的药物是（）
A.苯海拉明
B.氯苯那敏
C.雷尼替丁
D.奥美拉唑
E.普萘洛尔
42.奋乃静的化学名为（）
A. 4-[3-(2-氯-10H-吩噻嗪-10-基)]丙
基－1－哌嗪乙醇
B. 2－氯－N,N－二甲基－10H－吩噻嗪
－10－丙胺
C. 3－（2－氯－9H－噻吨－9－亚基）
－N,N－二甲基－1－丙胺
D. 10－（2－二甲胺基丙基）吩噻嗪
E. 10,11－二氢－N,N－二甲基－5H－
二苯并[b,f]氮杂桌－5－基－1－丙
胺
43.镇痛药枸橼酸芬太尼属于（）
A.氨基酮类
B.哌啶类
C.吗啡烃类
D.苯吗喃类
E.其它类
44．下列结构的药物是
Cl Cl
O
N
Cl
Cl
N
A．酮康唑
B．咪康唑
C．克霉唑
D．氟康唑
E．特比萘芬
45.Hansch方法（）
A.是研究定量构效关系的一种方法
B.可应用于结构非特异性化合物的构
效关系研究
C.是计算机辅助新药设计的一种方法
D.是应用化合物的三维结构参数进行
定量构效关系研究的方法
E.可以发现新的先导化合物
46.上列的哪种说法与前药的概念相符合
（）
A.用酯化方法做出的药物
B.用酰胺化方法做出的药物
C.在体内经简单代谢而失活的药物
D.药效潜伏化的药物
E.经结构改造降低了毒性的
47．抑制雄性激素生物合成的药物是（
）
A.氟他胺
B.达那唑
C.非那雄胺
D.苯丙酸诺龙
E.炔雌醇
48.下列哪项构效关系与吩噻嗪类抗精神失常药不符 ( )
A. 氯丙嗪的2－位氯用乙酰基取代，作
用增强毒性降低
B. 以三氯甲基取代氯丙嗪的2－位氯，
抗精神失常作用增强
C. 侧链的二甲胺基用碱性杂环取代，
以哌嗪衍生物最好
D.氯丙嗪的吩噻嗪母核中的氮原子以
碳原子置换再通过双键与侧链相连，
镇静作用增强
E.以乙撑基置换吩噻嗪母核中的硫原
子仍有抗精神失常作用
49.地西泮的化学名为 ( )
A. 7－氯－1,3－二氢－3－羟基－5－
苯基－2H－1,4－苯并二氮卓－2－
酮
B. 7－氯－1,3－二氢－1－甲基－5－
苯基－2H－1,4－苯并二氮卓－2－
酮
C. 8－氯－1,3－二氢－3－羟基－5－
苯基－2H－1,4－苯并二氮卓－2－
酮
D. 8－氯－1,3－二氢－1－甲基－5－
苯基－2H－1,4－苯并二氮卓－2－
酮
E. 7－氯－1,3－二氢－2－羟基－5－
苯基－2H－1,4－苯并二氮卓－3－
酮
50.氢氯噻嗪的性质为（）
A. 是无臭无味的白色结晶性粉末
B.含有两个磺酰氨基，4位氮上的氢酸
性更强
C.室温下很易变质
D.在碱性溶液中可释放出甲醛
E.溶于盐酸，但不溶于氢氧化钠溶液
51.下列药物属局部麻醉药的是（）
A.盐酸氯胺铜
B.盐酸布比卡因
C.依托咪酯
D.丙泊酚
E. 恩氟烷
52.根据化学结构氯丙嗪属（）
A.苯骈二氮萆类
B.吩噻嗪类
C.氨基甲酸酯类
D.丁酰苯类
E.酰脲类
53.下列抗组胺药中哪一个具氨基醚型结构
（）
A.氯雷他啶
B.盐酸苯海拉明
C.马來酸氯苯那敏
D.富马酸酮替芬
E.盐酸噻庚啶
54.下列解痉药中，中枢作用最强的是
（）
A.硫酸阿托品
B.氢溴酸东莨菪碱
C.氢溴酸山莨菪碱
D.丁溴东莨菪碱
E. 溴丙胺太林
55.下列哪项表述与盐酸小檗碱的性质不符
（）
A.本品易溶于水
B.黄色结晶性粉末，味极苦
C.季铵碱式最稳定
D.本品可被碱性高锰酸钾氧化
E.以上答案都不对
56.化学结构为
的药物是（）
N
Cl
NH
N CH3
CH3
CH3
A.抗菌药
B.抗疟药
C.抗组胺药
D.抗胆碱药
E.抗肿瘤药
57.黄体酮属哪一类甾体药物 ( )
A. 雄激素
B.雌激素
C.孕激素
D.糖皮质激素
E.盐皮质激素
58.关于氨苄西林钠溶液稳定性的错误表述是 ( )
A.浓度愈高、愈不稳定
B.对酸较稳定
C.遇水、碱均不稳定
D.对含有葡萄糖的溶液特别敏感
E.其溶液在冰箱中可存放数天而不影响
使用
59.抗坏血酸呈酸性是因为其结构 ( )
A.含有羧酸基
B.含有酚羟基
C.是强酸弱碱盐
D.含有烯醇型羟基
E.含有醇羟基
60.下列哪项表述与二盐酸奎宁的结构不符 ( )
A.含喹啉环
B.含异喹啉环
C.含喹核碱
D.含醇羟基
E.含乙烯基
61. 属于国家Ⅰ类精神药品的药物( )
A.艾司唑仑
B.地西泮
C.苯妥英钠
D.异戊巴比妥
E.卡马西平
62.盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有 ( )
A.醇羟基
B.烯键
C.哌啶环
D.烯醇型羟基
E.酚羟基
63.合成镇痛药按化学结构分为哪几类
( )
A.吗啡喃类、苯吗喃类、吡啶类、氨基酮
类
B. 吗啡喃类、苯吗喃类、哌啶类、氨基
酮
C. 苯吗喃类、氨基醚类、哌啶类、吗啡
喃类
D. 氨基酮类、苯吗喃类、哌嗪类、儿茶
酚类
E. 生物碱类、酰胺类、黄嘌呤类、酰脲
类、氨基醚类
64.青蒿素结构中 ( )
A.含苯环
B.含过氧键
C.含双键
D.含嘧啶环
E.含喹啉环
65.麻醉药可分为 ( )
A.吸入性麻醉药和静脉麻醉药
B.全身麻醉药和局部麻醉药
C.吸入性麻醉药和局部麻醉药
D.全身麻醉药和静脉麻醉药
E. 吸入性麻醉药和非吸入性麻醉药
66.氟烷的结构为 ( )
A.F3C－CHCI2
B.CF3－CHBr2
C.CF2－CH2CI
D.CF3－CHBrCI
E.CF3－CH2Br
67.肾上腺素的结构为（）
A.
CH3
B．
N
CH3
H
C.
N
CH3
D.
NH2
E.
N
HO
HO H2
68.以下哪一项与阿司匹林不符( )
A. 具有退热作用
B. 极易溶解于水
C. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸
D. 具有抗炎作用
E. 它的水溶液在pH3.5时最稳定
69.前体药物是指 ( )
A. 经代谢后毒性降低的药物
B. 经代谢后极性增大的药物
C. 经代谢后才有活性的药物
D. 需以原药形式被排泄出体外的药物
E. 经代谢后极性增大，毒性降低的药
物
70.具最强抗炎作用的肾上腺皮质激素是
( )
A. 地塞米松
B. 氢化泼尼松（强的松龙）
C. 泼尼松（强的松）
D. 氢化可的松
E. 可的松
71.化合物
H2N
O
N CH3
CH3
O
的通用名为( )
A. 氯胺酮
B. 普鲁卡因
C. 利多卡因
D. 布比卡因
E.
上述答案都不对
72.氟尿嘧啶的化学名为：( )
A. 3－氟尿嘧啶
B. 4－氟尿嘧啶
C. 3－氟－2，6－二氧尿嘧啶
D. 5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
E. 上述答案都错
73.化合物
CH3
2
1H
2
SO4
是一个 ( )
A. 平滑肌解痉药
B. 可逆性抗胆碱酯酶药
C. 不可逆抗胆碱酯酶药
D. 拟胆碱药
E. 肌肉松弛药
74.安定的化学结构为（）
A.
Cl
N
N
6
H5
O
CH3
B.
OH
O
Cl
N
N
6
H5
H
C.
N
N
C6H5
Cl
O
CH3
D.
CH 3
O
N
N
C 6H 5
Cl
E.
N
N 6H 5
O
OH
H
75. 甲基多巴的结构式为（ ）
A.
OH 3/2H 2O
B.
3/2H 2O
OH
C.
3/2H 2O
OH
D.
3/2H 2O
OH
E.
3/2H 2O
OH
76.阿托品的化学结构是（ ） A.
CH 3 B.
CH 3 C.
CH 3 D. N
H 3C
CH 3 E.
H 3C
CH 3
77. 常用的肾上腺皮质激素为（ ） A.
NHC(CH 3)3
B.
O
H
O
C.
CH 3
D.
3
2OCOCH 3
E.
C
CH
78．吗啡的化学结构是（ ） A.
3
B.
H
C. H 3H
D.
E.
3H
79. 雷尼替丁的化学结构为（ ） A.
N
N CH 3
S N
N
CH 3
N CN H
H H
B.
O
S
N NO 2
NCH 3
CH 3
H 3C
H
C.
S
N S
NH 2
NSO 2NH 2
NH 2
H 2N
D.
N
N H 3CO
N
CH 3
OCH 3
CH 3O
E.
N
N
S
NH 2
NSO 2NH 2
NH 2
H 2N
H
80. 盐酸氯胺酮的结构式是（ ） A.
Cl
NHCH 3
O
.HCl B.
HCl
.O NH CH 3
Cl
C.
Cl
NHCH 3
O
.HCl
D.
HCl
.NHCH 3
Cl
E.
Cl NHCH 3
O
81. 苯巴比妥的化学结构为（ ） A.
N
HN
O O
O CH 3
H B.
H N
HN
O
O O
C.
H N
HN
O
O O CH 3
CH 3
CH 3
D.
H N
HN
O
O CH 3
CH 3
CH 3S E.
H N HN
O O
S
CH 3
82. 氯贝丁酯的结构是（ ） A.
Cl
O
CH 3
H 3C
CH 3
O
B.
Cl
O
O CH 3CH 3
CH 3
H 3C
O
O
Cl
C.
Cl
O
O CH 3CH 3
CH 3
H 3C
O
O
D.
Cl
O
O CH 3
H 3C
CH 3
O
E.
CH 3
O
N
N 6H 5
Cl
83. 贝诺酯（扑炎痛）的结构式为（ ） A.
O
H 3C
N
CH 3O
O
O H
B.
CH 3 C.
Cl
O
O CH 3
H 3C
CH 3
O
D.
O
H 3C
CH 3
O
E.
HO
N CH3
O
84．甲基睾丸素结构式应是（） A.
B.
C.
CH3
O
D.
CH3
E.
CH3
85. 呋噻米（速尿）的化学结构是（）
A.
N
NH
S
Cl
S
H2N
O
O O
O
B.
NH
O
HO
Cl
S NH2
O
O
C.
OH
S
H2N
Cl N
O
O
O
O
H
D.
Cl
Cl
O
OH
H3C
O
CH2
O
E.
N
S N
S
H2N
O
O
O
N
CH3
H
86．利多卡因的化学结构为（）
A.
CH3
CH3
N
N
CH3
CH3
O
H
B.
H
N
N CH3
CH3
O
H3C
CH3
C.
H N N CH 3
CH 3
O
H 3C
CH 3
D.
H CH 3
CH 3
N N
CH 3CH 3
O
E.
CH 3
CH 3
N
N
CH 3
O H
87. 美沙酮的结构式是（ ） A.
N
H 3C
CH 3
CH 3
H 3C
O
B.
N
H 3C
H 3C
O CH 3CH 3
C.
N H 3C
CH 3
CH 3
H 3C
S
D.
N CH 3
CH 3
H 3C
O
H 3C
E.
N
H 3C
CH 3
CH 3
H 3C
O OCH 3
H 3
CO
88. 普萘洛尔(心得安)的化学结构式为
（ ）
A.
O
OH N
CH 3
CH 3H
B.
H 2N
O
N
CH 3CH 3
O
OH
H
C.
H O
OCH 3
N
CH 3
CH
3
D.
O
N OCH 3
CH 3
CH 3
E.
O
OH N
CH 3
CH 3
89. 阿莫西林的结构式是（ ） A.
33
OH
B. 3
3
OH
C. 33
OH
D.
33
OH
E. 3
3
OH
90．化学结构为 的药物是（ ）
A. 维生素A
B. 维生素B 1
C. 维生素C
D. 维生素D 2
E. 维生素
91．化学名为17α－甲基－17β－羟基雄甾
－4－烯－3－酮的药物是（ ） A. 甲睾酮
B. 丙酸睾酮
C. 苯丙酸诺龙
D. 达那唑
E. 非那雄胺
92．关于盐酸曲马多的作用特点，正确的叙
述是（ ） A.镇痛作用弱，只用于轻度疼痛
B.对呼吸抑制作用小,成瘾性也小
C.成瘾性强，临床用于重度疼痛 D ．对呼吸抑制作用强，使用时需做临床监控 E ．镇痛作用小，主要用于镇咳
93．关于盐酸氯丙嗪的作用特点，错误
的叙述是（ ） A. 临床使用时，部分病人出现光毒
化过敏反应 B. 安定作用强 C. 具有镇吐、强化麻醉的作用
D. 可用于人工冬眠
E. 以上答案均不对
94．属于作用于交感神经系统的降压药
是（ ） A. 氯沙坦
B. 利血平
C. 卡托普利
D. 马来酸依那普利
E. 硝苯地平
95．下列利尿药中属于苯氧乙酸类髓袢
利尿药的是（ ） A. 乙酰唑胺
B.氢氯噻嗪
C.氯噻酮
D.呋噻米
E.依他尼酸
96用于治疗老年痴呆的药物是（） A．泮库溴铵
B．齐多夫定
C．多萘培齐
D．氟他胺
E．氟西汀
97．关于盐酸西替利嗪的说法，正确的是（）
A.作用强而持久，选择作用于H2
受体
B.有较强的中枢镇静副作用
C.分子中含有哌啶环
D.分子中存在羧基，不易透过血
脑屏障
E.分子中含有两个无取代的苯
环
98．奥美拉唑的化学名是（）
A．5－甲氧基－2－[[(4-甲氧基－3，5－二甲基－2－吡啶基)－甲基]亚磺酰
基]－1H－苯并咪唑
B.5－甲氧基－2－[[(4-甲基－3，5－
二甲氧基－2－吡啶基)－甲基]亚磺
酰基]－1H－苯并咪唑
C． 5－甲基－2－[[(4-甲氧基－3，5－二甲基－2－吡啶基)－甲基]亚磺基]
－1H－苯并咪唑
D. 5－甲基－2－[[(4-甲氧基－3，5－
二甲基－2－哌啶基)－甲基]亚磺酰
基]－1H －苯并咪唑
F.5－甲氧基－2－[[(4-甲基－3，5－
二甲氧基－2－吡啶基)－甲基]亚
磺酰基]－1H－苯并咪唑
99.含有鸟嘌呤环的药物是（）
A. 齐多夫定
B.利巴韦林
C.阿昔洛韦
D．酮康唑
E.特比萘芬
100．具有单环β－内酰胺结构的药物是
（）
A．亚胺培南 B．克拉维酸钾 C．舒巴坦钠 D．氨曲南
E．头孢羟氨苄。